人教版高中化学选修5第一章《 认识有机化合物》单元测试题（解析版）
文档属性
| 名称 | 人教版高中化学选修5第一章《 认识有机化合物》单元测试题（解析版） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 164.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2018-10-06 17:14:33 | ||
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文档简介
第一章《 认识有机化合物》单元测试题
一、单选题(每小题只有一个正确答案)
1.根据同分异构体的概念，判断下列物质互为同分异构体的是（ ）
A． CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3
B． NO和CO
C． CH3-CH2OH和CH3-O-CH3
D． 红磷和白磷
2.分子式为C8H14的烃，可能具有的结构特征是（ ）
A． 含有两个双键
B． 含有一个双键和一个叁键
C． 环状含有三个双键
D． 含有多个双键并闭合成环
3.从葡萄籽中提取的原花青素结构为：有关原花青素的下列说法不正确的是（ ）
A． 该物质既可看作醇类，也可看作酚类
B． 1mol该物质可与4molBr2反应
C． 1mol该物质可与7molNa反应
D． 1mol该物质可与7molNaOH反应
4.下列烷烃命名错误的是（ ）
A． 2-甲基丁烷
B． 2，2-二甲基丁烷
C． 2，3-二甲基丁烷
D． 2-甲基3-乙基丁烷
5.有机物分子中最多有多少个原子共面（ ）
A． 12 B． 16 C． 20 D． 24
6.下列说法中不正确的是（ ）
A． 蒸馏是分离提纯相互互溶的液态有机物的常用方法
B． 石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
C． 通过煤的直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料
D． 重结晶法提纯苯甲酸时，杂质的溶解度很小或很大均易于除去
7.近日，清华学子不畏网络舆论的压力，捍卫了“PX”低毒的科学真相．PX：无色透明液体，具有芳香气味，能与乙醇等有机溶剂混溶，可燃，低毒，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物．如图是“PX”的结构模型，下列有关“PX”的说法不正确的是（ ）
A． “PX”属于有机化合物
B． “PX”可燃，具有芳香气味，低毒都属于它的化学性质
C． “PX”中C，H两种元素的质量比为48 : 5
D． “PX”的化学式为C8H10
8.下列关于甲烷结构的说法中正确的是（ ）
A． 甲烷的分子式是CH4，5个原子共面
B． 甲烷分子中，碳原子和氢原子形成了4个不完全相同的碳氢共价键
C． 甲烷分子的空间构型属于正四面体结构
D． 甲烷中的任意三个原子都不共面
9.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是( )
A． 正壬烷 B． 2，6?二甲基庚烷
C． 2，2，4，4?四甲基戊烷 D． 2，3，4?三甲基己烷
10.青霉素是一种良效广谱抗生素，经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式如图．下列关于该物质的叙述不正确的是（ ）
A． 属于α-氨基酸
B． 能发生加聚反应生成多肽
C． 核磁共振氢谱上共有5个峰
D． 青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验
11.国际奥委会公布的违禁药物有138种，其中某种兴奋剂分子结构如图，关于它的说法正确的是（ ）
A． 该物质属于芳香烃
B． 该分子中所有碳原子共面
C． 1mol该物质与氢氧化钠溶液完全反应，最多消耗2moINaOH
D． 该物质的化学式为C15H24ClNO2
12.某烷烃的结构简式如图，它的正确命名是（ ）
A． 4-甲基-3-乙基戊烷
B． 3-丙基戊烷
C． 2-甲基-3-乙基戊烷
D． 3-乙基-2-甲基戊烷
13.下列说法不正确的是（ ）
A． 有机物分子中一定含有一个或多个碳原子
B． 有机物分子中的碳原子可以相互连接成链状或环状
C． 有机物分子中的碳原子可以与其它元素的原子连接
D． 分子中含有碳原子的化合物一定是有机化合物
14.化学工作者从有机反应RH＋Cl2(g)RCl(l)＋HCl(g)受到启发，提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实，试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是( )
A． 水洗分液法 B． 蒸馏法 C． 升华法 D． 有机溶剂萃取法
15.下面的原子或原子团不属于官能团的是( )
A． OH- B． —Br C． —NO2 D．
二、填空题
16.醛类因易被氧化为羧酸，而易使酸性溶液或溴水褪色。向乙醛中滴入酸性溶液，可观察到的现象是__________。现已知柠檬醛的结构式为：
