课件22张PPT。第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法
（第二课时）1.以2-丙醇为原料可以制取聚丙烯，试写出有关反应的化学方程式并注明反应类型。 2.写出己二酸和己二醇发生酯化反应的化学方程式。 消去反应加聚反应2.缩聚反应类型:(1)生成聚酯的反应 （酸、醇缩聚）1.定义：单体间相互反应而成高分子化合物,同时还生成小分子(如水、氨等分子）的反应叫缩合聚合反应，简称缩聚反应。（酯化、成肽…）二、缩合聚合反应(缩聚反应)端基原子团端基原子聚已二酸乙二醇酯① 由一种单体 n mol 单体中含—COOH官能团（或—OH）的物质的量为：n mol，而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：(n-1）mol聚—6—羟基己酸例如：羟基酸缩聚
②由两种单体：n mol n mol 和进行缩聚反应，n mol n mol单体中含—COOH的物质的量为2n mol，而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（2n-1）mol。(4) 缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。）如：
3. 缩聚反应的特点：(1) 缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；(2) 缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物（如H2O、NH3、HCl等）生成；(3) 所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同；你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢？ 缩聚物单体的推断方法常用“切割法”，如下图示： (2)成肽的反应（氨基酸缩聚）：(3)酚醛缩聚(1)方括号外侧写链节余下的端基原子(或端基原子团)。
(2)由一同单体缩聚时，生成小分子的物质的量(n-1)。
由两种单体缩聚时，生成小分子的物质的量是(2n-1)。 4.缩合聚合反应收书写注意点：(3)成聚酯的反应是一个可逆反应,反应方程式中应
用可逆符号。补－H例：构成下列结构片断蛋白质的氨基酸为： 补－OH缩聚反应推导单体：断开羰基与氧原子间的共价键或断开羰基与氮原子间的共价键，
在羰基碳上连上羟基，在氧或氮原子上连上氢原子。你能看出下列聚合物是由什么缩聚而成的吗?和单体为:补 -OH补 -H单体为:一、 二、5. 由缩聚反应生成高聚物的单体的判断从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。如已知涤纶树脂的结构简式为:线型结构 含有三个官能团的单体缩聚后生成的缩合聚合物会呈现什么样的结构？2.缩聚反应类型:(1)生成聚酯的反应 （酸、醇缩聚）1.定义：单体间相互反应而成高分子化合物,同时还生成小分子(如水、氨等分子）的反应叫缩合聚合反应，简称缩聚反应。（酯化、成肽…）二、缩合聚合反应(缩聚反应)聚已二酸乙二醇酯
1、写出下列单体聚合成聚合物的结构简式
(1) CH2=CHCl
(2) (3)2.某有机玻璃（聚丙烯酸甲酯）的结构简式可用设聚合度n为3000。回答下列问题：
（1）写出该有机玻璃的单体和链节；
（2）求有机玻璃的相对分子质量；
表示。258000CH2＝CH—COOCH33.下列化合物中：b.c.d.e.f. (1)可发生加聚反应的化合物是 ，加聚物的结构式为 。
（2）可发生缩聚反应的化合物是 ，缩聚物的结构式为 。 a.b da c f4. 下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成体型结构的是B.C. D. A.C
学习目标
1、了解缩聚反应的一般特点。
2、由简单的单体写出缩聚反应方程式，聚合物结构简式。
3、由简单的聚合物结构简式分析出它的单体。
自主预习
1、请同学们写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点
乙酸与乙醇酯化反应
两个甘氨酸分子形成二肽
2、缩合聚合反应(缩聚反应)
（1）概念：有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时产生________的反应。
（2）写出己二酸和乙二醇的缩聚反应方程式：
（3）缩聚物的书写
预习检测
1、下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是( )
A．单体CH2===CH2制高聚物
B．单体与CH2===CH—CH===CH2制高聚物
C．单体CH2===CH—CH3制高聚物
D．单体HOCH2CH2OH与制高聚物
2、加聚反应与缩聚反应的比较：
反应类型
加聚反应
缩聚反应
单体特征
产物特征
产物种类
端基原子
单体类别
合作探究
探究活动一：缩聚反应及其特点
阅读课本101到102页
【交流与讨论】
3、发生缩聚反应单体需要满足什么样的条件？缩聚反应有哪些特点？
4、写出HOCH2COOH、乙二酸与乙二醇的缩聚反应方程式，分析由一种单体或两种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量应是多少呢？
