(3)酸式盐的溶解度一般大于正盐,但溶解度NaHC03
(5)试剂瓶中的药品取出后,一般不能放回原瓶,但IA金属Na、K等除外。
(6)一般活泼金属能从盐中置换出不活泼金属,但对IA非常活泼的金属Na、K等除外。如:2Na+CuSO4+2H2O=Cu(OH)2↓=H2↑+Na2SO4。
[基础知识梳理]
1.碱金属元素的原子结构
可总结出以下规律:
(1)相同点:最外层电子数相同都是一个电子,次外层电子数相同为8电子(Li除外)。
(2)不同点:核外电子层数不同。
(3)递变规律:按Li、Na、K、Rb、Cs、顺序,原子半径依次增大,离子半径依次增大。(同种元素的原子半径大于离子半径)。
(4)推论性质递变:随原子核外电子层数的增多原子半径依次增大核对外层电子引力的减弱、失去电子的趋势增强,无素的金属性增强,单质的还原性增强。
2.碱金属的化学性质
它们都能跟卤素、氧气、硫等非金属直接化合,在反应中表现出很强的还原性。单质都能与水剧烈反应,生成相应的碱和氢气。反应的实质可表示为:
2R+2H2O=2ROH+H2↑
反应的现象各不相同。与水反应不熔化;钠与水反应时熔化;钾与水反应熔化,且使产生的H2燃烧;铷、铯都与水猛烈反应。碱金属与盐溶液反应,都是先与水反应,若符合复分解反应发生的条件,则生成的氢氧化物继续同盐发生复分解反应。碱金属均不能在水溶液中置换另外的金属单质。
(1)跟非金属反应
卤素:
氧气:
(K、Rb、Cs与氧气反应,都生成比过氧化物更复杂的氧化物)。
氢气:Na、K、Rb、Cs与氢气反应,都生成 RH。
与硫等大多多数的非金属起反应。
(2)跟水的反应
碱金属都能跟水反应生成氢氧化物和氢气。。钠与水反应比锂与水反应激烈,钾跟水的反应比钠更剧烈,常使生成的氢气燃烧并发生轻微爆炸,据此可得出结论:金属单质置换出水中氢越容易说明该元素的金属性越强。因此随着原子的电子层数增多原子半径的增大,碱金属的活动性增强。
与常见盐溶液反应的离子方程式:(R表示碱金属元素)
3.焰色反应
定义:某些金属或它们的化合物在灼烧时使火焰呈特殊的颜色。这在化学上叫做焰色反应。
焰色反应鉴别盐类的步骤:
①铂丝在火焰上灼烧至原火焰色②蘸取溶液(沾取固体)放在火焰上灼烧,观察火焰颜色,观察钾火焰颜色要透过蓝色的钴玻璃去观察。③盐酸洗铂丝④铂丝在火焰上灼烧至原火焰色(如不能灼烧至原火焰色,则需再酸洗,再灼烧)。⑤再蘸取(沾取)另外化学药品进行实验。
钾、钠焰色反应颜色:钾——紫色(透过蓝色钴玻璃);钠——黄色。
4.钾肥
通常使用的钾肥:氯化钾、硫酸钾、碳酸钾,由于均易溶于水,在施用时要防止雨水淋失。草木灰中含碳酸钾。
钾肥肥效通常以氧化钾的质量分数表示:
5.常见钠的化合物的化学式和俗称:
名称 氢氧化钠 氯化钠 硫酸钠晶体 钠晶体
化学式 NaOH NaCl Na2SO4·10H2O Na2CO3·10H2O
俗称 苛性钠、火碱、烧碱 食盐 芒硝 苏打、纯碱
[典型例题分析]
[例1]碱金属与卤素所形成的化合物,大都具有的性质是( )
①高沸点 ②能溶于水 ③水溶液能导电 ④低熔点 ⑤熔融状态不导电
A.①②③ B.③④⑤ C.①④⑤ D.②③⑤
[解析]碱金属与卤素所形成的化合物大都是离子化合物,因此具有高沸点、能溶于水、熔融态或水溶液都能导电的性质。
[答案]A。
[例2]碱金属(如锂、钠、钾、铷等)溶于汞中可形成良好的还原剂“汞齐”。取7g某种碱金属的汞齐与水作用得到0.2g氢气,并得到几密度为ρ g/cm3的溶液,则溶液中溶质的质量分数可以是 ( )
A. B. C. D.
[解析]汞不能与水反应,碱金属(M)能与水发生反应。
设碱金属的质量为x(x<7g),相对原子质量为a。
2M+2H2O=2MOH+H2↑x=0.2ag。
因为0.2ag<7g,故a<35,相对原子质量小于35的碱金属只有Li和Na。
[答案]AB。
[例3]A为单质,B、C、D是A元素的三种不同的化合物,用铂丝蘸取B、C、D的溶液进行焰色反应,都呈紫色,按各图变化,写出有关反应的化学方程式。
[解析]B、C、D中都含钾元素,则A为单质钾,B为钾的氢氧化物,C为钾的碳酸盐,D为钾的氯化物。
[答案]① ②
③ ④
[例4]8.1g某碱金属(R)及其氧化物(R2O)组成的混合物,与水充分反应后,蒸发反应后的溶液,得到12g无水晶体,通过计算确定该金属的名称。
[解析]假设该混合物为单一成分组成的纯净物。
Ⅰ:若全为金属,则
Ⅱ:若全为氧化物,则
因为应满足:,在此区间的金属只能钠,钠原子量为23。
说明:按常规法解题非常麻烦,亦可得。
[例5]KHCO3和CaCO3的混合物和与之等质量的NaHCO3分别与盐酸反应时,消耗酸的量相等,求混合物中KHCO3、CaCO3的质量比。
[解析]设混合物的质量为m
解得:
因为,所以
[课堂练习]
一、选择题(每小题有1—2个选项符合题意)
1.焰色反应是某些金属 ( )
A.单质的性质 B.化合物的性质 C.离子的性质 D.元素的性质
2.焰色反应每次实验都要用某种试剂洗净铂丝,这种试剂是 ( )
A.Na2CO3溶液 B.NaOH溶液 C.硫酸 D.稀盐酸
3.下列关于碱金属的描述正确的是 ( )
A.碱金属都可以保存在煤油中 B.硬度小、密度小、熔点低
C.在空气中加热均可产生多种氧化物 D.碱金屑与水反应,均漂在水面上
4.在空气或氧气中加热,只能生成碱性氧化物的是 ( )
A.Li B.Na C.K D.Rb
5.钾和钠的性质相似,下列说法中能较好地解释这个事实的是 ( )
A.最外层电子数相同 B.都是金属元素
C.原子半径相差不大 D.最高化合价相同
6.钾有以下性质:①钾比水轻 ②钾的熔点较低 ③钾与水反应时要放出热量 ④钾与水反应后溶液呈碱性。某学生将一小块金屑钾投入滴有酚酞的水中,这种操作能证明上述四点性质中的 ( )
A.仅①④ B.仅④ C除②外 D.全部
7.用光洁的铂丝蘸取无色溶液,在无色灯焰上灼烧时观察到黄色火焰,则下列有关叙述正确的是 ( )
A.该溶液只含有Na+
B.该溶液一定含有Na+,也可能含K+
C.该溶液既含Na+,也可能含K+
D.该溶液可能含Na+或K+中的一种
8.下列物质中,既能与氢氧化钠溶液反应,又能与盐酸反应的是 ( )
A.Na2CO3 B.(NH4)2CO3 C.NaHC03 D.K2S04
9.下列碱金属元素的阳离子中氧化性最强的是 ( )
A.K+ B.Na+ C.Rb+ D.Cs+
二、填空题
10.碱金属(除钫外)中,原子半径最大的是_____,密度比水大的是_____,熔、沸点最高的是________,单质的金属活动性最强的是________,与水反应最剧烈的是______。
11.A、B、C、D四种化合物其焰色反应均为紫色,A、B、C和盐酸反应均得到D,将固体C加热可得到A,若在A的溶液中通入一种五色无味气体,又可制得C,若B与C的溶液混合可制得A,试推断:
(1)A是________,B是________,C是________,D是________。
(2)完成有关方程式:
C→A________________,A→C________________, B+C→A________________。
12.A、B、C三种物质均属于同一种金属的化合物。用铂丝蘸取A、B、C三种物质的溶液,在无色火焰上灼烧, 均呈浅紫色。已知:A与B反应生成C;加热B得到D;D与A的水溶液反应生成B或者生成C;B可与酸和碱反应。
则A是___________,B是________________,C是___________D是________________
13.今有铷和另一种碱金属的合金46g,当它与足量的水反应时,放出标准状况下的氢气22.4L,试通过计算推导出另一种碱金属的名称,并计算原合金中铷的质量分数。(已知标准状况下氢气的密度为0.0893g/L)
14. [1] 切割钾的方法跟切割金属钠一样,但要特别小心,新切开的表面不能跟未切割的钾的表面接触,否则会发生剧烈的反应而引起爆炸,试叙其原因。
15. [2] .现有一种碱金属的碳酸正盐和另一种碱金属的酸式碳酸盐组成的混和物,取0.506g加热至质量不再发生变化,把放出的气体通入足量的澄清石灰水中,得到白色沉淀0.200g。把加热后残留的固体与足量的稀硫酸充分反应,生成的气体经充分干燥后通过足量的过氧化钠粉未,结果过氧化钠粉未增重0.084g。问:
(1)混和物中酸式碳酸盐有 mol(不用写计算过程)
(2)加热灼烧后残留固体中含碳酸盐 mol(不写计算过程)
(3)通过计算,确定这两种盐的化学式,写出计算和推理过程。
[课堂练习答案]
一、选择题
1.解析:焰色反应是元素的性质。D
2.解析:目的是洗去铂丝上的杂质,防干扰检验。D
3.解析:考查碱金属物理性质。答案:B
4.解析:K、Rb加热时与氧反应生成复杂的过氧化物或超氧化物。A
5.解析:同一主族,最外层电子数相同,结构决定性质。A
6.解析:钾与水反应的现象与Na相同,反应后生成了KOH。D
7.解析:观察钾的焰色时要透过蓝色的钴玻璃。B
8.解析:铵盐能与NaOH反应,碳酸盐能与盐酸反应,HC03-既能与酸反应又能与碱反应。BC
9.解析:金属单质的还原性越弱,其对应的阳离子氧化性越强。B
二、填空题
10.答案:铯、铷和铯、锂、铯、铯
11. 答案:
(1)A.K2CO3;B.KOH;C.KHCO3;D.KCl
(2)C→A:2KHC03=K2CO3+CO2↑+H2O
A→C:C02+K2CO3+H20=2KHCO3
B+C→A:KOH+KHC03=K2CO3十H2O
12.答案:KOH,KHCO3,KeCO3,C02
13.解析:2M+2H2O ==2MOH+H2 ↑由反应式得出合金的平均原子量为46/2=23 g·mol-1另一种碱金属一定为Li
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^1 14. 未切割的金属钾的表面往往有比较多的K2O2,它是一种强氧化剂,而新切开的表面是新鲜的金属钾,它是一种强还原剂,当这两者接触时,发生剧烈的氧化-还原反应,同时放出大量的热而发生爆炸。
^2 15. (1)0.004 (2)0.003 (3)KHCO3和Na2CO3(共18张PPT)
新授课
晶体的类型与性质
第二节 金属晶体
学习目标
1.形成正确的金属晶体概念,并了解金属晶体的晶体模型及金属的共同性质、特点。
2.理解金属晶体的晶体结构与性质的关系。
学习重点、难点
学习重点:金属晶体的概念、晶体类型与性质的关系。
学习难点:金属晶体结构模型
学习过程
1、复习提问
2、金属晶体结构
3、金属晶体的结构与金属性质的内在联系
4、课堂针对性练习
表一:离子晶体、分子晶体、原子晶体结构与性质关系的比较
晶体类型 离子晶体 分子晶体 原子晶体
结
构
粒子间的作用力
性
质 硬度
溶、沸点
导电
溶解性
构成晶体粒子
阴、阳离子
分子
原子
离子键
分子间作用力
共价键
结构、性质
较大
较小
较大
较高
较低
很大
固体不导电,熔融或溶于水后导电
固态和熔融状态都不导电
不导电
有些易溶于等极性溶剂
相似相溶
难溶于常见溶剂
复习提问
一、金属共同的物理性质
容易导电、导热、有延展性、有金属光泽等。
前面我们知道离子晶体、分子晶体、原子晶体有着不同的物理性质特点,且分别由它们的晶体结构所决定,那么金属的这些共同性质是否也是由金属的结构所决定呢
第二节 金属晶体
通过金属离子与自由电子之间的较强作用形成的单质晶体。
构成金属晶体的粒子有哪些
金属晶体由金属离子和自由电子构成
金属晶体的结构与其性质有哪些内在联系呢
三、金属晶体的结构与金属性质的内在联系
1.金属晶体结构与金属导电性的关系
2.金属晶体结构与金属的导热性的关系
金属容易导热,是由于自由电子运动时与金属离子碰撞把能量从温度高的部分传到温度低的部分,从而使整块金属达到相同的温度。
在金属晶体中,存在着许多自由电子,这些自由电子的运动是没有一定方向的,但在外加电场的条件下自由电子就会发生定向运动,因而形成电流,所以金属容易导电。
3.金属晶体结构与金属的延展性的关系
金属晶体中由于金属离子与自由电子间的相互作用没有方向性,各原子层之间发生相对滑动以后,仍可保持这种相互作用,因而即使在外力作用下,发生形变也不易断裂。
金属晶体的结构与性质的关系
导电性 导热性 延展性
自由电子在外加电场的作用下发生定向移动
自由电子与金属离子碰撞传递热量
晶体中各原子层相对滑动仍保持相互作用
金属离子和自由电子
性质
微粒
1.金属晶体的形成是因为晶体中存在 ( )
A.金属离子间的相互作用
B.金属原子间的相互作用
C.金属离子与自由电子间的相互作用
D.金属原子与自由电子间的相互作用
2.金属能导电的原因是 ( )
A.金属晶体中金属阳离子与自由电子间的相互作用较弱
B.金属晶体中的自由电子在外加电场作用下可发生定向移动
C.金属晶体中的金属阳离子在外加电场作用下可发生定向移动
D.金属晶体在外加电场作用下可失去电子
3.下列叙述正确的是 ( )
A.任何晶体中,若含有阳离子也一定含有阴离子
B.原子晶体中只含有共价键
C.离子晶体中只含有离子键,不含有共价键
D.分子晶体中只存在分子间作用力,不含有其他化学键
针对性练习
C
B
B
课后作业
本节教材习题1、习题2教案1(1-1-1:离子晶体)
第一单元 晶体的类型与性质
[教材分析]
1.学习本单元前,学生已具备了高一、高二时学习过的原子结构、元素周期律、化学键等与物质结构有关的基础理论知识,并在此基础上再深入研究微观粒子如何构成宏观物质的。所以教学中要注意调查学生是否已经具备相关的基础知识,检查学生对相关基础的掌握情况。
2.另一方面,学习晶体的结构、类型和各类晶体的特征性质不仅跟原子结构和化学键等化学基础理论紧密相关,从中还可以培养学生的观察能力、对微观结构的空间想像能力等。教学过程中要注意引导学生仔细观察课本中各种晶体的结构模型的插图,多用各种相关的结构模型和多媒体素材来帮助学生提高观察能力和对微观结构的想像能力。
第一节 离子晶体、分子晶体和原子晶体(一)
1、 学习目标
1.使学生理解氯化钠、氯化铯等典型离子晶体的结构模型及其性质的一般特点。
2.使学生理解离子晶体、分子晶体和原子晶体的晶体类型与性质的关系。
3.复习已学过原子结构、元素周期表、化学键、分子极性等相关基础知识,帮助学生形成知识网络。
4.掌握根据晶体结构模型计算微粒数的一般方法。
二、重点和难点
重点:离子晶体、分子晶体和原子晶体的结构模型;晶体类型与性质的关系。
难点:离子晶体、分子晶体和原子晶体的结构模型;氢键。
三、教学过程
(一)引入新课
[复习提问]
1.写出NaCl、CO2、H2O的电子式。
2.NaCl晶体是由Na+和Cl-通过 形成的晶体。
[课题板书] 第一节 离子晶体、分子晶体和分子晶体(有课件)
一、离子晶体
1、概念:离子间通过离子键形成的晶体
2、空间结构
以NaCl、CsCl为例来,以媒体为手段,攻克离子晶体空间结构这一难点
[针对性练习]
[例1]如图为NaCl晶体中取出一部分结构图,图中直线交点处为NaCl晶体中Na+与Cl-所处的位置(不考虑体积的大小)。
(1)若该立方体中心处是一钠离子,请将图中代表Na+的小圆用笔涂黑圆点,以完成NaCl晶体结构示意图。分析这个立方体示意图中共有多少个“NaCl”单元?