若要检验出其中的碳碳双键，其实验方法是_________________。
17.写出C4H8的烯烃同分异构（包括顺反异构），并命名_______________________________________________________________________。
18.4.6g某有机物完全燃烧，得到8.8g二氧化碳和5.4g水，此有机物的蒸气对氢气的相对密度为23，该有机物与金属钠反应放出氢气，其分子式为 _____________，结构简式为 _____________________（要求要有计算过程）。
19.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：
属于不饱和烃的是________，属于醇的是______，属于酚的是________，属于醛的是________，属于羧酸的是________，属于酯的是________，属于卤代烃的是________。
20.用系统命名法命名下列烷烃
①_______________________________；
②_________________________________；
③_____________________________________。
三、实验题
21.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按下列合成步骤回答问题：
(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了________气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是________________________________________________________________________。
(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是________________________________________________________________________；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是________________________________________________________________________。
(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为________，要进一步提纯，下列操作中必须的是________(填入正确选项前的字母)。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
(4)在该实验中，a的容积最适合的是________(填入正确选项前的字母)。
A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL
22.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。
已知：
(1)制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是。
②试管C置于冰水浴中的目的是。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层(填“上”或“下”)，分液后用(填编号)洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是。
③收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是(填字母序号，下同)。
a．蒸馏时从70 ℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是。
a．用酸性高锰酸钾溶液
b．用金属钠
c．测定沸点
四、推断题
23.由分子式及核磁共振氢谱写出该有机物的结构简式（图1）、（图2）
①结构简式： ______________________；②结构简式： _______________________。
24.核磁共振氢谱是研究有机物结构的有力手段之一．例如乙醛的结构简式为CH3-CHO，在核磁共振氢谱中有两个峰，其峰面积之比为3：1。
（1）结构式为的有机物，在核磁共振氢谱上吸收峰的面积之比为 ________________；
（2）某含氧有机物，其质谱图中最大质荷比为46.0，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，则该有机物的相对分子质量为 _________________，其结构简式是 _________________。
答案解析
1.【答案】C
【解析】A.CH3-CH2-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3的分子式不同，二者属于同系物，不属于同分异构体，故A错误；
