人教版高中化学选修5第一章《 认识有机化合物》单元测试题（解析版）

第一章《 认识有机化合物》单元测试题
一、单选题(每小题只有一个正确答案)
1.对如图有机物的叙述，正确的是（　　）

A． 该有机物的分子式为C18H15O
B． 该有机物中共线的碳原子最多有7个
C． 该有机物中共面的碳原子最多有17个
D． 该有机物在常温下易溶于水
2.近期河南瘦肉精事件闹得沸沸扬扬，有报道双汇重庆区域经理在实场大吃火腿肠引来民众冷眼旁观，瘦肉精，学名盐酸克伦特罗，该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂，可以增加动物的瘦肉量.减少饲料使用.使肉品提早上市，降低成本，但对人体会产生副作用，盐酸克伦特罗分子结构简式如右图。下列说法不正确的是（　　）

A． 瘦肉精的分子式是C11H18ON2Cl2
B． 该物质能发生取代反应.氧化反应.加成反应和水解反应
C． 1mol盐酸克伦特罗最多能与4molNaOH反应
D． 盐酸克伦特罗分子中至少有7个碳原子共面
3.下列烷烃的命名中，正确的是（　　）
A． 2，2，3-三甲基丁烷
B． 2，3，3-三甲基丁烷
C． 3，3-二甲基丁烷
D． 2-乙基丁烷
4.某药物分子结构简式如图所示，下列关于该物质的说法不正确的是（　　）
A． 分子式为C21H20O3Cl2
B． 醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面
C． 该有机物最多与6molH2加成
D． 在一定条件下可发生加成.取代.氧化反应
5.某烷烃的结构简式为，它的正确命名是（　　）
A． 4-甲-3-乙基戊烷
B． 3-丙基戊烷
C． 2-甲基-3-乙基戊烷
D． 3-乙基-2-甲基戊烷
6.某有关化学用语正确的是（　　）
A． 乙烯的结构简式：CH2CH2
B． 乙醇的结构式：CH3CH2OH
C． 四氯化碳的电子式：
D． 甲烷分子的比例模型：
7.有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X(C24H40O5)：
Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列叙述错误的是(　　)
A． 1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O
B． 1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X
C． X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D． Y与癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
8.有机物分子中最多有多少个原子共面（　　）
A． 12
B． 16
C． 20
D． 24
9.下列物质属于苯的同系物是( )

A． 答案A
B． 答案B
C． 答案C
D． 答案D
10.下列分子中的官能团相同的是(　　)

③　　　　　　　④
A． ①和②
B． ③和④
C． ①和③
D． ②和④
11.分子式为C4H9Cl的同分异构体（含对映异构）有（　　）
A． 2种
B． 3种
C． 4种
D． 5种
12.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（　　）
A． 醛基的电子式：
B． 丙烷的分子结构的比例模型：
C． 乙烯的最简式（实验式）：CH2
D． 硝基苯的结构简式：
13.下列有机化合物的分类不正确的是（　　）

A． 答案A
B． 答案B
C． 答案C
D． 答案D
14.某有机物的结构简式为CH2=CH-CH2-CH2OH，下列关于该有机物的叙述不正确的是（　　）
A． 能与金属钠发生反应并放出氢气
B． 能在催化剂作用下与H2发生加成反应
C． 能发生银镜反应
D． 在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应
15.近日，清华学子不畏网络舆论的压力，捍卫了“PX”低毒的科学真相．PX：无色透明液体，具有芳香气味，能与乙醇等有机溶剂混溶，可燃，低毒，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物．如图是“PX”的结构模型，下列有关“PX”的说法不正确的是（　　）