5、含有两个官能团的单体缩聚后生成的缩合物呈现为线型结构，含有三个官能团的单体缩聚后生成的缩聚物会呈现什么样的结构？
【归纳整理】
缩聚反应的单体往往是具有 官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；
2、缩聚反应生成聚合物的同时，还有 副产物（如H2O、NH3、HCl等）生成；
3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成 （同或不同）；
4、缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示）。
【学以致用】
1、某高聚物的结构片段如下：
下列分析正确的是( )
A、它是缩聚反应的产物 B、其单体是CH2===CH2和HCOOCH3
C、其链节是CH3CH2COOCH3 D、其单体是CH2===CHCOOCH3
2、下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是( )
A、CH3CH2OH B、
C、 D、CH3COOH
探究活动二 ：缩聚物单体的判断
【讨论与交流】
1、缩聚物是由什么单体组成的？
2、对于缩聚物，从分析链节结构和它是通过那一类有机化学反应缩合两个方面考虑，上题中你的单体是否正确？若不对，应是什么？
【归纳整理】
由缩聚反应生成高聚物的单体的判断：
（1）若链节中含有酯基：从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。
（2）若链节为H NH-R-CO n OH结构的，其单体必为一种，在链节的-NH上加氢原子、羰基上加羟基， 所得氨基酸为单体。
（3）缩聚物单体的推断方法常用“切割法”，如下图示：
【学以致用】
3、下列物质中能发生加成、加聚和缩聚反应的是( )
4、下列高分子化合物必须由一种单体缩聚而成的是( )
1．下列有机反应中,不属于取代反应的是
A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O
D．
2．1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应．由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定）（ ）
A．乙炔 B．丙炔 C．丁炔 D．丁二烯
3．聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：（图中虚线表示氢键）下列说法不正确的是( )
A．聚维酮的单体是 B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成
C．聚维酮碘是一种水溶性物质 D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应
4．某高分子化合物R的结构简式为：，下列有关R的说法正确的是( )
A．R的单体之一的分子式为C9H10O2
B．R完全水解后生成物均为小分子有机物
C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成R
D．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol
通过自评、互评、师评相结合对本节学习过程进行反思感悟。
自评：
本节学习中的问题与思考：
师评：
年 月 日
预习检测1.D2.
反应类型
加聚反应
缩聚反应
单体特征
含碳碳双键或碳碳叁键等
含两个以上官能团
产物特征
与单体组成相同
与单体组成不同
产物种类
只有聚合物
聚合物和小分子
端基原子
不写
写
单体类别
烯烃、炔烃、二烯烃等
二元醇、二元羧酸、氨基酸、羟基酸
【学以致用】D 2、C 3、B 4、C
随堂检测1.B 2.B 3.B
第一节 合成高分子化合物的基本方法（第2课时）
教学
目
的
知识技能
能说明加聚反应和缩聚反应的特点
过程方法
了解高分子化合物合成的基本方法。
情感
价值观
掌握了有机高分子化合物的合成原理，人类是可以通过有机合成不断合成原自然界不存在的物质，从而为不断提高人类生活水平提供物质基础。
重 点
理解加聚反应过程中化学键的断裂与结合，用单体写出聚合反应方程式和聚合物结构式；
难 点
从聚合物结构式分析出单体。
知
识
结
构
与
板
书
设
计
二、缩合聚合反应
缩聚反应的特点：
1、缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；
2、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物（如H2O、NH3、HCl等）生成；
3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同；
4、缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。）如：
教学过程
备注
复习]请同学们写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点
1、乙酸与乙醇酯化反应 2、两个甘氨酸分子形成二肽
投影] 1、乙酸与乙醇酯化反应
2、两个甘氨酸分子形成二肽
