快乐暑假之高一生物：专题3+基因在染色体上和伴性遗传

【2018年浙江卷】
下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性
B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方
C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离并分别进入不同配子
D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
1．下列叙述与事实不符的是（ ）
A．萨顿通过类比推理提出基因在染色体上
B．摩尔根通过假说—演绎的研究方法证明了基因在染色体上
C．沃森和克里克用构建模型的方法发现了DNA的双螺旋结构
D．通过检测人体23条染色体，可测定人类基因组的全部DNA序列
2．下列关于基因与染色体的关系的说法，不正确的是（ ）
A．染色体是基因的主要载体
B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
C．基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是一致的
D．在生物体的细胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的
3．下列关于果蝇的叙述正确的是（ ）
A．果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，可作为遗传学研究的经典实验材料
B．摩尔根运用类比推理的方法将果蝇的眼色基因与X染色体联系到了一起
C．果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对
D．性染色体异常XXY的果蝇，其体细胞中有3个染色体组
4．下图表示某种二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是（ ）
A．图中同源染色体上共存在4对等位基因
B．图中甲染色体上的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不一定相同
C．图中控制红花的基因表达时，转录过程需RNA聚合酶参与
D．在该生物体内，甲染色体上所有的基因控制的性状均能观察到
5．美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推论基因就在染色体上。下列不能显示基因和染色体的行为存在平行关系的是（ ）
A．在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性和独立性
B．在体细胞中基因和染色体都成对存在，而在配子中都只有成对中的一个
C．成对的基因和染色体一个来自父方，一个来自母方
D．在减数分裂过程中，所有的非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合
6．下列有关性别决定和伴性遗传的描述，正确的是（ ）
A．性别受性染色体控制而与基因无关
B．位于性染色体上的基因总是与性别决定有关
C．正交与反交结果不同可作为判断伴性遗传的依据之一
D．雄性的两条性染色体是异型的，雌性的两条性染色体是同型的
7．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，所得F1雌雄交配，下列叙述正确的是（ ）
A．F1的基因型为AAXBXb和AaXBY
B．F2中基因型有6种
C．F2中雄果蝇红眼基因来自父方
D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1
8．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，以下说法正确的是（ ）
A．儿子色盲基因来自父亲
B．女儿为色盲基因的携带者
C．女儿与表现型正常的男人结婚，所生女孩均正常
D．儿子与表现型正常的女人结婚，所生男孩均正常
9．调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病（ ）
A．属于伴X染色体显性遗传病
B．在普通人群中女性患者比男性患者多
C．男性患者可产生不含该致病基因的精细胞
D．男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病
10．假设一个处于哈迪—温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个红绿色盲。以下叙述正确的是（ ）
A．该人群中女性红绿色盲比例远低于男性，但具体比例无法由题干条件求得
B．该人群中女性红绿色盲比例约为男性的1/10
C．该人群中红绿色盲基因的频率约为0.3
D．如果该人群中红绿色盲男性只生女儿，则红绿色盲基因的频率会快速下降
11．某家族中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），且两对等位基因独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。
（2）请写出下列个体的基因型：
Ⅲ7为_____________，Ⅲ8为____________，Ⅲ9为____________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为_______________。
12．某哺乳动物为雌雄异体的动物，其性别决定方式为XY型，下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因。绵羊的有角和无角分别受一对等位基因（A、a）控制，雌雄都有有角个体。这对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上。若位于常染色体上表现为从性遗传，从性遗传是指常染色体上基因控制的性状，在表现上受个体性别的影响的现象，如绵羊为杂合体时，雄性表现为有角，雌性表现为无角。现有一只有角公羊与一只无角母羊交配所生的多胎小羊中，性成熟以后，凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角。试根据以上事实回答下列问题：
（1）羊的有角基因A是否位于Ⅱ片段？___，理由：_________________________________。
（2）根据以上事实，推测绵羊的有角性状的遗传有两种可能：一种是基因位于性染色体上________片段的遗传；另一种是从性遗传，则无角母羊的基因型是_______________。
（3）以下为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式的方案，请补充完善。
步骤：选择________公羊与多只无角母羊交配，观察子代性成熟后表现出来的性状。
结果预测和分析：
①________________________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________________________。



1．【答案】D
【解析】萨顿通过类比推理方法提出了基因位于染色体上的假说，即基因与染色体之间存在平行关系，A不符合题意；摩尔根通过假说—演绎的研究方法证明了基因在染色体上，B不符合题意；沃森和克里克研究DNA结构时，采用了构建物理模型的方法，构建了DNA双螺旋结构模型，C不符合题意；人类中女性的染色体组成为22对＋XX，男性的染色体组成为22对＋XY，由于X、Y染色体之间具有不相同的基因和碱基顺序，只有检测24条（22＋XY）染色体，才能获得人类基因组的全部DNA序列，D符合题意。
