2015-2016学年广东省第二师范学院番禺附中高二（下）期中化学试卷（理科）（word版含答案解析）
文档属性
| 名称 | 2015-2016学年广东省第二师范学院番禺附中高二（下）期中化学试卷（理科）（word版含答案解析） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 433.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2017-04-30 10:49:51 | ||
图片预览
文档简介
2015-2016学年广东省第二师范学院番禺附中高二（下）期中化学试卷（理科）
一、单项选择题（本题包括17小题，每小题3分，共51分，每小题只有一个选项符合题意．）
1．（3分）乙酸甲酯在KOH溶液中水解，得到的产物是（ ）
A．乙醇
B．甲酸
C．甲酸钾
D．乙酸钾
2．（3分）下列说法正确的是（ ）
A．含碳元素的化合物都是有机物
B．苯的同系物能使KMnO4酸性溶液褪色
C．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
D．酯类和醇类均能发生水解反应
3．（3分）下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）
A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃都含有卤原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
4．（3分）四氟乙烯（CF2=CF2）是合成聚四氟乙烯（）的材料．是不粘锅涂覆物质的主要成分．下列有关说法不正确的是（ ）
A．CF2=CF2能使溴的CCl4溶液褪色
B．四氟乙烯合成聚四氟乙烯属于加聚反应
C．1molCF2=CF2只能与1molH2发生加成反应
D．
能使高锰酸钾酸性溶液褪色
5．（3分）下列对有机物结构或性质的描述，不正确的是（ ）
A．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
B．将溴水加入苯中，震荡，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应
C．乙烷和丙烯的混合物共1
mol，完全燃烧生成3
mol
H2O
D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
6．（3分）1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应，正确的是（ ）
A．产物不同
B．都属于取代反应
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳氢键断裂的位置不同
7．（3分）下列烃中经催化加氢，不能得到2﹣甲基丁烷的是（ ）
A．2﹣甲基﹣1﹣丁烯
B．2﹣甲基﹣2﹣丁烯
C．3﹣甲基﹣1﹣丁炔
D．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔
8．（3分）对于如图的有机物，下列说法中正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．它是苯酚的同系物
B．1mol该有机物能与2
mol溴水发生取代反应
C．1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5
mol
H2
D．1mol该有机物能与2
mol
NaOH反应
9．（3分）下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式
①CH3CH2CH2CH2CH3
②
③
④
⑤
( http: / / www.21cnjy.com )
这些结构中出现重复的是（ ）
A．②和③
B．④和⑤
C．③和⑤
D．均不重复
10．（3分）某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构（）对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是（ ）
A．能与碳酸钠溶液反应
B．能发生银镜反应
C．不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．能与单质镁反应
11．（3分）下列说法不正确的是（ ）
A．天然气的主要成分是甲烷
B．煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物
C．含C18以上烷烃的重油经裂化可以得到汽油
D．煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来
12．（3分）下列说法中正确的是（ ）
A．乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色的Cu2O沉淀
B．银镜反应中醛发生的是还原反应
C．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体
D．醛类催化加氢后都能得到饱和一元醇
13．（3分）下列有机物命名正确的是（ ）
A．
1，3，4﹣三甲苯
B．CH3CH（Cl）CH3
2﹣氯丙烷
C．
2﹣甲基﹣1﹣丙醇
D．
2﹣甲基﹣3﹣丁炔
14．（3分）CaC2和ZnC2、Al4
( http: / / www.21cnjy.com )C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物．请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是（ ）
A．ZnC2水解生成乙烷（C2H6
）
B．Al4C3水解生成丙炔（C3H4）
C．Mg2C3水解生成丙炔（C3H4）
D．Li2C2水解生成乙烯（C2H4）
15．（3分）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示．下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．香叶醇的分子式为C10H20O
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生取代反应和加成反应
16．（3分）NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）
A．标准状况下，11.2L的CHCl3所含的分子数为0.5NA
B．17g羟基（﹣OH）所含有的电子数是10NA
C．9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，含氢原子数目为0.8NA
D．现有乙烯、丙烯的混合气体共28g，其中碳原子数为3NA
17．（3分）下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．a装置直接用酸性KMnO4溶液检验消去反应的产物
B．b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
C．c装置用于实验室制取并收集乙烯
D．d装置用于实验室制硝基苯
二.（非选择题，共49分）
18．（17分）表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
A
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②能与水在一定条件下反应生成C③比例模型为：
B
①由C、H两种元素组成；②球棍模型为：
C
①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯．
D
①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成；
E
①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为：
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学方程式 ．
（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，与
( http: / / www.21cnjy.com )F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2．当n= 时，这类有机物开始出现同分异构体．
（3）B具有的性质是 （填序号）：①无色
( http: / / www.21cnjy.com )无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式 ．
（4）化合物C的含氧官能团是 （写结构），C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为 ；其化学方程式为 ．
（5）写出由C氧化生成D的化学方程式 ．
19．（6分）实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验．如图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：
序号
气体
反应原理
A中试剂
①
乙烯
溴乙烷和NaOH的醇溶液加热
②
乙烯
无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是
NaOH溶液
③
乙炔
电石与饱和食盐水反应
( http: / / www.21cnjy.com )
20．（6分）为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象．
试管编号
①
②
③
实验操作
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
实验现象
酯层变薄
酯层消失
酯层基本不变
（1）试管①中反应的化学方程式是 ；
（2）对比试管①和试管③的实验现象，稀H2SO4的作用是 ；
（3）试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因 ．
21．（12分）乌尔曼反应是偶联反应的一种，可以实现卤代苯与含氮杂环的反应．例如：
反应①
( http: / / www.21cnjy.com )
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ．
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的
( http: / / www.21cnjy.com )同系物，分子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，其结构简式为 （任写一种）．
（3）1mol化合物Ⅲ可以与 mol
H2发生加成反应，产物结构简式为 ．
（4）化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ的结构简式为，Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件下反应的方程式为： ．
（5）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，参加反应的分子数为2：1，则生成的产物的结构简式为 ．
22．（8分）有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤
解释或实验结论
（1）称取A物质
18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．
试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：
（2）A的核磁共振氢谱如图：
( http: / / www.21cnjy.com )
（2）A中含有 种氢原子
（3）另取A
18.0g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2mol
CO2，若与足量钠反应则生成0.2mol
H2．
（3）写出A中所含官能团的名称：
（4）将此18.0g
A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8g和26.4g．
（4）A的分子式为：
（5）综上所述A的结构简式 ．
2015-2016学年广东省第二师范学院番禺附中高二（下）期中化学试卷（理科）
参考答案与试题解析
一、单项选择题（本题包括17小题，每小题3分，共51分，每小题只有一个选项符合题意．）
