2017高考生物考前冲刺复习：第1部分专题六 遗传的分子基础课时作业（含解析）

1．(2016·河北衡水模拟)一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述不正确的是(　　)
A．最初认为遗传物质是蛋白质，是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含着遗传信息
B．在肺炎双球菌转化实验中，细菌转化的实质是发生了基因重组
C．噬菌体侵染细菌实验可以间接表明DNA能控制蛋白质合成
D．在32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，离心后只有在沉淀物中才能测到放射性同位素32P
D　[解析]
最初认为遗传物质是蛋白质，是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含着大量的遗传信息，A正确；在肺炎双球菌转化实验中，细菌转化的实质是发生了基因重组，B正确；噬菌体侵染细菌实验中，进入大肠杆菌体内的仅有噬菌体的DNA，而产生的子代噬菌体有蛋白质外壳，这说明外壳是由噬菌体DNA控制合成的，因此可以间接表明DNA能控制蛋白质合成，C正确；噬菌体侵染细菌实验中，放射性同位素32P主要存在于DNA中，噬菌体将32P标记的DNA注入大肠杆菌中，经离心，放射性同位素32P大部分存在于沉淀物中，少量存在于上清液中，D错误。2．一个32P标记的噬菌体侵染在31P环境中培养的大肠杆菌，已知噬菌体DNA上有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，以下叙述不正确的是(　　)
A．大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料和酶等
B．噬菌体DNA含有(2m＋n)个氢键
C．该噬菌体繁殖四次，子代中只有14个含有31P
D．噬菌体DNA第四次复制共需要8(m－n)个腺嘌呤脱氧核苷酸C　[解析]
噬菌体营寄生生活，大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料、能量、酶和场所等，A正确；噬菌体中含有双链DNA，胞嘧啶有n个，鸟嘌呤有n个，腺嘌呤数目＝胸腺嘧啶数目＝＝m－n(个)，A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键，所以噬菌体DNA含有的氢键数目＝(m－n)×2＋n×3＝2m＋n(个)，B正确；DNA复制是半保留复制，该噬菌体繁殖四次，一共可形成16个噬菌体，其中子代中含有32P的噬菌体有2个，含有31P的噬菌体有16个，只含有31P的噬菌体有14个，C错误；噬菌体DNA第四次复制共需要的腺嘌呤脱氧核苷酸数目＝(m－n)×24－1＝8(m－n)(个)，D正确。
3．(2016·江苏如东高级中学冲刺卷)下列关于DNA分子结构与复制的说法，正确的是(　　)
A.DNA分子的差异造成了肺炎双球菌S型菌与R型菌致病性的差异
B.DNA分子中每个磷酸基团都连接2个脱氧核糖
C.减数分裂过程中发生交叉互换一般不会导致DNA分子结构的改变
D.边解旋边复制是保证亲代与子代DNA遗传信息传递准确性的关键
A　[解析]
肺炎双球菌S型菌有多糖荚膜，具有毒性，R型菌无荚膜，不具有致病性，根本原因是二者DNA分子中的遗传信息不同造成的，所以DNA分子的差异造成了肺炎双球菌S型菌与R型菌致病性的差异，A项正确；DNA分子中大多数磷酸基团都连接2个脱氧核糖，但位于两条链两端的两个游离的磷酸基团各连接一个脱氧核糖，B项错误；减数分裂过程中发生交叉互换，一般会导致其DNA分子结构的改变，C项错误；碱基互补配对原则保证了复制能准确无误地进行，D项错误。
4．如图为细胞内某基因(15N标记)结构示意图，A占全部碱基的39%。下列说法错误的是(　　)
A．该基因中不可能含有S元素
B．该基因中碱基(C＋G)/(A＋T)的值为11/39
C．DNA聚合酶可作用于②部位
D．将该基因置于14N培养液中复制2次后，含15N的DNA分子占1/2C　[解析]
该图为双链DNA的一部分，DNA的元素组成为C、H、O、N、P，不含有S元素，A正确；A＝39%＝T，则G＝C＝11%，因此，(G＋C)/(A＋T)＝22/78＝11/39，B正确；②为氢键，而DNA聚合酶作用的是磷酸二酯键，C错误；该基因被15N标记，DNA复制为半保留复制，置于14N培养液中复制1次后，2个DNA分子都为14N—15N，复制2次后的4个DNA分子，14N—14N的DNA分子2个，14N—15N的DNA分子2个，即含15N的DNA分子占1/2，D正确。
5．如图表示某生物细胞内发生的一系列生理变化，其中a为DNA分子某区段，b为DNA和mRNA杂交区段。请据图分析，下列有关叙述正确的是(　　)
A．图示为转录、翻译的过程
B．图示过程依次在细胞核和细胞质中进行
C．以该mRNA为模板可以合成多条不同的多肽链
D．a、b区段碱基配对的方式完全不同
[答案]
　A
6．(2016·高考海南卷改编)某种RNA病毒在增殖过程中，其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似，可抑制该病毒的增殖，但不抑制宿主细胞的增殖，那么Y抑制该病毒增殖的机制是(　　)