B.NO和CO的分子式不同，不属于同分异构体，故B错误；
C.CH3-CH2OH和 CH3-O-CH3的分子式相同、结构不同，二者属于同分异构体，故C正确；
D.红磷和白磷为同种元素组成的不同单质，属于同素异形体，故D错误。
2.【答案】A
【解析】 分子式为C8H14的烃，与碳原子数相同的烷烃C8H18，相比较，少4个H原子，则该分子中含有2个双键或一个三键或1个双键和1个碳环，故A正确。
3.【答案】D
【解析】由结构简式可知，分子中含酚-OH、醇-OH，醚键，结合酚、醇的性质来解答；
A．含-OH，可看成醇，含酚-OH可看成酚类，故A正确；
B．酚-OH的邻对位能与溴水发生取代反应，则1mol该物质可与4molBr2反应，故B正确；C．酚-OH、醇-OH均与Na反应，且均为1：1反应，1mol该物质可与7molNa反应，故C正确；
D．只有5个酚-OH与NaOH发生中和反应，则1mol该物质可与5molNaOH反应，故D错误；
4.【答案】D
【解析】A．2-甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有一个甲基，该命名满足烷烃的命名原则，故A正确；
B．2，2-二甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该命名符合烷烃的系统命名法，故B正确；
C．2，3-二甲基丁烷，主链为丁烷，在2，3号C各含有应该甲基，该命名满足命名原则，故C正确；
D．2-甲基-3-乙基丁烷，命名中出现了3-乙基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长碳链含有5个C，主链为戊烷，在2，3号C各含有应该甲基，该有机物正确命名为：2，3-二甲基戊烷，故D错误。
5.【答案】C
【解析】在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个.甲基中2个.碳碳双键上2个.碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C。
6.【答案】B
【解析】A．沸点不同的液体混合物可用蒸馏的方法分离，故A正确；
B．石油分馏不能得到乙烯等不饱和烃，只能通过裂解的方法得到，故B错误；
C．通过煤的直接或间接液化，可得到甲醇等液体原料，故C正确；
D．杂质的溶解度很小或很大，都可以根据溶解度的差异进行分离，用重结晶的方法分离，故D正确。
7.【答案】B
【解析】A.从图可以看出，“PX”中含碳元素，属于有机物，故A正确；
B.具有芳香气味属于物理性质，故B错误；
C.一个“PX”分子中含有8个碳原子.10个氢原子，因此C.H两种元素的质量比为12×8：1×10=48 : 5，故C正确；
D.一个“PX”分子中含有8个碳原子.10个氢原子，因此“PX”的化学式为C8H10，故D正确。
8.【答案】C
【解析】A．甲烷的分子式是CH4，甲烷是正四面体结构，有3个原子共面，故A错误；
B．甲烷分子中，碳原子中3个2p轨道和1个2s轨道发生杂化，所以形成四个完全相同的共价键，故B错误；
C．甲烷分子中碳原子含有4个共价键，且没有孤电子对，所以其空间构型是正四面体结构，故C正确；
D．甲烷是正四面体结构，所以甲烷中的任意三个原子都共面，故D错误。
9.【答案】C
【解析】由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有—CH3结构，所以可得它们处于对称位置，从而可写出其结构简式：。该分子中只有两种氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—，即其一氯代物有两种，然后再给该有机物命名，可得该烷烃的名称为2，2，4，4?四甲基戊烷。
10.【答案】B
【解析】A．氨基和羧基在同一个C原子上，为α-氨基酸，故A正确；
B．含有-COOH、氨基，可发生缩聚反应生成多肽，故B错误；
C．分子中含有5种性质不同的H原子，则核磁共振氢谱上共有5个峰，故C正确；
D．青霉素过敏严重者应慎用，使用前一定要进行皮肤敏感试验，过敏严重者可能会导致死亡，故D正确。
11.【答案】C
【解析】A．该有机物含有C.H.N.O等元素，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，故A错误；
B．分子中含有饱和烃基，则分子中所有的碳原子不可能共平面，故B错误；
C．含有酯基，可发生水解，且分子中含有“HCl”，则1mol该物质最多能与2 mol氢氧化钠反应，故C正确；
D．由结构简式可知分子式为C15H22ClNO2，故D错误。
12.【答案】C
【解析】该有机物为烷烃，最长碳链含有5个C，编号从距离甲基最近的一端开始，在2号C有一个甲基，在3号C含有一个乙基，该有机物命名为：2-甲基-3-乙基戊烷，故选C。
13.【答案】D
【解析】A.有机物中含有碳元素，有机物分子中一定含有碳原子，故A正确；
B.有机物分子中的碳原子相互连接成链状或环状，故B正确；
C.有机物分子中的碳原子可以与其它元素的原子连接，如甲烷分子中碳原子和氢原子连接，故C正确；
