卤代烃复习[上学期]
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课件24张PPT。卤代烃复习泾干中学 高三化学组泾干湖风光 CH3Cl + HCl+ H2 SO41、
2、
3、
4、学会比较归纳
这些生成物的组成与烃有何相似点和区别？写出下列反应的化学方程式55-60℃?CH2=CH—CH3 + Br2（CCl4 溶液）CH2BrCHBrCH3烃的衍生物
烃中的氢原子被其它原子或原子团所取代的产物.
烃的衍生物一定是烃通过取代反应得到的吗？
这些原子取代了烃中的H后，性质与相应的烃会相同吗？
概念的理解（书P151）各类烃的衍生物
卤代烃（R—X）、醇（R-OH） 、 酚（C6H5OH） 、醛（R-CHO ）、酸（RCOOH）、酯（RCOOR’）等学习方法：
选取代表物研究，推广到同类有机物性质官能团:
决定化合物的特殊性质的原子或原子团.
常见的官能团：
卤原子（—X）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）等 概念的理解第一节 溴乙烷 卤代烃对比乙烷分子，分析溴乙烷引入了Br原子，相同条件下，密度的大小如何变？
从实验中还说明溴乙烷的溶解性如何？推断分子的极性如何？
溴乙烷分子间的作用力大小如何变？ 熔沸点呢？溴原子的引入对溴乙烷物理性质的影响对CH3CH2Br化学性质的探索提出问题：
CH3CH3与水不能反应， CH3CH2Br能否与水反应?
科学猜测：若反应，可能有Br-产生。
实验探索：
查找资料：有机中最常用的催化剂为酸或碱。
结论： 溴乙烷在NaOH的作用下能反应， 产生Br -。
推断可能的反应:CH3CH2Br+H-OH→CH3CH2OH+HBr探究反应实质，打破有机无机界限学会替换3、把“CH3CH2—”替换成“Fe3+ ”，能否发生反应？1、把“—Br”替换成“—Cl”，能否发生反应？谁更容易？对水解反应的深化 4、已知NH3和H2O在与卤代烃反应时的性质很相似，在一定条件下能使卤代烃发生氨解，写出溴乙烷的氨解方程式。注重知识迁移定义：P153对消去反应的理解不同反应，条件往往不同。
(如：不同的键断裂需不同的催化剂)一定条件：一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等）。概念延伸注重对比、归纳
满足什么条件才有可能发生？与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢。 ——抓住3点水解反应有无这要求？不同反应，条件往往不同一定条件：一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等） ：生成不饱和（含双键或三键）化合物对消去反应的理解紧扣概念CH3CH2CH2OH能否发生消去反应？能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？官能团决定有机物的性质
注重知识联系，学会提问寻找根源对比乙烷、溴乙烷，它们的性质谁更活泼？表现在哪些方面？原因是什么？有机中重要的化学思想基团的相互影响
（基团所处化学环境不同，表现的性质有所不同）对比乙烷、溴乙烷，同为C—H键，哪种有机物中更活泼？表现在哪些反应中？知识的应用和创新(用序号按一定顺序排列)：A.滴加AgNO3溶液 B.加热 C.加催化剂MnO2 D.加蒸馏水过滤后取滤液 E.用HNO3酸化设计实验鉴定氯酸钾晶体里中含有氯元素 有机物和无机物的分析思维方法是相通的！二、卤代烃1．卤代烃的分类2．一卤代烷的通式:R—X或者CnH2n+1X3．卤代烃的同分异构体和命名 ①卤代烃的命名 ②卤代烃的同分异构体 4．卤代烃的物理通性（略） 5．卤代烃的化学性质①水解反应②消去反应【练习1】试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式。【练习2】试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式。【讨论】①1-氯丙烷和2-氯丙烷发生消去反应后的产物的关系。 ②什么样结构的卤代烃不能发生消去反应，如CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl、
（CH3）3CCH2Cl、CH3Cl，为什么？ ③什么样结构的卤代烃发生消去反应后的产物会出现同分异构现象，如：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3,为什么？6．卤代烃的应用（1）在有机合成中的应用 欲制备较纯净的氯乙烷时，是采用乙烯的加成反应，还是采用乙烷的取代反应？欲将溴乙烷转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式。（2）在工农业生产中的应用（略）7．氟利昂及环境保护（略） 【随堂检测】
已知： 请写出由CH3CH2CH2CH2Br转变为
CH3CH2CHBrCH3各步反应的化学方程式。 卤代烃的分类：卤代烷烃的命名
1．含连接—X的C原子在内的最长碳链为主链，命名“某烷”。
2．从离—X原子最近的一端编号，命名出—X原子与其它取代基的位置和名称。1．一卤代烃同分异构体的书写方法①等效氢问题（对称轴）如：正丁烷分子中的对称：1CH32CH23CH24CH3，
其中1与4，2与3号碳上的氢是等效的；异丁烷分子中的对称：（1CH3）22CH3CH3，其中1号位的氢是等效的。 ②C4H9Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型。先写最长碳链→降碳为取代基→Cl原子位置转换： 2．二卤代烃同分异构体的书写方法 如，C3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位。3．多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想） 如，二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换。【练习】①请写出C4H9Cl的各种同分异构体的结构简式并命名。
②CH3CH（CH3）CH2CH3的 一氯取代物有几种？ 吸入高浓度溴乙烷后,可产生中枢麻痹、呼吸抑制而死亡。 ??? 无论对人或动物都可引起严重的神经系统和呼吸系统损害。 对人的麻醉浓度为1.34～4.46g/m3。 谢谢！再见！泾干湖风光
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4、学会比较归纳
这些生成物的组成与烃有何相似点和区别？写出下列反应的化学方程式55-60℃?CH2=CH—CH3 + Br2（CCl4 溶液）CH2BrCHBrCH3烃的衍生物
烃中的氢原子被其它原子或原子团所取代的产物.