讲]乙酸和乙醇分别是一元酸和一元醇，如果用二元酸和二元醇发生酯化反应，就会得到连接成链的聚合物（简称聚酯）：
投影］
讲］该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。
二、缩合聚合反应
讲］由单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物，同时还伴随着小分子化合物的反应叫缩合聚合反应，简简称为缩聚反应。
缩聚反应的特点：
1、缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；
2、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物（如H2O、NH3、HCl等）生成；
3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同；
4、缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。）如：
讲］缩聚反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，一般伴随着小分子产物生成，作为缩聚反应的单体的化合物至少应含有两个官能团，含两个官能团的单体缩聚后的产物呈线形结构。
问]如果由一种单体或两种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量应是多少呢？
学生探究]学生分组用球棍模型拼装或在纸上书画进行探究讨论：由一种单体或两种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量应是多少。
教师指导]引导学生运用数学思想进行探究。如：
投影］
① 由一种单体（6—羟基己酸）制（聚—6—羟基己酸）：n mol 中所含—COOH官能团（或—OH）的物质的量为：n mol，而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（n-1） mol
②由两种单体：n mol和n mol进行缩聚反应，n mol中含—COOH的物质的量为2 n mol，而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（2n-1） mol。
随堂练习练习]写出对苯二甲酸和1，4—丁二醇反应生成缩聚物的化学方程式。
学与问]教材P102，你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢？仔细想想，判断缩聚物单体的方法是什么？
讲]方法是：在寻找单体是时，先看它的链节结构，分析它是通过哪一类有机化学反应缩合的；然后根据缩合反应中断键和成键的特点，逆向分析寻找单体。
投影小结］缩聚反应小结：
（1）方括号外侧写链节余下的端基原子（或端基原子团）
（2）由一种单体缩聚时，生成小分子的物质的量应为（n-1）
（3）由两种单体缩聚时，生成小分子的物质的量应为（2n-1）
投影、教师讲解]缩聚物单体的推断方法常用“切割法”，如下图示：
过渡]含有两个官能团的单体缩聚后生成的缩合聚合物呈现为线型结构？含有三个官能团的单体缩聚后生成的缩合聚合物会呈现什么样的结构？
讲]高分子链间产生交联，形成体型（网状）结构。
讲]由不现体型的高聚物分子构成的材料，会呈现出不同的性能，我们将在后面学到有关知识。
小结]缩聚反应：指由一种或两种以上单体结合成高聚物，同时有小分子生成的反应。常见反应类型有三种：1、C = O双键中的O原子与另一基团中的活泼氢原子缩合成水的反应。如：酚醛树脂的形成。
2、醇羟基中的氢原子和酸分子中的羟基（-OH）缩合成水的反应。如：乙二酸和乙二醇的缩聚反应。
3、羧基中的羟基与氨基中的氢原子缩合成水的反应。如：氨基酸聚合成蛋白质。
教学回顾：
1．1mol某烃最多能和1molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol此氯代烷能和Cl2发生取代反应最多生成9molHCl，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷，该烃可能是( )
A．CH3-CH=CH-CH2-CH3
B．CH2=CH-CH=CH2
C．CH3=CH-CH3
D．CH3-CH=CH-CH3
【答案】D
2．已知:。若要合成，则所用的反应物可以是
①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔
③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
A．①④ B．①② C．②④ D．②③
【答案】A
【解析】根据题目提供的信息可知，合成的方法为：，原料为丙炔和2-甲基-1,3-丁二烯，选A。
3．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式为它属于( )
①无机化合物 ②有机化合物 ③高分子化合物 ④小分子化合物 ⑤混合物 ⑥共价化合物
A．①③④ B．①③⑤ C．②③⑤⑥ D．②③④
【答案】C
【解析】从结构看，分子中含有碳元素，结构内含有酯基，一定属于有机物，且属于共价化合物，又因其有一定的聚合度，故一定是高分子化合物，且是混合物。