A． “PX”属于有机化合物
B． “PX”可燃，具有芳香气味，低毒都属于它的化学性质
C． “PX”中C，H两种元素的质量比为48 : 5
D． “PX”的化学式为C8H10
二、填空题
16.写出分子式为C7H16的有机物的所有同分异构体。
____________________________________________________________________。
17.同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体是_________；
①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；④只能生成两种一氯代产生。
18.己烯有多种同分异构体，其中有四种同分异构体加氢后得到同一种烷烃，试写出这四种同分异构体的结构简式___________________________________。
19.某有机物的结构简式为
，分析其结构，并回答下列问题：
(1)写出其分子式：____________________________________________。
(2)其中含有____个不饱和碳原子，分子中有____个双键。
(3)分子中的极性键有__________(写出2种即可)。
(4)分子中的饱和碳原子有______个，一定与苯环处于同一平面的碳原子有______个。
(5)分子中C—C===O键角约为__________，H—C≡C键角约为________。
20.（1）写出C5H12的同分异构体： ___________________________；
（2）写出C4H8的属于烯烃的同分异构体： ____________（包括顺反异构）；
（3）写出C8H10属于芳香烃的同分异构体：____________________________。
三、实验题
21.化学课外兴趣小组学生在实验室里制取的乙烯中常混有少量的二氧化硫，老师启发他们并由他们自己设计了下列实验图以确认上述混合气体中有C2H4和SO2，回答下列问题：
（1）装置应盛放的试剂是I ____，IV _______
（将下列有关试剂的序号填入空格内）；
A．品红溶液 B．NaOH溶液 C．浓硫酸 D．酸性KMnO4溶液
（2）能说明SO2气体存在的现象是____________________________；
（3）使用装置II的目的是____________________________________ ；
（4）使用装置III的目的是 ___________________________________；
（5）确定含有乙烯的现象是___________________________________。
四、推断题
22.如图是化学必修2第64页配图（氢原子已省略），请根据下图回答有关问题；

（1）属于烯烃类的有 ________（填编号）；
（2）写出化合物B的结构简式 _________，H的分子式 ___________；
（3）指出上图有机化合物中官能团的名称 _______________
（4）A和C的关系是 ______________
（5）D与G的关系是 ___________________
（6）有机物种类繁多的原因有 ________________________（至少答两种原因）。



