第1章 孟德尔定律
章末检测卷
(时间：60分钟 分数：100分)
一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)
1．下列各组中不属于相对性状的是( )
A．骆驼的长毛与细毛 B．豌豆的紫花和红花
C．西红柿的抗病与易染病 D．水稻的早熟和晚熟
解析 骆驼的长毛与细毛不是“同一性状”。
答案 A
2．下列各项实验中应采取的最佳交配方法分别是( )
①鉴别一只白兔是否为纯合子 ②鉴别一株小麦是否为纯合子 ③不断提高水稻品种的纯合度 ④鉴别一对相对性状的显隐性关系
A．杂交、测交、自交、测交 B．测交、自交、自交、杂交
C．杂交、测交、自交、杂交 D．测交、测交、杂交、自交
解析 兔子能够生育多次，可以利用测交鉴别是否纯合；小麦自交可以自然进行，若为杂合子，子代会出现性状分离，很容易鉴别，若测交需要人为操作，显然自交比测交方案更好；由于纯合子自交能稳定遗传，杂合子自交会发生性状分离，所以利用连续自交的方式，使得杂合子比例逐渐减少，以提高水稻、小麦、豌豆等植物的纯合度；要鉴别一对相对性状的显隐性关系，利用不同性状的纯合子杂交，子一代表现出的亲本性状即为显性性状。
答案 B
3．下列对遗传术语的理解错误的是( )
A．相对性状是由等位基因控制的
B．显性性状是由显性基因控制的
C．性状分离是指杂种后代出现了不同的基因型
D．测交可以用来测定显性个体的基因型
解析 性状分离是杂合子自交后代同时表现显性性状和隐性性状的现象，不是指杂种后代出现了不同的基因型，C错误。
答案 C
4．某植物的紫花与红花是一对相对性状，且是由单基因(D、d)控制的完全显性遗传，现有一株紫花植株和一株红花植株作实验材料。设计如表所示实验方案以鉴别植株的基因型。下列有关叙述错误的是( )
选择的亲本及交配方式 预测子代的表现型 推测亲代基因型
第一种：紫花自交 出现性状分离 ③
① ④
第二种：紫花×红花 全为紫花 DD×dd
② ⑤
A．两组实验中，都有能判定紫花和红花的显性隐性的依据
B．①全为紫花，④的基因型为DD×dd
C．②紫花和红花的数量之比为1∶1，⑤为Dd×dd
D．③的基因型为Dd×Dd，判定依据是子代出现性状分离，说明双亲有隐性基因
解析 根据第一组紫花自交子代是否出现性状分离，可判断性状的显隐性，根据第二组紫花和红花杂交，子代若全为紫花，说明紫色为显性，A正确；①全为紫花，④的基因型为DD×DD，B错误；若②紫花和红花的数量之比为1∶1，则⑤的基因型为Dd×dd，C正确；依据子代出现性状分离，可判断③的基因型为Dd×Dd，D正确。
答案 B
5．下列属于纯合子的是( )
A．aaBb B．AaBb
C．AAbb D．Aabb
答案 C
6．不断提高小麦抗病(显性性状)品种的纯合度一般采用( )
A．杂交 B．自交
C．测交 D．正交
解析 自交可提高纯合度。
答案 B
7．孟德尔通过植物杂交实验，探索遗传规律，他采用了严格的科学方法，下列说法哪项是正确的( )
A．“一对相对性状的遗传实验和结果”——分析问题，提出假说
B．“测交实验和结果”——分析问题，寻找规律
C．“分离定律的本质”——发现问题，提出假说
D．“对分离现象的解释”——分析问题，提出假说
解析 孟德尔科学设计实验程序，“一对相对性状的遗传实验和结果”是发现问题，获得数据；“对分离现象的解释”是分析问题，提出假说；“测交实验和结果”是验证假说；“分离定律的本质”是发现规律。
答案 D
8．下列关于遗传因子与相对性状关系的正确叙述是( )
①当显性遗传因子与隐性遗传因子在一起时，个体表现出显性遗传因子控制的性状 ②当显性遗传因子与隐性遗传因子在一起时，隐性遗传因子对显性遗传因子有显性作用 ③当一对遗传因子均为显性时，生物个体只表现显性性状 ④当一对遗传因子均为隐性时，生物个体仍表现出显性性状
A．①② B．③④
C．①③ D．②④
解析 两个遗传因子如果都是显性遗传因子或一个是显性遗传因子，一个是隐性遗传因子，则表现为显性性状；如果两个遗传因子都是隐性遗传因子，则表现出隐性性状。
答案 C
9．大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列四组杂交实验中：
① 紫花×紫花→紫花
② 紫花×紫花→301紫花＋101白花
③ 紫花×白花→紫花
④ 紫花×白花→98紫花＋102白花
能判断显性和隐性关系的是( )
A．①和② B．③和④
C．①和③ D．②和③
解析 ①紫花×紫花→紫花，紫花可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，不能判断显隐性关系，①错误；②紫花×紫花→301紫花＋101白花，子代的紫花∶白花接近3∶1，因此紫花是显性性状，白花是隐性性状，②正确；③紫花×白花→紫花，说明紫花是显性性状，白花是隐性性状，③正确；④紫花×白花→98紫花＋102白花，相当于测交实验，不能判断显隐性关系，④错误。
答案 D
10．兔子的毛色黑色对白色为显性，两只黑色兔子，生下了3只白色兔子(无基因突变)，若再生第4只兔子，其毛色是白色的概率( )
A． B．
C． D．1
答案 B
11．用矮秆晚熟(ddEE)水稻和高秆早熟(DDee)水稻杂交得F1，F1自交得到F2，这两对相对性状独立遗传，若F2得到150株矮秆晚熟植株，那么F2在理论上要有多少株( )
A．1 000 B．400
C．800 D．450
答案 C
12．基因型为AaBBDd的个体与AaBbdd的个体杂交，且三对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，则后代的基因型和表现型分别有( )
A．12种和4种 B．6种和4种
C．4种和12种 D．8种和4种
答案 A
13．若某种群有AA、Aa、aa三种基因型的个体，且AA∶Aa∶aa＝2∶3∶4，则理论上它们产生的配子情况是( )
A．AA∶Aa∶aa＝2∶3∶4 B．A∶Aa∶a＝4∶3∶8
C．A∶a＝7∶11 D．A∶a＝5∶7
解析 形成配子时成对的基因分离，所以配子中只含有成对基因中的一个，A、B错误：种群为AA、Aa、aa，所以生成的配子为A＝＋×＝，a＝×＋＝。
答案 C
14．如图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ－2与Ⅱ－3这对夫妇生白化病孩子的概率是( )
A． B．
C． D．
解析 据图可知白化病是隐性遗传病，设白化病基因为a，则Ⅱ－1为aa，Ⅰ－1和Ⅰ－2都为Aa，他们的女儿Ⅱ－2为AA或Aa；同理可得Ⅱ－3为AA或Aa。所以Ⅱ－2与Ⅱ－3这对夫妇生白化病孩子的概率为××＝。
答案 A
15．一杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是( )
A．1∶1∶1 B．4∶4∶1
C．2∶3∶1 D．1∶2∶1
解析 隐性配子的花粉有50%的死亡率，说明雄配子中D、d的比例是2∶1，而雌配子中D、d的比例为1∶1，所以用棋盘法即可求得：DD∶Dd∶dd＝2∶(1＋2)∶1。
答案 C
16．下列哪一项不属于孟德尔遗传试验的科学方法( )
A．选用自花授粉的豌豆作试验材料
B．首先只对一对相对性状的遗传情况进行研究
C．从豌豆的全部相对性状进行综合性分析入手
D．运用数理统计的方法对结果进行分析
解析 孟德尔遗传试验中巧妙地运用了由简到繁的方法，搞清楚一对相对性状的遗传规律后，再扩展到多对。
答案 C
17．基因型为RrYY的生物个体自交，产生的后代，其基因型的比例为( )
A．3∶1 B．1∶2∶1
C．1∶1∶1∶1 D．9∶3∶3∶1
解析 基因型为RrYY的生物个体自交，产生的后代基因型为RRYY、RrYY和rrYY，比例为1∶2∶1。
答案 B
18．南瓜的盘状果实由常染色体上的显性基因(G)控制，球状果实由隐性基因(g)控制。某生物兴趣小组就该对相对性状进行了杂交实验，杂交后代的统计结果如图所示：在下列四组杂交中，其后代符合下图性状数量比例的是( )
A．gg(球状)×gg(球状) B．Gg(盘状)×Gg(盘状)
C．Gg(盘状)×gg(球状) D．GG(盘状)×gg(球状)
答案 B
19．某种小鼠的体色受常染色体基因的控制，现用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑∶6灰∶1白。下列叙述正确的是( )
A．小鼠体色遗传遵循基因的自由组合定律
B．若F1与白鼠杂交，后代表现为2黑∶1灰∶1白
C．F2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2
D．F2黑鼠有两种基因型
解析 根据F2性状分离比可判断基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；F1(AaBb)与白鼠(aabb)杂交，后代中AaBb(黑)∶Aabb(灰)∶aaBb(灰)∶aabb(白)＝1∶1∶1∶1，B错误；F2灰鼠(A_bb、aaB_)中纯合子占1/3，C错误；F2黑鼠(A_B_)有4种基因型，D错误。
答案 A
20．人体耳垂离生(A)对连生(a)为显性，眼睛棕色(B)对蓝色(b)为显性，两对基因自由组合。一个棕眼离生耳垂的男人与一个蓝眼离生耳垂的女人婚配，生了一个蓝眼连生耳垂的孩子。倘若他们再生育，未来子女为蓝眼离生耳垂、蓝眼连生耳垂的几率分别是( )
A．1/4,1/8 B．1/8,1/8
C．3/8,1/8 D．3/8,1/2
解析 根据亲代表现型及子代表现型可确定双亲的基因型为：父亲AaBb，母亲Aabb。两对基因分别考虑，Aa×Aa→3A_∶1aa，Bb×bb→1Bb∶1bb，可得未来子女棕眼的几率为1/2，蓝眼的几率为1/2，耳垂离生的几率为3/4，耳垂连生的几率为1/4。则子女为蓝眼离生耳垂的几率为1/2×3/4＝3/8，蓝眼连生耳垂的几率为1/2×1/4＝1/8。
答案 C
21．某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与其两个亲代基因型都不同的个体所占的百分比是( )
A．25% B．50%
C．75% D．100%
解析 基因型为AaBb的个体测交，即AaBb×aabb，要计算与其两个亲代基因型都不同的个体所占的百分比，可以先计算出与两个亲本基因型相同的个体所占的百分比。(1)AaBb×aabb，与AaBb基因型相同的个体所占的百分比为×＝；(2)AaBb×aabb，与aabb基因型相同的个体所占的百分比为×＝。因此，与两个亲代基因型都不同的个体所占的百分比为1－－＝，即50%。
答案 B
22．AaBbDd×aaBbdd，三对基因的遗传遵循自由组合定律，其后代中杂合子占( )
A．1/8 B．7/8
C．1/2 D．3/4
解析 先分别分析每一对基因：Aa×aa，后代中纯合子占1/2；Bb×Bb，后代中纯合子占1/2；Dd×dd，后代中纯合子占1/2。然后综合分析三对基因：AaBbDd×aaBbdd，后代中纯合子占1/2×1/2×1/2＝1/8。最后利用间接法可求出后代中杂合子占1－1/8＝7/8。
答案 B
23．番茄的红果(R)对黄果(r)是显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是( )
A．1∶2∶1 B．4∶4∶1
C．3∶2∶1 D．9∶3∶1
解析 利用F1中的红果番茄自交，RR自交不发生性状分离，而Rr自交发生性状分离，后代的基因型及比例为RR、Rr、rr，即RR、Rr、rr三种基因所占比例分别是＋×＝、×＝、×＝，所有RR、Rr、rr三种基因之比为3∶2∶1。
答案 C
24．已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1∶2，将这批种子种下，自然状态下(假设结实率相同)其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为( )
A．3∶2∶1 B．1∶2∶1
C．3∶5∶1 D．4∶4∶1
解析 豌豆为自花传粉，闭花受粉，所以自然状态下均为自交，AA的个体占1/3，自交后代全部为AA，占1/3；Aa的个体占2/3，后代有三种基因型，所占比例分别为AA＝2/3×1/4＝1/6、Aa＝2/3×2/4＝1/3、aa＝2/3×1/4＝1/6，统计结果AA＝3/6、Aa＝2/6、aa＝1/6，故种子数之比为3∶2∶1。
答案 A
25．天竺鼠身体较圆，唇形似兔，是鼠类宠物中最温驯的一种，受到人们的喜爱。科学家通过研究发现，该鼠的毛色由两对基因控制，这两对基因分别位于两对常染色体上。现有一批基因型为BbCc的天竺鼠，已知B决定黑色毛，b决定褐色毛，C决定毛色存在，c决定毛色不存在(即白色)。则这批天竺鼠繁殖后，子代中黑色∶褐色∶白色的理论比值为( )
A．9∶4∶3 B．9∶3∶4
C．9∶1∶6 D．9∶6∶1
解析 BbCc繁殖的后代中，B_C_基因为黑色，占；bbC_基因型为褐色，占；所有cc基因型(包括B_cc、bbcc)都为白色，占总数的。
答案 B
26．下列基因型个体中，只能产生一种配子的是( )
A．YyRrDd B．yyRrdd
C．yyRRDd D．YYrrDD
解析 因为形成配子时等位基因分离，非等位基因自由组合，故只有纯合子只能产生一种配子。
答案 D
27．某生物体能产生四种配子，即Ab∶aB∶AB∶ab＝4∶4∶1∶1，此生物自交得到的后代中，基因型为AABb的个体出现概率是( )
A． B．
C． D．
答案 C
28．某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲患病，基因型为Aa，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是( )
A．1/12 B．1/6
C．1/3 D．1/2
解析 该新婚妻子的父亲家族中无该病患者，因此其父亲基因型为aa，该妻子表现型正常，故该妻子的基因型为Aa或aa，又Aa的人有50%患病，所以Aa与aa的比例为1∶2，其丈夫家族中也没有该病患者，其丈夫基因型为aa，他们子女的基因型为Aa的概率为1/3×1/2＝1/6，而Aa基因型中患病的占50%，故这对夫妇的子女中患该病的概率为1/6×1/2＝1/12。
答案 A
29．两杂合子黄色子粒豌豆杂交产生种子120粒，其中纯合子黄色种子的数目约为( )
A．0粒 B．30粒
C．60粒 D．90粒
解析 两杂合子黄色子粒杂交，后代三种遗传因子组成：纯合子黄色种子∶杂合子黄色种子∶隐性类型＝1∶2∶1，即杂交后代中纯合子黄色种子占，应为30粒。
答案 B
30．两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有矮茎，让子代高茎豌豆自交，后代中高茎∶矮茎为( )
A．3∶1 B．1∶1
C．9∶6 D．5∶1
解析 F2中矮茎豌豆为×＝，故F2中高茎∶矮茎为5∶1。
答案 D
31．某个体与隐性个体测交得到的子代基因型为DdEeFf、DdeeFf、ddEeFf、ddeeFf。若按照自由组合定律遗传，该个体基因型为( )
A．DdEeFf B．DdEeFF
C．ddEeFF D．DdEEFF
解析 隐性个体只产生一种配子def，在子代基因型中去掉def则是被测个体产生的配子，即DEF、DeF、dEF、deF，故其基因型是DdEeFF。
答案 B
32．在模拟孟德尔杂交实验的活动中，两个信封内卡片的组合表示( )
A．F1产生的配子 B．亲本产生的配子
C．亲本配子的结合 D．F1配子的结合
解析 两个信封内卡片表示F1产生的配子，两个信封内卡片的组合表示F1配子的结合。
答案 D
33．已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死)，两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，Aabb∶AAbb＝1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是( )
A．5/8 B．3/5
C．1/4 D．3/4
解析 由Aabb∶AAbb＝1∶1可知，所产生的雌雄配子中，Ab∶ab＝3∶1。自由交配的后代是由Ab、ab两类雌雄配子随机结合所得到的，故子代中AAbb＝，Aabb＝，aabb＝，又因aa个体致死，所以存活个体中，能稳定遗传的个体所占比例为＝。
答案 B
二、非选择题(本大题共4小题，共34分)
