（满分100分，60分钟完成）
班级 姓名 总分
一、单选题（60分，每题3分）
1．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（ ）
A. 同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B. 染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
C. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
D. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
【答案】C
2．下列关于基因与染色体的关系的叙述，错误的是( )
A. 染色体是基因的主要载体
B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 一条染色体上有多个基因
D. 染色体就是由基因组成的
【答案】D
【解析】基因主要在染色体上，染色体是基因的主要载体，A正确；基因在染色体上呈线性排列，B正确；一条染色体上多个基因，C正确；染色体是DNA和蛋白质构成，D错误。21·世纪*教育网
3．下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲、乙、丙中都有同源染色体
B. 卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C. 能够出现基因重组的是乙
D. 丙的子细胞是精细胞
【答案】C
【解析】图甲为有丝分裂中期，图乙为减数第一次分裂后期，图丙为减数第二次分裂后期，图丙没有同源染色体，A错误；卵巢既可以发生有丝分裂也可以发生减数分裂，且图丙细胞质不均等分裂，所以卵巢中可以同时出现这三种细胞，B错误；基因重组的实质是非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂的后期，而图乙所示细胞下一时期就是减数第一次分裂的后期，C正确；丙图所示细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，其子细胞为卵细胞和第二极体，D错误。www-2-1-cnjy-com
4．甲、乙、丙三图分别表示某一动物体内3个正在进行分裂的细胞，下列说法错误的是（ ）
A. 甲过程只能发生在睾丸中
B. 乙过程可以发生在皮肤生发层或睾丸
C. 甲、丙细胞中染色体数目等于正常体细胞中的染色体数目
D. 乙、丙细胞姐妹染色单体的数目为甲的二倍
【答案】D
5．同种动物的一个精原细胞和一个卵原细胞在其分别发育成精细胞和卵细胞的过程中，其不同点是（ ）
A. 生殖细胞的数目 B. 核DNA分子含量
C. 子细胞的数目 D. 染色体的变化规律
【答案】A
【解析】一个精原细胞可形成4个精子，而一个卵原细胞只能形成1个卵细胞，A正确；精子和卵细胞所含核DNA含量相同，B错误；精原细胞和卵原细胞减数分裂均可形成4个子细胞，C错误；精子和卵细胞形成过程中，染色体的变化规律相同，D错误。【出处：21教育名师】
6．如图为某生物细胞分裂某时期示意图，1、2、3、4代表染色体， a、a′、b、b′代表染色单体，下列叙述正确的是( )
A. 该细胞中有四分体4个、DNA分子8个
B. 若该细胞1、2未分离开，最终形成的子细胞有1/2异常
C. 若3、4发生交叉互换，此细胞分裂完成将得到两种类型的子细胞
D. 正常情况下，该细胞分裂完成后a与b不能共存于同一个细胞
【答案】D
7．如图表示某二倍体植物的花粉母细胞（2n）减数分裂产生4个小孢子（n），每个小孢子经有丝分裂产生成熟花粉粒（n）的过程中，一条染色体上的DNA数目变化。下列对该图的分析正确的是（ ）
A. 0—d可表示一个完整的细胞周期
B. c、g两点都发生着丝点的分裂和细胞的一分为二
C. f—g过程中始终有同源染色体
D. h点和a点相比，染色体组数不同，DNA数也不相同
【答案】D
8．下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列叙述中正确的是 （ ）
A. 具有同源染色体的细胞只有②和③
B. 动物睾丸中不可能同时出现以上细胞
C. ③所示的细胞中不可能有同源染色体的分离
D. 上述细胞中有8个染色单体的是①②③
【答案】C
【解析】细胞中具有同源染色体的细胞是①②③，④没有同源染色体，因为④代表的细胞处于减数第二次分裂后期，经过减数第一次分裂，细胞中同源染色体分离；故无同源染色体，A错误；动物睾丸中可能同时出现以上细胞，精原细胞经过有丝分裂增殖，经过减数分裂形成精细胞；B错误；基因重组发生在减数分裂过程中，③处于有丝分裂中期，不可能有基因重组；C正确；上述细胞中有8条染色单体的是②③，①④细胞中着丝点分裂，没有染色单体；D错误。2·1·c·n·j·y
9．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A. 萨顿利用 类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
B. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
C. 抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上
D. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因
【答案】C
【解析】萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，A正确；摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上，B正确；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上，C错误；基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有多个基因，D正确。
