2008年海门实验学校高三物理选修基础知识（3-3部分）考前必读(非常实用)
文档属性
| 名称 | 2008年海门实验学校高三物理选修基础知识（3-3部分）考前必读(非常实用) |
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| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 59.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 物理 | ||
| 更新时间 | 2008-04-17 00:00:00 | ||
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文档简介
海门实验学校08届高三——选修基础知识（3-3部分） 朱海泉整理
1．分子动理论三个基本观点：物质是由大量分子组成的；分子永不停息地做无规则运动；分子之间存在着相互作用力（斥力和引力）．
2．物质是由大量分子组成的，分子体积极小（一般分子直径的数量级是10-10m）
（1）实验：用油膜法估测分子大小——实验采用使油酸在水面上形成一层单分子油膜的方法估测分子的大小．实验中如果算出一定体积的油酸在水面上形成的单分子油膜的面积，即可算出油酸分子的大小．
②注意事项：油酸酒精溶液配制后，不要长时间放置，以免改变浓度，产生误差；待测油酸面扩散后又收缩，要在稳定后再画轮廓；本实验只要求估算分子大小，实验结果的数量级符合要求（10-10m）即可.
【例】利用油膜法可以粗略测定油酸分子的直径，把纯的油酸配置成1/500的油酸酒精溶液，用注射器滴出油酸酒精液滴，已知1毫升油酸酒精溶液可以滴出150滴，取其中的一滴滴在平静的水面上，测出其面积为225平方厘米，试计算油酸分子的直径。解：
（2）1mol的任何物质含有的微粒数相同，其值为mol-1，这个值称为阿伏加德罗常数．
【例】从下列哪一组数据可以计算出阿伏加德罗常数（ D ） A.水的密度和水的摩尔质量 B.水的摩尔质量和水分子体积 C.水分子的体积和水分子质量 D.水分子的质量和水的摩尔质量
（3）对微观量的估算
①分子的两种模型：球形或立方体模型
②利用阿伏加德罗常数是联系微观量与宏观量的桥梁作用进行估算．
设一个分子体积v和分子质量m（微观量）；1mol固体或液体的体积Vmol（摩尔体积）和质量Mmol（摩尔质量）（宏观量）、物质的体积V和物质的质量M．则有
a．分子质量：mol/NA
b．分子体积：mol/NA（对于气体，v应为每个气体分子所占据的空间大小）
c．分子大小：
球体模型： （固体、液体一般用此模型）
立方体模型： （气体一般用此模型，d应理解为相邻分子间的平均距离）
d．分子的数量：
【例】氯化钠的单位晶胞为立方体，黑点为钠离子位置，圆圈为氯离子位置，食盐的整体就是由这些单位晶胞组成的。食盐的摩尔质量为58.5g/mol，密度为，试确定氯离子之间的最短间距。解：由图可知，相邻氯离子的间距等于立方体表面对角线的长度，先求食盐的摩尔体积，已知1mol食盐中含有2摩尔的离子（氯离子和钠离子各一摩尔），则每个离子平均占有的空间体积是，每个离子平均占有一个立方体，故立方体边长为最邻近的两个氯离子的间距等于
3．分子永不停息地做无规则热运动的实验事实：扩散现象和布朗运动．
（1）扩散现象：不同物质能够彼此进入对方的现象．温度越高，扩散越快．扩散现象不仅说明物质分子在不停地运动着，同时还说明分子与分子之间有空隙．温度越高，扩散越快．
（2）布朗运动：悬浮在液体中微粒的无规则运动，微粒越小，布朗运动越明显；温度越高，布朗运动越激烈．
注意——各个方向液体分子对微粒冲力的不平衡性和无规则性引起布朗运动，布朗运动不是分子的运动，它间接地反映了液体分子的运动是永不停息的、无规则的．
（3）热运动：分子的无规则运动与温度有关，简称热运动，温度越高，这种运动越激烈．
【例】关于布朗运动，下列说法中正确的是( BD )A．悬浮在液体或气体中的小颗粒的无规则运动就是分子的无规则运动B．布朗运动反映了液体或气体分子的无规则运动C．温度越低时，布朗运动就越明显D．悬浮在液体或气体中的颗粒越小，布朗运动越明显E．布朗运动是悬浮在液体中的花粉分子的运动，反映了液体分子对固体颗粒撞击的不平衡性
4．分子间的相互作用力：分子间同时存在着相互作用的引力和斥力，实际表现出来的分子力是引力和斥力的合力．分子间的斥力f斥和引力f引都随分子间距离r的增大而减小，但f斥比f引减小得更快．
分子力随分子间距离变化的关系
【例】下列说法正确的是（A ）A.引力和斥力是同时存在的B.引力总是大于斥力，其合力总表现为引力C.分子间的距离减小，引力减小，斥力增大D.分子间的距离越小，引力越大，斥力越小E.两分子间的距离减小，则分子力一定始终增大
5．温度：宏观上温度表示物体的冷热程度，微观上温度是物体大量分子热运动平均动能的标志．热力学温度和摄氏温度的数量关系：
6．内能：
（1）分子平均动能：物体内所有分子动能的平均值叫分子平均动能．温度是分子平均动能的标志，温度越高，分子平均动能越大，温度相同的任何物体则其平均动能相同.
