课件25张PPT。正常人眼中的红绿灯色盲患者眼中
的红绿灯红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者不能像正常人一样区分红色和绿色．来测试一下我们的色觉吧！
据统计:
红绿色盲患者男性远远多于女性
我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
第３节 第一课时 红绿色盲的遗传分析 第二章 基因和染色体的关系湖南省茶陵县第三中学 生物教师 王霞学习目标1.以XY型为例理解性别决定的方式。
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么相同点和不同点？ (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22对常染色体+XX男：22对常染色体+XY一、性别决定：【自主学习1】 22对+XY22对+XX1 ： 1 XY型性别决定 人的性别与性染色体有关，那么性染色体上的基因，所控制的性状是否与性别有关呢？思 考二、红绿色盲的遗传分析【自主学习2】分析红绿色盲的家系图，思考下列问题：? 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
2.Ⅰ（1）传给Ⅱ（2）的是X染色体还是Y染色体？
Ⅱ（2）是否患病？
这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？患病男性正常男性患病女性正常女性伴 X 染色体隐性遗传病它们的基因位于性染色体上，所控制的性状的遗传常常与性别相关联伴性遗传病例：人类的红绿色盲(道尔顿症）（伴X隐）
抗维生素D佝偻病（伴X显）
男性外耳道多毛症（伴Y）等人的正常色觉和红绿色盲的基因型该如何表示呢？（色盲基因用b表示） 思考：与上述基因型及表现型相关的婚配方式有多少种？分别是哪些？正常
①女性正常与男性色盲: XBXB X XbY
②女性携带者与男性正常: XBXb X XBY
③女性携带者与男性色盲: XBXb X XbY
④女性色盲与男性正常: XbXb X XBY⑤女性正常与男性正常: XBXB X XBY⑥女性色盲与男性色盲: XbXb X XbY【合作探究】分组写出①②③④婚配的遗传图解
写完后，对遗传图解进行统计，分析色盲遗传有什么特点？ 子女都正常子女都色盲①女性正常与男性色盲: XBXB X XbY
②女性携带者与男性正常: XBXb X XBY【合作探究】分组写出①②③④婚配的遗传图解
写完后，对遗传图解进行统计，分析色盲遗传有什么特点？ ③女性携带者与男性色盲: XBXb X XbY
④女性色盲与男性正常: XbXb X XBY1—4组5—8组 女性正常 男性色盲
XBXB × XbY亲代XBXb女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只 传女，不传儿。
但女儿不一定患病。男性色盲基因传给谁了？ 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代女性携带者男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代配子女性的色盲基因，既传儿，也传女。
男孩的色盲基因只能来自于母亲。 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代女性
色盲男性
正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性
携带者男性
色盲子代配子女儿色盲，父亲一定色盲; 母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代XBXb女性
携带者男性
色盲 1 ： 1XbXBY配子子代③④红绿色盲的遗传特点：（1）色盲患者（3）若女性色盲，则她的父亲和儿子肯定都是色盲（母患子必患、女患父必患）（2）交叉、隔代遗传：由男性患者通过他的女儿传给外孙（男 女 男）男性多于女性【总结】家系图建议生女孩，避免色盲【生活应用】玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是色盲,现在她和丈夫正常人大卫想要孩子。假如你是医生,你会建议他们生男孩还是女孩呢?请解释理由。1、判断：人类的精子中含有的染色体是22+X 或22+Y。
2、一男孩患红绿色盲,父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( )
A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母
3.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A.父亲是色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲是色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都是色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲【课堂检测】4、（2013.保定）2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照．从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有．因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb（色盲女性）．
由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，
男性只要他的X染色体上有b便是色
盲，而女性必须两个X染色体上同时
都有b才会患病．根据父母是否色盲，
可以推测出子女的情况．
例如：父亲为色盲，母亲基因组成
和表现均正常，则他们的孩子表现
全部正常，如图为遗传图：（2）如果母亲是色盲，那么儿子 （填“一定”或“不一定”）是色盲患者。
（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为
A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb
C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为 ，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是 。XBY、XBXb25%一定4、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0课件22张PPT。下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0一、伴X染色体隐性遗传病的特点：(1).患者男多于女： (2).交叉遗传，常有隔代
外公－女儿－外孙。 (3).女病，其父和儿都病
（母患儿必患，女患父必患）
血友病： 伴X 隐性。
患者凝血障碍，皮下、肌肉反复出血，形成瘀斑。受伤时流血不止，易死亡。
即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.1.遗传性质：受X染色体上的显性基因（D)的控制。XD
二、抗维生素D佝偻病的遗传规律2.抗维生素D佝偻病基因组成表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病
（发病轻）患病正常患病率女多男少？ 抗维生素D佝偻病
——伴X显性遗传病3.伴X显性遗传病的特点
1）患者女多男少； 2）世代连续（代代有患者）；3）男病，其母和女都病
（父病女必病、儿病母必病）是隔代遗传吗？
患病男性的致病基因从哪里来？遗传到哪里去？ 2、特点：患病的都是男性；且父传子、子传孙、传男不传女 1、遗传性质：伴Y遗传病
三、外耳道多毛症四、伴性遗传在实践中的应用 小李（男）和小梅是一对新婚夫妇，小梅在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？——生女孩１、指导人类的优生优育，提高人口素质２、确定动物幼年时的性别,指导生产实践性别决定：除了XY型，还有ZW型XY型： ♀（2A + XX）； ♂（2A + XY） ZW型：♀（2A + ZW）； ♂（2A + ZZ）鳞翅目昆虫；鸟类；蛾蝶类属此类2A：表示常染色体总数果蝇，人和大部分动物属此类２、确定动物幼年时的性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡配子子代蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。（1）无中生有为隐性五、人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（2）有中生无为显性（4）伴X遗传：
患者有性别差异，
男性患者多于女性为伴X隐性，
女性患者多于男性则为伴X显性。2.再确定致病基因的位置（1）伴Y遗传：
患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：
隐性前提看女病，女病→男正常不可能为伴性。（3）常染色体显性遗传:
显性前提看男病，男病→女正常不可能为伴性。[特别提醒] 遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。伴X显性遗传 伴X隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式 1．关于性染色体的不正确叙述是( ) A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C．性染色体上基因在遗传时与性别相联系 D．性染色体在生殖细胞中成单存在A随堂检测 第一关 选择题2．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是( )A．患者女性多于男性
B．男性患者的女儿全部发病
C．此病表现为隔代遗传
D．患者的双亲中至少有一个患者
C3.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能有的特点是A．如果父亲患病，女儿一定不患此病
B．如果母亲患病，儿子一定患此病
C．如果外祖父患病，外孙一定患此病
D．如果祖母为患者，孙女一定患此病（ B ）4．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( ) A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 C
5．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是( )A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．Y染色体遗传
C
6、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传，X染色体上显性遗传，X染色体上隐性遗传的依次是（ ）
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②CⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12
