浙科版高中生物必修二:第2章 染色体与遗传
考试时间:100分钟
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
题号
一
二
三
四
总分
得分
评卷人
得 分
一.选择题(共20小题)
1.家兔睾丸中有的细胞进行有丝分裂,有的细胞进行减数分裂。下列有关叙述正确的是( )
A.每个细胞分裂前都进行DNA分子的复制
B.每个细胞分裂时同源染色体都进行联会
C.每个细胞分裂时姐妹染色单体都分离
D.每个细胞分裂后的子细胞中都含性染色体
2.哺乳动物精原细胞经减数分裂能形成4个精子,这4个精子所含的染色体总数是( )
A.初级精母细胞的 B.初级精母细胞的
C.与初级精母细胞相同 D.初级精母细胞的2倍
3.在卵细胞形成过程中,卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞和极体细胞的比例是( )
A.1:1:2:4 B.1:1:1:2 C.1:1:2:2 D.1:1:1:3
4.在进行减数分裂实验过程中,确认同源染色体的主要依据是( )
A.一条染色体复制而成的两条染色体 B.能联会的两条染色体
C.一条来自父方,一条来自母方的染色体 D.形状和大小都相同的染色体
5.以下是来自于同一生物体内、处于四个不同状态的细胞分裂图示.下列有关叙述中正确的是( )
A.该生物的正常体细胞中含有8条染色体
B.图①与图③所示细胞中染色单体数相等
C.图②、图④所示过程都是产生体细胞的分裂
D.由图④分析,该生物可能是雄性个体或雌性个体
6.图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中,细胞内每条染色体DNA含量变化(甲曲线)及与之对应的细胞中染色体数目变化(乙曲线)。下列说法不正确的是( )
A.CD与FG对应的时间段,细胞中均含有两个染色体组
B.D点所对应时刻之后,单个细胞中可能不含Y染色体
C.EF所对应的时间段,DNA含量的变化是由于同源染色体的分离
D.BD对应的时间段,可发生姐妹染色单体相同位点上的基因变化
7.若不考虑交叉互换,基因型为AaBbCc(分别位于3对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞经减数分裂后,分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比是( )
A.2:1 B.3:1 C.4:1 D.1:1
8.下列关于科学实验及方法的叙述正确的是( )
A.在探究遗传物质的实验中,格里菲斯对DNA和蛋白质等大分子进行了分离
B.沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构概念模型的方法
C.孟德尔杂交实验中的测交是对提出的假说进行实验检验
D.摩尔根借助类比推理得出“基因在染色体上”的结论
9.牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象.原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡的啼声.如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,后代的性别会是怎样的( )
A.雌:雄=3:1 B.雌:雄=2:1 C.雌:雄=1:3 D.雌:雄=1:2
10.一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是( )
A.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中
B.1个,位于X染色体上的一个染色单体中
C.2个,位于X染色体上的两个姐妹染色单体中
D.4个,位于四分体的每个染色单体中
11.下列关于果蝇体细胞染色体图解的叙述,不正确的是( )
A.此图表示的是雌果蝇体细胞的染色体组成
B.此图表示的是雄果蝇体细胞的染色体组成
C.果蝇的体细胞中有4对染色体
D.X染色体和Y染色体是一对性染色体
12.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性,人群中发现有XX男性、XY女性、XXY男性,下列分析错误的是( )
A.正常女性中一定无SRY基因
B.XX男性可能是父方产生精子过程中Y染色体与X染色体间交叉互换所致
C.XY女性可能是父方SRY基因突变所致
D.XXY男性可能是父方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
13.果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或X染色体上)控制的相对性状,一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇.下列说法正确的是( )
A.若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状是伴X染色体遗传
B.若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状是伴X染色体遗传
C.若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状不是伴X染色体遗传
D.若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状不是伴X染色体遗传
14.若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死).现有一对小鼠杂交,F1代雌雄小鼠数量比为2:1,则以下相关叙述错误的是( )
A.若致死基因为d,则F1代雌鼠有2种基因型,1种表现型
