专题1.2基因工程的基本操作程序-2017-2018学年高二生物人教版（选修3）含解析

专题1 基因工程
1.2 基因工程的基本操作程序

目的基因的获取
1．从基因文库中获取
基因文库种类：_______________________________________。
2．利用PCR技术扩增目的基因
（1）含义：是一项在生物体外__________________的核酸合成技术。
（2）原理：__________________。?
（3）过程：第一步，加热至90~95 ℃ DNA解链为__________________；第二步，冷却至__________________，引物与两条单链DNA__________________；第三步，加热至70~75 ℃，____________________________________从引物起始进行互补链的合成。?
（4）特点：__________________形式扩增。?
3．人工合成法：如果基因较小，核苷酸序列又已知，可以通过________________用化学方法直接人工合成。?
基因表达载体的构建
1．组成：目的基因、__________________、__________________、标记基因。?
2．功能：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以__________________给下一代；使目的基因能够__________________和发挥作用。?
3．启动子：位于基因的首端，是________________酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA。?
4．终止子：位于基因的尾端，功能是终止__________________。?
5．标记基因：鉴别受体细胞中是否含有__________________，从而将符合要求的受体细胞筛选出来。?
三、将目的基因导入受体细胞
转化：目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内___________________________的过程。
1．将目的基因导入植物细胞
（1）农杆菌转化法（采用最多的方法）
①农杆菌特点：易感染__________________植物和裸子植物，对__________________植物没有感染力；Ti质粒的__________________可转移至受体细胞，并整合到受体细胞的__________________上。
②转化过程：构建的表达载体转入__________________→导入植物细胞
→__________________→目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达。
（2）基因枪法
基因枪法：是单子叶植物中常用的一种基因转化方法，但是成本较高。
（3）花粉管通道法：我国独创的一种方法
2．将目的基因导入动物细胞
（1）方法：____________________________________。
（2）操作程序：目的基因表达载体 →取卵(受精卵) →显微注射→注射了目的基因的受精卵移植到__________________性动物的__________________内发育→新性状动物。
3．将目的基因导入微生物细胞
（1）原核生物特点：__________________、多为__________________、__________________相对较少等。
（2）大肠杆菌最常用的转化方法是：__________________处理细胞，成为__________________细胞→表达载体与感受态细胞混合→__________________细胞吸收DNA分子。
四、目的基因的检测与鉴定
1．检测及方法
（1）检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了__________________，采用DNA分子杂交技术。?
（2）检测目的基因是否转录出了__________________，采用分子杂交技术。?
（3）检测目的基因是否翻译成蛋白质，采用__________________技术。?
2．鉴定：除了分子检测外，还需要进行__________________水平的鉴定，如抗虫、抗病鉴定等。?

