2018-2019学年化学苏教版选修5同步模块综合测评（解析版）
文档属性
| 名称 | 2018-2019学年化学苏教版选修5同步模块综合测评（解析版） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 327.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2018-09-09 15:37:50 | ||
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文档简介
模块综合测评
(时间45分钟，满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．下列说法正确的是( )
A．按系统命名法，的名称是：2,3-二乙基丁烷
B．某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知A，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有4种
C．完全燃烧相同碳原子数且相同质量的烷烃、烯烃、炔烃，耗氧量最大的是烷烃
D．已知烃A的分子式为C5Hm，烃B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)，则烃A和烃B不可能互为同系物
【解析】 A项，该烃的名称应为3,4-二甲基己烷；B项，根据A的分子式及发生的反应判断，A属于酯类，C为羧酸，D为醇，C和E都不发生银镜反应，则C不是甲酸，E中不含醛基，而D可以被氧化，说明D中一定存在结构，若C为乙酸，则D只能是2-丁醇，若C是丙酸，则D只能是2-丙醇，若C是丁酸，则D为乙醇，不合题意，所以A的结构只有2种；C项，碳原子数相同且质量相同的烷烃、烯烃、炔烃，耗氧量的多少取决于烃中含H量的大小，含H量越高，耗氧量越大，三种烃中烷烃的含H量最大，所以耗氧量最大 ；D项，若A是C5H10，B是C10H20，则A、B可能都属于烯烃且是同系物。
【答案】 C
2．有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是( )
①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物 ③a和d都能发生加聚反应 ④只有b和c能发生取代反应
A．①② B．①④
C．②③ D．①②③
【解析】 根据碳的骨架可知四种烃分别是a：2-甲基丙烯，b：2,2-二甲基丙烷，c：2-甲基丙烷，d：环丁烷。相同碳原子数的烯烃和环烷烃是同分异构体，①正确；b和c是碳原子数不同的烷烃，是同系物，②正确；d不能发生加聚反应，③错误；环烷烃和烷烃性质相似，也易发生取代反应，a中甲基上的H原子也可以发生取代反应，④错误。
【答案】 A
3．下列说法正确的是( )
A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷
B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同
【解析】 A．1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1-氯丁烷难溶于水，A正确。B.利用核磁共振氢谱：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰，B错误。C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。
【答案】 A
4．下列各组物质中，属于同分异构体的是( )
C．H3C—CH2—CH2—COOH和
H3C—CH2—CH2—CH2—COOH
【解析】 A、C项两物质为同系物；D项二者分子式分别为C4H10O和C4H10，二者不属于同分异构体。
【答案】 B
5．甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药。
是制备甲氯芬那酸的中间产物，该中间产物是利用下面的反应制得：
，则该反应的反应类型为( )
A．酯化反应 B．加成反应
C．消去反应 D．取代反应
【解析】 由的变化，可知是取代反应。
【答案】 D
6．下列叙述正确的是( )
A． 属于取代反应
B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷
C．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
D．丙烯分子中可能有8个原子处于同一平面
【解析】 属于加成反应，故A错；苯和己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错；丙烯分子最多可能有7个原子共平面，故D错。
【答案】 C
7．区别与CH3CH2CH2OH的正确方法是( )
A．加入金属钠看是否产生气体
B．加银氨溶液加热看是否产生银镜
C．在铜存在下和氧气共热反应
D．在铜存在下和氧气反应后的产物中再加新制的Cu(OH)2共热
【解析】 两种醇都能与钠反应生成氢气，都不能发生银镜反应；异丙醇催化氧化后生成的丙酮不能与新制的Cu(OH)2反应，正丙醇催化氧化后生成的丙醛可以与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀，因此用D项的实验方案可以鉴别。
【答案】 D
8．下列有关叙述正确的是( )
A．乙酸与丙二酸互为同系物
B．按系统命名法，化合物
的名称为
2,6-二甲基-5-乙基庚烷
C．化合物是苯的同系物
D．用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷
【解析】 乙酸与丙二酸分子中含有的羧基数目不同，二者不是同系物，A项错误；化合物
的正确命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷，B项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C项错误；1-溴丙烷有三种等效氢，其1H核磁共振谱有三个峰，而2-溴丙烷有两种等效氢原子，其1H核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，D正确。
【答案】 D
9．下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
【解析】 A．乙酸与碳酸钠溶液反应有气体放出，乙酸乙酯中加入碳酸钠溶液分层，上层为油状液体，可以区别。B.戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。C.聚氯乙烯中不存在碳碳双键，苯分子中也不存在碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于双键和单键之间的特殊化学键。D.糖类中的单糖(如葡萄糖、果糖)不能发生水解反应。
【答案】 A
10．己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下所示，下列有关叙述中错误的是( )
A．己烯雌酚的分子式为C18H20O2
B．己烯雌酚分子中所有碳原子可能在同一平面内
C．1 mol己烯雌酚分子与溴水完全反应时，最多可消耗4 mol Br2
D．1 mol己烯雌酚分子与氢气在一定条件下完全反应时，最多可消耗7 mol H2