注意：物体中分子热运动的速率大小不一，所以各个分子的动能有大有小，而且在不断改变．在热现象的研究中，我们关心的是组成系统的大量分子整体表现出来的热学性质，即分子的平均动能．
（2）分子势能：由相互作用的分子间相对位置所决定的能叫分子势能．
分子势能大小的决定因素：
a．微观上：决定于分子间的间距和分子排列情况．分子势能变化与分子间距离变化有关（分子势能随分子间间距变化的图象如图），可用分子力做功来量度．
当r＞r0时，分子力为引力，当r增大时，分子力做负功，分子势能增加；
当r＜r0时，分子力为斥力，当r减小时，分子力做负功，分子势能增加；
当r＝r0时，分子势能最小．
【例】当两个分子从相距很远处逐渐靠拢直到不能再靠拢的全过程中，分子力作功和分子势能的变化情况是（C）A.分子力一直做正功，分子势能一直减小 B.分子力一直做负功，分子势能一直增加C.先是分子力做正功，分子势能减小，后是分子力做负功，分子势能增加D.先是分子力做负功，分子势能增加，后是分子力做正功，分子势能减小E.当分子到达平衡位置时其速度最大，加速度与分子势能均最小，都为零
b．宏观上：分子势能的大小与物体的体积有关．
（3）物体的内能：物体中所有分子热运动动能与分子势能的总和，物体的内能由物质的量、物体的温度、物体的体积等因素决定．
注意：内能和机械能是两种不同形式的能．内能是由大量分子的热运动和分子间的相对位置决定的能量，单独分析几个分子的内能没有意义；机械能是物体作机械运动和物体形变决定的能量，物体可同时具有内能和机械能.两种能量在一定条件下可以相互转化．物体机械能可以为零，但物体的内能永远不会为零．
【例】下列说法中正确的是 （ CFH ） A.物体甲自发传递热量给物体乙，说明甲物体的内能一定比乙物体的内能大B.温度相等的两个物体接触，它们各自的内能不变且内能也相等C.冰熔化成水，水汽化成水蒸气，若物态变化时温度不变，则内能也增加D.物体速度增大，则分子热运动的平均动能增大，内能也增大E.物体的温度越高，所有的分子动能都增大F.摩擦生热是机械能向内能的转化G.温度高的物体含有的热量多, 内能多的物体含有的热量多H.热量、功和内能的单位相同, 热量和功都是过程量，而内能是一个状态量 【例】下列叙述正确的是（ BC ）A.物体的内能与物体的温度有关，与物体的体积无关B.物体的温度越高，物体中分子无规则运动越剧烈C.物体体积改变，内能可能不变D.物体在压缩时，分子间存在着斥力，不存在引力
7．气体实验定律
（1）玻意耳定律：或，玻意耳定律的微观解释——一定质量的气体，温度保持不变时，分子的平均动能是一定的．在这种情况下，体积减小时，分子的密集程度增大，气体的压强就增大．玻意耳定律的适用条件——只能在气体压强不太大，温度不太低的条件下适用．
（2）查理定律： 或 ，查理定律的微观解释——一定质量的气体，体积保持不变时，分子的密集程度保持不变．在这种情况下，温度升高时，分子的平均动能增大，气体的压强就增大．查理定律适用条件——气体温度不太低，压强不太大的条件下适用．
（3）盖·吕萨克定律： 或 ，盖·吕萨克定律的微观解释——一定质量的气体，温度升高时，分子的平均动能增大．只有气体的体积同时增大，使分子的密集程度减小，才能保持压强不变．盖·吕萨克定律的适应条件——气体的压强不太大，温度不太低的条件下适用．
注意点：（1）“假设法”在液柱移动、液面升降问题中的运用（2）注意两个推论式在“假设法”中的运用：P/T=△P/△T V/T=△V/△T （两式分别为查理定律与盖·吕萨克定律的推论式）
【例】如图所示，水银柱将玻璃管内的气体分隔成两部分，开始时管内水银面A与水银槽中的水银面等高．现将玻璃管稍向上提，则（温度不变）（ AD ）A.B水银柱相对于玻璃管将向下移B.B水银柱相对于玻璃管将向上移C.A水银柱相对于管外水银面将向下移动D.A水银柱相对于管外水银面将向上移动 【例】如图所示，一定质量的理想气体经历的一系列过程，ab、bc、cd和da，这四段过程在p-T图上都是直线段，其中ab的延长线通过坐标原点O，bc垂直于ab，而cd平行于ab．由图可以判断（ BCD ）A.ab过程中气体体积不断减小B.bc过程中气体体积不断减小C.cd过程中气体体积不断增大D.da过程中气体体积不断增大
8．理想气体：从宏观上看，理想气体就是严格遵循三个气体实验定律的气体，实验表明在常温常压下实际气体可以看作是理想气体；从微观角度看，理想气体分子自身的线度与分子间距离相比较可以忽略不计；除碰撞瞬间之外，分子间的作用力可以忽略不计；分子之间、分子与器壁之间的碰撞是弹性碰撞. 理想气体是一种理想化模型，气体分子间不存在相互作用力，故一定质量的理想气体的内能只与温度有关，与体积无关．
理想气体的状态方程： 或
【例】如图所示，绝热隔板K把绝热的气缸分隔成体积相等的两部分，K与气缸壁的接触是光滑的。两部分中分别盛有相同质量、相同温度的同种气体a和b ．气体分子之间相互作用势能可忽略。现通过电热丝对气体a 加热一段时间后，a 、b 各自达到新的平衡时（ BCD ）A.a 的体积增大了，压强变小了B.b的温度升高了C.加热后a 的分子热运动比b 的分子热运动更激烈D.a 增加的内能大于b 增加的内能
9．气体热现象的微观意义
（1）气体分子运动的特点：对大量分子的整体来说，分子运动都表现出①任一时刻气体分子沿各个方向运动的机会均等；②大量气体分子的速率分布呈现中间多（具有中间速率的分子数多）两头少（速率大或小的分子数目少）的规律．
（2）气体压强的微观解释：
①从分子动理论的观点来看，气体的压强是大量分子频繁地碰撞容器壁而产生的
②影响气体压强的两个因素：一是气体分子的平均动能，对应的宏观物理量是气体的温度；二是分子的密集程度即单位体积内的分子数，对应的宏观物理量是气体的体积．
（3）气体压强的确定：在开口容器中，不论温度如何变化，气体的压强总是等于该处的外界压强．如果气体被液体或活塞封闭，计算密闭气体压强一般选择封闭或隔离气体的液体或活塞为研究对象，由平衡条件或牛顿运动定律求得．注意受力分析时，必须考虑液面或活塞上的大气压强产生的压力．
【例】气体分子运动具有下列特点（ ABC ）A.气体分子与容器器壁的碰撞频繁B.气体分子向各个方向运动的可能性是相同的C.气体分子的运动速率具有“中间多，两头少”特点D.同种气体中所有的分子运动速率基本相等 【例】容积不变的容器内封闭着一定质量的理想气体，当温度升高时（ BCD ）A.每个气体分子的速率都增大B.单位时间内气体分子撞击器壁的次数增多C.气体分子对器壁的撞击在单位面积上每秒钟内的个数增多D.气体分子在单位时间内，作用于单位面积器壁的总冲量增大
【例】如图所示，竖直放置的弯曲管A端开口，B端封闭，密度为ρ的液体将两段空气封闭在管内，管内液面高度差分别为h1、h2和h3，则B端气体的压强为（已知大气压强为p0）（ B ）A．p0－ρg（h1＋h2－h3）B．p0－ρg（h1＋h3）C．p0－ρg（h1＋h3－ h2）D．p0－ρg（h1＋h2）
10．晶体和非晶体：晶体在外观上有规则的几何形状，有确定的熔点，一些物理性质表现为各向异性；非晶体在外观上没有规则的几何形状，没有确定的熔点，一些物理性质表现为各向同性．同种物质也可能以晶体和非晶体两种不同的形态出现，也就是说，物质是晶体还是非晶体，并不是绝对的。例如，天然水晶是晶体，而熔化以后再凝结的水晶（即石英玻璃）就是非晶体．几乎所有的材料都能成为非晶体，有些非晶体在一定条件下也可以转化为晶体.判断晶体与非晶体的可靠依据：是否有确定的熔点.