1．（3分）（2016春 广东期中）乙酸甲酯在KOH溶液中水解，得到的产物是（ ）
A．乙醇
B．甲酸
C．甲酸钾
D．乙酸钾
【分析】乙酸甲酯含﹣COOC﹣，可在KOH溶液中水解生成醇和盐，以此来解答．
【解答】解：乙酸甲酯含﹣COOC﹣，可在KOH溶液中水解生成CH3COOK、甲醇，故选D．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为
( http: / / www.21cnjy.com )高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酯的水解规律，题目难度不大．
2．（3分）（2016春 广东期中）下列说法正确的是（ ）
A．含碳元素的化合物都是有机物
B．苯的同系物能使KMnO4酸性溶液褪色
C．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
D．酯类和醇类均能发生水解反应
【分析】A．一般含碳元素的化合物为有机物，而CO、二氧化碳、碳酸钙等为无机物；
B．苯的同系物可被高锰酸钾氧化为苯甲酸；
C．石油中含饱和烃，分馏为物理变化；
D．酯类含﹣COOC﹣，可发生水解反应．
【解答】解：A．含碳元素的化合物可能为无机物，如CO、二氧化碳、碳酸钙等，故A错误；
B．苯的同系物可被高锰酸钾氧化为苯甲酸，则能使KMnO4酸性溶液褪色，故B正确；
C．石油中含饱和烃，分馏为物理变化，不能获得烯烃，故C错误；
D．酯类含﹣COOC﹣，可发生水解反应，而醇类不能发生水解反应，故D错误；
故选B．
【点评】本题考查有机物的结构与性质
( http: / / www.21cnjy.com )，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为易错点，题目难度不大．
3．（3分）（2015春 广州期末）下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）
A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃都含有卤原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
【分析】A．一氯甲烷是气体；
B．卤素所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可发生消去反应；
C．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；
D．卤代烃不一定通过取代反应制得的．
【解答】解：A．卤代烃不一定是液体，如一氯甲烷是气体，故A错误；
B．卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故B错误；
C．卤代烃一定含有卤原子，故C正确；
D．烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃，故D错误．故选C．
【点评】本题考查卤代烃的结构特点和性质，难度中等，注意卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应．
4．（3分）（2016春 广东期中）四氟乙烯（CF2=CF2）是合成聚四氟乙烯（）的材料．是不粘锅涂覆物质的主要成分．下列有关说法不正确的是（ ）
A．CF2=CF2能使溴的CCl4溶液褪色
B．四氟乙烯合成聚四氟乙烯属于加聚反应
C．1molCF2=CF2只能与1molH2发生加成反应
D．
能使高锰酸钾酸性溶液褪色
【分析】CF2=CF2含有碳碳双键，具有烯烃的性质，为聚合物，不含碳碳双键，不发生加成、加聚等反应，以此解答该题．
【解答】解：A．CF2=CF2含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，故A正确；
B．四氟乙烯含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，故B正确；
C．CF2=CF2含有碳碳双键，1molCF2=CF2只能与1molH2发生加成反应，故C正确；
D．为聚合物，不含碳碳双键，与高锰酸钾不反应，故D错误．
故选D．
【点评】本题考查了聚四氟乙烯的结构
( http: / / www.21cnjy.com )和性质，为高频考点，难度不大，侧重于加聚反应的理解和掌握，注意CF2=CF2含有碳碳双键，而聚四氟乙烯中不再含有碳碳双键．
5．（3分）（2015春 广州期末）下列对有机物结构或性质的描述，不正确的是（ ）
A．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
B．将溴水加入苯中，震荡，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应
C．乙烷和丙烯的混合物共1
mol，完全燃烧生成3
mol
H2O
D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
【分析】A、根据苯分子结构和苯的性质来回答；
B、将溴水加入苯中，苯萃取溴；
C、乙烷和丙烯中都含有6个H；
D、一定条件下，甲苯的苯环或侧链上都可以与Cl2发生取代反应．
【解答】解：A、苯分子结构中的6个碳原子之间的键是介于单键和双键之间独特的键，完全相同，不能使溴水、高锰酸钾因化学反应而褪色，故A正确；
B、将溴水加入苯中，苯萃取溴，溴水的颜色变浅，故B错误；
C、乙烷和丙烯中都含有6个H，则6
molH完全燃烧生成3
mol
H2O，故C正确；
D、一定条件下，甲苯的苯环或侧链上都可以与Cl2发生取代反应，故D正确．
故选B．
【点评】本题考查学生乙烯、甲烷的化学性质以及苯的结构知识，可以根据教材知识来回答，较简单．
6．（3分）（2016春 广东期中）1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应，正确的是（ ）
A．产物不同
B．都属于取代反应
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳氢键断裂的位置不同
【分析】CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3分别与NaOH乙醇溶液共热，均发生消去反应生成CH3CH=CH2，以此来解答．
【解答】解：A．产物均为丙烯、氯化钠，故A错误；
B．均发生消去反应，故B错误；
C．与﹣Cl相连C的邻位C上C﹣H断裂，则碳氢键断裂的位置不同，故C错误；
D．与﹣Cl相连C的邻位C上C﹣H断裂，则碳氢键断裂的位置不同，故D正确；
故选D．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考
( http: / / www.21cnjy.com )点，把握卤代烃的消去反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意反应条件及化学键断裂，题目难度不大．
7．（3分）（2015春 广州期末）下列烃中经催化加氢，不能得到2﹣甲基丁烷的是（ ）
A．2﹣甲基﹣1﹣丁烯
B．2﹣甲基﹣2﹣丁烯
C．3﹣甲基﹣1﹣丁炔
D．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔
【分析】根据不饱和的加成原
( http: / / www.21cnjy.com )理，不饱和键断开，结合H原子，生成2﹣甲基戊烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃，或者各去掉2个H原子还原C≡C，据此解答．
【解答】解：2﹣甲基丁烷的碳链结构为．
A、若在1、2号碳原子之间为双键，则烃为2﹣甲基﹣1﹣丁烯，故A不选；
B、若在2、3号碳原子之间为双键，则烃为2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故B不选；
C、若在3、4号碳原子之间为三键，则烃为3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故C不选；
D、2﹣甲基丁烷分子中含有5个C原子，3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔分子中含有6个C原子，不可能与氢气加成得到2﹣甲基丁烷，故D选；
故选D．
【点评】本题考查根据烷烃
( http: / / www.21cnjy.com )判断相应的不饱和烃，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成不饱和键，注意不能重写、漏写．也可以根据加成原理写出选项中与氢气加成的产物，进行判断．
8．（3分）（2015春 广州期末）对于如图的有机物，下列说法中正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．它是苯酚的同系物
B．1mol该有机物能与2
mol溴水发生取代反应
C．1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5
mol
H2
D．1mol该有机物能与2
mol
NaOH反应
【分析】该物质中含有酚羟基、醇羟基和苯
( http: / / www.21cnjy.com )环，具有酚、醇和苯的性质，恩哪个发生氧化反应、取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应等，据此分析解答．
【解答】解：A．该物质中除了含有酚羟基外还含有醇羟基，所以与苯酚不是同系物，故A错误；
B．苯环上酚羟基邻位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该有机物最多能与2
mol溴水发生取代反应，故B正确；
C．醇羟基和酚羟基都与钠反应，所以1mol该有机物能与金属钠反应产生1
mol
H2，故C错误；
D．只有酚羟基与NaOH反应，所以1mol该有机物能与1mol
NaOH反应，故D错误；
故选B．
【点评】本题考查有机物结构和性质，为高
( http: / / www.21cnjy.com )频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、醇的性质，注意醇和氢氧化钠不反应，酚羟基能和碳酸钠、钠、NaOH反应，题目难度不大．
9．（3分）（2016春 广东期中）下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式
①CH3CH2CH2CH2CH3
②
③
④
⑤
( http: / / www.21cnjy.com )
这些结构中出现重复的是（ ）
A．②和③
B．④和⑤
C．③和⑤
D．均不重复
【分析】C5H12的同分异构体：所有的碳原子在一条链上：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3；
拿下1个碳原子作为支链：；
拿下2个碳原子作为支链：，据此分析．
【解答】解：所有的碳原子在一条链上：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3；
拿下1个碳原子作为支链：；
拿下2个碳原子作为支链：；
上述结构中②③的结构简式相同，主链上4个碳，含有一个支链，则重复的是②和③，
故选A．
【点评】本题考查了同分异构体的书写，题目难度不大，注重了基础知识的考查，掌握减链法书写同分异构体是解题的关键，注意单键可以旋转．
10．（3分）（2015春 广州期末）某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构（）对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是（ ）
A．能与碳酸钠溶液反应
B．能发生银镜反应
C．不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．能与单质镁反应
【分析】该物质中含有醛基、羧基，所以具有醛和羧酸的性质，能发生氧化反应、银镜反应、酯化反应、取代反应、中和反应等，据此分析解答．
【解答】解：A．含有羧基，所以能与
碳酸钠反应生成二氧化碳，故A正确；
B．含有醛基，所以能与银氨溶液发生银镜反应，故B正确；
C．含有醛基，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；
D．含有羧基，所以能和Mg反应生成氢气，故D正确；
故选C．
【点评】本题考查有机物结构和性质，
( http: / / www.21cnjy.com )明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意该物质虽然是羧酸，但含有醛基，所以能发生银镜反应，易错选项是BC．
