课件66张PPT。第 1 章 有机化合物的
结构与性质 烃第1节 认识有机化学自主预习区1．了解有机化学发展的过程和面临的挑战。
2．了解有机化合物的一般分类方法，建立烃和烃的衍生物的分类框架，能识记此框架下各物质类别并知道其所含官能团。
3．了解同系列的概念，会判断同系物。
4．掌握烷烃的系统命名法，能根据该命名法对简单烷烃命名，并了解习惯命名法。1．有机化学的研究对象
有机化学是以__________为研究对象。
它的研究范围包括有机化合物的来源、______、______、合成、应用，以及有关理论和方法学等。一、有机化学的发展[填一填] 有机物结构性质2．有机化学的发展二、有机化合物的分类[填一填] 脂肪烃碳氢单键碳碳双键碳碳叁键苯环原子或原子团2．按分子中碳骨架的形状分
(1)_______有机物：不含环状结构的有机化合物。
(2) _______有机物：含有环状结构的有机化合物。
3．官能团
(1)概念：反映一类有机化合物________________的原子或原子团。链状环状共同特性(2)有机化合物中常见的官能团碳碳双键 CH2===CH2 碳碳叁键 —X 卤素原子 C2H5Br —OH 醇羟基 C2H5OH —OH 酚羟基 —CHO 醛基 CH3CHO 酮羰基 —COOH 羧基 CH3COOH 酯基 CH3COOC2H5 4.同系列
(1)概念：_______相似，组成相差一个______或其整数倍的一系列有机化合物。
(2)同系物： __________中的各有机化合物互称同系物。CH2同系列结构(1)有机化合物的分类[记一记] [练一练]
答案： (1)醇羟基、酯基、酚羟基 (2)①× ②× ③×1．习惯命名法
(1)当碳原子数在10以内时，用天干：_________________ __________________________表示。
(2)当碳原子数大于10时，用_______________，如C12H26叫十二烷。三、有机化合物的命名(烷烃的命名)[填一填] 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸汉字数字表示 (3)为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”等。2.系统命名法
对于分子中有支链的烷烃来说，采用系统命名法的命名步骤为：(1)__________；(2) __________；(3) __________。选主链定编号写名称烃基
(1)定义
烃分子失去一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烃基。烷烃分子去掉一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烷基。如—CH3甲基、—CH2CH3乙基等。
(2)结构简式
烃基中的“—”表示一个单电子，在书写时不能省略。[记一记] 2．写出C4H10失去一个氢原子后形成的丁基可能的结构简式。[练一练] 互动探究区1．对某一有机物用不同的分类标准进行分类，可以归于不同的有机物类别。
2．含有多种官能团的有机物，可以看作不同的类型，具体类型可根据官能团确定。
今有下列化合物：
A． 一、有机物的分类(1)属于烃的是________(填相应的代号，下同)。
(2)属于卤代烃的是________________________________。
(3)既属于醛又属于酚的是__________________________。
(4)既属于醇又属于羧酸的是________________________。 解答本题要注意如下三点：
(1)找全有机物中的官能团；
(2)明确有机物分类的前提和依据；
(3)注意有机物分类的交叉性。 A分子只由碳和氢两种元素组成，属于烃；B分子中含有卤素原子(Br、Cl)，可以看作烃分子中氢原子被卤素原子取代后的产物，属于卤代烃；C分子中既有醛基又有羟基，而且羟基直接与苯环相连，既属于醛又属于酚；D分子中既有羧基又有羟基，既属于羧酸又属于醇。
答案： (1)A (2)B (3)C (4)D 辨认官能团时要特别注意以下两点：
(1)醇羟基与酚羟基的区别。
(2)酯基的两种不同表达方式：(R)—OOCCH3、CH3COO—(R)。1．写出下列物质官能团的名称。答案： (1)酚羟基、醇羟基、羧基、酯基
(2)碳碳叁键、醛基二、同系物的判断答案： D (1)同系物一定具有相同的通式。
(2)具有相同通式的有机物不一定互为同系物。2．下列物质中与CH3CH2OH互为同系物的是( )解析： 分析题中所给物质(CH3CH2OH)和四个选项中物质的组成可知，A中物质与其结构相似，官能团相同且个数相等，在组成上相差一个CH2原子团，故二者互为同系物；B中物质分子中含有苯环，C中物质分子中含有碳碳双键，均与题给物质(CH3CH2OH)的结构、官能团不同，故不是同系物；D中物质分子中含有与题给物质相同的官能团，但是官能团的个数不同，故不是同系物。
答案： A1．烷烃系统命名法
(1)选主链称某烷
把含碳原子数最多的碳链作主链；当碳链所含碳原子数相等时，以支链最多的碳链作主链。如
含6个碳原子的链有(a)、(b)两条，因(a)有三个支链，含支链最多，故应选(a)为主链。三、烷烃的系统命名(2)编号位，定支链
编号位要遵循“近”、“简”、“小”。
①“近”：以离支链较近的主链一端为起点编号。如②“简”：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”，考虑“简”。如③“小”：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者，即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如(3)按规则写名称
①把支链作为取代基，把取代基的名称写在前面，并用阿拉伯数字1,2,3……注明它在主链上的位置，数字之间要用“，”隔开，数字与名称之间用“-”隔开。
②若取代基相同，要合并起来用二、三……表示相同取代基的个数。
③若取代基不同，应把简单的取代基写在前面，复杂的写在后面，中间用“-”隔开。2．烷烃系统命名图解 (1)选主链时要将叠加的碳链展开，确保最长的碳链为主链。
(2)由名称写有机物结构简式时，先写出主链，再将支链连在主链上，最后确定每个碳原子连有的氢原子数。(2)先写出5个碳原子的主链，然后从前端开始确定2、3号位
碳原子，连上取代基，并确保每个碳原子均形成四个共价键。 烷烃命名的口诀：
选主链，称某烷
定起点，号数编
支名前，母名后