10．下列有关受精作用的叙述错误的是 （ ）
A. 受精时，精子和卵细胞的染色体会合在一起
B. 受精卵中全部的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
C. 受精卵中的染色体一半来自父方、一半来自母方
D. 受精卵中的染色体数目与本物种体细胞的染色体数目相同
【答案】B
【解析】受精时，精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合，则它们的染色体会合在一起，A正确；由于受精卵中的细胞核基因遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质基质中的遗传物质主要来自于卵细胞，B错误；受精卵中染色体的数目一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，D正确。2-1-c-n-j-y
11．正常男性的性染色体组成为XY，现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY。一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行，下列分析错误的是（ ）
A. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞
B. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的精子
C. 若患病原因是产生了异常卵细胞，则该异常发生在减数第二次分裂
D. 若患病原因是产生了异常精子，则该异常发生在减数第一次分裂
【答案】C
12．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲儿子的概率是（ ）
A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/8
【答案】D
【解析】根据题意分析，表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子，由于儿子患色盲，所以母亲是携带者，说明该夫妇的基因型为XBXb和XBY，则他们所生女儿是携带者XBXb的概率为1/2，该女儿与正常男子结婚生出一个红绿色盲基因携带者即XBXb的概率为1/2×1/4=1/8，故选D。
13．摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1:1,红眼占3/4，但所有的雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是 ( )
A. 白眼基因只存在于X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因
B. 红眼基因只位于Y染色体，而X染色体不含有它的等位基因
C. 白眼基因表现出交叉遗传
D. 雌性体内无白眼基因Ded
【答案】A
14．以下说法不正确的是（ ）
A. Y染色体上的遗传病只传男不传女
B. 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病
C. 性别决定方式主要有XY型和ZW型
D. 摩尔根和他的合作者研究发现，一条染色体上只有一个DNA，一个DNA上有多个呈线性排列的基因
【答案】D
【解析】Y染色体是男性特有的性染色体，因此Y染色体上的遗传病只传男不传女，A正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患者的发病率小于女性，B正确；性别决定方式主要有XY型和ZW型，如人是XY型性别决定，鸟类是ZW型性别决定，C正确；一条染色体上含有一个或两个DNA分子，D错误。
15．根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ）
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②可能是X染色体隐性遗传
C. ③可能是X染色体显性遗传 D. ④是X染色体显性遗传
【答案】D
【解析】①的双亲均正常，女儿患病，据此可推知：①为常染色体隐性遗传，A正确；②的双亲均正常，儿均患病，表明②最可能是X染色体隐性遗传，B正确；③的父亲和女儿均患病，最可能是X染色体显性遗传，C正确；④的父亲和儿子均患病，最可能是Y染色体遗传，D错误。21·cn·jy·com
16．如图是一个白化病家族的遗传系谱图,请写出Ⅰ1、Ⅰ3 的基因型和Ⅲ为白化病患者的概率 ( )
A. AA、Aa 和 1/16 B. Aa、Aa 和 1/9 C. Aa、AA 和 1/4 D. Aa、Aa 和 1/64
【答案】B
17．如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（ ）
A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
【答案】B
【解析】据图分析，3、6有病，4、5正常，而他们的后代都正常，则病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，AC正确；由于3号有病，其女儿正常，则该病不可能是伴X显性遗传病，B错误；由于6号有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴X隐性遗传病，但是可能是位于X、Y同源区的隐性遗传病，D正确。www.21-cn-jy.com
18．下图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，不正确的是（ ）21*cnjy*com
A. X与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果
B. 若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体