A．抑制该病毒RNA的转录过程
B．抑制该病毒蛋白质的翻译过程
C．抑制该RNA病毒的反转录过程
D．抑制该病毒RNA的自我复制过程
C　[解析]
RNA病毒的遗传物质需要经逆转录形成DNA，然后整合到真核宿主的基因组中，Y物质与脱氧核苷酸结构相似，应抑制该病毒的逆转录过程。
7．如图表示生物体内基因控制性状的流程，相关分析正确的是(　　)
蛋白质
①过程Ⅰ需要DNA双链为模板、四种核糖核苷酸为原料
②过程Ⅰ和Ⅱ中分别有三种和两种碱基互补配对方式
③mRNA改变，一定会导致蛋白质改变，从而使性状发生改变
④过程Ⅲ可以表示酪氨酸酶与人类肤色的关系
A．①②　　　　　　　　　　
B．①③
C．②④
D．③④
C　[解析]
过程Ⅰ是以DNA分子的一条链为模板，①错误；在过程Ⅰ(转录)中有A与U、T与A、C与G三种碱基互补配对方式，在过程Ⅱ(翻译)中有A与U、G与C两种碱基互补配对方式，②正确；由于一种氨基酸可以由多种密码子控制，故当mRNA改变时，生物的性状不一定发生改变，③错误；过程Ⅲ表示蛋白质体现生物性状。基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，此外，基因也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，④正确。
8．(2016·济南模拟)图中a、b、c表示某细菌遗传信息传递的各过程。下列说法正确的是(　　)
A．a、b过程均发生在该生物的细胞核中
B．a、b、c过程均遵循碱基互补配对原则
C．c过程主要以氨基酸和游离的核糖核苷酸作为原料
D．若b过程出现差错，蛋白质也将失去相应的功能
B　[解析]
细菌为原核生物，无细胞核，a为DNA复制，b为转录，二者主要发生在拟核中；c为翻译过程，a、b、c过程都遵循碱基互补配对原则；c即翻译过程，以游离的氨基酸为原料合成蛋白质；密码子具有简并性，转录过程发生差错，产生的蛋白质可能不变。
9．(2016·河北四市联考)如图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b为基因的间隔序列；图2为l基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是(　　)
A．图1中a、b、m、n、l都具有遗传效应，都能控制蛋白质的合成
B．图2中甲为DNA聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖
C．若丙中(A＋U)占36%，则丙对应的乙片段中G占32%
D．m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同
D　[解析]
a、b是基因的间隔序列，没有遗传效应；图2表示基因的转录过程，甲为RNA聚合酶，丙是RNA，含有核糖；若丙中A＋U占36%，则片段乙中T＋A占该链的36%，G＋C占64%，但无法确定G在该链中占多少；由于细胞分化，不同细胞中基因选择性表达，m、n、l基因在不同细胞中表达的情况可能不同。
10．如图是某双链DNA病毒在实验小鼠体内产生子代病毒的过程示意图。下列相关叙述正确的是(　　)
A．②过程中核糖体沿着mRNA移动
B．该病毒DNA复制的方式为半保留复制
C．①②③过程中碱基配对方式完全相同
D．可以用培养大肠杆菌的培养基培养该病毒
A　[解析]
②过程为翻译，该过程中核糖体沿着模板mRNA移动，A正确。从图中可以看出，该病毒DNA的合成过程是：先以病毒的DNA为模板转录成RNA，然后以RNA为模板通过逆转录过程形成DNA，B错误。根据题图中遗传信息的传递方向可知，图中①②③过程中碱基配对方式不完全相同，C错误。由于病毒专营寄生生活，所以不能用培养大肠杆菌的培养基培养，D错误。
11．(2016·昆明二模)下列有关基因的说法，正确的是(　　)
A．携带致病基因的个体不一定患遗传病，不携带致病基因的个体可能患遗传病
B．等位基因位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
C．性染色体上基因的遗传不遵循分离定律，且表现为伴性遗传的特点
D．DNA是染色体的主要成分，一个DNA分子上只有一个基因
A　[解析]
携带致病基因的个体不一定患遗传病，如携带隐性致病基因的杂合体不患遗传病；不携带致病基因的个体可能患遗传病，如某些患有染色体异常遗传病的人，A正确。非等位基因既可位于非同源染色体上，也可位于同源染色体上，B错误。性染色体上基因的遗传也遵循分离定律，C错误。染色体的主要成分是DNA和蛋白质，基因在染色体上呈线性排列，一个DNA分子上有很多基因，D错误。12．(2016·济南调研)将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养，该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是(　　)
A．若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N
