2017-2018学年高一化学人教版必修2“同课异构”教学课件第三章第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料课件

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名称 2017-2018学年高一化学人教版必修2“同课异构”教学课件第三章第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料课件
格式 zip
文件大小 1.5MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2018-03-04 20:06:54

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课件12张PPT。第三章 有机化合物第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第1课时 乙 烯 乙烯工业的发展水平是衡量国家石油工业发展水平的重要标志之一。(1)石蜡油:17个C以上的烷烃
混合物(2)碎瓷片:催化剂、调节温度(3)加热后将生成气体通入酸性高
锰酸钾溶液中:(4) 生成的气体通入溴的四氯化碳溶液:紫红色变浅,最后褪为无色褪为无色 石蜡油的分解产物中含有与烷烃性质不同的烃。石蜡油分解实验 科学探究(5) 排水法收集生成的气体点燃:火焰明亮,伴有黑烟 碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数,这样的烃称不饱和烃。(一)乙烯的结构结构简式:CH2=CH2 分子式: C2H4分子构型:平面型分子(6个原子共面) ,键角均为120°,对称结构。一、乙烯乙烯与乙烷的结构比较 C2H6 C2H4 约109°28′ 120° 立体结构 所有原子不在同一平面 平面结构 所有原子均在同一平面 CH3 CH3 CH2=CH2 资料: 碳碳键能/KJ·mol-1 碳碳键长/10-10m
CH3 — CH3 348 1.54
CH2=CH2 610 1.33 注意:① C=C中C原子不能绕键旋转(C—C可以)② C=C不是两个C—C的简单组合即:C=C中有一个键比较特殊,比通常的C—C 键能小,比较活泼,键容易断裂。(二)乙烯的性质 物理性质 无色、难溶于水,稍有气味的气体,密度与空气相接近。 化学性质 C=C中有一个键的键能小,键容易断裂,故乙烯比烷烃活泼。1、氧化反应 (1) 燃烧反应 (2)乙烯能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。CH2=CH2 ? CO2现象:火焰明亮,伴有黑烟。(对比甲烷)应用:区分 烷烃 和 烯烃实验:乙烯通入溴的四氯化碳溶液 / 溴水现象:溴的四氯化碳溶液 / 溴水褪色加成反应:
有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应。 (1)与卤素单质加成生成 1,2-二卤乙烷 CH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br (2)与H2加成(催化加氢)(3)与卤化氢(HX)加成 (4) 与水加成 故:不能用浓硫酸作乙烯干燥剂,因乙烯能与酸发生加成反应。(无色液体)乙醇的工业生产:乙烯水化法(一卤乙烷)2、加成反应: ②该反应较灵敏,无需纯溴,用溴的四氯化碳溶液即可,
也可用溴水来代替。用溴水除去气态烷烃中混有的烯烃注意:(1) 乙烯加成与烷烃的取代反应区别: ①1molBr2参与取代反应,烷烃中有1molH替换为 1molBr;若1molBr2参与加成反应,烯烃中H无变化,增加2molBr。(2) 加成反应中:碳原子从不饱和到饱和,分子构型发生了变化。(3) 该反应用途:区分 烷烃 和 烯烃;3、聚合反应由相对分子质量小的化合物分子互相结合成
相对分子质量大的高分子的反应。 单体通过加成反应聚合生成高聚物的反应也称加聚反应 。注意:(1) 由于聚合度不同,故高聚物均为混合物,
无固定的熔沸点。 104 ~105(2) 聚乙烯不能再发生加成反应。(三)乙烯的用途 本节内容结束课件25张PPT。第三章 有机化合物第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第2课时 苯的结构和性质苯的主要化学性质学习目标:重点:了解苯的物理性质,理解苯环的结构特征掌握苯的典型化学性质难点:苯的分子结构(1)6个碳原子构成平面六边形环。 (2)每个碳原子均连接一个氢原子。(3)环内碳碳单双键交替。根据凯库勒的观点,画出苯分子的结构试试看:结构式凯库勒苯环结构的观点:结构简式1865年根据凯库勒的苯分子结构推测其可能的性质:猜猜看:苯分子内含有碳碳双键——(1)能使酸性KMnO4溶液褪色(氧化)(2)能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色(加成)请设计实验验证你的推测。加入溴水上层变橙红色,酸性KMnO4溶液紫色不褪去苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴水萃取实验探究一(1)(2)1、苯不能使KMnO4(H+)褪色;2、苯不能与Br2水反应,但能萃取溴水中的Br2验证结果结论:苯分子中不存在C=C键。苯的结构到底如何呢??凯库勒式存在缺陷科学研究表明:苯分子具有平面正六边形结构,其中6个碳碳键完全相同,既不是单键,也不是双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的键。 结构特点
(1)苯分子为平面__________结构。
(2)分子中6个碳原子和6个氢原子________。
(3)6个碳碳键_________,是一种介于__________ 之间的一种特殊化学键。正六边形共平面完全相同单键和双键1.关于苯分子结构的叙述正确的是(  )
A.含有三个碳碳双键和三个碳碳单键
B.分子中6个碳碳键完全相同
C.所有碳原子都在同一平面上,氢原子不处于同一平面上
D.每两个键之间的夹角都为60°B(4)空间构型:(1)分子式: (2)结构式:一、苯的分子结构(3)结构简式:平面正六边形或(凯库勒式)比例模型球棍模型哪种形式更为合理?C6H6 或1、先在试管中加入2ml苯,观察苯的
颜色、状态。 2、再加入5ml水,振荡,观察现象。感知苯的物理性质实验探究二二、苯的物理性质无特殊液小苯是 色,有 气味的 体, 毒,密度比水 , 于水。熔点为5.5℃,用冰冷却可凝成无色晶体,沸点为80.1 ℃.
有不溶1、氧化反应现象:火焰明亮,伴有浓烟(含碳量高)三、苯的化学性质——燃烧2、取代反应①苯与液溴的反应注意:1、溴水不与苯发生反应
2、只发生单取代反应
3、溴苯是不溶于水,密度比水大的无
色油状液体,有毒。②苯与硝酸的反应(硝基苯) (硝化反应)
(苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应)无色油状物,有苦杏仁味,密度比水大,低毒 。 3、苯的加成反应 苯虽然不具有像烯烃一样经典的碳碳双键,但在特定的条件下,仍能发生加成反应。环己烷Ni苯的化学性质:易取代,能加成,难氧化△课外阅读课本P71,自学总结苯的用途四、苯的用途小结:1、苯的结构:2、化学性质:平面正六边形,6个碳碳键完全相同(1)燃烧
(2)取代:和液溴、浓硝酸
(3)加成苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键
和双键之间的独特的键,故性质特殊:
易取代,能加成,难氧化[特别提醒] 有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。如CH4和溴蒸气光照时发生反应;乙烯和溴水可发生加成反应;苯必须在催化剂存在时和液溴才能发生取代反应。1、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是(?? ? )
 A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
 B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键
 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
D、苯分子中各个键角都为120oB【巩固练习】 是苯环上的6个碳碳键完全相同。2、3、下列关于苯的说法不正确的是( )
A. 苯是一种无色的液体
B. 苯的分子式为C6H6
C. 苯的凯库勒式可用 表示
D. 苯可发生取代反应,但不能发生加成反应D4、加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成反应的是 ( )
A.甲烷与氯气混和后光照反应
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色 B本节内容结束