参考答案
1．A
【解析】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y），由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb），故选A。
2．A
【解析】性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，A正确；位于同源染色体上的相同位置的基因控制相同性状或相对性状，B错误；非等位基因位于非同源染色体上或者同源染色体的非对应位置，C错误；位于性染色体上的基因，也遵循孟德尔定律，D错误。
D
【解析】图中a表示DNA、b表示mRNA、c表示核糖体．
A、图中a、b、c分别为DNA、mRNA、核糖体，过程①和②分别表示转录和翻译，A错误；
B、过程①表示转录，需要RNA聚合酶的催化，该酶与DNA分子中的启动子结合，B错误；
C、由图可知，翻译过程中，核糖体沿着mRNA由右向左移动，C错误；
D、该图体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状，D正确．
4．A
【解析】如果卵细胞为Z，则另外三个极体为Z、W、W，如果卵细胞为W，则另外三个极体为Z、Z、W，WW不能存活，则ZZ：ZW=1:4，A正确
5．B
【解析】亲本红眼果蝇的基因型为XBX-、XBY，子代出现了一只白眼果蝇，说明母本的基因型为XBXb，子代白眼果蝇的基因型为XbXbY，A正确，C正确；该白眼果蝇能够形成4种精子，基因型及比例为Xb：Y：XbXb：XbY＝2：1：1：2，B错误；该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中，D正确。
6．B
【解析】致病基因位于X染色体上时，伴X显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性，A项正确；综上所述，抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性患者可能是显性纯合子，也可能是杂合子，若女性患者为杂合子，则她的儿子有1/2正常的可能性，B项错误；女性细胞内的2条X染色体都可能携带该致病基因，而男性细胞内只有1条X染色体吗，所以女性携带该致病基因的概率要高于男性，C项正确；男性的XD基因来自母亲，所以，男患者的母亲一定是患者，D项正确。
7．C
【解析】不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，A错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条．也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。
8．B
【解析】A项中，后代雄性果蝇既有红眼又有白眼，雌性果蝇全为红眼，因此无法通过眼色判断出性别；B项中，后代白眼果蝇全为雄性，红眼果蝇全为雌性且为杂合子；C项中，杂交后代中雌雄果蝇各有一半是红眼，一半是白眼；D项中，后代雌雄果蝇全部都为白眼。所以选B。
9．C
【解析】F1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果，不是基因突变，不能体现出基因突变的低频性，A错误，C正确；用X射线处理的是成年灰体雄蝇，而不是果蝇的胚胎，B错误；F1灰体雄蝇的Y染色体上多了一段带有E基因的片段，将其与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体，D错误。
10．A
【解析】根据题意，纯种黄色皮毛鼠不能生存，而灰色皮毛鼠能纯种传代，且有：黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠，灰鼠 ×灰鼠→灰鼠，没有性别差异，可知决定老鼠黄色皮毛的基因为常染色体上的显性基因，即纯种黄色皮毛鼠（AA）不能生存，而灰色皮毛鼠（aa）能纯种传代，且有：黄鼠（Aa）×黄鼠（Aa）→2黄鼠（Aa）∶1灰鼠（aa），灰鼠（aa） ×灰鼠（aa）→灰鼠（aa），所以A正确，BCD错误。
11．D
【解析】根据题意分析已知果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状，符合基因的分离定律．亲本的基因组合应为XAXA×XaY，F1红眼果蝇的基因型为：XAXa×XAY，F2的中雌果蝇为1/2XAXA、1/2XAXa，雄果蝇为1/2XAY、1/2XaY，F2雌果蝇为可以产生的雌配子的种类及比例为3/4XA：1/4Xa，亲本中雄果蝇产生的雄配子的种类及比例为1/4XA：1/4Xa：1/2Y，雌雄配子随机结合形成的F2中XdXd、XdY为白眼，概率分别为1/4×1/4=1/16，1/4×1/2=1/8，所以白眼占3/16，其余均为红眼，即F2中红眼：白眼=13：3，故D正确。