11．（3分）（2015春 广州期末）下列说法不正确的是（ ）
A．天然气的主要成分是甲烷
B．煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物
C．含C18以上烷烃的重油经裂化可以得到汽油
D．煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来
【分析】A、天然气的主要成分为甲烷；
B、煤是由远古时代的植物转化而来的；
C、裂化的目的是为了获得轻质油；
D、煤中不含苯和甲苯．
【解答】解：A、天然气的主要成分为甲烷，是一种清洁燃料，故A正确；
B、煤是由远古时代的植物转化而来的，是多种有机物和无机物的复杂的混合物，主要元素为C，故B正确；
C、裂化的目的是为了获得轻质油，即汽油、煤油和柴油，故C正确；
D、煤中不含苯和甲苯，但煤在高温条件下隔绝空气加强热可以发生复杂的分解反应制得苯及其同系物，故D错误．
故选D．
【点评】本题考查了煤和石油的综合利用，难度不大，注意基础知识的积累．
12．（3分）（2015春 广州期末）下列说法中正确的是（ ）
A．乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色的Cu2O沉淀
B．银镜反应中醛发生的是还原反应
C．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体
D．醛类催化加氢后都能得到饱和一元醇
【分析】A、含有醛基的物质均可以与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色的Cu2O沉淀；
B、银镜反应中醛发生的是氧化反应，被氧化为羧酸盐；
C、乙醛、丙醛与烯醇互为同分异构体，丙醛与丙酮互为同分异构体；
D、含﹣CHO的含氧衍生物属于醛类物质，如苯甲醛；加氢后产生芳香醇．
【解答】解：A、乙醛中含有醛基，可以与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色的Cu2O沉淀，故A正确；
B、银镜反应中醛发生的是氧化反应，故B错误；
C、乙醛、丙醛与烯醇互为同分异构体，丙醛与丙酮互为同分异构体，只有HCHO没有同分异构体，故C错误；
D、含﹣CHO的含氧衍生物属于醛类物质，如苯甲醛，苯甲醛催化加氢后不能得到饱和一元醇，故D错误，故选A．
【点评】本题考查较综合，涉及有机物的结构
( http: / / www.21cnjy.com )与性质、同分异构体的判断、银氨溶液及Cu（OH）2悬浊液等，注重高频考点的考查，选项D为解答的易错点，题目难度中等．
13．（3分）（2016春 广东期中）下列有机物命名正确的是（ ）
A．
1，3，4﹣三甲苯
B．CH3CH（Cl）CH3
2﹣氯丙烷
C．
2﹣甲基﹣1﹣丙醇
D．
2﹣甲基﹣3﹣丁炔
【分析】A．支链位置序数和不是最小；
B．主链为3个碳原子，2号碳上有一个氯原子，据此命名；
C．主链不是最长碳链；
D．编号应从靠近官能团一端开始．
【解答】解：A．正确的名称为：1，2，4﹣三甲苯，故A错误；
B．CH3CH（Cl）CH3
系统命名为：2﹣氯丙烷，故B正确；
C．正确的名称为：2﹣丁醇，故C错误；
D．正确的名称为：3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D错误；
故选：B．
【点评】本题考查有机物的命名判断，题
( http: / / www.21cnjy.com )目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力．
14．（3分）（2015春 广州期末）
( http: / / www.21cnjy.com )CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物．请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是（ ）
A．ZnC2水解生成乙烷（C2H6
）
B．Al4C3水解生成丙炔（C3H4）
C．Mg2C3水解生成丙炔（C3H4）
D．Li2C2水解生成乙烯（C2H4）
【分析】CaC2制C2H2的反
( http: / / www.21cnjy.com )应为：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2，实质发生水解反应，离子型碳化物中金属离子与水电离的氢氧根结合，阴离子与水电离的氢离子结合，据此判断反应产物．
【解答】解：A．ZnC2水解反应为：ZnC2+2H2O→Zn（OH）2+C2H2↑，生成C2H2，故A错误；
B．Al4C3水解反应为：Al4C3+12H2O→4Al（OH）3+3CH4↑，生成CH4，故B错误；
C．Mg2C3水解反应为：Mg2C3+4H2O→C3H4↑+2Mg（OH）2，生成丙炔，故C正确；
D．Li2C2水解反应为：Li2C2+2H2O→2LiOH+C2H2↑，生成C2H2，故D错误，
故选C．
【点评】本题考查了盐类水解反应应用，题目难度不大，关键是理解水解反应原理，利用类比迁移思想解答．
15．（3分）（2016春 广东期中）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示．下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．香叶醇的分子式为C10H20O
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生取代反应和加成反应
【分析】该物质含2个C=C键、1个﹣OH，分子式为C10H18O，结合烯烃和醇的性质来解答．
【解答】解：A．因含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；
B．由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故B错误；
C．含C=C键、﹣OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D．含C=C，能发生加成反应，含﹣OH能发生取代反应，故D正确．
故选D．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为
( http: / / www.21cnjy.com )高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉烯烃、醇的性质即可解答，题目难度不大．
16．（3分）（2016春 广东期中）NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）
A．标准状况下，11.2L的CHCl3所含的分子数为0.5NA
B．17g羟基（﹣OH）所含有的电子数是10NA
C．9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，含氢原子数目为0.8NA
D．现有乙烯、丙烯的混合气体共28g，其中碳原子数为3NA
【分析】A．标准状况下，三氯甲烷的状态不是气态；
B．羟基为中性原子团，羟基中含有9个电子；
C．甲苯和丙三醇的摩尔质量都是92g/mol，二者分子中都含有8个H原子；
D．乙烯和丙烯的最简式为CH2，根据最简式计算混合物中含有碳原子数．
【解答】解：A．标况下CHCl3不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算，故A错误；
B．17g羟基（﹣OH）的物质的量为：=1mol，1mol羟基中含有9mol电子，所含有的电子数是9NA，故B错误；
C．9.2g甲苯和丙三醇的混合物中含有分子的物质的量为：=0.1mol，甲苯和丙三醇分子中都含有8个H，则0.1mol混合物中含有0.8molH，含氢原子数目为0.8NA，故C正确；
D．28g乙烯和丙烯的混合物中含有28g最简式CH2，含有最简式的物质的量为：=2mol，则该混合气体中含有碳原子的物质的量为2mol，含有碳原子数为2NA，故D错误；
故选C．
【点评】本题考查阿伏加德罗常数的计算与判断
( http: / / www.21cnjy.com )，题目难度中等，注意明确标况下气体摩尔体积的使用条件，掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系，试题有利于培养学生的逻辑推理能力，提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力．
17．（3分）（2016春 广东期中）下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．a装置直接用酸性KMnO4溶液检验消去反应的产物
B．b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
C．c装置用于实验室制取并收集乙烯
D．d装置用于实验室制硝基苯
【分析】A．乙醇易挥发，且消去产物乙烯均能被高锰酸钾氧化；
B．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应；
C．制备乙烯测定反应液的温度170℃；
D．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度50～60℃．
【解答】解：A．乙醇易挥发，且消去产物乙烯均能被高锰酸钾氧化，则应排除乙醇的干扰，再检验，故A错误；
B．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，故B错误；
C．制备乙烯测定反应液的温度170℃，则温度计的水银球应在液面下，故C错误；
D．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度50～60℃，则图中装置可制备，故D正确；
故选D．
【点评】本题考查化学实验方案
( http: / / www.21cnjy.com )的评价，为高频考点，把握有机物的性质、酸性比较、有机物的制备实验为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大．
二.（非选择题，共49分）
18．（17分）（2016春 广东期中）表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
A
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②能与水在一定条件下反应生成C③比例模型为：
B
①由C、H两种元素组成；②球棍模型为：
C
①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯．
D
①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成；
E
①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为：
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 1，2﹣二溴乙烷 ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学方程式 ．
（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F
( http: / / www.21cnjy.com )，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2．当n= 4 时，这类有机物开始出现同分异构体．
（3）B具有的性质是 ②③ （填序号）：①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式 ．
（4）化合物C的含氧官能团是 ﹣OH （写结构），C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为 酯化反应 ；其化学方程式为 CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O ．
（5）写出由C氧化生成D的化学方程式 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O ．
【分析】A能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键或三键，结合其比例模型，可知A为CH2=CH2；A能和水反应生成C，C由C、H、O三种元素组成，能与Na反应，则C为CH3CH2OH，乙醇与E反应生成相对分子质量为100的酯，结合E的球棍模型，则E为CH2=CHCOOH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是；D的相对分子质量比C少2，且能由C氧化生成，所以D是CH3CHO，据此解答．