答案解析
1.【答案】B
【解析】A．由结构简式可知有机物的分子式为C18H16O，故A错误；
B．由乙炔的直线形结构和苯环的平面型结构可知，可能在一条直线的上碳原子共有7个，如图：，故B正确；
C．苯.乙烯为平面型结构，乙炔为直线形结构，可知该有机物中所有碳原子可能在同一个平面上，故C错误；
D．有机物只含有1个羟基，不溶于水，故D错误。
2.【答案】A
【解析】A.根据有机物质的结构简式得出分子式为：C12H18Cl2N2O，故A错误；
B.该分子含有的官能团有：氯原子.碳碳双键.醇羟基.氨基，所以能发生的化学反应有：氯原子的水解反应.醇羟基的酯化反应.碳碳双键的加成反应.醇羟基的消去反应.氧化反应等，故B正确；
C.1mol盐酸克伦特罗中的氯原子会发生水解反应消耗氢氧化钠2mol，生成的酚羟基和2mol的氢氧化钠再中和，最多能与4molNaOH反应，故C正确；
D.苯环结构的六个碳一定共面，和苯环相连的一个碳原子和苯环上的碳原子共面，故D正确。
3.【答案】A
【解析】A，2，2，3-三甲基丁烷，符合烷烃命名原则，故A正确；
B，2，3，3-三甲基丁烷，名称不符合支链编号之和最小，起点选错，故B错误；
C，3，3-二甲基丁烷，名称不符合支链编号之和最小，起点选错，故C错误；
D，2-乙基丁烷，名称中不含2-乙基，主链选错，正确的名称为3-甲基戊烷，故D错误。
4.【答案】C
【解析】A．由结构简式可知分子式为C21H20O3Cl2，故A正确；
B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面，故B正确；
C．分子中含有1个碳碳双键和2个苯环，则该有机物最多与3 mol H2加成，故C错误；
D．含苯环.C=C，在一定条件下可发生加成反应，含C=C，可发生氧化反应，含-Cl，能发生取代反应，故D正确。
5.【答案】C
【解析】依据烷烃命名原则，名称为：2-甲基-3-乙基戊烷，故选：C。
6.【答案】D
【解析】A．结构简式中碳碳双键不能省略，则乙烯的结构简式为CH2=CH2，故A错误；
B．结构式中用“-”表示共价键，则CH3CH2OH为结构简式，而不是结构式，故B错误；
C．Cl的最外层有3对孤对电子，则四氯化碳的电子式为，故C错误；
D．用原子的相对大小表示的模型为比例模型，甲烷分子的比例模型为，故D正确；
7.【答案】B
【解析】X中含有3个—OH，所以1 mol X发生消去反应最多生成3 mol H2O；1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗3 mol X，B错误；X与HBr发生取代反应，溴原子取代X中的—OH，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3；Y中的氮原子吸引电子的能力强，所以Y的极性比癸烷分子的强。
8.【答案】C
【解析】在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个.甲基中2个.碳碳双键上2个.碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C。
9.【答案】B
【解析】根据苯的同系物符合：①只有一个苯环；②苯环上的氢原子被烷基取代；③具有通式CnH2n-6（n≥6）来分析解答；
A．分子中含有两个苯环.不属于苯的同系物.故A错误；
B．符合苯的同系物的三个条件.故B正确；
C．分子中含有两个苯环.不属于苯的同系物.故C错误；
D．分子中含有两个苯环.不属于苯的同系物.故D错误。
10.【答案】C
【解析】①中的官能团是羧基；②中的官能团是酯基；③中的官能团是羧基；④中的官能团是羟基。所以①和③中的官能团是相同的。
11.【答案】D
【解析】不考虑对映异构C4H9Cl的同分异构体有：主链有4个碳原子：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3；主链有3个碳原子：CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl；其中CH3CH2CHClCH3存在手性碳原子，有2种对映异构，其它不含手性碳原子，不存在对映异构，故分子式为C4H9Cl的同分异构体（含对映异构）有5种，故选D。
12.【答案】C
【解析】A．醛基的电子式应为，故A错误；
B．原子之间为单键，主链有3个碳原子，氢原子数为8个，是丙烷的球棍模型，故B错误；
C．C2H4是乙烯的分子式，最简式为CH2，故C正确；
D．硝基苯化学式为C6H5NO2，硝基苯中苯环应与硝基上的氮原子相连，硝基苯的结构简式，故D错误。
13.【答案】A
【解析】A．中不含苯环，不是苯的同系物，属于环烷烃，故A错误；B．含有苯环，是芳香族化合物，故B正确；
C．含有碳碳双键，属于不饱和烃，故C正确；
D．中-OH没有直接连接苯环，二者芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代，属于醇，故D正确。
14.【答案】C
【解析】A．含-OH，则能与金属钠发生反应并放出氢气，故A正确；
B．含C=C键，能在催化剂作用下与H2发生加成反应，故B正确；
C．不含-CHO，则不能发生银镜反应，故C错误；
D．含-OH，则在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应，故D正确。
15.【答案】B
【解析】A.从图可以看出，“PX”中含碳元素，属于有机物，故A正确；
B.具有芳香气味属于物理性质，故B错误；
C.一个“PX”分子中含有8个碳原子.10个氢原子，因此C.H两种元素的质量比为12×8：1×10=48 : 5，故C正确；
D.一个“PX”分子中含有8个碳原子.10个氢原子，因此“PX”的化学式为C8H10，故D正确。
16.【答案】CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、