12．D
【解析】该突变基因为X染色体上的显性基因，A错误；突变基因为X染色体显性基因，B错误；该突变基因使得雄性个体致死，C错误；该突变基因使得雄性个体致死，使后代野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，D正确。
13．C
【解析】试题分析：如果突变基因位于Y染色体上，则亲本 XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状；故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。
14．D
【解析】假设A、a控制甲病，B、b控制乙病，由于II-3不携带乙病致病基因而III-2患有乙病，说明致病基因不在常染色体上，也不再Y染色体上，应该在X染色体上，A错误；判断甲病为隐性致病基因所致，若致病基因位于X染色体上，则II-3应该患有甲病，故甲病致病基因位于常染色体上。II-2基因型为1/3AAXBXb，2/3AaXBXb均为杂合子，B错误；III-3的X染色体来自于II-2，C错误；由于I-4基因型为aa，则II-3基因型为AaXBY，则III-1 1/2XBXb ，1/2XBXB，2/5AA，3/5Aa，III-1携带致病基因（AAXBXb AaXBXB AaXBXb）的概率=1/2x2/5+1/2x3/5+1/2x3/5=4/5，D正确。
15．C
【解析】根据表格数据分析，果蝇杂交后代中，灰身与黑身之比在雌雄个体之间的比例相同，都是3：1，因此控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，亲本都是Bb；果蝇杂交后代中，分叉毛只存在于雄性个体中，因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，相关基因型为XAXa×XAY，则亲本果蝇的基因型为BbXAXa×BbXAY，所以，子代灰身直毛雌蝇中，纯合子的比例为1/3×1/2=1/6，即纯合体和杂合体的比例是1：5，故选C。
16．B
【解析】该病也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；II—4与II—5均无病且后代中均有患者，说明II—4与II—5都是致病基因的携带者，不管致病基因位于X染色体上还是常染色体上，二者基因型都相同，B正确；若致病基因位于常染色体上，II—3aa和II—4Aa再生患病女孩的概率为1/2x1/2=1/4，C错误；III—8与正常男性结婚，建议生女孩，D错误。
17．C
【解析】Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，出生不患甲病的女儿Ⅲ7，故甲病属于常染色体显性遗传病，又甲、乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病．故伴想遗传病，又：Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，出生患乙病的儿子Ⅲ6，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ-1的基因型为aaXBXb，Ⅰ-2的基因型为AaXBY，Ⅱ-3的基因型为AaXbY，致病基因（Xb）来自Ⅰ-1个体，B错误；Ⅰ一1与Ⅱ一2个体的基因型相同，C正确；若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患甲病孩子的概率为5/6，生育一患甲病孩子的概率为1/2，故其子女中正常的概率只有1/12,D错误。
18．C
【解析】猫叫综合症由染色体结构改变引起的，原因是第5号染色体部分缺失，A正确；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，属于常染色体隐性遗传病，B正确；基因诊断检测出含有致病基因的小孩不一定患病，如携带隐性致病基因的携带者的表现型是正常的，C错误；禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施，可以有效的预防隐性遗传病的发生，D正确。?