B.若致死基因为D,则F1代雌鼠有2种基因型,2种表现型
C.若致死基因为D,则F1代小鼠随机交配,F2代存活的个体中d基因频率为
D.若致死基因为D,则F1代小鼠随机交配,F2代雌鼠中的显性个体:隐性个体=1:3
15.果蝇是XY型性别决定的生物,正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体.但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类,如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况.下列相关说法不正确的是
( )
XXY
XXX
XYY
YY
OY
XO
性别
雌性
雄性
雄性
育性
可育
死亡
可育
死亡
死亡
不育
A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别
B.XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体
C.性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异
D.果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型
16.果绳是一种常见的昆虫,以腐烂的水果或植物体为食。下列相关叙述正确的是( )
A.因果蝇易饲养繁殖快,所以常用作遗传学研究的材料
B.果蝇进食以后,葡萄糖进入线粒体彻底氧化分解供能
C.果蝇的细胞核含DNA,是完成基因复制和表达的场所
D.雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体
17.血友病是 X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。如图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率为
18.长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配,产下一只染色体组成为aaXXY的残翅白眼果蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上,其中A﹣长翅,a﹣残翅,B﹣红眼,b﹣白眼。在没有基因突变的情况下,与参与受精的卵细胞来自同一个次级卵母细胞的极体的染色体组成及基因分布可能为( )
A.①① B.②② C.①①② D.③④
19.下列叙述错误的是( )
A.减数第一分裂前期发生联会的两条染色体为同源染色体
B.细胞核中的非等位基因都位于非同源染色体上
C.通过显微镜对杂交后代花粉的形态或显色反应的观察,可验证遗传定律
D.选取一对相对性状(由一对常染色体上的等位基因控制)的亲本杂交,不一定能判断显隐性
20.某动物基因型为AaBb,两对基因在染色体上的位置如图所示.若减数分裂过程中92.8%初级精母细胞不发生交叉互换,则该动物产生的重组类型配子的比例接近于( )
A.92.8% B.96.4% C.7.2% D.3.6%
评卷人
得 分
二.填空题(共5小题)
21.图中A﹣F表示某高等动物睾丸内细胞分裂图象,G表示某分裂过程中细胞核中染色体数目变化曲线,A、C图内的字母表示染色体.请根据图回答下列问题:
(1)细胞图象D→F属于 分裂;D→A属于 分裂,判断的理由是 .
(2)图中C细胞和A细胞依次叫做 、 .
(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子基因型 .
(4)图D细胞在分裂产生配子时,A与a的分离发生在坐标图G中的 .
(5)在减数分裂过程中染色体数目减半 次,发生在 ,DNA分子数目减半 次,发生在 .
(6)请在坐标图G中画出该动物细胞减数分裂过程中核DNA分子变化的曲线图.
(7)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图象,则一定需要改的图象是 ,画出修改后的细胞图象.
.
22.如图为一色盲的遗传系谱图:
(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中 个体传递来的.用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径 .
(2)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 .
23.如图一中A表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物的体细胞,B、C分别该处于不同分裂状态细胞图象;图二该动物部分组织切片显微图象.请据图回答下列问题:
(1)观察植物根尖分生组织细胞的有丝分裂实验中,装片制作流程为: 解离的目的是: .
(2)图一中数字①生理过程是 .
(3)C细胞名称是 ,A细胞的基因组成是 .
(4)通常情况下,该动物的基因A和a的分离发生在 (填数字)分裂过程中.B图细胞最终分裂结束后,一般情况下,E的基因型是 .
(5)若图示的动物与aabb个体交配,后代与亲本表现型相同概率是 .
(6)按分裂过程判断,图二标号先后顺序应该是 .
24.被子植物的花粉是由 经过减数分裂形成的,形成过程中同源染色体先联会后分离,在联会时同源染色体的非姐妹染色单体间还常常发生 ,非同源染色体则自由组合,使花粉的遗传组成多种多样.
25.如图表示某细胞中的一对同源染色体及一对基因,请据图回答:
(1)图中染色体1与2的分离发生在减数第 次分裂.A和a是一对 基因.
(2)在减数分裂过程中,具该基因型的一个精原细胞可产生 个精子,有 种类型.
(3)若图中a表示豌豆白花基因,那么具有如图所示基因型的豌豆自交,结出白花豌豆的概率是 ,白花豌豆的基因型是 .