支名同，合并行
支名异，简优先巩固训练区1．烷、烯、炔的分类依据主要是指( )
A．分子内所含的元素种类
B．分子内碳链长短
C．分子内碳原子间的成键方式
D．分子内碳、氢原子数的关系
答案： C答案： C3．CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( )
A．1,3-二甲基戊烷 B．2-甲基-3-乙基丁烷
C．3,4-二甲基戊烷 D．2,3-二甲基戊烷 5．萤火虫发光原理如下：
判断关于荧光素及氧化荧光素的下列说法是否正确：
(1)互为同系物( )
(2)均可发生硝化反应( )
(3)均可与碳酸氢钠反应( )解析： (1)荧光素和氧化荧光素所含的官能团不全相同，不互为同系物。(2)两种有机物都含有苯环，且苯环上都有H原子，所以均可发生硝化反应。(3)氧化荧光素中没有—COOH，不能与NaHCO3反应。
答案： (1)× (2)√ (3)×
答案： (1)主链未选对 编号不正确 2-甲基丁烷
(2)2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷 课件55张PPT。第2节 有机化合物的结构与性质自主预习区1．了解原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此认识有机化合物种类繁多的现象。
2．了解单键、双键、叁键的特点，知道碳原子的饱和程度对有机化合物的性质有重要影响。
3．理解极性键和非极性键的概念，知道键的极性对有机化合物性质的重要影响。
4．掌握同分异构现象和同分异构体。1．碳原子的成键方式
(1)碳原子之间既可以形成_____________也可以形成___________或_____________。
(2)碳原子之间既可以形成链状，也可以形成____状结构。
(3)碳原子除彼此之间可以成键外，还可以与____________等其他元素的原子成键。一、碳原子的成键方式[填一填] 碳碳单键碳碳双键碳碳叁键环氢、氧、氯2．碳原子的成键方式与空间构型的关系四面体平面直线四面体同一平面同一直线3.极性键和非极性键
(1)极性键：_______元素的原子之间形成的共用电子对偏向吸引电子能力较强的一方。
(2)非极性键： _______元素的两个原子间形成的共价键时，共用电子将不偏向任何一方。不同同种(1)有机物分子中，每个碳原子均形成四个共价键。
(2)碳原子的成键方式与有机化合物的空间构型之间的关系
①单键：碳原子与周围的4个原子形成四面体结构，其键角接近109.5°。
②双键：碳碳双键上的2个碳原子和与之直接相连的原子在同一平面上，其键角接近120°。
③叁键：碳碳叁键上的2个碳原子和与之直接相连的原子在同一条直线上，其键角接近180°。[记一记] 1．丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3。判断下列有关说法是否正确：
(1)丁烷分子中四个碳原子在同一条直线上( )
(2)丁烷分子中的碳原子之间形成链状结构( )
(3)丁烷分子中既有极性键又有非极性键( )
答案： (1)× (2)√ (3)√[练一练] 1．同分异构体：__________相同而______不同的有机化合物。二、有机化合物的同分异构现象[填一填] 分子式结构2．同分异构体的类别碳骨架异构 位置异构 类型异构 (1)同分异构现象是由碳原子成键方式的多样性决定的。
(2)同分异构现象的存在是有机物种类繁多的原因之一。
(3)烷烃只存在碳骨架异构现象。
(4)同分异构体之间的转化属于化学变化。[记一记] [练一练]
答案： (1)官能团类型异构 (2)官能团类型异构 (3)官能团位置异构 (4)官能团位置异构 (5)碳骨架异构1．官能团和有机化合物性质的关系
(1)关系：一种官能团决定一类有机物的_______特性。
(2)原因
①一些官能团含有_______较强的键，容易发生相关的反应。
②一些官能团含有______碳原子，容易发生相关的反应。
(3)官能团与______________之间会产生相互影响。三、有机化合物结构和性质的关系[填一填] 化学极性不饱和相邻基团2．不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系
(1)与苯相比较，甲苯较容易发生取代反应，因为甲基对_________的影响，使苯环上的某些氢原子更容易被取代。
(2)醇和酚的化学性质不同是由于与羟基相连的_______不同。
(3)醛和酮是两类不同的物质，因为醛的羰基上连有_________，酮的羰基上不连_________。苯环烃基氢原子氢原子甲苯分子中，甲基使苯环上与甲基相连碳原子邻、对位碳原子上的氢原子易被取代，同时苯环使—CH3易被氧化。[记一记] 3．判断下列说法是否正确(正确的打“√”，错误的打“×”)：
(1)各类有机化合物都有其相应的官能团( )
(2)凡是含有 结构的有机化合物都能发生加成反应( )[练一练] (3)甲苯能在铁粉作用下与液溴发生取代反应，苯与液溴不能发生此类反应，说明甲基对苯环的影响使苯环上的氢原子变活泼( )
答案： (1)× (2)√ (3)√互动探究区一、几种烃的典型代表物的结构 甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，则可得到的分子如图所示。
(1)写出其分子式__________。
(2)碳碳键之间的键角有__________种。
(3)分子中含有________个饱和碳原子。
(4)分子中的极性键为________。
(5)处于同一平面上的碳原子最少有__________个，最多有__________个。
解析： (1)先确定分子中碳原子数，再确定每个碳原子连有氢原子数，最后写出分子式。
(2)连有四个苯环的碳原子为饱和碳原子，与之相连的四个碳原子形成的键角为109.5°，与苯环上碳原子相连的原子形成的键角为120°。
(4)该分子中只有碳氢键为极性键，所有碳碳键均为非极性键。(5)分子中四个苯环平面互不共面时，处于同一平面的碳原子最少，有7个；分子中最多有两个苯环共平面，此时处于同一平面的碳原子最多，有13个。
答案： (1)C25H20 (2)2 (3)1 (4)碳氢键 (5)7 13 (1)有机化合物分子中各原子空间排布的判断
①四面体形结构：碳原子全部通过单键与其他原子相连。
②平面形结构：通过双键连接的碳原子及与其直接相连的其他原子，苯环碳原子及与其直接相连的其他原子。
③直线形结构：通过叁键连接的碳原子及与其直接相连的原子。