【解答】解：（1）A为CH2=CH2，与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为1，2﹣二溴乙烷；在一定条件下，A生成高分子化合物的化学方程式为：；故答案为：1，2﹣二溴乙烷；
（2）A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体，故答案为：4；
（3）B是苯，结构简式为，分子式为C6H6，苯是无色有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度小于水，性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液、溴水都不反应，但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，一定条件下能和氢气发生加成反应生成环己烷，与浓硝酸反应的化学方程式：，
故选：②③；；
（4）C为CH3CH2OH，含氧官能团是﹣OH，C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为酯化反应，其化学方程式为CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O，故答案为：﹣OH；酯化反应；CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O；
（5）乙醇能被氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O，
故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O．
【点评】本题考查有机物的推断，难度不大，根据结构模型推断A、B是关键，注意基础知识的掌握．
19．（6分）（2015春 广州期末）实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验．如图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：
序号
气体
反应原理
A中试剂
①
乙烯
溴乙烷和NaOH的醇溶液加热
水
②
乙烯
无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
NaOH溶液
③
乙炔
电石与饱和食盐水反应
CuSO4溶液
( http: / / www.21cnjy.com )
【分析】①乙烯混有乙醇，可用水除杂；
②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应，生成乙烯和水；
③乙炔中混有硫化氢气体，可用硫酸铜除杂．
【解答】解：①乙醇易挥发，且易溶于水，乙烯混有乙醇，可用水除杂，故答案为：水；
②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应，生成乙烯和水，反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
③乙炔中混有硫化氢气体，可用硫酸铜除杂，生成CuS沉淀，故答案为：CuSO4溶液．
【点评】本题考查物质的分离、提纯，为高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握实验的原理以及物质的性质，难度不大．
20．（6分）（2015春 广州期末）
( http: / / www.21cnjy.com )为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象．
试管编号
①
②
③
实验操作
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
实验现象
酯层变薄
酯层消失
酯层基本不变
（1）试管①中反应的化学方程式是 CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH ；
（2）对比试管①和试管③的实验现象，稀H2SO4的作用是 稀硫酸可以加速酯的水解（或稀硫酸是酯水解反应的催化剂） ；
（3）试用化学平衡移动原理解释试管②中酯
( http: / / www.21cnjy.com )层消失的原因 乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应，乙酸浓度降低，使水解平衡向正反应方向移动，水解比较彻底 ．
【分析】（1）乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应生成乙酸和乙醇，据此写出反应的化学方程式；
（2）对比试管①和试管③可知，稀硫酸在酯的水解反应中起到了催化剂的作用；
（3）酯的水解反应为可逆反应，氢氧化钠与乙酸反应生成乙酸钠，乙酸浓度降低，平衡向着正向移动，酯的水解程度增大．
【解答】解：（1）试管①中乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应生成乙醇和乙酸，反应的化学方程式为：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH，
故答案为：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH；
（2）根据试管①中酯层变薄、试管③中酯层基本不变，说明在稀硫酸作用下加速了酯的水解，稀硫酸起到了催化剂的用，
故答案为：稀硫酸可以加速酯的水解（或稀硫酸是酯水解反应的催化剂）；
（3）试管②中酯层消失的原因为：乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应，乙酸浓度降低，使水解平衡向正反应方向移动，水解比较彻底，
故答案为：乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应，乙酸浓度降低，使水解平衡向正反应方向移动，水解比较彻底．
【点评】本题考查了乙酸乙酯的水解，题目难度不
( http: / / www.21cnjy.com )大，注意掌握酯的水解原理、平衡移动原理，明确稀硫酸在酯的水解反应中的作用，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力．
21．（12分）（2014 佛山二模）乌尔曼反应是偶联反应的一种，可以实现卤代苯与含氮杂环的反应．例如：
反应①
( http: / / www.21cnjy.com )
（1）化合物Ⅰ的分子式为 C3H4N2 ．
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物，分子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，其结构简式为
或
（任写一种）．
（3）1mol化合物Ⅲ可以与 5 mol
H2发生加成反应，产物结构简式为 ．
（4）化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ的结构简式为，Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件下反应的方程式为： ．
（5）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，参加反应的分子数为2：1，则生成的产物的结构简式为 ．
【分析】（1）根据结构简式确定有机物含有的元素种类和原子个数，可确定化学式；
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物，分
( http: / / www.21cnjy.com )子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，应含有4种不同的H；
（3）化合物Ⅲ含有碳碳双键和苯环，都可与氢气发生加成反应；
（4）Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件写可发生消去反应；
（5）由题给信息可知形成N﹣C键．
【解答】解：（1）由结构简式可知有机物分子式为C3H4N2，故答案为：C3H4N2；
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物，分子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，应含有4种不同的H，可能为
或
，
故答案为：
或
；
（3）化合物Ⅲ含有碳碳双键和苯环，都可与氢气发生加成反应，可需要5mol氢气，反应的产物为，
故答案为：5；
；
（4）Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件写可发生消去反应，方程式为，
故答案为：；
（5）由题给信息可知形成N﹣C键，产物为，故答案为：．
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为
( http: / / www.21cnjy.com )高频考点和常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，本题注意同分异构体的判断．
22．（8分）（2015春 广州期末）有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤
解释或实验结论
（1）称取A物质
18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．
试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为： 90
（2）A的核磁共振氢谱如图：
( http: / / www.21cnjy.com )
（2）A中含有 4 种氢原子
（3）另取A
18.0g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2mol
CO2，若与足量钠反应则生成0.2mol
H2．
（3）写出A中所含官能团的名称： 羧基、羟基
（4）将此18.0g
A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8g和26.4g．
（4）A的分子式为： C3H6O3
（5）综上所述A的结构简式 ．
【分析】（1）相同条件下，气体的相对分子质量之比等于密度之比；
（2）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子；
（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，强既可以和金属钠发生化学反应生成氢气；
（4）浓硫酸吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式．
（5）峰面积之比等于氢原子的数目之比，结合以上分析确定A的结构简式
【解答】解：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90；
（2）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，故答案为：4；
（3）18.0gA的物质的量==0.2mol，A和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成0.2molCO2，所以含有一个羧基；
醇羟基和羧基都可以和金属钠发生反应生成氢
( http: / / www.21cnjy.com )气，与足量金属钠反应则生成0.2molH2，羧基或羟基与钠反应生成氢气时，羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为2：1，A与钠反应时，A的物质的量与氢气的物质的量之比是1：1，则说明A中除了含有一个羧基外还含有一个羟基，
故答案为：羧基、羟基；
（4）18.0gA的物质的量==0.2mol，浓硫酸增重10.8g，则生成水的质量是10.8g，生成n（H2O）==0.6mol，所含有n（H）是1.2mol，碱石灰增重26.4g，生成m（CO2）是26.4g，n（CO2）==0.6mol，所以n（C）是0.6mol，则n（A）：n（C）：n（H）=0.2mol：0.6mol：1.2mol=1：3：6，则有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3，