一、1．基因组文库、cDNA文库
2．（1）复制特定DNA片段
（2）DNA双链复制
（3）单链 50 oC左右 结合 Taq酶
（4）指数
3．DNA合成仪
二、1．启动子 终止子
2．遗传 表达
3．RNA聚合
4．转录过程
5．目的基因
三、维持稳定和表达
1．（1）①双子叶 单子叶 T-DNA 染色体DNA
②农杆菌 将目的基因插入染色体的DNA上
2．（1）显微注射法
（2）雌 输卵管或子宫
3．（1）繁殖快 单细胞 遗传物质
（2）用钙离子 感受态 在一定的温度下促进感受态
四、1．（1）目的基因
（2）mRNA
（3）抗原—抗体杂交
2．个体生物学

1．几种目的基因获取方法的比较
方法
从基因文库中获取
人工合成
从基因组文
库中获取
从部分基因文库，如cDNA文库中获取
化学合成法
反转录法
过
程
1．如图为基因工程中目的基因的获取示意图，下列叙述不正确的是
A．③表示PCR技术，用来扩增目的基因
B．可以根据目的基因的相关信息从基因文库中获取所需的目的基因
C．若获取的目的基因相同，则图中基因组文库小于cDNA文库
D．若基因比较小，核苷酸序列又已知，则可以直接通过人工合成的方法获取
【参考答案】C
2．基因表达载体中启动子、终止子的来源
（1）如果目的基因是从自然界中已有的物种中分离出来的，在构建基因表达载体时，不需要在质粒上目的基因的前后端接上特定的启动子、终止子，因为目的基因中已含有启动子、终止子。
（2）如果目的基因是通过人工方法合成的，或通过cDNA文库获得的，则目的基因是不含启动子和终止子的。若只将基因的编码序列导入受体生物中，目的基因没有启动子、终止子，是无法转录的，因此，在构建基因表达载体时，需要在与质粒结合之前，在目的基因的前后端接上特定的启动子、终止子。
2．在基因表达载体的构建中，下列说法不正确的是
①一个基因表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子
②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA
③终止子的作用是使转录在所需要的地方停止
④所有基因表达载体的构建是完全相同的
A．②③ B．①④
C．①② D．③④
【参考答案】B
3．将目的基因导入不同受体细胞的过程
生物种类
植物
动物
微生物
常用方法
农杆菌转化法
显微注射技术
感受态细胞法
受体细胞
体细胞或
受精卵
受精卵
原核细胞
转化过程
3．将目的基因导入受体细胞需采用不同方法，将目的基因导入动物细胞常用
A．花粉管通道法
B．农杆菌转化法
C．感受态细胞转化法
D．显微注射法
【参考答案】D
【易错警示】与基因工程操作有关的几个易错点
（1）目的基因的插入位点不是随意的：基因表达需要启动子与终止子的调控，所以目的基因应插入到启动子与终止子之间的部位。
（2）基因工程操作过程中只有第三步（将目的基因导入受体细胞）没有碱基互补配对现象。
（3）原核生物作为受体细胞的优点：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。
（4）转化的实质是目的基因整合到受体细胞的基因组中。
（5）一般情况下，用同一种限制酶切割质粒和含有目的基因的片段，但有时可用两种限制酶分别切割质粒和目的基因，这样可避免质粒和质粒之间、目的基因和目的基因之间的连接。
（6）标记基因的作用：筛选、检测目的基因是否导入受体细胞，常见的标记基因有抗生素抗性基因、发光基因（表达产物为带颜色的物质）等。
（7）在基因表达载体中，启动子（DNA片段）≠起始密码子（RNA）；终止子（DNA片段）≠终止密码子（RNA）。

1．有关基因工程的叙述正确的是
A．DNA分子经限制酶切割都产生黏性末端
B．基因表达载体的形成在细胞内完成
C．载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因
D．蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料
2．下图是利用基因工程技术生产可食用疫苗的部分过程，其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ为四种限制性核酸内切酶。下列有关说法中正确的是
A．图示过程是基因工程的核心步骤，所需的限制性核酸内切酶均来自原核生物
B．图示中构建基因表达载体时，需用到一种限制性核酸内切酶
C．一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的核糖核苷酸序列