11．单晶体和多晶体：如果一个物体就是一个完整的晶体，例如雪花、食盐小颗粒等．这样的晶体就叫做单晶体．单晶体是科学技术上的重要原材料，例如，制造各种晶体管就要用纯度很高的单晶硅或单晶锗；如果整个物体是由许多杂乱无章地排列着的小晶体组成的，这样的物体就叫做多晶体．由许多食盐单晶体粘在一起而成大块的食盐，就是多晶体．我们平常见到的各种金属材料，也是多晶体．多晶体没有规则的几何形状，也不显示各向异性，但是同单晶体一样，仍有确定的熔点．
【例】在下列物质中， ②⑤⑥⑧⑨ 是晶体； ①③④⑦⑩ 是非晶体；其中 ②⑤⑧ 属于单晶体，而 ⑥⑨ 属于多晶体。塑料；②明矾；③松香；④玻璃；⑤CuSO4·10H2O；⑥冰糖；⑦糖果；⑧单晶硅；⑨铝块；⑩橡胶。【例】组成物质的微粒的空间点阵，可用来解释：（AEF）A．晶体有规则的几何形状，非晶体没有；B．晶体能溶于水，而非晶体不能；C．晶体的导电性较非晶体强；D．晶体的机械强度不如非晶体；E．单晶体的各向异性；F．非晶体的各种物理性质在各方向上都相同。
12．表面张力：当表面层里的分子比液体内部稀疏时，分子间距要比液体内部大，表面层里的分子间表现为引力，使液体表面各部分之间相互吸引产生表面张力，表面张力使液面具有收缩的趋势。例如：露珠等.
【例】在以下事例中，能用液体表面张力来解释的是：（ ACD ）A.草叶上的露珠呈圆球形；B.油滴在水面上会形成一层油膜；C.用湿布不易擦去玻璃窗上的灰尘；D.油瓶外总是附有一层薄薄的油。 【例】液体表面张力产生的原因是：（ BD ）A.表面张力产生在液体表面层，它的方向跟液面垂直；B.表面张力产生在液体表面层，它的方向跟液面平行；C.表面张力产生在液体附着层，它的方向跟液面垂直；D.作用在任何一部分液面上的表面张力，总是跟这部分液面的分界线垂直。
【例】下列叙述中哪点是正确的( BC )A液体表面张力随温度升高而增大 C液体表面层的分子比液体内部的分子有更大的势能B液体尽可能在收缩它的表面积 D液体表面层的分子分布要比液体内部分子分布来得紧密些
13．浸润和不浸润、毛细现象：一种液体会润湿某种固体并附着在固体的表面上，这种现象叫做浸润；一种液体不会润湿某种固体，也就不会附着在这种固体的表面，这种现象叫做不浸润。浸润液体在细管中上升的现象，以及不浸润液体在细管中下降的现象，称为毛细现象。
【例】若液体对某种固体是浸润的，当液体装在由这种固体物质做成的细管时，则（ ACD ）A.附着层分子密度大于液体内分子的密度；B.附着层分子的作用力表现为引力；C.管中的液面一定是凹弯月面的；D.液面跟固体接触的面积有扩大的趋势。 【例】液体和固体接触时，附着层表面具有缩小的趋势是因为( BD )A.附着层里液体分子比液体内部分子稀疏；B.附着层里液体分子相互作用表现为引力；C.附着层里液体分子相互作用表现为斥力；D.固体分子对附着层里液体分子的引力比液体分子之间的引力强
14．液晶：微观结构——分子既保持排列有序性，保持各向异性，又可以自由移动，位置无序，因此也保持了流动性；性质——①流动性②各向异性③分子排列特点：从某个方向上看液晶分子排列整齐，从另一个方向看液晶分子的排列是杂乱无章的④液晶的物理性质很容易在外界的影响（电场、压力、光照、温度）下发生改变.
【例】下列叙述中正确的是（ BCDF ）A.棒状分子、碟状分子和平板状分子的物质呈液晶态B.利用液晶在温度变化时由透明变浑浊可制作电子表、电子计算器的显示元件C.有一种液晶，随温度的逐渐升高，其颜色按顺序改变，利用这种性质，可用来探测温度D.利用液晶可检查肿瘤，还可以检查电路中的短路点E.液晶分子的空间排列是稳定的，具有各向异性F.液晶的光学性质随温度、所加电场、所加压力的变化而变化G.液晶是一种晶体，具有流动性
15．当密闭容器内蒸发停止时，与液体保持动态平衡的蒸气称为饱和汽，相应的压强称为饱和汽压，饱和汽压具有的重要性质：⑴在同一温度下，不同液体的饱和汽压一般不同，挥发性大的液体其饱和汽压大。⑵温度一定时，同种液体的饱和汽压与饱和汽的体积无关，也与液体上方有无其他气体无关。例如，100℃时饱和水汽压是76cmHg。⑶同一种液体的饱和汽压随着温度的升高而迅速增大。如0℃时，水的饱和汽压仅为4.6mmHg。
16．液体汽化时，未达到动态平衡的汽叫做未饱和汽。未饱和汽同一般气体一样近似遵循理想气体状态方程。但应当注意，在一个密闭容器内只要有液体存在，最终此种液体的蒸气必然处于饱和状态，但若无液体存在，则容器内的蒸气就不一定能达到饱和。
【例】关于饱和汽，正确的说法是（ ACD ）A.在稳定情况下，密闭容器中如有某种液体存在，其中该液体的蒸汽一定是饱和的B.密闭容器中有未饱和的水蒸气，向容器内注入足够量的空气，加大气压可使水汽饱和C.随着液体的不断蒸发，当液化和汽化速率相等时液体和蒸汽达到的一种平衡状态叫动态平衡D.对于某种液体来说，在温度升高时，由于单位时间内从液面汽化的分子数增多，所以其蒸汽饱和所需要的压强增大 【例】想把封闭在汽缸中的未饱和汽变成饱和汽，下列方法中一定可以实现的是（ B ）A.在温度不变时，增加它的体积，减小压强B.在温度不变时，减小它的体积，增大压强C.升高未饱和汽的温度，同时增大其体积，保持压强不变D.以上方法均不可能
【例】关于饱和汽及饱和汽压的正确结论是 ( B )A.密闭容器中某种蒸汽开始时若是饱和的，保持温度不变，增大容器的体积，蒸汽的压强一定会减小B.对于同一种液体，饱和汽压随温度升高而增大C.温度不变时，饱和汽压随饱和汽体积的增大而增大D.相同温度下，各种液体的饱和汽压都相同
17．空气的绝对湿度和相对湿度由于地面水分的蒸发，空气中总有水蒸气，而空气中所含水汽的多少就决定了空气的潮湿程度。⑴绝对湿度：我们用空气里所含水汽的压强(水蒸汽的压强)来表示空气的湿度，称为绝对湿度。⑵相对湿度：在某一温度下，水蒸汽的压强与同温度下饱和汽压的比，称为空气的相对湿度。即相对湿度。我们通常说的干燥程度就是指相对湿度。
【例】印刷厂里为使纸张好用，主要应控制厂房内的（ B ）A.绝对湿度 B.相对湿度 C.温度 D.大气压强