4．某高分子化合物的结构简式为，下列有关叙述正确的是
A．其单体是CH2 = CH2和HCOOC2H5 B．它是缩聚反应产物
C．其链节是CH3CH2—COOC2H5 D．其单体是CH2 = CH—COOC2H5
【答案】D
5．下列反应中属于加成反应的是
A．乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色
B．苯滴入溴水中，振荡后溴水层接近无色
C．甲烷和氯气混合后，放置在光亮的地方，混合气体颜色逐渐变浅
D．将乙烯气体通入溴水中，溴水褪色
【答案】D
【解析】A．乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，是高锰酸钾和乙炔发生了氧化反应的结果，故A错误；B．苯能萃取溴水中的溴，所以水层颜色变浅，不是加成反应，故B错误；C．甲烷和氯气混合光照一段时间后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物，所以属于取代反应，故C错误；D．乙烯的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2-二溴乙烷，所以属于加成反应，故D正确；故选D。
6．下列对合成材料的认识不正确的是
A．苯酚和甲醛在一定条件下可合成酚醛树脂
B． 的单体是HOCH2CH2OH与
C．聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的纯净物
D．的单体有3种
【答案】C
7．将CH2=CH2 与CH3－CH=CH2两种烯烃混合，在一定条件下发生加成聚合反应，在反应的混合体系中，得到的高分子聚合产物的分子式组合是
①②③④
⑤⑥⑦
A．①②③④ B．①⑤⑥⑦ C．②④⑤⑥ D．②⑤⑥⑦
【答案】C
【解析】乙烯和丙烯的混合物发生加聚反应时，乙烯自身加聚产物是②，丙烯自身加聚产物是④，乙烯与丙烯的加聚产物有2种，分别是⑤和⑥，所以答案选C。
8．ABS合成树脂的结构可表示为。则生成该树的单体的种类和化学反应所属类型正确的是
A．1种 加聚反应 B．2种 缩聚反应
C．3种 加聚反应 D．3种 缩聚反应
【答案】C
【解析】根据ABS的结构简式可知该高分子化合物是加聚产物，其单体有CH2＝CHCN、CH2＝CHCH＝CH2、苯乙烯，答案选C。
9．是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成
已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
（1）B→C的反应类型是 。?
（2）A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为? 。?
（3）G中含有的官能团为碳碳双键、 、 ;1 mol G 最多能与 mol NaOH反应。?
（4）G分子中有 种不同环境的氢原子。?
（5）写出E→F的化学方程式:? 。?
（6）含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有 种,写出其中任意一种有机物的结构简式: 。?
【答案】（1）取代反应（2）CH3CHO+2Ag（NH3）2OHH2O+2Ag↓+3NH3+CH3COONH4
（3）羟基 酯基 2 （4）6
（5）++HCl
（6）3 或或
【解析】根据已知和原子守恒可知F变成G时,F分子中去掉的X分子为CH3OH。由流程图A→B,可知A为CH3CHO,其与银氨溶液反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag（NH3）2OHH2O+2Ag↓+3NH3+CH3COONH4。再据B→C可知中的—OH被—Cl取代,故其反应类型为取代反应。根据G的结构简式知其含有的官能团为羟基、酯基,1 mol G与NaOH反应,最多可消耗2 mol;对于G分子中不同环境的氢原子可分析其结构简式可知应有6种。再根据DE、E+CF,可推知E应为,D为,故E→F的化学方程式为:++HCl,故含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有:、、三种。
10．高分子化合物H的合成路线如下图所示：
（1）A的名称是 ，由A生成B的反应类型是 。
（2）C的结构简式为 ，F中官能团的名称为 。
（3）写出由E生成M的化学方程式： 。
（4）在催化剂存在下，D、G按物质的量之比为1:1发生加聚反应的化学方程式为 。
（5）Q是M的一种同系物，相对分子质量比M大14，Q有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体共有 种。
①能与金属钠发生置换反应；②能发生银镜反应。写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构体的结构简式 。
【答案】（1）1，2?二溴乙烷 取代反应（或水解反应）
（2） 羟基、溴原子
（3）BrCH2CH=CHCH2Br + 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH +2NaBr
（4）
（5）12 ( 或)