故答案为：C3H6O3；
（5）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，且氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：，
故答案为：．
一、单项选择题（本题包括17小题，每小题3分，共51分，每小题只有一个选项符合题意．）
1．（3分）乙酸甲酯在KOH溶液中水解，得到的产物是（ ）
A．乙醇
B．甲酸
C．甲酸钾
D．乙酸钾
2．（3分）下列说法正确的是（ ）
A．含碳元素的化合物都是有机物
B．苯的同系物能使KMnO4酸性溶液褪色
C．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
D．酯类和醇类均能发生水解反应
3．（3分）下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）
A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃都含有卤原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
4．（3分）四氟乙烯（CF2=CF2）是合成聚四氟乙烯（）的材料．是不粘锅涂覆物质的主要成分．下列有关说法不正确的是（ ）
A．CF2=CF2能使溴的CCl4溶液褪色
B．四氟乙烯合成聚四氟乙烯属于加聚反应
C．1molCF2=CF2只能与1molH2发生加成反应
D．
能使高锰酸钾酸性溶液褪色
5．（3分）下列对有机物结构或性质的描述，不正确的是（ ）
A．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
B．将溴水加入苯中，震荡，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应
C．乙烷和丙烯的混合物共1
mol，完全燃烧生成3
mol
H2O
D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
6．（3分）1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应，正确的是（ ）
A．产物不同
B．都属于取代反应
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳氢键断裂的位置不同
7．（3分）下列烃中经催化加氢，不能得到2﹣甲基丁烷的是（ ）
A．2﹣甲基﹣1﹣丁烯
B．2﹣甲基﹣2﹣丁烯
C．3﹣甲基﹣1﹣丁炔
D．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔
8．（3分）对于如图的有机物，下列说法中正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．它是苯酚的同系物
B．1mol该有机物能与2
mol溴水发生取代反应
C．1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5
mol
H2
D．1mol该有机物能与2
mol
NaOH反应
9．（3分）下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式
①CH3CH2CH2CH2CH3
②
③
④
⑤
( http: / / www.21cnjy.com )
这些结构中出现重复的是（ ）
A．②和③
B．④和⑤
C．③和⑤
D．均不重复
10．（3分）某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构（）对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是（ ）
A．能与碳酸钠溶液反应
B．能发生银镜反应
C．不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．能与单质镁反应
11．（3分）下列说法不正确的是（ ）
A．天然气的主要成分是甲烷
B．煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物
C．含C18以上烷烃的重油经裂化可以得到汽油
D．煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来
12．（3分）下列说法中正确的是（ ）
A．乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色的Cu2O沉淀
B．银镜反应中醛发生的是还原反应
C．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体
D．醛类催化加氢后都能得到饱和一元醇
13．（3分）下列有机物命名正确的是（ ）
A．
1，3，4﹣三甲苯
B．CH3CH（Cl）CH3
2﹣氯丙烷
C．
2﹣甲基﹣1﹣丙醇
D．
2﹣甲基﹣3﹣丁炔
14．（3分）CaC2和ZnC2、Al4
( http: / / www.21cnjy.com )C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物．请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是（ ）
A．ZnC2水解生成乙烷（C2H6
）
B．Al4C3水解生成丙炔（C3H4）
C．Mg2C3水解生成丙炔（C3H4）
D．Li2C2水解生成乙烯（C2H4）
15．（3分）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示．下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．香叶醇的分子式为C10H20O
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生取代反应和加成反应
16．（3分）NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）
A．标准状况下，11.2L的CHCl3所含的分子数为0.5NA
B．17g羟基（﹣OH）所含有的电子数是10NA
C．9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，含氢原子数目为0.8NA
D．现有乙烯、丙烯的混合气体共28g，其中碳原子数为3NA
17．（3分）下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．a装置直接用酸性KMnO4溶液检验消去反应的产物
B．b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
C．c装置用于实验室制取并收集乙烯
D．d装置用于实验室制硝基苯
二.（非选择题，共49分）
18．（17分）表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
A
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②能与水在一定条件下反应生成C③比例模型为：
B
①由C、H两种元素组成；②球棍模型为：
C
①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯．
D
①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成；
E
①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为：
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学方程式 ．
（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，与
( http: / / www.21cnjy.com )F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2．当n= 时，这类有机物开始出现同分异构体．
（3）B具有的性质是 （填序号）：①无色
( http: / / www.21cnjy.com )无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式 ．
（4）化合物C的含氧官能团是 （写结构），C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为 ；其化学方程式为 ．
（5）写出由C氧化生成D的化学方程式 ．
19．（6分）实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验．如图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：
序号
气体
反应原理
A中试剂
①
乙烯
溴乙烷和NaOH的醇溶液加热
②
乙烯
无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是
NaOH溶液
③
乙炔
电石与饱和食盐水反应
( http: / / www.21cnjy.com )
20．（6分）为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象．
试管编号
①
②
③
实验操作
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
实验现象
酯层变薄
酯层消失
酯层基本不变
（1）试管①中反应的化学方程式是 ；
（2）对比试管①和试管③的实验现象，稀H2SO4的作用是 ；
（3）试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因 ．
21．（12分）乌尔曼反应是偶联反应的一种，可以实现卤代苯与含氮杂环的反应．例如：
反应①
( http: / / www.21cnjy.com )
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ．
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的
( http: / / www.21cnjy.com )同系物，分子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，其结构简式为 （任写一种）．
（3）1mol化合物Ⅲ可以与 mol
H2发生加成反应，产物结构简式为 ．
（4）化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ的结构简式为，Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件下反应的方程式为： ．
（5）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，参加反应的分子数为2：1，则生成的产物的结构简式为 ．
22．（8分）有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤
解释或实验结论
（1）称取A物质
18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．
试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：
（2）A的核磁共振氢谱如图：
( http: / / www.21cnjy.com )
（2）A中含有 种氢原子
（3）另取A
18.0g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2mol
CO2，若与足量钠反应则生成0.2mol
H2．
（3）写出A中所含官能团的名称：
（4）将此18.0g
A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8g和26.4g．
（4）A的分子式为：
（5）综上所述A的结构简式 ．
2015-2016学年广东省第二师范学院番禺附中高二（下）期中化学试卷（理科）
参考答案与试题解析
一、单项选择题（本题包括17小题，每小题3分，共51分，每小题只有一个选项符合题意．）
1．（3分）（2016春 广东期中）乙酸甲酯在KOH溶液中水解，得到的产物是（ ）
A．乙醇
B．甲酸
C．甲酸钾
D．乙酸钾
【分析】乙酸甲酯含﹣COOC﹣，可在KOH溶液中水解生成醇和盐，以此来解答．
【解答】解：乙酸甲酯含﹣COOC﹣，可在KOH溶液中水解生成CH3COOK、甲醇，故选D．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为