烃的衍生物一定是烃通过取代反应得到的吗？
这些原子取代了烃中的H后，性质与相应的烃会相同吗？
概念的理解（书P151）各类烃的衍生物
卤代烃（R—X）、醇（R-OH） 、 酚（C6H5OH） 、醛（R-CHO ）、酸（RCOOH）、酯（RCOOR’）等学习方法：
选取代表物研究，推广到同类有机物性质官能团:
决定化合物的特殊性质的原子或原子团.
常见的官能团：
卤原子（—X）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）等 概念的理解第一节 溴乙烷 卤代烃对比乙烷分子，分析溴乙烷引入了Br原子，相同条件下，密度的大小如何变？
从实验中还说明溴乙烷的溶解性如何？推断分子的极性如何？
溴乙烷分子间的作用力大小如何变？ 熔沸点呢？溴原子的引入对溴乙烷物理性质的影响对CH3CH2Br化学性质的探索提出问题：
CH3CH3与水不能反应， CH3CH2Br能否与水反应?
科学猜测：若反应，可能有Br-产生。
实验探索：
查找资料：有机中最常用的催化剂为酸或碱。
结论： 溴乙烷在NaOH的作用下能反应， 产生Br -。
推断可能的反应:CH3CH2Br+H-OH→CH3CH2OH+HBr探究反应实质，打破有机无机界限学会替换3、把“CH3CH2—”替换成“Fe3+ ”，能否发生反应？1、把“—Br”替换成“—Cl”，能否发生反应？谁更容易？对水解反应的深化 4、已知NH3和H2O在与卤代烃反应时的性质很相似，在一定条件下能使卤代烃发生氨解，写出溴乙烷的氨解方程式。注重知识迁移定义：P153对消去反应的理解不同反应，条件往往不同。
(如：不同的键断裂需不同的催化剂)一定条件：一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等）。概念延伸注重对比、归纳
满足什么条件才有可能发生？与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢。 ——抓住3点水解反应有无这要求？不同反应，条件往往不同一定条件：一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等） ：生成不饱和（含双键或三键）化合物对消去反应的理解紧扣概念CH3CH2CH2OH能否发生消去反应？能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？官能团决定有机物的性质
注重知识联系，学会提问寻找根源对比乙烷、溴乙烷，它们的性质谁更活泼？表现在哪些方面？原因是什么？有机中重要的化学思想基团的相互影响
（基团所处化学环境不同，表现的性质有所不同）对比乙烷、溴乙烷，同为C—H键，哪种有机物中更活泼？表现在哪些反应中？知识的应用和创新(用序号按一定顺序排列)：A.滴加AgNO3溶液 B.加热 C.加催化剂MnO2 D.加蒸馏水过滤后取滤液 E.用HNO3酸化设计实验鉴定氯酸钾晶体里中含有氯元素 有机物和无机物的分析思维方法是相通的！二、卤代烃1．卤代烃的分类2．一卤代烷的通式:R—X或者CnH2n+1X3．卤代烃的同分异构体和命名 ①卤代烃的命名 ②卤代烃的同分异构体 4．卤代烃的物理通性（略） 5．卤代烃的化学性质①水解反应②消去反应【练习1】试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式。【练习2】试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式。【讨论】①1-氯丙烷和2-氯丙烷发生消去反应后的产物的关系。 ②什么样结构的卤代烃不能发生消去反应，如CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl、
（CH3）3CCH2Cl、CH3Cl，为什么？ ③什么样结构的卤代烃发生消去反应后的产物会出现同分异构现象，如：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3,为什么？6．卤代烃的应用（1）在有机合成中的应用 欲制备较纯净的氯乙烷时，是采用乙烯的加成反应，还是采用乙烷的取代反应？欲将溴乙烷转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式。（2）在工农业生产中的应用（略）7．氟利昂及环境保护（略） 【随堂检测】
已知： 请写出由CH3CH2CH2CH2Br转变为
CH3CH2CHBrCH3各步反应的化学方程式。 卤代烃的分类：卤代烷烃的命名
1．含连接—X的C原子在内的最长碳链为主链，命名“某烷”。
2．从离—X原子最近的一端编号，命名出—X原子与其它取代基的位置和名称。1．一卤代烃同分异构体的书写方法①等效氢问题（对称轴）如：正丁烷分子中的对称：1CH32CH23CH24CH3，
其中1与4，2与3号碳上的氢是等效的；异丁烷分子中的对称：（1CH3）22CH3CH3，其中1号位的氢是等效的。 ②C4H9Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型。先写最长碳链→降碳为取代基→Cl原子位置转换： 2．二卤代烃同分异构体的书写方法 如，C3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位。3．多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想） 如，二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换。【练习】①请写出C4H9Cl的各种同分异构体的结构简式并命名。
②CH3CH（CH3）CH2CH3的 一氯取代物有几种？ 吸入高浓度溴乙烷后,可产生中枢麻痹、呼吸抑制而死亡。 ??? 无论对人或动物都可引起严重的神经系统和呼吸系统损害。 对人的麻醉浓度为1.34～4.46g/m3。 谢谢！再见！泾干湖风光