评卷人
得 分
三.实验题(共3小题)
26.果蝇的细眼与粗眼由一对等位基因(A、a)控制,红眼与白眼由另一对等位基因(B、b)控制,两对基因均不位于Y染色体上。一只粗眼红眼雌果蝇与一只细眼白眼雄果蝇交配,F1出现一只无眼雌果蝇,其余F1雌雄果蝇均为细眼红眼,让F1细眼红眼雌雄果蝇随机交配得F2,F2的表现型及比例如表。
果蝇
一细眼红眼
细眼白眼
粗眼红眼
粗眼白眼
雌蝇
3/8
0
1/8
0
雄蝇
3/16
3/16
1/16
1/16
请回答:
(1)基因B(b)位于 染色体上。h雄蝇基因型为 。
(2)为分析控制F1无眼性状的无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与F1细眼红眼雄果蝇杂交,其子代性状分离比如下表。
子代
雌性:雄性
细眼:粗眼
红眼:白眼
1/2有眼
1:1
3:1
3:1
1/2无眼
1:1
/
/
①从实验结果推测,果蝇无眼基因 (位于/不位于)A (a)和B(b)所在的染色体上,理由是 。
②以子代 果蝇为亲本讲行杂交,根据后代果蝇表现型及比例,可判断无眼性状的显隐性。
③若无眼性状为隐性性状,则子代中有眼细眼红眼雌蝇与有眼粗眼白眼雄蝇交配的后代中有眼细眼白眼雄蝇占 。
27.鹌鹑的性别决定方式为ZW型,其羽色受Z染色体上两对等位基因控制,A基因控制栗色,a基因控制黄色,B基因控制羽色的显现,b基因为白化基因,会抑制羽色的显现.在完全显性的情况下,请分析回答:
(1)鹌鹑羽色的遗传属于 (常染色体/伴性)遗传,控制羽色的这两对基因 (遵循/不遵循)基因的自由组合定律.
(2)选用纯种黄羽雄鹑(ZaBZaB)与白羽雌鹑杂交.子一代雄鹑羽色均为栗色,子一代雌鹑羽色为 ,亲本白羽雌鹑的基因型为 ;让子一代雌雄相互交配(不考虑基因突变和交叉互换),则子二代的表现型及比例为 .
(3)有时未受精的鹌鹑蛋也能孵化出二倍体雏鹑,出现原因有多种,其中一种情况是:卵细胞与三个极体中的任意一个结合后,直接发育成雏鹑;请预测该原因所发育成的雏鹑的性别及比例(WW的胚胎不能存活) .
28.家蚕的性别决定方式为ZW型(雌性个体性染色体组成为ZW,雄性个体性染色体组成为ZZ)请分析回答下列问题.
(1)在家蚕中皮肤正常(A)对皮肤油性(a)为显性,且A和a基因只位于Z染色体上.现有3对家蚕杂交,每对家蚕中雌雄个体的皮肤性状不同.请根据各对家蚕杂交后子代的表现型在表中填写出亲本的基因型.
组别
亲本
子代
母本(基因型)×父本(基因型)
雌
雄
A
×
正常蚕
正常蚕
B
×
油性蚕
正常蚕
C
×
正常蚕、油性蚕
正常蚕、油性蚕
(2)因雄蚕比雌蚕的丝质好,出丝率高,所以及早鉴别出蚕的雌雄具有明显的经济意义.生物科技工作者用X射线处理蚕蛹,将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移,连接到 染色体上,从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死,达到去雌留雄的目的.
(3)家蚕的黑色卵(B)对白色卵(b)为显性,绿茧(D)对黄茧(d)为显性,已知这两对等位基因都位于常染色体上,其中B和b位于第2号染色体上,现有纯合黑卵黄茧和白卵绿茧未交配过的雌雄蚕若干,请你设计实验方案,探究D和d是否也在第2号染色体上.
实验目的:探究D和d是否在第2号染色体上.
方法步骤:
第一步: ,
第二步: .
预期结果及结论: .