19．D
20．B
【解析】
新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病，A正确；多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加，B错误；羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法，C正确；出生前，染色体异常遗传病发病率高，所以早孕期致畸的潜在危险较大，D正确。
21．A
【解析】苯丙酮尿症属于单基因遗传病，A项错误；通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，可在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展，B项正确；苯丙酮尿症患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，后者在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害，所以，造成苯丙酮尿症的基因是有害的，C项正确；苯丙酮酸在体内积累过多，就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损伤 ，D项正确。
22．B
【解析】从曲线图分析可知，随着母亲年龄的增长，21-三体综合征患儿的发病率越来越高。由此可见，降低该遗传病发病率的主要措施是已婚女性适龄生育，故选择B。
23．A
【解析】据图分析，图中6号女性有病，而其父母正常，说明该病是常染色体隐性遗传病，B正确；根据图示，9号是携带者，但是不知道10号的基因型，所以无法判断12是杂合子的概率，A错误；7号是携带者的概率是2/3，8号是携带者，所以7号与8号再生一个患病男孩的几率=2/3×1/4×1/2=1/12，C正确；11号可能是纯合子，有可能是杂合子，其中杂合子的可能性较大，D正确。
24．C
【解析】试题分析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；多指症是常染色体显性遗传病；猫叫综合症是由于5号染色体缺失引起的疾病，属于染色体异常遗传病，故C正确。
25．A
【解析】分析图解：由于题中提出“Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因”，即只要从母方遗传一个致病基因就患病，因此该病只能是显性遗传病；一般“显性看男病，男病女正非伴性”，但是该遗传系谱图无此特点，因此该遗传病有常染色体显性遗传和X染色体显性遗传两种方式，A错误；假如基因基因位于常染色体上，Ⅱ5与Ⅲ9的基因型都是Aa，假如位于X染色体上，Ⅱ5与Ⅲ9的基因型都是XAXa，B正确；Ⅱ4正常，是隐性纯合子，C正确；调查人类遗传病的发病率应在人群中随机调查，D正确。
26．A
【解析】男性X染色体上的致病基因如果发生交叉互换，可以传给儿子，A正确；女性X染色体上的致病基因会传给儿子，B错误；多基因遗传病的多个基因如果位于同一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，C错误；21三体综合征患者可能产生正常配子，D错误。
27．B
【解析】试题分析：由Ⅱ-5 XⅡ-6→Ⅲ-10可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，假设致病基因用a表示；A错误。Ⅱ-3 X Ⅱ-4→Ⅲ-7可知Ⅱ-3 与Ⅱ-4均为杂合子Aa。Ⅲ-8的基因型为1AA或2Aa,则Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3；B正确。Ⅲ10的致病基因的传递规律为：Ⅰ-2→Ⅱ-5→Ⅲ10；C错误。Ⅲ8和Ⅲ9婚配后代患病概率=2/3x2/3x1/4=1/9；D错误。
28．C
【解析】由题目可如下图是某种伴性遗传病，基因位置在X染色体上，该种遗传病可能是显性或隐性，A错；B. 如果该病是X染色体隐性遗传病，II—4是纯合子；如果该病是X染色体显性遗传病，II—4是杂合子，B错；C. III—6不携带致病基因，C正确；D.无论该病是X染色体隐性，还是隐性遗传病，III—8正常的概率都为1/2，D错。故选C。
29．B
【解析】试题分析：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ8和Ⅲ9，可推知此病为显性遗传病，A项错误；正常情况下，父亲将X染色体遗传给女儿，Ⅱ4与Ⅱ6都是男性患者，他们的女儿Ⅲ7与Ⅲ9都正常，说明该显性致病基因在常染色体上，B项正确；Ⅰ2的基因型为AA或Aa，Ⅱ5的基因型为Aa，C项错误；Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是aa和Aa，二者再生一个患病男孩的概率为1/2Aa×1/2XY＝1/4，D项错误。
30．D
【解析】A、根据分析，图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传，A正确； B、由于6号是O型，所以4、5分别是IBi、IAi；又因为1、3是O，所以2号是IBi；7为A型，4号为B型，所以7为是IAi，因此，图甲中Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅲ-7一定都是杂合子，B正确； C、Ⅱ-5与Ⅲ-10都是男性，且染色体组成正常，所以他们的染色体组型相同，C正确； D、Ⅲ-9携带致病基因的染色体只有一条，有可能是另一个基因的染色体缺失导致的，所以Ⅲ-9与Ⅲ-8染色体数目可能是相同的，D错误．
31．（10分 每空1分）
(1)黄翅 红眼
(2)X 第一组（或第二组）杂交组合,后代眼色与性别有关
(3)BBXAY BbXAY BBXAXA BbXAXa
(4)1/16
(5)黄翅红眼：灰翅红眼=15：1 （或黄翅红眼♀：黄翅红眼♂：灰翅红眼♀：灰翅红眼♂=15：15：1：1)
【解析】试题分析：由第③组杂交试验结果可知，双亲都是黄翅红眼，后代中出现了灰翅和白眼，说明黄翅和红眼都是显性性状，由于第③组后代中，在雌雄后代中，黄翅：灰翅=3:1，说明控制该性状的基因位于常染色体上，根据第①组试验结果，后代中雌性个体全部为红眼，而雄性个体中红眼：白眼=1:1，说明该性状与性别有关，说明控制该眼色的基因位于X染色体上。