(2)从晶胞中分Na+周围与它最近时且距离相等的Na+共有多少个
[解析]下图中心圆甲涂黑为Na+,与之相隔均要涂黑
(1)图中大立方体是由8个小立方体构成,由于顶点上的微粒是由八个相同的立方体共用、棱上的微粒是由四个相同的立方体共用、面上的微粒是由两个相同的立方体共用。可如下计算立方体中钠离子、氯离子个数:
计算在该晶胞中含有Na+的数目。在晶胞中心有1个Na+外,在棱上共有4个Na+,一个晶胞有6个面,与这6个面相接的其他晶胞还有6个面,共12个面。又因棱上每个Na+又为周围4个晶胞所共有,所以该晶胞独占的是12×1/4=3个.该晶胞共有的Na+为4个。
晶胞中含有的Cl-数:Cl-位于顶点及面心处,每.个平面上有4个顶点与1个面心,而每个顶点上的氯离于又为8个晶胞(本层4个,上层4个)所共有。该晶胞独占8×1/8=1个。一个晶胞有6个面,每面有一个面心氯离子,又为两个晶胞共有,所以该晶胞中独占的Cl-数为6×1/2=3。
不难推出,n(Na+):n(Cl-)=4:4=1:1。所以图示立方体中共有4个“NaCl”单元。化学式为NaCl。
(2)以中心Na+为依据,画上或找出三个平面(主个平面互相垂直)。在每个平面上的Na+都与中心 Na+最近且为等距离。
每个平面上又都有4个Na+,所以与Na+最近相邻且等距的Na+为3×4=12个。
3、离子晶体结构对其性质的影响
(1)离子晶体熔、沸点的高低取决于离子键的强弱,而离子晶体的稳定性又取决于什么 在离子晶体中,构成晶体的粒子和构成离子键的粒子是相同的,即都是阴、阳离子。离子晶体发生三态变化,破坏的是离子键。也就是离子键强弱即决定了晶体熔、沸点的高低,又决定了晶体稳定性的强弱。
(2)离子晶体中为何不存在单个的小分子
在离子晶体中,阴、阳离子既可以看作是带电的质点,又要以看作是带电的球体,其中,阳离子总是尽可能的多吸引阴离子、阴离子又总是尽可能多的吸引阴离子(只要空间条件允许的话)这种结构向空间延伸,即晶体多大,分子就有多大,晶体内根本不存在单个的小分子,整个晶体就是一个大分子。
4、离子晶体的判断及晶胞折算
(1)如何判断一种晶体是离子晶体
方法一:由组成晶体的晶格质点种类分:离子化合物形成的晶体一定为离子晶体。
方法二:由晶体的性质来分:①根据导电性:固态时不导电而熔化或溶解时能导电的一般为离子晶体。②根据机械性能:具有较高硬度,且脆的为离子晶体。
(2)什么是晶胞 如何由晶胞来求算晶体的化学式
构成晶体的结构粒子是按着一定的排列方式所形成的固态群体。在晶体结构中具有代表性的最小重复单位叫晶胞。
根据离子晶体的晶胞,求阴、阳离子个数比的方法?
①处于顶点上的离子:同时为8个晶胞共有,每个离子有1/8属于晶胞。
②处于棱上的离子:同时为4个晶胞共有,每个离子有1/4属于晶胞。
③处于面上的离子;同时为2个晶胞共有,每个离子有1/2属于晶胞。
④处于体心的离子:则完全属于该晶胞。
[学生练习]
题目:在高温超导领域中,有一种化合物叫钙钛矿,其晶体结构中有代表性的最小单位结构如图所示试回答:
(1)在该晶体中每个钛离子周围与它最近且相等距离的钛离子有多少个
(2)在该晶体中氧、钙、钛的粒子个数化是多少
[解析]由图看出,在每个钛离于的同层左、右与前后、上下各层中都紧密排列着完全相同的钛离子,共有晶胞边长的6个钛离子。
至于同一晶胞中独占三元素粒子个数比,则从每种元素粒子是晶胞中的位置考虑。Ca2+位于立方体的中央为一个晶胞所独占;钛离子位于晶胞的顶点上,为相邻两层8个晶胞所共有(左右、前后、上中下、左右前后4个而上下中相同重复共8个),而每个晶胞独占有8×1/8=1个。氧离子位于棱上,在同一晶胞中,每个氧离子为同层的4个晶胞所共有,一个晶胞独占12×1/4=3个。故氧、钙、钛的粒子数之比为 3:1:1
[答案]6 3:1:1
5、总结
1.离子间通过离子键结合而成的晶体叫离子晶体。构成离子晶体的微粒是阳离子和阴离子。离子晶体中,阳离子和阴离子间存在着较强的离子键,因此,离子晶体的硬度都较高,密度都较大,熔、沸点都较高。
2.不同离子晶体的比较。离子晶体的熔、沸点和硬度等物理性质可根据离子晶体中的阴阳离子的半径和电荷数进行粗略地比较。一般化学式与结构相似的离子晶体,阴、阳离子半径越小,离子键越强,熔、沸点越高。如:氯化钾、氯化钠、氟化钠等三种离子的熔点高低顺序为:KCl
第一课时(离子晶体)针对性训练
一、选择题
1.下列性质中,可以证明某化合物内一定存在离子键的是( )
(A)溶于水 (B)有较高的熔点 (C)水溶液能导电 (D)熔融状态能导电
2.下列物质中,含有极性键的离子化合是( )
(A)CaCl2 (B)Na2O2 (C)NaOH (D)K2S
3.Cs是IA族元素,F是VIIA族元素,估计Cs和F形成的化合物可能是( )
(A)离子化合物 (B)化学式为CsF2 (C)室温为固体 (D)室温为气体
4.某物质的晶体中含A、B、C三种元素,其排列方式如图所示(其中前后两面心上的B原子未能画出),晶体中A、B、C的中原子个数之比依次为( )
(A)1:3:1 (B)2:3:1 (C)2:2:1 (D)1:3:3
5.NaF,Nal,MgO均为离子化合物,根据下列数据,这三种化合物的熔点高低顺序是( )
物质 ①NaF ②NaI ③MgO
离子电荷数 1 1 3
m 2.31 3.18 2.10
(A)①>②>③ (B)③>①>② (C)③>②>① (D)②>①>③
6.在NaCl晶体中与每个Na+距离等同且最近的几个Cl-所围成的空间几何构型为( )
(A)正四面体 (B)正六面体 (C)正八面体 (D)正十二面体
7.如图是氯化铯晶体的晶胞(晶体中最小的重复单元),已知晶体中2个最近的Cs+离子核间距为a cm,氯化铯的式量为M,NA为阿伏加德罗常数,则氯化铯晶体的密度为( )
(A)g·cm-3 (B)g·cm-3
(C)g·cm-3 (D)g·cm-3
二、填空题
8.参考下列熔点数据回答:
物质 FNa NaCl NaBr NaI
熔点℃ 995 801 755 651
物质 NaCl KCl RbCl CsCl
熔点℃ 801 776 715 646
钠的卤化物从NaF到NaI及碱金属的氯化物从NaCl到CsCl的熔点逐渐____________这与__________有关。随__________增大__________减小,故熔点__________逐渐 。
9.某离子晶体晶胞结构如下图所示,x位于立方体的顶点,Y位于立方体中心。试分析:
(1)晶体中每个Y同时吸引着__________个X,每个x同时吸引着__________个Y,该晶体的化学式为__________。
(2)晶体中在每个X周围与它最接近且距离相等的X共有__________个。
(3)晶体中距离最近的2个X与1个Y形成的夹角∠XYX的度数为__________。
(3)设该晶体的摩尔质量为M g·mol-1,晶体密度为ρ·cm-3,阿伏加德罗常数为NA则晶体中两个距离最近的X中心间的距离为__________。
10.晶体具有规则的几何外型、晶体中最基本的重复单位称为晶胞。NaCl晶体结构如图所示。已知FexO
晶体晶胞结构为NaCl型,由于晶体缺陷,x值小于1测知FexO晶体密度为ρ=5.71 g·cm-3,晶胞边长为4.28×10-10 m。
(1)FexO中x值(精确至O.01)为___________。
(2)晶体中的Fe分别为Fe2+、Fe3+,在Fe2+和Fe3+的总数中,Fe2+所占分数(用小数表示,精确至0.001)为____________。
(3)此晶体的化学式为 _____________。
(4)与某个Fe2+(或Fe3+)距离最近且等距离的O2-围成的空间几何形状是___________。
(5)在晶体中,铁元素间最短距离为_____________cm
11.有一种蓝色晶体,它的结构特征是Fe2+和Fe3+分别占据立方体互不相邻的顶点,而CN-离子位于立方体的棱上。
(1)根据晶体结构特点,推出其化学式(用最简单整数表示)_________________。
(2)此化学式带何种电荷 用什么样的离子(用Mn+表示)与其结合成中性的化学式 写出此电中性的化学式。
指出(2)中添加离子在晶体结构中的什么位置。
12.1986年,瑞士两位科学家发现一种性能良好的金属氧化物超导体,使超导工作取得突破性进展,为此两位科学家获得了1987年的Nobel物理学奖。其晶胞结构如图。
(1)根据图示晶胞结构,推算晶体中Y,Cu,Ba和O原子个数比,确定其化学式
(2)根据(1)所推出的化合物的组成,计算其中Cu原子的平均化合价(该化合物中各元素的化合价为Y+3,Ba+2,Cu+2和Cu+3)试计算化合物中这两种价态Cu原子个数比。
第一课时(离子晶体)针对练习答案
一、选择题
1.D;2.C;3.AC;4.A;5.B;6.C;7.C。
二、填空题
8.降低;阴离子半径由F-到I-逐渐增大离半径;阴、阳离子相互吸引;降低。
9.(1)4;8;XY2(或Y2X)。(2)12。(3)109°28'。(4)。
10.(1)0.92;(2)0.826;(3)。(4)正八面体;(5)3.03×10-10。
11.(1)FeFe(CN)6-;
(2)带一个单位负电荷,可用Na+,K+,Rb+ (用M+表示)与之结合MFeFe(CN)6
(3)M+在每隔一个立方体的体心上。
12.(1)YBa2Cu3O7。
(2)Cu2+:Cu3+=2:1。高三化学教学参考进度表
序号 章节 内 容
一、晶体的类型与性质
1 1.1 离子晶体、分子晶体和原子晶体
2 1.2 金属晶体
3 sy-1 硫酸铜晶体中结晶水含量的测定
4 fx-1 复习与总结
二、胶体的性质及其应用
5 2.1 胶体
6 2.2 胶体的性质及应用
三、化学反应中的物质变化和能量变化
7 3.1 重要的氧化剂和还原剂
8 3.2 离子反应的本质
9 3.3 化学反应中的能量变化
10 3.4 燃烧热和中和热
四、电解原理及其应用
11 4.1 电解原理
12 4.2 氯碱工业
五、硫酸
13 5.1 接触法制硫酸
14 5.2 关于硫酸工业综合经济效益的讨论
六、化学实验方案的设计
15 6.1 制备实验方案的设计
16 6.2 性质实验方案的设计
17 6.3 物质检测方案的设计
18 6.4 化学实验方案设计的基本要求
19 fx 化学实验方案设计针对练习
第一章 化学反应和能量变化
20 1.1 化学反应和能量变化
21 1.2 氧化还原反应
22 1.3 离子反应问题
第二章 钠和碱金属元素
23 2.1 钠及其化合物
24 2.2 碱金属元素
25 2.3 碱金属单元测试题
第三章 物质的量
26 3.1 物质的量
27 3.2 气体摩尔体积
28 3.3 第三章测试题
第四章 氯和卤族元素
29 4.1 氯及其化合物
30 4.2 卤族元素
31 4.3 有关化学方程式的计算
32 4.4 卤素测试题(共31张PPT)
教学重点
看懂离子晶体、原子晶体、分子晶体的空间结构图。
各种晶体微粒组成、作用力、熔点硬度比较
由晶体结构图写物质的化学式
利用已知晶体结构图形进行相似结构的类推
剖析
一、离子晶体、原子晶体、分子晶体空间结构图形
返小结
实例
硬度
熔沸点
微粒间作
用力
组成微粒
分子晶体
原子晶体
离子 晶体
阴、阳离子
原子
分子
离子键
共价键
分子间作
用力
较高
较高
较低
较大
较大
较小
干冰
金刚石
NaCl
几种晶体的组成、作用力及物性
-56.6
3550
801
熔点/℃
干冰
金刚石
氯化钠
物质
三种晶体熔点数据
1.不同的晶体由于构成微粒和微
粒间作用力不同,熔沸点不同.
原子晶体、离子晶体分别以较强的
( )和( )结合,所以
熔点( );分子晶体微粒间
的作用力是很弱的( )
所以熔点( )。
分子间作用力
较低
较高
共价键
离子键
解释三种晶体熔点大小的原因
下列物质中熔点最高的是
A. 硫磺
B. 金刚石
C. 冰
D.食盐
熔点比较练习1
物质 F2 Cl2 Br2 I2
熔点/℃ -90.4 -70.4 5.2 120
物质 金刚石 碳化硅 单质硅
熔点/℃ 3550 2700 1410
同类晶体熔点比较
2.分子晶体的熔点取决于(
),在组成和结构
相似的物质中,式量越大,分子间
的作用力( ),物质的
熔点( )。
分子间
越强
越高
作用力的强弱
分子晶体大小因素
3.原子晶体中,键长( ),
键能( ),共价键( ) ,
熔点就越高。
越短
越强
越大
原子晶体熔点比较规律小结
判断熔点 的大小,
说出判断依据
HBr 和 HCl
练习
二、氯化晶体结构有关问题
1、每个晶胞中离子数
2、利用晶体结构,进行有关计算
氯化钠晶胞结构图
每个氯化钠晶胞中钠、氯离子各多少个?
氯化钠晶胞中的钠骨架
有多少个钠离子?
Na+=(8/8+6/2)=4个
氯化钠中晶胞中的氯骨架
提问:一个氯化钠晶胞中有多少个氯离子?