评卷人
得 分
四.解答题(共3小题)
29.果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:
眼
性别
灰体长翅:灰体残翅:黑檀体长翅:黑檀体残翅
有眼
雌
9:3:3:1
雄
9:3:3:1
无眼
雌
9:3:3:1
雄
9:3:3:1
回答下列问题:
(1)根据杂交结果, (填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是 ,判断依据是 。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料,设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有 种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为时,则说明无眼性状为 (填“显性”或“隐性”)。
30.有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察,绘制了图1中三幅细胞分裂示意图(仅示部分染色体);图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题:
(1)图1中细胞甲的名称是 。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E,则另外三个精 细胞的基因型为 ,这种变异属于 变异。
(2)图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有 。
(3)图2中类型c的细胞含 个染色体组,可能含有 对同源染色体。
(4)着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有 、 (用图中字母和箭头表述)。
31.已知果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和等位基因所在的染色体是未知的。现有纯种的圆眼和棒眼雌雄果蝇若干,某研究小组从中选取亲本进行了杂交实验,结果如图。据实验结果回答下列问题:
(1)仅根据实验结果,能否推断出控制眼型的基因是位于X染色体上还是常染色体上? 。说明理由: 。
(2)根据实验结果推断棒眼对圆眼为 (填“显性”或“隐性”)性状。
(3)为验证以上推断,研究小组的成员从F2果蝇中选择材料,设计了两个不同的杂交实验,都能独立证明以上推断。请你写出支持以上推断的杂交组合及对应的预期实验结果。(要求:每个实验只用1个杂交组合) 。
参考答案与试题解析
一.选择题(共20小题)
1.【解答】解:A、并不是每个细胞分裂前都进行DNA分子的复制,减数第二次分裂前没有DNA分子复制,A错误;
B、有丝分裂的细胞含有同源染色体,但是不联会,B错误;
C、减数第一次分裂没有姐妹染色单体的分离,C错误;
D、进行有丝分裂的细胞,每个细胞分裂后的子细胞中都含2条性染色体;进行减数分裂的细胞,每个细胞分裂后的子细胞中都含1条性染色体,D正确。
答案:D。
2.【解答】解:精子是减数分裂形成的,每个精子所含染色体数目是体细胞的一半,因此4个精子所含染色体数目是体细胞的2倍;初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同,因此这4个精子所含的染色体总数是初级精母细胞的2倍。
答案:D。
3.【解答】解:卵细胞的形成过程:1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞+1个第一极体1个卵细胞+3个极体。因此,在卵细胞形成过程中,卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞和极体细胞的比例是1:1:1:3。
答案:D。
4.【解答】解:A、同源染色体不是复制而成的,而是一条来自父方、一条来自母方,A错误;
B、同源染色体的两两配对叫做联会,所以联会的两条染色体一定是同源染色体,B正确;
C、一条来自父方,一条来自母方的染色体不一定是同源染色体,如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体,C错误;
D、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体,如着丝点分裂后形成的两条染色体,D错误。
答案:B。
5.【解答】解:A、图①细胞所含染色体数目是体细胞的2倍,因此该生物的正常体细胞含4条染色体,A错误;
B、图①中着丝点分裂,没有染色单体;图③所示细胞中含8条染色单体,B错误;
C、图②、图④都是减数分裂,所示过程都是产生生殖细胞的分裂,C错误;
D、图④处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞或第一极体,因此该生物可能是雄性个体或雌性个体,D正确。
答案:D。
6.【解答】解:A、CD段表示减数第一次分裂,FG表示减数第二次分裂后期,这两个阶段细胞中均含有两个染色体组,A正确;
B、由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,因此D点所对应时刻之后,单个细胞中可能不含Y染色体,B正确;
C、EF所对应的时间段,DNA含量的变化是由于细胞分裂导致的,C错误;
D、BD表示减数第一次分裂,其中减数第一次分裂前期,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换,这可导致姐妹染色单体相同位点上的基因变化,D正确。
答案:C。
7.【解答】解:(1)一个初级精母细胞减数分裂可形成4个精子,但只要2种基因型。
(2)一个初级卵母细胞减数分裂只能形成1个卵细胞,因此只有1种基因型。
因此,一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞经减数分裂后,分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比是2:1。
答案:A。
8.【解答】解:A、格里菲斯做的是肺炎双球菌的体内转化实验,即S型细菌能R型细菌转化为有毒的S型细菌,并让小鼠患病致死。艾弗里在这个实验的基础上进行了体外转化实验,也就是将S型细菌的各组分(DNA,蛋白质,荚膜等)进行分离提纯,再与R细菌混合培养,观察哪种物质具有转化能力。A错误。
B、沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了物理模型的方法,B错误。
C、孟德尔运用测交的方式对假说进行推论和验证。C正确。
D、萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法,摩尔根证明基因在染色体上运用的是假说演绎法,D错误。
答案:C。
9.【解答】解:根据题意分析已知鸡的性别决定方式是ZW型,母鸡的染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ.性反转其实变的只是外观,其染色体是不变的。所以原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声,但是这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW,其与母鸡ZW交配,后代的染色体组成为1ZZ(公鸡)、2ZW(母鸡)、1WW(不能成活,胚胎时已致死),即这只公鸡和母鸡交配,后代的雌雄性别比例是2:1。
答案:B。
10.【解答】解:由于色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此初步确定这对夫妇的基因型为XBY、XBX_,则色盲孩子不可能是女儿,肯定为儿子,基因型为XbY,因此可确定母亲的基因型为XBXb,而丈夫不携带致病基因。由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体,因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因,位于X染色体上的两个姐妹染色单体中。
答案:C。
11.【解答】解:A、此图表示的是雄果蝇体细胞的染色体组成,A错误;
B、此图表示的是雄果蝇体细胞的染色体组成,B正确;
C、果蝇的体细胞中有4对染色体,3对常染色体和1对性染色体,C正确;
D、一对性染色体是X和Y染色体,D正确。
答案:A。
12.