34．(6分)多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题。(设A、a是与该病有关的基因)
(1)据图谱判断，多指是由________性基因控制的遗传病。
(2)写出女患者及其父母的所有可能的基因型：女患者________，父亲________，母亲________。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是________。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为________。
答案 (1)显 (2)AA或Aa Aa Aa (3)AA、Aa、aa
(4)
35．(8分)水稻中有芒(A)对无芒(a)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。根据下列育种过程完成问题：
P aarr×AARR―→F1F2
(1)F1的基因型及表现型分别是____________________________________________。
(2)F1产生的配子及比例分别为_________________________________________。
(3)表现为无芒抗病类型的个体占F2的________，其基因型为________________。
(4)F2中无芒抗病优良品种的基因型应为________，这种类型占F2的比例为________，能否直接从F2中选出这一理想品种？________。为什么？___________________ _____________________________________________________。
解析 根据自由组合定律可知：控制不同性状的基因会发生自由组合，产生性状重新组合的类型。因此，在杂交育种工作中，可以将具有不同优良性状的个体进行杂交，从而得到两种不同优良性状集于一体的个体。本题中的优良性状是无芒抗病，但由于此性状的基因型有两种：aaRR和aaRr，这两种混合在一起无法从中选出纯合的优良品种aaRR。需要对无芒抗病类型进行连续自交，使其基因型趋向纯合，即纯合个体占的比例越来越大，杂合个体占的比例越来越小，经过5～6年的时间才可以选育出优良品种。
答案 (1)AaRr、有芒抗病 (2)AR∶Ar∶aR∶ar＝1∶1∶1∶1 (3) aaRr、aaRR (4)aaRR 不能 因为aaRR和aaRr混合在一起，无法直接选出
36．(12分)燕麦的纯合黑颖植株和纯合黄颖植株杂交，F1全是黑颖，F2的表现型及数量如图所示。
(1)黑颖、黄颖、白颖由________对等位基因决定，其遗传符合孟德尔的________定律。
(2)F1黑颖产生的雌、雄配子均有________种类型。若用白颖与F1黑颖杂交，杂交后代的表现型及比值为________________________。
(3)在F2中，黑颖有________种基因型，黑颖中纯合子所占比例为________。
解析 (1)F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明控制燕麦颖色的两对基因(A和a，B和b)遵循基因的自由组合定律。
(2)F1的基因型为AaBb，F2的情况为黑颖(9A_B_、3A_bb)∶黄颖(aaB_)∶白颖(aabb)＝12∶3∶1，所以F1黑颖产生的雌、雄配子均有4种类型。若用白颖与F1黑颖杂交，杂交后代的表现型及比值为2黑颖∶1黄颖∶1白颖。(3)在F2中，黑颖有4＋2＝6种基因型，黑颖中纯合子所占比例为1/6。
答案 (1) 2 自由组合 (2)4 2黑颖∶1黄颖∶1白颖 (3)6 1/6
37．(8分)在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如下表(注：AA纯合胚胎致死)。请分析回答相关问题。
表现型 黄色 灰色 黑色
基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2
(1)若亲本基因型为Aa1×Aa2，则其子代的表现型可能为______________。
(2)两只鼠杂交，后代出现三种表现型。则该对亲本的基因型是________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是______。
(3)假设进行很多Aa2×a1a2的杂交，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交，预期每窝平均生______只小鼠。
(4)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型？
实验思路：
①选用该黄色雄鼠与多只______色雌鼠杂交；
②_________________________________________________________。
结果预测：
①如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为______；
②如果后代出现______________，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。
解析 (1)根据表格中基因型与表现型的对应关系，若亲本基因型为Aa1和Aa2，则其子代的基因型和表现型为AA(死亡)、Aa1(黄色)、Aa2(黄色)、a1a2(灰色)。(2)后代中有3种表现型，其中有黑色a2a2，可推知其父母均有a2，所以亲本的基因型为Aa2和a1a2，它们再生一只黑色鼠的概率为1/4，雄性概率为1/2，所以黑色雄鼠的概率为1/8。(3)Aa2和a1a2的后代全部存活，而Aa2和Aa2的后代只有3/4存活，所以8×3/4＝6(只)。(4)要检测雄鼠的基因型，应用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交，并观察后代毛色。如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa1，如果后代出现黄色和黑色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。
答案 (1)黄色、灰色 (2)Aa2、a1a2 1/8 (3)6
(4)实验思路：①黑 ②观察后代的毛色 结果预测：①Aa1 ②黄色和黑色第2章 染色体与遗传
章末检测卷
(时间：60分钟 分数：100分)
一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)
1．如图是某个二倍体动物(AaBb)的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断错误的是( )
A．该动物的性别是雄性的
B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C．1与2或3与4的片段交换，都属基因重组
D．甲细胞一定发生了基因重组，但不一定发生基因突变；丙细胞不能发生基因重组
解析 乙细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因重组，B错误。
答案 B
2．基因型为AaBb的动物，在其精子的形成过程中，基因A、A分开发生在( )
A．精原细胞形成初级精母细胞的过程中
B．初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中
C．次级精母细胞形成精细胞的过程中
D．精细胞形成精子的过程中
解析 同源染色体分开发生在减数第一次分裂过程中，姐妹染色单体分开则发生在减数第二次分裂过程中。基因型为AaBb的动物，在形成精子的过程中，A、A在姐妹染色单体上，所以基因A、A分开是在减数第二次分裂中发生的，即次级精母细胞形成精细胞的过程中。
答案 C
3．如图为某动物细胞分裂的示意图，该细胞处于( )
A．有丝分裂前期 B．有丝分裂后期
C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期
解析 图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，应该处于减数第一次分裂后期。
答案 C
4．如图为基因型为AaBb的某二倍体高等动物体内细胞进行减数分裂的示意图，下列有关叙述错误的是( )
A．图中过程①可能发生基因重组
B．细胞中染色体数目减半发生在过程②
C．上述过程发生在器官睾丸中
D．若精子1的基因型为Ab，则精子4的基因型一定为aB
解析 图示精原细胞的基因型为AaBb，精子1与精子4来自不同的次级精母细胞，若两对等位基因独立遗传，且不发生交叉互换，如果精子1的基因型为Ab时，精子4的基因型为aB，否则就不一定，D错误。
答案 D
5．减数第二次分裂的主要特征是( )
A．染色体自我复制
B．着丝粒不分裂，同源染色体分开
C．着丝粒分裂为二、两条染色单体分开
D．染色体恢复成染色质细丝
解析 染色体自我复制发生在减数分裂间期，A错误；着丝粒不分裂，同源染色体分开发生在减数第一次分裂后期，B错误；着丝粒分裂为二、两条染色单体分开，发生在减数第二次分裂后期，C正确；染色体恢复成染色质细丝发生在减数第二次分裂末期，D错误。
答案 C
6．雄鼠睾丸中有且只有一条Y染色体的细胞是( )
A．精原细胞 B．初级精母细胞
C．次级精母细胞 D．精细胞
解析 处于有丝分裂后期的精原细胞含有2条染色体，次级精母细胞、精细胞不一定含有Y染色体。
答案 B
7．下列细胞为生物体的体细胞，所对应生物体自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1的是(不考虑交叉互换)( )
解析 只有两对等位基因位于两对同源染色体上的杂合子，其自交后代才可产生9∶3∶3∶1的性状分离比，C正确。
答案 C
8．基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的种类数比为( )
A．4∶1 B．3∶1
C．2∶1 D．1∶1
解析 从减数分裂过程可知，一个初级精母细胞可产生4个精子，基因型两两相同，共2种；一个初级卵母细胞只能产生1个卵细胞。因此，它们所产生的精子和卵细胞的基因型的种类数比为2∶1。
答案 C
9．右图是减数分裂过程中某个时期的模式图。据图分析，该细胞有( )
A．4个DNA分子 B．8条染色体
C．4个四分体 D．2对同源染色体
解析 该细胞有2个四分体即2对同源染色体，含4条染色体，含8个DNA分子。
答案 D
10．在减数分裂的联会时期，四分体数目与染色体数目之比是( )
A．1∶4 B．1∶2
C．2∶1 D．4∶1
解析 四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此四分体数目与染色体数目之比为1∶2。
答案 B
11．下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是( )
A．a过程没有姐妹染色单体 B．b过程细胞数目不变
C．c过程发生细胞融合 D．d过程没有同源染色体
解析 a过程代表初级精(卵)母细胞进行减数第一次分裂过程；b代表减数第二次分裂过程；而c代表的是受精作用过程；d是受精卵的有丝分裂。
答案 C
12．在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787∶277，上述实验的实质是( )
A．高茎基因对矮茎基因是显性
B．F1自交，后代出现性状分离
C．控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上
D．等位基因随同源染色体的分开而分离
解析 高茎×矮茎F1F2中高茎和矮茎的比为787∶277，F2中出现该性状分离的实质是基因分离定律，即等位基因随同源染色体的分开而分离，形成不同的配子，受精时不同配子随机结合，可以得到新性状的个体。
答案 D
13．一个基因型为AaBb(位于两对同源染色体上)的精原细胞减数分裂产生的子细胞基因型不可能为( )
A．AB B．ab
C．Ab D．Aa
解析 减数分裂时等位基因分离，故减数分裂得到的子细胞不可能为Aa。
答案 D
14．某精原细胞的基因型为Aa，下列相关叙述正确的是( )
A．MⅡ后期，着丝粒分裂会导致A和a分离
B．有丝分裂后期，着丝粒分裂会导致A与a分离
C．MⅠ后期，同源染色体分离会导致A、A分离
D．有丝分裂后期，着丝粒分裂会导致a与a分离
解析 着丝粒分裂导致相同基因分离，所以A、B错误，D正确；同源染色体分离导致A、a分离，C错误。
答案 D
15．减数分裂过程中，姐妹染色单体的分离发生在( )
A．减数分裂间期 B．形成四分体时
C．减数第一次分裂 D．减数第二次分裂
解析 减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向细胞两极。
答案 D
16．减数分裂四分体时期常发生染色体片段互换，下列哪个图可正确表示该过程( )
解析 四分体时期的染色体片段互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。
答案 B
17．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是( )
A．间期进行染色体复制
B．中期染色体排列在赤道面上
C．同源染色体联会形成四分体
D．着丝粒分裂，一个染色体变成两个染色体
解析 有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都有染色体的复制，A错误；有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体都排列在赤道面上，B错误；同源染色体联会形成四分体只发生在减数分裂过程中，C正确；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝粒分裂，D错误。
答案 C
18．下列关于同源染色体的说法最准确的是( )
A．形态大小相同 B．所含基因相同
C．减数分裂时可以联会 D．含有等位基因
解析 形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，A错误；同源染色体所含基因不一定相同，也可能是等位基因，B错误；同源染色体所含的基因可能是等位基因，也可能是相同基因，D错误。
答案 C
19．下列不属于伴X隐性遗传病特点的是( )
A．女性患者的父亲和儿子必为患者
B．正常男性的母亲和女儿必定正常
C．人群中男性患者多于女性患者
D．正常女性一定不携带致病基因
解析 正常女性有可能是杂合子，虽携带致病基因但表现正常。
答案 D
20．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是( )
A．甲病不可能是伴X隐性遗传病
B．乙病是伴X显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
解析 由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，其发病特点为男女患者数量相差不大。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。
答案 A
21．图中能够体现基因自由组合定律的是( )
解析 C图所示为减数第一次分裂后期，会发生基因自由组合。
答案 C
22．豚鼠的白色(B)对黑色(b)为显性。一只杂合的白色雄豚鼠产生10 000个精子，其中含有b的精子、含有b及Y染色体的精子分别是( )
A．5 000、10 000 B．5 000、2 500
C．10 000、5 000 D．2 500、10 000
解析 Bb的雄豚鼠产生的10 000个精子中含B的和含b的各占一半，即各5 000个；另外含X染色体的和含Y染色体的各占一半，即各5 000个。同时含有b及Y染色体的精子占总数的×＝，即2 500个。
答案 B
23．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
解析 由遗传系谱可知，该病属于伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的发病率是女性人群高于男性人群。
答案 D
24．下列时期的细胞，不含有染色单体的是( )
A．在有丝分裂前期 B．MⅠ后期
