人教版高中生物必修二第二章第三节伴性遗传课件（36张）

课件36张PPT。第3节 伴性遗传一、学习目标：
1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律
2、举例说出伴性遗传在实践中的应用
3、归纳伴性遗传的特点

二学习重难点：
1、伴性遗传的特点
2、分析人类红绿色盲症的遗传红绿色盲检查图你的色觉正常吗？一、 伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。P34资料分析11122233445566789101112分析人类红绿色盲症ⅠⅡⅢ2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。
但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能
生出患病的孩子。伴X隐性遗传病XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常 正常
（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：为何红绿色盲患者男性高于女性？2. 女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3. 女性携带者与男性色盲4. 女性色盲与正常男性1. 正常女性纯合子与男性色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲女性携带者男性正常1 ： 1×1. 正常女性纯合子与男性色盲
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×配子子代女性正常 女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 12. 女性携带者与正常男性配子后代中男性有1/2色盲，
女性有1/2色盲，1/2为携带者。XBXb后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.XBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY红绿色盲的遗传特点XbXbXbⅠⅡⅢ
1、交叉遗传（男→女→男）
2、隔代遗传
XbXb XBY亲代
配子
子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常×母亲色盲,儿子一定色盲XBXb 　 XbY亲代
配子
子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×女儿色盲,父亲一定色盲1、男性患者多于女性患者
2、交叉遗传
3、隔代遗传
4、女性患者的父亲、儿子一定患病
（母患子必患，女患父必患）伴X染色体隐性遗传的特点：伴性遗传的概念
红绿色盲的遗传性质： 伴X隐性遗传
三.伴X隐性遗传特点:
1、男性患者多于女性患者；
2、交叉遗传；
3、隔代遗传；
4、母患子必患，女患父必患。课堂小结：1、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ( ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于( ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DB 血友病是伴X染色体隐性遗传病，一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是（ ）
A．XHXH 和 XhY B．XHXh 和 XhY C．XHXh 和 XHY D．XhXh 和 XHYB 白化病为常染色体隐性遗传病，一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方正常，其母亲为白化病患者，预计这对夫妇生一个既患白化病，又患色盲的孩子的概率（ ）
（A）1/2 （B）1/4 （C）1/8 （D）1/16
CⅢ 3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY1）女性患者多于男性患者； 2）连续遗传（代代有患者）； 3）父患女必患，子患母必患；思考：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？IIIIII特点：限雄遗传。“ 父传子、子传孙” 伴 Y遗传病：
外耳道多毛症IIIIII1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ ，雌性: ZW。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb四.伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 芦花 非芦花
亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　

配子 ZB W Zb

子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）
　　 芦花 非芦花一. 抗维生素Ｄ佝偻病
1. 遗传性质： 伴X显性遗传病
2. 传特递点：
①患者女性多于男性
②连续性遗传
③父患女必患、子患母必患； 二. 外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病
传递特点：限雄遗传
三. 伴性遗传在实践中的作用小结：1、一对夫妻表现型都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？ 2、一对夫妻表现型都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲的男孩的概率是多少？ ①计算“男孩色盲”的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。
②计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。关于“色盲男孩”和“男孩色盲”的概率问题1/41/8家系图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病
2、判断显隐性 无中生有为隐性
有中生无为显性
“隔代患病为隐性，代代患病一般为显性”
3、确定是否为伴性遗传
隐性：看女病，父子都病为伴性,父子无病为常隐
显性：看男病，母女都病为伴性，母女无病为常显下图的遗传病的遗传方式最可能是 （ ）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传C 下图是某种遗传病系谱图，设遗传病基因为E或e 。请推断出C女子可能的基因型是( )

A．ee B．Ee
C．XEXe D．XeXe B 下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题：
⑴该致病基因位于X染色
体上,属于____性遗传。
⑵成员Ⅲ6与一正常男子
结婚,那么,他们生育患病
男孩的可能性为____。
⑶成员Ⅱ5与一不携带有
致病基因的正常女子结婚,
婚后生育患病女孩的可能
性为____。隐 1/8 0 右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是
A.1/4 B.1/3
C.1/8 D.1/6D 下图是某遗传病的家系图，对于该病而言，有关家系成员基因型的叙述，正确的是（ ）
A.Ⅰ1是纯合子
B.Ⅰ2是杂合子
C.Ⅱ3是杂合子
D.Ⅱ4是杂合子的概率为1/3男性正常女性正常女性患者三维设计P32第二题B