江苏省宿迁市2016-2017学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）

宿迁市2016~2017学年度第二学期期末考试
高一生物试卷
一、单项选择题
1.
与精子形成过程相比，卵细胞形成过程中特有的现象是
A.
染色体只复制一次，细胞分裂两次
B.
细胞质不均等分裂
C.
可能会出现交叉互换
D.
一个原始的生殖细胞最终形成四个成熟的生殖细胞
【答案】B
【解析】精子和卵细胞的形成过程中，染色体都只复制一次，细胞都分裂两次，A错误；精子形成过程中，细胞质都是均等分裂，而卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，B正确；精子和卵细胞的形成过程中，在减数第一次分裂前期都可能出现交叉互换，C错误；一个卵原细胞经过减数分裂形成1个成熟的生殖细胞，即卵细胞，而一个精原细胞最终形成4个精子，D错误。
2.
下列属于等位基因的是
A.
A基因与b基因
B.
Y基因与y基因
C.
E基因与E基因
D.
f基因与f基因
【答案】B
【解析】等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，A与b属于非等位基因，A错误；B、Y基因与y基因，B正确；E与E属于相同基因，C错误；f与f属于相同基因，D错误。
3.
某生物在减数第二次分裂后期细胞中有12条染色体，那么该生物体细胞中染色体数目是
A.
12
B.
24
C.
36
D.
48
【答案】A
【解析】根据题意可知，细胞在减数第二次分裂后期中有12条染色体，该时期由于着丝点分裂是染色体数目短暂加倍，并且与体细胞中染色体相等，因此该生物的体细胞中染色体数为12条，故选A
4.
下列哪项不是动物细胞减数分裂间期发生的变化
A.
中心体复制
B.
DNA复制
C.
染色体数目加倍
D.
相关蛋白质合成
【答案】C
【解析】中心体复制发生在细胞减数分裂间期，A正确；动物细胞减数分裂间期完成组成染色体的DNA复制和有关蛋白质的合成，B正确；染色体数目加倍发生在减数第二次分裂后期着丝点分裂后，C错误；动物细胞减数分裂间期完成组成染色体的DNA复制和相关蛋白质合成，D正确。
5.
下列属于相对性状的是
A.
豌豆的红花和黄粒
B.
人的单眼皮和双眼皮
C.
果蝇的白眼和残翅
D.
羊的长毛和狗的短毛
【答案】B
【解析】豌豆的红花和黄粒不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；人的双眼皮与单眼皮符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B正确；果蝇的白眼和残翅不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C错误；羊的长毛和狗的短毛不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，D错误。...
【点睛】解答本题关键能理解相对性状的概念，能扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”对各选项作出正确的判断。
6.
有关受精作用的叙述，错误的是
A.
受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方
B.
由受精卵发育成的后代具备了双亲的遗传特性
C.
受精卵中染色体的数目与本物种体细胞中染色体的数目相同
D.
受精作用的最重要意义是保证了细胞核大小的稳定
【答案】D
【解析】受精卵中的染色体数目一半来自父方，一半来自母方，A正确；精子和卵细胞结合形成受精卵，由受精卵发育成新个体。这种个体具有双亲的遗传物质，B正确；减数分裂过程中染色体数目减半，受精作用是精子与卵细胞的核融合，所以受精卵中的染色体数目与本物种体细胞中的染色体数目相同，C正确；受精作用的最重要意义是维持前后代体细胞中染色体数目的恒定，D错误。
7.
A和a、B和b两对基因独立遗传，基因型为AaBb、Aabb的两个体杂交，后代中纯合子占总数的
A.
1/4
B.
l/2
C.
2/3
D.
3/4
【答案】A
【解析】Aa与Aa杂交，后代有三种基因型AA、Aa和aa，比例为1：2：1，纯合子占的比例为1/2，Bb与bb杂交，后代有两种基因型Bb与bb，比例为1：1，纯合子占的比例为1/2，
因此后代中纯合子占总数1/2×1/2=
1/4
，故选A。
【点睛】解答本题需要熟练掌握逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。
8.
某生物个体的基因型为AaBbCCDdEE，成对的基因遵循自由组合定律，此个体能产生的生殖细胞种类为
A.
6种
B.
8种
C.
16种
D.