【解析】根据分子式可判断该有机物属于烷烃，只存在碳链异构，可用“减碳对称法”解答本题。
(1)主链最长为7个C，即写出无支链的烷烃的结构简式；
(2)主链变为6个C，另一个C作支链，，其取代位置由心到边，先写出①号位置，再写出②号位置；
(3)主链变为5个C，另外2个C以2个甲基作为支链，按“排布由对、邻到间”的顺序，可先固定一个甲基，再移动另一个甲基的位置。
(4)主链变为5个C，另外2个C以乙基作为支链，连在中心碳上。
(5)主链变为4个C，另外3个C只以甲基作为支链，只有一种排布。据此可写出分子式为C7H16的有机物的9种同分异构体来。
17.【答案】
【解析】可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明含有-CHO、不含酯基，且含苯环、一氯代物有两种，符合条件的的同分异构体有、。
18.【答案】符合条件的结构简式分别为：CH2=CHCH2CH（CH3）2；CH3CH=CHCH（CH3）2； CH3CH2CH=C（CH3）2；CH3CH2CH2C（CH3）=CH2
【解析】己烷的异构体分别为，CH3（CH2）4CH3，名称为正己烷；CH3CH2CH2CH（CH3）2，名称为2-甲基戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，名称为3-甲基戊烷；CH3CH2C（CH3）3，名称为2，2-二甲基丁烷；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，名称为2，3-二甲基丁烷；正己烷可由1-己烯、2-己烯、3-己烯加成加成得到，2-甲基戊烷可由4-甲基-1-戊烯、4-甲基-2-戊烯、2-甲基-2-戊烯、2-甲基-1-戊烯得到，3-甲基戊烷可由3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯得到，2，2-二甲基丁烷可由3，3-二甲基-1-丁烯得到，2，3-二甲基丁烷可由2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯得到，故符合条件的烯烃加成后得到2-甲基戊烷，结构简式和名称分别为：CH2=CHCH2CH（CH3）2、4-甲基-1-戊烯；CH3CH=CHCH（CH3）2、4-甲基-2-戊烯；CH3CH2CH=C（CH3）2、2-甲基-2-戊烯；CH3CH2CH2C（CH3）=CH2、2-甲基-1-戊烯。
19.【答案】　(1)C16H16O5　 (2)12　3　 (3)碳氧键.碳氢键.氢氧键(任写2种)　
(4)4　4 (5)120°　180°
【解析】苯环中的碳碳键不是双键；苯环上的氢原子和苯环在同一个平面上。
20.【答案】(1)　CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，，；
(2)CH2═CH-CH2CH3，CH2=C（CH3）2，，； (3)，，，．
【解析】（1）戊烷的同分异构体有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3（正戊烷），（异戊烷），（新戊烷）；
（2）C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、、；
（3）分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度==4，故侧链为烷基，取代基可以是2个甲基或1个乙基，结构简式：；
21.【答案】（1）A；D；
（2）装置Ⅰ中品红溶液褪色；
（3）除去二氧化硫气体，以免干扰乙烯的实验；
（4）检验二氧化硫是否除尽；
（5）装置Ⅲ中的品红溶液不褪色，装置Ⅳ中的酸性高锰酸钾溶液褪色。
【解析】（1）乙烯不与NaOH溶液反应，但二氧化硫能与碱反应（SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O），二氧化硫是否存在，可用品红溶液检验，乙烯的检验应放在排除SO2的干扰后进行，选通过品红溶液褪色检验SO2的存在；再通过NaOH溶液除去SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，最后用高锰酸钾酸性溶液褪色实验检验乙烯；
（2）二氧化硫是否存在可用品红溶液检验，品红溶液褪色说明含有二氧化硫；
（3）乙烯和二氧化硫都能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色，二氧化硫的存在影响乙烯的检验，故检验乙烯时应先除去二氧化硫；
（4）通过NaOH溶液除去SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净；
（5）最后用高锰酸钾酸性溶液褪色实验检验乙烯，装置Ⅳ中的酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有乙烯。
22.【答案】（1）BEF
（2）CH3CH=CHCH3C4H8
（3）碳碳双键.碳碳三键
（4）同分异构体
（5）同分异构体
（6）碳原子连接方式多样；同分异构现象
【解析】（1）含有1个碳碳双键的烃属于烯烃，由图可知，BEF分子中均含有1个碳碳双键，属于烯烃；
（2）B化合物分子中含有4个碳原子，有一个C=C，碳碳双键在2号C，其结构简式为：CH3CH=CHCH3；H为环丁烷，分子中含有4个碳原子和8个氢原子，其分子式为：C4H8；（3）由图可知，BEF分子中均含有1个碳碳双键，DG分子中均含有1个碳碳三键，所以含有的官能团为碳碳双键.碳碳三键；
（4）A和C都是丁烷，二者分子式相同.结构不同，所以二者互为同分异构体；
（5）D和G都是炔烃，二者的分子式分子式相同.结构不同，所以二者互为同分异构体；（6）碳原子连接方式多样可以是链状，也可以是环状；同种分子也可以有不同的结构，所以有机物种类繁多。