（1）由以上分析可知，黄翅和红眼是显性性状。
（2）由以上分析可知，由于第①组杂交后代中，眼色的性状与性别有关，故控制眼色的基因可能位于X染色体上。
（3）亲本都为黄翅红眼，在第③组杂交后代中，黄翅：灰翅=3:1，说明亲本都为杂合子，基因型都为Bb，且后代雄性个体中红眼：白眼=1:1，故亲本的基因型为XAY与XAXa，故乙的基因型为BbXAY ，丁的基因型为BbXAXa。第②组杂交后代中，全是黄翅且没有出现白眼，故丙的基因型为BBXAXA。第①组杂交后代中，全是黄翅，且雄性中红眼：白眼=1:1，故甲的基因型为BBXAY。
(4) 第①组红眼果蝇基因型是XAXA、XAXa和XAY，第③组后代中白眼的基因型为XaY因此该随机交配后代中白眼概率=1/2×1/2=1/4。第①组杂交后代中黄翅基因型BB：Bb=1:1，第③组后代中灰翅基因型为bb，故随机交配后代出现灰翅的概率=1/2×1/2=1/4，故后代中出现灰翅白眼果蝇的概率是=1/4×1/4=1/16。
（5）第②组杂交后代的雌雄基因型分别为BBXAXA、BbXAXA和BBXAY、BbXAY，且比例都为1:1，故自由交配后代中，黄翅：灰翅=15:1，眼色性状全为红眼，故后代表现型及比例是黄翅红眼：灰翅红眼=15：1。
32．（10分 除特殊标注外，每空1分）
（1）染色体隐性 2/3 （2）3 3/10
（3）1/4 1/8 （4）5/16（2分） 13/27（2分）
33．（10分 每空2分）
（1）隐
（2）XBXb XBY
（3）3/4
（4）0
【解析】Ⅰ1和Ⅰ2无病，其子代Ⅱ2患病可知是隐性遗传病，Ⅰ2为杂合子即XBXb，Ⅱ3基因型为XBY，Ⅱ4基因型为XBXb，Ⅱ5 XBY，子代正常的概率为3/4，伴X染色体上遗传的特点是女病子必病，男正常其女儿一定正常。
1.某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中，色盲基因的传递途径是（ ）
A. 外祖母→母亲→男孩 B. 祖父→父亲→男孩
C. 祖母→父亲→男孩 D. 外祖父→母亲→男孩
2.下列关于染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
B. 位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
C. 非等位基因都位于非同源染色体上
D. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
3.如图为人体某种遗传病的产生机理示意图．据图分析，以下说法正确的是（ ）
A．图中a、b、c分别为DNA、mRNA、蛋白质，过程①和②分别表示转录和翻译
B．过程①需要RNA聚合酶的催化，该酶与RNA一端的特定序列相结合
C．由图可知，翻译过程中，核糖体沿着mRNA由左向右移动
D．该图体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状
4.火鸡的性别决定方式是ZW 型 。曾有人发现少数雌火鸡（♀ZW♂ZZ ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（ 的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是：（ ）
A. 雌：雄=4:1 B. 雌：雄=1:2
C. 雌：雄=3:1 D. 雌：雄=1:1
5.已知果蝇的红眼（B）和白眼（b）这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列说法不正确的是（ ）
A．该白眼果蝇的基因型为XbXbY
B．该白眼果蝇能够形成4种精子，比例为1：1：1:1
C．母本基因型为XBXb,父本的基因型为XBY
D．该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中
6.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 该病的致病基因位于X染色体上
B. 女性患者的儿子都患该病
C. 男性携带该致病基因的概率低于女性
D. 男患者的母亲一定患病
7.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
B. 性染色体上的基因都与性别决定有关
C. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D. 初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含有X染色体
8.果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是（ ）
A. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
9.果蝇灰体对黄体为显性，相关基因E、e位于X染色体上。用X射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交,数千只子代（F1）中出现了一只灰体雄蝇，检测发现，这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。下列判断正确的是（ ）
A. 实验结果说明基因突变具有低频性
B. 亲代灰体雄蝇的变异发生在胚胎期
C. F1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果
D. F1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是黄体
10.某动物学家饲养的一种老鼠，纯种黄色皮毛鼠不能生存，而灰色皮毛鼠能纯种传代，且有：黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠，灰鼠 ×灰鼠→灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为（ ）
A. 常染色体上的显性基因
B. X染色体上的隐性基因
C. Y染色体上的显性基因
D. 常染色体上的隐性基因