C．MⅡ前期 D．MⅡ末期
解析 MⅡ后期，着丝粒分裂，不再含有染色单体。
答案 D
25．决定配子中染色体组合多样性的因素是( )
A．四分体的非姐妹染色单体间的交叉互换
B．非同源染色体的自由组合
C．受精时，雌、雄配子随机结合
D．非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合
答案 D
26．右图为某二倍体生物正在进行分裂的细胞，关于此图的说法正确的是( )
A．是次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期
B．含同源染色体2对，DNA分子4个，染色单体0条
C．每个子细胞含一个染色体组，仅一个具有生殖功能
D．正在进行等位基因分离，非等位基因自由组合
解析 该图所示应为次级卵母细胞分裂后期图，它不含同源染色体，故A、B不正确，等位基因分离应发生于减Ⅰ后，故D不正确。
答案 C
27．水稻的染色体核型是( )
A．12条染色体 B．24条染色体
C．24＋XY D．12＋X或12＋Y
解析 水稻是雌雄同体植物，细胞内无性染色体，因此染色体核型为12对染色体，即24条染色体。
答案 B
28．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者，那么其病因( )
A．母亲减Ⅰ异常 B．母亲减Ⅱ异常
C．父亲减Ⅰ异常 D．父亲减Ⅱ异常
解析 假设色盲基因是b，则其等位基因是B，由题意知表现正常的夫妻生有红绿色盲的孩子，则这对夫妻的基因型是XBY、XBXb，既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者的基因型为XbXbY，其中XbXb来自母亲，因此该既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者的致病原因是母亲在产生卵细胞时，减数第二次分裂过程中由一条X染色体形成的两条子染色体没有分离。
答案 B
29．白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方是色盲，其母亲为白化病患者。预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为( )
A． B．
C． D．
解析 先确定双亲基因型为aaXBXb、AaXbY，则生一既白化又色盲男孩的概率为×＝。
答案 B
30．下列遗传系谱图中，一定不是伴X染色体显性遗传的是( )
解析 若是伴X显性遗传，则男患者的女儿一定患病。
答案 B
31．下面是甲、乙两个家庭色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是( )
A．1和3 B．2和3
C．2和4 D．1和4
解析 由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号色盲而她的父亲正常，同理5号也不可能是甲家庭的孩子。甲家庭的母亲患色盲，调换的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以调换的是2号和4号。
答案 C
32．黑腹果蝇的常染色体上有一对等位基因：正常眼(E)对无眼(e)为显性。基因型为Ee的父本与基因型为ee的母本果蝇杂交，子代中出现了一只基因型为Eee的个体。在不考虑交叉互换的前提下，基因未发生异常分离的细胞是( )
A．初级精母细胞 B．次级精母细胞
C．初级卵母细胞 D．次级卵母细胞
解析 根据异常配子可知，E来自父亲，其中一个e来自母亲，而多余的e可能来自父本或母本，若e来自父本，则父本产生了Ee的配子，根据父本的基因型可知，E和e是等位基因，位于同源染色体上，因此异常发生的时期是减数第一次分裂后期，A可能，B不可能；若e来自母本，则说明母本产生了ee的卵细胞，根据母本的基因型可知，异常可能发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，故C、D可能。
答案 B
33．已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是( )
A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3∶3∶1∶1
C．如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子
D．基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1
解析 A、a和D、d基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A、a和B、b基因的遗传不遵循基因的自由组合定律；如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生2种配子；由于A、a和B、b基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此，基因型为AaBb的个体自交后代不一定会出现4种表现型且比例为9∶3∶3∶1。
答案 B
二、非选择题(本大题共4小题，共34分)
34．(10分)下列是一些二倍体生物细胞分裂和细胞中染色体组成的相关模式图，请据图分析：
(1)图甲中，正处于减数分裂过程中的细胞是图________(填数字)；图①与图②两细胞在分裂过程中有不同之处，与此直接相关的细胞器是________________________。
(2)图甲中细胞①下一个时期的细胞内，a、b、c的数量分别为________。图③分裂产生的子细胞名称是__________________，并在图丙坐标右侧画出该子细胞的相关柱状图。
(3)图甲中，对应图乙中BC段的是(用数字表示)________。图丙表示染色单体数、染色体数和DNA数量变化，图中(一)→(二)，完成了图乙中________段的变化。
答案 (1)③ 中心体、高尔基体 (2)8、0、8 次级精母细胞 如图所示 (3)①③ AB
35．(8分)如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：
(1)Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。
(2)Ⅰ2能产生________种卵细胞(只考虑题中的基因组成)，含ab的卵细胞的比例是________。
(3)从理论上分析，Ⅰ1与Ⅰ2再生一个女孩，可能有________种基因型和________种表现型。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是________。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的概率是________。
解析 (1)由Ⅱ2和Ⅱ3表现型可推知其双亲的基因型为父AaXBY、母AaXBXb。(2)因Ⅰ2基因型为AaXBXb，故能产生4种卵细胞，其中含ab的卵细胞占。(3)因Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为AaXBY和AaXBXb，故再生一个女孩，其基因型可能种类为3×2＝6种，表现型可能种类为2×1＝2种。(4)只考虑白化病，Ⅱ3的基因型为aa，而Ⅱ4为AA、Aa，因此他们生白化病孩子的概率为×＝。(5)由于Ⅱ3与Ⅱ4生了一同时患两种病的男孩(aaXbY)，可推知Ⅱ3、Ⅱ4基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此生一正常男孩的概率为×＝。
答案 (1)AaXBY AaXBXb (2)4 (3)6 2 (4) (5)
36．(8分)如图是某生物的精原细胞分裂过程图，试据图回答相关问题：
(1)精原细胞除能发生图示的分裂方式外，还可进行________分裂实现增殖。
(2)从染色体组成看，图中细胞a和细胞b中染色体组成________。
(3)图中分裂产生的细胞A与细胞a中染色体数目、DNA数目比例分别为________、________。精原细胞分裂形成细胞A、B时，分裂期的主要变化特点是__________________、____________________，这是孟德尔两个遗传定律的细胞学基础。
(4)试在下面的坐标图中表示该精原细胞分裂过程中“细胞内DNA数目与染色体(质)数目比例”的变化情况。
答案 (1)有丝 (2)相同 (3)1∶1 2∶1 同源染色体上的等位基因彼此分离 非同源染色体上的非等位基因自由组合
(4)见下图
37．(8分)假设某植物是雌雄异株植物，属XY型性别决定，有阔叶和窄叶两种叶型，该性状由一对等位基因控制。科学家将此植物的阔叶雌植株与窄叶雄植株杂交，所得F1代雌株雄株均是阔叶。F1代雌雄植株间杂交，所得F2代雌株全是阔叶，雄株有阔叶和窄叶两种叶型。据题意回答：
(1)该植物叶型________为显性性状，判断依据是___________________________。
(2)控制该植物叶型的基因(用B或b表示)位于________染色体上。
(3)理论上，F2代雄株阔叶与窄叶两种类型个体数量之比是________。
(4)若某园艺公司欲通过一次杂交就培育出在幼苗期能识别出雌雄的此植株，则应选择：表现型为________的植株做父本，其基因型为________；杂交后代幼苗中，表现型为________的植株是雌株。
(5)假如控制该植物茎高矮的基因(用A或a表示)位于另一对同源染色体上。现有此植物高茎阔叶雄株和矮茎窄叶雌株杂交，所得F1代雌株全为高茎阔叶，雄株全为高茎窄叶。F1代雌雄植株杂交，所得F2代中，高茎阔叶雄株和高茎阔叶雌株所占比例一共是________。
(6)现有一株该种植物的高茎植株，如何检测其是否是纯合体？用遗传图解表示。
解析 (1)根据题意分析：“植物的阔叶雌植株与窄叶雄植株杂交，所得F1代雌株雄株均是阔叶”，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状。(2)后代雌株均表现为阔叶，雄株表现为窄叶和阔叶，说明控制这对性状的基因位于X染色体上。(3)根据以上分析可知F1的基因型为XBXb×XBY，所以后代雄株为XBY、XbY，比例为1∶1。(4)由题意该植物属XY型性别决定方式，在苗期能够依据显隐性性状来判断雌雄株，其遵循原理是伴性遗传的交叉遗传的特点，即阔叶雄株亲本的后代雌株全为阔叶，窄叶雌株亲本的雄性后代必全为窄叶。即选用表现型阔叶的雄株(XBY)作父本，窄叶的雌株XbXb作母本，即XbXb×XBY→XBXb、XbY，则子代表现型为阔叶(XBXb)的是雌株，窄叶(XbY)的是雄株。(5)高茎阔叶雄株和矮茎窄叶雌株杂交，所得F1代雌株全为高茎阔叶，雄株全为高茎窄叶，则亲本基因型为AAXBY、aaXbXb，F1代为AaXBXb、AaXbY，则F2代中，高茎阔叶雄株和高茎阔叶雌株所占比例一共是×＋×＝。
答案 (1)阔叶 阔叶雌植株与窄叶雄植株杂交，所得F1代雌株雄株均是阔叶
(2)X (3)1∶1 (4)阔叶 XBY 阔叶 (5)
(6)第3章 遗传的分子基础
章末检测卷
(时间：60分钟 分数：100分)
一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)
1．创立DNA双螺旋结构模型的科学家是( )
A．达尔文 B．孟德尔
C．格里菲思 D．沃森和克里克
解析 DNA双螺旋结构模型是由沃森和克里克创建的。
答案 D
2．如图为用同位素标记技术完成的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分操作步骤。下列相关叙述正确的是( )
A．T2噬菌体被标记的成分是蛋白质，所以沉淀物中完全没有放射性
B．若T2噬菌体和大肠杆菌混合后未经过搅拌，则上清液中的放射性下降
C．可用含35S的培养液直接培养T2噬菌体，从而实现对其蛋白质的标记
D．用1个含35S标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，裂解释放的子代噬菌体中只有2个含35S
解析 T2噬菌体被标记的成分是蛋白质，但如果离心不充分，有少量噬菌体仍吸附在细菌表面，则沉淀物中也可能有放射性，A错误；噬菌体是病毒，是营活细胞寄生生活的生物，不能直接在培养液上培养，C错误；用1个含35S标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，裂解释放的子代噬菌体中均不含35S，D错误。
答案 B
3．在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，下列能在死亡小鼠体内出现的细菌类型有( )
A．R型 B．S型
C．R型和S型 D．均没有
解析 在小鼠体内，R型菌部分转化为S型菌，所以在死亡小鼠体内既有S型菌，也有R型菌。
答案 C
4．某种病毒的遗传物质是( )
A．DNA B．RNA
C．DNA和RNA D．DNA或RNA
解析 DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA。
答案 D
5．关于RNA的叙述，错误的是( )
A．少数RNA具有生物催化作用
B．真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的
C．mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子
D．细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸
解析 酶大多数是蛋白质，少数是RNA，A正确；真核细胞内mRNA和tRNA主要是在细胞核中合成的，B错误；mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子，C正确；细胞中有61种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸，D正确。
答案 B
6．下列核苷酸中，不能在烟草花叶病毒中找到的是( )
解析 烟草花叶病毒是RNA病毒，不含有DNA，而C核苷酸是DNA特有的。
答案 C
7．某同学制作一DNA片段模型，现准备了10个碱基A塑料片，8个碱基T塑料片，40个脱氧核糖和磷酸的塑料片，那么还需准备碱基C塑料片的数目是( )
A．8 B．12
C．16 D．24
解析 DNA分子有严格的碱基互补配对原则，A与T，C与G配对，现有8个T，需要A的数量也应是8个，四种脱氧核苷酸分子中都含有一分子磷酸和一分子脱氧核糖，除掉A与T消耗的8×2＝16个脱氧核糖塑料片外，还有24个塑料片，因C与G数量相等，故需要24/2＝12个C塑料片。
答案 B
8．在DNA分子的一个片段中，腺嘌呤有400个，转录成的信使RNA中尿嘧啶个数是( )
A．400个 B．200个
C．100个 D．无法确定
解析 根据题意分析可知：在双链DNA分子中A与T配对、G与C配对，因此A＝T、G＝C。在DNA分子的一个片段中，腺嘌呤有400个，但由于转录是以DNA分子的一条链为模板，而无法判断这条模板链中A的数量，所以转录成的信使RNA中尿嘧啶个数是无法确定的。
答案 D
9．DNA两条链上排列顺序稳定不变的是( )
A．脱氧核苷酸 B．脱氧核糖和磷酸
C．碱基对 D．碱基
解析 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，且稳定不变。
答案 B
10．DNA分子的双链在复制时解旋，这时下述哪一对碱基从氢键连接处分开( )
A．G与C B．A与C
C．G与A D．G与T
解析 根据碱基互补配对原则，B、C、D三项中碱基都没有互补配对关系，故可排除。
答案 A
11．一个双链均含32P的DNA分子，在不含32P的溶液中复制3次后，含32P的子代DNA 分子个数是( )
A．1 B．2
C．4 D．8
解析 DNA进行半保留复制，1个DNA复制3次得到的8个DNA中，有2个DNA含有最初的母链。
答案 B
12．等位基因A和a的最根本的区别是( )
A．基因A能控制显性性状，基因a能控制隐性性状
B．两者的碱基排列顺序不同
C．在减数分裂时基因A与基因a分离
D．基因A对基因a起显性作用
解析 等位基因A和a分别控制显性性状和隐性性状，说明二者的遗传效应不同，其根本原因在于二者的碱基排列顺序不同。
