专题七 遗传的基本规律及伴性遗传（原卷版）
高考考纲对本专题内容的要求主要有：
1．孟德尔遗传实验的科学方法。
2．基因的分离定律和自由组合定律。
3．伴性遗传。
4．人类遗传病的类型。
5．人类遗传病的监测和预防。
6．人类基因组计划及意义。
其中基因的分离定律和自由组合定律是本专题的重点和难点。基因的分离定律又是学习基因的自由组合定律、伴性遗传的基础，对分离现象和自由组合现象的解释，以及基因分离定律和基因自由组合定律的实质分析，是理解和掌握遗传定律的关键，也是解释自然界中各种遗传现象的科学依据。该专题在高考中所占的比例较大，考查的题型有选择题、简答题和实验设计题，并且多以非选择题的形式出现。尤其是遗传实验设计题，主要考查对基因分离定律和自由组合定律的解释、验证和遗传概率的计算。
一、孟德尔豌豆杂交实验
1、理清孟德尔遗传规律发现的“假说—演绎法”
2．明确性状显隐性的3种判断方法
(1)杂交法
具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出的性状为 性状。
(2)自交法
具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为
性状。
(3)假设推证法
在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。
3．把握两大定律的3种验证方法
(1)自交法
①F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的 定律。
②F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的 定律。
(2)测交法
①F1测交后代的性状分离比为1∶1，则符合 定律。
②F1测交后代的性状分离比为1∶1∶1∶1，则符合 定律。
(3)花粉鉴定法
①F1花粉类型比例为1∶1，则符合 定律。
②F1花粉类型比例为1∶1∶1∶1，则符合 定律。
4．关注“3”个易失分点
(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等
①雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)。
②一般来说雄配子数远多于雌配子数。
(2)自交≠自由交配
①自交：强调相同基因型个体之间的交配。
②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。
(3)性状分离≠基因重组
性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。
二、伴性遗传
1．明确仅在X染色体上基因的遗传特点
(1)伴X染色体显性遗传病的特点
①发病率女性高于男性；② 遗传；③男患者的母亲和女儿一定 。
(2)伴X染色体隐性遗传病的特点
①发病率男性高于女性；② 遗传；③女患者的父亲和儿子一定 。
2．分析遗传系谱图的一般方法步骤
第一步：先判断显、隐性。
记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”；“有中生无为显性，生女正常为常显”
还可以用下列特征判断：（1）显性遗传病特征：①子代中发病率较高（约1/2以上）；②代代遗传；③子女患病，双亲之一患病。（2）隐性遗传病特征：①子代中发病率较低（约1/3 以下）；②隔代遗传；③一般情况下：子女正常，双亲正常。 第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传。
伴X显性遗传的特点：女性患者多于男性； 代代相连，有交叉遗传现象；父病女必病，子病母必病。
伴X隐性遗传的特点：男性患者多于女性；代代相连，有交叉遗传现象；女病父必病，母病子必病。
伴Y遗传的特点：男性患者后代男性均为患者，女性都正常；患者后代有连续性，无隔代遗传现象，即父传子、子传孙。 第三步：验证遗传方式。
经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正确。
3．性染色体不同区段分析
4．基因位置的判断方法
(1)基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断
①若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即：
正反交实验?
②若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即：
隐性雌×显性雄
(2)基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
①基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：
纯合隐性雌×纯合显性雄?
②基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
杂合显性雌×纯合显性雄?