( http: / / www.21cnjy.com )高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酯的水解规律，题目难度不大．
2．（3分）（2016春 广东期中）下列说法正确的是（ ）
A．含碳元素的化合物都是有机物
B．苯的同系物能使KMnO4酸性溶液褪色
C．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
D．酯类和醇类均能发生水解反应
【分析】A．一般含碳元素的化合物为有机物，而CO、二氧化碳、碳酸钙等为无机物；
B．苯的同系物可被高锰酸钾氧化为苯甲酸；
C．石油中含饱和烃，分馏为物理变化；
D．酯类含﹣COOC﹣，可发生水解反应．
【解答】解：A．含碳元素的化合物可能为无机物，如CO、二氧化碳、碳酸钙等，故A错误；
B．苯的同系物可被高锰酸钾氧化为苯甲酸，则能使KMnO4酸性溶液褪色，故B正确；
C．石油中含饱和烃，分馏为物理变化，不能获得烯烃，故C错误；
D．酯类含﹣COOC﹣，可发生水解反应，而醇类不能发生水解反应，故D错误；
故选B．
【点评】本题考查有机物的结构与性质
( http: / / www.21cnjy.com )，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为易错点，题目难度不大．
3．（3分）（2015春 广州期末）下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）
A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃都含有卤原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
【分析】A．一氯甲烷是气体；
B．卤素所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可发生消去反应；
C．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；
D．卤代烃不一定通过取代反应制得的．
【解答】解：A．卤代烃不一定是液体，如一氯甲烷是气体，故A错误；
B．卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故B错误；
C．卤代烃一定含有卤原子，故C正确；
D．烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃，故D错误．故选C．
【点评】本题考查卤代烃的结构特点和性质，难度中等，注意卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应．
4．（3分）（2016春 广东期中）四氟乙烯（CF2=CF2）是合成聚四氟乙烯（）的材料．是不粘锅涂覆物质的主要成分．下列有关说法不正确的是（ ）
A．CF2=CF2能使溴的CCl4溶液褪色
B．四氟乙烯合成聚四氟乙烯属于加聚反应
C．1molCF2=CF2只能与1molH2发生加成反应
D．
能使高锰酸钾酸性溶液褪色
【分析】CF2=CF2含有碳碳双键，具有烯烃的性质，为聚合物，不含碳碳双键，不发生加成、加聚等反应，以此解答该题．
【解答】解：A．CF2=CF2含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，故A正确；
B．四氟乙烯含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，故B正确；
C．CF2=CF2含有碳碳双键，1molCF2=CF2只能与1molH2发生加成反应，故C正确；
D．为聚合物，不含碳碳双键，与高锰酸钾不反应，故D错误．
故选D．
【点评】本题考查了聚四氟乙烯的结构
( http: / / www.21cnjy.com )和性质，为高频考点，难度不大，侧重于加聚反应的理解和掌握，注意CF2=CF2含有碳碳双键，而聚四氟乙烯中不再含有碳碳双键．
5．（3分）（2015春 广州期末）下列对有机物结构或性质的描述，不正确的是（ ）
A．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
B．将溴水加入苯中，震荡，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应
C．乙烷和丙烯的混合物共1
mol，完全燃烧生成3
mol
H2O
D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
【分析】A、根据苯分子结构和苯的性质来回答；
B、将溴水加入苯中，苯萃取溴；
C、乙烷和丙烯中都含有6个H；
D、一定条件下，甲苯的苯环或侧链上都可以与Cl2发生取代反应．
【解答】解：A、苯分子结构中的6个碳原子之间的键是介于单键和双键之间独特的键，完全相同，不能使溴水、高锰酸钾因化学反应而褪色，故A正确；
B、将溴水加入苯中，苯萃取溴，溴水的颜色变浅，故B错误；
C、乙烷和丙烯中都含有6个H，则6
molH完全燃烧生成3
mol
H2O，故C正确；
D、一定条件下，甲苯的苯环或侧链上都可以与Cl2发生取代反应，故D正确．
故选B．
【点评】本题考查学生乙烯、甲烷的化学性质以及苯的结构知识，可以根据教材知识来回答，较简单．
6．（3分）（2016春 广东期中）1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应，正确的是（ ）
A．产物不同
B．都属于取代反应
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳氢键断裂的位置不同
【分析】CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3分别与NaOH乙醇溶液共热，均发生消去反应生成CH3CH=CH2，以此来解答．
【解答】解：A．产物均为丙烯、氯化钠，故A错误；
B．均发生消去反应，故B错误；
C．与﹣Cl相连C的邻位C上C﹣H断裂，则碳氢键断裂的位置不同，故C错误；
D．与﹣Cl相连C的邻位C上C﹣H断裂，则碳氢键断裂的位置不同，故D正确；
故选D．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考
( http: / / www.21cnjy.com )点，把握卤代烃的消去反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意反应条件及化学键断裂，题目难度不大．
7．（3分）（2015春 广州期末）下列烃中经催化加氢，不能得到2﹣甲基丁烷的是（ ）
A．2﹣甲基﹣1﹣丁烯
B．2﹣甲基﹣2﹣丁烯
C．3﹣甲基﹣1﹣丁炔
D．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔
【分析】根据不饱和的加成原
( http: / / www.21cnjy.com )理，不饱和键断开，结合H原子，生成2﹣甲基戊烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃，或者各去掉2个H原子还原C≡C，据此解答．
【解答】解：2﹣甲基丁烷的碳链结构为．
A、若在1、2号碳原子之间为双键，则烃为2﹣甲基﹣1﹣丁烯，故A不选；
B、若在2、3号碳原子之间为双键，则烃为2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故B不选；
C、若在3、4号碳原子之间为三键，则烃为3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故C不选；
D、2﹣甲基丁烷分子中含有5个C原子，3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔分子中含有6个C原子，不可能与氢气加成得到2﹣甲基丁烷，故D选；
故选D．
【点评】本题考查根据烷烃
( http: / / www.21cnjy.com )判断相应的不饱和烃，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成不饱和键，注意不能重写、漏写．也可以根据加成原理写出选项中与氢气加成的产物，进行判断．
8．（3分）（2015春 广州期末）对于如图的有机物，下列说法中正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．它是苯酚的同系物
B．1mol该有机物能与2
mol溴水发生取代反应
C．1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5
mol
H2
D．1mol该有机物能与2
mol
NaOH反应
【分析】该物质中含有酚羟基、醇羟基和苯
( http: / / www.21cnjy.com )环，具有酚、醇和苯的性质，恩哪个发生氧化反应、取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应等，据此分析解答．
【解答】解：A．该物质中除了含有酚羟基外还含有醇羟基，所以与苯酚不是同系物，故A错误；
B．苯环上酚羟基邻位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该有机物最多能与2
mol溴水发生取代反应，故B正确；
C．醇羟基和酚羟基都与钠反应，所以1mol该有机物能与金属钠反应产生1
mol
H2，故C错误；
D．只有酚羟基与NaOH反应，所以1mol该有机物能与1mol
NaOH反应，故D错误；
故选B．
【点评】本题考查有机物结构和性质，为高
( http: / / www.21cnjy.com )频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、醇的性质，注意醇和氢氧化钠不反应，酚羟基能和碳酸钠、钠、NaOH反应，题目难度不大．
9．（3分）（2016春 广东期中）下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式
①CH3CH2CH2CH2CH3
②
③
④
⑤
( http: / / www.21cnjy.com )
这些结构中出现重复的是（ ）
A．②和③
B．④和⑤
C．③和⑤
D．均不重复
【分析】C5H12的同分异构体：所有的碳原子在一条链上：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3；
拿下1个碳原子作为支链：；
拿下2个碳原子作为支链：，据此分析．
【解答】解：所有的碳原子在一条链上：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3；
拿下1个碳原子作为支链：；
拿下2个碳原子作为支链：；
上述结构中②③的结构简式相同，主链上4个碳，含有一个支链，则重复的是②和③，
故选A．
【点评】本题考查了同分异构体的书写，题目难度不大，注重了基础知识的考查，掌握减链法书写同分异构体是解题的关键，注意单键可以旋转．
10．（3分）（2015春 广州期末）某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构（）对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是（ ）
A．能与碳酸钠溶液反应
B．能发生银镜反应
C．不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．能与单质镁反应
【分析】该物质中含有醛基、羧基，所以具有醛和羧酸的性质，能发生氧化反应、银镜反应、酯化反应、取代反应、中和反应等，据此分析解答．
【解答】解：A．含有羧基，所以能与
碳酸钠反应生成二氧化碳，故A正确；
B．含有醛基，所以能与银氨溶液发生银镜反应，故B正确；
C．含有醛基，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；
D．含有羧基，所以能和Mg反应生成氢气，故D正确；
故选C．
【点评】本题考查有机物结构和性质，
( http: / / www.21cnjy.com )明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意该物质虽然是羧酸，但含有醛基，所以能发生银镜反应，易错选项是BC．
11．（3分）（2015春 广州期末）下列说法不正确的是（ ）
A．天然气的主要成分是甲烷
B．煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物
C．含C18以上烷烃的重油经裂化可以得到汽油