C. 若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或f
D. 雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段
【答案】B
19．下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是（ ）【来源：21cnj*y.co*m】
A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病
D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病
【答案】A
【解析】设控制该病的等位基因为A、a，若该病为隐性遗传病，则1-5的基因型分别为XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX-；若该病为显性遗传病，则1-5的基因型分别为XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。无论该病为显性还是隐性遗传病，若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2，A正确；如果该病为隐性遗传病，则3为杂合子；如果该病为显性遗传病，则3为纯合子，B错误；若5为携带者，则该病为隐性遗传病。4的基因型为XaYa ，5的基因型为为XAXa，6若为男孩，则其患病概率为1/2，C错误；若4和5所生女儿一定患病，根据伴X显性遗传病的特点可知，该病为显性基因控制的遗传病，D错误。【来源：21·世纪·教育·网】
20．抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是（ ）【版权所有：21教育】
A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B. 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因
C. 女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞
D. 女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病
【答案】C
二、非选择题（40分，每格1分）
21．（6分）下图是某种果蝇的精原细胞（含四对同源染色体）分裂产生精子细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况。请据图回答： 21*cnjy*com
(1)图Ⅱ细胞的名称是_________，每个细胞有_________对同源染色体，有_________个染色单体。
(2)图Ⅳ细胞表示的时期应该在方框___________填①或②)的位置）。
(3)图Ⅲ每个细胞的核DNA含量是①阶段细胞的_____________。
(4)假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可生____________种精子。
【答案】 （1） 次级精母细胞 0 8 （1）① （3） 1/4 （4） 2
22．（12分）下面甲、乙、丙、丁四图分别表示某种生物(假定只含有两对染色体)的四个正在进行分裂的细胞，请据图回答问题21世纪教育网版权所有
（1）甲图表示______________________分裂中期。
（2）乙图表示_____________分裂中期，分裂产生的子细胞是____________细胞。
（3）丙图表示___________分裂_______期，细胞中有______条染色体，_____条染色单体。
（4）丁图表示______________分裂后期，该细胞中有_________对同源染色体，其前期中含_________________ 个四分体。21教育网
（5）以上各图中有同源染色体的是__________________，无姐妹染色单体的是 ____________ 。
【答案】 （1） 减数第二次 （2） 有丝 体 （3）有丝 后 8 0 （4） 减数第一次 2 2 （5）乙、丙、丁 丙
【解析】(1)甲图细胞不含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
(2)乙图细胞含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，其分裂产生的子细胞是体细胞。
(3)丙图细胞含有同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两级，处于有丝分裂后期，细胞中有8条染色体，0条染色单体。
(4)丁图细胞呈现的特点是：同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞中有2对同源染色体，其前期联会的每1对同源染色体形成1个四分体，因此含2个四分体。
(5)综上分析，以上各图中有同源染色体的是乙、丙、丁，无姐妹染色单体的是丙。
23．（6分）如图为果蝇某细胞染色体及部分基因位置的示意图，请据图回答问题：
（1）图示细胞代表__________性果蝇的染色体图解。
（2）已知果蝇的灰身(A)对黑身（a）为显性，基因型如图所示的雌雄果蝇交配，F1的灰身果蝇中杂合子所占的比例是___________。
（3）已知红眼(D)对白眼(d)为显性，基因在染色体上的位置如图所示，该果蝇的表现型是_______。现与红眼雌果蝇交配，后代中白眼雄果蝇占1/4，则亲本雌果蝇的基因型是_____________。
（4）控制体色和眼色的两对等位基因（A/a和D/d)________(填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。该果蝇与基因型为aaXdXd果蝇交配，后代中黑身白眼雄果蝇占__________。