1．孟德尔豌豆杂交实验
(1)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律。
(2)F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。
(3)自交：强调相同基因型个体之间的交配。
(4)自由交配：强调群体中所有个体随机交配。
(5)性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。
(6)一般来说雄配子数远多于雌配子数。
(7)相对性状的概念要同时具备三个要点：同种生物、同一性状、不同表现类型。 (8)基因型是表现型的内在因素，表现型则是基因型的表现形式。表现型相同，基因型不 一定相同;在相同环境下，基因型相同，则表现型相同;在不同的环境下，基因型相同，表现型可能不同。表现型是基因型与环境相互作用的结果，简单表示如下，表现型=基因型(内因)+环境条件(外因)。
2．伴性遗传
(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。
(2)性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。
(3)女儿色盲，父亲一定是色盲患者。
(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。
(5)摩尔根用的方法是假说演绎法，萨顿用的是类比推理法。
3、遗传中注意事项
(1)基因型频率≠基因型概率。
(2)显性突变、隐性突变。
(3)重新化整的思路(Aa自交+ lAA:2Aa:laa.其中aa致死，则1/3AA+2/3Aa=1)
(4)自交≠自由交配，自由交配用基因频率去解，特别提示:豌豆的自由交配就是自交。
(5)基因型的书写格式要正确，如常染色体上基因写前面XY定要大写。要用题中所给的字母表示。
(6)一次杂交实验，通常选同型用隐性，异型用显性。
(7)遗传图解的书写-定要写基因型，表现型，X，↓，P,F等符号， 遗传图解区别遗传系谱图，需文字说明的一定要写，特别往意括号中的说明。
(8)F2出现3：1(Aa 自交)，出现1：1(测交AaXaa)，出现9：3：3：1 (AaBb 自交)，出现1:1:1:1(AaBb X aabb测交或AabbXaaBb杂交)。
(9)验证基因位于- -对同源染色体上满足基因分高定律(或位于两对同源染色体上满足基因自由组合定律)方法可以用自交或测交。(植物一般用自交，动物一般用测交)
(10)子代中雌雄比例不同，则基因通常位于X染色体上;出现2r 1或6: 3; 2: 1,则通常考虑纯合致死效应，子代中雌雄性状比例相同，则基因位于常染色体上。
(11)F2出现1: 2: 1不完全显性)，9: 7、15: 1、12: 3: 1、9: 6: 1(总和为16)都是9: 3: 3: 1的变形(AaBb的自交或互交)。
(12)育种方法:诱变育种、杂交育种、单倍体育种、多倍体育种、細胞工程育种、基因工程育种。
一、孟德尔豌豆杂交实验实质
题型一 孟德尔遗传学实验及方法思路的考察应用
例1：已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是( )
A．选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性
B．自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性
C．选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性
D．随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性
【答案】D
【解析】选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则无角为显性。自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性。选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性。随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，由于子代牛的数量较少，不能判断显隐性关系。
1．下列与孟德尔遗传实验相关的叙述，正确的是( )
A．孟德尔通过演绎推理证明了他所提出的假说的正确性
B．若以玉米为材料验证孟德尔分离定律，所选的亲本必须是纯合子
C．孟德尔用豌豆做实验时必须在开花前除去母本的雄蕊
D．孟德尔根据亲本和隐性纯合子测交产生的子代的表现型来判断亲本是否纯合
题型二 利用基因分离拆解及组合解决自由组合问题
例2：番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是( )
A．9/64、1/9 B．9/64、1/64
C．3/64、1/3 D．3/64、1/64
【答案】A
【解析】假设控制三对性状的基因分别用A、a，B、b，C、c表示，亲本为AABBcc与aabbCC，F1为AaBbCc，F2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中红果、多室、长蔓所占的比例是：3/4×1/4×3/4＝9/64；在F2的每对相对性状中，显性性状中的纯合子占1/3，故红果、多室、长蔓中纯合子的比例是1/3×1/3＝1/9。
2．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是( )
A．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型
B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有3种表现型
C．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株占3/8
D．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种
【解题思路】利用分离定律解决自由组合定律问题
首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBb×Aabb，可分解为如下两组：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
题型三 把握实质、灵活多变
例3：某动物基因A、a和B、b分别位于非同源染色体上。当只存在一种显性基因时，胚胎不能成活。若AABB和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中A的基因频率是( )
A．60% B．45% C．50% D．40%
【答案】A
【答案】依题意可知，F1的基因型为AaBb，F1雌雄个体相互交配，F2中各种基因型及其比例为A_B_(存活)∶A_bb(死亡)∶aaB_(死亡)∶aabb(存活)＝9∶3∶3∶1，存活的个体中，AABB占1/10、AaBB占2/10、AaBb占4/10、AABb占2/10、aabb占1/10。若求A的基因频率，只研究A和a这对等位基因，设存活的个体数为10，则共有A和a的基因数为20，共有A的基因数为2×1＋1×2＋1×4＋2×2＝12，所以F2群体中A%＝12÷20×100%＝60%。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。
3．已知同一个体产生的各种类型的配子的数量相等。据图分析，下列叙述不正确的是( )
A．基因自由组合定律的实质体现在图中的④⑤过程中
B．②⑤过程均发生了基因突变，但不影响子代表现型
C．图甲中③过程的随机性导致子代中基因型Aa所占的比例为1/2
D．图乙中子代含有A的基因型种类数和子代表现型种类数相同
二、伴性遗传
题型一 区分显隐性 正确识别家族系谱图