【解析】 由已知结构简式知A项正确；己烯雌酚中苯环、双键上的碳原子在同一平面内，而乙基中C—C单键可以旋转，因此所有碳原子可能在同一平面内，B项正确；己烯雌酚分子中含有酚羟基，与酚羟基相连碳原子的邻位碳上的氢可被取代；含有碳碳双键，双键上碳原子可以加成，故1 mol己烯雌酚分子最多消耗5 mol Br2，C项错误；1 mol苯环可与3 mol H2加成，因此1 mol己烯雌酚分子最多消耗7 mol H2，D项正确。
【答案】 C
11.(双选)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如右图所示。下列说法正确的是( )
A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B．每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子
C．1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应
D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应
【解析】 A．和苯环直接相连的羟基才是酚羟基，每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，A选项错误。B.一个碳原子连有4个不同的原子或原子团，这样的碳原子是手性碳原子，故和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子，B选项正确。C.溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应，且1 mol Br2取代1 mol H原子，苯环上有3个位置可以被取代，C选项错误。D.去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有—NH2，因此既能和盐酸反应，又能和氢氧化钠溶液反应，D选项正确。
【答案】 BD
12．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列叙述错误的是( )
A．X、Y和Z均能使溴水褪色
B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应
D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体
【解析】 A．X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。
【答案】 B
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(8分)某炔抑制剂(D)的合成路线如下。
(1)化合物A的1H核磁共振谱中有________种峰。
(2)化合物C中的含氧官能团有________、________。(填名称)
(3)鉴别化合物B和C最适宜的试剂是_______________________________。
(4)写出A→B的化学方程式_________________________________________
________________________________________________________________。
【解析】 (1)化合物A的结构左右对称，故有4种不同化学环境的氢原子，1H核磁共振谱上有4种峰。(2)化合物C中的含氧官能团有酯基和醚键。(3)化合物B中含有酚羟基，化合物C中没有，故可以用氯化铁溶液鉴别，如果显紫色，表明是化合物B，无现象的是化合物C。(4)A→B发生的是酯化反应，反应的化学方程式为＋CH3OH
【答案】 (1)4 (2)酯基 醚键 (3)FeCl3溶液
14．(15分) A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：
回答下列问题：
(1)A的名称是________，B含有的官能团是________。
(2)① 的反应类型是________，⑦的反应类型是________。
(3)C和D的结构简式分别为________、________。
(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为________。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体________(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3一丁二烯的合成路线________。
【解析】 (1)A的名称是乙炔，B含有的官能团是碳碳双键和酯基。
(2)反应①是加成反应，反应⑦是消去反应。
(3)C为，D为CH3CH2CH2CHO。
(4)异戊二烯中共面原子最多有十一个，请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。聚异戊二烯是1,4-加成反应，四碳链中间有一个双键，按照顺反异构的知识写出顺式结构即可。
(5)注意到异戊二烯有五个碳原子和两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种：图中箭头代表碳链中碳碳叁键的位置，按碳四价原理写好结构简式即可。
【答案】 ?1?乙炔 碳碳双键和酯基
?2?加成反应 消去反应,
15.?13分? “可乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如下所示。
?1?下列关于M的说法正确的是 ?填序号?。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1 mol M完全水解生成2 mol醇
?2?肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：
①烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是________。
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为______________________________________。
③步骤Ⅲ的反应类型是____________________________________________。
④肉桂酸的结构简式为____________________________________________。
⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。
【解析】 (1)M中含有苯环，为芳香族化合物，a项正确；M中没有酚羟基的存在，b项错误；M中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，c项正确；1个M分子中有三个酯基，1 mol M水解可以生成3 mol醇，d项错误。
(2)①从所给的有机物结构和B的分子式可知A应为甲苯。甲苯在光照下发生取代反应，副产物还有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的产率往往偏低。
②B(C7H6Cl2)为卤代烃，在碱性条件下发生水解，由已知信息：同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，会产生醛基，故反应为＋2NaOH＋2NaCl＋H2O。
③对比反应前后的有机物结构变化可知，反应为苯甲醛的醛基与乙醛的α-H发生了加成反应。
④从C→D的分子式看，C发生了消去反应；D→肉桂酸，为醛基的氧化反应，在酸性条件下产生羧基，故肉桂酸的结构简式为。