Cl-=(12/4+1)=4个
小结:晶胞中实际质点数
每个晶胞中,各“质点”对晶胞的贡献分别是:
面心点为1/2,体心点为1 、棱上的点为1/4、角上的点为1/8 。
由NaCl晶体结构图可推知晶体结构中Cl-=(12/4+1)=4个;Na+=(8/8+6/2)=4个,即每个这样的结构单元中相当于有4个NaCl。
题目:随着科学技术的发展,阿伏加德罗常数的测定手段越来越多,测定精确度也越来越高,现有一种简单可行的测定方法,具体步骤为:
(1)将固体NaCl研细、干燥后,准确称取mg NaCl固体并转移到定容仪器A中
(2) 用一个能计量所加液体体积量多少的仪器,向A仪器中滴加苯,不断振荡,继续加苯至A仪器的刻度线,计算出NaCl固体的体积Vcm3
① 测步骤(1)中A仪器最好用_______________(填仪器名称)
② 能否用水代替苯 ,理由_______________________
③ 用X射线测得NaCl晶体中靠得最近的Na+与Cl-间的平均距离为a cm,测用上述测定方法测得的阿伏加德罗常数NA的表达式为NA=
容量瓶
不能,NaCl溶于水,分子间有间隙,测得体积偏小
氯化晶胞有关综合计算
8a3m/v=58.5/NA×4
NA=58.5V/2ma3
NaCl晶体结构图
三、金刚石
过程
最小的碳环有几个碳原子?
二氧化碳
A:B:C=1:1:3
A
C
B
看图写化学式1
A:B:C=1:1:3
看图写化学式2
确定化学式
A2B
看图写化学式3
AB
看图写化学式4
A2BC2
看图写化学式5
石墨晶体中每一层为
正六边形的平面网状
结构,则每个正六边形
占有多少个碳原子 多
少个C-C键
石墨碳环结构
石墨图
画出氯化钠晶体结构图
利用P4结构来写磷的氧化物空间结构
题目:红磷虽较稳定,但在未密闭情况下久置往往表面发粘发潮。磷在空气中与O2作用有P2O3生成,它是白色固体,熔点23.8℃,经实验证明它的化学式应为P4O6。又已知白磷分子式为P4,其分子结构为正面体,根据化合价画出P4O6、P4O10立体结构图。
题目:红磷虽较稳定,但在未密闭情况下久置往往表面发粘发潮。磷在空气中与O2作用有P2O3生成,它是白色固体,熔点23.8℃,经实验证明它的化学式应为P4O6。又已知白磷分子式为P4,其分子结构为正面体,根据化合价画出P4O6、P4O10立体结构图。
白球表示硅原子
SiO2平面结构
利用金刚石的结构来推断SiO2的空间结构
SiO2最小的环有几个原子组成?
金刚石的结构
题目:最近科学家发现一种由钛原子和碳原子构成的气态团簇分子,如右图所示。顶角和面心的原于是钛原子,棱的中心和体心的原子是碳原子,则它的分子式是 ( )
A.TiC B.Ti4C4, C.Ti14C13 D.Ti13C14
防止类推中的失误
小结
看懂离子晶体、原子晶体、分子晶体的空间结构图。
各种晶体微粒组成、作用力、熔点硬度比较
由晶体结构图写物质的化学式
利用已知晶体结构图形进行相似结构的类推
分子中原子最外层是否为8电子的判断教案4(章节2-1:钠及其化合物)
钠及其化合物
[高考要求分析]
1.碱金属是典型金属元素的代表,钠是碱金属元素的代表,高考中常常会出现以钠及其化合物为命题落点的试题。
2.钠的化合物如Na2O2、NaOH、Na2CO3、NaHCO3分别作为过氧化物、强碱、强碱弱酸盐、酸式盐的代表,在无机化学中都有非常重要的地位,因而都成为命题的重点物质,它们是物质推断、鉴别及有关实验、计算的常见物质。近几年的高考命题主要侧重于三方面:一是钠及其化合物的性质推断;二是碱金属元素性质;三是有关钠及其化合物的计算。后者主要出现在选择题中。
3.注意钠及其化合物跟非金属元素及其化合物、跟化学实验问题、跟有机化合物的相互联系。
4.注意跟生活、生产的相互联系。如从纯碱联系候氏制碱法、联系到小苏打等在日常生活中的应用等等。
[知识综合脉络]
[基础知识梳理]
一.金属钠
1.钠的性质
金属钠很软,用刀切开可以看到它具有银白色的金属光泽,是热和电的良导体;它的密度为0.97g/cm3,比水的密度还小;而且熔点(97.8℃)、沸点(882.9℃)都较低。
(1)跟氧气反应:
与空气接触缓慢氧化:4Na+O2=2Na2O
在空气(或氧气)中燃烧:2Na+O2=Na2O2(黄色火焰)以上反应说明Na2O2比Na2O稳定。
(2)在氯气中燃烧:2Na+Cl2 =NaCl(白烟)
(3)钠与硫混合研磨即生成Na2S 2Na+S=Na2S
(4)钠与水反应,可见到下列现象:
①钠投入水中并浮在水面上--密度小于水。②钠立即跟水反应,并放出热量,发出嘶嘶响声,产生气体。③同时钠熔成一个闪亮的小球并在水面上向各方向迅速游动最后消失——熔点低。④反应后的水溶液使酚酞变红——与水反应生成NaOH。
(5)钠与酸反应:钠与酸的反应比水反应更激烈,极易爆炸,要特别小心。
2Na+2H2O =2NaOH +H2 ↑
2.钠的存放和取用
少量金属钠可保存在煤油里,大量的金属钠则存人在铁筒中用石蜡密封。取用时一般先用镊子把钠从煤油中夹出来,并用滤纸把表面的煤油吸干,然后用小刀切下绿豆大小的一块再做有关实验。
3.钠的存在与用途
自然界中钠只能以化合态的形态存在,主要以氯化钠的形式存在。钠是一种强还原剂,工业上用它还原金属钛、锆、铌等;另外钠和钾的合金在常温下呈液态,是原子反应堆的导热剂;钠也可用于制高压钠灯。
钠与盐溶液的反应(实质上是先与水反应生成 NaOH,NaOH再与盐反应):
①与CuSO4溶液反应
2Na+2H2O=NaOH+H2↑ (1)
CuSO4+2NaOH=Na2SO4+Cu(OH)2 (2)
合并(1)(2)得:2Na+2H2O+CuSO4=Na2SO4 +Cu(OH)2↓+H2 ↑
②与FeCl3溶液反应:6Na+6H2O+2FeCl3=6NaCl+2Fe(OH)3↓+3H2↑
注意:钠和盐溶液反应,不能置换出盐中的金属,这是因为金属阳离子在水中一般是以水合离子形式存在,即金属离子周围有一定数目的水分子包围着,不能和钠直接接触。
二.钠的化合物
1.氧化钠和过氧化钠
在组成上两者都属于钠的氧化物,但因含氧量不同,在结构、性质上存在差异,现将两者比较见下表。
氧化钠 过氧化钠
色、态
化学式
电子式
氧元素的化合价
稳定性
与H2O反应的方程式
与CO2反应的方程式
氧化性、漂白性
用途
2.钠的重要化合物
(1)硫酸钠Na2SO4
Na2SO4·10H2O,俗名:芒硝。在玻璃、造纸、纺织、染色、制水玻璃等工业上广泛应用,医药上用作缓泻剂,其在自然界中主要分布在盐湖及海水中。
(2)氢氧化钠
氢氧化钠俗称烧碱、火碱、苛性钠。强碱,具有碱的通性。
工业制法:
2NaCl+2H20NaOH+C12↑+H2↑
Na2CO3十Ca(OH)2=GaC03↓+2NaOH
(3)碳酸钠与碳酸氢钠
碳酸钠 碳酸氢钠
俗名
色、态
水溶性
热稳定性
水解程度
与盐酸反应
与碱反应(Ca(OH)2)
与CaCl2溶液反应
与Al2(SO4)3溶液反应
相互转化
主要用途 广泛用于玻璃、制皂、造纸、纺织等工业,生活中的洗涤剂 发酵粉、医疗上中和胃酸过多
3.碳酸氢钠和碳酸钠的制法
(1)制取NaHCO3的方法
①减压低温蒸干NaHCO3溶液。NaHCO3遇热易分解,其水溶液加热更易分解,所以不可能采用常压下蒸发溶剂的方法制得NaHCO3晶体。
②往饱和Na2CO3溶液中通入CO2,过滤得到晶体。
Na2CO3+C02+H2O=2NaHCO3
(2)制取N%CO3的方法
往饱和食盐水中依次通人足量的NH3、CO2(氨碱法),利用NaHCO3的溶解性小于NH4HCO3的溶解性原理,使NaHCO3从溶液中析出(依次通人CO2、NH3至饱和行吗 ):
NH3+H2O+CO2=NH4HCO3
NH4HCO3 +NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl[(制纯碱的
2NaHCO3Na2CO3 +CO2↑+H2O(工业方法)
[典型例题分析]
[例1]将4.6g钠与1.6g硫粉迅速混合起来,并放在石棉网上加热,反应后生成的固体是( )
A.黄色固体混合物 D.硫粉与硫化钠
C.过氧化钠与硫化钠 D.氧化钠与硫化钠
[解析]在加热条件下,钠既能与硫化合生成 Na2S,也能与空气中的氧气反应生成Na202,而钠又是过量的,所以除生成Na2S外还有Na202生成。
[答案]AC
[例2]下列灭火剂能用于扑灭金属钠着火的是( )
A.干冰 B.黄沙 C.干粉(含NaHCO3)灭火剂 D.泡沫灭火剂
[解析]由于钠的化学性质非常活泼,能与多种物质起反应。高温下可与CO2反应,故A项是不正确的。C项中NaHCO3受热既生成水也产生CO2,D项中有水等,这些物质都与钠反应,故C、D两项也不正确。
[答案]B.
[例3]某干燥粉末可能由Na2O、Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、NaCl中的一种或几种组成。将该粉末与足量的盐酸反应有气体X逸出,X通过足量的NaOH溶液后体积缩小(同温、同压下测定)。若将原来混合粉末在空气中用酒精灯加热,也有气体放出,且剩余固体的质量大于原混合粉末的质量。下列判断正确的是( )
A.粉末中一定有Na2O、Na2O2、NaHCO3
B.粉末中一定不含有Na2CO3和NaCl
C.粉末中一定不含有Na2O和NaCl
D.无法肯定粉末里是否含有Na2CO3和NaCl
[解析]与盐酸反应产生气体的物质可能为Na2O2 (生成O2)、Na2C03和NaHCO3(生成CO2),气体X通过NaOH溶液后体积缩小(而不是气体全部消失),说明X由O2和CO2组成,原粉末中Na2O2、Na2CO3和NaHCO3至少有一种一定存在。将原混合粉末加热,有气体放出,说明混合物中一定有NaHCO3,但NaHCO3受热分解会使混合粉末质量减少,而实际剩余固体的质量却增加了,原因只能是发生了反应:2Na2O+O2=2Na2O2。综上分析,混合物中一定有Na2O、Na2O2、NaHCO3,无法确定混合物中是否有Na2CO3和NaCl。
[答案]A、D。
[例4]下图中A至F是化合物,G是单质。
写出A、B、E、F的化学式:A:____________;B____________;E____________;F____________。
[解析]试题中包含着多条信息,若是一条、一条地单独分析,似乎找不到明显的突破口,这里要求解题者先弄清每条信息的含义,再综合起来,就可确定推断的范围。在此基础上进行验证。从题示条件可得出下列结论:
(1)固体A可分解为三种物质,可能是多元弱酸盐之类的物质;
(2)A的分解产物C、D都可跟化合物E反应产生单质G,象是过氧化物跟水、二氧化碳等之间的反应;
(3)A和B可互相转化,象是某种多元酸、多元酸盐之间的关系。
综合起来,可推测A是碳酸氢钠、碳酸氢钾等,E是过氧化钠、过氧化钾等。代入题给反应进行验证很吻合。所以答案可确定为:A为 NaHCO3 ,B为Na2CO3,E为Na2O2,F为NaOH;也可能是KHCO3,K2CO3,K2O2,KOH。
“根据试题信息确定推断范围、联系已有知识进行猜测、代入题中条件进行验证”,这是解答高考推断题的一种常用方法,请加以重视。
[课堂练习]
一.选择题(每小题有1—2个选项符合题意)
1.取一小块金屑钠放在燃烧匙里加热,下列实验现象,描述正确的是 ( )
①金属先熔化;②在空气中燃烧,放出黄色火花;③燃烧后得白色固体;④燃烧时火焰为黄色;⑤燃烧后生成浅黄色固体物质。
A.①② B.①②③ C.①④⑤ D.④⑤
2.已知钡的金属活动性处于钾和钠之间。下列反应可以实现的是 ( )
A.钡可以从氯化钾溶液中置换出钾
B.钡可以从冷水中置换出氢而得到氢气
C.钡可以从氯化钠溶液中置换出钠
D.在溶液中钡离子可以氧化金属锌
3.2.3g钠在干燥的空气中被氧化后,可得3.5g固体,因此可判断其氧化产物为 ( )
A.只有Na2O2 B.只有Na2O C.Na2O和Na2O2 D.无法确定
4.把金属钠2.3g溶于水中,要使所得溶液中,钠离子与水分子个数之比为1:100,则所需要水的质量是( )
A.181.8g B.180g C.181.6g D.220g
5.氢化钠(NaH)是一种白色的离子晶体,其中钠是+1价。NaH与水反应放出H2。下列叙述正确的是 ( )
A.氢化钠是离子化合物,NaH中氢离子H-半径比H+的半径大
B.NaH不论放入水中还是盐酸中都有气体产生
C.NaH中H-可被还原成H2
D.NaH在水中显酸性
6.钠与水反应时的现象与钠的下列性质无关的是( )
A.钠的熔点低 B.钠的密度小 C.钠的硬度小 D.钠有强还原性
7.将一小块金属钠投入到盛有5mL饱和澄清石灰水的试管中,不可能观察到的现象是( )
A.熔成小球并在液面上游动 B.发出嘶嘶的声音并有气体产生
C.液面的温度没有发生变化 D.溶液变浑浊,静置片刻后试管底部有白色不溶物析出
8.将一定质量的钠投入24.6gt℃的水,得到t℃的NaOH饱和溶液31.2g t℃时,NaOH的溶解度是 ( )
A.48g B.62.5g C,23g D.31g
9.将238Na、18gAl、56gFe分别投入到盛有200g 7.3%的盐酸中,结果正确的是 ( )
A.钠和盐酸反应最剧烈,产生的气体最多
B.铝和盐酸反应的速度仅次于钠,但产生的气体最多
C.铁和盐酸反应的速度仅次于钠,产生的气体比钠多
D.反应结束时产生的气体一样多
10.将一块钠投入到盛有煤油和水的试管中(煤油和水均足量多),可以观察到的现象是( )
A.钠浮在试管中的液面上 B.钠沉在试管中溶液的底部
C.钠在煤油中燃烧起来 D.钠处于水和煤油的交界处,上下浮动,最后消失
二、填空题
11.碱金属能形成离子型氢化物。如氢化钠的化学式为NaH,其中H-具有较强的还原性。
(1)常用NaH 在高温下将TiCl4还原成Ti,反应的化学方程式______________________
(2)NaH能与水剧烈反应生成对应的碱和氢气,反应的化学方程式为____________________________,并在化学方程式中标明电子的转移方向和数目。该反应中氧化产物和还原产物的质量比为______________。
12.向碳酸钠浓溶液中缓慢滴人稀盐酸,直到不产生气体为止,这一过程中,溶液里原有阴离子数和生成的阴离子数的变化是__________;用离子方程式解释为__________
13.实验题:
现有碳酸氢钠、碳酸钠晶体(Na2CO3·xH2O)的混合物,为了测定x值。某同学采用如下图所示装置进行实验。回答下列问题:
(1)A装置的作用是____________________________
(2)B装置的作用是____________________________
(3)C装置的作用是 ______________
(4)若在试管A中装有碳酸氢钠和Na2CO3·xH2O
混合物3.7g,用酒精灯加热到反应完全,此时试管B增加质量1.89g,C管增加质量0.22g,则x的值为____________________________。
三、计算题
14.将表面已被部分氧化为Na2O的5.4g金属钠放入40mL(4℃)水中,在标准状况下收集到1.12L氢气(p=0.0899g/L)。试求:
(1)原混合物中钠和氧化钠的质量。
(2)所得NaOH溶液中溶质的质量分数。
15.如右图所示是一密闭容器。已知A端盛有2.3g金属钠,B端盛有xg HgO,当同时加热容器的两侧试管时,钠着火燃烧,冷却后测得容器中的空气成分并未发生变化,求x值。
16.(化学与地理渗透)渤海沿岸海滩平缓,多细沙,日照时间长,因此全国最大的盐场均集中于此,试解答下列问题:
(1)制海盐的方法如下:海水涨潮时,将海水引入盐田,等落潮时,再用日晒的方法,待盐田水分蒸发到一定程度时,再撤人食盐颗粒(称为晶种),食盐晶体即从饱和溶液中析出。渤海沿岸为什么会成为全国盛产海盐的盐场
(2)以食盐为主要原料可以制备纯碱。试用化学方程式表示其制备过程。
(3)工业上用电解饱和食盐水来制备火碱和盐碱称之为氯碱工业。写出工业上用立式隔膜电解槽电解饱和食盐水的总的化学方程式。
(4)工业上用电解法制备金属钠,电解槽如上图所示。电解槽的外壳是钢,内部衬以耐火砖。槽中有石墨阳极和铸钢阴极,电极间隔4cm。电解液为熔融的NaCl和CaCl2,含40%NaCl和60%CaCl2,电解时操作温度约为580℃,金属钠和钙在阴极产生,浮在融盐浴上并经垂直管上升流人收集器,回答下列问题:
①电解液不是采用纯净的熔融的NaCl,而采用NaCl和CaCl2的共熔物,在这里CaCl2称之为助熔剂,它的作用是______________
②已知NaCl的熔点为803℃,电解时实际操作温度为580℃左右,降低电解操作温度有两个优点,这两个优点是:____________________________
[课堂练习答案]
一、选择题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C B C A AB C C B A D
11.(1)2NaH+TiCl4?2NaCl+2HCl+Ti
(2)NaH+H2O=NaOH+H2↑
12.CO32-离子数逐渐减少,HCO3-离子数逐渐增多,直到CO32-全部转化为HCO3-,然后HCO3-离子数又逐渐减少。
CO32-+H+=HCO3- ,HCO3-+H+=CO2 ↑+H2O
13.(1)加热使Na2CO3·x H2O与NaHCO3完全分解
(2)吸收水分得干燥的CO2
(3)吸收CO2
(4)10
14.(1)Na 2.3g Na2O 3.1g (2)17.7%
15.x=21.66
16.(1)渤海沿岸海滩平缓,多细沙,日照时间长,水份蒸发快,因此全国最大的盐均集中于此。
(2)NaCl+CO2+NH3+H2O =NaHCO3 ↓+NH4Cl 2NaHCO3 ?Na2CO3+CO2↑+H2O
(3)2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑
(4)①降低NaCl的熔点 ②降低能耗和减少其它成份在高温下熔入其中。
e-
制钠电解槽
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4高三《物质的量》复习学案(一)
§1.物质的量和摩尔质量
【知识点疏理】
1.物质的量、摩尔的涵义 (★★★)
2.阿伏加德罗常数的涵义及其近似值(★★★)
3.摩尔质量(★★★)
4.摩尔应用于化学方程式计算(★★★★)
(★号分别表示知识点掌握的级别,依次为识记、理解、应用、综合、探究)
【导学】
1. 弄清以下概念及其它们之间的关系
2.认真思考下列问题:
(1)为什么要引进摩尔这一基本单位?
