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第一节 合成高分子化合物的基本方法 同步练习(带解析)
【基础演练】
1.下列化合物中,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是
A.氯仿 B.1-氯丙烷
C.2-丁醇 D.2-甲基-2-溴丙烷
2.下列物质的变化是通过消去反应实现的是
A.CH2=CH2→CH3CH2Cl B.CH≡CH→CH3-CH3
C.CH3CH2OH→CH2=CH2 D. ( http: / / www.21cnjy.com )
3.用丙醛(CH3-CH2-CHO)制聚丙烯 ( http: / / www.21cnjy.com ) 过程中发生的反应类型为
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤
4.合成导电高分子材料PPV的反应
( http: / / www.21cnjy.com )
下列说法正确的是:
A.PPV是聚苯乙炔
B.该反应为缩聚反应
C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D.1 mol ( http: / / www.21cnjy.com )最多可与2 mol H2发生反应
5.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂 R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成: ( http: / / www.21cnjy.com ) ,所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ( )21世纪教育网版权所有
A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和 1-溴丙烷
C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷
6.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 ( http: / / www.21cnjy.com )可经三步反应制取 ( http: / / www.21cnjy.com ),发生反应的类型依次是( )
A.水解反应、加成反应、氧化反应 B.加成反应、水解反应、氧化反应
C.水解反应、氧化反应、加成反应 D.加成反应、氧化反应、水解反应
7.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。www.21-cn-jy.com
下列说法正确的是 ( )
A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应
B.A生成C的反应属于加成反应
C.A生成D的反应属于取代反应
D.烃A的结构简式为CH2===CH2
8.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
( http: / / www.21cnjy.com )
已知以下信息:
① ( http: / / www.21cnjy.com )
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。
⑤ ( http: / / www.21cnjy.com )
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为______________,反应类型为________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为:_______________。
(3)G的结构简式为__________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的有多种( ( http: / / www.21cnjy.com )不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是____________。(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
( http: / / www.21cnjy.com )
反应条件1所选择的试剂为_______;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为____________。21cnjy.com
9.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
( http: / / www.21cnjy.com )
(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜 ( http: / / www.21cnjy.com )反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________。写出A+B→C的化学反应方程式__________________________。2·1·c·n·j·y
(2)C ( http: / / www.21cnjy.com )中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是:_______。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
(4)D→F的反应类型是______,1m ( http: / / www.21cnjy.com )ol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式____。21*cnjy*com
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知: ( http: / / www.21cnjy.com )。A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:
( http: / / www.21cnjy.com )
10.伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一,能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状,其中一种合成路线如下:
( http: / / www.21cnjy.com )
回答下列问题:
(1)伪麻黄碱(D)的分子式为 ;B中含有的官能团有 (写名称)。
(2)写出 B—C反应的化 ( http: / / www.21cnjy.com )学方程式: 。C—D的反应类型为 。
(3)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E,请写出 E的结构简式: 。
(4)满足下列要求的A的同分异构体有 种;
