2017-2018学年高一生物人教版（必修2）第二章第3节 伴性遗传

（测试时间：50分钟，总分：70分）
班级：____________ 姓名：____________ 座号：____________ 得分：____________
一、选择题：每小题2分，共30分。
1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．一个X，一个Y，一个色盲基因
C．两个X染色体，两个色盲基因
D．一个Y，一个X，两个色盲基因
【答案】C
【解析】色盲基因仅位于X染色体上。减数第一次分裂时同源染色体分离，男性的次级精母细胞处于后期时，含有两条X或两条Y染色体。若含有两个X染色体，则有两个色盲基因；若含有两条Y染色体，则没有色盲基因。
2．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是
A．正反交实验可用于判断有关基因所在的位置
B．反交的结果说明眼色基因不在常染色体上
C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa
D．预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1∶1∶1∶1
【答案】D
反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），C正确；纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到F1只有暗红眼（XAXa、XAY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAY）∶2（XAXA、XAXa）∶1（XaY）；纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）的反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAXa）∶1（XaXa）∶1（XAY）∶1（XaY），D错误。
3．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，该基因位于X染色体上，一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配，子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同，以下结论不能得出的是
A．亲代雄果蝇为红眼，雌果蝇为白眼
B．亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在等位基因
C．F1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇的概率为1/4
D．F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同
【答案】C
4．果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，分别由位于X染色体上A、a基因控制，如图所示。据图分析正确的是
A．该果蝇体细胞中有4个染色体组
B．该果蝇为红眼雄果蝇
C．该果蝇与红眼异性果蝇交配，后代出现白眼雄果蝇的概率为1/4
D．该果蝇一个精原细胞能产生4种不同类型的配子
【答案】C
【解析】由题图可知，该果蝇形态相同的染色体是2个，因此该果蝇的体细胞中的染色体组数是2个，A错误；由题图知，对于果蝇的眼色来说，该果蝇的基因型为XAXa，由题意知A控制红眼，因此为红眼雌果蝇，B错误；该果蝇的基因型为XAXa，红眼雄果蝇的基因型为XAY，二者交配产生白眼雄果蝇（XaY）的概率为1/4，C正确；由题图可知，该果蝇为雌果蝇，没有精原细胞，D错误。
5．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A．该疾病中女性患者少于男性患者
B．男性患者能产生不携带致病基因的配子
C．女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D．一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
【答案】B
【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，人群中男性发病率低于女性，即女患者多于男性，A错误；男患者的基因型为XDY，产生的配子有两种，一种含XD，一种含Y。含Y的配子中不含致病基因，B正确；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者；若女患者是杂合子，其子女1/2正常，1/2患病，C错误；一对患病夫妇所生后代中是否有正常个体，关键要看妻子是否为纯合子，若不为纯合子，即XDXd，则后代中有1/4的正常（XdY）概率；若为纯合子，则无正常后代，D错误。
6．如图为某单基因遗传病的相关系谱图，下列有关分析正确的是
A．该病的致病基因位于常染色体或X染色体上
B．Ⅰ-2、Ⅲ-8、Ⅲ-9可能都含有致病基因
C．Ⅲ-8与Ⅲ-9基因型相同的概率为1/3
D．该病的发病率为系谱图中患病个体数与所有个体数之比
【答案】B
【名师点睛】解答本题的关键是根据亲子代之间的“无中生有”的典型特点判断显隐性关系，再根据有病的母亲和正常放儿子判断基因在什么染色体上。
7．火鸡的性别决定方式是ZW型。曾有人发现少数雌火鸡（♀ZW♂ZZ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是
A．雌∶雄=4∶1 B．雌∶雄=1∶2
C．雌∶雄=3∶1 D．雌∶雄=1∶1
【答案】A
【解析】如果卵细胞为Z，则另外三个极体为Z、W、W，如果卵细胞为W，则另外三个极体为Z、Z、W，WW不能存活，则ZZ∶ZW=1∶4，A正确
8．下列关于染色体的叙述，正确的是
A．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
B．位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
C．非等位基因都位于非同源染色体上
D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
【答案】A
【名师点睛】对于等位基因、相对性状、伴性遗传等概念的理解，把握知识的内在联系是解题的关键。
9．棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是