D.分子中含有碳原子的化合物不一定是有机化合物，如一氧化碳分子中含有碳原子，它不是有机物，故D错误。
14.【答案】A
【解析】本题关键是选最佳方法。因HCl极易溶于水，有机物一般不溶于水，故用水洗分液法分离得到盐酸最简便。
15.【答案】A
【解析】官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团，一定是电中性的。
16.【答案】溶液紫色褪去。先加入足量的具有弱氧化性的银氨溶液，然后再加入酸化的溶液，若溶液的紫色褪去，则可证明有存在。
【解析】对于多官能团有机物，鉴别一种官能团是要考虑另一种官能团是否会造成干扰。柠檬醛分子中含有和，通常用溴水或酸性溶液检验，但也能使溴水或酸性溶液褪色。因此此题的实验方法的设计是先破坏醛基（变为），避免的存在对的检验带来的干扰，最后确证的存在可用溴水或酸性溶液作试剂。
17.【答案】CH2═CH-CH2CH31-丁烯，CH2=C（CH3）22-甲基-1-丙烯，
顺式2-丁烯，反式2-丁烯
【解析】C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、、，名称分别为：1-丁烯，2-甲基-1-丙烯，顺式2-丁烯，反式2-丁烯。
18.【答案】C2H6O CH3CH2OH
【解析】该有机物的蒸气密度是相同条件下H2密度的23倍，则该有机物的相对分子质量为46，物质的量为=0.1mol，则n（H2O）==0.3mol，n（H）=2n（H2O）=0.6mol，则该有机物中含有H原子的个数为6，n（CO2）==0.2mol，n（C）=n（CO2）=0.2mol，则该有机物中含有C原子的个数2，所以有机物中应含有O原子个数为=1，所以有机物的分子式为C2H6O，该物质能与金属钠反应，则分子中含-OH，应为：CH3CH2OH。
19.【答案】A，G D F E，I C，H B，J K
【解析】根据有机物的官能团进行分类。
20.【答案】①4-甲基-3-乙基辛烷 ②3-甲基-5-乙基癸烷 ③2，2，4-三甲基己烷
【解析】①，主链最长的碳链含有8个C，称为辛烷；编号从左边开始，取代基编号最小，在3号C上一个乙基，4号C一个甲基，该有机物命名为：4-甲基-3-乙基辛烷；
②，主链最长的碳链含有10个C，称为癸烷，编号从左边开始，在3号C上一个甲基，5号C一个乙基，该有机物的命名为：3-甲基-5-乙基癸烷；
③，主链最长的碳链含有6个C，编号从左边开始，在2，2，4号C含有三个甲基，该有机物命名为：2，2，4-三甲基己烷。
21.【答案】(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反应的Br2 ③干燥 (3)苯 C (4)B
【解析】根据苯和溴反应制备溴苯的条件知铁屑起催化作用，然后对产物进行分离和提纯。
(1)苯和溴在催化剂作用下反应，产生的HBr具有挥发性，看到有白雾产生。由于该反应放热，而液溴具有挥发性，故挥发出的气体是Br2和HBr，用NaOH溶液吸收。
(2)(3)反应完毕后，反应容器中的主要成分是溴苯，还有未反应的苯和Br2及生成的HBr，加入NaOH除去HBr和未反应的Br2。再水洗，用CaCl2进一步进行干燥，最后根据苯和溴苯的沸点不同进行蒸馏分离。
(4)烧瓶作为反应容器时，液体的体积不超过容积的，而液体的体积为15 mL＋4 mL＝19 mL，故容积选择50 mL。
22.【答案】(1)①防止液体暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发
(2)①上 c ②g 吸收水分，便于蒸馏出更纯净的产品
③83℃ c (3)bc
【解析】本题将课本制备乙酸乙酯的实验装置创新应用于其他有机物的制备，要求学生学而不僵，灵活多变，很好的考查了学生的知识迁移能力和综合实验能力。包括物质的制备、分离(蒸馏、分液)，反应条件的控制，物质的鉴别等。
(1)粗品的制备既要防止反应物暴沸，又要防止生成物挥发。
(2)精品的制备关键在于除杂，此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小，在上层，洗涤时选用KMnO4溶液会氧化环己烯，又因粗品中混有少量酸性物质，洗涤时不能再用稀H2SO4，需用Na2CO3溶液将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低，制备粗品时随产品一起蒸出，导致环己烯精品产量低于理论值。
(3)区分精品与粗品不能选用酸性KMnO4，因为二者皆可被KMnO4溶液氧化；由于粗品中含有环己醇等，可与钠反应产生气体，故可用Na加以区分；测定沸点也能很好的区分二者。
23.【答案】①CH3CH=CHCH3②
【解析】①核磁共振氢谱中给出两种峰，说明该分子中有2种H原子，个数之比为1：3，则C4H8的结构简式为CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH=CHCH3；②核磁共振氢谱中给出两种峰，说明该分子中有2种H原子，个数之比为5：9，则C10H14的结构简式为。
24.【答案】（1）1：1：1：1：1（2）46 CH3-O-CH3