D．抗卡那霉素基因的存在有利于将含有抗原基因的细胞筛选出来
3．番茄红素（C40H56）是一种重要的类胡萝卜素，具有较强的抗氧化活性，能防止动脉粥样硬化和冠心病等，目前利用基因工程生产的大肠杆菌能大量生产番茄红素。据此有关的下列叙述，正确的是
A．该大肠杆菌细胞内含4种碱基、4种核苷酸
B．番茄红素在核糖体上合成，经加工分泌到细胞外
C．该大肠杆菌可遗传变异来源有基因突变和基因重组
D．基因工程常用的工具酶有限制酶、DNA连接酶和运载体
4．图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点，ampr表示氨苄青霉素抗性原因，neo表示新霉素抗性基因。下列叙述正确的是
A．图甲中的质粒用BamHⅠ切割后，含有4个游离的磷酸基团
B．用PstⅠ和HindⅢ酶切，可以保证重组DNA序列的唯一性
C．在构建重组质粒时，可用PstⅠ和BamHⅠ切割质粒和外源DNA
D．导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长
5．如图表示细胞膜上乙酰胆碱(一种神经递质)受体基因的转基因技术操作过程，相关分析正确的是
A．获得该mRNA的最佳材料是受精卵
B．完成过程①②必不可少的酶分别是反转录酶、DNA聚合酶
C．构建基因表达载体最可能使用的载体是大肠杆菌
D．导入目的基因的方法为显微注射法
6．将乙肝抗原基因导入到酵母菌中，通过发酵能大量生产乙肝疫苗。下列叙述正确的是
A．目的基因在酵母菌中表达出抗体
B．目的基因的表达需要线粒体提供能量
C．构建基因表达载体时需用限制性核酸内切酶和DNA聚合酶
D．受体菌内目的基因的转录和翻译发生在同一场所
7．某研究所的研究人员将生长激素基因通过质粒介导进入大肠杆菌细胞内，来表达产生生长激素。己知质粒中存在两个抗性基因：A是抗链霉素基因，B是抗氨苄青霉素基因，且目的基因要插入到基因B中，而大肠杆菌不带有任何抗性基因。下列叙述错误的是
A．大肠杆菌可能未导入质粒
B．导入大肠杆菌的可能是重组质粒，也可能是质粒
C．可用含氨苄青霉素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒
D．在含氨苄青霉素培养基中不能生长，在含链霉素培养基中能生长的可能是符合生产要求的大肠杆菌
8．如图表示用化学方法合成目的基因Ⅰ的过程。据图分析，下列叙述正确的是
A．过程①需要DNA连接酶
B．过程②需要限制性核酸内切酶
C．目的基因Ⅰ的碱基序列是已知的
D．若某质粒能与目的基因Ⅰ重组，则该质粒和目的基因Ⅰ的碱基序列相同
9．科研人员通过PCR获得肝细胞特异性启动子——白蛋白启动子，将该启动子与Cre重组酶基因结合构建表达载体，培育出在肝细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠。下列叙述正确的是
A．将该表达载体导入肝细胞以获得转基因小鼠
B．PCR获得白蛋白启动子需设计特异性的引物
C．构建该表达载体需要限制酶和DNA聚合酶
D．通过核酸分子杂交技术检测目的基因是否完成表达
10．如图是生产转基因抗虫棉技术的流程图。已知卡那霉素抗性基因（kanR）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是
①为检测抗虫基因是否成功表达，将“离体棉花叶片组织”放在含卡那霉素的培养基上培养
②为了防止黏性末端任意连接，可将抗虫基因和质粒均用两种限制酶进行处理
③卡那霉素抗性基因（kanR）中可能存在限制酶的酶切位点
④生产抗虫棉的整个过程中只需要基因工程操作即可
A．②④ B．①②
C．②③ D．③④
11．下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述，不正确的是
A．①→②利用两种不同限制酶处理，能避免抗虫基因的DNA片段自身环化
B．②→③可用氯化钙处理农杆菌，有助于促进重组Ti质粒转化到农杆菌细胞中
C．③→④用农杆菌侵染植物细胞，重组Ti质粒整合到植物细胞的染色体上
D．④→⑤用植物组织培养技术培养，具有抗虫性状的植株产生了可遗传变异
12．如图为某种质粒的简图，小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点，P为转录的启动部位。已知目的基因的两端有EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点，受体细胞为无任何抗药性的原核细胞。下列有关叙述正确的是