12种
【答案】B
【解析】该个体的基因型为AaBbCCDdEE，每对基因均分别独立遗传，符合自由组合定律，则根据基因自由组合定律，此个体能产生配子种类数为2×2×1×2×1=8种，故选B
【点睛】解答本题关键能熟练运用逐对分析法计算出该个体产生配子的种类数。
9.
下列关于性别决定的叙述中，错误的是
A.
XY型性别决定类型在生物界中是普遍存在的
B.
性染色体上的基因不都与性别决定有关
C.
性别是在受精作用时决定的
D.
女性卵细胞的染色体组成为11对常染色体+X染色体
【答案】D
【解析】生物界中性别决定类型有ZW型，XY型等，其中XY型性别决定类型在生物界中是普遍存在，A正确；性染色体上有性别决定基因,也有不决定性别的基因,如果蝇的红眼、白眼基因,人类的红绿色盲基因都位于X染色体上.这些基因并不控制性别，B正确；性别决定发生在受精作用形成受精卵的过程中，即当含有X的卵细胞与含有X的精子结合时，发育的个体为雌性；当含有X的卵细胞与含有Y的精子结合时，发育的个体为雄性，C正确；女性卵细胞的染色体组成为22条常染色体+X染色体，D错误。
10.
人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的，下列叙述正确的是
A.
女儿患病，则父亲一定患病
B.
母亲患病，则儿子不一定患病
C.
男性发病率大于女性发病率
D.
患病女性与患病男性婚配，则后代全部患病...
【答案】B
【解析】抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，假设由基因D和d表示，女儿患病，其基因型为XDXD或XDXd，若女儿基因型为XDXd，则父亲基因型可能为XdY，则父亲正常，A错误；母亲患病，其基因型为XDXD或XDXd，若母亲基因型为XDXd，则儿子的基因型可能为XdY，则儿子表现为正常，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，人群中男性发病率低于女性，C错误；患病女性与患病男性婚配，其基因型可能是XDXd和XDY，则后代儿子正常，D错误。
11.
已知某生物的一条染色体上依次排列着E、F
、G、H、I五个基因（如下图所示），下列变化中，未发生染色体结构变异的是
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【解析】试题分析：与“已知的染色体上依次排列着E、F、G、H、I五个基因”比较可知：
A、图中的染色体丢失了H、I基因所在的片段，为缺失引起的染色体结构变异，A错误；
B、图中的染色体增加了一段含I基因的片段，为重复引起的染色体结构变异，B错误；
C、图中的染色体与已知染色体的不同之处在于：含H、I基因的染色体片段发生倒位，引起的染色体结构变异，C错误；
D、图中的染色体结构未发生变化，是由于染色体上的I基因变成了它的等位基因i，属于基因突变，D正确．
故选：D．
12.
如图，在培养有R型细菌的A、B、C、D四个试管中，依次分别加入从S型活细菌中提取的蛋白质、多糖、DNA、DNA和足量DNA酶，经过培养、检査，结果发现有少量S型细菌出现的是
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】S型细菌的蛋白质分子不能将R细菌细菌转化为S型细菌，A错误；S型细菌的多糖不能将R细菌细菌转化为S型细菌，B错误；S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，C正确；S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，但DNA酶会将DNA水解，因此不会出现S型细菌，D错误。
【点睛】解答本题关键能识记肺炎双球菌体内转化实验和体外转化实验的设计思路，特别要记清楚S型菌的DNA分子才能将R型细菌转化为S型细菌。
13.
下列关于DNA结构的叙述，正确的是
A.
DNA分子中核糖和磷酸交替连接，构成基本骨架
B.
两条链上的碱基通过肽键连接成碱基对
C.
DNA分子中特定的碱基对排列顺序代表遗传信息
D.
双链DNA中A+G不一定等于T+C
【答案】C
【解析】DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，不是核糖，A错误；两条脱氧核苷酸链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，B错误；DNA分子中特定的碱基对排列顺序代表遗传信息，C正确；双链DNA分子中A=T，G=C，因此双链DNA分子中A+G的量一定等于T+C的量，D错误。
14.
下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是
A.
基因是有遗传效应的DNA片段
B.
一条染色体上只有一个DNA分子
C.
一个DNA分子上有许多个基因
D.
基因在染色体上呈线性排列...
