《伴性遗传》 课件 (共54张PPT)
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文档简介
课件54张PPT。色盲检测图小调查有两个驼峰的骆驼你的
色觉
正常吗？色盲症的发现J.Dalton 1766--1844道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？后人为纪念道尔顿，又把色盲症叫道尔顿症。(1766—1844）是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的创建人，他虽不是研究生物学的，却是世界上第一个发现色盲的人。
性别决定和伴性遗传
我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？1、性别决定
男性体细胞的染色体组成：
44+XY性别：有的生物有雌雄差别
女性体细胞的染色体组成：
44+XX 常染色体：雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体。
染色体
性染色体：雌雄个体细胞中不同，与性别决定有直接关系。
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
XY染色体模式图X非同源区段Y非同源区段XY同源区段XY同源区段XY型性别决定第五次人口普查结果ZW型性别决定雄家蚕体细胞的染色体组成 : 54+zz
雌家蚕体细胞的染色体组成： 54+zw精子: 27+Z卵细胞：27+Z 或 27+W2、伴 性 遗 传 由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传现象,称为伴性遗传.色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。人类的色盲基因色觉的基因型思考：为什么红绿色盲男患者要多于女患者？写出下列红绿色盲伴性遗传的图解(一)正常女性与色盲男性结婚
(二)女性携带者与正常男性
(三)色盲女性与正常男性
(四)女性携带者与色盲男性(一)正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象受精卵(二)女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
男孩的色盲基因只能来自于母亲
受精卵母亲的色盲基因既可传给女儿也能传给儿子。(三)色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲受精卵(四)女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲受精卵XbYXbYXBXb色盲遗传系谱图 由此我们可以看出： 在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？由外公通过女儿传给外孙 请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？1、隔代遗传
因为父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿，不能传递给儿子。故男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙
2、母亲的致病基因既可以传递给女儿，也可以传递给儿子。红绿色盲的遗传特点：3、男性患者多于女性患者。 伴性遗传的研究运用性别判断，指导生育Q：如果你是一位遗传病咨询师，现有一对夫妇：女方色觉正常，但其父色盲，她与正常男子婚配，那么其生育的孩子性别最好是？血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故
凝血时间延长，或出血不止。
血友病也是一种Ｘ染色体上的
隐性遗传病，其遗传特点与色
盲完全一样。 维多利亚女王家族照片 血友病遗传系谱图III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb习题1：下图是某家系红绿色盲遗传系谱图。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲习题：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图1、人类精子的染色体组成是---------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
BCD4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ---------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%B巩 固 练 习3、其他的伴性遗传伴X染色体显性遗传遗传特点：1、女性多于男性
2、连续遗传,代代表现其他伴性遗传疾病
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
遗传特点：患者全为男性人类遗传病类型及特点:伴X染色体隐性遗传病 如:色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病 如：抗维生素D
佝偻症
伴Y染色体遗传病 如：外耳道多毛症 常染色体隐性遗传病 如：白化病
常染色体显性性遗传病 如：多指症
遗传系普图的判断步骤第一步：判断是否为伴Y
有中生无
连续遗传第二步：无中生有
隔代遗传常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第三步：判断最有可能的一种患病情况 若为隐性女病：其父病、儿病患者：男多于女伴X隐，否则为常隐隐性遗传病显性遗传病若为显性男病：其母病、女儿病患者：女多于男伴X显，否则为常显下列遗传图谱中的遗传病的遗传方式最可能是（ ）A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、伴X染色体显性遗传
D、伴X染色体隐性遗传C2、判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(2)6号基因型 ，7号基因型 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。常隐AaAa1/4伴X染色体隐性遗传病特点：1、常出现隔代遗传（无中生有）
2、男性发病率高于女性
3、女性有病，儿子和父亲必患病。男 性有病可通过女儿传给外孙，呈现交叉遗传现象。伴X染色体显性遗传病特点：1、连续遗传，代代表现。
2、女性发病率高于男性。
3、男性有病，其女儿和母亲必患病。伴Y染色体遗传病特点：传男不传女，父病儿必病，表现为代代直系遗传。常染色体隐性遗传病特点：1、常出现隔代遗传（无中生有）
2、男性发病率等于女性发病率
3、若女性有病，其儿子和父亲可无病。常染色体显性性遗传病特点：1、连续遗传、代代表现。
2、双亲有病可生下无病的孩子（有中生无）
3、男性有病，其女儿和母亲可无病。
四、遗传病的预防禁止近亲结婚
遗传咨询
产前诊断
婚前体检
适龄生育
最简单、有效的方法预防的主要手段之一优生的重要措施之一选择好对象——禁止近亲结婚 达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。科学家的悲剧近亲结婚危害大 近亲是指 两个人在几代之内曾有共
同祖先。 近亲结婚是指 三代之内有共同祖先的男
女婚配。 新婚姻法规定 禁止“直系血亲和三代以内
的旁系血亲”或患有医学上认为
不应当结婚的疾病”的男女结婚。 祖父母外祖父母叔、伯、姑父 母 舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女 （或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女（或曾外孙子女）孙子女（外孙子女）兄弟姐妹的孙子女（或外孙子女）舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲讨论分析近亲为什么不宜结婚？其理由是： 1、血缘亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中某些遗传病基因是隐性基因。
2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是
A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品
C 只生男孩 D 只生女孩遗传咨询（也称“遗传商谈”或“遗传劝导”）遗传咨询的内容和步骤为---④提出建议产前诊断 概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 方法：
羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。 优点：