答案 B
13．细胞内某一DNA片段中有30%的碱基为A，则该片段中( )
A．G的含量为30% B．U的含量为30%
C．嘌呤含量为50% D．嘧啶含量为40%
解析 由于DNA分子中A与T配对，G与C配对，所以在双链DNA分子中A总是与T相等，G总是与C相等，因此该DNA片段中T＝A＝30%，G＝C＝(1－30%×2)÷2＝20%，A错误；DNA片段中没有碱基U，B错误；DNA中嘌呤碱基包括腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)，A＋G＝20%＋30%＝50%，C正确；双链DNA分子中嘧啶与嘌呤相等，都是占50%，D错误。
答案 C
14．将一个含24条染色体的体细胞在体外环境中培养，该细胞经有丝分裂共形成8个细胞，这8个细胞中，来自亲本细胞的脱氧核苷酸链与新合成的脱氧核苷酸链数量之比为( )
A．1∶8 B．1∶7
C．1∶6 D．1∶5
解析 该细胞分裂了3次。细胞中的每条染色体上的DNA复制3次后形成8个DNA，共16条链，其中直接来自最初细胞的只有2条链，即亲本细胞的DNA链∶新合成的DNA子链＝2∶14＝1∶7。
答案 B
15．非同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是( )
A．碱基序列 B．碱基数目
C．碱基种类 D．A/G比值
解析 非同源染色体上的DNA是不同的DNA，所以碱基序列、碱基数目及A与G的比值均不同，但不同的DNA分子的碱基种类相同，均为A、T、G、C四种。
答案 C
16．DNA溶解温度(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。如图表示DNA分子中G＋C含量(占全部碱基的比例)与Tm的关系。下列有关叙述，错误的是( )
A．一般地说，DNA分子的Tm值与G＋C含量呈正相关
B．Tm值相同的DNA分子中G＋C的数量有可能不同
C．生物体内解旋酶也能使DNA双螺旋结构的氢键断裂而解开螺旋
D．DNA分子中G与C之间的氢键总数比A与T之间多
答案 D
17．下表所示为遗传信息表达的过程。分析表，可知( )
基因 …TAT……ATA…
mRNA …UAU…
tRNA …AUA…
肽链 酪氨酸
A．整个过程共有3种核苷酸参与
B．整个过程在核糖体上完成
C．基因和mRNA有相同的密码子
D．UAU是酪氨酸的一个密码子
解析 整个过程既有DNA又有RNA参与，其中A参与2种核苷酸的构成，T和U分别只参与1种核苷酸的构成，因此共有4种核苷酸参与，A错误；转录过程在细胞核中完成，只有翻译过程在核糖体上完成，B错误；只有mRNA上有密码子，C错误；UAU是酪氨酸的一个密码子，位于mRNA上，D正确。
答案 D
18．下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是( )
A．一对相对性状可由多对基因控制
B．基因可通过控制酶的合成进而控制生物的性状
C．隐性基因控制的性状不一定得到表现
D．基因型相同，表现型就相同
解析 一对相对性状可能由多对基因控制，A正确；通过控制酶的合成进而控制生物的性状是基因对性状的控制途径之一，B正确；隐性基因控制的性状不一定得到表现，如完全显性的情况下杂合子表现出显性性状，C正确；基因对性状的控制受环境的影响，基因型相同，表现型不一定相同，D错误。
答案 D
19．DNA分子基本骨架的组成成分是( )
A．核糖、磷酸 B．脱氧核糖、磷酸、碱基
C．核糖、磷酸、碱基 D．脱氧核糖、磷酸
解析 由DNA分子的结构特点可知，DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接形成的。
答案 D
20．假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并供给14N的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精细胞中，含15N标记的DNA的精子所占的比例是( )
A．0 B．25%
C．50% D．100%
解析 DNA复制的特点是半保留复制。精原细胞的DNA分子经间期复制后，每一个DNA分子中的两条链都是一条含15N，另一条含14N。
答案 D
21．揭示生物体内遗传信息传递一般规律的是( )
A．基因的遗传规律 B．碱基互补配对原则
C．中心法则 D．自然选择学说
解析 基因的遗传规律没有揭示的是遗传物质的传递规律，没有揭示遗传信息的传递规律，A错误；碱基互补配对原则揭示DNA分子中碱基之间的配对关系，B错误；自然选择学说揭示了进化规律，没有揭示遗传信息的传递规律，D错误。
答案 C
22．下列关于密码子的叙述，错误的是( )
A．一种氨基酸可能有多种与之相对应的密码子
B．CTA肯定不是密码子
C．每种密码子都有与之对应的氨基酸
D．信使RNA上的GCA在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸
解析 终止密码子没有与之对应的氨基酸，C错误。
答案 C
23．在烟草和烟草花叶病毒生物中，遗传信息的传递情况分别是( )
A．①②③和④⑤⑥⑦ B．①②⑤和④⑤
C．②④⑤和③④⑤⑥ D．②⑥⑦和②④⑤⑥
解析 烟草属于高等植物，遗传信息的传递情况是通过DNA的复制在上下代之间传递；通过转录把遗传信息先传递给RNA，然后通过翻译再传递给具有一定氨基酸顺序的蛋白质。烟草花叶病毒是遗传物质为RNA的病毒，通过RNA的复制实现遗传物质的复制，通过翻译控制蛋白质的合成。
答案 B
24．下列有关遗传密码的叙述，错误的是( )
A．遗传密码位于mRNA上
B．一种氨基酸只有一种遗传密码
C．一种遗传密码只能编码一种氨基酸
D．生物界的遗传密码是统一的
解析 大多数氨基酸有两个以上的遗传密码。
答案 B
25．下图为染色体示意图，以下对其叙述正确的是( )
A．是一对同源染色体 B．含有两个相同的DNA分子
C．是一个四分体 D．与A基因对应的是a基因
解析 图示为一条含有2个姐妹染色单体的染色体；姐妹染色单体上的DNA是复制得到的，DNA相同；一个四分体含有两条染色体；没有变异的情况下，姐妹染色单体的相同位置含有的基因相同。
答案 B
26．假如一个DNA分子含有1 000个碱基对，将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次，则新形成的一个子代DNA分子的相对分子质量比原来增加了( )
A．1 000 B．2 000
C．500 D．无法确定
解析 新形成的子代DNA分子中一条链含32P，另一条链含31P，而一条链中含1 000个碱基，因而新形成的DNA分子的相对分子质量比原来增加了1 000×(32－31)＝1 000。
答案 A
27．一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则DNA经n次复制后，发生差错的DNA占( )
A． B．
C． D．
解析 发生差错的那条单链复制的DNA分子均出现差错，而未发生差错的那条单链复制的DNA分子均正确。
答案 A
28．如图所示，给以适宜的条件各试管均有产物生成，则能生成DNA的试管是( )
A．a和d B．b和c
C．只有b D．只有c
解析 根据试管中所提供的模板和原料，可以推知a、b、c、d、e试管中分别可发生DNA复制、转录、RNA复制、逆转录、翻译，其产物分别为DNA、RNA、RNA、DNA、多肽。
答案 A
29．某条多肽的相对分子质量为2 778，若氨基酸的平均相对分子质量为110，且考虑终止密码子，则编码该多肽的基因长度至少是( )
A．75对碱基 B．78对碱基
C．90对碱基 D．93对碱基
解析 设此多肽由x个氨基酸脱水缩合形成，则110x－18(x－1)＝2 778，得x＝30。考虑编码氨基酸的终止密码子，基因的长度为30×3＋3＝93对碱基。
答案 D
30．下列关于人体细胞内遗传信息表达的叙述，错误的是( )
A．DNA中贮存的遗传信息都会表达
B．以DNA的基因区段为模板转录而成的产物有mRNA的前体、tRNA、rRNA
C．核糖体能认读mRNA上的遗传密码，选择相应的氨基酸加到延伸中的肽链上
D．同种基因在不同细胞转录时的模板链相同
解析 由于基因的选择性表达，因此DNA中贮存的遗传信息不都会表达，A错误。
答案 A
31．用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有鸟嘌呤40个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次，下列结果不可能的是( )
A．复制后共有8个DNA分子
B．只含有14N的DNA分子占3/4
C．含有15N的脱氧核苷酸链占1/16
D．复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸420个
解析 DNA分子复制方式为半保留复制，在含14N的培养基中连续复制3次，复制后共有23＝8个DNA分子，A正确；只含有14N的DNA分子是6个，占DNA分子的＝，B正确；含有15N的脱氧核苷酸链是2条，占全部脱氧核苷酸链的＝，C错误；该DNA分子中含有腺嘌呤脱氧核苷酸＝(200－2×40)÷2＝60(个)，复制3次共需腺嘌呤脱氧核苷酸＝(23－1)×60＝420(个)，D正确。
答案 C
32．如图表示以1链为模板合成2链的过程，下列叙述错误的是( )
A．一般活细胞都能进行该过程 B．需要RNA聚合酶的参与
C．原料是四种核糖核苷酸 D．场所是核糖体
解析 此图为转录过程。转录的场所主要在细胞核，不是核糖体。
答案 D
33．下列有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述，错误的是( )
A．两种过程都可在细胞核中发生
B．两种过程都有酶参与反应
C．两种过程都以脱氧核糖核苷酸为原料
D．两种过程都以DNA为模板
解析 DNA复制以脱氧核糖核苷酸为原料合成DNA，转录以核糖核苷酸为原料合成RNA。
答案 C
二、非选择题(本大题共4小题，共34分)
34．(8分)下图表示真核生物体内DNA传递遗传信息的某过程。请据图完成下列问题。
(1)图示两种物质是________________________。
(2)该真核生物的遗传物质是图中③所表示的物质吗？________。
(3)如图所示为遗传信息传递的________过程，该过程发生的主要场所是________。
(4)物质③是以DNA的哪一条链为模板形成的？________。试写出③的碱基序列：________。
(5)组成物质③的基本单位是________。
(6)物质③形成后在细胞质中与________结合，进行________过程。
(7)如果③中，A占26%，U占28%，那么相应的DNA片段中，T占________，C占________。
解析 在生物界中，凡是具有细胞结构的生物都是以DNA作为遗传物质的(但在病毒中，有些病毒是以DNA作为遗传物质的，如T2噬菌体，也有一些病毒是以RNA作为遗传物质的，如烟草花叶病毒)。本图为遗传信息从DNA传递到RNA的示意图，即转录过程。由③中含有的碱基C可知，它是以①链为模板形成的，根据②的碱基序列可知①的碱基序列，进而可知③的碱基序列为CAUGCA。③是RNA，所以组成它的基本单位是核糖核苷酸。信使RNA形成后进入细胞质中与核糖体结合进行翻译过程。根据碱基互补配对原则和DNA的结构知，＝a，则＝a即两条链中互补碱基和与两条链碱基总数之比，与任意一条链(包括信使RNA)的这种比值相等。由题意知，信使RNA链上的(A＋U)占该链碱基总数的比例为54%，故DNA分子中(A＋T)所占的比例也为54%，由此可推出(G＋C)所占的比例为46%。又因为DNA是双链，碱基数量关系是A＝T、G＝C。所以得到相应的DNA片段中T占27%，C占23%。
答案 (1)DNA和RNA (2)不是(应该在DNA分子上) (3)转录 细胞核 (4)① CAUGCA (5)核糖核苷酸 (6)核糖体 翻译 (7)27% 23%
35．(8分)中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程，请回答下列问题。
(1)a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是________、________、________和________。
(2)需要tRNA和核糖体同时参与的过程是________(用图中的字母回答)。
(3)a过程发生在真核细胞分裂的________期。
(4)在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是________。
(5)能特异性识别信使RNA上密码子的分子是________，后者所携带的分子是________。
解析 (1)由以上分析可知，图中a表示DNA复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程。(2)tRNA能转运氨基酸，核糖体是翻译的场所，因此两者共同参与的是翻译过程，即图中c。(3)a表示DNA分子复制过程，发生在真核细胞分裂间期。(4)a表示DNA分子复制过程，b表示转录过程，在真核细胞中，这两个过程主要发生在细胞核中。(5)tRNA能识别密码子并转运相应的氨基酸。
答案 (1)DNA复制 转录 翻译 逆转录 (2)c (3)间 (4)细胞核 (5)tRNA(转运RNA) 氨基酸
36．(8分)如图为细胞中的某些生理过程，请据图回答下列问题；
图1 图2
(1)图1中，结构①是________，结构⑤是________，结构⑦是________，核糖体与mRNA的结合部位会形成________个结合位点。
(2)图1中结构①在结构③上移动的方向是向________(填“左”或“右”)。
(3)图2甲中人造血干细胞进行该过程的场所是________。
(4)完整的m链与n链的氨基酸序列________(填“相同”或“不同”)，若该肽链由55个氨基酸脱水缩合构成，那么其合成的基因至少含________个碱基。
(5)细胞内短时间能大量合成该肽链的理由是___________________________。
(6)请写出图2中涉及的中心法则中的内容________________________。
答案 (1)核糖体 反密码子 氨基酸 2 (2)右
(3)细胞核和线粒体
(4)相同 330 (5)一个mRNA分子上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链，这样就大大加快了蛋白质的合成速度 (6)DNA复制、转录、翻译
37．(10分)请利用所给的含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基(分别含32P标记的脱氧核苷酸和35S标记的氨基酸)、大肠杆菌菌液、T2噬菌体进行实验，证明DNA是遗传物质。实验过程如下。
步骤一：分别取等量含32P标记的脱氧核苷酸和含35S标记的氨基酸的培养基装入两个相同培养皿中，并分别编号为甲，乙；
步骤二：在两个培养皿中加入________，在适宜条件下培养一段时间；
步骤三：放入______________，培养一段时间，分别获得______和______标记的噬菌体；
步骤四：用上述噬菌体分别侵染____________的大肠杆菌，经短时间保温后，用搅拌器搅拌、放入离心管内离心；
步骤五：检测放射性同位素存在的主要位置。
预测实验结果：
(1)在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果如______图；
(2)在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果如______图。
答案 步骤二：等量的大肠杆菌菌液
步骤三：T2噬菌体 32P标记 35S标记
步骤四：未被标记
预测实验结果：(1)B (2)A第4章 生物的变异
章末检测卷
(时间：60分钟 分数：100分)
一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)
1．下列属于可遗传的变异是( )
A．将黑发染成的黄发 B．将直发烫成的卷发
C．营养过剩而肥胖 D．接触紫外线患皮肤癌