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构,其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的
为 (写结构简式)。
(5)已知: ( http: / / www.21cnjy.com )。参照上述合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备 ( http: / / www.21cnjy.com )的合成路线: 。
【综合提升】
1.下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是
A.3种单体通过缩聚反应聚合
B.形成该化合物的单体只有2种
C.其中一种单体为
D.其中一种单体为1,5-二甲基苯酚
2.绿色植物中的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化,某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式为:21·cn·jy·com
( http: / / www.21cnjy.com )
下列说法正确的是( )
A.脱氢维生素C的分子式为C6H7O6 B.上述反应为取代反应
C.滴定时反应剧烈振荡锥形瓶 D.滴定时可用淀粉溶液作指示剂
3.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
( http: / / www.21cnjy.com )
下列有关叙述正确的是( )
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
4.乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应: ( http: / / www.21cnjy.com ),它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是( )2-1-c-n-j-y
A.与NH3加成生成 ( http: / / www.21cnjy.com )
B.与H2O加成生成 ( http: / / www.21cnjy.com )
C.与CH3OH加成生成 ( http: / / www.21cnjy.com )
D.与CH3COOH加成生成 ( http: / / www.21cnjy.com )
5.【化学—有机化学基础】有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:【来源:21cnj*y.co*m】
( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )
回答下列问题:
(1) ( http: / / www.21cnjy.com )生成A的反应类型是 。
(2)F中含氧官能团的名称是 ;试剂a的结构简式为 。
(3)写出由A生成B的化学方程式: 。
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为 ( http: / / www.21cnjy.com )58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:。
(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是 (填字母序号)。
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3
(6)写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式 。(不用写条件) 21教育名师原创作品
(7)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有 种。
a.苯环上有三个取代基;
b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4molAg。
由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式 (任写一种即可)。
参考答案及解析
【基础演练】
1.BD
【解析】A、氯仿只有一个碳原子,不能发生消去反应,但能发生水解反应,不选A;
B、氯原子邻位碳上有氢原子,能发生消去反应,也能发生水解反应,正确,选B;
( http: / / www.21cnjy.com )后该物质发生加聚反应形成聚丙烯。故过程中发生的反应类型为⑥②③,选项C正确。
4.B
【解析】A.根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔,A错误;
B.该反应除产生高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反应,B正确;
C.PPV与聚苯乙烯 ( http: / / www.21cnjy.com )的重复单元不相同,C错误;
D.该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应,所以1mol ( http: / / www.21cnjy.com )最多可以与5mol氢气发生加成反应,D错误。答案选B。21·世纪*教育网
5.D
【解析】由信息:可知,此反应原理为断开C=O双键,烃基加在碳原子上,-MgX加在O原子上,产物水解得到醇,即发生取代反应,即氢原子(-H)取代-MgX,现要制取(CH3)3C-OH,即若合成2-甲基-2丙醇,则反应物中碳原子数之和为4。【来源:21·世纪·教育·网】
A、氯乙烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CH(OH)CH2CH3,故A不选;
( http: / / www.21cnjy.com )B.A是乙炔,A的结构式为H-C≡C-H,与HCN发生加成反应得到C:H2C=HC-CN,故B正确;【出处:21教育名师】
C.A→D的化学反应方程式:HC≡CH+CH3COOH ( http: / / www.21cnjy.com )H2C=CH-OOCCH3,属于加成反应,故C错误;
D.A是乙炔,A的结构式简为CH≡CH,故D错误;故选B。
8. (1)C(CH3)2Cl—CH(CH3)2+NaOH ( http: / / www.21cnjy.com )C(CH3) 2=C(CH3)2+NaCl+H2O 消去反应
(2)乙苯 ( http: / / www.21cnjy.com )
(3) ( http: / / www.21cnjy.com )
(4)19种 ( http: / / www.21cnjy.com )
(5)浓硝酸、浓硫酸 Fe/稀盐酸 ( http: / / www.21cnjy.com )