【答案】 （1） 雄 （2）2/3 （3） 红眼 XDXd （4）遵循 1/4
24．（8分）家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题：
（1）家蚕的一个染色体组包括________条染色体，基因组计划测定其_______条染色体上的DNA,某对等位基因位于常染色体上，该家蚕种群中有_______种基因型，某对等位基因位于ZW同源区段上，该家蚕种群中有_______种基因型。
（2）自然界中的家蚕雌雄个体中都有一些个体为皮肤正常、一些个体为皮肤油性，不知道皮肤正常和油性的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是Z染色体上的方案。
正反交实验：正交________________；反交___________________。（写表现型）
推断和结论：______________________________________________________________；________________________________________________。
【答案】 （1） 28 29 3 7 （2） 雌性皮肤正常×雄性皮肤油性 雌性皮肤油性×雄性皮肤正常（或“正交：雌性皮肤油性×雄性皮肤正常 反交：雌性皮肤正常×雄性皮肤油性”） 若正交和反交子代表现一致，均与性别无关，则位于常染色体上 若正交和反交子代表现不一致，一组与性别无关，另一组与性别有关，则位于Z染色体上
25．（8分）为了研究果蝇眼色（由基因E、e控制）和翅形（由基因B、b控制）的遗传规律，科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼长翅（野生型）三个不同品系的果蝇为材料，进行杂交实验，结果如下。请分析回答：
（1）由实验一可推测出翅形中显性性状是_______。F1卷翅自交后代中，卷翅与长翅比例接近2：1的原因最可能是_________。
（2）实验二中Fl赤眼卷翅的基因型是________。F2赤眼长翅自交所得F3表现型
有_____________，比例是____。
（3）已知果蝇的灰身（A）与黄身（a）是一对相对性状。现偶然发现的一只黄身雌果蝇，为了确定A、a在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：现将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到了子一代（F1）。
如果F1的表现型为__________________，则说明基因位于X染色体上非同源区段。若F1不能判断，则将F1雌雄相互交配得到子二代（F2）。若F2的表现型为21教育名师原创作品
①_______________________________，则基因位于常染色体上。
②______________________________，则基因位于X、Y染色体上的同源区段。21cnjy.com
【答案】（1） 卷翅 卷翅纯合致死 （2）EeBb 赤眼长翅：紫眼长翅=5:1 （3）雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身比例为3:1，且与性别无关 雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身也有黄身 1:1
（满分100分， 60分钟完成）
班级 姓名 总分
一、单选题（60分，每题3分）
1．图一是某雄性动物体内一个精原细胞正在分裂，字母表示其染色体上的部分基因。图二表示该生物体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目的变化（乙曲线）。据图分析，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图一表示的细胞正在进行减数第一次分裂，其产生的子细胞是次级精母细胞
B. 形成图二中EF段变化的原因是形成两个子细胞
C. 两条姐妹染色单体相同位点上出现不同基因的变化一定发生在BC段
D. 由图一可知具有这种基因型的动物可以产生8种类型的配子
【答案】D
2．如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中错误的是（ ）
A. 甲病是常染色体上的显性遗传病
B. 若II2与另一正常男子婚配，则其子女患甲病的概率为1／2
C. 假设II1与II6不携带乙病基因，若III2与III3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是3／8
D. 假设II1与II6不携带乙病基因，若III1与III4婚配，生出正常孩子的概率是7／24
【答案】C
3．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法错误的是（ ）
A. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自父亲
B. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自母亲
C. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲
D. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子可能来自父亲
【答案】D
4．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，杂交后代F1中雌雄个体自由交配，得到F2.则F2中（ ）21·cn·jy·com
A. 表现型有4种，基因型有12种 B. 雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C. 雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D. 雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3:1