解析 “将黑发染成的黄发”“将直发烫成的卷发”“营养过剩而肥胖”，都是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，因此属于不可遗传的变异；皮肤癌是由于基因突变造成的。
答案 D
2．任何生物均可以发生基因突变，这一事实体现了基因突变具有( )
A．普遍性 B．可逆性
C．多方向性 D．稀有性
解析 任何生物均可以发生基因突变，体现了基因突变的普遍性。
答案 A
3．如果将镰刀形细胞贫血症患者的血液，输给一个血型相同的正常人，将使正常人( )
A．基因发生突变，使此人患病
B．无基因突变，性状不遗传给此人
C．基因重组，将病遗传给此人
D．无基因重组，此人无病，其后代患病
解析 输血不涉及到生殖，故无基因重组，血液也不是诱变因素，不会引起基因突变，镰刀形细胞贫血症不遗传给此人。
答案 B
4．如图为两条同源染色体在减数分裂时的配对行为，则表明该细胞( )
A．发生了基因突变 B．发生了染色体畸变
C．不发生基因重组 D．发生碱基互补配对
解析 图中下面一条染色体发生染色体倒位，该倒位部分通过形成倒位环(旋转180°)完成同源部分的配对。
答案 B
5．下列育种方法，依据的原理一定不是染色体畸变的是( )
A．诱变育种 B．杂交育种
C．单倍体育种 D．多倍体育种
解析 诱变育种的原理是基因突变或染色体畸变，杂交育种的原理是基因重组，单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体畸变。
答案 B
6．如图为基因型为AAbbDD的高等动物的细胞分裂示意图，图中细胞发生了( )
A．基因突变 B．染色单体的片段交换
C．非同源染色体的自由组合 D．染色体畸变
解析 该生物本来不含有B基因，图示细胞中的B基因应该是基因突变的结果。
答案 A
7．为了培育节水高产品种，科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦，得到的转基因小麦，其水分利用率提高了20%。这项技术的遗传学原理是( )
A．基因突变 B．基因重组
C．基因复制 D．基因分离
解析 应用重组DNA技术，人们可以把某个目的基因，通过运载体送入生物细胞中，并且使新的基因在细胞中正确表达，从而达到定向改变生物性状的目的。这项技术的遗传学原理是基因重组。目前，除了利用转基因技术外，还可利用诱变或杂交育种技术培育其他节水高产新品种。
答案 B
8．下列现象中，属于染色体结构变异引起的是( )
A．21 三体综合征 B．三倍体无籽西瓜的培育
C．猫叫综合征 D．镰刀形细胞贫血症
答案 C
9．性染色体为a(XY)和b(YY)的精子是如何产生的( )
A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离
B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离
C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离
D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离
解析 a(XY)中同源染色体未分离，说明减数分裂的第一次分裂发生障碍；b(YY)中有两条同型的性染色体，说明减数分裂的第二次分裂不分离。
答案 C
10．用基因型为AAdd和aaDD的亲本植株进行杂交，并对其子一代的幼苗用秋水仙素进行处理，该植物的基因型和染色体倍数分别是( )
A．AAaaDDDD，四倍体 B．AAaaDDdd，四倍体
C．AaDd，二倍体 D．AAdd，二倍体
解析 基因型为AAdd和aaDD的亲本杂交，F1的基因型为AaDd，对其幼苗用秋水仙素处理，使其染色体组成倍增加，即变为四个染色体组，染色体上的基因数目也增加，加倍后的植株基因型为AAaaDDdd，为四倍体。
答案 B
11．单倍体育种能明显缩短育种年限，该育种方法主要依据的遗传学原理是( )
A．基因自由组合 B．基因突变
C．染色体畸变 D．基因重组
解析 单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体。单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程，依据的原理是染色体畸变。
答案 C
12．下列关于细胞中染色体组数的判断，正确的是( )
A．①中有4个染色体组 B．②中有2个染色体组
C．③中有4个染色体组 D．④中没有染色体组
答案 C
13．用辐射的方法将蚕的常染色体上带有卵色基因的片段转移到W 染色体上，培养出的雌蚕均带有卵色基因。这种育种方法称为诱变育种，其原理是( )
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体畸变 D．基因工程
解析 常染色体与W 染色体属于非同源染色体，二者之间的片段转移属于染色体畸变中的易位。
答案 C
14．利用四倍体的花药离体培养获得的植株是( )
A．一倍体 B．二倍体
C．四倍体 D．单倍体
解析 凡是配子直接形成的个体均是单倍体。
答案 D
15．韭菜的体细胞中含有 32 条染色体，它的一个染色体组含 8 条染色体，则韭菜是( )
A．二倍体 B．四倍体
C．六倍体 D．八倍体
解析 由题意可知韭菜的体细胞含有32÷8＝4个染色体组，所以韭菜属于四倍体。
答案 B
16．图中字母表示染色体上不同的基因。与正常染色体相比，染色体①～④中，可能发生了基因突变的是( )
A．① B．②
C．③ D．④
解析 据分析可知，①为基因片段重复，②为基因片段缺失，③产生等位基因，④为基因片段倒位。所以①②④为染色体畸变，③为基因突变。
答案 C
17．利用AaBb植株培育得到AAbb植株的过程如下，基因重组发生在( )
AaBb植株花粉细胞愈伤组织幼苗AAbb植株
A．① B．②
C．③ D．④
解析 基因重组发生在减数分裂过程中，图中①过程产生花粉，表示减数分裂过程。
答案 A
18．洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是( )
A．复制出现差错 B．发生过交叉互换
C．同源染色体相互配对发生紊乱 D．发生了自由组合
解析 根尖分生区细胞只进行有丝分裂，不存在减数分裂过程中同源染色体相互配对、交叉互换和非等位基因的自由组合，所以只可能是复制时发生了基因突变。
答案 A
19．科学家发现种植转抗除草剂基因作物后，附近许多与其亲缘关系较近的野生植物也获得了抗除草剂性状。这些野生植物的抗性变异来源于( )
A．基因突变 B．染色体数目变异
C．基因重组 D．染色体结构变异
解析 根据题意转基因作物与野生近缘物种发生了有性杂交，实现了基因重组。
答案 C
20．下列不属于染色体畸变的是( )
A．人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征
B．人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型
C．同源染色体之间交换了对应部分的结构
D．用烟草花药培养出了单倍体植株
解析 同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构是基因重组，故C错误；用烟草花药培养出了单倍体植株是染色体数目的变异，故D正确。
答案 C
21．用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时期分别是( )
A．有丝分裂的间期和前期 B．有丝分裂的间期和后期
C．有丝分裂的前期和后期 D．有丝分裂的间期和间期
解析 秋水仙素既可以诱导基因突变又可以抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成。前者作用于间期DNA复制时，后者作用于分裂前期纺锤体的形成时。
答案 A
22．人的一个染色体组中( )
A．含46条染色体 B．染色体形态、功能各不相同
C．性染色体为XX或XY D．可能存在等位基因
解析 人是二倍体，含有23对同源染色体，因此一个染色体组中的染色体数目是23条，A错误；一个染色体组中的染色体形态、功能各不相同，B正确；一个染色体组中只能含有一条性染色体X或者Y，C错误；等位基因位于同源染色体上，一个染色体组中无同源染色体，因此没有等位基因，D错误。
答案 B
23．用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，能观察到染色体两两配对，共有12对。据此可推知马铃薯是( )
A．二倍体 B．三倍体
C．四倍体 D．六倍体
解析 马铃薯单倍体植株进行减数分裂时，染色体仍能配对，说明有同源染色体。B项不可能产生正常的花粉。A、D两项虽然能产生花粉，也能培养出单倍体，但二倍体的单倍体含一个染色体组，无同源染色体，六倍体的单倍体含三个染色体组，均不能正常联会，所以马铃薯应为四倍体。
答案 C
24．在三倍体无籽西瓜的培育过程中，下列说法正确的是( )
A．由于三倍体高度不育，所以三倍体无籽西瓜产生的变异属于不遗传的变异
B．同一个三倍体西瓜植株中，不同组织细胞中DNA和RNA的含量是相同的
C．这一过程中只有染色体数目的增减，不可能产生基因重组
D．三倍体西瓜是由四倍体西瓜所结的种子发育而成的，其种皮含有四个染色体组
解析 三倍体无籽西瓜的变异类型属于染色体数目的变异，为可遗传的变异；同一个三倍体西瓜植株中，不同组织细胞中所含的DNA相同，而RNA的含量是不同的；在三倍体无籽西瓜的培育过程中有减数分裂，因此可以发生基因重组。
答案 D
25．通过下列技术培育得到的新个体属于单倍体的是( )
A．秋水仙素处理水稻萌发的种子
B．紫外线照射青霉菌株
C．玉米的花药进行离体培养
D．高杆抗病小麦与矮杆易感小麦杂交
解析 秋水仙素处理水稻萌发的种子，是染色体数目加倍，该技术不能得到单倍体，A错误；紫外线照射青霉菌株属于诱变育种，该技术不能得到单倍体，B错误；玉米的花药进行离体培养后可得到单倍体植株，C正确；高杆抗病小麦与矮杆易感小麦杂交属于杂交育种，不能得到单倍体，D错误。
答案 C
26．遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是( )
A．染色体结构的变异 B．染色体数目变异
C．基因突变 D．可能是男性
解析 缺少一个基因可能是该基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的基因或等位基因，也可能是染色体的缺失，还有一种可能是该细胞中缺少了一条染色体。基因突变只能改变基因的类型而不能改变基因的数目。
答案 C
27．改良缺乏某种抗病性的水稻品种，不宜采用的方法是( )
A．诱变育种 B．单倍体育种
C．基因工程育种 D．杂交育种
解析 诱变育种、基因工程育种和杂交育种均可获得抗病基因，而单倍体育种不能。
答案 B
28．下列关于生物学中常见育种方法的叙述错误的是( )
A．在杂交育种中，一般从F2开始选种，因为从F2开始发生性状分离
B．在单倍体育种中，常先筛选F1的花粉再进行花药离体培养
C．在多倍体育种中，用秋水仙素处理的目的是使染色体数目加倍
D．在诱变育种中，常选用萌发的种子或幼苗作为处理材料
解析 在单倍体育种中，通常先将F1的花粉进行花药离体培养，待用秋水仙素处理获得纯合子后再进行筛选。
答案 B
29．某生物体细胞基因型为DDDdEEEe，则可断定该生物为( )
A．单倍体 B．三倍体
C．四倍体 D．单倍体或四倍体
解析 由基因型推知该生物体细胞内含有4个染色体组。若其由受精卵发育而成，则为四倍体；若由配子发育而成，则为单倍体。
答案 D
30．下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是( )
A．心肌细胞 B．成熟的红细胞
C．根毛细胞 D．精原细胞
解析 精原细胞可以发生减数分裂，故既可发生基因突变，又可发生基因重组。
答案 D
31．某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)与白色植株(乙)杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。
下列叙述正确的是( )
A． 植株甲能产生2种不同基因型的配子
B． 若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花
C． 用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变
D． 若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花
解析 根据花色素合成主要过程的示意图知，开红花的植株基因型是A_B_，开白花的植株基因型是A_bb、aaB_、aabb，由于白花植株(甲)与白色植株(乙)杂交，F1全为红色，所以甲的基因型是AAbb或aaBB，则其产生的配子的种类为1种，为Ab或aB，A错误；亲代的白花植株的基因型为AAbb或aaBB，因基因突变具有多方向性，故基因a或b不一定会突变成A或B基因，所以该植株不一定开红花，B错误；基因B发生突变导致终止密码子提前出现，会使肽链的合成提前终止，不是基因B不能编码氨基酸，D错误。
答案 C
32．染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。下图所示为育种专家对棉花品种的培育过程，相关叙述错误的是( )
A．太空育种依据的原理主要是基因突变
B．粉红棉M的出现是染色体缺失的结果
C．深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为
D．粉红棉M自交产生白色棉N的概率为
解析 太空育种的原理主要是基因突变，可以产生新的基因；由图可知，粉红棉M是由于染色体缺失了一段形成的；若用b－表示染色体缺失的基因，则bb×b－b－→bb－(全部为粉红棉)；粉红棉bb－自交，得白色棉bb的概率为。
答案 C
33．A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A．A和a、B和b的遗传均符合基因的分离定律
B．可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象
C．染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组
D．同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生4种配子
解析 A和a、B和b位于一对同源染色体上，两对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律；来源于非同源染色体上的片段移接属于染色体畸变；染色体结构的变化可以在显微镜下观察到；同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换后可能产生4种配子，基因型为AB、Ab、aB、ab。
答案 C
二、非选择题(本大题共4小题，共34分)
34．(5分)下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d 表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。请回答〔可能用到的密码子：天冬氨酸(GAU、GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)〕
(1)图中过程①所需的酶主要有________。
(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是________________________________，在a突变点附近再丢失________个碱基对对氨基酸序列的影响最小。
(3)图中________突变对性状无影响，其意义是____________________________ __________________________________________________________________________。
解析 (1)图中过程①属于转录，是以DNA为模板形成RNA的过程。(2)在题干最后提供的密码子中没有与“a”突变后第2个密码子UAU对应的，但从已知的正常情况下图中的翻译中得知，它与酪氨酸对应。为了不破坏其他密码子的完整性，所以再减少2个碱基对对氨基酸序列的影响是最小的。(3)b突变后的密码子为GAC，仍与天冬氨酸相对应。