A．将含有目的基因的DNA与质粒分别用EcoRⅠ酶切，在DNA连接酶作用下，生成由两个DNA片段连接形成的产物有两种
B．DNA连接酶的作用是将酶切后得到的黏性末端连接起来形成一个重组质粒，该过程形成两个磷酸二酯键
C．为了防止目的基因反向粘连和质粒自身环化，酶切时可选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠ
D．若受体细胞能在含青霉素的培养基中生长，则表明该目的基因已成功导入该细胞
13．北极比目鱼有抗冻基因，其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列，该序列重复次数越多，抗冻能力越强。如图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图，有关叙述正确的是
A．将多个抗冻基因编码区依次相连成能表达的新基因，不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白
B．过程①获取的目的基因，可用于基因工程和比目鱼基因组测序
C．过程①需要的工具酶是RNA聚合酶
D．采用DNA探针可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达

14．请回答下列利用基因工程方法生产人生长激素的问题：
（1）切割目的基因和质粒所用的工具是___________；将目的基因和质粒连接所用的工具是_________。
（2）人的生长激素基因能在大肠杆菌中表达的原因是_____________。基因工程的关键步骤是______。终止子的作用是____________________。
（3）要想检测导入的生长激素基因是否表达，在分子水平上可用____________法进行检测。
（4）如果质粒上含有四环素抗性基因，作为受体细胞的大肠杆菌细胞内要_________(填“含有”或“不含有”)四环素抗性基因，以利于在含四环素的培养基中筛选出含重组质粒的受体菌。酵母菌细胞也常常作为基因工程的受体细胞，与大肠杆菌等细胞相比，其优点是在蛋白质合成后，细胞可以对其进行_______并分泌到细胞外，便于提取。
15．科学家将人的生长激素基因与大肠杆菌的DNA分子进行重组，并成功地在大肠杆菌中得以表达。但在进行基因工程的操作过程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是一G↓GATCC一，限制酶Ⅱ的识别序列和切点是一↓GATC—，请据图回答：
（1）过程①所需要的酶是____________。
（2）在构建基因表达载体的过程中，应用限制酶_______切割质粒，用限制酶________切割目的基因。用限制酶切割目的基因和载体后形成的黏性末端通过_________原则进行连接。人的基因之所以能与大肠杆菌的DNA分子进行重组，原因是_________________________________________。
（3）在过程③中一般将受体大肠杆菌用__________进行处理，以增大___________的通透性，使含有目的基因的重组质粒容易进入受体细胞。
（4）将得到的大肠杆菌B涂布在一个含有氨苄青霉素的培养基上，得到如图a所示的结果（圆点表示菌落），该结果说明能够生长的大肠杆菌中已导入了__________，反之则没有导入；再将灭菌绒布按到培养基a上，使绒布表面沾上菌落，然后将绒布按到含四环素的培养基上培养，得到如图b所示的结果(圆圈表示与图a中培养基上对照无菌落的位置）。与图b圆圈相对应的图a中的菌落表现型是__________，这些大肠杆菌中导入了________。人体的生长激素基因能在大肠杆菌体内成功表达是因为__________。目的基因导入大肠杆菌中后表达的过程是__________________。

16．（2017·北京卷）为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因C（图1），拟将其与质粒（图2）重组，再借助农杆菌导入菊花中。
下列操作与实验目的不符的是
A．用限制性核酸内切酶EcoRI和连接酶构建重组质粒
B．用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞
C．在培养基中添加卡那霉素，筛选被转化的菊花细胞
D．用分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上