例4：如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么需要满足以下哪项条件( )
A．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带
B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因
C．Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因
D．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因
【答案】C
【解析】白化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因设为A、a)，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病(相关基因设为B、b)。分析系谱图可知，Ⅰ2患白化病，基因型为aa，她的后代子女Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4都携带a基因；Ⅲ3患红绿色盲症，他的双亲中Ⅱ4应携带b基因，进一步推知Ⅰ2也携带b基因。由于Ⅳ1两对基因均为显性纯合(AAXBXB)的概率是9/16，则Ⅲ2携带a和b基因的可能性均只能为1/2才符合要求，所以Ⅲ1、Ⅱ5只能为AAXBY，根据以上分析，选C。
4．下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误的是( )
A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式
B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2
C．如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是1/8
D．如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是13/48
【技法提炼】
1．患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。
(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。
2．两种遗传病组合在一起的相关概率计算
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表：
序号
类型
计算公式
已知
患甲病概率m
则不患甲病概率为1－m
患乙病概率n
则不患乙病概率为1－n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1－n)
③
只患乙病概率
n·(1－m)
④
不患病概率
(1－m)(1－n)
拓展求解
患病概率
①＋②＋③或①－④
只患一种病概率
②＋③或1－(①＋④)
题型二 把握基因分离和自由组合实质 灵活应对
例5：某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是( )
A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状
【答案】C
【解析】如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。
5．如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：
(1)控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的______________片段上。
(2)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型： _____________________________。
(3)现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：
①如果子代全表现为抗病，则这对基因位于__________片段上；
②如果子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病，则这对基因位于_________片段上；
③如果子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病，则这对基因位于________片段上。
1．（2018?江苏卷）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是（ ?）
A．显性基因相对于隐性基因为完全性??
B．子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C．子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配无差异???????
D．统计时子二代3种基因型个体的存活率相等
2．(2017·全国1，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( )
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
3．(2016·全国甲，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
4．（2017?新课标Ⅱ）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能．若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（ ）
A．?AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd???
B．?aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．?aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd???
D．?AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
5．(2017·新课标全国Ⅰ，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )
A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
6．（2017?新课标Ⅰ）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上．现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌蝇的基因型为BbXRXr????? B． F1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同? D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
7．（2018?卷Ⅱ）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因，问答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________；理论上，F1个体的基因型和表现型为________．F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________．
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。