11.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，现将红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配获得F1，全部为红眼果蝇，然后将F1中雌雄果蝇交配得到F2，F2中雌蝇均为红果蝇，雄蝇中一半红眼一半白眼。现让F2中雌雄果蝇随机交配得到F3，在F3中红眼果蝇和白眼果蝇的比例为（ ）
A. 7：1 B. 3：1 C. 5：1 D. 13：3
12.一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也是2∶1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（ ）
A. 该突变基因为常染色体显性基因
B. 该突变基因为X染色体隐性基因
C. 该突变基因使得雌配子致死
D. 该突变基因使得雄性个体致死
13.某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制）。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察并记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是（ ）
A. 如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B. 如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C. 如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状
D. 如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状
14.下图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中II-3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。（ ）
下列叙述正确的是
A. 乙病是常染色体隐性遗传病 B. II-2为杂合子的概率为2/3
C. III-3的X染色体可能来自于1-2 D. III-1携带致病基因的概率是4/5
15.果蝇中，直毛对分叉毛为显性（显性基因用A表示，隐因性基因用a表示），灰身对黑身为显性（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）,两只亲代果蝇杂交得到以下果蝇子代类型及比例。推测子代灰身直毛雌蝇中，纯合体和杂合体的比例是（ ）
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
♂
3/8
3/8
1/8
1/8
♀
3/4
0
1/4
0
A. 1：3 B. 1：4 C. 1：5 D. 1：2
16.下图是某单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是
（ ）
A. 该病肯定是伴X染色体隐性遗传病
B. II—4与II—5基因型相同的概率为100%
C. II—3和II—4再生患病女孩的概率为50%
D. III—8与正常男性结婚，建议生男孩
17.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图）其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是（ ）
A. 甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传
B. Ⅱ一3的致病基因都来自于Ⅰ一2
C. Ⅰ一1与Ⅱ一2个体的基因型相同
D. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/6
18.下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 猫叫综合症是由染色体结构变化引起的
B. 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C. 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
D. 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
19.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
20.下列关于人类遗传病和优生的叙述，错误的是（ ）
A. 新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病
B. 多基因遗传病患者后代中的发病率很高
C. 羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法
D. 早孕期致畸的潜在危险较大
21.下列有关苯丙酮尿症的叙述，错误的是（ ）
A. 苯丙酮尿症属于多基因遗传病
B. 苯丙酮尿症患者生育后代需要进行遗传咨询
C. 造成苯丙酮尿症的基因是有害的
D. 苯丙酮酸在体内积累过多，就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损伤
22.母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如图所示。由图可知，要降低后代中先天愚型病的发病率，主要的优生措施是（ ）
A. 婚前检查 B. 适龄生育
C. 遗传咨询 D. 产前诊断
23.下图是某遗传病的家系图，下列相关分析错误的是（ ）
A. 12号带有致病基因的几率是1/2
B. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C. 7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
D. 11号的基因型有两种可能，杂合的可能性大于纯合的可能性
24.人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中属于染色体异常遗传病的是（ ）