17．（2016·新课标1卷）某一质粒载体如图所示，外源DNA插入到Ampr或Tetr中会导致相应的基因失活（Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因）。有人将此质粒载体用BamH I酶切后，与用BamH I酶切获得的目的基因混合，加入DNA连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌，结果大肠杆菌有的未被转化，有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题：
（1）质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有______________（答出两点即可）。而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终止子。
（2）如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含有环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是________________________；并且______________和______________的细胞也是不能区分的，其原因是_____________。在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落，还需使用含有____________的固体培养基。
（3）基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自于_____________。
1．【答案】D
【解析】DNA分子经限制酶切割产生末端，但有黏性末端和平末端，A错误。基因表达载体的形成在细胞外完成，B错误。载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为筛选标记基因，C错误。知道蛋白质的结构中氨基酸的排列顺序，再根据密码子表能推测出基因中脱氧核苷酸的排列顺序，D正确。
2．【答案】D
【解析】图示表示基因表达载体的构建过程，这是基因工程的核心步骤，所需的限制性核酸内切酶一般来自原核生物，A错误；此表达载体构建时需要用到EcoRⅠ、PstⅠ限制性核酸内切酶，B错误；限制酶具有特异性，即一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列并在特定的位点切割，C错误；抗卡那霉素基因作为标记基因，主要作用是筛选含有目的基因的受体细胞，D正确。
3．【答案】C
4．【答案】B
【解析】图甲中的质粒只有一个BamHⅠ切割位点，切割后形成一个直链DNA，含2个游离的磷酸基团，A错误；用PstⅠ和HindⅢ酶切质粒切成两个片段，用PstⅠ和HindⅢ酶能将外源DNA切成三段，只有含目的基因的片段通过DNA连接酶与质粒连接形成的重组质粒符合要求，而另一个重组质粒无目的基因，不符合要求，从而保证重组DNA序列的唯一性，B正确；BamHⅠ切割位点在目的基因上，不能用该酶切割外源DNA，C错误；导入目的基因的大肠杆菌，其重组质粒是用PstⅠ和HindⅢ酶切割的，其中的ampr（氨苄青霉素抗性基因）已被破坏，D错误。
5．【答案】B
【解析】受精卵中的乙酰胆碱受体基因不表达，无法获得该mRNA，A错误。图示①过程以mRNA为模板合成DNA时，需要逆转录酶；②过程以逆转录形成的DNA链为模板合成双链cDNA，需要DNA聚合酶，B正确。大肠杆菌是基因工程常用的受体细胞，但不能作为基因工程的载体，最常用的载体是大肠杆菌的质粒，C错误。由于受体细胞是细菌，因此导入目的基因的方法是感受态转化法，D错误。
6．【答案】B
【解析】将乙肝抗原基因导入到酵母菌中，目的基因在酵母菌中表达出抗原，A错误；目的基因的表达需要能量，而生物体生命活动需要的能量主要由线粒体提供，B正确；构建基因表达载体时需用限制性核酸内切酶和DNA连接酶，C错误；酵母菌是真核生物，目的基因的转录和翻译不在同一场所，D错误。
7．【答案】C
8．【答案】C
【解析】过程①发生碱基互补配对，不需要DNA连接酶，A错误；过程②发生碱基互补配对，不需要限制酶，B错误；用化学方法人工合成目的基因时必须知道目的基因的碱基序列，C正确；某质粒能与目的基因重组，只需要有相同的黏性末端即可，不必所有序列都相同，D错误。
9．【答案】B