（3）假设M/m基因位于染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
8．（2018?卷Ⅰ）果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体,已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上,某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:
眼
性别
灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
1/2无眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
回答下列问题:
（1）根据杂交结果,________（填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是________,判断依据是? ________。
（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。
（3）若控制有影/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有 ________种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为________(填”显性”或”隐性”)
9．（2018?卷Ⅲ）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：
组别
杂交组合
F1表现型
F2表现型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450红二、160红多、150黄二、50黄多
红多×黄二
红二
460红二、150红多、160黄二、50黄多
乙
圆单×长复
圆单
660圆单、90圆复、90长单、160长复
圆复×长单
圆单
510圆单、240圆复、240长单、10长复
回答下列问题：
（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于________上，依据是________；控制乙组两对相对性状的基因位于________（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是________。
（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合的________的比例。
专题七 遗传的基本规律及伴性遗传（解析版）
高考考纲对本专题内容的要求主要有：
1．孟德尔遗传实验的科学方法。
2．基因的分离定律和自由组合定律。
3．伴性遗传。
4．人类遗传病的类型。
5．人类遗传病的监测和预防。
6．人类基因组计划及意义。
其中基因的分离定律和自由组合定律是本专题的重点和难点。基因的分离定律又是学习基因的自由组合定律、伴性遗传的基础，对分离现象和自由组合现象的解释，以及基因分离定律和基因自由组合定律的实质分析，是理解和掌握遗传定律的关键，也是解释自然界中各种遗传现象的科学依据。该专题在高考中所占的比例较大，考查的题型有选择题、简答题和实验设计题，并且多以非选择题的形式出现。尤其是遗传实验设计题，主要考查对基因分离定律和自由组合定律的解释、验证和遗传概率的计算。
一、孟德尔豌豆杂交实验
1、理清孟德尔遗传规律发现的“假说—演绎法”
2．明确性状显隐性的3种判断方法
(1)杂交法
具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出的性状为显性性状。
(2)自交法
具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为隐性性状。
(3)假设推证法
在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。
3．把握两大定律的3种验证方法
(1)自交法
①F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律。
②F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的自由组合定律。
(2)测交法
①F1测交后代的性状分离比为1∶1，则符合分离定律。
②F1测交后代的性状分离比为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。
(3)花粉鉴定法
①F1花粉类型比例为1∶1，则符合分离定律。
②F1花粉类型比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。
4．关注“3”个易失分点
(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等
①雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)。
②一般来说雄配子数远多于雌配子数。
(2)自交≠自由交配
①自交：强调相同基因型个体之间的交配。
②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。
(3)性状分离≠基因重组
性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。
二、伴性遗传
1．明确仅在X染色体上基因的遗传特点
(1)伴X染色体显性遗传病的特点
①发病率女性高于男性；②世代遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病。
(2)伴X染色体隐性遗传病的特点
①发病率男性高于女性；②隔代交叉遗传；③女患者的父亲和儿子一定患病。
2．分析遗传系谱图的一般方法步骤
第一步：先判断显、隐性。
记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”；“有中生无为显性，生女正常为常显”
还可以用下列特征判断：（1）显性遗传病特征：①子代中发病率较高（约1/2以上）；②代代遗传；③子女患病，双亲之一患病。（2）隐性遗传病特征：①子代中发病率较低（约1/3 以下）；②隔代遗传；③一般情况下：子女正常，双亲正常。 第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传。
伴X显性遗传的特点：女性患者多于男性； 代代相连，有交叉遗传现象；父病女必病，子病母必病。
伴X隐性遗传的特点：男性患者多于女性；代代相连，有交叉遗传现象；女病父必病，母病子必病。
伴Y遗传的特点：男性患者后代男性均为患者，女性都正常；患者后代有连续性，无隔代遗传现象，即父传子、子传孙。 第三步：验证遗传方式。
经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正确。
3．性染色体不同区段分析
4．基因位置的判断方法
(1)基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断
①若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即：
正反交实验?
②若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即：
隐性雌×显性雄
(2)基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
①基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：
纯合隐性雌×纯合显性雄?
②基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
杂合显性雌×纯合显性雄?