2．【答案】C
【解析】染色体是DNA的主要载体，而基因是有遗传效应的DNA片段，因此染色体也是基因的主要载体，A正确；因为染色体是基因的主要载体，所以基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，B正确；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，染色体的基本组成成分是蛋白质和DNA，因此基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是不一致的，C错误；在生物体的细胞中，一条染色体上有许多个基因，染色体数量和基因数量是不同的，D正确。
3．【答案】A
【解析】果蝇因为易饲养、繁殖快、相对性状明显且子代多，所以常作为遗传学研究的经典实验材料，A正确；摩尔根运用假说—演绎法将果蝇的眼色基因与X染色体联系到了一起，B错误；果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为4，但因为没有同源染色体，所以不能说是2对，C错误；性染色体异常（XXY）的果蝇，其体细胞中有2个染色体组，只是部分三体，D错误。
4．【答案】C
【解析】等位基因控制的是相对性状，图中标有3对相对性状，因此该同源染色体上共存在3对等位基因，A错误；图中甲染色体含有一个双链DNA分子，依据碱基互补配对原则，该双链DNA分子中C＝G、A＝T，因此甲染色体上的嘌呤碱基数（A＋G）与嘧啶碱基数（C＋T）相同，B错误；图中控制红花的基因表达时，转录过程需RNA聚合酶参与，C正确；在该生物体内，甲染色体上显性基因控制的性状才能观察到，D错误。
5．【答案】D
【解析】在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性和独立性，在体细胞中基因和染色体都成对存在，而在配子中都只有成对中的一个，成对的基因和染色体一个来自父方，一个来自母方，这些现象都表明基因和染色体的行为存在平行关系，A、B、C正确；在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因才能发生自由组合，D错误。
6．【答案】C
【解析】性别受性染色体上的基因控制，A错误；位于性染色体上的基因的遗传总是与性别相关联，但是位于性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如色盲基因，B错误；正交与反交结果不同可作为判断伴性遗传的依据之一，C正确；在XY型性别决定中，雄性的两条性染色体是异型的，雌性的两条性染色体是同型的，在ZW型性别决定中则相反，D错误。
7．【答案】D
【解析】根据题意可知亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，则F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，A错误；F1雌雄交配，F2雄果蝇的基因型有A_XBY、A_XbY、aaXBY和aaXbY共6种，F2雌果蝇的基因型有A_XBX—和aaXBX—共6种，所以F2中基因型有12种，B错误；F2中雄果蝇的红眼基因型为XBY，则其红眼基因XB来自F1中的母方XBXb，C错误；由亲本组合Aa×Aa可知，F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1，D正确。
8．【答案】C
【解析】根据题干信息分析，表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明这对夫妇的基因型为XBXb、XBY，儿子的色盲基因来自于母亲，A错误；女儿的基因型为XBXB或XBXb，她不一定是携带者，B错误；女儿与表现型正常的男人（XBY）结婚，后代中女儿都正常，C正确；儿子与表现型正常的女人结婚，正常女人可能是携带者，因此后代男孩可能是患者，D错误。
9．【答案】C
【解析】某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；该病在普通人群中男性患者比女性患者多，B错误；男性患者可产生含有Y染色体、不含该致病基因的精细胞，C正确；男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子、女儿均可能患病，D错误。
10．【答案】B
【解析】已知一个处于哈迪—温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个红绿色盲，即色盲基因频率为1/10，正常基因频率为9/10，可以算出男性和女性的色盲的概率，A、C错误；男性色盲为（1/10）×（1/2）＝1/20，女性色盲为（1/10）×（1/10）×（1/2）＝1/200，因此该人群中女性红绿色盲比例约为男性的1/10，B正确；红绿色盲男性只会将色盲基因传给女儿，与儿子无关，如果该人群中红绿色盲男性只生女儿，则红绿色盲基因的频率不会快速下降，D错误。
11．【答案】（1）伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传
（2）BBXaY或BbXaY bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY
（3）7/16
【解析】（1）由图可知Ⅱ5和Ⅱ6没有甲病，且Ⅱ6不携带致病基因，而其儿子Ⅲ9有甲病，说明该病是伴X隐性遗传病。而Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，而其女儿Ⅲ8有乙病，说明该病是常染色体隐性遗传病。（2）Ⅲ7有甲病，而其姐姐（或妹妹）有乙病，说明其父母是乙病的携带者，所以其基因型是BBXaY或BbXaY。Ⅲ8有乙病而无甲病，但其母亲是甲病的携带者，所以其基因型是bbXAXA或bbXAXa。Ⅲ9有甲病而无乙病，其母亲是乙病的携带者，所以其基因型是BBXaY或BbXaY。（3）Ⅲ8基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa，Ⅲ9基因型为1/2BBXaY或1/2BbXaY，他们婚配，子女中患甲病的概率是（1/2）×（1/2）＝1/4，不患甲病概率是3/4，患乙病的概率是（1/2）×（1/2）＝1/4，不患乙病的概率是3/4，所以子女患遗传病的概率为1－（3/4）×（3/4）＝7/16。
12．【答案】（1）否 若基因A位于Ⅱ片段上，则有角公羊与无角母羊交配生出小羊中，公羊都为无角
（2）Ⅰ Aa或aa
（3）无角 若子代性成熟的公羊全部表现为无角，则有角基因A位于性染色体Ⅰ片段上 若子代性成熟的公羊出现了有角的，则有角性状是从性遗传
【解析】（1）根据题意“现有一只有角公羊与一只无角母羊交配所生的多胎小羊中，性成熟以后，凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角”，可推断羊的有角基因A没有位于Ⅱ片段，如果基因A位于II片段，则有角公羊与无角母羊交配生出的小羊中，公羊都为无角。（2）若是伴性遗传，则有角基因A只能位于性染色体Ⅰ片段上；若为从性遗传，无角母羊基因型是Aa与aa。（3）公羊的无角一定是XaYa或aa，与多只无角母羊交配，若子代性成熟的公羊全部表现为无角，则有角基因A位于性染色体Ⅰ片段上；若子代性成熟的公羊出现了有角的，则有角性状是从性遗传。