【解答】A、据题干信息,性别决定基因决定胚胎发育为男性,而男性的性染色体组成为XY,推断SRY基因位于Y染色体,因此正常女性无该基因,A正确;
B、XX男性说明是X染色体上出现了SRY基因,结合该基因位于Y染色体上推断,是父方在减数分裂产生精子的过程中X染色体和Y染色体发生交叉互换,导致Y染色体上的SRY基因交换到X染色体上,B正确;
C、XY女性是因为Y染色体上的SRY基因丢失,是父方减数分裂过程中Y染色体发生缺失或者Y染色体与X染色体发生交叉互换,从而导致Y染色体上的SRY基因缺失,C错误;
D、XXY男性细胞中多一条X染色体,可能是父方减数第一次分裂后期X、Y同源染色体未分离,产生XY的精子导致,也可能是母方减数分裂过程异常,产生XX的卵细胞所致,D正确。
答案:C。
13.【解答】解:AC、一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇,可判断朱红眼为隐性。若生出的朱红眼果蝇为雌性,假设该性状是伴X染色体遗传,则父本应为朱红眼,与题干矛盾,因此该性状是常染色体遗传,A错误,C正确;
BD、若生出的朱红眼果蝇为雄性,该性状可能是伴X染色体遗传或常染色体遗传,BD错误。
答案:C。
14.【解答】解:A、由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,若致死基因为d,则F1代雌鼠有2种基因型(XDXD和XDXd),1种表现型,A正确;
B、由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,若致死基因为D,则F1代雌鼠有2种基因型(XDXd和XdXd),2种表现型,B正确;
C、如果纯合致死基因是D,则成活小鼠的基因型有:XdXd、XDXd和 XdY,雌性有显性和隐性两种表现型,雄性只有隐性类型。让F1代小鼠随机交配,F2代(×=)XdXd、(×=)XDXd和(×=) XdY,则F2代成活个体构成的种群中基因D的频率为÷(×2+×2+)=,基因d的频率为1﹣=,C错误;
D、由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,若致死基因为D,则F1代小鼠随机交配,F2代雌鼠中的显性个体(×=):隐性个体(×=)=1:3,D正确。
答案:C。
15.【解答】解:A、表中染色体为XXY表现为雌性,XYY为雄性,XO为雄性,说明性染色体的组成类型会影响果蝇的性别,A正确;
B、XrXrY为雌性可育,可以产生XrXr、Y、Xr、XrY四种类型的卵细胞,XRY可以产生XR、Y两种精子,产生的后代有XRXrXr(死亡)、XrXrY(可育)、XRY(可育)、YY(死亡)、XRXr(可育)、XrY(可育)、XRXrY(可育)、XrYY(可育),B错误;
C、性染色体异常是由于果蝇出现染色体数目变异,C正确;
D、果蝇种群中可育果蝇的性染色体组成有XX、XY、XXY、XYY四种类型,其中雄果蝇的性染色体组成有XY、XYY两种类型,D正确。
答案:B。
16.【解答】解:A、因果蝇易饲养、繁殖快,所以常用作遗传学研究的材料,A正确;
B、葡萄糖分解成丙酮酸只能发生在细胞质基质中,即葡萄糖不能在线粒体中分解,B错误;
C、基因表达包括转录和翻译,转录主要发生在细胞核中,翻译发生在细胞质中的核糖体上,C错误;
D、雄果蝇含有3对常染色体和XY,由于减数分裂过程中同源染色体分离,所以产生的精子中含有的性染色体是X或Y,D错误。
答案:A。
17.【解答】解:A、根据分析可知,Ⅳ2含有一条来自Ⅲ3的X染色体,另一条X染色体可能来自Ⅲ3,也可能来自Ⅲ2,Y染色体来自Ⅲ2,因此Ⅳ2染色体异常的原因可能是Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开,也可能是Ⅲ3在形成配子过程中XX没有分开,A错误;
B、此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh,而由于Ⅲ2是血友病患者,所以Ⅳ1的基因型是XHXh,B错误;
C、Ⅲ2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ3表现正常,但是其母亲Ⅱ5含有致病基因,因此Ⅲ3的基因型是XHXH、XHXh,Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为,C错误;
D、若Ⅳ1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是,D正确。
答案:D。
18.【解答】解:根据分析可知,亲代果蝇的基因型为AaXBY×AaXbXb,残翅白眼果蝇的基因型为aaXbXbY,它是由基因型为aY的精子和基因型为aXbXb的卵细胞产生的,可见问题出在亲代雌果蝇,可能是减数第一次分裂后期,Xb和Xb这一对同源染色体未分离,也可能是减数第二次分裂后期,Xb和Xb这一对子染色体未分离。
(1)若是由于减数第一次分裂后期,Xb和Xb这一对同源染色体未分离,则卵细胞的基因型为aXbXb,另外3个极体的基因型为aXbXb、A、A,即①④,其中来自同一个次级卵母细胞的极体为④;
(2)若是由于减数第二次分裂后期,Xb和Xb这一对子染色体未分离,则卵细胞的基因型为aXbXb,另外3个极体的基因型为a、AXb、AXb,即③。
答案:D。
19.