1．孟德尔豌豆杂交实验
(1)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律。
(2)F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。
(3)自交：强调相同基因型个体之间的交配。
(4)自由交配：强调群体中所有个体随机交配。
(5)性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。
(6)一般来说雄配子数远多于雌配子数。
(7)相对性状的概念要同时具备三个要点：同种生物、同一性状、不同表现类型。 (8)基因型是表现型的内在因素，表现型则是基因型的表现形式。表现型相同，基因型不 一定相同;在相同环境下，基因型相同，则表现型相同;在不同的环境下，基因型相同，表现型可能不同。表现型是基因型与环境相互作用的结果，简单表示如下，表现型=基因型(内因)+环境条件(外因)。
2．伴性遗传
(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。
(2)性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。
(3)女儿色盲，父亲一定是色盲患者。
(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。
(5)摩尔根用的方法是假说演绎法，萨顿用的是类比推理法。
3、遗传中注意事项
(1)基因型频率≠基因型概率。
(2)显性突变、隐性突变。
(3)重新化整的思路(Aa自交+ lAA:2Aa:laa.其中aa致死，则1/3AA+2/3Aa=1)
(4)自交≠自由交配，自由交配用基因频率去解，特别提示:豌豆的自由交配就是自交。
(5)基因型的书写格式要正确，如常染色体上基因写前面XY定要大写。要用题中所给的字母表示。
(6)一次杂交实验，通常选同型用隐性，异型用显性。
(7)遗传图解的书写-定要写基因型，表现型，X，↓，P,F等符号， 遗传图解区别遗传系谱图，需文字说明的一定要写，特别往意括号中的说明。
(8)F2出现3：1(Aa 自交)，出现1：1(测交AaXaa)，出现9：3：3：1 (AaBb 自交)，出现1:1:1:1(AaBb X aabb测交或AabbXaaBb杂交)。
(9)验证基因位于- -对同源染色体上满足基因分高定律(或位于两对同源染色体上满足基因自由组合定律)方法可以用自交或测交。(植物一般用自交，动物一般用测交)
(10)子代中雌雄比例不同，则基因通常位于X染色体上;出现2r 1或6: 3; 2: 1,则通常考虑纯合致死效应，子代中雌雄性状比例相同，则基因位于常染色体上。
(11)F2出现1: 2: 1不完全显性)，9: 7、15: 1、12: 3: 1、9: 6: 1(总和为16)都是9: 3: 3: 1的变形(AaBb的自交或互交)。
(12)育种方法:诱变育种、杂交育种、单倍体育种、多倍体育种、細胞工程育种、基因工程育种。
一、孟德尔豌豆杂交实验实质
题型一 孟德尔遗传学实验及方法思路的考察应用
例1：已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是( )
A．选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性
B．自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性
C．选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性
D．随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性
【答案】D
【解析】选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则无角为显性。自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性。选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性。随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，由于子代牛的数量较少，不能判断显隐性关系。
1．下列与孟德尔遗传实验相关的叙述，正确的是( )
A．孟德尔通过演绎推理证明了他所提出的假说的正确性
B．若以玉米为材料验证孟德尔分离定律，所选的亲本必须是纯合子
C．孟德尔用豌豆做实验时必须在开花前除去母本的雄蕊
D．孟德尔根据亲本和隐性纯合子测交产生的子代的表现型来判断亲本是否纯合
【答案】D
【解析】由孟德尔遗传实验的过程可知，其根据提出的假说进行了演绎推理，通过测交实验检验了演绎推理的结论，从而证明了假说的正确性，A错误；要验证孟德尔分离定律，可用自交的方法，也可用测交的方法，故选择的亲本不一定必须是纯合子，B错误；孟德尔在用豌豆做杂交、测交实验时必须在开花前除去母本的雄蕊，而在做自交实验时不需除去母本的雄蕊，C错误；孟德尔通过测交实验对演绎推理的结论进行验证时，根据子代表现型的比例确定亲本的基因型，D正确。
题型二 利用基因分离拆解及组合解决自由组合问题
例2：番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是( )
A．9/64、1/9 B．9/64、1/64
C．3/64、1/3 D．3/64、1/64
【答案】A
【解析】假设控制三对性状的基因分别用A、a，B、b，C、c表示，亲本为AABBcc与aabbCC，F1为AaBbCc，F2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中红果、多室、长蔓所占的比例是：3/4×1/4×3/4＝9/64；在F2的每对相对性状中，显性性状中的纯合子占1/3，故红果、多室、长蔓中纯合子的比例是1/3×1/3＝1/9。
2．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是( )
A．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型
B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有3种表现型
C．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株占3/8
D．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种
【答案】B
【解析】根据题意，由于控制花瓣大小与颜色的基因独立遗传，可以按照自由组合定律分析，且aa为无花瓣，也就无颜色之分。据此，若基因型为AaRr的亲本自交，则子代基因型种类为3×3＝9种，表现型种类为2×2＋1＝5种。若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8。若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有红色小花瓣、黄色小花瓣与无花瓣3种。