【答案】D
【解析】纯合红眼短翅的雌果蝇（aaXBXB）和纯合白眼正常翅雄果蝇（AAXbY）杂交得F1，则F1的雌果蝇的基因型为AaXBX?b，雄果蝇的基因型为AaXBY，让F1的雌雄果蝇相互交配，采用逐对分析法：Aa×Aa→AA、2Aa、1aa，则F2果蝇中正常翅与短翅数目比为3：1；XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，则F2果蝇中红眼：白眼=3：1；F2中表现型有2×3=6种，基因型有3×4=12种，A错误，D正确；雄果蝇的X染色体来自于母方，故雄果蝇的红眼基因来自F1的母方，B错误；由逐对分析法可知，让F1雌雄果蝇个体交配，F2雌果蝇中纯合子AAXBXB与aaXBXB所占比例为1/2×1/4=1/8，杂合子所占比例为7/8，两者比例不相等，C错误。
5．下图是患甲病乙病两种遗传病的系谱图（Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因）。对该家系描述 错误的是（ ）
A. 甲病为常染色体显性遗传病
B. 乙病由X染色体隐性基因控制
C. Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是1/16
D. Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16
【答案】C
【解析】系谱图显示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女儿Ⅱ-3正常，据此可推知：甲病为常染色体显性遗传病，A正确；Ⅱ-1和Ⅱ-2均不患乙病，其儿子Ⅲ-2患乙病，再结合题意“Ⅱ-1不携带乙病致病基因”可判断，乙病为伴X染色体隐性遗传，即乙病由X染色体隐性基因控制，B正确；设甲病的致病基因为B、乙病的致病基因为d，则Ⅲ-2的基因型为BbXdY，因Ⅱ-5不患乙病，基因Ⅱ-6不携带乙病基因，所以Ⅲ-3的基因型为bbXDXD，Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是1/2，C错误；若只研究甲病，则Ⅲ-1的基因型为bb，由Ⅱ-6正常可推知：Ⅲ-4的基因型为Bb，Ⅲ-1与Ⅲ-4所生子女患甲病的几率为1/2Bb，若只研究乙病，则Ⅱ-1的基因型为XDY，由Ⅲ-2的基因型为XdY可知Ⅱ-2的基因型为XDXd，进而推知：Ⅲ-1的基因型为1/2XDXd或1/2XDXD，Ⅲ-4的基因型为XDY，Ⅲ-1与Ⅲ-4所生子女患乙病的几率为1/2×1/4（XdY）＝1/8，若同时研究甲、乙两病，Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/2×1/8＝1/16，D正确。
6．下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是 （ ）
①减数第一次分裂后期 ②减数第二次分裂后期 ③有丝分裂后期 ④有丝分裂中期 ⑤减数第一次分裂中期 ⑥减数第二次分裂中期21·世纪*教育网
A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ①④⑤ D. ②③⑥
【答案】C
7．下列各图中一定是减数分裂的是（ ）
A. ① B. ①② C. ①②④ D. ①②③④
【答案】C
【解析】①细胞呈现的特点是：同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；②细胞不含同源染色体，且每条染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；③细胞含有同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两级，处于有丝分裂后期；④细胞不含有同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两级，处于减数第二次分裂后期。综上分析，A、B、D均错误，C正确。
8．下图为甲病（A—a)和乙病（B—b)的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列错误的是（ ）
A. 甲病属于常染色体显性遗传、乙病属于伴X染色体隐性遗传
B. Ⅱ—5为纯合子的概率是1/2
C. 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，两病都不患的概率是15/24
D. Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8
【答案】C
9．假如下图是某生物体（2n =4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 该细胞处于减数第二次分裂后期
B. 若染色体①有基因A，则④有基因A或a
C. 若②表示X染色体，则③表示Y染色体
D. 该细胞的子细胞有2 对同源染色体
【答案】A
【解析】细胞中着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，因此该细胞处于有丝分裂后期，A正确；若染色体①有基因A，则染色体④是其同源染色体，所以其上有基因A或a，B正确；若图中的②表示X染色体，则染色体③是其同源染色体，由于形态大小不同，所以③表示Y染色体，C正确；该细胞处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体，D错误。
10．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 由性染色体上的基因控制的遗传病，遗传上不一定与性别相关联
B. 理论上，X染色体单基因隐性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率
C. 某对等位基因只位于X染色体上，则该等位基因的遗传不遵循分离定律