【解答】解:A、在减数第一分裂前期同源染色体两两配对形成四分体,所以减数第一分裂前期发生联会的两条染色体为同源染色体,A正确;
B、细胞核中的非等位基因可能位于非同源染色体上,也可能位于同源染色体上,B错误;
C、通过显微镜对杂交后代花粉的形态或显色反应的观察,如果统计结果为1:1,可验证遗传分离定律,C正确;
D、选取一对相对性状的亲本杂交,如果是Aa和aa,则不能判断显隐性,D正确。
答案:B。
20.【解答】解:根据题意可知,在减数分裂过程中,初级精母细胞染色体发生了交叉互换,概率是1﹣92.8=7.2%,1个发生交叉互换的初级精母细胞产生4个精子分别是Ab、AB、aB、ab、其中2个重组类型配子为AB、ab、占,则7.2%初级精母细胞发生交叉互换,产生的重组类型配子的比例接近于,7.2%×=3.6%。
答案:D。
二.填空题(共5小题)
21.【解答】解:(1)由于D→F中亲子代细胞染色体数目相同,D→B中子细胞染色体是亲代细胞的一半,因此图象D→F属于有丝分裂;D→A属于减数分裂.
(2)图中C细胞处于减数第一次分裂后期,称为初级精母细胞;A细胞细胞处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞.
(3)D细胞的基因组成为AaBb,根据基因自由组合定律,其经C细胞形成的配子的基因型aB、Ab.
(4)A与a是等位基因,在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分开而分离,对应于图中1~2.
(5)在减数分裂过程中染色体数目减半1次,发生在减数第一次分裂,DNA分子数目减半2次,发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂.
(6)该动物细胞含有4个DNA分子,在减数第一次分裂间期经过复制后加倍,在减数第一次分裂结束时减半一次,在减数第二次分裂结束时又减半一次,因此减数分裂中DNA分子变化曲线图如下:.
(7)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图象,则一定需要改的图象是C,即细胞质不均等分裂,修改后的细胞图象为:
答案(1)有丝 减数 D→F中亲子代细胞染色体数目相同,D→B中子细胞染色体是亲代细胞的一半
(2)初级精母细胞 次级精母细胞
(3)aB、Ab
(4)1~2
(5)1 减数第一次分裂 2 减数第一次分裂和减数第二次分裂
(6)
(7)C
22.【解答】解:(1)14号个体的基因型为XbY,其致病基因来自8号,而8号的致病基因来自4号,4号的致病基因来自1号,因此14号的致病基因来自第一代中的1号,其色盲基因的遗传途径为:1号→4号→8号→14号.
(2)7号的基因型为XBY,8号的基因型为XBXb,他们再生一个孩子,是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为0.
答案:(1)1号 1号→4号→8号→14号(2) 0
23.【解答】解:(1)观察植物根尖分生组织细胞的有丝分裂实验中,装片制作流程为:解离→漂洗→染色→制片解离的目的是使组织中的细胞相互分离开来.
(2)图1中,由于A细胞中有同源染色体,且着丝点分裂,细胞处于有丝分裂后期,所以数字①表示的生理过程是有丝分裂.
(3)雌性动物的卵原细胞经减数第一次分裂,可产生次级卵母细胞和第一极体,所以C细胞的名称是次级卵母细胞或第一极体.由于雌性动物的体细胞基因型为AaBb,在有丝分裂间期,染色体复制,所以A细胞的基因组成是AAaaBBbb.