【解题思路】利用分离定律解决自由组合定律问题
首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBb×Aabb，可分解为如下两组：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
题型三 把握实质、灵活多变
例3：某动物基因A、a和B、b分别位于非同源染色体上。当只存在一种显性基因时，胚胎不能成活。若AABB和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中A的基因频率是( )
A．60% B．45% C．50% D．40%
【答案】A
【答案】依题意可知，F1的基因型为AaBb，F1雌雄个体相互交配，F2中各种基因型及其比例为A_B_(存活)∶A_bb(死亡)∶aaB_(死亡)∶aabb(存活)＝9∶3∶3∶1，存活的个体中，AABB占1/10、AaBB占2/10、AaBb占4/10、AABb占2/10、aabb占1/10。若求A的基因频率，只研究A和a这对等位基因，设存活的个体数为10，则共有A和a的基因数为20，共有A的基因数为2×1＋1×2＋1×4＋2×2＝12，所以F2群体中A%＝12÷20×100%＝60%。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。
3．已知同一个体产生的各种类型的配子的数量相等。据图分析，下列叙述不正确的是( )
A．基因自由组合定律的实质体现在图中的④⑤过程中
B．②⑤过程均发生了基因突变，但不影响子代表现型
C．图甲中③过程的随机性导致子代中基因型Aa所占的比例为1/2
D．图乙中子代含有A的基因型种类数和子代表现型种类数相同
【答案】C
【解析】基因的分离定律和自由组合定律的实质都体现在减数分裂产生配子的过程中，即分别体现在题图中的①②过程和④⑤过程中，A正确。图甲②过程中基因A突变成了基因a，图乙⑤过程中基因B突变成了基因b，即均为隐性突变，两图子代的表现型不受影响，B正确。图甲中子代基因型Aa所占的比例为1/2，形成这一比例的原因是：①亲本中的一方只产生a一种类型的配子，而另一方产生A、a两种类型的配子，且比例为1∶1；②受精过程的随机性，C错误。图乙中子代含A的基因型共有4种，而所产生的子代中表现型也有4种，D正确。
二、伴性遗传
题型一 区分显隐性 正确识别家族系谱图
例4：如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么需要满足以下哪项条件( )
A．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带
B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因
C．Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因
D．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因
【答案】C
【解析】白化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因设为A、a)，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病(相关基因设为B、b)。分析系谱图可知，Ⅰ2患白化病，基因型为aa，她的后代子女Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4都携带a基因；Ⅲ3患红绿色盲症，他的双亲中Ⅱ4应携带b基因，进一步推知Ⅰ2也携带b基因。由于Ⅳ1两对基因均为显性纯合(AAXBXB)的概率是9/16，则Ⅲ2携带a和b基因的可能性均只能为1/2才符合要求，所以Ⅲ1、Ⅱ5只能为AAXBY，根据以上分析，选C。
4．下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误的是( )
A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式
B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2
C．如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是1/8
D．如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是13/48
【答案】 C
【解析】设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b。由图可知，Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，而其女儿有甲病死亡，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病其儿子有乙病，只能确定是隐性遗传病，故A正确。如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，说明该病是伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的乙病致病基因只能来自其母亲，Ⅱ7的致病基因应来自Ⅰ2，故B正确。如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，说明乙病是常染色体隐性遗传病，分析甲病，Ⅱ7的基因型为AA、Aa，Ⅱ8的基因型为AA、Aa，故后代基因型可能为AA、Aa、aa，因Ⅲ12不患甲病，故Ⅲ12为AA、Aa；分析乙病，Ⅱ7基因型为Bb，Ⅱ8基因型为Bb，故Ⅲ12为BB、Bb，Ⅲ12是纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6，故C错误。Ⅱ7和Ⅱ8是甲病和乙病的携带者，所以Ⅲ13是乙病携带者的概率是2/3，甲病携带者的概率是1/2，与Ⅲ14生一个孩子患甲病概率是1/2×1/4＝1/8，不患甲病概率是1－1/8＝7/8，患乙病概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病概率是1－1/6＝5/6，所以生一个孩子患病的概率是1－7/8×5/6＝13/48，故D正确。
【技法提炼】
1．患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。
(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。
2．两种遗传病组合在一起的相关概率计算
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表：
序号
类型
计算公式
已知
患甲病概率m
则不患甲病概率为1－m
患乙病概率n