（3）E为1，3?丁二烯，该物质与溴的水溶液发生1，4加成，产生E，结构式为BrCH2CH=CHCH2Br，由E生成M的反应为E与NaOH溶液的水解反应，可得反应方程式是BrCH2CH=CHCH2Br + 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH +2NaBr；
（4）D的结构简式为，G的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，二者按1:1发生加聚反应的方程式是；
（5）M分子式是C4H8O2，化合物Q是M的同系物，比M相对分子质量大14，则Q的分子式是C5H10O2，能与钠反应，说明该物质含有羟基或羧基，能发生银镜反应，说明该物质含有醛基或甲酸酯基，根据氧原子数和不饱和度判断，应为一个醛基和一个羟基。碳骨架为： C—C—C—C—CHO、、、，羟基在碳链上的连接方式分别有4种、4种、3种、1种，故共有12种同分异构体，其中羟基与、碳骨架结合形成的化合物、核磁共振氢谱中有4组峰。
1．继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示：
下列说法不正确的是：
A．香茅醛存在顺反异构现象
B．“甲→乙”发生了取代反应
C．甲中不同化学环境的羟基都能发生催化氧化反应
D．香茅醛能发生加聚反应和缩聚反应
【答案】A
2．莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是：
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+
【答案】C
【解析】A．分子式为C7H10O5，故A错误；B．含-COOH、-OH、碳碳双键2种官能团，故B错误；C．含碳碳双键可发生加成反应，含-OH、-COOH可发生取代反应，故C正确；D．只有-COOH可电离出H+，故D错误。
3．有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应是加成反应．下列过程与加成反应无关的是 ( )
A．苯与氢气反应生成环己烷
B．四氯化碳与溴水混合振荡，水层颜色变浅
C．乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇
D．乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷
【答案】B
4．合成导电高分子材料PPV的反应：
下列说法正确的是
A．合成PPV的反应为加聚反应
B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
【答案】D
【解析】A．由高分子材料的合成过程可以看出该反应生成小分子HI，应为缩聚反应，A项错误；B．聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键，所以不相同，B项错误；C．有两个碳碳双键，而苯乙烯有一个碳碳双键，结构不同，二者不是同系物，C项错误；D．质谱图可以测定有机物的相对分子质量，D项正确；答案选D。
5．美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）美托洛尔中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应③中加入的试剂X的分子式为C2H5OCl，X的结构简式为 。
（3）在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应 Ⅱ．能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ．分子中有4种不同化学环境的氢，且1 mol该物质与金属钠反应产生 1 mol H2。
写出一种该同分异构体的结构简式： 。
（5）根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
【答案】（1）羟基、醚键；（2）；（3）①③；（4）或；
（5）CH3OHCH3ONa
（5）以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图是CH3OHCH3ONa
。
6．咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：
请填写下列空白。
（1）D分子中的官能团是 。
（2）高分子M的结构简式是 。
（3）写出A→B反应的化学方程式： 。
（4）B→C发生的反应类型有 。
（5）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有 种。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。
【答案】（1）羟基或-OH；（2）；
（3）；
（4）取代反应、加成反应；（5）3
（1）根据以上分析可知D分子中的官能团是羟基。
（2）根据以上分析可知高分子化合物M的结构简式是。
（3）A→B是A与甲醇的酯化反应，反应的化学方程式为
。
（4）B中含有酚羟基和碳碳双键，和足量溴水发生的反应有苯环上氢的取代反应和碳碳双键的加成反应。
（5）①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基；④能与氯化铁溶液发生显色反应，说明还含有酚羟基，则苯环上的取代基应该是—OH和，其位置是邻间对，共计3种同分异构体。