A．该病的遗传与性别有关
B．人群中男性患者多于女性患者
C．男性患者的女儿必定患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
【答案】B
【解析】伴X染色体显性遗传病的遗传与性别有关，A项正确；人群中女性患者多于男性患者，B项错误；男性患者的X染色体一定传给女儿，女儿必定患病，C项正确；患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，D项正确。
10．下列关于人类伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是
A．男、女患病的概率相同
B．女儿患病，父亲一定患病
C．儿子患病，母亲一定患病
D．双亲患病，儿子一定患病
【答案】C
【解析】对于伴X染色体显性遗传病而言，女孩患病率较高，A项错误；女儿有一条X染色体来自父亲，女儿患病，父亲不一定患病，B项错误；儿子的X染色体一定来自母亲，儿子患病，母亲一定患病，C项正确；双亲患病，如果母亲是携带者，儿子不一定患病，D项错误。
11．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述不正确的是
A．红眼对白眼是显性
B．眼色遗传符合基因的分离定律
C．眼色和性别表现自由组合
D．红眼和白眼基因位于X染色体上
【答案】C
12．如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的概率是1/8
D．Ⅲ6的致病基因来自Ⅰ2
【答案】D
【解析】分析系谱图：Ⅱ4和Ⅱ5均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ7），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ4和Ⅱ5均无乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知“一种是伴性遗传病”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。由以上分析可知，甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传，A正确；根据Ⅲ3可知，Ⅱ3的基因型一定是AaXbY，B正确；Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ7的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，他们婚配，后代患甲病的概率为0，患乙病的概率为：1/2×1/4=1/8，所以他们生一患病孩子的概率为1-1×（1-1/8）=1/8，C正确；Ⅲ6的致病基因来自于Ⅱ4，而Ⅱ4中的乙病致病基因来自I1，D错误。
【名师点睛】速判遗传病的方法
13．决定猫的毛色基因位于X染色体上，含基因bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。
A．全为雌猫或三雌一雄
B．全为雌猫或三雄一雌
C．全为雌猫或全为雄猫
D．雌雄各半
【答案】A
猫。（虎斑色雌猫）XBXb×XbY（黄色雄猫）→XBXb（虎斑雌）∶XbXb（黄雌）∶XBY（黑雄）∶XbY（黄雄）=1∶1∶1∶1，由此可见，子代三只虎斑色小猫为雌猫，一只黄色小猫可能是雌猫（XbXb）也可能是雄猫（XbY），综上分析，A正确，B、C、D错误。
14．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是。
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
【答案】B
【解析】本题考查伴性遗传，要求考生知道人类性别决定类型是XY型，能根据题意结合记忆的分离定律推断出血友病基因的遗传途径。根据题意，血友病属于伴X隐性遗传病，设该致病基因为h，则
由遗传图解可以看出：该男孩的致病基因只能来自他母亲，所以他母亲一定是携带者XHXh，因为他外祖父、外祖母也正常，所以其母亲的致病基因一定来自其外祖母，其外祖母一定是携带者XHXh，综上分析，B正确，A、C、D错误。
15．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是。
A．AAXBY，9/16
B．AAXBY，3/16
C．AAXBY，3/16或AaXBY，3/8
D．AAXBY，1/16或AaXBY，1/8
【答案】D
【解析】本题考查伴性遗传和基因自由组合定律的应用，要求考生理解相关知识的要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力，能运用孟德尔遗传定律进行推理和计算的能力。根据题意，表现型正常的夫妇生出aaXbY的孩子，说明双亲的基因型为AaXBXb和AaXBY，这对夫妇再生的正常男孩基因型为AAXBY或AaXBY，概率分别为1/4×1/4=1/16或1/2×1/4=1/8，综上分析，D正确，A、B、C错误。
二、非选择题：共40分。
16．（7分）如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：
（1）Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________________。
（2）Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。
（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。
【答案】（除注明外，每空1分，共7分）
（1）XbY XBXb或XBXB（2分）
（2）XBXb 母子
（3）1/4（2分）
17．（8分）图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ6不含致病基因，请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是__________________________________________。
（3）乙病是由位于________染色体上的________性基因控制。
（4）若图乙中Ⅲ9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是________。
【答案】（除注明外，每空1分，共8分）
（1）常 显
（2）不一定 基因型有两种可能
（3）X 隐
（4）1/8（2分）