【解析】（1）是对称结构，有5种氢原子，都是1个氢原子，吸收峰的面积之比为1：1：1：1：1，故答案为：1：1：1：1：1；
（2）最大质荷比为46.0，测该有机物的相对分子质量为46；碳原子数：=2；氢原子数：=6，核磁共振氢谱中只有一个吸收峰说明只有一个氢原子，结构简式是CH3-O-CH3。
一、单选题(每小题只有一个正确答案)
1.根据同分异构体的概念，判断下列物质互为同分异构体的是（ ）
A． CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3
B． NO和CO
C． CH3-CH2OH和CH3-O-CH3
D． 红磷和白磷
2.分子式为C8H14的烃，可能具有的结构特征是（ ）
A． 含有两个双键
B． 含有一个双键和一个叁键
C． 环状含有三个双键
D． 含有多个双键并闭合成环
3.从葡萄籽中提取的原花青素结构为：有关原花青素的下列说法不正确的是（ ）
A． 该物质既可看作醇类，也可看作酚类
B． 1mol该物质可与4molBr2反应
C． 1mol该物质可与7molNa反应
D． 1mol该物质可与7molNaOH反应
4.下列烷烃命名错误的是（ ）
A． 2-甲基丁烷
B． 2，2-二甲基丁烷
C． 2，3-二甲基丁烷
D． 2-甲基3-乙基丁烷
5.有机物分子中最多有多少个原子共面（ ）
A． 12 B． 16 C． 20 D． 24
6.下列说法中不正确的是（ ）
A． 蒸馏是分离提纯相互互溶的液态有机物的常用方法
B． 石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
C． 通过煤的直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料
D． 重结晶法提纯苯甲酸时，杂质的溶解度很小或很大均易于除去
7.近日，清华学子不畏网络舆论的压力，捍卫了“PX”低毒的科学真相．PX：无色透明液体，具有芳香气味，能与乙醇等有机溶剂混溶，可燃，低毒，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物．如图是“PX”的结构模型，下列有关“PX”的说法不正确的是（ ）
A． “PX”属于有机化合物
B． “PX”可燃，具有芳香气味，低毒都属于它的化学性质
C． “PX”中C，H两种元素的质量比为48 : 5
D． “PX”的化学式为C8H10
8.下列关于甲烷结构的说法中正确的是（ ）
A． 甲烷的分子式是CH4，5个原子共面
B． 甲烷分子中，碳原子和氢原子形成了4个不完全相同的碳氢共价键
C． 甲烷分子的空间构型属于正四面体结构
D． 甲烷中的任意三个原子都不共面
9.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是( )
A． 正壬烷 B． 2，6?二甲基庚烷
C． 2，2，4，4?四甲基戊烷 D． 2，3，4?三甲基己烷
10.青霉素是一种良效广谱抗生素，经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式如图．下列关于该物质的叙述不正确的是（ ）
A． 属于α-氨基酸
B． 能发生加聚反应生成多肽
C． 核磁共振氢谱上共有5个峰
D． 青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验
11.国际奥委会公布的违禁药物有138种，其中某种兴奋剂分子结构如图，关于它的说法正确的是（ ）
A． 该物质属于芳香烃
B． 该分子中所有碳原子共面
C． 1mol该物质与氢氧化钠溶液完全反应，最多消耗2moINaOH
D． 该物质的化学式为C15H24ClNO2
12.某烷烃的结构简式如图，它的正确命名是（ ）
A． 4-甲基-3-乙基戊烷
B． 3-丙基戊烷
C． 2-甲基-3-乙基戊烷
D． 3-乙基-2-甲基戊烷
13.下列说法不正确的是（ ）
A． 有机物分子中一定含有一个或多个碳原子
B． 有机物分子中的碳原子可以相互连接成链状或环状
C． 有机物分子中的碳原子可以与其它元素的原子连接
D． 分子中含有碳原子的化合物一定是有机化合物
14.化学工作者从有机反应RH＋Cl2(g)RCl(l)＋HCl(g)受到启发，提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实，试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是( )
A． 水洗分液法 B． 蒸馏法 C． 升华法 D． 有机溶剂萃取法
15.下面的原子或原子团不属于官能团的是( )
A． OH- B． —Br C． —NO2 D．
二、填空题
16.醛类因易被氧化为羧酸，而易使酸性溶液或溴水褪色。向乙醛中滴入酸性溶液，可观察到的现象是__________。现已知柠檬醛的结构式为：
若要检验出其中的碳碳双键，其实验方法是_________________。
17.写出C4H8的烯烃同分异构（包括顺反异构），并命名_______________________________________________________________________。