(2)分子中单键可以旋转。解析： (1)分子中的饱和碳原子是两个乙基上的碳原子，即1、2、7、8号碳原子，故a＝4；一定在同一平面上的碳原子是连在碳碳双键上相应的C原子，由于与碳碳叁键直接相连的原子在一条直线上，1．同分异构体的书写
(1)烷烃
烷烃只存在碳骨架异构，书写时应注意要全而且不重复，一般采用“减链法”，可概括为“两注意”、“四句话”。
①两注意：选取最长的链为主链；找出主链的对称轴。
②四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对、邻到间，但支链不到端。二、同分异构体(2)具有官能团的有机物
①先判断出类型异构。
②就每一类物质，先写出碳骨架异构，再确定官能团的位置异构。2．确定同分异构体数目的方法
(1)互补法
若某有机物分子中总共含有a个氢原子，则其m元取代物和n元取代物的种类在当m＋n＝a时相等。如C5H12的五元取代物和七元取代物种类相等。(2)等效氢法
等效氢法在判断某有机物的一元取代物同分异构体的数目时尤其适用。取代任何一个属于“等效氢”的氢原子所得效果完全相同。等效氢原子的判断可按下述方法进行：
①同一碳原子上的氢原子是等效的。如甲烷中的四个氢原子等效，其一元取代物为一种。
②同一碳原子的甲基上的氢原子等效。如新戊烷中四个甲基上的氢原子等效，其一元取代物为一种。
③处于对称位置上的氢原子等效。如乙烷中六个氢原子等效，2,2,3,3-四甲基丁烷上的所有氢原子等效。 首先写出C5H12(戊烷)的同分异构体(3种)：符合题目要求，只能在物质(A)、(B)上放—OH，根据题目要求，—OH只能取代①②③④⑤⑥号碳原子上的氢原子，但是①和③、④和⑤上的氢原子分别是等效的，因此符合题意要求的结构共有4种，羟基分别在①(或③)、②、④(或⑤)、⑥号位上。 答案： (1)4 烷烃同分异构体的书写可概括为：
成直链、一条线；
摘一碳，挂中间，往边移，不到端；
摘两碳，成乙基，二甲基，同、邻、间。2．下列烷烃在光照条件下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是( )解析： A有两种一氯代物，B也有两种，C为对称结构，6个甲
基地位相同，甲基上的氢地位也相同，所以同分异构体只有一种，D有四种不同地位的氢原子分别被取代成一氯代物，所以D有四种同分异构体。
答案： C巩固训练区1．有关乙烷、乙烯、乙炔结构的比较，错误的是( )
A．碳碳键长：乙烷>乙烯>乙炔
B．碳碳键键能：乙炔>乙烯>乙烷
C．键角：乙炔>乙烯>乙烷
D．乙烷、乙烯、乙炔中各原子均处于同一平面上
答案： D2．下列关于同分异构体的分类，错误的是( )
A．CH3CH(CH3)CH2CH3与CH3(CH2)3CH3属碳骨架异构
B．CH3—CH===CH—CH3与CH2===CH—CH2—CH3属官能团类型异构
C．CHCC2H5与CCH3CCH3属官能团位置异构
D．CH2===CH—CH===CH2与CCH3CCH3属官能团类型异构答案： B
3．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A．3种 B．4种
C．5种 D．6种答案： B4．有机化合物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( )
A．乙酸能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B．乙炔能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．发生硝化反应时，苯需要加热，甲苯在常温下就能进行
解析： 乙炔能发生加成反应而乙烷不能并不是因为基团的相互影响，而是因为官能团性质决定的，所以B项符合题意。
答案： B5．某有机化合物的结构如下，分析其结构并回答下列问题：(1)写出其分子式______________。
(2)其中含有________个不饱和碳原子，分子中有________种双键。
(3)分子中的极性键有____________(写两种即可)。
(4)分子中的饱和碳原子有________个；一定与苯环处于同一平面的碳原子有________个。
(5)分子中CCH的结构中碳碳键与碳氢键的键角为________。解析： 根据碳原子的成键特点。与4个原子形成共价键的碳原子称之为饱和碳原子，成键的原子数目小于4的碳原子称之为不饱和碳原子，此分子中有12个不饱和碳原子，除碳碳双键外碳原子还可以与氧、硫等原子形成双键，此分子中有碳碳双键和碳氧双键两种，如结构简式中所标位置：凡是两个不同种元素原子之间形成的共价键均为极性键，此分子中有碳氧、碳氢、氧氢3种极性键；具有四面体结构的碳原子为饱和碳原子，共有4个。苯环上的12个原子均共面，此分子中连在苯环上的3个碳原子和1个氧原子可看作取代氢原子所得，与苯环共面，又因为碳碳叁键的存在，导致共有4个碳原子一定与苯环共面。
答案： (1)C16H16O5 (2)12 2
(3)碳氧键、碳氢键、氧氢键(任写两种即可) (4)4 4
(5)180°课件23张PPT。第1章 有机化合物的结构与性质 烃第3节 烃第3课时 烯烃和炔烃的化学性质探究点一 烯烃、炔烃与卤素单质、氢气、
氢卤酸的反应 探究点二 与酸性KMnO4溶液的反应1.熟知烯烃、炔烃的化学性质，会写烯烃、炔烃发生加成反应、加聚反应的
化学方程式。
2.根据加成产物会判断烯烃、炔烃的结构，学会鉴别烯烃、炔烃的方法。学习重难点：烯烃、炔烃的化学性质。√ × × √ √ √ √ √ 2．(1)乙烯的结构简式是 ，
官能团是 ,
空间构型是 ，分子中6个原子在 。 CH2==CH2平面形结构同一平面内烯烃、炔烃与卤素单质、氢气、氢卤酸的反应1．烯烃分子结构与CH2==CH2的分子结构相似，都含有一个__________________，
所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质相似。(1)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失；
(2)写出丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷的化学方程式：反应方程式CH2==CH2＋Br2 CH2Br—CH2Br。(3)写出丙烯聚合反应生成聚丙烯的化学方程式：2．乙炔和乙烯都属于不饱和脂肪烃，都含有碳碳不饱和键，其化学性质极其相似，