18．改变系统内能的两种方式：做功和热传递。做功和热传递都能改变系统的内能，这两种方式是等效的，都能引起系统内能的改变，但是它们还是有重要区别的。做功是系统内能与其它形式的能之间发生转化，而热传递只是不同物体（或物体不同部分）之间内能的转移。
19．热力学第一定律：一个热力学系统的内能增量等于外界向它传递的热量与外界对它所做的功的和。其数学表达式为：ΔU=W+Q.热力学第一定律说明了做功和热传递是系统内能改变的量度，没有做功和热传递就不可能实现能量的转化或转移，同时也进一步揭示了能量守恒定律。
【例】在温度均匀的液体中，一个小气泡由液体的底层缓慢地升到液面，上升过程中体积不断增大，则气泡在浮起过程中 （ B ）A．放出热量 B．吸收热量 C．即不放热也不吸热 D．无法判断分析：气体分子之间的距离很大，相互用力非常小，对气体来说，气态状态变化时，分子势能几乎不变。所以，一定质量的气体的内能变化，就由分子热运动的动能总和的变化，即由温度变化所决定。在温度均匀的液体中，一个小气泡由液体的底层缓慢地升至液面的过程中，小气泡温度不变，其内能增量△E=0上升过程气泡体积不断增大，气体要对外做功，W<0，根据热力学第一定律W+Q=△E，Q>0。所以气泡在浮起过程中，吸收热量。选项B正确。
20．能量守恒定律：能量既不会凭空产生，也不会凭空消失，它只能从一种形式转化为另一种形式，或者从一个物体转移到别的物体，在转化或转移的过程中其总量不变。这就是能量守恒定律.热力学第一定律、机械能守恒定律都是能量守恒定律的具体体现。
第一类永动机不可能制成， 因为它违背了能量守恒定律。
21．热力学第二定律的两种表述
（1）克劳修斯表述：热量不能自发地从低温物体传递到高温物体。
（2）开尔文表述：不可能从单一热库吸收热量，使之完全变成功，而不产生其他影响。
第二类永动机不可能制成， 虽然它没有违背了能量守恒定律，但其违背了热力学第二定律。
第二类永动机不可能制成，表示尽管机械能可以全部转化为内能，但内能却不能全部转化成机械能而不引起其他变化；机械能和内能的转化过程具有方向性。自然界中任何宏观过程均具有方向性。
【例】根据热力学第二定律，下列判断正确的是（BCD）A.电流的能不可能全部变为内能B.在火力发电机中，燃气的内能不可能全部变为电能C.热机中，燃气内能不可能全部变为机械能D.在热传导中，热量不可能自发地从低温物体传递给高温度物体． 【例】如图气缸内盛有定量的理想气体，气缸壁是导热的，缸外环境保持恒温，活塞与气缸壁的接触是光滑的，但不漏气。现将活塞杆与外界连接使之缓慢地向右移动，这样气体将等温膨胀并通过杆对外做功。若已知理想气体的内能只与温度有关，则下列说法中正确的是（ C ）A.气体是从单一热源吸热，全部用来对外做功，因此此过程违反热力学第二定律B.气体是从单一热源吸热，但并未全部用来对外做功，因此此过程不违反热力学第二定律C.气体是从单一热源吸热，全部用来对外做功，但此过程不违反热力学第二定律D.以上三种说法都不对
【例】关于永动机和热力学定律的讨论，下列叙述正确的是A.第二类永动机违反能量守恒定律B.如果物体从外界吸收了热量，则物体的内能一定增加C.外界对物体做功，则物体的内能一定增加D.做功和热传递都可以改变物体的内能，但从能量转化或转移的观点来看这两种改变方式是有区别的
22．热力学第二定律的微观意义和熵增加原理
（1）热力学第二定律的微观意义：一切自然过程总是沿着分子热运动的无序性增大的方向进行。
（2）熵：熵和系统内能一样都是一个状态函数，仅由系统的状态决定。从分子运动论的观点来看，熵是分子热运动无序(混乱)程度的定量量度。
（3）熵增加原理：在绝热过程或孤立系统中，熵是增加的，叫做熵增加原理。对于其它情况，系统的熵可能增加，也可能减小。从微观的角度看，热力学第二定律是一个统计规律：一个孤立系统总是从熵小的状态向熵大的状态发展，而熵值较大代表着较为无序，所以自发的宏观过程总是向无序程度更大的方向发展。
【例】下面关于熵的说法错误的是（ B ）A.熵是物体内分子运动无序程度的量度B.在孤立系统中，一个自发的过程总是向熵减少的方向进行C.热力学第二定律的微观实质是熵是增加的，因此热力学第二定律又叫熵增加原理D.熵值越大，代表系统分子运动越无序 【例】下列说法不正确的是（ C ）A.熵和系统内能一样都是一个状态函数，仅由系统的状态决定B.从分子运动论的观点来看，熵是分子热运动无序(混乱)程度的定量量度C.在绝热过程或孤立系统中，熵可能增加，也可能减少D.自发的宏观过程总是向无序度更大的方向发展
23．能量耗散：系统的内能流散到周围环境中，没有办法把这些内能收集起来加以利用，这种现象叫做能量耗散。
【例】热现象过程中不可避免地出现能量耗散的现象。所谓能量耗散是指在能量转化的过程中无法把流散的能量重新收集、重新加以利用。下列关于能量耗散的说法中正确的是（ CD ）A.能量耗散说明能量不守恒B.能量耗散不符合热力学第二定律C.能量耗散过程中能量仍守恒D.能量耗散是从能量转化的角度反映出自然界中的宏观过程具有的方向性
r0
r
O
F
f斥
f引
斥
力
引
力
合力
r
r0
O
EP
取r=∞处EP=0
A
B
d
c
b
a
p
O
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1．分子动理论三个基本观点：物质是由大量分子组成的；分子永不停息地做无规则运动；分子之间存在着相互作用力（斥力和引力）．
2．物质是由大量分子组成的，分子体积极小（一般分子直径的数量级是10-10m）
（1）实验：用油膜法估测分子大小——实验采用使油酸在水面上形成一层单分子油膜的方法估测分子的大小．实验中如果算出一定体积的油酸在水面上形成的单分子油膜的面积，即可算出油酸分子的大小．
②注意事项：油酸酒精溶液配制后，不要长时间放置，以免改变浓度，产生误差；待测油酸面扩散后又收缩，要在稳定后再画轮廓；本实验只要求估算分子大小，实验结果的数量级符合要求（10-10m）即可.