18.4.6g某有机物完全燃烧，得到8.8g二氧化碳和5.4g水，此有机物的蒸气对氢气的相对密度为23，该有机物与金属钠反应放出氢气，其分子式为 _____________，结构简式为 _____________________（要求要有计算过程）。
19.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：
属于不饱和烃的是________，属于醇的是______，属于酚的是________，属于醛的是________，属于羧酸的是________，属于酯的是________，属于卤代烃的是________。
20.用系统命名法命名下列烷烃
①_______________________________；
②_________________________________；
③_____________________________________。
三、实验题
21.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按下列合成步骤回答问题：
(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了________气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是________________________________________________________________________。
(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是________________________________________________________________________；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是________________________________________________________________________。
(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为________，要进一步提纯，下列操作中必须的是________(填入正确选项前的字母)。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
(4)在该实验中，a的容积最适合的是________(填入正确选项前的字母)。
A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL
22.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。
已知：
(1)制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是。
②试管C置于冰水浴中的目的是。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层(填“上”或“下”)，分液后用(填编号)洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是。
③收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是(填字母序号，下同)。
a．蒸馏时从70 ℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是。
a．用酸性高锰酸钾溶液
b．用金属钠
c．测定沸点
四、推断题
23.由分子式及核磁共振氢谱写出该有机物的结构简式（图1）、（图2）
①结构简式： ______________________；②结构简式： _______________________。
24.核磁共振氢谱是研究有机物结构的有力手段之一．例如乙醛的结构简式为CH3-CHO，在核磁共振氢谱中有两个峰，其峰面积之比为3：1。
（1）结构式为的有机物，在核磁共振氢谱上吸收峰的面积之比为 ________________；
（2）某含氧有机物，其质谱图中最大质荷比为46.0，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，则该有机物的相对分子质量为 _________________，其结构简式是 _________________。
答案解析
1.【答案】C
【解析】A.CH3-CH2-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3的分子式不同，二者属于同系物，不属于同分异构体，故A错误；
B.NO和CO的分子式不同，不属于同分异构体，故B错误；
C.CH3-CH2OH和 CH3-O-CH3的分子式相同、结构不同，二者属于同分异构体，故C正确；
D.红磷和白磷为同种元素组成的不同单质，属于同素异形体，故D错误。
2.【答案】A