⑤因C的同分异构体苯环上有一个甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一个取代基，有三种结构：HCOOCH2－、－COOCH3、－OOCCH3，苯环上有两个取代基时，位置有邻、间、对三种，故共有9种异构体。
【答案】 (1)a、c (2)①甲苯 反应中有一氯代物和
16．秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题：
(1)下列关于糖类的说法正确的是________。(填标号)
a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式
b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为________。
(3)D中的官能团名称为________，D生成E的反应类型为________。
(4)F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为____________________________________。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有________种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________。
(6)参照上述合成路线，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线_________________________________________
________________________________________________________________。
【解析】 a选项，不是所有的糖都有甜味，如纤维素等多糖没有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式，如脱氧核糖的分子式为C5H10O4，所以说法错误；b选项，麦芽糖水解只生成葡萄糖，所以说法错误；c选项，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以发生银镜反应，即银镜反应不能判断溶液中是否还含有淀粉，因此只用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，所以说法正确；d选项，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，所以说法正确。
(2)B生成C的反应是酸和醇生成酯的反应，属于取代(或酯化)反应。
(3)通过观察D分子的结构简式，可判断D分子中含有酯基和碳碳双键；由D生成E的反应为消去反应。
(4)F为分子中含6个碳原子的二元酸，名称为己二酸，己二酸与1,4-丁二醇发生缩聚反应，其反应的化学方程式为
(5)W为二取代芳香化合物，因此苯环上有两个取代基，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，说明W分子结构中含有两个羧基，还有两个碳原子，先将两个羧基和苯环相连，如果碳原子分别插入苯环与羧基间，有一种情况，如果两个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；如果2个碳原子只插入其中一个苯环与羧基之间，有—CH2CH2—和—CH(CH3)—两种情况，两个取代基分别在苯环上邻、间、对位，有6种同分异构体；再将苯环上连接一个甲基，另一个取代基为一个碳原子和两个羧基，即—CH(COOH)2，有一种情况，两个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；因此共有12种同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
(6)由题给路线图可知，己二烯与乙烯可生成环状烯，环状烯可转化为对二甲苯，用高锰酸钾可将对二甲苯氧化为对苯二甲酸，所以其合成路线为：
【答案】 (1)cd (2)取代反应(酯化反应)
(3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸
(时间45分钟，满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．下列说法正确的是( )
A．按系统命名法，的名称是：2,3-二乙基丁烷
B．某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知A，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有4种
C．完全燃烧相同碳原子数且相同质量的烷烃、烯烃、炔烃，耗氧量最大的是烷烃
D．已知烃A的分子式为C5Hm，烃B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)，则烃A和烃B不可能互为同系物
【解析】 A项，该烃的名称应为3,4-二甲基己烷；B项，根据A的分子式及发生的反应判断，A属于酯类，C为羧酸，D为醇，C和E都不发生银镜反应，则C不是甲酸，E中不含醛基，而D可以被氧化，说明D中一定存在结构，若C为乙酸，则D只能是2-丁醇，若C是丙酸，则D只能是2-丙醇，若C是丁酸，则D为乙醇，不合题意，所以A的结构只有2种；C项，碳原子数相同且质量相同的烷烃、烯烃、炔烃，耗氧量的多少取决于烃中含H量的大小，含H量越高，耗氧量越大，三种烃中烷烃的含H量最大，所以耗氧量最大 ；D项，若A是C5H10，B是C10H20，则A、B可能都属于烯烃且是同系物。
【答案】 C
2．有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是( )
①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物 ③a和d都能发生加聚反应 ④只有b和c能发生取代反应
A．①② B．①④
C．②③ D．①②③
【解析】 根据碳的骨架可知四种烃分别是a：2-甲基丙烯，b：2,2-二甲基丙烷，c：2-甲基丙烷，d：环丁烷。相同碳原子数的烯烃和环烷烃是同分异构体，①正确；b和c是碳原子数不同的烷烃，是同系物，②正确；d不能发生加聚反应，③错误；环烷烃和烷烃性质相似，也易发生取代反应，a中甲基上的H原子也可以发生取代反应，④错误。
【答案】 A
3．下列说法正确的是( )
A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷
B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同
【解析】 A．1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1-氯丁烷难溶于水，A正确。B.利用核磁共振氢谱：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰，B错误。C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。
【答案】 A
4．下列各组物质中，属于同分异构体的是( )
C．H3C—CH2—CH2—COOH和
H3C—CH2—CH2—CH2—COOH
【解析】 A、C项两物质为同系物；D项二者分子式分别为C4H10O和C4H10，二者不属于同分异构体。
【答案】 B
5．甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药。
是制备甲氯芬那酸的中间产物，该中间产物是利用下面的反应制得：
，则该反应的反应类型为( )
A．酯化反应 B．加成反应