D. 正常情况下，男性的生殖细胞和某些体细胞可不含Y染色体
【答案】D
11．在某植物细胞分裂过程中，以下变化不可能发生在同一时期的是（ ）
A. 纺锤体的形成和细胞板的形成
B. 四分体形成和同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换
C. 同源染色体分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合
D. 染色体数目减半和染色单体数目减半
【答案】A
【解析】纺锤体的形成和细胞板的形成分别发生在有丝分裂的前期和末期，A正确；四分体形成和同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，都发生在减数第一次分裂的前期，B错误；同源染色体分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合，都发生在减数第一次分裂的后期，C错误；染色体数目减半和染色单体数目减半，都发生在减数第一次分裂的末期，D错误。
12．果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示，红眼与白眼用基因B、b表示。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示，下列分析正确的是（ ）21教育网
A. 亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都是相同的
B. 根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上
C. 根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上
D. 果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律
【答案】C
13．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是（ ）
A. 甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B. Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同
C. 若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/128
D. 若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000
【答案】C
14．野生型果蝇（全为纯合子）的眼型是圆眼。在野生型果蝇群体中偶然发现了一只棒跟雄果蝇。该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交，F1全为圆眼，F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3:1。若果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的控制，则下列说法错误的是（ ）21cnjy.com
A. F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1:1
B. 若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果绳的比例为1:1，则相关基因位于常染色体上
C. 若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果绳的比例为1:1，则不能确定相关基因的位置
D. 若F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交，可确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上
【答案】D
【解析】该棒眼雄果蝇与野生型果蝇（全为纯合子）杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性，双亲均为纯合子，F1为杂合子。F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3:1，说明该对相对性状由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，因此F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1:1，A正确；若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果绳的比例为1:1，则该性状的遗传与性别无关，说明相关基因位于常染色体上，B正确；若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果绳的比例为1:1，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，因此不能确定相关基因的位置，C正确；F1中雌果蝇为杂合子，野生型果蝇为隐性纯合子，二者杂交，不能确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上，D错误。21教育名师原创作品
15．下列有关基因型为AaXBY的果蝇进行正常减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
A. X、Y染色体虽然大小不同，但能发生联会
B. A与a、XB与Y的分离发生在减数第二次分裂后期
C. A、a与XB、Y的自由组合发生在受精作用过程中
D. XB与XB、Y与Y的分离发生在减数第一次分裂后期
【答案】A