【解析】 分子式为C8H14的烃，与碳原子数相同的烷烃C8H18，相比较，少4个H原子，则该分子中含有2个双键或一个三键或1个双键和1个碳环，故A正确。
3.【答案】D
【解析】由结构简式可知，分子中含酚-OH、醇-OH，醚键，结合酚、醇的性质来解答；
A．含-OH，可看成醇，含酚-OH可看成酚类，故A正确；
B．酚-OH的邻对位能与溴水发生取代反应，则1mol该物质可与4molBr2反应，故B正确；C．酚-OH、醇-OH均与Na反应，且均为1：1反应，1mol该物质可与7molNa反应，故C正确；
D．只有5个酚-OH与NaOH发生中和反应，则1mol该物质可与5molNaOH反应，故D错误；
4.【答案】D
【解析】A．2-甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有一个甲基，该命名满足烷烃的命名原则，故A正确；
B．2，2-二甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该命名符合烷烃的系统命名法，故B正确；
C．2，3-二甲基丁烷，主链为丁烷，在2，3号C各含有应该甲基，该命名满足命名原则，故C正确；
D．2-甲基-3-乙基丁烷，命名中出现了3-乙基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长碳链含有5个C，主链为戊烷，在2，3号C各含有应该甲基，该有机物正确命名为：2，3-二甲基戊烷，故D错误。
5.【答案】C
【解析】在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个.甲基中2个.碳碳双键上2个.碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C。
6.【答案】B
【解析】A．沸点不同的液体混合物可用蒸馏的方法分离，故A正确；
B．石油分馏不能得到乙烯等不饱和烃，只能通过裂解的方法得到，故B错误；
C．通过煤的直接或间接液化，可得到甲醇等液体原料，故C正确；
D．杂质的溶解度很小或很大，都可以根据溶解度的差异进行分离，用重结晶的方法分离，故D正确。
7.【答案】B
【解析】A.从图可以看出，“PX”中含碳元素，属于有机物，故A正确；
B.具有芳香气味属于物理性质，故B错误；
C.一个“PX”分子中含有8个碳原子.10个氢原子，因此C.H两种元素的质量比为12×8：1×10=48 : 5，故C正确；
D.一个“PX”分子中含有8个碳原子.10个氢原子，因此“PX”的化学式为C8H10，故D正确。
8.【答案】C
【解析】A．甲烷的分子式是CH4，甲烷是正四面体结构，有3个原子共面，故A错误；
B．甲烷分子中，碳原子中3个2p轨道和1个2s轨道发生杂化，所以形成四个完全相同的共价键，故B错误；
C．甲烷分子中碳原子含有4个共价键，且没有孤电子对，所以其空间构型是正四面体结构，故C正确；
D．甲烷是正四面体结构，所以甲烷中的任意三个原子都共面，故D错误。
9.【答案】C
【解析】由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有—CH3结构，所以可得它们处于对称位置，从而可写出其结构简式：。该分子中只有两种氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—，即其一氯代物有两种，然后再给该有机物命名，可得该烷烃的名称为2，2，4，4?四甲基戊烷。
10.【答案】B
【解析】A．氨基和羧基在同一个C原子上，为α-氨基酸，故A正确；
B．含有-COOH、氨基，可发生缩聚反应生成多肽，故B错误；
C．分子中含有5种性质不同的H原子，则核磁共振氢谱上共有5个峰，故C正确；
D．青霉素过敏严重者应慎用，使用前一定要进行皮肤敏感试验，过敏严重者可能会导致死亡，故D正确。
11.【答案】C
【解析】A．该有机物含有C.H.N.O等元素，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，故A错误；
B．分子中含有饱和烃基，则分子中所有的碳原子不可能共平面，故B错误；
C．含有酯基，可发生水解，且分子中含有“HCl”，则1mol该物质最多能与2 mol氢氧化钠反应，故C正确；
D．由结构简式可知分子式为C15H22ClNO2，故D错误。
12.【答案】C
【解析】该有机物为烷烃，最长碳链含有5个C，编号从距离甲基最近的一端开始，在2号C有一个甲基，在3号C含有一个乙基，该有机物命名为：2-甲基-3-乙基戊烷，故选C。
13.【答案】D
【解析】A.有机物中含有碳元素，有机物分子中一定含有碳原子，故A正确；
B.有机物分子中的碳原子相互连接成链状或环状，故B正确；
C.有机物分子中的碳原子可以与其它元素的原子连接，如甲烷分子中碳原子和氢原子连接，故C正确；
D.分子中含有碳原子的化合物不一定是有机化合物，如一氧化碳分子中含有碳原子，它不是有机物，故D错误。
14.【答案】A
【解析】本题关键是选最佳方法。因HCl极易溶于水，有机物一般不溶于水，故用水洗分液法分离得到盐酸最简便。
15.【答案】A