答案 (1)RNA聚合酶 (2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸 2 (3)b 有利于维持生物遗传性状的相对稳定
35．(10分)如图表示的是某些植物体细胞中的染色体，请回答：
(1)肯定是单倍体的是________图，它是由________倍体的生殖细胞直接发育形成的。
(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是________图，判断的理由是________________________________________________________________________，
其不能产生种子的原因是____________________________________。
(3)如果都不是由生殖细胞直接发育形成，其中肯定是二倍体的是________。
(4)如果C图中的植株是由某植物的卵细胞直接发育形成的，那么它是几倍体？________。形成它的那个植物是几倍体？________。
答案 (1)D 二 (2)A A所代表的植物是三倍体 减数分裂时联会紊乱，不能形成正常生殖细胞 (3)BC
(4)单倍体 四倍体
36．(8分)有两个纯种的小麦，一为高秆(D)抗锈病(T)；另一为矮秆(d)易染锈病(t)，这两对性状独立遗传，现要培育矮秆抗锈病的新品种，方法如下：
高秆抗锈病×矮秆易染锈病F1F2稳定遗传的矮秆抗锈病新品种。
(1)这种育种方法叫________育种。过程a叫________，过程b叫________。
(2)过程c的处理方法是_________________________________。
(3)F1的基因型是________，表现型是________，能稳定遗传的矮秆抗锈病新品种的基因型是________。
解析 将小麦两个品种的优良性状通过杂交集中在一起，培育矮秆抗锈病新品种的方法称为杂交育种。其中过程a叫杂交，产生的F1基因型为DdTt，表现型为高秆抗锈病。过程b叫自交，目的是获取表现型为矮秆抗锈病的小麦品种(ddT_)，因为此过程所得后代会发生性状分离，所以要想得到稳定遗传的矮秆抗锈病植株必须经过c，即连续自交，直至后代无性状分离。
答案 (1)杂交 杂交 自交 (2)连续种植和观察，直至选出能稳定遗传的矮秆抗锈病新品种 (3)DdTt 高秆抗锈病 ddTT
37．(11分)芦笋的幼苗是一种名贵蔬菜，又名石刀板，为XY型性别决定。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄株都有。请回答下列问题：
(1)仅从染色体分析，雄性芦笋幼苗产生的精子类型将有________种，比例为______________。
(2)有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因：一是因为基因突变，二可能是染色体组加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶石刀板出现的原因：____________________________________________________________。
(3)现已证实阔叶为基因突变的结果，为确定是显性突变还是隐性突变，选用多株阔叶雌雄株进行交配，并统计后代表现型。
若____________，则______________________。
若____________，则______________________。
(4)已经知道阔叶是显性突变导致，由于雄株芦笋幼苗产量高于雌株，养殖户希望在幼苗期就能区分雌雄，为了探求可行性，求助于科研工作者。技术人员先用多株野生型雌石刀板与阔叶雄株杂交，你能否推断该技术人员此实验的意图。______________________ __________________________________。
若杂交实验结果出现_______________________________________，养殖户的心愿可以实现。
答案 (1)2 1∶1 (2)取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区细胞制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目，若观察到阔叶植株的染色体加倍，则说明是染色体组加倍的结果，否则为基因突变 (3)后代出现窄叶 显性突变 后代都为阔叶 隐性突变
(4)通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上 后代雌株都为阔叶，雄株都为窄叶第5章 生物的进化
章末检测卷
(时间：60分钟 分数：100分)
一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)
1．下列关于种群的叙述，错误的是( )
A．一个湖泊中的所有鲫鱼是一个种群
B．同一个种群的个体可以彼此交配
C．一个牧场里所有产奶的奶牛是一个种群
D．长白山上所有的牛皮杜鹃是一个种群
解析 种群必须是同一区域同种生物所有个体的总和。一个牧场里所有产奶的奶牛都是雌性个体，未把雄性个体包含在内，所以不是一个种群。
答案 C
2．如果基因型为Aa的个体自交产生的后代在某一环境中的生存能力或竞争能力大小是AA＝Aa>aa，则在长期的自然选择过程中，下列能比较正确地表示A基因和a基因的频率变化的曲线是( )
解析 由题中“生存能力或竞争能力大小是AA＝Aa>aa”可知，自然选择的结果是A基因频率将增加，a基因频率将减小，由于Aa个体生存能力较强，a基因不会被完全淘汰。
答案 A
3．细胞学说指出：一切动、植物都是由细胞发育而来。这个学说的科学价值主要是( )
A．告诉人们所有的生物均由细胞构成
B．证明了生物彼此间存在着亲缘关系
C．说明了动、植物的细胞是一样的
D．使人们对生物体的认识进入分子水平
解析 细胞学说的这个观点符合进化论的观点，很好地解释了动、植物在细胞结构层次上具有统一性的原因。
答案 B
4．下列对于生物多样性和统一性的认识，错误的是( )
A．生物多样性体现在类型上，而统一性则体现在模式上
B．研究的结构层次越基础，越能发现生物的统一性
C．生物的多样性和统一性都可以体现在个体水平上
D．只有到了生物大分子的层次上，才能发现生物界的统一性
解析 生物多样性和统一性有不同的体现，一个是体现在类型上，一个是体现在模式上。生物的统一性和多样性都有几个层次的体现，而且，在不同的层次上，体现的差别和一致性是不同的，越是最基本的结构层次，越能体现作为生命的高度一致。
答案 D
5．在一块马铃薯甲虫成灾的地里，喷洒了一种新的农药后，98%的甲虫死了，2%的甲虫生存下来。生存下来的原因是( )
A．以前曾喷过农药、对农药有抵抗力
B．未吃到沾过农药的叶子
C．可能是另一种甲虫
D．由于自然突变，产生了抗药性
解析 大约2%的甲虫在喷洒新型农药前就已经产生了抗药性的自然突变。
答案 D
6．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )
A． B．
C． D．
解析 设此致病基因由A控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%，A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为妻子：AA()、Aa()，丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：×＝，患病的概率即为1－＝。
答案 A
7．图中曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是( )
A．青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能还有基因重组
B．诱变剂决定了青霉菌的变异方向，加快了变异频率
C．由a变为b、c、d体现了基因突变的多方向性
D．b代表的类型是最符合人们生产要求的变异类型
解析 基因重组发生在减数分裂过程中，不需要诱变剂的作用，A错误；基因突变的方向是多方向性的，诱变剂不能决定变异方向，B错误；d代表的高产类型是最符合人们生产要求的变异类型，D错误。
答案 C
8．某动物种群中，基因型AA和aa的个体分别占60%和40%。个体间进行随机交配，理论上，下一代中AA、Aa和aa比例分别为( )
A．60%、0和40% B．36%、48%和16%
C．36%、24%和40% D．16%、48%和36%
答案 B
9．在甲、乙、丙三个岛上，小地雀与中地雀鸟喙大小的分布情形如图，下列推论正确的是( )
A．丙岛上每一只中地雀的鸟喙都大于小地雀的鸟喙
B．由甲、丙两岛各任取一只小地雀，甲岛的鸟喙都大于丙岛的鸟喙
C．由乙、丙两岛各任取一只中地雀，丙岛的鸟喙都大于乙岛的鸟喙
D．丙岛的食物资源较甲、乙两岛丰富，所以演化出中地雀和小地雀
解析 分析题图可知，小地雀和中地雀共同生活在丙岛上，由于两者对环境的适应能力不同，故两者的鸟喙大小不同，中地雀的鸟喙都大于小地雀的鸟喙，故A项正确。
答案 A
10．20世纪初，荷兰遗传学家研究了一种月见草的遗传，发现一株月见草的染色体数目增加了一倍，由原来的24条(2n)变成了48条(4n)，成了四倍体植株。该4n的植株与原来的2n植株( )
A．属于同一物种，因为二者的染色体是同源的
B．属于同一物种，因为二者之间可以杂交产生后代
C．不属于同一物种，因为二者之间存在地理障碍
D．不属于同一物种，因为二者杂交的后代是不育的
解析 物种之间存在着生殖隔离，生殖隔离是指种群间的个体不能自由交配，或交配后不能产生出可育的后代。4n的植株与原来2n植株杂交后代是3n植株，细胞内含三个染色体组，在减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，不能繁衍后代。
答案 D
11．关于现代生物进化理论的叙述，错误的是( )
A．物种是生物进化的基本单位
B．突变和基因重组提供进化的原材料
C．自然选择导致基因频率的定向改变
D．隔离是新物种形成的必要条件
解析 种群是生物进化的基本单位，A错误。
答案 A
12．下列关于隔离的叙述中，错误的是( )
A．物种的形成有异地物种形成和同地物种形成两种方式
B．多倍体植物的形成不需要经过地理障碍
C．东北虎和华南虎是经过生殖隔离而形成的两个亚种
D．不同物种的个体之间存在着生殖隔离
解析 东北虎和华南虎是一个物种中的不同亚种，它们之间可以交配并产生可育后代，没有形成生殖隔离。
答案 C
13．自然选择直接作用于生物的( )
A．表现型 B．基因型
C．不利变异的基因 D．肽链结构
解析 自然选择直接作用于生物的个体的表现型。
答案 A
14．用达尔文进化学说的观点来判断下列叙述，其中正确的是( )
A．长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子，因此颈和前肢都变得很长
B．北极熊生活在冰天雪地的环境里，它们的身体就产生了定向的白色变异
C．野兔的保护色和鹰锐利的目光，是它们长期相互选择的结果
D．在有毒农药的长期作用下，农田害虫产生了抗药性
解析 A项中长颈鹿的长颈是生物变异产生的性状，并非其努力吃树叶牵拉的结果，即使是由于其吃高处树叶，牵拉伸展颈项与前肢而使上述器官变长，这种后天获得的性状也是不遗传的。B、D项都是指环境促使生物产生的变异向适应环境方向发展，显然这不符合变异是不定向的观点。
答案 C
15．祖国宝岛台湾蝴蝶资源丰富，种类繁多。变异是岛上蝶类新物种形成和进化的重要因素之一。下列变异中不能成为蝶类进化内因的是( )
A．基因结构改变引起的变异 B．染色体数目改变引起的变异
C．环境改变引起的变异 D．生物间杂交引起的变异
解析 生物进化的内因是可遗传的变异，包括基因突变、染色体畸变、基因重组。可遗传的变异为生物进化提供了原材料。单纯由环境改变引起的变异是不可遗传的。
答案 C
16．下列说法正确的是( )
A．某水库里全部的鱼构成一个种群
B．种群中每个个体含有该种群基因库的全部基因
C．自然界中种群的基因频率总是在不断变化着，基因频率的变化是导致基因库变化的原因
D．自然选择是影响基因频率的唯一因素
解析 种群是指生活在一定区域的同种生物的全部个体，鱼是一类动物，不是一种生物，所以A错误。基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部等位基因的总和，即种群基因库是由每一个个体的全部等位基因组成，但一个个体并不能包含该种群的全部等位基因，所以B错误。自然选择是影响基因频率的因素，但不是唯一因素，除此之外，还有基因突变、染色体畸变等，所以D错误。
答案 C
17．下列有关种群基因频率和基因型频率的描述错误的是( )
A．达到遗传平衡的种群内，在没有迁移、突变、选择的情况下，基因频率可以世代相传
B．达到遗传平衡的种群内，在没有迁移、突变、选择的情况下，基因型频率可以世代相传
C．突变、自然选择等均会改变种群基因频率
D．随机交配会改变种群基因频率
解析 在一个足够大的随机交配的种群里，基因频率和基因型频率，世代相传不发生变化，并且基因型频率是由基因频率决定的，这就是遗传平衡定律。改变种群基因频率的因素有突变、基因迁移、遗传漂变、非随机交配和自然选择。随机交配不改变基因频率。
答案 D
18．同源器官是研究生物进化的一项重要概念，它是指起源相同，结构和部位相似，而形态和功能不同的器官。下列不属于同源器官的是( )
A．人的手臂和蜻蜓的翅 B．海豚的鳍肢和鸟的翼
C．蝙蝠的翼手和熊的前掌 D．鱼尾和牛尾
解析 根据题干中的定义可以判断出A项错误。
答案 A
19．有翅昆虫有时会出现残翅或无翅的突变类型，这类昆虫在正常情况下很难生存下去。但在经常刮大风的海岛上，这些突变类型的昆虫因不能飞行，从而避免了被风吹到海里淹死。这个事例说明( )
A．突变多数是有害的
B．突变多数是有利的
C．突变的有害和有利并不是绝对的
D．突变的有害和有利是绝对的
解析 基因突变具有多害少利性。有翅昆虫突变成残翅或无翅类型，在正常情况下这些变异类型因不能飞行，活动范围小，在生存斗争中处于劣势。但在经常刮大风的海岛这一特定环境中，残翅或无翅类型的昆虫因不能飞行而避免了被风吹到海里，更容易活下来。这一事例说明，突变的有利和有害并不是绝对的，它取决于生物的生存环境。
答案 C
20．一个自然种群中，假设由基因型为AA、Aa和aa的个体组成，其中AA占30%，aa占20%，则该种群中a的基因频率为( )
A．30% B．45%
C．50% D．55%
解析 该种群中AA、Aa、aa的频率分别为30%、50%、20%，所以Pa＝20%＋1/2×50%＝45%。
答案 B
21．玉米的黄粒(R)对白粒(r)是显性。现将纯合的黄色玉米和白色玉米杂交，得F1全是黄色，F1的黄色玉米自交得F2。让F2的黄粒玉米之间随机交配，则其子代F3中黄粒与白粒玉米的比为( )
A．1∶1 B．2∶1
C．3∶1 D．8∶1
解析 解此题用基因频率的方法计算就简单多了。在F2的黄粒玉米中，基因型RR占，Rr占，所以在群体中产生的雌配子基因型有两种，即R和r，其中含基因R的配子比例为，含基因r的配子比例为；雄配子中含基因R的配子比例为，含基因r的配子比例为。由于F2的黄粒玉米之间随机交配，雌雄配子的结合是随机的，可以用下表表示：
黄粒F2的配子 雌配子R() 雌配子r()
雄配子R() RR() Rr()
雄配子r() Rr() rr()
从上表可得出子代F3的表现型及比例为：黄粒(RR、Rr)，白粒(rr)。
答案 D
22．在一个种群中，开始时A基因频率为50%，a基因频率为50%。三种基因型的比例分别是：AA为25%、Aa为50%、aa为25%，但基因型为aa的个体生存能力和竞争能力明显低于另两种基因型的个体。那么经过了若干代的自然选择后，你认为下列哪种变化是符合实际情况的( )
A．A基因和a基因的频率基本不发生太大的变化
B．从上述结果可以得出生物进化的方向是由可遗传的变异决定的
C．基因型aa在逐渐下降的同时，Aa也在下降
D．a基因的频率越来越低，A基因的频率越来越高
解析 在生存斗争中，由于基因型为aa的个体生存能力和竞争能力低于基因型为AA、Aa的个体，故其容易被淘汰，则a的基因频率越来越小，A的基因频率越来越高；基因型为AA、Aa的个体在生存斗争中容易生存下来，因而基因型为AA和Aa的比例逐渐增加。
答案 D