C．消去反应 D．取代反应
【解析】 由的变化，可知是取代反应。
【答案】 D
6．下列叙述正确的是( )
A． 属于取代反应
B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷
C．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
D．丙烯分子中可能有8个原子处于同一平面
【解析】 属于加成反应，故A错；苯和己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错；丙烯分子最多可能有7个原子共平面，故D错。
【答案】 C
7．区别与CH3CH2CH2OH的正确方法是( )
A．加入金属钠看是否产生气体
B．加银氨溶液加热看是否产生银镜
C．在铜存在下和氧气共热反应
D．在铜存在下和氧气反应后的产物中再加新制的Cu(OH)2共热
【解析】 两种醇都能与钠反应生成氢气，都不能发生银镜反应；异丙醇催化氧化后生成的丙酮不能与新制的Cu(OH)2反应，正丙醇催化氧化后生成的丙醛可以与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀，因此用D项的实验方案可以鉴别。
【答案】 D
8．下列有关叙述正确的是( )
A．乙酸与丙二酸互为同系物
B．按系统命名法，化合物
的名称为
2,6-二甲基-5-乙基庚烷
C．化合物是苯的同系物
D．用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷
【解析】 乙酸与丙二酸分子中含有的羧基数目不同，二者不是同系物，A项错误；化合物
的正确命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷，B项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C项错误；1-溴丙烷有三种等效氢，其1H核磁共振谱有三个峰，而2-溴丙烷有两种等效氢原子，其1H核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，D正确。
【答案】 D
9．下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
【解析】 A．乙酸与碳酸钠溶液反应有气体放出，乙酸乙酯中加入碳酸钠溶液分层，上层为油状液体，可以区别。B.戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。C.聚氯乙烯中不存在碳碳双键，苯分子中也不存在碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于双键和单键之间的特殊化学键。D.糖类中的单糖(如葡萄糖、果糖)不能发生水解反应。
【答案】 A
10．己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下所示，下列有关叙述中错误的是( )
A．己烯雌酚的分子式为C18H20O2
B．己烯雌酚分子中所有碳原子可能在同一平面内
C．1 mol己烯雌酚分子与溴水完全反应时，最多可消耗4 mol Br2
D．1 mol己烯雌酚分子与氢气在一定条件下完全反应时，最多可消耗7 mol H2
【解析】 由已知结构简式知A项正确；己烯雌酚中苯环、双键上的碳原子在同一平面内，而乙基中C—C单键可以旋转，因此所有碳原子可能在同一平面内，B项正确；己烯雌酚分子中含有酚羟基，与酚羟基相连碳原子的邻位碳上的氢可被取代；含有碳碳双键，双键上碳原子可以加成，故1 mol己烯雌酚分子最多消耗5 mol Br2，C项错误；1 mol苯环可与3 mol H2加成，因此1 mol己烯雌酚分子最多消耗7 mol H2，D项正确。
【答案】 C
11.(双选)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如右图所示。下列说法正确的是( )
A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B．每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子
C．1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应
D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应
【解析】 A．和苯环直接相连的羟基才是酚羟基，每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，A选项错误。B.一个碳原子连有4个不同的原子或原子团，这样的碳原子是手性碳原子，故和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子，B选项正确。C.溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应，且1 mol Br2取代1 mol H原子，苯环上有3个位置可以被取代，C选项错误。D.去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有—NH2，因此既能和盐酸反应，又能和氢氧化钠溶液反应，D选项正确。
【答案】 BD
12．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列叙述错误的是( )
A．X、Y和Z均能使溴水褪色
B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应
D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体
【解析】 A．X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。
【答案】 B
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(8分)某炔抑制剂(D)的合成路线如下。
(1)化合物A的1H核磁共振谱中有________种峰。
(2)化合物C中的含氧官能团有________、________。(填名称)
(3)鉴别化合物B和C最适宜的试剂是_______________________________。
(4)写出A→B的化学方程式_________________________________________
________________________________________________________________。
【解析】 (1)化合物A的结构左右对称，故有4种不同化学环境的氢原子，1H核磁共振谱上有4种峰。(2)化合物C中的含氧官能团有酯基和醚键。(3)化合物B中含有酚羟基，化合物C中没有，故可以用氯化铁溶液鉴别，如果显紫色，表明是化合物B，无现象的是化合物C。(4)A→B发生的是酯化反应，反应的化学方程式为＋CH3OH
【答案】 (1)4 (2)酯基 醚键 (3)FeCl3溶液
14．(15分) A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：
回答下列问题：
(1)A的名称是________，B含有的官能团是________。
(2)① 的反应类型是________，⑦的反应类型是________。
(3)C和D的结构简式分别为________、________。