【解析】官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团，一定是电中性的。
16.【答案】溶液紫色褪去。先加入足量的具有弱氧化性的银氨溶液，然后再加入酸化的溶液，若溶液的紫色褪去，则可证明有存在。
【解析】对于多官能团有机物，鉴别一种官能团是要考虑另一种官能团是否会造成干扰。柠檬醛分子中含有和，通常用溴水或酸性溶液检验，但也能使溴水或酸性溶液褪色。因此此题的实验方法的设计是先破坏醛基（变为），避免的存在对的检验带来的干扰，最后确证的存在可用溴水或酸性溶液作试剂。
17.【答案】CH2═CH-CH2CH31-丁烯，CH2=C（CH3）22-甲基-1-丙烯，
顺式2-丁烯，反式2-丁烯
【解析】C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、、，名称分别为：1-丁烯，2-甲基-1-丙烯，顺式2-丁烯，反式2-丁烯。
18.【答案】C2H6O CH3CH2OH
【解析】该有机物的蒸气密度是相同条件下H2密度的23倍，则该有机物的相对分子质量为46，物质的量为=0.1mol，则n（H2O）==0.3mol，n（H）=2n（H2O）=0.6mol，则该有机物中含有H原子的个数为6，n（CO2）==0.2mol，n（C）=n（CO2）=0.2mol，则该有机物中含有C原子的个数2，所以有机物中应含有O原子个数为=1，所以有机物的分子式为C2H6O，该物质能与金属钠反应，则分子中含-OH，应为：CH3CH2OH。
19.【答案】A，G D F E，I C，H B，J K
【解析】根据有机物的官能团进行分类。
20.【答案】①4-甲基-3-乙基辛烷 ②3-甲基-5-乙基癸烷 ③2，2，4-三甲基己烷
【解析】①，主链最长的碳链含有8个C，称为辛烷；编号从左边开始，取代基编号最小，在3号C上一个乙基，4号C一个甲基，该有机物命名为：4-甲基-3-乙基辛烷；
②，主链最长的碳链含有10个C，称为癸烷，编号从左边开始，在3号C上一个甲基，5号C一个乙基，该有机物的命名为：3-甲基-5-乙基癸烷；
③，主链最长的碳链含有6个C，编号从左边开始，在2，2，4号C含有三个甲基，该有机物命名为：2，2，4-三甲基己烷。
21.【答案】(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反应的Br2 ③干燥 (3)苯 C (4)B
【解析】根据苯和溴反应制备溴苯的条件知铁屑起催化作用，然后对产物进行分离和提纯。
(1)苯和溴在催化剂作用下反应，产生的HBr具有挥发性，看到有白雾产生。由于该反应放热，而液溴具有挥发性，故挥发出的气体是Br2和HBr，用NaOH溶液吸收。
(2)(3)反应完毕后，反应容器中的主要成分是溴苯，还有未反应的苯和Br2及生成的HBr，加入NaOH除去HBr和未反应的Br2。再水洗，用CaCl2进一步进行干燥，最后根据苯和溴苯的沸点不同进行蒸馏分离。
(4)烧瓶作为反应容器时，液体的体积不超过容积的，而液体的体积为15 mL＋4 mL＝19 mL，故容积选择50 mL。
22.【答案】(1)①防止液体暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发
(2)①上 c ②g 吸收水分，便于蒸馏出更纯净的产品
③83℃ c (3)bc
【解析】本题将课本制备乙酸乙酯的实验装置创新应用于其他有机物的制备，要求学生学而不僵，灵活多变，很好的考查了学生的知识迁移能力和综合实验能力。包括物质的制备、分离(蒸馏、分液)，反应条件的控制，物质的鉴别等。
(1)粗品的制备既要防止反应物暴沸，又要防止生成物挥发。
(2)精品的制备关键在于除杂，此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小，在上层，洗涤时选用KMnO4溶液会氧化环己烯，又因粗品中混有少量酸性物质，洗涤时不能再用稀H2SO4，需用Na2CO3溶液将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低，制备粗品时随产品一起蒸出，导致环己烯精品产量低于理论值。
(3)区分精品与粗品不能选用酸性KMnO4，因为二者皆可被KMnO4溶液氧化；由于粗品中含有环己醇等，可与钠反应产生气体，故可用Na加以区分；测定沸点也能很好的区分二者。
23.【答案】①CH3CH=CHCH3②
【解析】①核磁共振氢谱中给出两种峰，说明该分子中有2种H原子，个数之比为1：3，则C4H8的结构简式为CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH=CHCH3；②核磁共振氢谱中给出两种峰，说明该分子中有2种H原子，个数之比为5：9，则C10H14的结构简式为。
24.【答案】（1）1：1：1：1：1（2）46 CH3-O-CH3
【解析】（1）是对称结构，有5种氢原子，都是1个氢原子，吸收峰的面积之比为1：1：1：1：1，故答案为：1：1：1：1：1；
（2）最大质荷比为46.0，测该有机物的相对分子质量为46；碳原子数：=2；氢原子数：=6，核磁共振氢谱中只有一个吸收峰说明只有一个氢原子，结构简式是CH3-O-CH3。