16．某高等动物体内的细胞分裂过程可用下图来表示，其中图甲表示细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例关系(用实线表示)和细胞质中mRNA含量的变化(用虚线表示)，图乙表示该动物(2n＝4，基因型AaBb)某一器官内的细胞分裂图象，据图分析，下列说法正确的是：（ ）2·1·c·n·j·y
A. 图甲中b时期发生的主要变化是着丝点分裂
B. 图甲中c时期，细胞内mRNA增加是染色体高度螺旋化造成的
C. 图乙中细胞III处于图甲中d段，从图乙判断此器官为卵巢
D. 如果Ⅳ的基因型是AAbb，则I细胞最终产生的子细胞基因型有Ab和aB
【答案】D
【解析】据图甲可知，b时期染色体数与核DNA数的比值由1变为1/2，表明b时期为S期，主要发生的变化是DNA复制（或染色体复制），A错误；由前面的分析可知，图甲c时期是G2期，此时细胞没有进入分裂期，细胞内染色质没有发生高度螺旋化，B错误；有前面的分析可知，图乙中的Ⅲ细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均分，为初级精母细胞，说明该高等动物为雄性，同时能发生减数分裂和有丝分裂的器官是睾丸，C错误；该动物的基因型是AaBb，如果IV(次级精母细胞)的基因型是AAbb，则与IV一起形成的另一个次级精母细胞的基因型为aaBB，所以该精原细胞最终产生的精子基因型有Ab、Ab、aB、aB，D正确。
17．有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。下列叙述错误的是（ ）
A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病
B. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病
C. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4
D. 调査两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查
【答案】D
18．根据下图，叙述中正确的是( )
A. 甲可能是丙的子细胞
B. 乙、丙细胞不可能来自同一个体
C. 甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体
D. 甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体
【答案】A
【解析】甲细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两极，且细胞膜从细胞的中部向内凹陷，所以处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞或极体；乙细胞含有同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期；丙细胞呈现的特点是：同源染色体分离，且细胞膜从细胞的中部向内凹陷，因此处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞。综上分析，甲可能是丙的子细胞，A正确；乙、丙细胞可能来自同一个体，B错误；甲、丙细胞均含有4条染色体，乙细胞含有8条染色体，C错误；甲细胞不含同源染色体，乙、丙细胞均含有同源染色体，D错误。www.21-cn-jy.com
19．如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是（ ）www-2-1-cnjy-com
A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3
C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7
D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2
【答案】B
20．如图表示某一植物种群的性别与植株直径的关系。下列推论正确的是( )
A. 此种植物性别决定属于 XY 型
B. 此种植物性别的表现只与环境有关,与基因无关
C. 此种植物性别的表现随着个体发育的状况而改变
D. 雄性植株数量较多,是因为有较佳的环境适应能力
【答案】C
二、非选择题（40分，每格1分）
21．（7分）如图1是某雌性动物（2N=4）体内，有关细胞分裂的一组图象；图2是该动物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,图3表示该生物细胞分裂中某指标Y的部分变化曲线，据图回答下列问题：【版权所有：21教育】
（1）图1的①至④中含同源染色体的细胞有__________，②细胞分裂形成的子细胞的名称是________________________。【出处：21教育名师】
（2）图1中一定属于减数分裂的细胞是______________。
（3）图2中所示的曲线表示____________（填“有丝”或“减数”）分裂该动物一个细胞中的DNA含量；图2中的EF段可对应图1中的____________图。21*cnjy*com
（4）图3中，若Y表示细胞染色体数且α=2N，则该图可表示__________(填序号）过程中染色体的部分变化曲线。
①有丝分裂 ②减数第一次分裂 ③减数第二次分裂
（5）若该生物的基因型为AaBb，一个细胞经减数分裂产生了一个AB的配子，同时产生的另外三个子细胞的基因型为______________。（假设不发生基因突变和染色体片段交换）【来源：21·世纪·教育·网】
【答案】 （1）①②③ 极体和次级卵母细胞 （2）②④ （3）减数 ④ （4）① （5）AB、ab、ab
22．（9分）下图甲、乙分别表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体基因示意图和配子形成时细胞中染色体数量变化曲线图。2-1-c-n-j-y
请据图回答下面的问题。
(1)依据图乙，写出该种生物细胞分裂时，核DNA数目的变化规律：__________________。