(2)使用摩尔作单位时注意哪些事项
【例题分析】
例1. 下列说法是否正确,若不正确,请加以改正。
(1) 水的摩尔质量是18g
(2) 1 分子硫酸的质量是98 g
(3) 1 mol 氮的质量为28 g
(4) 摩尔是7 个基本物理量之一
(5) 1 摩尔物质中含有6.02×1023个微粒。
例2. 假设某硫酸铝溶液中含铝离子3.01×1022个,求硫酸铝的物质的量?硫酸根离子的质量?
例3. 在某KI溶液中逐滴加入某浓度的AgNO3溶液,直至完全反应为止,发现加入的AgNO3溶液质量等于沉淀质量,则AgNO3溶液的溶质质量分数为多少?
(二)摩尔质量:
思考
(1)推导1 mol 任何物质的质量若以克为单位,在数值上等于其式量
(2)认识物质的量的概念引入后,化学方程式更深刻的意义。
概念:_________________________________
表达式 单位:_________
(三)原子量=
摩尔质量与相对分子(原子)质量在数值
【例题讲解】
一、相对原子质量及摩尔质量的定义
1.C8 H18 在一定条件下受热裂化可生成CH4 、C2 H6 、C2 H4 、C3 H6 、 C4 H8 五者的混和气体,此混合气体的平均分子量为( )
A. 14 B. 57 C. 38 D. 无定值
2.若一个12C原子的质量为bg,一个A原子质量为ag,阿伏加德罗常数为NA,则A的相对原子质量为______________ 或_________________
3.已知一个N203分子质量为akg,一个N205分子质量为bkg,若以16O 质量的1/16为相对原子质量标准,则N02的相对分子质量为
二、综合类习题讲练
题目1:NA表示阿伏加德罗常数,判断下列说法的正误,并说明理由
A.56g铁与足量氯气完全反应;在反应中转移的电子数为2NA
B.在lL 0.1mol·L-1的HF溶液中,含有H+离子数目为0.1NA
C.3.2gNH2-含有的电子数为2NA
D.标准状况下22.4L NO2气体中含NO2的分子数小于NA
E.1.6g碳正离子CH5+中含有的中子数0.1NA
F.16g臭氧(O3)中含有NA个氧原子
G.100mL0.1mol·L-1FeCl3溶液中含0.01NA个Fe3+离子。
H.常温常压下,11.2L氯气含分子数是0.5NA
I.1mol铁元素转化成氢氧化铁胶体后,便有NA个氢氧化铁胶体微粒
J.1molOH-在电解过程中被氧化,提供1NA个电子
题目2 化合物E(含二种元素)与氨气反应,生成化合物G和H2,化合物G的式量约为81,G分子中硼元素,(B原子量为10.8)和氢元素的质量分数分别是0.40和0.074,由此推断:(1)化合物G的化学式为___________________
(2)反应消耗1molNH3,可生成2molH2,则组成化合物E的元素是_____和_____
(3)1molE和2molNH3恰好完全反应,化合物E的化学式为_________________
(1)由E+NH 3→G+H2可知,G中必含N元素,则1molG中含B、H、N的物质的量分别为:B:=3,H:=6,N:
则G的化学式为B3N3H6即所谓的无机苯。
□E+□NH 3→□G(B3N3H6)+□H2 根据信息,将些方程式配平。
【课堂练习】
1.下列说法不正确的是
A.摩尔是描述物质所含微粒数目多少的基本物理量
B.1molCl的质量是35.5g,lmolCl-的质量也是35.5g
C.摩尔是国际单位制中的一个基本单位
D.氨的摩尔质量是17g·mol-1
2.每摩Na+的质量,以克为单位,在数值上等于钠的相对原子质量,与这一结论无关的推断依据是
A.相对原子质量的定义 B.摩尔的规定标准 C.得失电子的质量忽略不计
D.物质的量之比等于其微粒个数之比
3.某氯原子的质量为ag,12C原子的质量为bg,用NA表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是
A.氯元素的相对原子质量一定是12a/b
B.xg该氯原子的物质的量一定是x/(a·NA)mol
C.Ymol该氯原子所含的电子数为17Y/(a NA)
D.1mol该氯原子的质量是a NAg
4.设NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A.1molSi02的晶体中,含Sl—O键的数目为2NA
B.在M个水分子中,含有质子18M/NAmol
C.标准状况下,22.4L二氧化氮气体中实际含N02的分子数
5.C60这种纳米材料,是由60个碳原子组成的封闭足球形稳定结构,具有许多新奇的特性,现有1g石墨,试估算可以制备C60的个数约为
A.1020个 B.1021个 C.1022个 D.1023个
6.7.8Na202溶于______g水中,可使溶液中Na+离子与H20分子个数之比为1∶100
7.2gA032-中核外电子数比质子数多3.01×1022个,则元素A的相对原子质量为_________
8.n mol某金属与足量盐酸反应生成mgH2,则该金属的化合价为_____
9.一个02分子的质量为_________g。
10.有三种一元碱A、B、C,它们的相对分子质量之比为3∶5∶7,如按物质的量之比
7∶5∶3,把A、B、C三种一元碱混合均匀,取该混合物5.36g好与50mLl3.37%的稀硫酸(密度为1.1g/cm3)完全中和。求这三种碱的相对分子质量各是多少 (共22张PPT)
《碱金属》
(单元复习)
结构
性质
存在
决定
决定
反映
体现
元素化合物性质规律
用途
(一)氧化钠和过氧化钠
化学式 Na2O Na2O2
色态
氧元素化合价
属类
生成条件
热稳定性
与水反应
与CO2反应
与HCl反应
主要用途
白色固体 淡黄色固体
-2价 -1价
碱性氧化物 非碱性氧化物
常温下缓慢氧化 燃烧或加热
不稳定,易转化为Na2O2 较稳定
Na2O + H2O ==2NaOH
2Na2O2 + 2H2O == 4NaOH + O2
Na2O + CO2 ==Na2CO3
2Na2O2 + 2CO2 == 2Na2CO3 + O2
Na2O+2HCl==2NaCl+H2O
2Na2O2 + 2HCl==4NaCl + H2O + O2
用于制取Na2CO3
强氧化剂、漂白剂、供氧剂
名称 碳酸钠 碳酸氢钠
俗名
色态
水溶性
稳定性
与酸反应
与碱反应
与盐反应
纯碱或苏打 小苏打
白色粉末 细小白色晶体
易溶于水 溶于水
结晶Na2CO3 ·10H2O风化 受热易分解
(二).钠盐(碳酸钠与碳酸氢钠的比较)
CO32- +2H+==CO2 +H2O(较快)
HCO3-+H+=CO2 +H2O
与NaOH不反应,但能Ca(OH)2反应: CO32-+Ca2+=CaCO3 ?
HCO3-+OH-= CO32-+ H2O
Ca2++ OH-+ HCO3-= CaCO3 + H2O
Ca2++ 2OH-+2 HCO3-= CaCO3
+ 2H2O+ CO32-
CO32-+Ca2+=CaCO3?
碳酸钠 碳酸氢钠
用途
(1)加热比较
(2)与酸反应速率比较
(3)与酸反滴
(4)滴加CaCl2或BaCl2
鉴别
不分解 分解产生CO2
慢 快
现象与滴加顺序
有关
现象与滴加顺序
无关
产生白色淀
无明显现象
CO2+H2O
(1)固(加热)(2)液(NaOH)
Na2CO3
NaHCO3
玻璃,造纸,制皂 发酵,医药,灭火器
相互转化:
二、碱金属元素的化学性质
1.与氧气等非金属的反应
锂
Li
钠
Na
钾
K
铷
铯
常温下,遇到氧气就会立即燃烧,生成更为复杂的氧
化物。
4 Li + O2 == 2Li2O
点 燃
与氧气反应不如钠剧烈,生成氧化锂
4Na + O2 == 2Na2O
常温下
2 Na + O2 == Na2O2
点 燃
加热时
K + O2 == KO2 (超氧化钾)
点 燃
加热时
练习:
1、一块表面已氧化成氧化钠的钠块5.4g投入足量的水中,最多能产生0.1g 气体,则原来被氧化的钠的质量是( )
A、2.3g B、3.1g C、4.6g D、5.3g
A
2、某一价金属R的硫化物里,R的质量分数是59%,则R是( )
A、Li B、Na C、K D、Rb
A
有关“Na2O2”的题型分析
Na2O2结构的考查
例1 1 mol Na2O2晶体和Na2O的晶体中阳离子的个数比较,前者和后者的关系是 -------------( )
A.前者大 B.前者小
C.相等 D.不能肯定
C
Na2O2性质的考查
例2 在Na2O2与CO2的反应里,每生成5.6 L O2(标况)时,转移电子数为-----------------( )
A.2 个 B.0.25 mol
C.3.01 × 1023个 D.1 mol
C
Na2O2 + CO2 ==== Na2CO3 + O2
得2×e-
失2 ×e -
2 2 2
例3 Na2O2 可与CO2作用:
2Na2O2 + 2CO2 ====2 Na2CO3 + O2 ,
当0.2 mol Na2O2完全作用后,生成Na2CO3的质量为-------( )
21.2 g B. 21.6 g
C. 22.0 g D. 22.4 g
A
例4 信息给予题
事实上许多氧化物在一定条件下能与反应,且反应极有规律,如
Na2O2 + SO2 ==Na2SO4
2Na2O2 + 2SO3 == 2Na2SO4 + O2
据此,你认为下列方程式正确的是-( )
A.2 Na2O2 + 2Mn2O7 == 4NaMnO4 + O2
B. Na2O2 + 2NO2 == 2NaNO3 + O2
C.2Na2O2 + 2N2O3 == 4NaNO3 + O2
D.2 Na2O2 + 2N2O5 == 4NaNO3 + O2
AD
Na2O2与H2O反应
例5 将a g Na2O2加入到93.8 g水中,完
全反应后溶液为100 g,则溶液的质量分
数为----( )
解析:2 Na2O2 +2H2O == 4NaOH + O2
156g 36g 160g
124g
X 6.2g
160:124= X :6.2 X = 8 g
W(NaOH) =8 g / 100 g = 8 %
8 %
质量差
Na2O2与CO2反应
例6 把4.48 L CO2通过一定质量的固体
Na2O2后,收集到3.36 L(S.P.T.)气体,则这3.36 L气体的质量是---( )
解析:
2Na2O2 + 2CO2 ====2 Na2CO3 + O2
2 mol 1 mol
体积差
1 mol
1.12 L
2.24 L 1.12 L
3.36 L气体中含有1.12 L O2 和2.24 L CO2
6.0 g
Na2O2与CO2、H2O共同反应
例7 200 ℃时11.6gCO2和H2O的混合气体
与足量的Na2O2充分反应后,固体质量增加
了3.6g,则原混合气体的平均分子量为
Na2O2 Na2CO3
思考:是否需要考虑Na2O2与CO2、H2O的先后顺序
CO2
Na2O2 2NaOH
H2O
44x +18y = 11.6
28x + 2 y = 3.6
M(混)=
n1+n2+n3+-------
n1 M1+n2 M2+n3 M3+-------
设含CO2 x mol H2O y mol
x =0.1 mol
y =0.4 mol
M =23.2
衍生
例8 将2.1g由CO和H2组成的混合气体(平均式量为7.2),在足量的氧气中充分燃烧后,通入足量的Na2O2固体中,固体的质量增重----( )
分析:
CO CO2
1/2O2
Na2O2
Na2O2
1/2O2
Na2CO3
改写成Na2O2。CO
1/2O2
H2 H2O
1/2O2
2NaOH
改写成Na2O2。H2
2.1g
例9 将质量比等于式量比的Na、Na2O Na2O2 、NaOH,分别投入等质量的足量水中,所得溶液质量分数最大的是
Na B. Na2O
C.Na2O2 D.NaOH
B C
钠的其余化合物的类型
例10 NaOH溶液中混有少量Na2CO3,除去
Na2CO3的正确方法是---------( )
A.加入适量BaCl2溶液,过滤
B.加适量澄清石灰水,过滤
C. 加热使Na2CO3和水反应
D.加适量Ca(HCO3)2溶液,过滤
B
例11 加热下列物质,将产生的气体通入BaCl2溶液中,能产生白色沉淀的是( )
A.Na2CO3.10H2O B. NaHCO3
C.(NH4)2CO3 D. CaCO3
C
例12 等质量下列各物质,分别与足量的盐
酸反应,放出二氧化碳气体最多的是( )
Ca(HCO3)2 B. NaHCO3
C. Na2CO3 D. CaCO3
A
例13 有A、B、C、D四种电解质的水溶液,焰色反应均为黄色。A为酸性,B为碱性,C、D为两种盐。在A的水溶液里加入HNO3酸化的BaCl2溶液,产生使澄清石灰水变浑浊的气体,B、D也可相互反应生成C。试回答(1)A、B、C、D的化学式
(2)相关的离子方程式
NaHSO4 B. NaOH
C. Na2CO3 D. NaHCO3
关于NaHCO3和Na2CO3及NaOH
的计算
14、一定质量的小苏打粉末经充分加热后,
质量比原来减少了3.1g ,剩余物的质量
为A克;相同质量的小苏打和一定质量
的结晶苏打( Na2CO3 ·xH2O)的混合
物,经充分加热后,质量比原来减少了
10.3g,剩余物的质量为Bg;
又知B:A=2:1。试求:
(1)原小苏打和结晶苏打的质量;
(2)结晶苏打化学式中x的值。
15、18.4g NaOH和NaHCO3固体混合物,在密闭
容器中加热到250oC,充分反应后排出气体。
冷却称得固体质量为16.6g,
试计算原混合物中NaOH的质量分数。教案2(1-1-2分子晶体)
第一节 离子晶体、分子晶体和原子晶体(二)
一、学习目标
1.掌握分子晶体的概念,了解分子晶体中的构成微粒、微粒间的作用力、分子晶体的特征等。
2.理解分子间作用力和氢键的差别,了解分子间作用力、氢键等对分子晶体物理性质的影响。
3.了解物质的“相似相溶”原理,能够用“相似相溶”的规律解释一些物质溶解性规律和一些生活实际问题。
二、学习过程
(一)引入新课
[复习提问]
1.常温下氟是淡黄绿色的 ;氯是黄绿色的 ;溴是深棕红色的 ;碘是紫黑色的 。卤素单质常温下状态不同的原因是 。
2.甲烷、乙烷、丙烷等一系列烷烃随着分子中碳原子数增多,它们的熔、沸点变化有什么规律?