【答案】B
【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，A正确；一般一条染色体上有一个DNA分子，染色体复制后一条染色体上有两个DNA分子，B错误；基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多个基因，C正确；染色体是基因的主要载体，每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
15.
下图表示
“中心法则”的内容，图中①、②、③、④、⑤分别表示相关过程，遵循碱基互补配对原则的有
A.
①②
B.
①②③
C.
①②③④
D.
①②③④⑤
【答案】D
【解析】①表示DNA分子的复制，该过程中模板链DNA与合成的子链DNA会发生碱基互补，②表示转录过程，DNA链与合成的RNA链会发生碱基互补，③表示翻译过程，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子会发生碱基互补，④表示RNA分子的复制，模板链RNA与合成的子链RNA会发生碱基互补，⑤表示逆转录过程，模板链RNA与合成的DNA发生碱基互补，因此遵循碱基互补配对原则的有①②③④⑤，故选D。
16.
下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是
A.
基因突变一定引起生物体表现型改变
B.
基因重组是生物可遗传变异的根本来源
C.
基因突变是指基因的碱基对增添、缺失或替换
D.
基因重组可以产生新的基因
【答案】C
【解析】因密码子具有简并性，所以基因突变不一定引起生物体表现型改变，A错误；生物可遗传变异的根本来源是基因突变，B错误；基因的碱基对增添、缺失或替换，引起基因结构的改变，即基因突变，C正确；基因重组不能产生新的基因，基因突变可以产生新的基因，D错误。
17.
下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A.
单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B.
携带遗传病基因的个体都会患病
C.
先天性的疾病都是遗传病
D.
禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
【答案】D
【解析】单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；携带遗传病基因的个体不一定都会患遗传病，如隐性遗传病的携带者是正常的，B错误；先天性疾病不一定都是遗传病，如先天性心脏病不是由遗传物质引起的，不属于遗传病，C错误；近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，婚后所生的孩子患有遗传病的可能性较大，因此预防遗传病发生的最有效的措施是禁止近亲结婚，D正确。
18.
已知人眼的褐色对蓝色为显性。在一个10000人的人群中，蓝眼的有2000人，褐眼的有8000人且其中显性纯合子有3000人，那么这一人群中，褐色基因和蓝色基因的基因频率分别为
A.
0.55
和
0.45
B.
0.50
和
0.50
C.
0.70
和
0.30
D.
0.35
和
0.65
【答案】A
【解析】试题分析：褐眼的有8000人且其中显性纯合子有3000人，即AA＝3000人，那么杂合子Aa＝8000-3000＝5000人，蓝眼的有3000人，即aa＝3000人。根据基因频率概念，可得知A基因的基因频率＝A÷（A＋a）＝（2×3000+5000）
÷（2×10000）＝0．55，a基因的基因频率＝1－0．55＝0．45，故A项正确，B、C、D项错误。
考点：现代生物进化理论的主要内容
【名师点睛】位于常染色体上的基因频率计算
（1）已知各基因型个体的数量，求基因频率。此类题型可用定义公式计算，即某基因的频率＝[（该基因纯合子个体数×2＋杂合子个体数）÷（总个体数×2）]×100%。...
（2）已知基因型频率，求基因频率。此类题型可以将百分号去掉，按定义公式计算或直接用“某基因的基因频率＝该基因纯合子的百分比＋杂合子百分比的1/2”来代替。如基因A的频率＝AA的频率＋1/2Aa的频率，基因a的频率＝1－基因A的频率。
19.
下列有关生物进化理论的叙述，正确的是
A.
生物进化的实质是种群基因型频率的改变
B.
新物种的形成必须要经过地理隔离
C.
突变和基因重组产生进化的原材料
D.
个体是生物进化的基本单位
【答案】C
【解析】生物进化的实质在于种群基因频率的改变，A错误；新物种的形成不一定要经过很长时间的地理隔离，如多倍体的形成，B错误；突变和基因重组产生生物进化的原材料，C正确；种群是生物进化的基本单位，D错误。
【点睛】解答B选项关键能理清隔离、物种形成与生物进化的关系：
(1)生物进化≠物种的形成
①生物进化的实质是种群基因频率的改变，物种形成的标志是生殖隔离的产生。
②生物发生进化，并不一定形成新物种，但是新物种的形成要经过生物进化，即生物进化是物种形成的基础。
(2)物种形成与隔离的关系：物种的形成不一定要经过地理隔离，但必须要经过生殖隔离。
20.