(4)由于等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离,所以该动物的基因A和a的分离发生在②分裂过程中.由于减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以B图细胞最终分裂结束后,一般情况下,E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一种.
(5)图示动物的基因型为AaBb,与基因型为aabb个体交配,后代个体的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,比例为1:1:1:1,所以与亲本表现型相同的概率是.
(6)根据减数分裂的过程可知,图2中标号的先后顺序应该是甲、丙、乙.
答案(1)解离→漂洗→染色→制片 使组织中的细胞相互分离开来
(2)有丝分裂(3)次级卵母细胞或第一极体 AAaaBBbb
(4)②AB(Ab或aB或ab) (5)(6)甲→丙→乙
24.【解答】解:被子植物的花粉是由花粉母细胞经过减数分裂形成的;基因重组能导致花粉的遗传组成多种多样,而基因重组包括两种类型,一种是在联会时同源染色体的非姐妹染色单体间常常发生交叉互换;另一种是非同源染色体上的非等位基因自由组合.
故答案为:花粉母细胞 交叉互换
25.【解答】解:(1)图中染色体1与2为一对同源染色体,同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期.A和a位于同源染色体的同一位置上,是一对等位基因.
(2)减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞.由此可见,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型.
(3)若图中a表示豌豆白花基因,那么具有如图所示基因型的豌豆自交,结出白花豌豆的概率是×=,白花豌豆的基因型是aa.
答案(1)一 等位 (2)4 2 (3) aa
三.实验题(共3小题)
26.【解答】解:(1)白眼在子二代中只出现在雄果蝇中,说明眼色的遗传是与性别相关联的,控制眼色的基因位于X染色体上,F1雄蝇基因型为AaXBY。
(2)①F1细眼红眼雄果蝇基因型是 AaXBY,无眼雌果蝇与F1细眼红眼雄果蝇杂交,子代中有眼:无眼=1:1,在有眼果蝇中雌性:雄性=1:1,细眼:粗眼=3:1,红眼:白眼=3:1,无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律,所以无眼基因不在A (a)和B(b)所在的染色体上。
②判断一对性状的显隐性关系,可以选择具有相同性状的亲本杂交,统计观察子代是否发生性状分离。
③若无眼性状为隐性性状,则子代中有眼细眼红眼雌蝇与有眼粗眼白眼雄蝇交配的后代中有眼细眼白眼雄蝇占××=。
答案(1)X AaXBY
(2)①不位于 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律
②无眼雌雄(或有眼雌雄) ③
27.【解答】解:(1)由题意知,控制鹌鹑的羽毛颜色的基因型位于Z染色体上,属于伴性遗传,控制羽毛颜色的两对等位基因位于一对同源染色体上,因此不遵循自由组合定律.
(2)黄羽雄鹌鹑的基因型是ZaBZaB,与白羽雌鹑杂交,子一代雄鹑羽色均为栗色,因此子一代雄鹌鹑都含有A基因,亲本雌鹌鹑的基因型是ZAbW,子一代雌鹌鹑的基因型是ZaBW,表现为黄色,雄鹌鹑的基因型是ZAbZaB,子一代雌雄相互交配,子二代的基因型及比例是ZaBZAb:ZaBZaB:ZAbW:ZaBW=1:1:1:1,分别表现为栗羽雄性、黄羽雄性、白羽雌性、黄羽雌性.
(3)如果卵细胞含Z染色体,则三个极体中1个含Z染色体、2个含W染色体,结合后性染色体组型是1ZZ、2ZW;如果卵细胞含W染色体,则三个极体中1个含W染色体、2个含Z染色体,结合后性染色体组型是1WW、2ZW.由于WW的胚胎不能存活,因此,所发育成的雏鹑的性别及比例为雌(ZW):雄(ZZ)=4:1.
答案(1)伴性 不遵循
(2)黄色 ZAbW 栗羽雄性:黄羽雄性:白羽雌性:黄羽雌性=1:1:1:1
(3)雌:雄=4:1
28.【解答】解:(1)由分析可知,实验A、B、C组的亲本基因型分别是ZaW×ZAZA、ZAW×ZaZa、ZaW×ZAZa.
(2)由家蚕的性别决定是ZW型,雄蚕性染色体组型是ZZ,雌蚕的性染色体组型是ZW,家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移,连接到W染色体上,可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死,达到去雌留雄的目的.