【例】利用油膜法可以粗略测定油酸分子的直径，把纯的油酸配置成1/500的油酸酒精溶液，用注射器滴出油酸酒精液滴，已知1毫升油酸酒精溶液可以滴出150滴，取其中的一滴滴在平静的水面上，测出其面积为225平方厘米，试计算油酸分子的直径。解：
（2）1mol的任何物质含有的微粒数相同，其值为mol-1，这个值称为阿伏加德罗常数．
【例】从下列哪一组数据可以计算出阿伏加德罗常数（ D ） A.水的密度和水的摩尔质量 B.水的摩尔质量和水分子体积 C.水分子的体积和水分子质量 D.水分子的质量和水的摩尔质量
（3）对微观量的估算
①分子的两种模型：球形或立方体模型
②利用阿伏加德罗常数是联系微观量与宏观量的桥梁作用进行估算．
设一个分子体积v和分子质量m（微观量）；1mol固体或液体的体积Vmol（摩尔体积）和质量Mmol（摩尔质量）（宏观量）、物质的体积V和物质的质量M．则有
a．分子质量：mol/NA
b．分子体积：mol/NA（对于气体，v应为每个气体分子所占据的空间大小）
c．分子大小：
球体模型： （固体、液体一般用此模型）
立方体模型： （气体一般用此模型，d应理解为相邻分子间的平均距离）
d．分子的数量：
【例】氯化钠的单位晶胞为立方体，黑点为钠离子位置，圆圈为氯离子位置，食盐的整体就是由这些单位晶胞组成的。食盐的摩尔质量为58.5g/mol，密度为，试确定氯离子之间的最短间距。解：由图可知，相邻氯离子的间距等于立方体表面对角线的长度，先求食盐的摩尔体积，已知1mol食盐中含有2摩尔的离子（氯离子和钠离子各一摩尔），则每个离子平均占有的空间体积是，每个离子平均占有一个立方体，故立方体边长为最邻近的两个氯离子的间距等于
3．分子永不停息地做无规则热运动的实验事实：扩散现象和布朗运动．
（1）扩散现象：不同物质能够彼此进入对方的现象．温度越高，扩散越快．扩散现象不仅说明物质分子在不停地运动着，同时还说明分子与分子之间有空隙．温度越高，扩散越快．
（2）布朗运动：悬浮在液体中微粒的无规则运动，微粒越小，布朗运动越明显；温度越高，布朗运动越激烈．
注意——各个方向液体分子对微粒冲力的不平衡性和无规则性引起布朗运动，布朗运动不是分子的运动，它间接地反映了液体分子的运动是永不停息的、无规则的．
（3）热运动：分子的无规则运动与温度有关，简称热运动，温度越高，这种运动越激烈．
【例】关于布朗运动，下列说法中正确的是( BD )A．悬浮在液体或气体中的小颗粒的无规则运动就是分子的无规则运动B．布朗运动反映了液体或气体分子的无规则运动C．温度越低时，布朗运动就越明显D．悬浮在液体或气体中的颗粒越小，布朗运动越明显E．布朗运动是悬浮在液体中的花粉分子的运动，反映了液体分子对固体颗粒撞击的不平衡性
4．分子间的相互作用力：分子间同时存在着相互作用的引力和斥力，实际表现出来的分子力是引力和斥力的合力．分子间的斥力f斥和引力f引都随分子间距离r的增大而减小，但f斥比f引减小得更快．
分子力随分子间距离变化的关系
【例】下列说法正确的是（A ）A.引力和斥力是同时存在的B.引力总是大于斥力，其合力总表现为引力C.分子间的距离减小，引力减小，斥力增大D.分子间的距离越小，引力越大，斥力越小E.两分子间的距离减小，则分子力一定始终增大
5．温度：宏观上温度表示物体的冷热程度，微观上温度是物体大量分子热运动平均动能的标志．热力学温度和摄氏温度的数量关系：
6．内能：
（1）分子平均动能：物体内所有分子动能的平均值叫分子平均动能．温度是分子平均动能的标志，温度越高，分子平均动能越大，温度相同的任何物体则其平均动能相同.