23．已知人眼的褐色(由A决定)对蓝色(由a决定)为显性。在一个10 000人的人群中，蓝眼的有3 000人，褐眼的有7 000人且其中显性纯合子有2 000人。那么这一人群中，A和a基因的基因频率分别为( )
A．0．7和0．3 B．0．50和0．50
C．0．45和0．55 D．0．55和0．45
解析 褐眼的有7 000人且其中显性纯合子有2 000人，即AA＝2 000人，那么杂合子Aa＝7 000－2 000＝5 000人。蓝眼的有3 000人，即aa＝3 000人。根据基因频率概念，可得知：A%＝×100%＝×100%＝45%，a%＝1－A%＝1－45%＝55%。
答案 C
24．某植物种群中AA、Aa、aa的基因型频率如图甲所示，种群中每种基因型的繁殖成功率如图乙所示。种群随机交配产生的后代中aa个体百分比、A基因频率的变化最可能是( )
A．增加、减少 B．减少、减少
C．减少、增加 D．增加、增加
解析 由于aa的植物繁殖成功率低，因此后代中aa个体百分比会减少，A基因频率会增加。
答案 C
25．某大型封闭种群中基因型为AA个体占30%，A占60%(没有自然选择和突变)，则( )
A．自交三代后种群中A基因频率发生改变
B．随机交配三代后种群A基因频率发生改变
C．自交三代后种群中AA基因型频率发生改变
D．随机交配三代后种群中AA的基因型频率不发生改变
解析 自交过程，每代基因频率不会发生改变，A错误；随机交配达到遗传平衡，每代的基因频率和基因型频率都不发生改变，B错误；自交若干代，纯合子不分离，杂合子后代则同时形成等量AA，aa，如此A基因频率不变，但AA比例不断增加，C正确；随机交配达到遗传平衡，每代的基因频率和基因型频率都不发生改变，D错误。
答案 C
26．原始的生命起源于原始的海洋，并逐渐向陆地发展，那么决定生物由水生到陆生、由简单到复杂、由低级到高级的进化方向的是( )
A．遗传 B．变异
C．生存斗争 D．自然选择
解析 自然选择是适者生存，不适者被淘汰的过程，决定生物进化的方向。
答案 D
27．在美国的一次大风暴后，有人搜集了136只受伤的麻雀，把它们饲养起来，结果活下来72只，死去64只。在死去的个体中，大部分是个体比较大，变异类型特殊的，而生存下来的个体中，各种性状大都与平均值相近。下列有关说法正确的是( )
A．变异等于死亡
B．自然选择不会改变物种
C．偏离常态型的变异个体易被淘汰
D．不产生变异的生物才能生存
解析 生物在长期进化过程中，与环境之间形成了一种协调关系，一旦发生变异，偏离了常态，将使生物与环境之间的这种协调关系遭到破坏，对生物的生存不利，因而被淘汰。
答案 C
28．使用某种农药防治某种农业害虫，开始效果很显著，长期使用后，效果越来越差。原因是( )
A．害虫对农药进行了定向选择 B．害虫对农药逐渐适应
C．农药刺激害虫产生了变异 D．农药对害虫的变异进行了定向选择
解析 变异是不定向的，某种农业害虫本身可能存在着抗药性个体，在没有使用农药前，抗药基因的基因频率很低，在使用农药后，不具有抗药性基因的个体很难生存并繁殖后代，具有抗药性基因的个体更容易生存并繁殖后代，因此抗药性基因的基因频率升高，随着时间的延长具有抗药性基因的个体逐渐增多，药效越来越差。
答案 D
29．现在地球上生物种类达200万种之多，对如此众多的生物，符合进化论的解释( )
A．来自同一物种的生物在性状上是相同的
B．本来就存在众多物种，他们各自向不同方向进化保持不变
C．来自同一祖先的生物在不同的环境中生活，便很快形成不同的物种
D．同一物种的生物在不同的环境中生活，经长期的自然选择可形成多个物种
解析 同一物种的生物在不同的环境中，突变和基因重组不同，自然选择的方向不同，微小变异的不断积累，逐渐形成不同的物种。
答案 D
30．对于人和大猩猩的骨骼可以说明( )
A．同一的细胞模式将动物、植物、真菌和众多的原生生物联系在一起
B．同种个体之间能相互交配并产生有生育能力的后代
C．生物体层次上存在某种结构与功能的统一模式
D．人类与大猩猩的生物体结构和功能完全相同
解析 生物的统一性有不同的层次，人和大猩猩属于个体层次。
答案 C
31．抗流感的疫苗，每过几年就要更换新的种类，因为流感病毒已对旧的疫苗产生了高度的抗性，这种抗性最好的解释是( )
A．病毒因疫苗刺激而产生突变
B．病毒某些结构的用进废退
C．由于生殖隔离造成
D．由于选择作用，使对疫苗有抗性的病毒被保留下来并扩大繁殖
解析 病毒在使用疫苗之前就已经产生突变，A错误；病毒抗性的提高是疫苗选择的结果，B错误；病毒的抗性是突变产生的，不是生殖隔离造成的，C错误；在疫苗选择作用下，对疫苗有抗性的病毒被保留下来并扩大繁殖，D正确。
答案 D
32．一个全部由基因型为Aa的豌豆植株组成的种群，经过连续4代自交，获得的子代中，Aa的频率为，AA和aa的频率均为。根据现代生物进化理论，可以肯定该种群在这些年中：①发生了隔离 ②发生了基因突变 ③发生了自然选择 ④发生了基因型频率的改变
⑤没有发生生物进化( )
A．①②③④ B．②③④
C．②③⑤ D．④⑤
解析 生物进化的实质是种群基因频率的改变，由题干可知，基因型为Aa的豌豆种群在连续自交4代过程中，只发生了基因型频率的变化，没有发生基因频率的变化，因此该种群没有发生进化。
答案 D
33．新物种形成的标志是( )
A．具有新的生理功能 B．出现新的形态结构
C．出现地理障碍 D．形成生殖隔离
解析 新物种形成的标志是形成生殖隔离。
答案 D
二、非选择题(本大题共4小题，共34分)
34．(12分)果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，据资料显示，果蝇约有104对基因，现有一黑腹果蝇的野生种群，约有107个个体，请分析回答以下问题：
(1)该种群的全部个体所含有的全部等位基因统称为种群的________。经观察，该种群中果蝇有多种多样的基因型，分析其产生的原因，是在突变过程中产生的________，通过有性生殖中的________而产生的，使种群中产生了大量的可遗传的________，其产生的方向是________，其来源包括________、________和________。
(2)随机从该种群中抽出100只果蝇，测知基因型为AA(灰身)的有35只，基因型为Aa(灰身)的有60只，基因型为aa(黑身)的有5只，请问A基因的基因频率为________，a基因的基因频率为________。
(3)已知果蝇白眼(b)为隐性基因，在该种群中每2 500只果蝇中才有一只白眼果蝇，那么白眼基因(b)的基因频率为________。
(4)假定残翅(v)的基因突变率为10－5，由于在正常环境条件下，残翅果蝇难以生存，结果长翅果蝇(V)类型个体逐渐增多，V基因频率也随之升高，经过许多代后，长翅类型为该种群中常见类型，与其他突变类型相比，残翅个体数要少得多，这一现象说明___________________________________________________________________________。
解析 (1)种群基因库的基因来源于基因突变产生的等位基因，不同的生物个体通过有性生殖使体内的基因进行自由组合或交叉互换(基因重组)形成新的基因型，使生物性状发生改变，除上述两因素外，还有染色体畸变，其中最主要的是基因突变，因为基因突变能够产生新基因。(2)利用基因型频率求基因频率：AA基因型频率为35%，Aa基因型频率为60%，aa基因型频率为5%，所以A基因频率为35%＋×60%＝65%，a基因频率为5%＋×60%＝35%。(3)根据遗传平衡定律(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2＝1，由题意可知：隐性纯合子基因型频率为，即q2＝，所以b基因频率为q＝＝2%。(4)题中事实说明对生物个体来讲，不利变异的个体会被环境逐步淘汰，即生物变异是不定向的，而自然选择是定向的。
答案 (1)基因库 等位基因 基因重组 变异 不定向的 基因突变 基因重组 染色体畸变 (2)65% 35% (3)2%
(4)残翅在正常环境下是不利变异，经长期的自然选择而不断被淘汰，自然选择决定生物进化的方向
35．(6分)生物的相似性与相异性体现了生物界的统一性与多样性，生物某些方面的相似性可作为生物统一性的证据，而生物的相似性可体现在生物体的结构与功能、细胞结构、分子组成等层次上，以下是用于研究相似性的几组生物。试写出它们的统一性层次。
(1)人和大猩猩的骨骼标本可用于研究________层次上的统一性；动物、植物、真菌永久装片可用于研究________层次上的统一性；人、酵母菌、细菌形成的细胞匀浆可用于研究________层次上的统一性。
(2)进化论先驱达尔文通过长期观察生物的相似性与相异性揭示了生物界统一性与多样性的本质：他认为，同一物种由于自然选择等因素作用可形成另一________；而彼此不同而又相似的物种，遗传的力量使它们保持________的统一模式。
答案 (1)生物体 细胞 生物大分子 (2)物种 结构和功能
36．(9分)20世纪50年代，科学家受达尔文进化思想的启发，广泛开展了人工动植物育种的研究，通过人工创造变异选育优良的新品种。这一过程人们形象地称为“人工进化”。
(1)某农民在水稻田中发现一矮秆植株，将这株水稻连续种植几代，仍保持矮秆，这种变异主要发生在细胞分裂的____________________________期。
(2)我国科学家通过航天搭载种子或块茎进行蔬菜作物的育种，用空间辐射等因素创造变异，这种变异类型可能属于______、______。与诱变育种方法相比，DNA重组技术最大的特点是______________。
(3)若以某植物抗病高秆品种与感病矮秆品种杂交，选育抗病矮秆品种，其依据的遗传学原理是______________________。假设该植物具有3对同源染色体，用杂种一代花药离体培养获得单倍体，其单倍体细胞中的染色体(遗传物质)完全来自父本的概率为________。
(4)“人工进化”和自然界生物进化一样，它们的实质都是_____________________ ________________________________________。
答案 (1)减数第一次分裂的间 (2)基因突变 染色体畸变 定向改造生物性状 (3)基因重组 1/8 (4)基因频率的改变
37．(7分)细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法如下图：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈(图中里面的圈)，结果如下图所示。
(1)衡量本实验结果的指标是_________________________________________。
(2)上述图中最有效的是________培养皿中的抗生素。
(3)用上述最有效的抗生素对细菌进行处理，并测定细菌数量变化，如下图所示：
①向培养基中加抗生素的时刻为________点。
②细菌种群的进化是定向的，而变异是________，细菌的抗药性产生于环境变化之________(填“前”“中”或“后”)，抗生素对细菌变异的作用不是“诱导”而是________。
③尽管有抗药性基因存在，但使用抗生素仍然能治疗由细菌引起的感染，原因在于细菌种群中________。
解析 (1)衡量实验的指标即对实验结果的表述。本实验是利用抗生素抑制细菌的生长来表述实验结果。
(2)通过抑菌圈的大小来确定杀菌能力，即抑菌圈越大杀菌力越强。
(3)①抗生素会使细菌中不具抗性的个体大量死亡而数量下降，所以B点是使用抗生素的起点。②变异是不定向的，而自然选择是定向的，细菌的抗药性在环境变化之前就已经产生了，自然选择是性状的选择者，而不是诱导者。③在细菌种群中，含有抗药性基因的个体只占少数。
答案 (1)抑菌圈的大小 (2)B (3)①B ②不定向的
前 选择 ③有抗性基因的个体占极少数第6章 遗传与人类健康
章末检测卷
(时间：60分钟 分数：100分)
一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)
1．下列属于多基因遗传病的是( )
A．蚕豆病 B．神经性耳聋
C．原发性高血压 D．21 三体综合征
解析 蚕豆病是单基因遗传病，A错误；神经性耳聋是单基因遗传病，B错误；原发性高血压是多基因遗传病，C正确；21 三体综合征是染色体异常遗传病，D错误。
答案 C
2．以下疾病不属于遗传病的是( )
A．镰刀形细胞贫血症 B．抗维生素D佝偻病
C．艾滋病 D．青少型糖尿病
解析 遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，艾滋病患者是由于感染艾滋病病毒引起的，其遗传物质没有发生改变。
答案 C
3．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别( )
A．白化病 B．多指症
C．血友病 D．抗维生素D佝偻病
解析 白化病和多指症属于常染色体遗传病，其遗传与性别无关，鉴定性别没有意义；血友病属于X染色体隐性遗传病，丈夫患病，所生男孩、女孩均既可能患病也可能正常，鉴定性别也没有意义。抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，丈夫患病，所生女孩一定患病，而男孩取决于其母亲，不一定患病，故产前需要进行性别鉴定。
答案 D
4．下列不属于优生措施的是( )
A．婚前检查 B．产前检查
C．遗传咨询 D．晚婚晚育
解析 适龄生育可以减少后代患有遗传病的发病风险。
答案 D
5．某些遗传病可以利用基因诊断进行产前检查。下列疾病可以利用基因诊断进行产前检查的是( )
A．猫叫综合征 B．先天愚型
C．色盲病 D．特纳氏综合征
解析 猫叫综合征、先天愚型、特纳氏综合征属于染色体遗传病，患者不携带致病基因，不可以利用基因诊断进行产前检查。
答案 C
6．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( )
A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚
C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别
解析 确定胎儿性别与优生无关系。
答案 D
7．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( )
A．先天性疾病一定是人类遗传病
B．婚前筛查致病基因携带者和产前基因诊断可降低患儿的出生率
C．为有效预防遗传病提倡晚婚晚育
D．近亲结婚后代一定患遗传病
答案 B
8．关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是( )
A．禁止近亲结婚 B．广泛开展遗传咨询
C．进行产前(临床)诊断 D．测定并公布婚配双方的DNA序列
解析 近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，A正确；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B正确；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，C正确；测定并公布婚配双方的DNA序列属于个人隐私问题，不妥，D错误。
答案 D
9．欲调查人群中的遗传病的患病情况，以下说法错误的是( )
A．调查白化病的发病率，应该在人群中随机调查
B．可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式
C．调查21 三体综合征的发病率，应该在市中心调查
D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数
答案 C
10．基因治疗能治疗的疾病是( )
A．白化病 B．21 三体综合征
C．猫叫综合征 D．传染病
解析 基因治疗只能治疗基因突变引起的疾病。
答案 A
11．下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是( )
选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 女孩正常
B 血友病 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 女孩正常
C 白化病 常染色体隐性遗传病 Dd×Dd 男孩正常
