人教版高中生物必修二第二章第三节 伴性遗传 课件（45张）

课件45张PPT。伴性遗传高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼 58再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。色盲的发现——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）伴性遗传　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X隐性遗传病1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲；
2、道尔顿和其弟弟都是男性。　　研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，
（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。） 在家系调查中研究遗传病的遗传特点。这个家系图反映的基本情况：
（1）每个符号代表的情况？
（2）每个个体可能的基因型？
（3）家族中可能的婚配情况？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字
（1～16）罗马数字
（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY②　XBXb　× XBY⑤　XBXb　× XbY④　XBXB　× XbY⑥　XbXb　× XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲（3）家族中可能的婚配情况？　　请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，
子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），
子代男性有色盲( ) 。×XbXbXBXbY女性正常
(携带者)男性色盲女性正常
(携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，
子代男性色盲( )。×女性正常
(携带者)1 ： 1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，
子代都正常。×女性正常
(携带者)1 ： 1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，
子代男性有色盲(　　)，女性也有色盲(　　)。×⑤女性正常
(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常
(携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%50%XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，
子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况提示：红绿色盲基因的传递。XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※　男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。※　男性的红绿色盲基因只能传给女儿案 例:电视剧《少年包青天》中有这么一出戏:
一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑巴。公堂之上，识字的哑巴居然当众在写有“我交代，驼背不是别人所杀，是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被砍头。后来，少年包拯路过此县，哑巴的父亲为儿子鸣冤叫屈，包拯明察秋毫，让疑案真相大白。原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔写字，把“是别人所杀，写在绿色部分”，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看到白纸上写的“我交代，驼背不是别人所杀是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：由于哑巴的父亲是红绿色盲，所以，他的色盲遗传给了他儿子。你认为剧中的情节具备科学性吗,
包拯的推断正确吗？女→男男→女交叉遗传四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤四种婚配方式组合成一个家系：隔代遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点结论下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYDAB(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1
2 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
210号是携带者的概率
= ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
2男孩是色盲的概率
= ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
4 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?× 1) ×?=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1
8 1
8× 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。（7）
XbY × XBXb
↓
XBXb XbXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 （6）
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1
2 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?×?) ×?= 1
8请你来做一次咨询医生：　　
　　有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。
　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
　　假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。√XYXY型性别决定亲代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性×Y染色体上的基因只能传给儿子。