生物多样性不包括
A.
遗传多样性
B.
物种多样性
C.
种群多样性
D.
生态系统多样性
【答案】C
21.
下列关于联会的叙述，正确的是
A.
联会时的染色体没有染色单体
B.
X染色体和Y染色体之间不可能联会
C.
有丝分裂过程中因为联会而形成四分体
D.
联会的染色体一定是同源染色体
【答案】D
【解析】联会发生在减数第一次分裂的前期，该时期具有染色单体，A错误；联会是同源染色体的同源区段的两两配对的现象，X染色体和Y染色体之间也具有同源区段，也可以联会，B错误；有丝分裂过程中不会出现联会，也没有四分体，C错误；联会是同源染色体的同源区段的两两配对的现象，D正确。
22.
一个DNA分子片段含有200个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的20%，如果连续复制3次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数量是
A.
120
B.
420
C.
840
D.
960
【答案】C
【解析】腺嘌呤占碱基总数的20%，A=400×20%=80，A=T=80，G=C=(400-80×2)/2=120个，该DNA片段复制3次形成的DNA分子数是23=8个，增加了7个DNA分子，因此该过程中需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数量是：120×7=840个，故选C。
【点睛】解答本题关键能区分第n次复制与n次复制需要消耗的脱氧核苷酸数目的计算方法，总结如下：①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸数为m·(2n－1)个。②第n次复制所需该脱氧核苷酸数为m·2n－1个。...
23.
下列关于孟德尔豌豆杂交实验及其假说的叙述，错误的是
A.
孟德尔利用了豌豆自花受粉和相对性状显著的特性
B.
孟德尔在豌豆花蕾期对母本进行了去雄处理
C.
假说的主要内容之一是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
D.
根据假说推断，F1能产生数量比例为1∶1的雌雄配子
【答案】D
【解析】孟德尔的遗传实验利用豌豆作实验材料的原因有1、豌豆的自花传粉、闭花受粉的特性，2、豌豆的相对性状显著，易区分，A正确；豌豆花蕾期，花粉还没有成熟，此时去雄可以避免自花受粉，B正确；生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子，C正确；雌雄配子的比例不相等，一般来说雄配子数量远远多于雌配子，D错误。
24.
下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的
A.
分别用32P和35S标记噬菌体的蛋白质和DNA
B.
分别用含有35S和32P的培养基培养噬菌体
C.
噬菌体侵染细菌过程中，所用的原料全部来自细菌
D.
证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】C
25.
如图为某生物体细胞中染色体组成示意图，有关叙述正确的是
A.
该生物肯定是二倍体
B.
一个染色体组中含有同源染色体
C.
一个染色体组中含有两条染色体
D.
一个染色体组中含有生物体生长发育所需的全部遗传信息
【答案】D
【解析】据图可以看出，每种同源染色体都含有2条，所以该生物体细胞中含有2个染色体组，但不一定是二倍体，可能是单倍体，A错误；细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组，所以每一个染色体组都不含同源染色体，B错误；据图可以看出，有3种同源染色体，故每一个染色体组中含有3条染色体，C错误；据B项的解析可知，一个染色体组中含有生物体生长发育所需的全部遗传信息，D正确。
【点睛】解答A选项，关键能理清单倍体、二倍体和多倍体的区别，判断方法如下：
二、非选择题
26.
如图所示，图甲表示某动物细胞分裂的一组图像，图乙表示该动物细胞在减数分裂过程中，4个不同时期的细胞核内染色体和DNA分子的数量变化，请据图回答：
（1）图甲中，基因的分离定律发生在_____所示的时期，请按细胞分裂时期先后顺序进行排
列_____。
（2）
图甲A细胞中含有的染色体组数是_____
（3）
图乙中a表示_____，存在同源染色体的时期有_____。处于时期Ⅲ的细胞名称是_____。...
【答案】
(1).
B
(2).
CABD
(3).
4
(4).
染色体
(5).
Ⅰ和Ⅱ
(6).