结合上述乙烯性质分析推测乙炔的化学性质(1)燃烧:燃烧现象是火焰明亮，并冒出浓烈黑烟 ①乙炔与溴的四氯化碳溶液(2)加成反应②乙炔与氢气发生完全加成反应③乙炔与氯化氢等物质的量发生加成反应乙烷和乙烯均是无色气体，但前者易发生取代反应，后者易发生加成反应，若与足量溴作用，乙烷可以发生取代反应而生成溴乙烷，乙烯发生加成反应生成二溴乙烷，不仅不易鉴别，还会损失大量的乙烷且混入大量的溴蒸气等杂质，显然不合理；若在一定条件下通入氢气，虽可将乙烯转变乙烷，但通入氢气的量不易控制，很难得到纯净的乙烷，且用氢气无法鉴别它们；若分别进行燃烧，显然无法再得到乙烷；因此只能选B，因为乙烷不和溴水反应，而乙烯能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，且生成的CH2BrCH2Br为液态，便于分离。B 与酸性KMnO4溶液的反应 1．将乙烯或乙炔通入盛有酸性KMnO4溶液的
试管中，都可以观察到酸性KMnO4溶液褪
色，乙烯或乙炔均被氧化为CO2。反应方程式：2．烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液作用下分子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。烯烃发生氧化反应时，结构与氧化产物对应关系如下：例如1-丁炔中碳原子就不在同一直线上，是折线形炔烃易发生加成反应难发生取代反应炔烃既能使溴水褪色，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色A II解析D
123456①、②、③三种物质具有相同的分子式C4H8，而结构不同，故它们互为同分异构体。C 12345D 6烯烃中所有原子不一定共面 烯烃易发生加成反应，但不是不能发生取代反应C4H8的烃可能是烯烃，也可能是环烷烃123456C 本题考查CH4、CH2==CH2、CH≡CH三者的鉴别方法。CH2==CH2和CH≡CH都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，三种气体通过盛有碱石灰的干燥管均无现象。最简易的方法是点燃，因为燃烧时火焰的明亮程度和有无浓烟这两个方面的现象是非常明显的。123456A 123456C 123456课件29张PPT。第1章 有机化合物的结构与性质 烃第3节 烃第4课时 苯及其同系物的化学性质探究点一 苯与卤素单质、硝酸、
浓硫酸的取代反应 探究点二 苯与氢气的反应 探究点三 苯的同系物与KMnO4(H＋)溶液反应1.熟知苯及其同系物与X2、浓H2SO4、浓HNO3、酸性KMnO4溶液的反应。
2.认识苯及其同系物之间性质的差异及原因。学习重难点：苯及其同系物分子结构和化学性质。1．苯是 色、有 气味的液体，把苯倒入盛碘水的试管中，振荡，静置，发现 ，说明苯的密度比水 ，而且溶 于水。加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现 ，说明苯是很好的 。将盛有苯的两个试管分别插入沸水和冰水中，将会发现前者 ，后者 。无特殊液体分层，上层呈紫红色，下层呈无色小不植物油溶于苯有机溶剂沸腾凝结成无色晶体2．苯的分子式是 ，
结构简式是 ，
其分子结构特点：C6H6(3)6个碳碳键键长完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊化学键。(1)苯分子为平面正六边形结构；(2)分子中6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内；3．苯易发生取代反应，能发生加成反
应，难被氧化，其化学性质不同于烷
烃和烯烃。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中能够燃烧，燃烧时产生明亮的火焰并有浓烟产生，燃烧的化学方程式为 (2)将苯和少量液溴放入烧瓶中，同时加入少量铁屑作催化剂，用带导管的塞子塞紧。观察实验现象：苯与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应(1)实验装置如下图所示。装置中的导管
的作用是导气、冷凝回流。1．溴苯的实验室制取③把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成。②反应完毕后，向锥形瓶中滴加AgNO3溶液，有淡黄色的AgBr沉淀生成；①常温下，整个烧瓶内充满红棕色气体，在导管口有白雾(HBr遇水蒸气形成)；(3)反应方程式为 苯与浓硝酸反应的机理： 除去粗产品中残留的酸 先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，将反应器放在55～60 ℃的水浴中加热并及时搅拌和冷却大分液漏斗3．苯与浓硫酸的反应，苯与浓硫酸常温下不反应，加热时苯环上的氢原子可被磺酸
基(—SO3H)取代。方程式为4．已知，当苯环上有烃基支链时，由于受支链影响，苯环上与支链相邻的氢及与支链相对的氢都变得更为活泼。(1)甲苯与液溴在一定条件下的反应方程式：(2)当苯环上连有—NO2或—SO3H时可以使苯环上其间位氢原子变得较为活泼，试写出硝基苯与液溴在一定条件下的反应式I饱和烃的通式为CnH2n＋2(n≥1) ，苯的分子式为C6H6，从苯分子中的碳氢比来看，苯是一种远没有达到饱和的烃，故A不正确；苯的凯库勒式并不能代表苯分子的真实结构，用凯库勒式表示苯的结构只是一种习惯用法，苯分子中的碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键，故B不正确；在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，是一种取代反应，而不是加成反应，故C不正确。D 本题的关键是弄清精制溴苯的最后两步，用水洗，则需干燥剂干燥，分离出干燥剂则只能用蒸馏的方法，所以最后两步应为③①。B 苯与氢气的反应 1．苯环上碳原子之间形成的是一种介于单双键之间
特殊的化学键，一般情况下较为稳定，所以苯及
其同系物不易发生加成反应，而易发生取代反应。
但是从组成上看苯环是不饱和的结构，所以在合
适的催化剂和一定条件下可以与某些物质发生加
成反应。2．试写出在催化剂、加热、加压条件下苯、
甲苯分别与H2发生加成反应的化学方程式。ID 苯的同系物与KMnO4(H＋)溶液反应1．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。但是苯的某些
同系物可以使酸性KMnO4溶液褪色，如甲苯由于可以与酸性KMnO4溶液反应生