则不患乙病概率为1－n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1－n)
③
只患乙病概率
n·(1－m)
④
不患病概率
(1－m)(1－n)
拓展求解
患病概率
①＋②＋③或①－④
只患一种病概率
②＋③或1－(①＋④)
题型二 把握基因分离和自由组合实质 灵活应对
例5：某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是( )
A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状
【答案】C
【解析】如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。
5．如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：
(1)控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的______________片段上。
(2)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型： _____________________________。
(3)现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：
①如果子代全表现为抗病，则这对基因位于__________片段上；
②如果子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病，则这对基因位于_________片段上；
③如果子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病，则这对基因位于________片段上。
【答案】(1)Ⅱ2 (2)XDYD、XDYd、XdYD、XDY (3)①Ⅰ ②Ⅰ ③Ⅰ或Ⅱ1
【解析】(1)因为大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，所以控制大麻抗病性状的基因不可能位于Ⅱ2片段上。(2)由于不知道大麻控制抗病性状的基因到底是在性染色体的同源区段上，还是只位于X染色体的Ⅱ1区段上，所以具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。(3)控制抗病性状的基因如果位于Ⅱ1片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别是XdXd、XDY，后代应是雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病；控制抗病性状的基因如果位于Ⅰ片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型组合可能为①XdXd×XDYD，②XdXd×XdYD，③XdXd×XDYd，后代情况分别是：①子代全表现为抗病；②子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病；③子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病。
1．（2018?江苏卷）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是（ ?）
A．显性基因相对于隐性基因为完全性??
B．子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C．子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配无差异???????
D．统计时子二代3种基因型个体的存活率相等
【答案】C
【解析】一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是不同类型配子存活有差异、纯合致死或该性状的表达受其他基因的影响等。A、一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为3:1，A不符合题意；B、若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B不符合题意；C、若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C符合题意；D、若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D不符合题意。
2．(2017·全国1，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( )
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】D
【解析】根据哈迪—温伯格定律，满足一定条件的种群中，等位基因只有一对(A、a)时，设基因A的频率为p，基因a的频率为q，则基因频率p＋q＝1，AA、Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2。基因频率和基因型频率关系满足(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2，若致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关。常染色体上隐性遗传病的发病率应为aa的基因型频率，即q2，A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频率之和，即p2＋2pq，B错误；若致病基因位于X染色体上，发病率与性别有关。女性的发病率的计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同，X染色体显性遗传病女性的发病率为p2＋2pq，C错误；因男性只有一条X染色体，故男性的发病率为致病基因的基因频率，D正确。
3．(2016·全国甲，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
【答案】D
【解析】由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。
4．（2017?新课标Ⅱ）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能．若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（ ）
A．?AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd???
B．?aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．?aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd???