D．煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来
【分析】A、天然气的主要成分为甲烷；
B、煤是由远古时代的植物转化而来的；
C、裂化的目的是为了获得轻质油；
D、煤中不含苯和甲苯．
【解答】解：A、天然气的主要成分为甲烷，是一种清洁燃料，故A正确；
B、煤是由远古时代的植物转化而来的，是多种有机物和无机物的复杂的混合物，主要元素为C，故B正确；
C、裂化的目的是为了获得轻质油，即汽油、煤油和柴油，故C正确；
D、煤中不含苯和甲苯，但煤在高温条件下隔绝空气加强热可以发生复杂的分解反应制得苯及其同系物，故D错误．
故选D．
【点评】本题考查了煤和石油的综合利用，难度不大，注意基础知识的积累．
12．（3分）（2015春 广州期末）下列说法中正确的是（ ）
A．乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色的Cu2O沉淀
B．银镜反应中醛发生的是还原反应
C．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体
D．醛类催化加氢后都能得到饱和一元醇
【分析】A、含有醛基的物质均可以与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色的Cu2O沉淀；
B、银镜反应中醛发生的是氧化反应，被氧化为羧酸盐；
C、乙醛、丙醛与烯醇互为同分异构体，丙醛与丙酮互为同分异构体；
D、含﹣CHO的含氧衍生物属于醛类物质，如苯甲醛；加氢后产生芳香醇．
【解答】解：A、乙醛中含有醛基，可以与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色的Cu2O沉淀，故A正确；
B、银镜反应中醛发生的是氧化反应，故B错误；
C、乙醛、丙醛与烯醇互为同分异构体，丙醛与丙酮互为同分异构体，只有HCHO没有同分异构体，故C错误；
D、含﹣CHO的含氧衍生物属于醛类物质，如苯甲醛，苯甲醛催化加氢后不能得到饱和一元醇，故D错误，故选A．
【点评】本题考查较综合，涉及有机物的结构
( http: / / www.21cnjy.com )与性质、同分异构体的判断、银氨溶液及Cu（OH）2悬浊液等，注重高频考点的考查，选项D为解答的易错点，题目难度中等．
13．（3分）（2016春 广东期中）下列有机物命名正确的是（ ）
A．
1，3，4﹣三甲苯
B．CH3CH（Cl）CH3
2﹣氯丙烷
C．
2﹣甲基﹣1﹣丙醇
D．
2﹣甲基﹣3﹣丁炔
【分析】A．支链位置序数和不是最小；
B．主链为3个碳原子，2号碳上有一个氯原子，据此命名；
C．主链不是最长碳链；
D．编号应从靠近官能团一端开始．
【解答】解：A．正确的名称为：1，2，4﹣三甲苯，故A错误；
B．CH3CH（Cl）CH3
系统命名为：2﹣氯丙烷，故B正确；
C．正确的名称为：2﹣丁醇，故C错误；
D．正确的名称为：3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D错误；
故选：B．
【点评】本题考查有机物的命名判断，题
( http: / / www.21cnjy.com )目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力．
14．（3分）（2015春 广州期末）
( http: / / www.21cnjy.com )CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物．请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是（ ）
A．ZnC2水解生成乙烷（C2H6
）
B．Al4C3水解生成丙炔（C3H4）
C．Mg2C3水解生成丙炔（C3H4）
D．Li2C2水解生成乙烯（C2H4）
【分析】CaC2制C2H2的反
( http: / / www.21cnjy.com )应为：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2，实质发生水解反应，离子型碳化物中金属离子与水电离的氢氧根结合，阴离子与水电离的氢离子结合，据此判断反应产物．
【解答】解：A．ZnC2水解反应为：ZnC2+2H2O→Zn（OH）2+C2H2↑，生成C2H2，故A错误；
B．Al4C3水解反应为：Al4C3+12H2O→4Al（OH）3+3CH4↑，生成CH4，故B错误；
C．Mg2C3水解反应为：Mg2C3+4H2O→C3H4↑+2Mg（OH）2，生成丙炔，故C正确；
D．Li2C2水解反应为：Li2C2+2H2O→2LiOH+C2H2↑，生成C2H2，故D错误，
故选C．
【点评】本题考查了盐类水解反应应用，题目难度不大，关键是理解水解反应原理，利用类比迁移思想解答．
15．（3分）（2016春 广东期中）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示．下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．香叶醇的分子式为C10H20O
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生取代反应和加成反应
【分析】该物质含2个C=C键、1个﹣OH，分子式为C10H18O，结合烯烃和醇的性质来解答．
【解答】解：A．因含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；
B．由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故B错误；
C．含C=C键、﹣OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D．含C=C，能发生加成反应，含﹣OH能发生取代反应，故D正确．
故选D．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为
( http: / / www.21cnjy.com )高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉烯烃、醇的性质即可解答，题目难度不大．
16．（3分）（2016春 广东期中）NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）
A．标准状况下，11.2L的CHCl3所含的分子数为0.5NA
B．17g羟基（﹣OH）所含有的电子数是10NA
C．9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，含氢原子数目为0.8NA
D．现有乙烯、丙烯的混合气体共28g，其中碳原子数为3NA
【分析】A．标准状况下，三氯甲烷的状态不是气态；
B．羟基为中性原子团，羟基中含有9个电子；
C．甲苯和丙三醇的摩尔质量都是92g/mol，二者分子中都含有8个H原子；
D．乙烯和丙烯的最简式为CH2，根据最简式计算混合物中含有碳原子数．
【解答】解：A．标况下CHCl3不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算，故A错误；
B．17g羟基（﹣OH）的物质的量为：=1mol，1mol羟基中含有9mol电子，所含有的电子数是9NA，故B错误；
C．9.2g甲苯和丙三醇的混合物中含有分子的物质的量为：=0.1mol，甲苯和丙三醇分子中都含有8个H，则0.1mol混合物中含有0.8molH，含氢原子数目为0.8NA，故C正确；
D．28g乙烯和丙烯的混合物中含有28g最简式CH2，含有最简式的物质的量为：=2mol，则该混合气体中含有碳原子的物质的量为2mol，含有碳原子数为2NA，故D错误；
故选C．
【点评】本题考查阿伏加德罗常数的计算与判断
( http: / / www.21cnjy.com )，题目难度中等，注意明确标况下气体摩尔体积的使用条件，掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系，试题有利于培养学生的逻辑推理能力，提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力．
17．（3分）（2016春 广东期中）下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是（ ）
( http: / / www.21cnjy.com )
A．a装置直接用酸性KMnO4溶液检验消去反应的产物
B．b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
C．c装置用于实验室制取并收集乙烯
D．d装置用于实验室制硝基苯
【分析】A．乙醇易挥发，且消去产物乙烯均能被高锰酸钾氧化；
B．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应；
C．制备乙烯测定反应液的温度170℃；
D．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度50～60℃．
【解答】解：A．乙醇易挥发，且消去产物乙烯均能被高锰酸钾氧化，则应排除乙醇的干扰，再检验，故A错误；
B．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，故B错误；
C．制备乙烯测定反应液的温度170℃，则温度计的水银球应在液面下，故C错误；
D．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度50～60℃，则图中装置可制备，故D正确；
故选D．
【点评】本题考查化学实验方案
( http: / / www.21cnjy.com )的评价，为高频考点，把握有机物的性质、酸性比较、有机物的制备实验为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大．
二.（非选择题，共49分）
18．（17分）（2016春 广东期中）表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
A
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②能与水在一定条件下反应生成C③比例模型为：
B
①由C、H两种元素组成；②球棍模型为：
C
①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯．
D
①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成；
E
①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为：
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 1，2﹣二溴乙烷 ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学方程式 ．
（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F
( http: / / www.21cnjy.com )，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2．当n= 4 时，这类有机物开始出现同分异构体．
（3）B具有的性质是 ②③ （填序号）：①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式 ．
（4）化合物C的含氧官能团是 ﹣OH （写结构），C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为 酯化反应 ；其化学方程式为 CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O ．
（5）写出由C氧化生成D的化学方程式 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O ．
【分析】A能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键或三键，结合其比例模型，可知A为CH2=CH2；A能和水反应生成C，C由C、H、O三种元素组成，能与Na反应，则C为CH3CH2OH，乙醇与E反应生成相对分子质量为100的酯，结合E的球棍模型，则E为CH2=CHCOOH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是；D的相对分子质量比C少2，且能由C氧化生成，所以D是CH3CHO，据此解答．