3.甲烷、四氟甲烷、四氯化碳、四碘化碳等化合物分子属于极性分子还是非极性分子?它们的熔点和沸点高低有什么规律?
4.氯化钠、氯化钾、碳酸钠等离子化合物易熔解在水的溶剂中,在苯、四氯化碳等溶剂中溶解度很小。但碘单质、硫单质在水中溶解度很小,在苯、四氯化碳和二硫化碳等溶剂中溶解度较大。为什么?类似的,你还能找到哪些事实?
[新授内容]分子晶体、相似相溶原理
一、知识要点(学生自学完成)
1.分子间作用力
(1)分子间作用力____________;又称范德华力。分子间作用力存在于__________之间。
(2)影响因素:
①分子的极性
②组成和结构相似的:
2.分子晶体
(1)定义:________________________________。
(2)构成微粒_______________________________。
(3)粒子间的作用力:________________________________
(4)分子晶体一般物质类别_____________________________
(5)分子晶体的物理性质_______________________________
二、要点点拨
1.结构对性质的影响:构成分子晶体的粒子是分子,分子间以分子间作用力而结合,而分子之间作用力是一种比较弱的作用。比化学键弱的多。因此造成分子晶体的硬度小,熔、沸点低(与离子晶体相比较)。分子晶体无论是液态时,还是固态时,存在的都是分子,不存在可以导电的粒子(阴、阳离子或电子),故分子晶体熔融或固态时都不导电,由此性质,可判断晶体为分子晶体。
2.氢键:对于HF、H2O、NH3熔、沸点反常,原因在于三者都是极性分子(极性很强)分子间作用力很大,超出了一般的分子间作用力的范围(实属氢键)。是介于分子间作用力和化学键之间的一种特殊的分子间作用力,因此,它们的熔、沸点反常。
3.空间结构:分子晶体中的分子构成晶体时,一般也有自己的规律,并不象我们所想象的那样任意排列。不同的物质,分子之间的排列方式可能不相同,在中学,我们只了解干冰中CO2分子的排列方式就可以了。由干冰晶体求一个晶胞中CO2分子数目的方法同离子晶体。
4.影响分子间作用力的因素:
①分子的极性
②相对分子质量的大小。这里所说的分子的极性,一般指极性特别强的,即第二周期的几种活泼非金属的氢化物:HF、H20、NH3。其他组成和结构相似物质分子间作用力的大小,则要看其相对分子质量的大小。
相对分子质量大的分子,其中一般存在原子序数比较大的元素,这些元素的原子体积一般比较大。由于每个分子的电子不断运动和原子核的不断振动,经常发生电子云和原子核之间的瞬时相对偏移,从而使原子产生瞬时的极性,并且原子的体积越大,这种相对偏移也越大。因此使分子间产生作用。由于这种现象产生的分子间作用力一般比由于分子本身存在极性产生的作用要弱。
三、习题讲练(学生先练,教师再点拨)
[例1]共价键、离子键和范德华力是构成物质粒子间的不同作用方式,下列物质中,只含有上述一种作用的是( )
(A)干冰 (B)氯化钠 (C)氢氧化钠 (D)碘
[解析]干冰是分子晶体,分于内存在共价键,分子间存在范德华力。NaCl是离子晶体只存在离子键。NaOH是离子晶体,不仅存在离子键,还存在H—O共价键。
碘也是分子晶体,分子内存在共价键,分子间存在分子间作用力。故只有B符合题意。
[例2]在解释下列物质性质的变化规律与物质结构间的因果关系时,与键能无关的变化规律是( )
(A)HF、HCI、HBr、HI的热稳定性依次减弱
(B)NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次减低
(C)F2、C12、Br2、I2的熔、沸点逐渐升高
(D)H2S的熔沸点小于H2O的熔、沸点
[解析]HF、HCl、HBr、HI热稳定性依次减弱是它们的共价键键能逐渐减小的原因,与键能有关。NaF、 NaCl、NaBr、NaI的熔点依次减低是它们的离子键能随离子半径增大逐渐减小的原因。F2、C12、Br2、I2为分子晶体。熔、沸点逐渐降低由分子间作用力决定。H2S与H2O的熔沸点高低由分子间作用力及分子的极性决定。故选C、D。
[例3](1)PtCl2(NH3)2成平面立方形结构,它可以形成两种固体。一种为淡黄色,在水中溶解度较小;另一种为黄绿色,在水中溶解度较大。请在空格内分别画出这两种固体分子的几何构型图。
(1)淡黄色固体的分子构型是______;黄绿色固体的分子构型为________。
(1) (2)
(2)试解释:钠的卤化物比相应的硅的卤化物熔点高的多(如氯化钠和氯化硅)。
[解析](1)分子对称、无极性、颜色为淡黄色、难溶于水,因为是非极性分子。分子不对称、有极性、颜色为黄绿色能溶于水、因为分子有极性。
(2)钠的卤化物比相应的硅的卤化物的熔点高得多,这与晶体的类型有关。前者是离子晶体而后者为分子晶体,前者靠阴、阳离子相互作用比后者的范德华力大的多。
[例4]在干冰晶体中每个CO2分子周围紧邻的CO2分子有___________个,在晶体中截取一个最小的正方形;使正方形的四个顶点部落到CO2分子的中心,则在这个正方形的平面上有___________个CO2分子。
[解析]解答此题要求对干冰的晶体模型十分熟悉。以右下角CO2分子研究对象:与其紧邻的为面心上的3个CO2分子,而CO2分子被8个这样的立方体所共有,故有3×8=24。又考虑到面心上的 CO2被2个这个的立方体共有,故24/2=12个。
由CO2晶体模型分析得出,符合题意的最小正方形即模型的角对角面的一半,不难看出有4个CO2分于。
[答案]12个;4个。
四、总结
1.分子间通过分子作用力相结合而形成的晶体叫分子晶体。构成分子晶体的微粒是分子。分子晶体中,由于分子间作用力较弱,因此,分子晶体一般硬度较小,熔、沸点较低。
2.一般来说,对于组成和结构相似的物质,分子间作用力随着相对分子质量增加而增大,物质的熔点、沸点也升高。例如:F2
第二课时(分子晶体)针结训练
一、选择题
1.下列物质在变化过程中,只需克服分子间作用力的是( )
(A)食盐溶解 (B)铁的熔化 (C)干冰升华 (D)氯化铵的“升华”
2.下列化学式能真实表示物质分子组成的是( )
(A)NaOH (B)SO3 (C)CsCl (D)NaCl
3.最近科学家发现了一种新分子,它具有空心的类似足球的结构,分子式为C60,下列说法正确的是 ( )
(A)C60是一种新型的化合物
(B)C60和石墨都是碳的同素异形体
(C)C60中虽然没有离子键,但固体为离子晶体
(D)C60相对分子质量为720
4.当SO3晶体熔化或气化时,下述各项中发生变化的是( )
(A)分子内化学键 (B)分子间距离
(C)分子构型 (D)分子间作用力
5.IA族元素的原子与最外层有7个电子的原子结合,可以形成( )
(A)离子晶体 (B)分子晶体
(C)离子晶体,分子晶体都不可能形成 (D)无法确定
6.支持固态氨是分子晶体的事实是( )
(A)氮原子不能形成阳离子 (B)铵离子不能单独存在
(C)常温下,氨是气态物质 (D)氨极易溶于水
7.下列有关共价化合物的说法:①具有较低的熔、沸点 ②不是电解质 ③固态时是分子晶体 ④都是由分子构成 ⑤液态时不导电,其中一定正确的是( )
(A)①③④ (B)②⑤ (C)①②③④⑤ (D)⑤
8.下列分子晶体:①HCl,②HBr,③HI,④CO,⑤N2,⑥H2熔沸点由高到低的顺序是( )
(A)①②③④⑤⑥ (B)③②①⑤④⑥
(C)③②①④⑤⑥ (D)⑥⑤④③②①
9.下列性质适合于分子晶体的是( )
(A)熔点1 070℃,易溶于水,水溶液导电
(B)熔点10.31 ℃,液态不导电、水溶液能导电
(C)能溶于CS2、熔点112.8 ℃,沸点444.6℃
(D)熔点97.81℃,质软、导电、密度0.97g/cm3
10.2003年春,北京小汤山等收治“非典”的定点医院,收到由解放军总装备部军事医学研究所研制的小分子团水,解决了医务人员工作时的如厕难题。新型小分子团“压缩”水,具有饮用量少、渗透力强、生物利用率高、在人体内储留时间长、排放量少的特点。一次饮用125mL小分子团水,可维持人体6小时正常需水量。下列关于小分子团水的说法正确的是( )
(A)水分子的化学性质发生了改变 (B)水分子中氧氢键数目增多
(C)分子团中水分子间主要以氢键结合 (D)水分子的结构、物理性质发生了改变
11.下列关于水的说法正确的是( )
(A)纯净水不含任何化学物质,可放心饮用
(B)水是取之不尽,用之不竭的自然资源,可任意取用
(C)用光学显微镜可观察到洋葱细胞中的水分子
(D)由于水分子间可形成氢键,使得H2O的沸点反而比H2S高
12.关于氢键,下列说法正确的是( )
(A)氢键比范德华力强,所以它属于化学键
(B)分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高
(C)由于氨与水分子之间可形成分子间氢键,使氨在水中溶解度增大
(D)H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致
二、填空题
13.有两组关于物质熔点的数据分析以上数据,回答:
I组
物质 NaCl KCl RbCl CsCl
熔点
II组
物质 SiCl4 GeCl4 SnCl4 PbCl4
熔点
(1)分析上表中数据,你可以得出什么规律?
(2)为什么有你发现的规律,你是怎样理解的?
14.已知白磷是由P4分子形成的分子晶体,每个P4分子是正四面体结构。分子中的四个磷原子位于正四面体的四个顶点。则P4分子中共有________个P—P键。
15.白磷在空气中充分燃烧后生成结构如图所示的分子。图中圆圈表示原子、实线表示化学键。试回答:
(1)请从图中找出磷原子,并在图上将其涂黑。
(2)形成化合物的化学式为 ________________。
(3)分子内的磷原子排列成______________形。
(4)每个磷原子处于______________中心。
(5)在用实线表示的化学键中,两原子间单线表示的是 _________极(填写非极性键或极性键)。
16.1996年诺贝化学奖授予对发现C60有重大贡献的三位科学家C60分子是形如球状的多面体(如图),该结构的建立基于以下考虑:
①C60分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成化学键;
②C60分子只含有五边形和六边形;
③多面体的顶点数、面数和棱边数的关系,遵循欧拉定理:
据上所述,可推知C60分子有12个五边形和20个六边形,C60分子所含的双键数为30。
回答下列问题:
(1)固体C60与金刚石相比较,熔点较高者应是____________,理由是_____________。
(2)试估计C60跟F2在一定条件下,能否发生反应生成C60F60(填“可能”或“不可能”)_____________________,并简述其理由:_______________________。
(3)通过计算,确定C60分子所含单键数。C60分子所含单键数为_______________.
(4)C70分子也已制得,它的分子结构模型可以与C60同样考虑而推知.通过计算确定C70分子中五边形和六边形的数目.