(2)图甲所示细胞名称为__________________。该细胞中含同源染色体和等位基因分别为_________对、_________对。若1号染色体表示X染色体，则2号和4号染色体分别叫做____。【来源：21cnj*y.co*m】
(3)孟德尔的遗传定律是通过减数第一次分裂后期的_____________来实现的。
(4)图乙中的横坐标各数字中，__________时间段表示基因b与b的分开时期。
(5)请绘出与图甲的发生相对应的细胞产生的配子示意图。________________________________（2分）
【答案】 （1） 6→12→6→3 （2） 第一极体 0 0 常染色体和X染色体 （3）同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合 （4）8～9 （5）
23．（8分）果蝇的眼色有红色、紫色和白色，受两对基因A、a和B、b控制。野生型果蝇眼色的色素的产生必须有显性基因A，而显性基因B使色素呈紫色（但它处于隐性地位时眼色仍为红色），不产生色素的个体的眼睛呈白色。育种工作者选用两个纯系杂交得F1，F1雌雄交配得F2，结果如下图所示，请分析回答。
（1）A、a和B、b分别位于_________、_________染色体上，它们的遗传遵循_________定律。
（2）亲本白眼雄性的基因型是_________，F2红眼果蝇中与亲本基因型相同的占_________。
（3）F2中表现型为红眼的雌雄果蝇随机交配，后代中白眼果蝇的概率为_________。
（4）育种时，常常选用野生型纯合白眼的雌果蝇与野生型纯合红眼雄果蝇进行杂交，在其后代中有时可以得到紫眼果蝇，有时得不到紫眼果蝇。请写出能得到紫眼果蝇的亲本的基因型:_________；不能得到紫眼果蝇的亲本的基因型:_________。
【答案】（1） 常 X 基因的自由组合 （2）aaXBY 1/6 （3） 1/9 （4） aaXBXB和AAXbY aaXbXb和AAXbY
24．（8分）仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同时存在则毛色呈棕色，无A、B则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓鼠交配，F1出现四种毛色。回答下列问题：
（1）仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_________定律，那么亲本的基因型为_________。F1中，白色仓鼠所占比例为__________，棕色仓鼠的基因型是_________。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配，F2中基因型为aabb的仓鼠占_________。
（2）若棕色仓鼠形成了一个AaB的卵细胞，最可能的原因是________。
（3）已知仓鼠长尾（E)对短尾（e)为显性，基因位于性染色体上。为了判断仓鼠长尾（E)、短尾（e)的基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只短尾雌仓鼠与—只长尾雄仓鼠杂交，产生多个子代。预测和分析实验结果并得出结论（不考虑基因突变和交叉互换）：21*cnjy*com
①若子代雌性全为长尾，雄性全为短尾，则_________________________。
②若子代_________________，则该基因位于XY同源区段。
【答案】（1） 自由组合 AaBb、Aabb 3/8 AABb或AaBb 1/36 （2）在进行减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分离 （3）无法得出结论（或“该基因位于X染色体非同源区段或X、Y染色体的同源区段” 全为长尾或雌性全为短尾、雄性全为长尾
（3）根据题意 “仓鼠长尾（E)对短尾（e)为显性且该对基因位于性染色体上”分析：若该基因位于X染色体的非同源区段，则雌性基因型为XeXe，雄性基因型为XEY，此时子代雌性为长尾，雄性为短尾。若该基因位于X、Y染色体的同源区段，则雌性基因型为XeXe，雄性基因型为XEYE、XEYe或XeYE。若雄性基因型为XEYE，则子代全为长尾；若雄性基因型为XEYe，则子代雌性为长尾，雄性为短尾，与该基因位于X染色体的非同源区段时产生的子代表现型相同；若雄性基因型为XeYE，则子代雌性为短尾，雄性为长尾。综上分析可知，若子代雌性为长尾，雄性为短尾，则无法得出结论；若子代全为长尾或雌性为短尾、雄性为长尾，则该基因位于X、Y的同源区段。
25.（8分）林奇综合征是一种单基因遗传病，此病患者高医生对某患病家族部分成员进行了遗传分析，发现Ⅰ-2不携带致病基因，图是该家族某一家庭调查的结果。
（1）林奇综合征患病基因产生的根本原因是______________。
（2）据题意分析可知，该病是由____________(显性/隐性）基因控制的，位于___________染色体上，判断理由是________________________。21世纪教育网版权所有
（3）Ⅱ-1个体减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有 。(多选）
A. 卵原细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级卵母细胞 D. 卵细胞
（4）另一家庭夫妻二人均为林奇综合征患者（显、隐性基因分别用A、a表示），他们的女儿健康，儿子是林奇综合征患者，则儿子的基因型是_____________；若儿子与图中的Ⅱ-1个体结婚，则他们的后代患病的概率为___________。Ⅱ-1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是____________。
A.性别鉴定 B.基因检测 C.染色体形态检查 D.染色体数目检查
【答案】（1）基因突变（2）显性常显性：Ⅰ-2不携带，Ⅱ-1患病，则Ⅰ为杂合体；常：Ⅰ-1患病，Ⅱ-2不患病（3）CD（4）AA或Aa 5/6 B
