高三下化学 人教版 [全套]第三部分有机化学基础[下学期]

第三部分 有机化学基础
【考纲要求】 有机化学基础
1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。
2．理解基团、官能团、同分异构体、同系列等概念。能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。了解（掌握）（改）烷烃的命名原则。
3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。
4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。
5．（删掉：了解有机物的主要来源。）了解石油化工、农副 产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。
6．了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。
7．以葡萄糖为例，了解糖类的基本组成和结构，主要性质和用途。
8．了解蛋白质的基本组成和结构、主要性质和用途。
9．初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。理解由单体进行加聚和缩聚合成树脂的简单原理。
10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。
11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。
【回归课本】
1．常见有机物之间的转化关系
　　　　　　2．与同分异构体有关的综合脉络
　　　　　　　　
3．有机反应主要类型归纳
下属反应物 涉及官能团或有机物类型 其它注意问题
取代反应 酯水解、卤代、硝化、磺 化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等 烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等等 卤代反应中卤素单质的消耗量；酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酯水解时要特别注意）。
加成反应 氢化、油脂硬化 C=C、C≡C、C=O、苯环 酸和酯中的碳氧双键一般不加成；C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应，但C=O一般只跟氢气、氰化氢等反应。
消去反应 醇分子内脱水卤代烃脱卤化氢 醇、卤代烃等 、 等不能发生消去反应。
氧化反应 有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等 绝大多数有机物都可发生氧化反应 醇氧化规律；醇和烯都能被氧化成醛；银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量；苯的同系物被KMnO4氧化规律。
还原反应 加氢反应、硝基化合物被还原成胺类 烯、炔、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等 复杂有机物加氢反应中消耗H2的量。
加聚反应 乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚 烯烃、二烯烃（有些试题中也会涉及到炔烃等） 由单体判断加聚反应产物；由加聚反应产物判断单体结构。
缩聚反应 酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等 酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等 加聚反应跟缩聚反应的比较；化学方程式的书写。
4．醇、醛、酸、酯转化关系的延伸
　　　　　　　　
【仿真模拟】
1．已知一个碳原子连有两个羟基时，易发生下列转化：
请根据下图回答。
（1）E中含有官能团的名称是 ；③的反应类型是 ，C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为 ；
（2）已知B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n（CO2）: n（H2O）=2 : 1。则B的分子式为 ，F的分子式为 。
（3）在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术。F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③芳环上有一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
（4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G可能有
种结构，写出其中任一种同分异构体的结构简式 。
【答案】1．（1）羧基；氧化反应；CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
（2）C10H10O2；C8H8O；
2.已知：①一下条件下，R—Cl+2Na+Cl—R′→R—R′+2NaCl
②醛和醇可以发生氧化反应，相关物质被氧化的难易次序是：
R
RCHO最易，R—CH2OH次之， CHOH最难
R
现有某氯代烃A，其相对分子质量为78.5；B与氯气反应生成的一氯代物有两种。有关的转化关系如下图所示（部分产物及条件均已略去）；
请回答下列问题：
（1）分子式：A ；反应类型：A→C ，E→F ；
（2）结构简式：B ，K ；
（3）反应方程式：A→E 。
C→H 。
（4）D的同分异构体属于羧酸的有四种，其中有2个—CH3基团的有两种。请写出这两种中的任一种结构简式为 。
【答案】
2.（1）C3H7 Cl;取代反应；加聚反应
3．在110℃，101kPa下，一定量的某物质A跟一定量的氧气充分反应后，将反应后得到的气体全部缓慢通过足量的Na2O2固体。请回答下列问题：
(1)若A是2gH2，跟足量氧气反应后，按上述方式通过Na2O2，则Na2O2固体质量增加__________g，
(2)若A是6g碳，与16g氧气反应后，按上述方式通过Na2O2，则Na2O2固体质量增加__________g，
(3)若A在通常状况下是气态烃，0.25molA跟足量氧气反应后，按上述方式通过Na2O2，Na2O2固体增加的质量比烃的质量多16g，则A的分子式可能是(写出三种即可)
_______________________、_______________________、____________________________，
(4)若A的分子式是CxHyOz(x、y、z均为正整数)，一定量的A跟足量氧气反应后，按上述方式通过Na2O2，Na2O2固体增加的质量跟A的质量相等，则A中z、y、z满足的关系式是(请用两个关系式表示，其中一个只含x和y，另一个只含x和z)：
________________________________________、____________________________________。
【答案】3． (1)2 (2) 14 (3)C4H10，C4H8，C4 H6等 (4)x=z ，y≤2x+2
选择
氧化
浓硫酸
△
选择
氧化
NaOH (H2O)
Br2
催化剂
（六元环酯）
（高分子化合物）
NaOH (醇)
△
乙酸
浓硫酸 △
NaOH (H2O)
Na
PAGE
- 39 -