(5)C70分子中所含五边形数为___________,六边形数为_________。
17.有五列同族元素的物质,它们的沸点(℃,P=1atm)如下表所示:
① He -268.8 (a) -249.5 Ar -185.8 Kr -151.7
② F2 -187.0 Cl2 -33.6 (b) 58.7 I2 184.0
③ (c) 19.4 HCl -84.0 HBr -67.0 HI -35.3
④ H2O 100.0 H2S -60.2 (d) -42.0 H2Te –1.8
⑤ CH4 -161.0 SiH4 -112.0 GeH4 -90.0 (e) -52.0
试根据上表回答下列问题:
(1)b、d的分子式为:b__________、d_________。
(2)分别写出②、③两个系列中物质的通性(各任写一种):
系列②________________、系列③____________________。
(3)除极少数情况下,同一系列中物质的沸点与相对分子质量之间存在一定的关系,该关系是_______________________________。
(4)极少数物质沸点反常的主要原因是(填字母,多选扣分)__________。
(A)分子的大小不同 (B)分子的质量不同
(C)分子所含原子的个数不同 (D)分子间作用力的大小不同
第二课时(分子晶体)针对练习答案
1.A 2.B 3.BD 4.BD 5.AB 6.C 7.D 8.C 9.BC 10C 11D 12BC。
13.(1)I组:随离子健的减弱,熔点降低。Ⅱ组:随分子量的增大,熔点升高。
(2)原理:工组为离子晶体;Ⅱ组为分子晶体。
14.6个。
15.(1)。
(2)P4010。(3)正四面体。(4)由原予排列成的正四面体。(5)极性。
16.解答
(1)金刚石;金刚石属原子晶体,而固体C60不是,故金刚石熔点较高。
(2)可能;因C60分子含30个双键,与极活泼的F2发生加成反应即可生成C60F60。
(3)依题意C60分子形成的化学键:
也可由欧拉定理计算键数(即棱边数):60+(12+20)-2=90
C60分子中单键为:90-30=60
(4)设C70分子中五边形数为x,六边形数为y.依题意可得方程组:
解得:五边形数x=12,六边形数y=25。
17.(1)b为Br2、d为H2Se。(2)有氧化性、水溶液显酸性。(3)随相对分子质量增大沸点升高。(4)D。
(注意:分析表中数据,找出变化规律。第(2)问可以从多个角度进行回答。)教案12(章节4-3:有关化学方程式的计算)
有关化学方程式的计算
[高考要求分析]
1.掌握利用化学方程式的计算,掌握利用离子方程式计算,利用热化学方程式的计算。
2.能根据氧化还原方程式、电极反应式进行有关电子得失、化合价升降等计算。
3.利用化学方程式进行是高考试题中必考内容之一。计算中要注意灵活应用物质的量、质量守恒定律。
[知识综合脉络]
[典型例题分析]
[例1]往100mLpH=0的硫酸和硝酸混合液中投入3.84g铜粉,微热使反应充分完成后,生成一氧化氮气体448mL(标准状况)。则反应前的混合溶液中含硝酸的物质的量为( )
(A)0.02mol (B)0.08mol (C)0.10mol (D)0.16mol
[解析]应根据离子方程式进行计算
3Cu + 2NO3- + 8H+ = 3Cu2+ + 2NO + 4H2O
0.06 0.1 0.02
铜、H+过量,所以只可能是硝酸不足,进而可计算出硝酸的物质的量为0.02mol。选A。
有的同学会习惯于用硝酸跟铜反应的化学方程式进行计算,忽视了硫酸电离出的H+造成错解。要重视离子方程式在化学计算中的应用。
[例2]在c(NO3-)等于4 mol·L-1的硝酸铜和硝酸银的100mL混合溶液中,加入一定量的铝粉,充分反应后过滤,将滤纸上的沉淀干燥后称重为24.8g。将此沉淀加入稀盐酸中无气体产生。滤液中滴入氯化钠溶液无现象,后加入过量的稀氢氧化钠溶液得到沉淀,过滤,加热,冷却,称重为4g。求参加反应的铝的质量。
[解析]题中所述的反应关系可表示成如下:
再结合溶液中NO3-离子守恒进行整体分析。
由于反应前NO3-是以Cu(NO3)2、AgNO3形式存在,反应后NO3-是以Al(NO3)3、Cu(NO3)2形式存在,所以有:
m(Al)=(4 mol·L-1×0.1L-)××27g·mol-1=2.7g。
参加反应铝粉的质量为2.7g。
[例3]标准状况下1.68 L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀质量为15.0 g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,增重9.3 g。
(l)计算燃烧产物中水的质量。
(2)若原气体是单一气体,通过计算推断它的分子式。
(3)若原气体是两种等物质的量的气体的混合物,其中只有一种是烃,请写出它们的分子式(只要求写出一组)。
[解析]根据澄清石灰水增重可计算出二氧化碳的质量,根据碱石灰增重可计算出二氧化碳、水的总质量。再由计算结果展开分析。
(1)m(CO2)=15.0g×44 g·mol-1/100 g·mol-1=6.6g,m(CO2+H2O)=9.3g。
则有:m(H2O)=9.3g-6.6g=2.7g 。
(2)n(CO2)=6.6g/44 g·mol-1=0.15mol,n(H2O)=2.7g/18 g·mol-1=0.15mol。
所求无色可燃性气体的物质的量为:n==0.075(mol)
分子中C原子数=0.15mol/0.075mol=2,分子中H原子数=2×2= 4。
由于常温下是气体,所以该物质中不可能含有氧等其它原子,所以该气体的分子式只能是是C2H4。
(3)要注意题中包含着四项条件,一是混合气体、二是等物质的量混合、三是只有一种是烃、四是可燃。联系常见有机物、无机物的性质可分析得出以下几种可能:C4H6和H2;C3H8和CO;C3H6和CH2O。
[课堂练习]
1.滴定度是指每毫升标准溶液相当于被测定物质的克数,通常用T(M1/M2)表示。如T(H2SO4/NaOH)=0.040g·· mL-1,表示每毫升标准硫酸溶液恰好中和0.040gNaOH。
(1)若要使某标准盐酸对氧化钙的滴定度为T(HCl/CaO)=0.0056g··mL-1,则该盐酸物质的量浓度是多少?
(2)上述盐酸对氢氧化钠的滴定度是多少?
(3)现欲测定含有杂质的氢氧化钠样品的纯度(杂质不与盐酸反应),若用上述盐酸滴定到终点时,消耗盐酸的体积数恰好等于该氢氧化钠的纯度(如消耗1mL盐酸,氢氧化钠的纯度为1%),则样品的质量应取多少?
2.为测定火山喷出气体中SO2和H2S的量做如下实验:将5L除去水蒸气的火山气通入100mL0.1mol·L-1的碘水中(含有碘化钾),SO2和H2S被完全吸收,SO2被碘氧化成硫酸,H2S被氧化成硫单质析出。
取这种吸收液100mL,用水冲稀至1L,再取稀释后溶液50mL放入锥形瓶中,用淀粉做指示剂,用0.02mol·l-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗20mL该试剂恰好反应完全,其反应如下:I2+2 Na2S2O3=2NaI+ Na2S4O6。另取100mL稀释液加入过量的BaCl2溶液,经过滤、干燥,得到93.2mg白色沉淀。
(1)用Na2S2O3溶液滴定,开始时和滴定接近终点时操作应注意什么?
(2)计算火山气中SO2和H2S的体积比。
3.在碘量瓶(一种专用锥形瓶)中加入5.00mL的NaClO漂白液(密度为1.00g·mL-1),再加入过量的KI溶液。然后,加入适量稀H2SO4,立即以淀粉溶液为指示剂,用0.100mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,到达终点时消耗Na2S2O3溶液33.8mL。(已知I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)
(1)写出NaClO与KI反应的离子方程式: 。
(2)计算漂白液中NaClO的质量分数w(NaClO)。
4.现有物质的量浓度为18.4 mol·L-1的浓硫酸20.0mL,加入铜屑共热一段时间后,冷却,滤去多余的铜屑,将滤液加水到100.0mL,测得溶液中SO42-的物质的量浓度为3.18mol·L-1。试求该100mL溶液中CuSO4的物质的量浓度
[练习答案]
1.(1)0.20mol·L-1。(2)0.0080g· mL-1 。(3)0.80g。
2.(1)开始时应轻摇快滴,接近终点时应重摇慢滴。
(2)与5L火山气中SO2、H2S反应,碘的总量为:
100×10-3×0.1-0.02×20×10-3×6×10-3mol
100mL吸收液中SO2被氧化的产物SO42-的物质的量为=4×10-3mol
即SO2物质的量、碘用于氧化SO2的物质的量均为4×10-3mol(因为1SO2~1I2~1SO42-)。
因此5L火山气中H2S的物质的量为6×10-3mol-4×10-3mol=2×10-3mol(因为1I2~1H2S),即火山气中SO2和H2S的体积比为2:1。
3.(1)ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O
(2)NaClO~I2~2Na2S2O3
74.5G 2mol
m(NaClO) 0.100×33.8×10-3mol
4.0.5 mol·L-1。
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3高三《物质的量》复习学案(二)
2.气体摩尔体积
【知识点疏理】
1.气体摩尔体积及其使用范围 (★★★★)
2.阿伏加德罗定律及其有关推论(★★★★)
3.有关气体摩尔体积的计算(★★★★)
(★号分别表示知识点掌握的级别,依次为识记、理解、应用、综合、探究)
【导学】
1. 气体摩尔体积与阿伏加德罗定律比较:
气体摩尔体积 阿伏加德罗定律
研究对象 气体 气体
温度压强 0℃ 1atm 同温同压
微粒的量 1mol 相同数目分子
气体体积 都约为22.4L 体积相同
2.阿伏加德罗定律及其有关推论:
(1) 阿伏加德罗定律:温度和压强相同时,相同体积的任何气体都含有相同的分子数。
(2) 阿伏加德罗定律的推论:
①同温同压时,气体物质的体积与物质的量成正比
②同温同压时,气体物质的摩尔质量与密度成正比
③同温同压时,质量相同的气体物质的体积与摩尔质量成反比
④同温同容时,气体压强与气体的物质的量成正比
(一)决定气体体积的因素
1、从微观角度来看,影响物质体积的因素有哪些?
①_____________________②____________________③___________________
三个因素对固体、液体、气体体积的影响情况
2、一定物质的量的液体、固体体积大小______主要决定于_________________,而温度、压强对其体积大小_________________________________________
3、一定物质的量气体体积大小 ________主要决定于_______________,因为通常情况下,分子间的平均距离是分子直径的_______倍左右,而分子间的平均距离的大小由温度和压强决定,温度升高或压强减小,平均距离增大,反之减小。但只要是在同温同压下,任何气体分子间的平均距离相等。
归纳:
(二)气体摩尔体积_____________________________________.
在标准状况下(同温同压,只是在0℃,1.01×105Pa),1摩(等物质的量)的任何气体(单质、化合物、混合物等,只要是气体)所占的体积都____________。
(三)阿佛加德罗定律——同温同压,相同体积的任何气体,都含有相同数目的分子即V1=V2,则n1=n2。下列关系可从定义入手来理解,也可用气态方程PV=nRT来理解下列关系:
1、同温同压任何气体体积比等于其物质的量比: _____________________
2、同温同压任何气体密度比等于其摩尔质量(式量)之比: _______________
3、同温同压等质量的任何气体,密度之比等于其物质的量(体积)的反比_____
4、同温同体积的任何气体,压强之比一定等于其物质的量之比___________
【讲练】
1.阿伏加德罗定律能够成立的本质原因是一定的温度和压强下
A.气体的体积只随分子数的多少而变化
B.不同气体分子的大小几乎相等
C.不同气体分子间平均距离几乎相等,且分子的大小忽略不计
D.不同气体的摩尔质量不相同
2.在标准状况下,mg气体A与ng气体B的分子数相同,下列说法下正确的是
A.气体A与B的相对分子质量之比是m∶n
B.相同质量的气体A与B的分子数之比是n∶m
C.同温同压下气体A与B的密度之比为n∶m
D.相同状况下,同体积气体A与B的质量比为n∶m
3.标准状况下,13g某气体的分子数与14g一氧化碳分子数相等,则该气体的密度为
A.11.6g/L B.1.16g/L C.12.5g/L D.1.25g/L
4.在反应X+2Y=R+2M中,已知R和M的摩尔质量之比为22∶9,当1.6gX与Y完全反应后,生成4.4克R,则在此反应中Y和M的质量比为:
A.16∶9 B.23∶9 C.32∶9 D.46∶9
5.有一个储气瓶,装满O2为516g,装满Cl2为533.5g(均在标况下测定则储气瓶容积为__________,如相同条件下装满H2其质量为______________
6.在一定温度和压强下,1体积X2(气)和3体积Y2(气)恰好完全反应生成2体积C(气),则C的化学式为:___________,
推断理由:____________________ _______________
7.在10℃下测定,求原混合气中氢气与氧气的体积比
【复习巩固】若某气体的摩尔质量为Mg·mol-1,分子数为X,在标准状况下所占的体积为VL。质量是mg某元素原子的摩尔质量为Ag·mol-1,原子个数为B。阿伏加德罗常数用NA表示。试说明下列各式的意义:
(1)X/NA________ (2)M/NA________ (3)22.4/NA________
(4)V/X________ (5)mNA/M________ (6)VM/m________ (7)m/M________
(8)A/NA________ (9)B/NA________ (10)m/V________ (11)M/22.4 ________
【课堂练习】
1.下列结论不正确的是
A.在标准状况下,体积为22.4L的物质不一定为1mol
B.同温同压下两种气体只要它们的分子数相同,所占体积也一定相同
C.同温同压下,质量相同的两种任何气体含有相同的分子数
D.同温同压下,2L02和N2的混合气体与2LCO2和CO的混合气体含有相同的分子数
2.同温同压下,相同质量的气体甲与乙,若乙的体积大于甲,则这两种气体分子量的关系是
A.甲>乙 B.甲<乙 C.甲=乙 D.无法确定
3.在一定体积的容器中,在25℃加入1.5mL氙气和7.5mL氟气,于400℃和263KPa压强下,加热数小时,然后迅速冷却至25℃,容器内除得到一种无色晶体外,还余下4.5mL氟气,则所得无色晶体产物中,氙与氟的原子个数比
A.1∶2 B.1∶3 C.1∶4 D.1∶
4.固体单质A和气体单质B在容积一定的密闭容器中完全反应生成气体C,同温下测得容器内压强不变,且反应后气体C的密度是反应前气体密度的4倍。则下列判断正确的是
A.两种单质的摩尔质量比为1∶4
B.在生成物C中A的质量分数为75%
C.在生成物C中,A、B两元素的原子个数比为3∶1
D.反应前与反应后气体的压强比为1∶4
5.在相同条件下,1体积A单质和3体积B单质恰好完全化合成2体积化合物AB3,据此实验难说明A、B两单质皆为双原子分子的是
A.质量守恒定律
B.阿伏加德罗定律
C.气体摩尔体积
D.电子转移守恒定律
6.CO和H2按体积比为2∶1混合,使VL该混合气体在氧气中充分燃烧,则消耗的氧气的体积为(相同状况下)
A.3VL B.2VL
C.VL D.0.5VL
7.由C02、H2和CO组成的混合气在同温同压下与氮气的密度相同。则该混合气体中C02、H2和CO的体积比为
A.29:8:13 B.22:1:14 C.13:8:29 D.26:16:57
8.实验测得氮气与氧气的混合气体的密度是氦气的7.25倍,则其中氧气的质量分数约为 A.25% B,27.6% C.75% D.72.4%
9.某物质A在一定条件下加热分解,产物都是气体。分解方程式为2A ?B+2C+2D。测得生成的混合气体对氢气的相对密度为d,则A的式量为