(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为________。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体________(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3一丁二烯的合成路线________。
【解析】 (1)A的名称是乙炔，B含有的官能团是碳碳双键和酯基。
(2)反应①是加成反应，反应⑦是消去反应。
(3)C为，D为CH3CH2CH2CHO。
(4)异戊二烯中共面原子最多有十一个，请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。聚异戊二烯是1,4-加成反应，四碳链中间有一个双键，按照顺反异构的知识写出顺式结构即可。
(5)注意到异戊二烯有五个碳原子和两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种：图中箭头代表碳链中碳碳叁键的位置，按碳四价原理写好结构简式即可。
【答案】 ?1?乙炔 碳碳双键和酯基
?2?加成反应 消去反应,
15.?13分? “可乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如下所示。
?1?下列关于M的说法正确的是 ?填序号?。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1 mol M完全水解生成2 mol醇
?2?肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：
①烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是________。
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为______________________________________。
③步骤Ⅲ的反应类型是____________________________________________。
④肉桂酸的结构简式为____________________________________________。
⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。
【解析】 (1)M中含有苯环，为芳香族化合物，a项正确；M中没有酚羟基的存在，b项错误；M中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，c项正确；1个M分子中有三个酯基，1 mol M水解可以生成3 mol醇，d项错误。
(2)①从所给的有机物结构和B的分子式可知A应为甲苯。甲苯在光照下发生取代反应，副产物还有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的产率往往偏低。
②B(C7H6Cl2)为卤代烃，在碱性条件下发生水解，由已知信息：同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，会产生醛基，故反应为＋2NaOH＋2NaCl＋H2O。
③对比反应前后的有机物结构变化可知，反应为苯甲醛的醛基与乙醛的α-H发生了加成反应。
④从C→D的分子式看，C发生了消去反应；D→肉桂酸，为醛基的氧化反应，在酸性条件下产生羧基，故肉桂酸的结构简式为。
⑤因C的同分异构体苯环上有一个甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一个取代基，有三种结构：HCOOCH2－、－COOCH3、－OOCCH3，苯环上有两个取代基时，位置有邻、间、对三种，故共有9种异构体。
【答案】 (1)a、c (2)①甲苯 反应中有一氯代物和
16．秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题：
(1)下列关于糖类的说法正确的是________。(填标号)
a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式
b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为________。
(3)D中的官能团名称为________，D生成E的反应类型为________。
(4)F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为____________________________________。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有________种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________。
(6)参照上述合成路线，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线_________________________________________
________________________________________________________________。
【解析】 a选项，不是所有的糖都有甜味，如纤维素等多糖没有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式，如脱氧核糖的分子式为C5H10O4，所以说法错误；b选项，麦芽糖水解只生成葡萄糖，所以说法错误；c选项，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以发生银镜反应，即银镜反应不能判断溶液中是否还含有淀粉，因此只用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，所以说法正确；d选项，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，所以说法正确。
(2)B生成C的反应是酸和醇生成酯的反应，属于取代(或酯化)反应。
(3)通过观察D分子的结构简式，可判断D分子中含有酯基和碳碳双键；由D生成E的反应为消去反应。
(4)F为分子中含6个碳原子的二元酸，名称为己二酸，己二酸与1,4-丁二醇发生缩聚反应，其反应的化学方程式为
(5)W为二取代芳香化合物，因此苯环上有两个取代基，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，说明W分子结构中含有两个羧基，还有两个碳原子，先将两个羧基和苯环相连，如果碳原子分别插入苯环与羧基间，有一种情况，如果两个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；如果2个碳原子只插入其中一个苯环与羧基之间，有—CH2CH2—和—CH(CH3)—两种情况，两个取代基分别在苯环上邻、间、对位，有6种同分异构体；再将苯环上连接一个甲基，另一个取代基为一个碳原子和两个羧基，即—CH(COOH)2，有一种情况，两个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；因此共有12种同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
(6)由题给路线图可知，己二烯与乙烯可生成环状烯，环状烯可转化为对二甲苯，用高锰酸钾可将对二甲苯氧化为对苯二甲酸，所以其合成路线为：
【答案】 (1)cd (2)取代反应(酯化反应)
(3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