成苯甲酸从而使酸性KMnO4溶液褪色，反应式为2．分子式为C10H14的苯的同系物，苯环上只有一个支链的同分异构体有四种，请在表中空格内写出第四种同分异构体的结构简式：(1)上述四种物质中分别加入酸性KMnO4溶液，可观察到的现象是_______
________________________________________。(2)通过上述实验得出的结论是_______________________________________
______________________________。与苯环直接相连的碳原子上如果没有氢原子，中酸性KMnO4溶液褪色，④中不褪色①②③则不能使酸性KMnO4溶液褪色芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃类物质，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环且侧链全部为烷基的芳香烃，其通式为CnH2n－6(n≥6)；D 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲苯可以，这是由于苯环和侧链相互影响所致。IA 甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，和没有支链时苯的硝化反应不一样，所以A正确苯环对甲基的影响，造成甲基被氧化产生黑烟是苯中碳的含量高造成的无论是苯还是苯的同系物均能与H2发生加成反应并且比例为1∶3。
12345D 同系物概念：结构相似，分子组成相差1个或若干个CH2原子团，只有D符合。6123452．下列有关芳香烃的说法中，正确的是 ( )
A．苯是结构最简单的芳香烃
B．芳香烃的通式是CnH2n－6(n≥6)
C．含有苯环的有机化合物一定属于芳香烃
D．芳香烃就是苯和苯的同系物苯的同系物的通式是CnH2n－6(n≥6，且n为正整数)，而芳香烃没有固定的通式A 612345C 与双键相连的6个原子一定在同一平面内；苯环上的12个原子是共面的；与叁键相连的2个碳原子及每个碳原子所连的1个原子在同一直线上。612345苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，难氧化能加成，但是在一定条件下易发生取代反应。C 612345
碳原子最外层有4个电子，最多与其他原子形成4个共价键；C 6煤中并非含有大量的苯、甲苯、二甲苯，而是其干馏产物煤焦油中含有大量以上三种物质，通过分馏得到它们；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。12345
C6mH4m＋2 （m≥2）1294.7%6课件43张PPT。第3节 烃
第1课时 烷烃自主预习区1．了解烷烃的结构。
2．了解烷烃的物理性质。能够通过事例说明烃对生产、生活和自然环境的影响。
3．掌握烷烃的化学性质。能够举例说明烷烃与氧气、卤素单质的反应。
4．了解取代反应的特点。1．概念：：只由__________两种元素组成的化合物。
2．分类一、烃的概述[填一填] 碳、氢CnH2n＋2饱和CnH2n(n≥2)不饱和双CnH2n－2(n≥2)叁不饱和CnH2n(n≥3)单CnH2n－6(n≥6)一多(1)符合CnH2n＋2的烃均为烷烃。
(2)苯的同系物的结构特点：
①分子结构中只含有一个苯环。
②侧链必须为烷烃基。[记一记] 1．(1)下列说法中，正确的是( )
A．烷烃、烯烃、炔烃属于脂肪烃
B．烷烃、烯烃、炔烃和苯及其同系物都属于脂肪烃
C．苯及其同系物属于脂环烃
D．烷烃、烯烃、炔烃都属于饱和烃[练一练] 1．物理性质
(1)颜色：均为无色物质。
(2)沸点：随着碳原子数增多，沸点逐渐_______。
(3)状态：碳原子数≤ _______的烷烃，常温下呈气态，随着碳原子数的增加，逐渐由液态过渡到固态。
(4)密度：随着碳原子数增多，相对密度逐渐_______，但都比水的密度_____。
(5)溶解性：都_____溶于水，易溶于有机溶剂。二、烷烃的性质[填一填] 升高4增大小不2．化学性质
(1)稳定性：通常情况下，与________、________不反应；________使溴的四氯化碳溶液和KMnO4(H＋)溶液褪色。
(2)氧化反应
①________使酸性KMnO4溶液褪色。
②可燃性：烷烃燃烧的化学通式为___________________
_______________________。强酸强碱不能不能光照 (1)分子式相同的烃，支链越多，分子间作用力越小，其熔沸点越低。例如沸点：CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。
(2)烷烃化学性质稳定的原因：
烷烃分子中，碳原子之间和碳氢原子之间以单键相连，其中碳碳单键的键能较大，且每个碳原子都已结合4个其他的原子或原子团，处于饱和状态，因此烷烃的性质稳定。[记一记] 2．有关简单的饱和链烃叙述正确的是( )
①都是易燃物 ②特征反应是取代反应 ③相邻两个烷烃在分子组成上相差1个甲基
A．①③ B．②③
C．只有① D．①②
答案： D[练一练] 互动探究区一、烷烃与X2(X为卤素)的取代反应 把1体积CH4和4体积Cl2组成的混合气体充入大试管中，将此试管倒立在盛有Na2SiO3溶液的水槽里，放在光亮处。
(1)试管中观察到的现象
①______________________________，
②______________________________，
③______________________________。(2)水槽中观察到的现象____________________________。
(3)写出有关反应的化学方程式
①CH4和Cl2反应(第一步)__________________________。
②Na2SiO3溶液中发生的反应_______________________。
(4)待反应完成后，测得四种取代物物质的量相等，则反应中消耗Cl2为________体积。 解答本题应抓住以下三点：
(1)CH4和Cl2发生取代反应时生成四种氯代物和HCl。
(2)四种氯代甲烷均难溶于水，只有CH3Cl为气态，其余为液态。