A.7d B.5d C.2.5d D.2d
10.N02和NH3在一定条件下充分反应,得到水和氮气,该反应的化学方程式为:
6N02+8NH3=7N2+12H20若20mLN02和NH3的混合气体在一定条件下发生上述反应,已知实际参加反应的N02比NH3少2mL,则原混合气体中N02和NH3的物质的量之比为
A.2∶3 B.3∶2 C.3∶7 D.3∶4
11.将CO和60mL C02的混合气体,通过足量的过氧化钠固体,然后用电火花引燃,得到同温同压下的剩余气体30mL,则原混合气体中CO和C02关系为
A.Vco2∶Vco=1∶1
B.Vco2∶Vco=任意比,但必须Vco2≥ Vco
C.Vco2∶Vco=任意比
D.Vco2∶Vco=任意比,但必须Vco2≤Vco
13.在化学反应A+3B=2C中,如果70gA完全反应生成85gC,则A、B、C的摩尔质量之比为
14.常温常压下,A和B两种气体组成混合气体(A的式量小于B的质量)。经分析,混合气体中只含有氮和氢两种元素,而且不论A和B以何种比例混合,氮和氢的质量比总大于14/3。由此可确定A为 __________B为_________,其理由是_________。若上述混合气体中氮和氢的质量比为7∶1,则在混合气体中A和B的物质的量之比为_________A在混合气体中的体积分数为_________
15.化合物A是一种不稳定的物质,它的分子组成可用OxFy表示,10mLA气体能分解生成15mL02和10mLF2(同温、同压)
(1)A的化学式是_________,推断理由是__________________
(2)已知A分子中x个氧原子呈…0—0—0…链状排列,则A分子的
电子式是_________________,A分子的结构式是_________
16.在标准状况下,H2和O2的混合气体AL,引燃后冷却到原状态时体积减少为BL,则原混合气体中H2、02的体积可能为多少
17.在一密闭容器中盛有H2、02、Cl2组成的混合气体,通过电火花引爆后,三种气体恰好完全反应。经充分冷却后,测得所得溶液的质量分数为33.4%,则原混合气中三种气体的体积比是多少
H2 O2 N2
N2
H2点燃后(共18张PPT)
高三化学第一轮复习
第一单元
一、判断标准:
实质:
与基本反应的关系:
是否有化合价升降
电子转移
二、升失氧还原剂
氧化剂 + 还原剂 == 氧化产物 + 还原产物
三、氧化性和还原性
氧化性:
还原性:
得电子的难易程度
失电子的难易程度
高价氧化低价还,中间价态两头转
化合、分解、
置换、复分解
√
X
(有单质)
氧化产物
四、氧化还原方程式的配平
[例]对于司机酒后驾车,可对其呼出的气体进行检验而查出,所利用的化学反应如下:
(1)配平; (2)被检测的气体成分是 ;
(3)其中氧化剂是 ,氧化产物是 ;
(4)若生成1molCr3+离子,转移电子数为 。
升高的总价 = 降低的总价
CrO3 + CH3CH2OH + H2SO4
Cr2(SO4)3 + CH3CHO + H2O
1、已知硫酸锰(MnSO4)和过硫酸钾(K2S2O8)两种盐溶液在银离子催化下可发生氧化还原反应,生成高锰酸钾、硫酸钾和硫酸,请写出并配平上述化学方程式。
2、已知在一定条件下可以发生下列反应
K2Cr2O7+ →KCl+CrCl3+Cl2+H2O
在横线上填上所缺物质的化学式并配平。
五、电子转移的表示方法
双线桥和单线桥
已知在一定条件下可以发生下列反应:
K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2+7H2O
(1)用单线桥表示出电子转移的方向和数目
(2)若消耗0.1mol氧化剂,则被氧化的还
原剂的物质的量是___ __mol,此
时转移的电子数为 。
六、氧化性和还原性的比较
越活泼,单质还原性越强,
对应离子的氧化性越弱
1、氧化性: 氧化剂>氧化产物
还原性: 还原剂>还原产物
2、金属活动性顺序表
3、元素周期表
右上角,单质氧化性越强,离子还原性弱
左下角,单质还原性越强,离子氧化性弱
六、氧化性和还原性的比较
4、常见物质的比较
氧化性:KMnO4>Cl2(O2)>Br2>Fe3+>I2>SO2>S
还原性:Cl—
5、原电池
(1)活泼金属做负极
(2)正极上会有气体或金属析出
6、根据反应条件或产物判断
七、有关计算
1、判断产物或化合价
原理:得电子数=失电子数
升高总价=降低总价
2、转移电子数
转移电子数=得电子数=失电子数
1摩尔过氧化钠与水充分反应,则在此反应中转移的电子数为 。
向100mLFeBr2溶液中通入0、1mol氯气,发现溶液中有一半溴离子被氧化为溴单质,则FeBr2溶液的物质的量的浓度为 。
酸性高锰酸钾溶液是化学实验中一种常用的强氧化剂。则下列溶液中不能用于酸化高锰酸钾溶液的是( )
(A)HNO3 (B)NaHSO4
(C)HCl (D)H2SO4
向FeBr2溶液中通入少量氯气
向FeI2溶液中通入少量氯气
1、将44克硫化亚铁溶于600mL5mol/L的硝酸,二者恰好反应,生成产物中有Fe3+和硫酸,则硝酸的还原产物应是( )
(A)N2 (B)N2O(C)NO (D)NO2
2、0.3molCu2S与足量的硝酸反应,生成硝酸铜、硫酸、一氧化氮和水,则参加反应的硝酸中被还原的硝酸的物质的量为( )
A.0.9mol B.1mol C.1.2mol D.2.2mol
未被还原的硝酸的物质的量是多少?共有多少摩尔硝酸参加了反应?
单质的还原性增强
单质的氧化性增强
实验室里可以用二氧化锰和浓盐酸来制取氯气;用高锰酸钾跟浓盐酸在室温下也可以制氯气;历史上还曾用“地康法”制氯气,这一方法是用CuCl2作催化剂,在450℃利用空气中的氧气跟氯化氢反应制氯气。
比较以上三个反应,可以认为氧化剂的氧化能力从强到弱的顺序为 .
把A、B、C、D四块金属片用导线两两相连组成原电池,若A、B相连时,A为负极;C、D相连时,电流由D到C; A、C相连,插入到稀硫酸中,C上有大量气泡产生;B、D相连插入到CuSO4溶液中,B极变粗。由此判断A、B、C、D四种金属的还原性顺序由大到小排列应为 。
常温下,如下三个反应都能进行:
① 2W-+X2 = 2X— + W2
② 2Y—+W2 = 2W— + Y2
③ 2X—+Z2 = 2Z— + X2
下列说法中正确的是( )
A、在 X— 、Y— 、Z— 、W— 中,Z—的还原性最强
B、在X2 、Y2 、Z2 、W2 中,Z2的氧化性最弱
C、2Z—+Y2 = 2Y— + Z2 不能向右进行
D、还原性X— > Y—
已知硫酸锰(MnSO4)和过硫酸钾(K2S2O8)两种盐溶液在银离子催化下可发生氧化还原反应,生成高锰酸钾、硫酸钾和硫酸。
(1)请写出并配平上述化学方程式;
(2)此反应的还原剂是 ,它的氧化产物是 ;
(3)此反应的离子反应方程式可表示为: ;
(4)若该反应所用的硫酸锰改为氯化锰,当它跟过量的过硫酸钾反应时,除有高锰酸钾、硫酸钾、硫酸生成外,其他的生成物还有 。
已知在酸性条件下0、1mol/L100mL的K2Cr2O7溶液恰好可以氧化150mL0、2mol/L的Na2SO3溶液,则在还原产物中R的化合价为 。
已知硝酸铵受热分解生成硝酸、氮气和水,则在此反应中被氧化的氮原子与被还原的氮原子的个数比为( )
(A)1:2(B)4:3
(C)3:5(D)5:3教案20(6-3-1物质检测方案的设计)
第三节:物质检测方案的设计
学习目标
1.总结巩固常见阴离子和阳离子的检验方法,理解常见离子检验的化学反应原理。
2.学会物质检验方案的设计。
3.能够解决有关物质检验的一些实际问题。
学习过程
自我探究
一.离子的检验
1.复习回忆
(1)物质的鉴定和鉴别有何不同?
鉴定是指 。
鉴别是指 。
(2).鉴别物质经常首先考虑物理方法,请填写下表空白
鉴别方法 选用范围 举例
物理方法 观察法
嗅试法
水溶法
焰色反应法
(3)化学方法鉴别物质,利用不同的化学实验现象将物质鉴别开,这些现象通常是指 。
2.阅读课本(常见离子的检验方法),思考并回答下列问题。
(1)用碱类试剂鉴别的离有 。
(2)需要用到酸类试剂鉴别的离子有 。
(3)需要用到盐类鉴别的离子有 。
(4)Fe2+的鉴别方法有多少种,请写出每种方法的试剂、步骤、现象、反应式。
。
3.课本P86页[示例3]:设计实验,证明(NH4)2Fe (SO4)2·6 H2O(硫酸亚铁铵晶体)的成份中含有Fe2+、NH4+、SO42-和H2O试自行设计方案,填写下表空格
序号 实验步骤 简述实验操作现象及注意事项(不必叙述如何组装实验装置)
① 水的检验
② 溶解 取少量(NH4)2Fe(SO4)2·6 H2O配成溶液备用
③ 检验Fe2+
④ 检验NH4+
⑤ 检验SO42-
二:未知物的检验
1.物质的检验就是利用
。
2.[课本P88页示例4]在某澄清,透明的浅黄色溶液中可能有下列离子K+、NH4+、Fe3+、Ba2+、Al3+、SO42-、HCO3-、Cl-。
同学们请自行设计实验,检验溶液存在或可能存在的离子。
步骤 操作及注意事项 现象 结论
1
2
3
4
5
6
[课本P89页示例5]设计实验,鉴别NH4NO3,K2SO4,KNO3,(NH4)2SO4四种白色固体,请同学们自行设计,填写下表(可以不填满)
步骤 操作 现象 结论
1
2
3
4
5
设计方案的书写格式,除了可以用表格的形式外,还可以用框图的形式,请写出框图设计格式的方案。
总结与评价
【总结】
1.熟练掌握各类物质的物理性质(顔色,气味,熔、沸点,水溶性),化学性质及相互反应的现象,尤其是一些选择性反应与特征反应。
2.物质鉴定的关键在于通过分析,推理设计出合理的鉴定过程。
3.鉴定的基本原则:
(1)被鉴定的物质是固体,则一般需要用蒸馏水溶解(2)待鉴定物质在实验时应取少量;(3)要检验多种成份,应进行平行实验,防止一只试管进行到底,造成前后干扰(4)由现象定结论,由特定条件下的特定现象,证明其含有特定的微粒。
【例题讲解】
[例1]仅用一种试剂鉴别如下物质:苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、Na2SO3溶液,下列试剂中不能选用的是( )
A.溴水 B.FeCl3溶液 C.酸性KMnO4 D.AgNO3溶液
[答案]D。
[分析讲解]苯、CCl4都是一种非极性溶剂,但前者的密度比水小,后者的密度比水大。
溴水滴入苯中振荡后,水中的Br2转移到到苯层中,苯层浮在上层。溴水滴入到CCl4中振荡后,水的Br2转移到CCl4层中,CCl4层沉在下层。溴水滴入NaI溶液中,会置换出I2,溶液颜色变深。溴水滴入亚硫酸钠溶液中时,Br2跟亚硫酸钠反应,颜色褪去。溴水滴入氯化钠溶液中,不发生化学反应,溴水稀释。所以溴水能将五种溶液检别开来。
FeCl3溶液滴入苯、CCl4中,可根据分层现象区分。FeCl3溶液滴入NaCl溶液中,不会产生明显现象。FeCl3溶液NaI溶液中会生成I2。FeCl3溶液滴入Na2SO3溶液中会发生如下反应:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+,能产生褪色、气泡等多种现象。所以氯化铁溶液能用于检别五种溶液。
酸性KMnO4滴入苯和CCl4中,也可根据分层现象区分。酸性KMnO4滴入氯化钠溶液中无明显现象。酸性KMnO4滴入碘化钠溶液中会生成I2,滴入亚硫酸钠溶液中会生成硫酸钠,都会产生明显的实验现象差异。所以酸性KMnO4能用于检别五种溶液。
[注意点]从思维角度看,解答指定试剂检验题主要用到的是定向思维,只要分析给定试剂跟待检物质能发生什么反应,反应中有什么现象,各种待检物质跟试剂反应时的现象是否有明显差异等等。有些反应的原理虽然相近,但实验现象有明显差异,也可以用于检别。有些反应的原理有很大不同,但不能产生明显差异的实验现象,也不能用于检别。
[例2]CuS和Cu2S都能溶于硝酸,它们高温灼烧的产物相同,以下鉴别CuS和Cu2S两种黑色粉末的方法合理的是( )
A.将两种样品分别溶于硝酸,区别所产生的气体
B.将两种样品分别溶于硝酸,区别溶液的颜色
C.取两种同质量的样品分别在高温灼烧,区别残留固体的质量
D.取两种同质量的样品分别在高温灼烧,区别残留固体的颜色
[答案]C。
[分析讲解]CuS和Cu2S能溶于热的硝酸溶液中,生成气体的种类跟硝酸的浓度、反应条件等有关,都可能产生NO、NO2、SO2等气体,无法根据产生气体的差异检别。溶于热的硝酸后都生成硝酸铜溶液,生成溶液的颜色不会有明显差异,无法根据溶液颜色来检别。
根据题中“高温灼烧后产物相同”可知,无法根据高温灼烧后的残留固体的颜色来区别CuS、Cu2S。事实上用中学化学知识可写出CuS、Cu2S在空气中高温灼烧的化学方程式:
2CuS+3O22CuO+2SO2↑
2×96g 2×80g(反应后残留固体的质量比反应前固体的质量小)
Cu2S+2O22CuO+SO2↑
160g 2×80g(反应前后固体物质的质量保持不变)
所以,只有根据灼烧前后固体物质的质量差别来检别CuS、Cu2S两种物质。
[注意点]有些检别试题要从定量、半定量角度入手分析才能找到可行的检别方法。
【评价】
1.有四种未知溶液分别是Na2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3、FeSO4,请设计实验检验四种溶液中的阴离子和阳离子。
2.有两瓶失去标签的物质的量浓度相同的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液,请你加以鉴别。
(1)应选择的一种试剂是( )。
A.NaOH溶液 B.甲基橙试液 C.稀HCl D.澄清石灰水
(2)简述实验操作、现象和结论。
3.常温下,下列各组物质不能用一种试剂通过化学反应区别的是( )
A.MnO2、CuO、FeO B.(NH4)2SO4、K2SO4、NH4Cl
C.AgNO3、KNO3、Na2CO3 D.Na2CO3、NaHCO3、K2CO3
4.有A、B、C、D、E、F、G7瓶不同物质的溶液,它们各是Na2CO3、Na2SO4、KCl、AgNO3、MgCl2、Ca(NO3)2和Ba(OH)2溶液中的一种。为了鉴别,各取少量溶液进行两两混合,实验结果如表所示。表中“↓”表示生成的沉淀或微溶化合物,“—”表示观察不到明显变化。试回答下面问题。
(1)A的化学式是 ,G的化学式是 。判断理由是 。
(2)写出其余几种物质的化学式。B: ,C: ,D: ,E: ,F: 。
答案
1.(1)给四种末知溶液编号。用四支试管分别取四种溶液各1ml。用洁净的铂丝分别蘸取四种测溶液做焰色反应,火焰显黄色的说明有钠离子。
(2)在(1)中不显黄色的三种溶液中各滴入5滴NaOH溶液。产生白色沉淀且迅速转变为灰绿色最后变为红褐色,说明含有Fe2+。。
(3)在(2)只有白色沉淀的试管中,继续滴加NaOH溶液,白色沉淀溶解说明原溶液有Al3+。。
(4)在(3)中白色沉淀不溶解的试管中再加入一定量的稀盐酸,沉淀溶解说明原溶液含有Mg2+
(5)另用四支洁净的试管,各取1ml原溶液。向各试管中滴加少量稀硝酸,再加适量的BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明均含有SO42-离子。
2.(1)C
(2)取等体积的两种溶液,分别滴入盐酸(记录滴数)直至不产生气体为止,所消耗盐酸的量较多的是碳酸钠,较少的是碳酸氢钠。
3D。
4.(1)KCl、AgNO3。混合时只生成一种沉淀的是KCl,生成的是AgCl,所以A是KCl,G是AgNO3。
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3教案10(章节4-1:氯及其化合物)
氯及其化合物
[高考要求分析]
1.卤族元素是典型的非金属元素,氯元素是卤族元素的代表。所以,氯及其化合物往往是每年高考的热点。经常涉及到氯气、氯化氢、次氯酸盐和次氯酸等物质。
2.要熟练掌握氯气的性质、用途和制法(工业制法和实验室制法)。熟练掌握氯化氢的结构、性质、用途和制法。在中学化学课本中对次氯酸和次氯酸盐的性质叙述不多,但在复习中也要作为重点加以挖掘和推广。
[知识综合脉络]
氯及其化合物联系网络
[基础知识梳理]
一.氯气
1.化学性质
Cl原子最外层有7个电子,表现强氧化性。
(1)与金属反应
Cl2与绝大多数金属能反应(除极少数不活泼金属),且变价金属(如Fe)一般能氧化到最高价。
2Na+Cl2=2NaCl(白烟)
2Fe+3Cl2 △ 2FeCl3(棕褐色)
思考:常温Fe能否与干燥Cl2反应?你能举出实例吗?