注意：物体中分子热运动的速率大小不一，所以各个分子的动能有大有小，而且在不断改变．在热现象的研究中，我们关心的是组成系统的大量分子整体表现出来的热学性质，即分子的平均动能．
（2）分子势能：由相互作用的分子间相对位置所决定的能叫分子势能．
分子势能大小的决定因素：
a．微观上：决定于分子间的间距和分子排列情况．分子势能变化与分子间距离变化有关（分子势能随分子间间距变化的图象如图），可用分子力做功来量度．
当r＞r0时，分子力为引力，当r增大时，分子力做负功，分子势能增加；
当r＜r0时，分子力为斥力，当r减小时，分子力做负功，分子势能增加；
当r＝r0时，分子势能最小．
【例】当两个分子从相距很远处逐渐靠拢直到不能再靠拢的全过程中，分子力作功和分子势能的变化情况是（C）A.分子力一直做正功，分子势能一直减小 B.分子力一直做负功，分子势能一直增加C.先是分子力做正功，分子势能减小，后是分子力做负功，分子势能增加D.先是分子力做负功，分子势能增加，后是分子力做正功，分子势能减小E.当分子到达平衡位置时其速度最大，加速度与分子势能均最小，都为零
b．宏观上：分子势能的大小与物体的体积有关．
（3）物体的内能：物体中所有分子热运动动能与分子势能的总和，物体的内能由物质的量、物体的温度、物体的体积等因素决定．
注意：内能和机械能是两种不同形式的能．内能是由大量分子的热运动和分子间的相对位置决定的能量，单独分析几个分子的内能没有意义；机械能是物体作机械运动和物体形变决定的能量，物体可同时具有内能和机械能.两种能量在一定条件下可以相互转化．物体机械能可以为零，但物体的内能永远不会为零．
【例】下列说法中正确的是 （ CFH ） A.物体甲自发传递热量给物体乙，说明甲物体的内能一定比乙物体的内能大B.温度相等的两个物体接触，它们各自的内能不变且内能也相等C.冰熔化成水，水汽化成水蒸气，若物态变化时温度不变，则内能也增加D.物体速度增大，则分子热运动的平均动能增大，内能也增大E.物体的温度越高，所有的分子动能都增大F.摩擦生热是机械能向内能的转化G.温度高的物体含有的热量多, 内能多的物体含有的热量多H.热量、功和内能的单位相同, 热量和功都是过程量，而内能是一个状态量 【例】下列叙述正确的是（ BC ）A.物体的内能与物体的温度有关，与物体的体积无关B.物体的温度越高，物体中分子无规则运动越剧烈C.物体体积改变，内能可能不变D.物体在压缩时，分子间存在着斥力，不存在引力
7．气体实验定律
（1）玻意耳定律：或，玻意耳定律的微观解释——一定质量的气体，温度保持不变时，分子的平均动能是一定的．在这种情况下，体积减小时，分子的密集程度增大，气体的压强就增大．玻意耳定律的适用条件——只能在气体压强不太大，温度不太低的条件下适用．
（2）查理定律： 或 ，查理定律的微观解释——一定质量的气体，体积保持不变时，分子的密集程度保持不变．在这种情况下，温度升高时，分子的平均动能增大，气体的压强就增大．查理定律适用条件——气体温度不太低，压强不太大的条件下适用．
（3）盖·吕萨克定律： 或 ，盖·吕萨克定律的微观解释——一定质量的气体，温度升高时，分子的平均动能增大．只有气体的体积同时增大，使分子的密集程度减小，才能保持压强不变．盖·吕萨克定律的适应条件——气体的压强不太大，温度不太低的条件下适用．
注意点：（1）“假设法”在液柱移动、液面升降问题中的运用（2）注意两个推论式在“假设法”中的运用：P/T=△P/△T V/T=△V/△T （两式分别为查理定律与盖·吕萨克定律的推论式）
【例】如图所示，水银柱将玻璃管内的气体分隔成两部分，开始时管内水银面A与水银槽中的水银面等高．现将玻璃管稍向上提，则（温度不变）（ AD ）A.B水银柱相对于玻璃管将向下移B.B水银柱相对于玻璃管将向上移C.A水银柱相对于管外水银面将向下移动D.A水银柱相对于管外水银面将向上移动 【例】如图所示，一定质量的理想气体经历的一系列过程，ab、bc、cd和da，这四段过程在p-T图上都是直线段，其中ab的延长线通过坐标原点O，bc垂直于ab，而cd平行于ab．由图可以判断（ BCD ）A.ab过程中气体体积不断减小B.bc过程中气体体积不断减小C.cd过程中气体体积不断增大D.da过程中气体体积不断增大
8．理想气体：从宏观上看，理想气体就是严格遵循三个气体实验定律的气体，实验表明在常温常压下实际气体可以看作是理想气体；从微观角度看，理想气体分子自身的线度与分子间距离相比较可以忽略不计；除碰撞瞬间之外，分子间的作用力可以忽略不计；分子之间、分子与器壁之间的碰撞是弹性碰撞. 理想气体是一种理想化模型，气体分子间不存在相互作用力，故一定质量的理想气体的内能只与温度有关，与体积无关．
理想气体的状态方程： 或
【例】如图所示，绝热隔板K把绝热的气缸分隔成体积相等的两部分，K与气缸壁的接触是光滑的。两部分中分别盛有相同质量、相同温度的同种气体a和b ．气体分子之间相互作用势能可忽略。现通过电热丝对气体a 加热一段时间后，a 、b 各自达到新的平衡时（ BCD ）A.a 的体积增大了，压强变小了B.b的温度升高了C.加热后a 的分子热运动比b 的分子热运动更激烈D.a 增加的内能大于b 增加的内能
9．气体热现象的微观意义
（1）气体分子运动的特点：对大量分子的整体来说，分子运动都表现出①任一时刻气体分子沿各个方向运动的机会均等；②大量气体分子的速率分布呈现中间多（具有中间速率的分子数多）两头少（速率大或小的分子数目少）的规律．
（2）气体压强的微观解释：
①从分子动理论的观点来看，气体的压强是大量分子频繁地碰撞容器壁而产生的
②影响气体压强的两个因素：一是气体分子的平均动能，对应的宏观物理量是气体的温度；二是分子的密集程度即单位体积内的分子数，对应的宏观物理量是气体的体积．
（3）气体压强的确定：在开口容器中，不论温度如何变化，气体的压强总是等于该处的外界压强．如果气体被液体或活塞封闭，计算密闭气体压强一般选择封闭或隔离气体的液体或活塞为研究对象，由平衡条件或牛顿运动定律求得．注意受力分析时，必须考虑液面或活塞上的大气压强产生的压力．
【例】气体分子运动具有下列特点（ ABC ）A.气体分子与容器器壁的碰撞频繁B.气体分子向各个方向运动的可能性是相同的C.气体分子的运动速率具有“中间多，两头少”特点D.同种气体中所有的分子运动速率基本相等 【例】容积不变的容器内封闭着一定质量的理想气体，当温度升高时（ BCD ）A.每个气体分子的速率都增大B.单位时间内气体分子撞击器壁的次数增多C.气体分子对器壁的撞击在单位面积上每秒钟内的个数增多D.气体分子在单位时间内，作用于单位面积器壁的总冲量增大
【例】如图所示，竖直放置的弯曲管A端开口，B端封闭，密度为ρ的液体将两段空气封闭在管内，管内液面高度差分别为h1、h2和h3，则B端气体的压强为（已知大气压强为p0）（ B ）A．p0－ρg（h1＋h2－h3）B．p0－ρg（h1＋h3）C．p0－ρg（h1＋h3－ h2）D．p0－ρg（h1＋h2）
10．晶体和非晶体：晶体在外观上有规则的几何形状，有确定的熔点，一些物理性质表现为各向异性；非晶体在外观上没有规则的几何形状，没有确定的熔点，一些物理性质表现为各向同性．同种物质也可能以晶体和非晶体两种不同的形态出现，也就是说，物质是晶体还是非晶体，并不是绝对的。例如，天然水晶是晶体，而熔化以后再凝结的水晶（即石英玻璃）就是非晶体．几乎所有的材料都能成为非晶体，有些非晶体在一定条件下也可以转化为晶体.判断晶体与非晶体的可靠依据：是否有确定的熔点.