B．若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为N/2
C．若子细胞中染色体都含3H，细胞分裂过程中可能会发生基因重组
D．若子细胞中有的染色体不含3H，细胞分裂过程中发生了同源染色体分离
C　[解析]
若子细胞中染色体数为2N，则该细胞进行有丝分裂，第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被3H标记，第二次分裂间期DNA复制后，每条染色体中只有一条单体含3H标记，后期姐妹染色单体分开后随机移向两极，所以第二次分裂得到的子细胞中被标记的染色体数在0～2N之间，A错误；若子细胞中染色体数为N，则细胞进行减数分裂，DNA只复制1次，所以子细胞的N条染色体都含3H，即含3H的DNA分子数为N，B错误；若子细胞中染色体都含3H，则该细胞进行减数分裂，减数分裂过程中会发生基因重组，C正确；若子细胞中有的染色体不含3H，说明该细胞进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中同源染色体不会彼此分离，D错误。
13．端粒是位于真核细胞染色体两端的保护结构(如图甲)，具有保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期的作用，DNA分子每复制一次，端粒就缩短一点。端粒酶是一种使端粒复制或延长的酶，赋予细胞增殖的永生性，作用机理如图乙所示。
(1)端粒的物质组成是________，其复制发生在______________________(有丝分裂/减数分裂/有丝分裂和减数分裂)过程。
(2)由图乙可知，端粒酶是一种________酶，在________(场所)中起作用。
(3)正常人体细胞中的________基因能阻止端粒酶基因的表达，细胞中通常检测不到端粒酶，但在有连续分裂能力的细胞中可以检测到端粒酶，下列属于该类细胞的是________(填序号)。
①造血干细胞　②成纤维细胞　③精原细胞　
④癌细胞　⑤肝细胞
(4)根据题中信息并结合所学知识，说明基因通过控制
________________________________________________________________________，进而控制生物体的性状。
(5)随着细胞分裂次数的增加，端粒会逐渐缩短，当端粒内侧的正常基因受到损伤时，会使细胞活动渐趋异常，可导致细胞衰老，衰老细胞的细胞膜的特点是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
[解析]
(1)端粒位于真核细胞染色体的两端，也属于染色体的一部分，由DNA和蛋白质组成。端粒的复制是伴随着DNA复制进行的，而在有丝分裂和减数分裂过程中都发生DNA的复制。(2)根据图乙端粒酶的作用机制可知，端粒酶是一种逆转录酶，因其主要作用是延长染色体的端粒，可推测其发挥作用的场所是细胞核。(3)端粒酶基因若表达，细胞将获得增殖的永生性，即无限增殖，而抑癌基因能抑制细胞的不正常增殖。有连续分裂能力的细胞是能不断进行有丝分裂的细胞，有造血干细胞、精原细胞、癌细胞。(4)由题中信息可以推测，基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程的。(5)根据细胞衰老的特征，衰老细胞的细胞膜的通透性改变，物质运输功能降低。
[答案]
(1)DNA和蛋白质　有丝分裂和减数分裂
(2)逆转录　细胞核
(3)抑癌　①③④
(4)酶的合成来控制代谢过程
(5)通透性改变，物质运输功能降低
14．(2016·广东五校联考)香豌豆的花色由细胞核中的两对等位基因(A和a、B和b)共同控制，图1是基因与花色的关系，结合图回答下列问题：
(1)酶A和酶B功能差异的直接原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
若1号染色体中的基因A连接到3号染色体上，3号染色体上的基因B连接到1号染色体上，这种情况属于生物可遗传变异中的________________________________________________________________________。
(2)图2为基因B指导酶B的形成过程，其中，Ⅲ的形成场所为________，需要的酶有________________。
(3)图1中反映出，基因与其控制的性状之间的数量关系可以是________________________________________________________________________。
[解析]
(1)蛋白质的结构决定其功能，因此酶A和酶B功能差异的直接原因是两者的空间结构不同。若染色体片段交换发生在非同源染色体之间，则为染色体变异，即易位。(2)基因B位于细胞核中，Ⅲ是mRNA，其在细胞核中经转录过程形成，需要RNA聚合酶参与催化。(3)通过图示可以看出紫色物质的合成需要基因A和基因B控制合成的酶A和酶B的共同参与，说明两种基因控制同一种性状。
[答案]
(1)酶A与酶B分子的空间结构不同　染色体结构变异(或染色体结构变异中的易位；或易位)
(2)细胞核　RNA聚合酶　(3)一种性状由两种基因控制(或两种基因控制同一种性状)