D．?AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
【答案】D
【解析】一、基因自由组合定律的内容及实质1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合．2、实质（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的．（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．二、A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，说明黑色个体的基因型为A_B_dd，黄色个体的基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb__，褐色的基因型为aaB___．由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9，子二代中黑色个体占= 9/64 ，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现 9/64的比例，可拆分为 3/4×3/4×1/4 ，而黄色个体基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb__，而符合子二代黑色个体的比例，说明子一代基因型为AaBbDd．
5．(2017·新课标全国Ⅰ，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )
A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
【答案】B
【解析】A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa，与Ⅰ-2和Ⅰ-4是否纯合无关。B项，若Ⅱ-1和Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ-1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ-3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ-4为纯合子，则Ⅳ-2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。C项，若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子，则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ-5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。
6．（2017?新课标Ⅰ）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上．现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌蝇的基因型为BbXRXr????? B． F1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同? D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
【答案】B
【解析】根据题意分析可知：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本基因型肯定为Bb×Bb．据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则子一代中全部为白眼雄果蝇，不会出现 1/8 的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY．
A、根据分析，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，A正确；B、F1出现长翅雄果蝇（B_）的概率为 3/4×1/2=3/8，B错误；C、母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占 1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占 1/2 ，因此亲本产生的配子中含Xr的配子都占 1/2 ，C正确；D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确．
7．（2018?卷Ⅱ）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因，问答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________；理论上，F1个体的基因型和表现型为________．F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________．
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。
（3）假设M/m基因位于染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
【答案】（1）ZAZA、ZaW；ZAW和ZAZa、均为正常眼；1/2
杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）
预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）
（3）ZaWmm；ZaZamm、ZaZaMm
【解析】（1）该家禽的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ。豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，又正常眼雄禽为纯合体，则其基因型为ZAZA ， 豁眼雌禽基因型为ZaW。ZAZA产生的配子为ZA ， ZaW产生的配子为Za 、W，所以子代基因型为ZAW和ZAZa ， 根据基因型可知子代均为正常眼。 （2） （ 3 ）若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽则该雄禽的控制眼型基因型为ZaZa ， 一个Za配子来自亲本雌禽，则其亲本雌禽控制眼型基因型为ZaW，又因为亲本均表现为正常眼，则亲本雌禽另一基因基因型为mm，则亲本雌禽基因型为ZaWmm，子代中豁眼雄禽控制眼型的基因型为ZaZa ， 又因其亲本雌禽基因型为ZaWmm，可将一个m传递给豁眼雄禽所以子代豁眼雄禽基因型为ZaZamm、ZaZaMm ZW型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ。据题意可知，正常眼雄禽的基因型为ZAZA ， 豁眼雌禽的基因型为ZaW。
8．（2018?卷Ⅰ）果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体,已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上,某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:
眼
性别
灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
1/2无眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
回答下列问题:
（1）根据杂交结果,________（填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是________,判断依据是? ________。
（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。
（3）若控制有影/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有 ________种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为________(填”显性”或”隐性”)
【答案】（1）不能；无眼；只有当无眼为显性时子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 （2）杂交组合：无眼ⅹ无眼 预期结果：若子代中无眼：有眼=3:1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状??（3）8；隐性
【解析】（1）题干中，两亲本分别为无眼和有眼，子代中有眼：无眼=1:1，且没有与性别相关联，所以不能判断出控制有眼，无眼性状的基因是位于X染色体，还是常染色体上。假设有眼为显性（用基因A表示），XaXa × XAY→XAXa 、 XaY很明显不符合题意。（2）题干要求设计实验确定无眼性状在常染色体上的显隐性，以杂交子代果蝇为材料。最简捷的方法是可以选择雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若子代中无眼：有眼=3:1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。（3）依据表中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9:3:3:1，可知显性性状为灰体（用基因A表示）和长翅（用基因B表示）。有眼和无眼不能确定显隐性（用基因C表示），灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为AABB--? aabb--。可推出F1的基因型为AaBbCc,F1个体间相互交配，F2的表现型为2×2×2=8种。F2中黑檀体（Aa ×Aa=1/4）长翅（Bb× Bb=3/4）无眼所占比例为3/64时，可知无眼所占比例为1/4，则无眼为隐性性状。
9．（2018?卷Ⅲ）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：
组别
杂交组合
F1表现型
F2表现型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450红二、160红多、150黄二、50黄多
红多×黄二
红二
460红二、150红多、160黄二、50黄多
乙
圆单×长复
圆单
660圆单、90圆复、90长单、160长复
圆复×长单
圆单
510圆单、240圆复、240长单、10长复
回答下列问题：
（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于________上，依据是________；控制乙组两对相对性状的基因位于________（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是________。
（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合的________的比例。
【答案】（1）非同源染色体；F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1；一对；F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1（2）1∶1∶1∶1
【解析】（1）甲组中，F2表现型及比值为：红二：红多：黄二：黄多=9∶3∶3∶1，说明控制红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多）两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。乙组中，F2表现型及比值为：圆：长=3:1，单：复=3:1，但是圆单：圆复：长单：长复≠9∶3∶3∶1，符合基因的分离定律。控制圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。（2）结合（1）的结论，某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，子代表现型的比值应为1:1。