【解析】A的分子式为C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在NaOH的乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成B,1mol的B发生信息①中的氧化反应生成2molC,且C不能发生银镜反应,因此B为对称结构烯烃,且不饱和碳原子上没有氢原子,因此B的结构简式为:C(CH3) 2= ( http: / / www.21cnjy.com )(1)由以上分析可知,C(CH3)2Cl—CH(CH3)2在NaOH的乙醇溶液、加热条件下,发生消去反应生成(CH3) 2=C(CH3)2,方程式为:C(CH3)2Cl—CH(CH3)2+NaOH ( http: / / www.21cnjy.com )C(CH3) 2=C(CH3)2+NaCl+H2O;反应类型为消去反应;【版权所有:21教育】
(2)D是乙苯,乙苯在浓硫酸、加热的条件下与浓硝酸发生取代反应,生成对硝基乙苯,化学方程式为: ( http: / / www.21cnjy.com );
(3)由以上分析可知,G的结构简式为: ( http: / / www.21cnjy.com );
(4)F的结构简式为 ( http: / / www.21cnjy.com ),含有苯环的同分异构体中,若取代基为氨基、乙基,则有邻、间2种同分异构体;若只有一个取代基,则取代基为:-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NHCH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2,有5种;若取代基两个,还有-CH3和-CH2NH2或者- CH3和-NHCH3,各有邻、间、对三种同分异构体,共有6种;若取代基有3个,即-CH3、-CH3和-NH2,2个甲基相邻,氨基有2种位置,2个甲基处于间位,氨基有3 ( http: / / www.21cnjy.com )(2)③>①>②
(3)4
(4)取代反应 3 ( http: / / www.21cnjy.com )
(5) ( http: / / www.21cnjy.com )
【解析】(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,说明含有醛基,具有酸性,说明含有羧基,因此A的结构简式为OHCCOOH,官能团是醛基和羧基;根据C的结构可知B是 ( http: / / www.21cnjy.com )(4)对比D、F的结构可以看出溴原子取代了羟基的位置,所以D→F的反应类型是取代反应;F中的官能团有:溴原子、酚羟基、酯基,都可以以氢氧化钠反应,所以1mol F可以与3molNaOH溶液反应。F的所有同分异构体符合:①属于一元酸类化合物,②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基,另外取代基为-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH、-CH2CHBrCOOH、-CHBrCH2COOH,可能的结构简式为 ( http: / / www.21cnjy.com ),共计是4种。
(5)根据信息反应,羧酸可以与PCl3反应,在碳链上引入一个卤素原子,卤素原子水解就可以引入醇羟基,醇羟基氧化可以得到醛基,故流程为:
( http: / / www.21cnjy.com )。
10.(1)C10H15NO;羰基 、溴原子
(2) ( http: / / www.21cnjy.com )+HBr;还原反应
(3) ( http: / / www.21cnjy.com )
( http: / / www.21cnjy.com )(4)根据条件①能发生银镜反应,说明有醛基,②苯环上的一氯代物有两种结构,即苯环上有两种位置的氢原子,则符合条件的A的同分异构体为苯环的对位上连有两个基团:-CH2CH3、-CHO或:-CH2CHO、-CH3,也可以是连有三个基团结构为: ( http: / / www.21cnjy.com )、 ( http: / / www.21cnjy.com ),所以共有4种,其中核磁共振氢谱为4组峰,分子中有四种位置的氢原子,且峰面积之比为6:2:1:1,即个数比为6:2:1:1的A的同分异构体为; ( http: / / www.21cnjy.com )、 ( http: / / www.21cnjy.com )。21教育网
(5)由苯和乙酸为起始原料制备 ( http: / / www.21cnjy.com ),可以将CH3COOH与氯气发生信息中的取代反应生成CH3COCl,与苯在氯化铝作催化剂的条件下发生取代反应生成甲苯酮,甲苯酮发生还原反应即可得产品,其合成路线为:www-2-1-cnjy-com
( http: / / www.21cnjy.com )
C. 滴定时若剧烈振荡锥形瓶。会导致维生素C被氧化,导致测定结果不准确,错误;
D. 由于I2遇淀粉溶液会变为蓝色,所以滴定时可用淀粉溶液作指示剂,正确。
3.B
【解析】A.贝诺酯分子中有﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣,两种含氧官能团,故A错误;
B.对乙酰氨基酚含酚﹣OH,遇FeCl3溶液显紫色,则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚,故B正确;
C.乙酰水杨酸含﹣COOH,酚﹣OH的酸性不能与NaHCO3溶液反应,则只有乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应,故C错误;
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解,﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣均发生断键,不生成 ( http: / / www.21cnjy.com )(4) ( http: / / www.21cnjy.com )
(5)a(6)
(7)6 或
【解析】(1)根据反应条件可知甲苯生成A是甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生的硝化反应,则反应类型是取代反应。21*cnjy*com
(2)根据已知信息①可知F中应该含有醛基,发生信息①的反应转化为肉桂酸,则F中的含氧官能团是醛基。根据已知信息①和肉桂酸的结构简式可知试剂a的结构简式为。
( http: / / www.21cnjy.com )(5)根据以上分析可知当试剂d过量时,可以选用的试剂d是碳酸氢钠,答案选a。
(6)根据以上分析可知C与NaOH反应的化学方程式为:
。
(7)肉桂酸有多种同分异构体。a.苯环上有三个取代基;b.能发生银镜反应,说明含有醛基。且1mol该有机物最多生成4molAg,这说明含有2个醛基,因此3个取代基是1个甲基,2个醛基,所以符合条件的有机物结构简式有6种,即如果2个醛基相邻,则甲基有2种情况。如果2个醛基相间,则甲基有3种情况,如果2个醛基相对,则甲基只有1种情况。其中苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式为或。
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