D 软骨发育不全症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 男孩正常
解析 抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，父亲患病，女儿都患病，A错误；血友病X染色体上的隐性遗传病，父亲正常，女儿都正常，B正确；白化病、软骨发育不全均为常染色体上的遗传病，男孩、女孩患病概率均相当，C、D错误。
答案 B
12．统计表明，40岁以上妇女所生的子女患21－三体综合征的概率比25～34岁生育者高10倍左右。预防这种遗传病的最佳措施是( )
A．血常规检查 B．适龄生育
C．X光检查 D．禁止近亲结婚
解析 通过题干说明女性年龄越大，生21－三体综合征子女的概率越大，因此应该适龄生育。
答案 B
13．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)( )
①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y
A．①和③ B．②和③
C．①和④ D．②和④
解析 先天愚型的男性患儿的染色体组成为45AA＋XY。
答案 C
14．人类的遗传病中，当母亲是某病患者时，无论父亲是否有病，他们子女中的男孩全部患此病，这种遗传病可能是( )
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病
解析 X染色体隐性遗传病的女性患者的基因型为XaXa(假设相关基因是A、a)，则其所生男孩的基因型一定是XaY，即男孩全部患有此病。
答案 D
15．某红绿色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母色觉均正常，该男孩色盲基因的传递过程是( )
A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩
C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩
答案 D
16．一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的女儿，他们很想第二胎生一个健康的男孩，此愿望得以实现的概率是( )
A． B．
C． D．
解析 设白化病孩子的基因型为aa，则这对表现型均正常的夫妇的基因型都为Aa，根据Aa×Aa→3A_∶1aa，因此，他们再生一个正常孩子的概率是；又常染色体遗传病与性别无关，而生男生女的机会相等，所以这对表现型均正常的夫妇再生一个正常男孩的概率是×＝。
答案 B
17．人类遗传病的共同特点是( )
A．都是致病基因引起的 B．一出生就能表现出相应症状
C．都是遗传物质改变引起的 D．体内不能合成相关的酶
解析 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，不都是由致病基因引起的，A错误；有些遗传病一出生就表现症状，如多指等，有些遗传病需要在一定的环境条件下促使疾病发生而表现出相应的症状，如抑郁症等，B错误；有些基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状，有些基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状，即使是基因遗传病，也不一定是体内缺乏相关的酶所致，如镰刀型细胞贫血症，异常基因编码的血红蛋白组成的红细胞结构异常，其正常功能受到影响，D错误。
答案 C
18．下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )
A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病
D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病
解析 由图可知，同卵双胞胎两者均发病的百分比明显比异卵双胞胎高。同卵双胞胎的核遗传物质是相同的，但同卵双胞胎中一方患病时，另一方不一定患病，说明该病是否发病还受非遗传因素的影响。
答案 D
19．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律( )
A．单基因遗传病 B．多基因遗传病
C．传染病 D．染色体异常遗传病
答案 A
20．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
解析 儿子的基因型为aaXbY，又夫妇表现型正常，则丈夫基因型为AaXBY，妻子的基因型为AaXBXb，所以D图细胞不存在。
答案 D
21．下列四个家族的系谱图，一定不是伴性遗传的是( )
解析 假设D项中患者基因为XbXb，则其父亲一定为XbY，是患者，与图矛盾，说明一定不是伴性遗传。A、B、C都有可能为伴X染色体遗传。
答案 D
22．关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A．血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病
B．多基因遗传病在人群中发病率比较低
C．先天愚型是染色体结构异常遗传病
D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
解析 猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，A错误；多基因遗传病在人群中发病率较高，B错误；先天愚型是染色体数目异常遗传病，C错误；遗传病的遗传方式可以通过家系调查与分析进行推测，D正确。
答案 D
23．某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的下列意见中说法错误的是( )
A．后代中男孩患病的概率大 B．建议适龄生育
C．怀孕后需进行产前诊断 D．妊娠早期避免致畸剂
解析 唐氏综合征属于常染色体异常遗传病，与性别无关，因此后代男孩和女孩发病率相同，A错误。
答案 A
24．下列各种遗传病中属于染色体病的是( )
A．X染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病
C．猫叫综合征 D．外耳道多毛症
解析 猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失一段片段引起的染色体异常遗传病，C正确。
答案 C
25．如图是某遗传病谱系图，如果Ⅲ－6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是( )
A． B．
C． D．
解析 由图可知该病属于常染色体隐性遗传病，则5号的基因型为aa,3号和4号的基因型均为Aa,6号的基因型及概率为AA、Aa。如果Ⅲ?6与有病女性(aa)结婚，则生育有病男孩的概率是××＝。
答案 D
26．有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是( )
A． B．
C． D．
解析 根据题意可知，正常的儿子的基因型为AA或Aa，比例为1∶2，所以该儿子携带致病基因的可能性是。
答案 C
27．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )
选项 患者 胎儿性别
A 妻子 女性
B 妻子 男性或女性
C 妻子 男性
D 丈夫 男性或女性
解析 一对夫妇，丈夫正常，妻子为红绿色盲患者，则所生儿子一定色盲，女儿一定正常，不需要对胎儿进行基因检测，A、B、C错误。
答案 D
28．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确顺序是( )
A．①③②④ B．③①④②
C．①③④② D．①④③②
解析 开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等)；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。
答案 C
29．优生的措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。下列关于优生措施的说法正确的是( )
A．通过禁止近亲结婚可以预防一切遗传病的发生
B．通过遗传咨询可以预防先天愚型患儿的产生
C．通过遗传咨询可以人为地选择胎儿的性别来预防白化病的发生
D．禁止近亲结婚主要是因为近亲结婚，隐性基因纯合概率增加，使得生出隐性遗传病患儿概率增加
解析 优生的措施包括：禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。与遗传有关的主要是禁止近亲结婚和遗传咨询。其中禁止近亲结婚能够降低某些遗传病的发病几率，但是不能预防所有遗传病的发生；遗传咨询能根据夫妻双方的家族病史判断生出患病孩子的概率，对于某些伴性遗传病，可以选择后代性别。
答案 D
30．预防遗传病发生的最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是( )
A．禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断
B．遗传咨询、禁止近亲结婚、产前诊断
C．禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断
D．遗传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚
答案 B
31．在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是( )
A．红绿色盲 B．艾滋病
C．原发性高血压 D．21 三体综合征
解析 红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于发病率较高的单基因遗传病，A正确；艾滋病为传染病，不属于遗传病，B错误；原发性高血压为多基因遗传病，C错误；21 三体综合征为染色体异常遗传病，D错误。
答案 A
32．下列各种遗传病中属于染色体病的是( )
A．原发性高血压 B．抗维生素D佝偻病
C．21 三体综合征 D．白化病
解析 原发性高血压属于多基因遗传病，A错误；抗维生素D佝偻病属于单基因显性遗传病，B错误；21 三体综合征是由于人的第21号染色体多一条引起的染色体异常遗传病，C正确；白化病是单基因隐性遗传病，D错误。
答案 C
33．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于( )
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
解析 该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性。
答案 C
二、非选择题(本大题共4小题，共34分)
34．(8分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：
(1)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(2)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________。
(3)基因组信息对于人类疾病诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体上的DNA碱基序列。
解析 依据题中信息可知，正常夫妇的基因型为XBXb、XBY，所生儿子的基因型为XbXbY。体细胞发生的可遗传变异不会传给后代。
答案 (1)母亲 减数第二次 (2)不会 (3)24
35．(8分)已知抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。
(1)医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿________________________________________________________________________；
医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为________，后代男女各有________(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。
(2)现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因d的探针称为d探针，检测基因D的探针称为D探针。先采用PCR方法扩增该对等位基因，然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用D探针和d探针杂交，可以观察到如图中结果：
根据杂交结果，判断个体2和3的基因型分别为________、________。
解析 伴X染色体显性遗传病的特点是“父患女必患”，甲的丈夫是患者，因此其胎儿如果是女孩，全部发病，如果是男孩，全部正常。乙患病，但其父亲正常，因此其一定是杂合子，其丈夫是正常的，因此其后代男女患病的概率均为一半，所以不能通过性别鉴定的方法判断后代是否有遗传病。根据杂交结果可以推知个体2和3分别含有1个d和2个d，因此其基因型分别是XdY和XdXd。
答案 (1)是女孩，全部发病；如果是男孩，全部正常 XDXd (2)XdY XdXd
36．(10分)人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分，由一对等位基因(A、a)控制。为研究眼睑的遗传方式，某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查，结果如下表。
亲代组合人 数 子代表现型 第一组双亲均为双眼皮 第二组双亲中一方为双眼皮 第三组双亲均为单眼皮
双眼皮 275 86 0
单眼皮 36 79 68
据图回答：
(1)基因A和a的根本区别是______________________________________。
基因A控制蛋白质的合成需要mRNA、rRNA和________等RNA的参与。
(2)根据表中第________组调查结果，就能准确判断________为显性性状。
(3)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮，她的姐姐和父亲均为双眼皮。那么
①控制人类眼睑遗传的基因位于________染色体上。
②赵某父亲的基因型是________，他传递给赵某的基因是________。
③若赵某的姐姐与一个单眼皮的男性结婚，生一个双眼皮女孩的概率为________。
答案 (1)脱氧核苷酸(碱基对)的排列顺序不同 tRNA (2)一 双眼皮 (3)①常 ②Aa a ③
37．(8分)先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换(如图)。请回答问题：
(1)过程①称为________。
(2)过程②中，碱基对发生改变的现象称为________，③的碱基序列为________。
(3)一个该病的患者(其父身高正常)和一个身高正常的人结婚，生出身高正常孩子的概率为________。为诊断胎儿是否正常，可用________的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。
解析 (1)图中过程①表示转录，是DNA形成RNA的过程。(2)图中过程②表示基因突变，发生了碱基对的改变，根据碱基互补配对原则，③的碱基序列为AGU。(3)已知先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小。一个该病的患者(其父身高正常为aa)的基因型是Aa，其配偶身高正常(aa)，生出身高正常孩子(aa)的概率为，患者(Aa)的概率为。为诊断胎儿是否正常，可用羊膜腔穿刺(或绒毛细胞检查、基因检测)的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。
答案 (1)转录 (2)基因突变 AGU (3) 羊膜腔穿刺(或绒毛细胞检查、基因检测)