体显性遗传病。（2）甲病的遗传病类型是常染色体显性遗传病，假设甲病的致病基因是A，正常基因为a，根据Ⅲ7个体可知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是aa和Aa，所以Ⅲ-8表现的基因型为Aa或aa，因为Ⅲ－8有两种基因型，所以表现型不一定正常。（3）由试题分析可知，乙病的遗传病类型是伴X染色体隐性遗传病。（4）若图乙中Ⅲ-9（由系谱图可知基因型为1/2XBXB、1/2XBXb）与正常男性（基因型为XBY）结婚，后代患该遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。
18．（11分）果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表。
请回答：
（1）这两对相对性状的遗传符合________定律。基因B与b的根本区别在于__________________。
（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，分别为_________________，其中杂合子占_______。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有_______个染色体组。
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8。则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为__________。
（4）为验证长翅红眼雄果蝇（BbXRY）产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请写出该遗传图解。
【答案】（除注明外，每空1分，共11分）
（1）自由组合 碱基对的排列顺序不同
（2）4 BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr（2分） 5/6 4
（3）3/8（2分）
（4）如图（2分）
【解析】试题分析：根据表格的统计结果，首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅∶短翅≈3∶1，雄合定律。基因B与b互为等位基因，其根本区别在于基因中碱基对的排列顺序不同。（2）结合前面的分析，亲本的基因型为：BbXRXr×BbXRY，所以F1长翅红眼雌果蝇的基因型有2（BB和Bb）×2（XRXR和XRXr）=4种，组合成BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr；其中纯合子（BBXRXR）占（1/3BB）×（1/2XRXR）=1/6，则杂合子占1-1/6=5/6。果蝇为二倍体生物，一般体细胞中有两个染色体组，但长翅红眼雌果蝇体细胞在有丝分裂后期时，染色体数目最多，达到4个染色体组。（3）1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8=（3/4）×（1/2），说明母本含有R和r基因，双亲基因型为BbXRXr、BbXrY，子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为（3/4B_）×（1/2XrXr）=3/8。（4）验证长翅红眼雄果蝇（BbXRY）产生配子的种类及比例可进行测交实验，让该个体与短翅白眼雌果蝇（bbXrXr）杂交，遗传图解：
【名师点睛】关键点：
一是根据交配子代表现型数量转化为近似比，推断两对性状的显隐性和在染色体的类型；
二是坚持先单独分析每对性状的遗传情况，再用组合乘法原理得到最后的答案；
三是根据子代表现型比例推断亲本基因的方法；
四是遗传图解书写要求：
①亲代基因型和表现型；
②亲代产生的配子种类；
③子代基因型和表现型及其比例；
④其他规范的符号应用。
19．（6分）研究小组同学对一患某种遗传病的男生的家族进行了分析，绘制出如下遗传系谱图。
（1）分析上述系谱图，可以推知该病为致病基因位于_____染色体上的_____性遗传病；
（2）该患病男生与其患病姑姑的女儿（III-1）基因型相同的概率是_______。
（3）该患病男生经手术治疗后表现正常，若他与表现型正常的女性婚配，你认为其后代还有可能患该病吗？_________为什么？_________________________________。
【答案】（除注明外，每空1分，共6分）
（1）常 显
（2）1（或100%）
（3）有可能 手术不能改变生殖细胞的基因型（答案合理即可给分，如手术只改变表现型，未改变基因型）（2分）
【名师点睛】首先要判断遗传病类型，找双亲都有病或双亲无病，如果双亲都有病，有一个女儿无病就一定是常染色体显性遗传病，如果双亲都无病，有一个女儿有病那么一定是常染色体隐性遗传病。知道遗传病类型后根据系谱图的患病情况得出基因型及计算相关概率。
20．（8分）人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱如图。请回答下列问题：
基因型
AA
Aa
aa
表现型
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
（1）图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是____、____。
（2）Ⅲ1患秃顶的概率是____，同时患秃顶和红绿色盲的概率是____。
（3）若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生____（填“男孩”或“女孩”）；为确保子代正常，怀孕后还应进行____（填“基因诊断”或“羊水检查”）。
（4）研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过____方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制____基因的表达。
【答案】（每空1分，共8分）
（1）AaXBXb AaXBY
（2）3/4 3/8
（3）女孩 基因诊断
（4）自由扩散 A
是3/4，女性秃顶的概率是1/4；又男性色盲的概率是1/2，女性色盲的概率是0，所以建议他们生女孩；为确保子代表现正常，怀孕后还应进行基因诊断。（4）由于雄性激素是小分子脂质类物质，所以它通过自由扩散方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达，从而使秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。