次级精母细胞
【解析】试题分析：分析甲图，A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，所以处于有丝分裂后期，B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，称为初级精母细胞；C细胞含有同源染色体，且着丝点排列在细胞中央的一个平面上，故处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，称为次级经母细胞；分析乙图，a：b=1：1或1：2，说明a为染色体，b为DNA。Ⅰ中染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，应表示精原细胞；Ⅱ中染色体：DNA=1：2，且染色体数目与体细胞相同，应表示初级精母细胞；Ⅲ中染色体：DNA=1：2，且染色体数目是体细胞的一半，应表示次级精母细胞；Ⅳ中染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，应表示减数分裂形成的精细胞。
（1）基因的分离定律，即随同源染色体的分离，等位基因分离的过程，发生在减数第一次分裂后期，即发生在B所示的时期；据试题分析可知，请按细胞分裂时期先后顺序进行排列CABD
（2）据试题分析可知，图甲A细胞处于有丝分裂后期，其染色体数加倍，故染色体组数也加倍，因B细胞与A细胞来自同一动物个体，据B细胞可以看出，该动物体细胞中含有2个染色体组，所以图甲A细胞含有4个染色体组。
（3）据试题分析可知，图乙中a表示染色体；Ⅰ中染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，所以Ⅰ表示精原细胞，且含有同源染色体，Ⅱ中染色体：DNA=1：2，且染色体数目与体细胞相同，所以Ⅱ表示初级精母细胞，且含有同源染色体，Ⅲ中染色体：DNA=1：2，且染色体数目是体细胞的一半，所以Ⅲ表示次级精母细胞，且不含同源染色体，Ⅳ中染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，所以Ⅳ表示减数分裂形成的精细胞，且不含同源染色体，故存在同源染色体的时期有Ⅰ和Ⅱ；处于时期Ⅲ的细胞名称是次级精母细胞。
27.
在家蚕遗传中，幼蚕体色的黑色与淡赤色是一对相对性状，茧的黄色与白色是一对相对性状，不同杂交组合得到的子代数量比如下表，请回答下列问题：
（1）实验结果表明幼蚕体色的相对性状中_____色为显性，茧色的相对性状中_____色
为显性。
（2）组合二的结果表明控制幼蚕体色和茧色的基因位于_____（填“同源”或“非同源”）
染色体上，子代黑蚕黄茧中纯合子的概率为_____。
（3）若用D、d和B、b分别表示幼蚕体色和茧色的等位基因，组合三中亲代黑蚕黄茧的
基因型为_____，该组合的交配方式属于_____。
【答案】
(1).
黑
(2).
黄
(3).
非同源
(4).
1/9
(5).
DdBb
（或BbDd）
(6).
测交
【解析】试题分析：分析表格：组合一子代中，黑色：淡赤色=3：1，黄茧：白茧=4：0，可确定黑色对淡赤色为显性，黄茧对白茧为显性；组合二子代中，黑色：淡赤色=3：1，黄茧：白茧=3：1，则亲本的基因型为DdBb和DdBb；组合三子代中，黑色：淡赤色=1：1，黄茧：白茧=1：1，则亲本的基因型为DdBb和ddbb。
（1）根据分析可知，组合一的结果表明黑色对淡赤色为显性，黄茧对白茧为显性。
（2）组合二的结果为9：3：3：1，表明控制幼蚕体色和茧色的基因位于两对非同源染色体上，并且亲本均为双杂合子（DdBb），子代黑蚕黄茧D
B
占的比例为9/16，纯合子DDBB占的比例为1/16，因此子代黑蚕黄茧中纯合子的概率=1/169/16=1/9.
（3）由分析可知，组合三中黑蚕黄茧的亲本基因型为DdBb，淡赤蚕白茧的亲本基因型为ddbb，杂合子与隐性纯合子杂交，在遗传学上称为测交。
28.
下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。
（2）II-1为纯合子的概率是_____。
（3）若III-2和一个基因型与III-4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是_____。
（4）如果III-1同时患有红绿色盲（基因为b）,则II-1的基因型为_____，若II-1和II-2
再生一个孩子，只患一种病的概率是_____。
（5）研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是_____。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式
④在患者家系中调查并计算发病率
A．②③
B．②④
C．①③
D．①④
【答案】
(1).
常
(2).
隐
(3).
0
(4).
1/12
(5).
AaXBXb
(6).
3/8
(7).
C
【解析】试题分析：分析题图，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，因I1是患病女性和I2正常个体，其后代没有出现患病个体，所以该遗传病是常染色体隐性遗传病。
（1）据试题分析可知，该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。...