【解答】解：（1）A为CH2=CH2，与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为1，2﹣二溴乙烷；在一定条件下，A生成高分子化合物的化学方程式为：；故答案为：1，2﹣二溴乙烷；
（2）A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体，故答案为：4；
（3）B是苯，结构简式为，分子式为C6H6，苯是无色有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度小于水，性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液、溴水都不反应，但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，一定条件下能和氢气发生加成反应生成环己烷，与浓硝酸反应的化学方程式：，
故选：②③；；
（4）C为CH3CH2OH，含氧官能团是﹣OH，C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为酯化反应，其化学方程式为CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O，故答案为：﹣OH；酯化反应；CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O；
（5）乙醇能被氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O，
故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O．
【点评】本题考查有机物的推断，难度不大，根据结构模型推断A、B是关键，注意基础知识的掌握．
19．（6分）（2015春 广州期末）实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验．如图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：
序号
气体
反应原理
A中试剂
①
乙烯
溴乙烷和NaOH的醇溶液加热
水
②
乙烯
无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
NaOH溶液
③
乙炔
电石与饱和食盐水反应
CuSO4溶液
( http: / / www.21cnjy.com )
【分析】①乙烯混有乙醇，可用水除杂；
②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应，生成乙烯和水；
③乙炔中混有硫化氢气体，可用硫酸铜除杂．
【解答】解：①乙醇易挥发，且易溶于水，乙烯混有乙醇，可用水除杂，故答案为：水；
②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应，生成乙烯和水，反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
③乙炔中混有硫化氢气体，可用硫酸铜除杂，生成CuS沉淀，故答案为：CuSO4溶液．
【点评】本题考查物质的分离、提纯，为高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握实验的原理以及物质的性质，难度不大．
20．（6分）（2015春 广州期末）
( http: / / www.21cnjy.com )为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象．
试管编号
①
②
③
实验操作
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
实验现象
酯层变薄
酯层消失
酯层基本不变
（1）试管①中反应的化学方程式是 CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH ；
（2）对比试管①和试管③的实验现象，稀H2SO4的作用是 稀硫酸可以加速酯的水解（或稀硫酸是酯水解反应的催化剂） ；
（3）试用化学平衡移动原理解释试管②中酯
( http: / / www.21cnjy.com )层消失的原因 乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应，乙酸浓度降低，使水解平衡向正反应方向移动，水解比较彻底 ．
【分析】（1）乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应生成乙酸和乙醇，据此写出反应的化学方程式；
（2）对比试管①和试管③可知，稀硫酸在酯的水解反应中起到了催化剂的作用；
（3）酯的水解反应为可逆反应，氢氧化钠与乙酸反应生成乙酸钠，乙酸浓度降低，平衡向着正向移动，酯的水解程度增大．
【解答】解：（1）试管①中乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应生成乙醇和乙酸，反应的化学方程式为：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH，
故答案为：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH；
（2）根据试管①中酯层变薄、试管③中酯层基本不变，说明在稀硫酸作用下加速了酯的水解，稀硫酸起到了催化剂的用，
故答案为：稀硫酸可以加速酯的水解（或稀硫酸是酯水解反应的催化剂）；
（3）试管②中酯层消失的原因为：乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应，乙酸浓度降低，使水解平衡向正反应方向移动，水解比较彻底，
故答案为：乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应，乙酸浓度降低，使水解平衡向正反应方向移动，水解比较彻底．
【点评】本题考查了乙酸乙酯的水解，题目难度不
( http: / / www.21cnjy.com )大，注意掌握酯的水解原理、平衡移动原理，明确稀硫酸在酯的水解反应中的作用，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力．
21．（12分）（2014 佛山二模）乌尔曼反应是偶联反应的一种，可以实现卤代苯与含氮杂环的反应．例如：
反应①
( http: / / www.21cnjy.com )
（1）化合物Ⅰ的分子式为 C3H4N2 ．
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物，分子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，其结构简式为
或
（任写一种）．
（3）1mol化合物Ⅲ可以与 5 mol
H2发生加成反应，产物结构简式为 ．
（4）化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ的结构简式为，Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件下反应的方程式为： ．
（5）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，参加反应的分子数为2：1，则生成的产物的结构简式为 ．
【分析】（1）根据结构简式确定有机物含有的元素种类和原子个数，可确定化学式；
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物，分
( http: / / www.21cnjy.com )子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，应含有4种不同的H；
（3）化合物Ⅲ含有碳碳双键和苯环，都可与氢气发生加成反应；
（4）Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件写可发生消去反应；
（5）由题给信息可知形成N﹣C键．
【解答】解：（1）由结构简式可知有机物分子式为C3H4N2，故答案为：C3H4N2；
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物，分子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，应含有4种不同的H，可能为
或
，
故答案为：
或
；
（3）化合物Ⅲ含有碳碳双键和苯环，都可与氢气发生加成反应，可需要5mol氢气，反应的产物为，
故答案为：5；
；
（4）Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件写可发生消去反应，方程式为，
故答案为：；
（5）由题给信息可知形成N﹣C键，产物为，故答案为：．
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为
( http: / / www.21cnjy.com )高频考点和常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，本题注意同分异构体的判断．
22．（8分）（2015春 广州期末）有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤
解释或实验结论
（1）称取A物质
18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．
试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为： 90
（2）A的核磁共振氢谱如图：
( http: / / www.21cnjy.com )
（2）A中含有 4 种氢原子
（3）另取A
18.0g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2mol
CO2，若与足量钠反应则生成0.2mol
H2．
（3）写出A中所含官能团的名称： 羧基、羟基
（4）将此18.0g
A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8g和26.4g．
（4）A的分子式为： C3H6O3
（5）综上所述A的结构简式 ．
【分析】（1）相同条件下，气体的相对分子质量之比等于密度之比；
（2）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子；
（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，强既可以和金属钠发生化学反应生成氢气；
（4）浓硫酸吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式．
（5）峰面积之比等于氢原子的数目之比，结合以上分析确定A的结构简式
【解答】解：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90；
（2）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，故答案为：4；
（3）18.0gA的物质的量==0.2mol，A和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成0.2molCO2，所以含有一个羧基；
醇羟基和羧基都可以和金属钠发生反应生成氢
( http: / / www.21cnjy.com )气，与足量金属钠反应则生成0.2molH2，羧基或羟基与钠反应生成氢气时，羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为2：1，A与钠反应时，A的物质的量与氢气的物质的量之比是1：1，则说明A中除了含有一个羧基外还含有一个羟基，
故答案为：羧基、羟基；
（4）18.0gA的物质的量==0.2mol，浓硫酸增重10.8g，则生成水的质量是10.8g，生成n（H2O）==0.6mol，所含有n（H）是1.2mol，碱石灰增重26.4g，生成m（CO2）是26.4g，n（CO2）==0.6mol，所以n（C）是0.6mol，则n（A）：n（C）：n（H）=0.2mol：0.6mol：1.2mol=1：3：6，则有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3，
故答案为：C3H6O3；
（5）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，且氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：，
故答案为：．