(3)如果D和d不位于2号,染色体上,则遵循自由组合定律,如果位于2号染色体上,则不遵循自由组合定律,因此可以设计如下实验进行探究:
第一步:用两个纯合亲本杂交得到F1
第二步:让F1的雌雄个体相互交配,统计后代的表现型及比例
预期结果及结论:若后代为黑卵绿茧:黑卵黄茧:白卵绿茧:白卵黄茧=9:3:3:1,说明D和d不在第2号染色体上,否则,就可以断定D和d在第2号染色体上
答案(1)A.ZaW×ZAZA B.ZAW×ZaZa C.ZaW×ZAZa
(2)W
(3)方法步骤
第一步:用两个纯合亲本杂交得到F1
第二步:让F1的雌雄个体相互交配,统计后代的表现型及比例
预期结果及结论:
若后代为黑卵绿茧:黑卵黄茧:白卵绿茧:白卵黄茧=9:3:3:1,说明D和d不在第2号染色体上,否则,就可以断定D和d在第2号染色体上.
四.解答题(共3小题)
29.【解答】解:(1)根据试题分析,只根据杂交结果不能判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是无眼;若有眼为显性,则后代中雌性全为有眼,雄性全为无眼,和实验结果不符。
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,为判断无眼性状的显隐性,可以让后代中后代中的无眼雌雄果蝇杂交,若杂交后代只有无眼性状,则无眼性状为隐性,有眼性状为显性;若后代中无眼:有眼=3:1,则无眼性状为显性,有眼性状为隐性。
(4)设控制长翅/残翅性状的基因为A、a,控制灰体/黑檀体性状的基因为B、b,控制有眼/无眼性状的基因为C、c;若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1基因型为AaBbCc,F1相互交配后,F2中雌雄均有2×2×2=8种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为时,则说明无眼性状为隐性性状,因为黑檀体的概率为,长翅的概率为,则无眼的概率为,有眼为,有眼:无眼=3:1。
答案(1)不能 无眼 后代中的雌性均出现了有眼和无眼性状,若有眼为显性,则后代中雌雄表现型不同
(2)杂交组合:无眼×无眼
预期结果和结论:若子代中全为无眼,则无眼为隐性性状,有眼为显性性状;若无眼:有眼=3:1,则无眼为显性,有眼为隐性性状。
(3)8 隐性
30.【解答】解:(1)由分析可知,图甲为减数第二次分裂中期的细胞,因此表示次级精母细胞。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E,说明X与Y没有分离,则另外三个精细胞的基因型为E、eXFY、eXFY,这种变异属于染色体数目变异。
(2)图2中类型b的细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期,对应图1中的细胞有乙和丙。
(3)图2中类型c的细胞可以是处于减数第二次分裂后期的细胞也可以是体细胞,所以细胞中含2个染色体组,可能含有0或n对同源染色体。
(4)着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,即染色体:DNA由1:2转变为1:1,其转变的具体情况有b→a、d→c。
答案(1)次级精母细胞 E、eXFY、eXFY 染色体数目
(2)乙和丙(3)2 0或n(4)b→a d→c
31.【解答】解:(1)亲代为具有相对性状的纯合亲本,子一代为杂合子。若为常染色体遗传,子一代雌雄个体交配的后代性状分离比为3:1,与题干中实验结果不符。
(2)应用伴X遗传,由子二代雄性个体的性状可推导出子一代雌性为XAXa,而子二代的雌性个体存在两种性状,可知棒眼为隐性。
(3)要验证以上推断,构建的杂交组合得到的子代个体雌雄性状不一致方可证明。所以可以两种杂交组合:①F2中眼的雌雄果蝇杂交 预期结果:子代中圆眼雌果蝇:圆眼雄果蝇:棒眼雄果蝇=2:1:1;②F2中棒眼雌果蝇与圆眼雄果蝇杂交 预期结果:子代中圆眼雌果蝇:棒眼雄果蝇=1:1。
答案:(1)可推断出控制眼型的基因位于X染色体上 若位于常染色体上,F2的性状分离比为3:1,与实验结果不符
(2)隐性
(3)①杂交组合:F2中圆眼的雌雄果蝇杂交 预期结果:子代中圆眼雌果蝇:圆眼雄果蝇:棒眼雄果蝇=2:1:1
②杂交组合:F2中棒眼雌果蝇与圆眼雄果蝇杂交 预期结果:子代中圆眼雌果蝇:棒眼雄果蝇=1:1