（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出现了患病的个体III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，故Ⅱ1为纯合子的概率是0。
（3）据第（2）分析可知，III2表现正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表现正常，故其基因型是Aa，若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，则他们生一个患病女儿（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。
（4）红绿色盲是伴X隐性遗传，如果III1同时患有红绿色盲（基因为b）,即III1（aaXbY），则其母本Ⅱ1的基因型为AaXBXb；如果Ⅱ1（AaXBXb）和Ⅱ2（AaXBY），再生一个孩子，只患一种病的概率，即A
XbY（3/4×1/4）+aaXBX
（1/4×2/4）＋aaXBY（1/4×1/4）=3/8。
（5）在研究遗传病遗传方式时应选取患者家庭进行调查，调查该遗传病的发病率时应注意随机取样，选取的样本越多，误差越小，故选C。
【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。方法如下：
29.
下图表示真核细胞内两个不同的生理过程，其中字母和序号代表相关物质或结构，请据图回答下列问题：
（1）图甲所示的生理过程为_____，其方式为_____，A是_____酶。
（2）图乙过程发生的场所是_____（填序号），决定①的密码子是_____，
③上可以同时结合多个②，其生物学意义是_____。
（3）图甲中含有但图乙中没有的碱基是_____（填中文名称）。
【答案】
(1).
DNA复制
(2).
半保留复制
(3).
DNA聚合
(4).
②
(5).
UCU
(6).
提高肽链（或蛋白质）的合成速率
(7).
胸腺嘧啶
【解析】试题分析：分析图甲，该图以DNA双链为模板，故表示DNA复制过程，其中B作用于两条母链，A作用于子链，所以A表示DNA聚合酶，B表示解旋酶，DNA复制特点是半保留复制；分析图乙，图示为真核细胞中发生的翻译过程示意图，其中①为tRNA携带的氨基酸，②为核糖体，是翻译的场所；翻译形成的肽链；③为mRNA，是翻译的模板。
（1）据试题分析可知，图甲所示DNA复制过程；DNA复制特点是半保留复制；其中A表示DNA聚合酶。
（2）据试题分析可知，图乙为真核细胞中发生的翻译过程，其场所为核糖体，即②；①为tRNA携带的氨基酸，据图可以看出①对应的反密码子是AGA，所以该氨基酸对应的密码子是UCU；一条mRNA可以相继与多个核糖体结合，合成多条相同的多肽链，这样可以提高肽链（或蛋白质）的合成速率。
（3）据试题分析可知，图甲所示DNA复制过程，该过程涉及的碱基有A、T、G、C，图乙为真核细胞中发生的翻译过程，该过程涉及的碱基有A、U、G、C，故图甲中含有但图乙中没有的碱基是胸腺嘧啶（T）。
30.
水稻中有芒对无芒为显性，抗病对不抗病为显性。现有两个不同品种的水稻，一个为无芒不抗病，另一个为有芒抗病，这两对性状独立遗传。育种专家提出获得能稳定遗传的无芒抗病水稻新类型的两种育种方案。请回答下列问题：
（1）方案一的育种方式为_____，b是_____过程。
（2）方案二的原理是_____，该方案中f过程所用的方法是_____，g过程中最常用到的化学试剂是_____，其作用原理是_____。
（3）与方案一相比，方案二的突出优点是_____。
【答案】
(1).
杂交育种
(2).
自交
(3).
染色体（数目）变异
(4).
花药（粉）离体培养
(5).
秋水仙素
(6).
抑制纺锤体的形成
(7).
明显缩短育种年限
【解析】试题分析：根据题意分析：方案一为杂交育种，其原理是基因重组。a表示杂交，b表示自交，c表示连续自交，选育。方案二为单倍体育种，其原理是染色体变异。d表示杂交，e表示减数分裂，f表示花药离体培养，g表示用一定浓度的秋水仙素处理幼苗。
（1）根据题意分析已知，方案一为杂交育种，b过程表示自交。
（2）图中方案二属于单倍体育种，原理是染色体（数目）变异，f过程所用的方法是花药离体培养，g过程中最常用到的化学试剂是秋水仙素，其作用原理是秋水仙素能抑制纺锤体的形成。
（3）方案一为杂交育种，方案二为单倍体育种优点，单倍体育种突出优点是能明显缩短育种年限。