(3)CH4中有1 mol H原子被取代，消耗1 mol Cl2。 CH和Cl2在光照条件下生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl等物质，随着反应的进行，Cl2不断被消耗，黄绿色逐渐消失。又由于生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下均为无色液体，使试管壁上有油滴出现。因生成的HCl易溶于水，反应后试管内气体压强减小，液面在试管内上升。HCl溶于水后与Na2SiO3反应生成白色絮状沉淀。因为CH4与Cl2发生取代反应生成的4种取代产物中的碳原子均来自于CH4，由碳原子守恒可知，1 mol CH4 共生成1 mol取代产物，且每一种取代产物物质的量均为0.25 mol。由于CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4分子中的氯原子均来自Cl2，由CH4和Cl2反应的方程式知共耗Cl2：0.25 mol＋0.25 mol×2＋0.25 mol×3＋0.25 mol×4＝2.5 mol。Cl2中进入HCl和进入有机物的氯原子的物质的量相同，故n(H)取代＝n(Cl2)＝2.5 mol。即1体积CH4消耗2.5体积Cl2。1．(1)若将Na2SiO3溶液改为紫色石蕊试液或浓氨水，则会有什么现象？
(2)能否用甲烷和氯气1∶1(体积比)混合来制取纯净的一氯甲烷？为什么？答案： (1)若水槽中改盛紫色石蕊试液，HCl溶解后溶液显酸性，试液显红色。若水槽中改盛浓氨水，挥发出的氨气与试管中生成的HCl气体相遇会产生白烟。
(2)不能。因为甲烷分子中四个氢原子都可被氯原子取代，生成的CH3Cl还会和氯气继续发生反应生成CH2Cl2、CHCl3和CCl4。二、烃类燃烧的规律(4)对于分子式为CxHy的烃来说，它完全燃烧生成水蒸气时：当y＝4时，则反应后气体的体积(压强)不变；当y<4时，则反应后气体的体积(压强)减小；当y>4时，则反应后气体的体积(压强)增大。
通常把ΔV＝0的情况称为氢4规律，即分子中含4个氢原子的烃在温度高于100 ℃时完全燃烧，反应前后气体体积不变，如CH4、C2H4、C3H4等，与碳原子数无关。反过来也可以根据燃烧前后体积不变来判断烃的分子组成。2．不论以何种比例混合，只要混合物的质量一定，完全燃烧后生成CO2的量也一定的一组物质是( )
A．甲苯和乙苯 B．乙烯和丁烯
C．甲烷和丙烯 D．乙烷和苯
解析： 总质量一定，生成CO2的质量也一定，说明两种物质具有相同最简式，故选B。
答案： B巩固训练区1．下列烷烃的沸点是：甲烷－164 ℃，乙烷－89 ℃，丁烷－1 ℃，戊烷＋36 ℃，根据上述数据推断，丙烷的沸点可能是( )
A．低于－89 ℃ B．约为－42 ℃
C．高于－1 ℃ D．高于＋36 ℃
解析： 由烷烃的熔、沸点变化规律可知，随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点升高，故丙烷的沸点应介于乙烷和丁烷之间，根据题目提供的数据，丙烷的沸点可能约为－42 ℃。
答案： B2．下列有关烷烃的叙述中，正确的是(双选)( )
A．在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
B．烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色退去
C．分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃
D．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应解析： 烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状，碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合而达饱和，无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，选项A说法正确；烷烃属饱和链烃，其化学性质一般比较稳定。通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应，选项B说法不正确；因分子通式CnH2n＋2中的氢原子已达完全饱和，因此符合通式CnH2n＋2的有机物一定是烷烃，选项C说法不正确；烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特性之一，选项D说法正确。
答案： AD3．两种气态烃以任意比例混合，在105 ℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10 L，下列各组混合烃中不符合此条件的是( )
A．CH4 C2H4 B．CH4 C3H6
C．C2H4 C3H4 D．CH4 C3H4
解析： 当水为气态时，如果燃烧前后气体的体积不变，则一个烃分子中含有4个氢原子。另外，在解题过程中还要注意审题，题意中两种气态烃是“任意比”混合，所以要求每种烃分子中均含有4个氢原子。
答案： B4．下列各烷烃中的一个氢原子被一个氯原子取代后，能生成三种沸点不同产物的是( )
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3)3CCH2CH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)2CHCH3
解析： 生成三种沸点不同的产物说明该烷烃能生成三种一氯代物，即分子中有三种不同位置的氢原子，通过分析A、B、C、D四个选项中的物质，可以判断其氢原子位置分别有5、3、2、2种。
答案： B5．今有下列有机化合物：(1)属于开链脂肪烃的是________；
(2)属于芳香烃的是________；
(3)属于苯的同系物的是________；
(4)属于脂环烃的是________。
答案： (1)⑥ (2)②⑤ (3)⑤ (4)③④6.北京奥运会“祥云”火炬使用的燃料为丙烷，悉尼奥运会火炬所用燃料为65%丁烷(C4H10)和35%丙烷。(1)丙烷和丁烷的关系是________。
(2)丙烷分子中三个碳原子________(填“可能”或“不可能”)在一条直线上。
(3)丙烷和一定量的氯气在光照条件下发生取代反应可以生成两种一氯取代物，其结构简式分别是____________和____________。
(4)1 mol丁烷完全燃烧需________mol氧气。
答案： (1)同系物 (2)不可能
(3)CH3CH2CH2Cl (CH3)2CHCl
(4)6.5课件43张PPT。第2课时 烯烃和炔烃自主预习区1．了解烯烃、炔烃的命名原则，会用系统命名法命名分子中含有一个双键或叁键的烯烃或炔烃。
2．掌握烯烃、炔烃的化学性质。