11．单晶体和多晶体：如果一个物体就是一个完整的晶体，例如雪花、食盐小颗粒等．这样的晶体就叫做单晶体．单晶体是科学技术上的重要原材料，例如，制造各种晶体管就要用纯度很高的单晶硅或单晶锗；如果整个物体是由许多杂乱无章地排列着的小晶体组成的，这样的物体就叫做多晶体．由许多食盐单晶体粘在一起而成大块的食盐，就是多晶体．我们平常见到的各种金属材料，也是多晶体．多晶体没有规则的几何形状，也不显示各向异性，但是同单晶体一样，仍有确定的熔点．
【例】在下列物质中， ②⑤⑥⑧⑨ 是晶体； ①③④⑦⑩ 是非晶体；其中 ②⑤⑧ 属于单晶体，而 ⑥⑨ 属于多晶体。塑料；②明矾；③松香；④玻璃；⑤CuSO4·10H2O；⑥冰糖；⑦糖果；⑧单晶硅；⑨铝块；⑩橡胶。【例】组成物质的微粒的空间点阵，可用来解释：（AEF）A．晶体有规则的几何形状，非晶体没有；B．晶体能溶于水，而非晶体不能；C．晶体的导电性较非晶体强；D．晶体的机械强度不如非晶体；E．单晶体的各向异性；F．非晶体的各种物理性质在各方向上都相同。
12．表面张力：当表面层里的分子比液体内部稀疏时，分子间距要比液体内部大，表面层里的分子间表现为引力，使液体表面各部分之间相互吸引产生表面张力，表面张力使液面具有收缩的趋势。例如：露珠等.
【例】在以下事例中，能用液体表面张力来解释的是：（ ACD ）A.草叶上的露珠呈圆球形；B.油滴在水面上会形成一层油膜；C.用湿布不易擦去玻璃窗上的灰尘；D.油瓶外总是附有一层薄薄的油。 【例】液体表面张力产生的原因是：（ BD ）A.表面张力产生在液体表面层，它的方向跟液面垂直；B.表面张力产生在液体表面层，它的方向跟液面平行；C.表面张力产生在液体附着层，它的方向跟液面垂直；D.作用在任何一部分液面上的表面张力，总是跟这部分液面的分界线垂直。
【例】下列叙述中哪点是正确的( BC )A液体表面张力随温度升高而增大 C液体表面层的分子比液体内部的分子有更大的势能B液体尽可能在收缩它的表面积 D液体表面层的分子分布要比液体内部分子分布来得紧密些
13．浸润和不浸润、毛细现象：一种液体会润湿某种固体并附着在固体的表面上，这种现象叫做浸润；一种液体不会润湿某种固体，也就不会附着在这种固体的表面，这种现象叫做不浸润。浸润液体在细管中上升的现象，以及不浸润液体在细管中下降的现象，称为毛细现象。
【例】若液体对某种固体是浸润的，当液体装在由这种固体物质做成的细管时，则（ ACD ）A.附着层分子密度大于液体内分子的密度；B.附着层分子的作用力表现为引力；C.管中的液面一定是凹弯月面的；D.液面跟固体接触的面积有扩大的趋势。 【例】液体和固体接触时，附着层表面具有缩小的趋势是因为( BD )A.附着层里液体分子比液体内部分子稀疏；B.附着层里液体分子相互作用表现为引力；C.附着层里液体分子相互作用表现为斥力；D.固体分子对附着层里液体分子的引力比液体分子之间的引力强
14．液晶：微观结构——分子既保持排列有序性，保持各向异性，又可以自由移动，位置无序，因此也保持了流动性；性质——①流动性②各向异性③分子排列特点：从某个方向上看液晶分子排列整齐，从另一个方向看液晶分子的排列是杂乱无章的④液晶的物理性质很容易在外界的影响（电场、压力、光照、温度）下发生改变.
【例】下列叙述中正确的是（ BCDF ）A.棒状分子、碟状分子和平板状分子的物质呈液晶态B.利用液晶在温度变化时由透明变浑浊可制作电子表、电子计算器的显示元件C.有一种液晶，随温度的逐渐升高，其颜色按顺序改变，利用这种性质，可用来探测温度D.利用液晶可检查肿瘤，还可以检查电路中的短路点E.液晶分子的空间排列是稳定的，具有各向异性F.液晶的光学性质随温度、所加电场、所加压力的变化而变化G.液晶是一种晶体，具有流动性
15．当密闭容器内蒸发停止时，与液体保持动态平衡的蒸气称为饱和汽，相应的压强称为饱和汽压，饱和汽压具有的重要性质：⑴在同一温度下，不同液体的饱和汽压一般不同，挥发性大的液体其饱和汽压大。⑵温度一定时，同种液体的饱和汽压与饱和汽的体积无关，也与液体上方有无其他气体无关。例如，100℃时饱和水汽压是76cmHg。⑶同一种液体的饱和汽压随着温度的升高而迅速增大。如0℃时，水的饱和汽压仅为4.6mmHg。
16．液体汽化时，未达到动态平衡的汽叫做未饱和汽。未饱和汽同一般气体一样近似遵循理想气体状态方程。但应当注意，在一个密闭容器内只要有液体存在，最终此种液体的蒸气必然处于饱和状态，但若无液体存在，则容器内的蒸气就不一定能达到饱和。
【例】关于饱和汽，正确的说法是（ ACD ）A.在稳定情况下，密闭容器中如有某种液体存在，其中该液体的蒸汽一定是饱和的B.密闭容器中有未饱和的水蒸气，向容器内注入足够量的空气，加大气压可使水汽饱和C.随着液体的不断蒸发，当液化和汽化速率相等时液体和蒸汽达到的一种平衡状态叫动态平衡D.对于某种液体来说，在温度升高时，由于单位时间内从液面汽化的分子数增多，所以其蒸汽饱和所需要的压强增大 【例】想把封闭在汽缸中的未饱和汽变成饱和汽，下列方法中一定可以实现的是（ B ）A.在温度不变时，增加它的体积，减小压强B.在温度不变时，减小它的体积，增大压强C.升高未饱和汽的温度，同时增大其体积，保持压强不变D.以上方法均不可能
【例】关于饱和汽及饱和汽压的正确结论是 ( B )A.密闭容器中某种蒸汽开始时若是饱和的，保持温度不变，增大容器的体积，蒸汽的压强一定会减小B.对于同一种液体，饱和汽压随温度升高而增大C.温度不变时，饱和汽压随饱和汽体积的增大而增大D.相同温度下，各种液体的饱和汽压都相同