A. 抗维生素D佝偻病 B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征 D. 多指症
25.下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B. Ⅱ5与Ⅲ9的基因型相同
C. Ⅱ4一定是纯合子
D. 调查该病的发病率应在人群中随机调查
26.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是（ ）
A. 男性X染色体上的致病基因可以传给儿子
B. 女性X染色体上的致病基因不会传给儿子
C. 多基因遗传病可根据自由组合定律推测其发病率
D. 21三体综合征患者不可能产生正常配子
27.分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
C. Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
28.下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是（ ）
A. 该病是隐性遗传病
B. II—4是纯合子
C. III—6不携带致病基因
D. III—8正常的概率为1/4
29.下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）
A. 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病
B. 根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上
C. Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa
D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为2/3。
30.图甲为某家庭的血型遗传系谱图，ABO血型又有非分泌型和分泌型之分，其中5号不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4号为B型。图乙为某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅲ-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ）
A. 图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传
B. 图甲中Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅲ-7—定都是杂合子
C. 图乙中Ⅱ-5与Ⅲ-10的染色体核型相同
D. 图乙中Ⅲ-9比Ⅱ--8的染色体数目少一条
31.（10分 每空1分）在果蝇中翅的颜色由黄翅和灰翅，眼色有红眼和白眼，分别位于两对同源染色体上，现有两只雄果蝇甲、乙和雌果蝇丙、丁，均表现为黄翅红眼，某小组做了如下杂交试验结果如下：
表现型个体数
黄翅红眼
黄翅白眼
灰翅红眼
灰翅白眼
杂交组合
♀
♂
♀
♂
♀
♂
♀
♂
①甲x丁
201
102
0
101
0
0
0
0
②乙x丙
202
199
0
0
0
0
0
0
③乙x丁
150
75
0
75
50
25
0
25
考点31（1）这两对相对性状中显性性状分别是_____________、_______________。
考点31（2）控制眼色的基因可能位于_____染色体上，判断理由是______。
考点31（3）若控制眼色的基因以A、a表示，控制翅颜色基因以B、b表示，则这四果蝇基因型分别是甲______ 乙___________ 丙____________ 丁______________。
考点31（4）若随机取第①组杂交后代中黄翅红眼果蝇与第③组杂交后代中灰翅白眼果蝇交配后代中出现灰翅白眼果蝇的概率是_______________。
考点31（5）若让第②杂交组合的后代自由交配，问其后代表现型及比例是_______________________。
32.（10分 除特殊标注外，每空1分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型为IAIB ，O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:
考点31 （1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt 的概率为_____________。
考点31 （2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_____________。
考点31 （3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_____________、_____________。
考点31 （4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为______。（2分）若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_____________。（2分）
33.（10分 每空2分）进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因（B、b）控制。患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族的系谱，请分析回答问题：
考点32 （1）肌营养不良的症状是______（显、隐）性性状。
考点32 （2）Ⅰ代2号的基因型为_________，Ⅱ代3号的基因型为___________。
考点32 （3）Ⅱ代4号和5号夫妇，再生育一个健康孩子的概率是____________。
考点32 （4）已知某人群中出现男性肌营养不良患者的概率为R，若男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性的发病率最可能是 _____________。