3．能从结构的角度分析烷烃与烯烃、炔烃的化学性质的不同；烯烃与炔烃性质相似的原因。
4．了解氧化反应、加成反应、加聚反应原理。1．物理性质
(1)颜色：均为_____色物质。
(2)溶解性：都_____溶于水， _____溶于苯、乙醚等有机溶剂。
(3)密度：随着碳原子数增多，密度逐渐_____，但都比水的_____。一、烯烃、炔烃的物理性质及命名[填一填] 无不易增大小(4)状态：分子中有_______个碳的链烃，室温下呈气态。
(5)沸点：随着碳原子数增多，沸点逐渐_______。
2．系统命名法命名
(1)选主链：将含____________________的最长碳链作主链，称为“某烯”或“某炔”。
(2)编号位：从离__________________________最近的一端对主链碳原子编号。
(3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用_______________标明碳碳双键或碳碳叁键的位置。1～4升高碳碳双键或碳碳叁键碳碳双键或碳碳叁键阿拉伯数字[练一练] 二、烯烃、炔烃的化学性质[填一填] [记一记] 2．(1)甲烷中混有乙烯，欲将乙烯除去得到纯净的甲烷，最好依次通过( )
A．澄清石灰水，浓硫酸
B．酸性KMnO4溶液，浓硫酸
C．溴水，浓硫酸
D．浓硫酸，酸性KMnO4溶液
(2)写出CH2===CHCH3与HBr发生加成反应的化学方程式：____________________；____________________。[练一练] 互动探究区一、烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质的比较(2)下列对降冰片烯的性质的说法不正确的是________。
A．它可使酸性KMnO4溶液褪色
B．它能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．它能溶于水
D．它燃烧时可发出明亮的火焰 (1)根据题中所给信息，可知降冰片烯呈环状，但其中没有苯环，故它不是烷烃也不是芳香烃，C、D错误；该分子中含有碳碳双键。故A、B正确。
(2)由于降冰片烯分子中含有碳碳双键，故它具有一般烯烃的通性。可使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色，A、B正确；降冰片烯的含碳量较大，故其燃烧时火焰很明亮，D正确；烃一般难溶于水，C错误。
答案： (1)AB (2)C (1)烷烃、烯烃、炔烃燃烧时现象不同的本质原因是它们的含碳量存在差异。
(2)烯烃、炔烃均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，前者发生的是氧化反应，后者发生的是加成反应。1．某1 mol气态烃最多能与2 mol HCl加成，加成后产物分子上的氢原子又可被6 mol Cl2取代，则此气态烃可能是( )
A．CHCH B．CH2===CH2
C．CHCCH3 D．CH2===C(CH3)2解析： 1 mol气态烃能与2 mol HCl加成，说明分子中可能有一个叁键或两个双键，即分子组成为CnH2n－2；加成后生成物的分子组成为CnH2nCl2，又知生成物能被6 mol Cl2取代，所以2n＝6，即n＝3。所以原物质的分子组成为C3H4。
答案： C1．烯烃和酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的对应关系二、酸性高锰酸钾溶液氧化碳碳双键的规律和烃类的检验2．请根据有关规律判断下列烯烃被酸性KMnO4溶液氧化后的产物可能有CH3COOH的是( )
A．CH3CH===CH(CH2)2CH3
B．CH2===CH(CH2)3CH3
C．CH3CH2CH===CH—CH===CHCH2CH3
D．CH3CH2CH===CHCH2CH3巩固训练区1．下列有关乙炔的性质叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是( )
A．能燃烧生成CO2和水
B．能发生加成反应
C．能与KMnO4发生氧化反应
D．能与氯化氢反应生成氯乙烯
答案： D2．既可用于鉴别乙烷和乙烯，又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是( )
A．通过足量的氢氧化钠溶液
B．通过足量的溴水
C．通过足量的酸性高锰酸钾溶液
D．通过足量的浓盐酸解析： 乙烷是烷烃的代表物，它极难溶于水，与酸性高锰酸钾溶液、溴水、氯化氢都不反应。而乙烯是不饱和烃——烯烃的代表物，它难溶于水，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，本身被氧化成为CO2；它能使溴水褪色而生成CH2Br—CH2Br(液体)；与氯化氢在催化剂存在时发生加成反应，生成CH3CH2Cl。再根据实验除杂原则：①除去杂质，②保留主要物质，③不引入新的杂质，即可选出正确答案。
答案： B解析： 该有机物分子中不含苯环，故不属于芳香烃。
答案： C4．某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是( )
A．2,2-二甲基-3-丁烯
B．2,2-二甲基-2-丁烯
C．2,2-二甲基-1-丁烯
D．3,3-二甲基-1-丁烯5．某烯烃分子式为C8H14，经酸性KMnO4溶液氧化生成两分子CH3COOH及一分子HOOC—CH2CH2—COOH。写出该烯烃的结构简式：__________________________________。
解析： 产物中有两分子CH3COOH，说明原烯烃的结构中有两个“CH3CH===”片断；有一分子HOOC—CH2CH2—COOH，说明原烯烃的结构中有一个
“===CHCH2CH2CH===”片断。将这三个片断进行组装即可得原烯烃的结构。
答案： CH3CH===CHCH2CH2CH===CHCH36．A、B两种有机物互为同分异构体，加氢后都生成2-甲基丁烷，与溴加成后A的生成物分子中，主链中碳原子上各有一个溴原子，B的生成物分子中，溴原子集中在两个碳原子上，试推断：
(1)结构简式：A_________________，B______________。
(2)系统名称：A_________________，B______________。课件49张PPT。第3课时 苯及其同系物自主预习区1．了解苯的结构。
2．掌握苯及其同系物与卤素单质、硝酸、浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液等的反应。