【解析】将该表达载体导入受精卵以获得转基因小鼠，A错误；PCR技术需设计特异性的引物，B正确；构建该表达载体需要限制酶和DNA连接酶，C错误；检测目的基因是否完成表达常用抗原—抗体杂交技术，D错误。
10．【答案】C
【解析】卡那霉素基因是标记基因，只能检测目的基因是否导入受体细胞，不能检测目的基因是否表达，①错误；为了防止黏性末端任意连接，可将抗虫基因和质粒均用两种限制酶进行处理，②正确；卡那霉素抗性基因（kanR）中可能存在限制酶的酶切位点，③正确；生产抗虫棉的整个过程中除了需要基因工程操作，还需要采用植物组织培养技术将转基因受体细胞培育成转基因植株，④错误。综上所述，叙述正确的是②③，故选C。
11．【答案】C
12．【答案】C
【解析】如果将含有目的基因的DNA与质粒分别用EcoRⅠ酶切，则酶切后二者的黏性末端相同，在DNA连接酶作用下，生成由两个DNA片段连接形成的产物有三种，其中只有一种符合基因工程的需求；DNA连接酶的作用是将酶切后的目的基因和质粒的黏性末端连接起来形成重组质粒，该过程形成4个磷酸二酯键；为了防止目的基因反向连接和质粒自身环化，酶切时可选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠ，这样切割后得到的DNA片段两侧的黏性末端不同；由于受体细胞为无任何抗药性的原核细胞，因此其能在含青霉素的培养基中生长，原因可能是目的基因成功导入受体细胞，也可能是只导入了不含目的基因的载体。
13．【答案】A
【解析】将多个抗冻基因编码区相连形成的能表达的新基因可能不再是抗冻基因，所以可能得不到抗冻性增强的抗冻蛋白，A正确；图中①是获取目的基因的过程，获取的目的基因，可用于基因工程，但不能用于比目鱼基因组测序，B错误；过程①需要的工具酶是DNA聚合酶，C错误；利用DNA探针技术检测目的基因是否导入到受体细胞，利用抗原—抗体杂交技术检测目的基因是否表达，D错误。
14．【答案】（1）限制酶（或限制性核酸内切酶） DNA连接酶
（2）各种生物共用一套密码子 基因表达载体的构建 使转录在所需要的地方停止下来（或终止转录）
（3）抗原一抗体杂交
（4）不含有 加工（或修饰）
【解析】 (1)切割目的基因和质粒，需使用限制酶（或限制性核酸内切酶）。将目的基因和质粒连接，需用DNA连接酶。(2)基因的表达过程是指基因控制蛋白质的合成过程。由于各种生物共用一套密码子，所以人的生长激素基因能在大肠杆菌中表达。基因工程的关键步骤是基因表达载体的构建。终止子的作用是使转录在所需要的地方停止下来（或终止转录）。(3)要想检测导入的生长激素基因是否表达，在分子水平上可用抗原一抗体杂交法进行检测。(4)质粒上含有的四环素抗性基因可作为标记基因，以便供重组DNA的鉴定和选择。可见，如果质粒上含有四环素抗性基因，作为受体细胞的大肠杆菌细胞内应不含有四环素抗性基因，以利于在含四环素的培养基中筛选出含重组质粒的受体菌。酵母菌细胞为真核细胞，含有内质网、高尔基体等复杂的细胞器，大肠杆菌细胞为原核细胞，不含有内质网、高尔基体等复杂的细胞器，因此与大肠杆菌细胞相比，以酵母菌细胞作为基因工程的受体细胞，其优点是在蛋白质合成后，细胞可以对其进行加工（或修饰）并分泌到细胞外，便于提取。
15．【答案】（1）逆转录酶
（2）Ⅰ Ⅱ 碱基互补配对 人的基因与大肠杆菌DNA分子的双螺旋结构相同
（3）CaCl2溶液 细胞壁
（4）普通质粒或重组质粒 抗氨苄青霉素而不抗四环素 重组质粒 二者共用一套密码子
生长激索基因→mRNA→生长激素
16．【答案】C
【解析】用限制性核酸内切酶EcoRI处理目的基因和质粒，可以使目的基因两侧和质粒产生相同的黏性末端，再用连接酶把切口连起来就能构建成重组质粒，A正确；农杆菌转化法适用于双子叶植物或裸子植物，菊花属于双子叶植物，故可用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞，B正确；质粒中只有潮霉素抗性基因，被转化的菊花细胞只对潮霉素具有抗性，在培养基中添加卡那霉素，不能筛选被转化的菊花细胞，C错误；检测目的基因是否整合到受体细胞的染色体上，可采用DNA分子杂交技术，D正确。
17．【答案】（1）能自我复制、具有标记基因
（2）二者均不含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均不生长 含有质粒载体 含有插入了目的基因的重组质粒（或答含有重组质粒） 二者均含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均能生长 四环素
（3）受体细胞