17．空气的绝对湿度和相对湿度由于地面水分的蒸发，空气中总有水蒸气，而空气中所含水汽的多少就决定了空气的潮湿程度。⑴绝对湿度：我们用空气里所含水汽的压强(水蒸汽的压强)来表示空气的湿度，称为绝对湿度。⑵相对湿度：在某一温度下，水蒸汽的压强与同温度下饱和汽压的比，称为空气的相对湿度。即相对湿度。我们通常说的干燥程度就是指相对湿度。
【例】印刷厂里为使纸张好用，主要应控制厂房内的（ B ）A.绝对湿度 B.相对湿度 C.温度 D.大气压强
18．改变系统内能的两种方式：做功和热传递。做功和热传递都能改变系统的内能，这两种方式是等效的，都能引起系统内能的改变，但是它们还是有重要区别的。做功是系统内能与其它形式的能之间发生转化，而热传递只是不同物体（或物体不同部分）之间内能的转移。
19．热力学第一定律：一个热力学系统的内能增量等于外界向它传递的热量与外界对它所做的功的和。其数学表达式为：ΔU=W+Q.热力学第一定律说明了做功和热传递是系统内能改变的量度，没有做功和热传递就不可能实现能量的转化或转移，同时也进一步揭示了能量守恒定律。
【例】在温度均匀的液体中，一个小气泡由液体的底层缓慢地升到液面，上升过程中体积不断增大，则气泡在浮起过程中 （ B ）A．放出热量 B．吸收热量 C．即不放热也不吸热 D．无法判断分析：气体分子之间的距离很大，相互用力非常小，对气体来说，气态状态变化时，分子势能几乎不变。所以，一定质量的气体的内能变化，就由分子热运动的动能总和的变化，即由温度变化所决定。在温度均匀的液体中，一个小气泡由液体的底层缓慢地升至液面的过程中，小气泡温度不变，其内能增量△E=0上升过程气泡体积不断增大，气体要对外做功，W<0，根据热力学第一定律W+Q=△E，Q>0。所以气泡在浮起过程中，吸收热量。选项B正确。
20．能量守恒定律：能量既不会凭空产生，也不会凭空消失，它只能从一种形式转化为另一种形式，或者从一个物体转移到别的物体，在转化或转移的过程中其总量不变。这就是能量守恒定律.热力学第一定律、机械能守恒定律都是能量守恒定律的具体体现。
第一类永动机不可能制成， 因为它违背了能量守恒定律。
21．热力学第二定律的两种表述
（1）克劳修斯表述：热量不能自发地从低温物体传递到高温物体。
（2）开尔文表述：不可能从单一热库吸收热量，使之完全变成功，而不产生其他影响。
第二类永动机不可能制成， 虽然它没有违背了能量守恒定律，但其违背了热力学第二定律。
第二类永动机不可能制成，表示尽管机械能可以全部转化为内能，但内能却不能全部转化成机械能而不引起其他变化；机械能和内能的转化过程具有方向性。自然界中任何宏观过程均具有方向性。
【例】根据热力学第二定律，下列判断正确的是（BCD）A.电流的能不可能全部变为内能B.在火力发电机中，燃气的内能不可能全部变为电能C.热机中，燃气内能不可能全部变为机械能D.在热传导中，热量不可能自发地从低温物体传递给高温度物体． 【例】如图气缸内盛有定量的理想气体，气缸壁是导热的，缸外环境保持恒温，活塞与气缸壁的接触是光滑的，但不漏气。现将活塞杆与外界连接使之缓慢地向右移动，这样气体将等温膨胀并通过杆对外做功。若已知理想气体的内能只与温度有关，则下列说法中正确的是（ C ）A.气体是从单一热源吸热，全部用来对外做功，因此此过程违反热力学第二定律B.气体是从单一热源吸热，但并未全部用来对外做功，因此此过程不违反热力学第二定律C.气体是从单一热源吸热，全部用来对外做功，但此过程不违反热力学第二定律D.以上三种说法都不对
【例】关于永动机和热力学定律的讨论，下列叙述正确的是A.第二类永动机违反能量守恒定律B.如果物体从外界吸收了热量，则物体的内能一定增加C.外界对物体做功，则物体的内能一定增加D.做功和热传递都可以改变物体的内能，但从能量转化或转移的观点来看这两种改变方式是有区别的
22．热力学第二定律的微观意义和熵增加原理
（1）热力学第二定律的微观意义：一切自然过程总是沿着分子热运动的无序性增大的方向进行。
（2）熵：熵和系统内能一样都是一个状态函数，仅由系统的状态决定。从分子运动论的观点来看，熵是分子热运动无序(混乱)程度的定量量度。
（3）熵增加原理：在绝热过程或孤立系统中，熵是增加的，叫做熵增加原理。对于其它情况，系统的熵可能增加，也可能减小。从微观的角度看，热力学第二定律是一个统计规律：一个孤立系统总是从熵小的状态向熵大的状态发展，而熵值较大代表着较为无序，所以自发的宏观过程总是向无序程度更大的方向发展。
【例】下面关于熵的说法错误的是（ B ）A.熵是物体内分子运动无序程度的量度B.在孤立系统中，一个自发的过程总是向熵减少的方向进行C.热力学第二定律的微观实质是熵是增加的，因此热力学第二定律又叫熵增加原理D.熵值越大，代表系统分子运动越无序 【例】下列说法不正确的是（ C ）A.熵和系统内能一样都是一个状态函数，仅由系统的状态决定B.从分子运动论的观点来看，熵是分子热运动无序(混乱)程度的定量量度C.在绝热过程或孤立系统中，熵可能增加，也可能减少D.自发的宏观过程总是向无序度更大的方向发展
23．能量耗散：系统的内能流散到周围环境中，没有办法把这些内能收集起来加以利用，这种现象叫做能量耗散。
【例】热现象过程中不可避免地出现能量耗散的现象。所谓能量耗散是指在能量转化的过程中无法把流散的能量重新收集、重新加以利用。下列关于能量耗散的说法中正确的是（ CD ）A.能量耗散说明能量不守恒B.能量耗散不符合热力学第二定律C.能量耗散过程中能量仍守恒D.能量耗散是从能量转化的角度反映出自然界中的宏观过程具有的方向性
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