3．了解不同官能团之间存在的相互影响。
4．建立烃的分类框架并能举例说明。1．苯的分子结构
分子式C6H6，结构简式：_____，空间结构：____________形，所有的原子都在同一平面上，碳碳键均为_____________________________的独特的键。一、苯的分子结构及其性质[填一填] 平面正六边介于碳碳单键与碳碳双键之间2．物理性质无色液体小不易挥发3.化学性质[记一记] 1．(1)向盛有苯的试管中滴入几滴水，静置一段时间，将会看到什么现象？
(2)如何用实验证明苯分子中没有碳碳双键？
答案： (1)出现分层现象，上层为油状液体。(2)苯分子若有碳碳双键，则能够使酸性高锰酸钾溶液褪色或溴的四氯化碳溶液褪色。
向苯中加入酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液，振荡，观察是否褪色。均不褪色说明苯分子中不存在碳碳双键。[练一练] 1．结构特点：分子中含有___________，侧链是烷烃基。
2．通式：_____________(n≥6)
3．命名：取代基的位置可用_____________来表示，也可以给苯环上的碳原子标号来区分多个取代基的相对位置，标号时从___________的碳原子开始。二、苯的同系物及其性质[填一填] 一个苯环CnH2n－6邻、间、对连有侧链邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯
4.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
苯的同系物的化学性质与苯相似，但由于苯环与侧链的相互影响，使苯的同系物也表现出与苯不同的性质。 (1)甲苯分子中，甲基使苯环邻、对位上的氢原子变活泼，苯环使甲基易被氧化。
(2)2,4,6-三硝基甲苯又名TNT，是一种淡黄色晶体。[记一记] 2．下列有关反应和反应类型不相符的是( )
A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT (取代反应)
B．苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯 (取代反应)
C．甲苯与酸性KMnO4溶液反应 (氧化反应)
D．甲苯制取甲基环己烷 (加成反应)
答案： B[练一练] 互动探究区1．判断依据
(1)分子结构中只含有一个苯环。
(2)侧链必须为烷烃基。一、苯的同系物苯的同系物是芳香烃中的一类，是指分子中只含有一个苯环，侧链必须为烷基的芳香烃。因此三者的关系为： 如果要区别各个选项中的两种物质，它们与酸性KMnO4溶液或溴水混合必有不同现象或者一种有现象一种没有现象。 A项：苯和甲苯均使溴水因萃取而褪色，甲苯使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能；B项：1-己烯和甲苯均能使KMnO4溶液或溴水褪色；D项：己烷和苯均可使溴水因萃取而褪色，且均不能使KMnO4溶液褪色。
答案： C1．下列属于苯的同系物的是( )
解析： 分子结构中只含有一个苯环、苯环上连有一个或几个烷烃基的烃。
答案： D1．等效氢法
分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”，其中引入一个新的原子或原子团时只形成一种物质；在移动原子、原子团时要按照一定的顺序，避免重复。
2．定一(或二)移一法
在苯环上连有2个新原子或原子团时，可固定一个，移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；在苯环上连有3个新原子或原子团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，从而确定出异构体的数目。二、判断芳香烃同分异构体的方法及技巧3．换元法
苯的同系物的苯环上有多少种可被取代的氢原子，就有多少种取代产物。在苯环上的取代产物中，若有n个可被取代的氢原子，则m个取代基(m其一氯代物依次有3种、2种、3种、1种，共9种。
答案： C 书写苯的同系物的同分异构体时，可以采用侧链先整后散，位置由邻到间到对的方法。2．(1)写出苯环上三氯代物只有一种，分子式符合C8H10的芳香烃的结构简式：________________。
(2)分子式为C8H10的芳香烃中，侧链上的一氯代物共有________种。巩固训练区1．以苯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是( )2．下列有机物的命名中，正确的是( )
解析： A应为3-甲基己烷；C应为4-甲基-2-戊炔；D应为1-甲基-3-乙基苯或间甲乙苯。
答案： B3．下列物质由于发生反应，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )
A．乙烷 B．乙烯
C．苯 D．甲苯解析： 选项A中的乙烷不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色；选项B中的乙烯既能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，又能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，符合题意；选项C中苯使溴水层褪色，是由于发生萃取，且苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色；选项D，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，其使溴水褪色也是由于甲苯萃取造成的，并未发生化学反应。
答案： B4．下列化合物中苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有三种同分异构体的是( )
解析： 只要苯环上有几种等效氢，那么它的一溴代物即为几种，一溴代物(苯环上)B有2种，C有1种，D有1种。
答案： A5．二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体，这些一溴代物与生成它们的对应二甲苯的熔点见下表。
由上述数据可推断，熔点为234 ℃的一溴代二甲苯结构简式是__________________________，熔点为－54 ℃的二甲苯名称为__________。