能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病或其它先天性疾病，避免这样的胎儿出生。
色觉
正常吗？色盲症的发现J.Dalton 1766--1844道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？后人为纪念道尔顿，又把色盲症叫道尔顿症。(1766—1844）是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的创建人，他虽不是研究生物学的，却是世界上第一个发现色盲的人。
性别决定和伴性遗传
我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？1、性别决定
男性体细胞的染色体组成：
44+XY性别：有的生物有雌雄差别
女性体细胞的染色体组成：
44+XX 常染色体：雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体。
染色体
性染色体：雌雄个体细胞中不同，与性别决定有直接关系。
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
XY染色体模式图X非同源区段Y非同源区段XY同源区段XY同源区段XY型性别决定第五次人口普查结果ZW型性别决定雄家蚕体细胞的染色体组成 : 54+zz
雌家蚕体细胞的染色体组成： 54+zw精子: 27+Z卵细胞：27+Z 或 27+W2、伴 性 遗 传 由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传现象,称为伴性遗传.色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。人类的色盲基因色觉的基因型思考：为什么红绿色盲男患者要多于女患者？写出下列红绿色盲伴性遗传的图解(一)正常女性与色盲男性结婚
(二)女性携带者与正常男性
(三)色盲女性与正常男性
(四)女性携带者与色盲男性(一)正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象受精卵(二)女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
男孩的色盲基因只能来自于母亲
受精卵母亲的色盲基因既可传给女儿也能传给儿子。(三)色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲受精卵(四)女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲受精卵XbYXbYXBXb色盲遗传系谱图 由此我们可以看出： 在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？由外公通过女儿传给外孙 请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？1、隔代遗传
因为父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿，不能传递给儿子。故男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙
2、母亲的致病基因既可以传递给女儿，也可以传递给儿子。红绿色盲的遗传特点：3、男性患者多于女性患者。 伴性遗传的研究运用性别判断，指导生育Q：如果你是一位遗传病咨询师，现有一对夫妇：女方色觉正常，但其父色盲，她与正常男子婚配，那么其生育的孩子性别最好是？血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故
凝血时间延长，或出血不止。
血友病也是一种Ｘ染色体上的
隐性遗传病，其遗传特点与色
盲完全一样。 维多利亚女王家族照片 血友病遗传系谱图III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb习题1：下图是某家系红绿色盲遗传系谱图。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲习题：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图1、人类精子的染色体组成是---------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
BCD4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ---------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%B巩 固 练 习3、其他的伴性遗传伴X染色体显性遗传遗传特点：1、女性多于男性
2、连续遗传,代代表现其他伴性遗传疾病
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
遗传特点：患者全为男性人类遗传病类型及特点:伴X染色体隐性遗传病 如:色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病 如：抗维生素D
佝偻症
伴Y染色体遗传病 如：外耳道多毛症 常染色体隐性遗传病 如：白化病
常染色体显性性遗传病 如：多指症
遗传系普图的判断步骤第一步：判断是否为伴Y
有中生无
连续遗传第二步：无中生有
隔代遗传常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第三步：判断最有可能的一种患病情况 若为隐性女病：其父病、儿病患者：男多于女伴X隐，否则为常隐隐性遗传病显性遗传病若为显性男病：其母病、女儿病患者：女多于男伴X显，否则为常显下列遗传图谱中的遗传病的遗传方式最可能是（ ）A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、伴X染色体显性遗传
D、伴X染色体隐性遗传C2、判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(2)6号基因型 ，7号基因型 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。常隐AaAa1/4伴X染色体隐性遗传病特点：1、常出现隔代遗传（无中生有）
2、男性发病率高于女性
3、女性有病，儿子和父亲必患病。男 性有病可通过女儿传给外孙，呈现交叉遗传现象。伴X染色体显性遗传病特点：1、连续遗传，代代表现。
2、女性发病率高于男性。
3、男性有病，其女儿和母亲必患病。伴Y染色体遗传病特点：传男不传女，父病儿必病，表现为代代直系遗传。常染色体隐性遗传病特点：1、常出现隔代遗传（无中生有）
2、男性发病率等于女性发病率
3、若女性有病，其儿子和父亲可无病。常染色体显性性遗传病特点：1、连续遗传、代代表现。
2、双亲有病可生下无病的孩子（有中生无）
3、男性有病，其女儿和母亲可无病。
四、遗传病的预防禁止近亲结婚
遗传咨询
产前诊断
婚前体检
适龄生育
最简单、有效的方法预防的主要手段之一优生的重要措施之一选择好对象——禁止近亲结婚 达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。科学家的悲剧近亲结婚危害大 近亲是指 两个人在几代之内曾有共
同祖先。 近亲结婚是指 三代之内有共同祖先的男
女婚配。 新婚姻法规定 禁止“直系血亲和三代以内
的旁系血亲”或患有医学上认为
不应当结婚的疾病”的男女结婚。 祖父母外祖父母叔、伯、姑父 母 舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女 （或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女（或曾外孙子女）孙子女（外孙子女）兄弟姐妹的孙子女（或外孙子女）舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲讨论分析近亲为什么不宜结婚？其理由是： 1、血缘亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中某些遗传病基因是隐性基因。
2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是
A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品
C 只生男孩 D 只生女孩遗传咨询（也称“遗传商谈”或“遗传劝导”）遗传咨询的内容和步骤为---④提出建议产前诊断 概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 方法：
羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。 优点：
能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病或其它先天性疾病，避免这样的胎儿出生。