(不能,除非潮湿Cl2.液氯用钢瓶盛装运输)
Cu+Cl2 点燃 CuCl2(棕黄色的烟)
注意:由Cu在Cl2中燃烧的现象说明无水CuCl2为棕黄色固体,只有溶于水其颜色由于浓度不同显绿色或蓝色.
思考:[CuCl4]2-+4H2O[Cu(H2O)4]2++4Cl-
(绿色) (蓝色)
在此平衡体系中,改变下列条件:①加入适量NaCl ②加入适量AgNO3 溶液 ③加入适量水,溶液颜色将如何改变?
(①绿色加深 ②蓝色变深 ③变蓝色)
(2)与非金属的反应
氯气除与H2反应外,还能与P、S、Si等非金属反应
2P+3Cl2 点燃 2PCl3 PCl3+Cl2=PCl5
反应现象:有白色烟雾生成——中学化学中唯一的烟、雾同时生成的一个反应。
其中PCl3是生产农药敌百虫重要原料。
PCl3、PCl5都极易水解 PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl
Si+2Cl2 高温 SiCl4(工业制单晶硅(高纯硅)的重要反应)
(3)与化合物的反应
①跟水反应:Cl2+H2OHCl+HClO(歧化反应)
水溶液称氯水,氯水存在的微粒,分析一下其中存在哪些分子、哪些离子?
思考:(a)如何证明氯水中存在Cl2、H+、Cl-、HClO
(b)0.224L(标况)Cl2溶于2L水中,Cl2、Cl-、HClO物质的量之和 0.01mol (填大于、小于或等于)
②跟碱反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O(实验室中常利用该反应用来吸收多余Cl2)
思考:标准状况aL H2与Cl2混合气体光照爆炸后的所有物质恰好使bmol NaOH完全转化为盐,则b与a的关系可以是 。
2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O(工业上用来制取漂白粉)。
思考:(a)工业上为什么用Cl2来制取漂白粉?
(b)漂白粉的主要成分是什么?有效成分是什么?其漂白原理是什么?
(c)自来水净化过程可用液氯和绿矾来净化消毒,也可用氯胺(NH2Cl)来杀菌消毒、请用化学方程式表示净化消毒过程。
参考答案:(a)形成比次氯酸更稳定的比次氯酸盐,便于运输、保存。
(b)CaCl2和Ca(ClO)2,Ca(ClO)2,Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3+2HClO
(c)Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+。氢氧化铁胶体可起吸附杂质而起净化水的作用。氯胺跟水可发生如下反应:NH2Cl+H2ONH3+HClO,生成的次氯酸可起杀菌消毒作用。
③跟其它还原性物质反应
S2-(H2S)+Cl2— Br-+Cl2— Fe2++Cl2—
SO32-(SO2)+Cl2+H2O— I-+Cl2—
④跟有机物反应
氯气可跟烷烃、苯、苯的同系物、苯酚等有机物发生取代反应;氯气能跟烯烃、炔烃、芳香烃等发生加成反应。
二.氯气制法
(1)反应原理(尽可能考虑能够生成氯气的途径)
课本中实验室Cl2 的反应式:__________
在这个反应中①盐酸作用?(还原剂与酸)②足量MnO2和含4mol HCl的浓盐酸加热制得Cl2物质的量 1mol(填小于或等于或大于)
③该反应必须加热到900C左右,为什么温度不能再高?______________________
④若实验室没有浓盐酸,可用什么代替?写出化学方程式.
⑤其它可能生成Cl2途径有:
KMnO4+HCl(浓)—____________________________________
KClO3+HCl(浓) ? ____________________________________
PbO2+HCl(浓)——____________________________________
Ca(ClO)2+HCl(浓)—____________________________________
NaCl+H2O ____________________________________(工业制Cl2)
(2)发生装置除用来制Cl2还可用来制取哪些气体?_______________
(3)除杂装置(洗气)——除去Cl2中少量HCl、水蒸气,可先通入______(亦可用___)除去HCl,再通过浓H2SO4(或P2O5或CaCl2)除去_______。
用向上排空气法
(4)收集装置。验满:
(5)吸收装置——烧杯中盛有______________溶液(不能用水代替)。
三.次氯酸、漂白粉的性质
HClO分子的结构式为H-O-Cl(氧处于中心),所以电子式为。次氯酸、次氯酸钙等有多方面的性质,经常用到以下几方面性质:
(1)HClO是一种弱酸,与碳酸比较电离能力有如下关系:H2CO3>HClO>HCO3-,请分析下列反应:
少量二氧化碳通入NaClO溶液中:NaClO + CO2+H2O=NaHCO3+HClO
氯气通入碳酸氢钠溶液中: Cl2+NaHCO3=NaCl+CO2↑+HClO
(2)ClO-是一种弱酸的酸根离子,能发生水解反应:ClO-+H2OHClO+OH-,所以次氯酸钙溶液显碱性。
若遇到铁盐、铝盐易发生双水解:3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO
(3)HClO和ClO-都具有强氧化性,无论酸性、碱性条件下都可以跟亚铁盐、碘化物、硫化物等发生氧化还原反应,但不能使品红溶液褪色。如:
硫酸亚铁溶液遇漂白粉:2Fe2+ + 5ClO- + 5H2O = 2Fe(OH)3↓+Cl- + 4HClO
漂白粉遇亚硫酸酸盐:ClO-+SO32-=Cl-+SO42-
(4)HClO见光易分解:2HClO2HCl+O2↑
(5)次氯酸钙中的Ca2+、ClO-可以表现出一些综合性质。如少量二氧化碳通入次氯钙溶液中:
Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO
注意理解二氧化碳、碳酸钠、碳酸氢钠分别跟次氯酸钙溶液反应的差异:
Ca(ClO)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaClO
Ca(ClO)2+NaHCO3=CaCO3↓+HClO+NaClO
[典型例题分析]
[例1]氯气是有毒的,曾被法西斯制成毒气弹用于侵略战争。当这种毒气弹顺风爆炸时,以下防御方法正确的是( )
(A)人、畜应躲到低洼的地方 (B)人、畜应到较高的地方去
(C)可用肥皂水或尿浸湿软布蒙面 (D)人可以闭住不呼吸,以免吸入氯气中毒
[解析]从物理性质角度分析,氯气的密度比空气的密度大,所以氯气易积聚在低洼的地方,所以人在较高的地方比在低洼处更安全。从化学性质考虑,氯气易跟碱反应,肥皂水或尿都是碱性物质,所以用肥皂水或尿浸湿软布蒙面有一定防护作用。从生理常识知道,人是不可能闭住不呼吸的。
[答案]BC。
[例2]市场上销售的“84”消毒液,其商品标识上有如下叙述:①本品为无色液体,呈碱性;②使用时加水稀释;③可对餐具、衣物进行消毒,可漂白浅色衣物。其有效成分可能是( )。
(A)Cl2 (B)SO2 (C)NaClO (D)KMnO4
[解析]具有漂白性的物质很多,只要抓住“本品为无色液体,呈碱性”,就可从待选项中选出次氯酸钠。
[答案]C。
[例3]氯气和水反应生成HCl和HClO,欲从反应混合物中分离出HClO溶液,下列方法可选用的是( )
(A)加硫酸钙,充分反应后蒸馏 (B)加碳酸钙,充分反应后蒸馏
(C)加磷酸钙,充分反应后蒸馏 (D)加氯化钙,充分反应后蒸馏
[解析]盐酸是强酸,次氯酸是弱酸,考虑选一种能跟盐酸反应,不能跟次氯酸反应的物质。硫酸钙和氯化钙都是强酸盐,不能跟盐酸反应。碳酸钙能跟盐酸反应生成二氧化碳,但由于碳酸的酸性比次氯酸的酸性强,所以碳酸钙不能跟次氯酸反应,可以选碳酸钙。磷酸钙跟盐酸可发生反应生成磷酸的酸式盐,但不能跟次氯酸反应,所以也可选用磷酸钙。
[答案]BC。
[例4]含有农药、染料、酚、氰化物,以引起色度、臭味的废水,常用化学氧化法进行处理。所用的氧化剂有氯类(如液氯、漂白粉、次氯酸钠等)和氧类(如空气、臭氧、过氧化氢、高锰酸钾等)。一个典型实例是用含氯类氧化剂处理含有剧毒的氰化物(含氰根离子)的废水。在碱性条件下(pH=8.5~11),氯气可将氰化物中氰根离子氧化为比它毒性小一千倍的氰酸盐(含氰酸根离子)。
(1)写出含氰根离子废水中用氯气氧化,生成氰酸盐时的离子方程式________。
(2)若使含氰酸根离子废水中再投入氯气可使氰酸根转化为无毒的气体等,写出这个反应的离子方程式为__________。
(3)在用液氯不便的地区,可用漂白粉处理含氰根离子的废水,若将其氧化为氰酸根离子,其离子方程式为______________。
[解析]题中所涉及的“废水处理问题”实质上是用含氯类氧化剂(如液氯、漂白粉、次氯酸钠等)来氧化废水中的剧毒氰化物。抓住“氧化氰根离子为氰酸根离子”、“氰酸根离子氧化为无毒气体”等信息。进而用有关的化学知识可推出氰酸根离子中元素应转化为氮气与二氧化碳方可无毒;再抓住“碱性环境”,pH=8.5~11为弱碱性,有逸出二氧化碳的可能。
[答案](1)CN-+2OH-+Cl2=CNO-+2Cl-+H2O
(2)2CNO-+4OH-+3Cl2=2CO2↑+N2↑6Cl-+2H2O;
(3)CN-+ClO-=CNO-+Cl-
[课堂练习]
1.下列叙述正确的是( )。
(A)在一溶液中滴加AgNO3溶液,如产生白色沉淀,原溶液中一定有可溶性氯化物
(B)在一溶液中滴加BaCl2溶液,如产生白色沉淀, 且不溶于稀硝酸,原溶液中一定有硫酸或硫酸盐
(C)盐酸中加入AgNO3与HNO3的混合物, 产生白色沉淀
(D)可用AgNO3溶液与稀硝酸来检验可溶性氯化物
2.选用一种试剂可把浓度为2mol·L-1的NaHCO3,Na2S,Na2SO3,Ba(NO3)2,Na2SO4一次性加以区别的是( )。
(A)NaOH (B)HCl (C)H2SO4 (D)AgNO3
3.下列物质在空气中久置变质。在变质过程中,既有氧化还原反应发生,又有非氧化还原反应发生的是( )
(A)苛性钠溶液 (B)漂白粉 (C)硝酸 (D)碘化钾
4.实验室制氯气时有如下操作,操作顺序正确的是( )
①连接好装置,检查气密性 ②缓缓加热,加快反应,使气体均匀逸出
③在烧瓶中加入二氧化锰粉末 ④往分液漏斗中加入浓盐酸,再缓缓滴入烧瓶中
⑤用向上排空气法收集氯气,尾气导入吸收剂中
(A)①②③④⑤ (B)④③①②⑤ (C)①③④②⑤ (D)①④③②⑤
5.向少量的石蕊试液中,分别加入足量的Na2O2 或通入足量的 Cl2 ,试液的颜色是
(A)前者呈蓝色,后者褪色 (B)前者呈蓝色,后者呈红色
(C)前者褪色,后者呈红色 (D)两者均褪色
6.合乎实际并用于工业生产的是
(A)Cl2与石灰乳作用制漂白粉 (B)氯气溶于水制盐酸
(C)Na在Cl2中燃烧制NaCl (D)H2和Cl2混合点燃制HCl
7.在氯酸钾的分解反应里,关于二氧化锰的催化问题到目前还没有肯定的解释。鉴于反应制得的氧气中有氯气的气味,生成的氯化钾又带有紫红色的客观事实,一种分析认为其反应过程如下:
①2KClO3+2MnO22A+B↑+C↑; ②2AD+MnO2+C↑;
③B+D==2KCl+MnO2+C↑。
试通过判断完成下列各个问题:
(1)氯酸钾分解的总反应方程式________________________________________。
(2)反应①中的氧化剂是________________________。
(3)反应③的化学方程式为_____________________________________________。
(4)按上述的反应过程,若要制取1.5mol氧气,总共有________mol电子发生转移。
8.某食盐样品中混有NaBr杂质,为了测定该食盐样品的纯度,可设计实验过程如图所示:
阅读上述实验过程,完成下列填空:
(1)请你从图23-8中选用四个装置(可重复使用)来完成向溶液A中通入过量Cl2的实验,将所选装置的选项字母填入方框,并在括号中写出装置内所放的化学药品;
(2)为了证明溶液D中几乎不存在Br-,可选出用的试剂为(多选不给分)________(填选项字母);
(A)碘水 (B)淀粉碘化钾溶液 (C)新制氯水 (D)食盐水
(3)依据图23-7所示,在萃取操作中应选取的有机溶剂为(多选不得分)_________;
(A)四氯化碳 (B)甲苯
(C)乙醇 (D)裂化汽油
(4)在萃取、分液的过程中,把分液漏斗玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔,其目的是______________________。
如图所示,待分液漏斗内的混合液分层后,应采取的操作是____________。
(5)加热蒸发溶液D时,除需带有铁圈的铁架台、坩埚钳和火柴外,还必须用到的仪器有__________、__________、__________。
(6)试计算原固体混合物中氯化钠的质量分数为____________。
[练习答案]
1C。2C。3B。4C。5D。6A。
7.(1)2KClO32KCl+3O2↑。(2)KClO3。
(3)Cl2+K2MnO4==2KCl+MnO2+O2↑。(4)9。
8.
(1)
(2)C.(3)B。
(4)使漏斗内外空气相通,以保证漏斗里的液体能够流出。打开活塞,使下层液体慢慢流出。注意不要使上层液体流出。上层液体从分液漏斗上口倒出。
(5)蒸发皿、酒精灯、玻璃棒。
(6)90.0%。
NaBr~NaCl ~m ,,。
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6教案9(3-1-1重要的氧化剂和还原剂)
第三单元 化学反应中的物质变化和能量变化
本单元学习目标
1.了解反应热、热化学方程式以及燃烧热、中和热等概念,对使用化石燃料的利弊及新能源的开发有一定的认识。
2.加深对氧化、还原,氧化剂、还原剂等概念的理解,掌握重要的氧化剂、还原剂的性质及常见反应;理解离子反应的本质和发生的条件。
3.掌握氧化还原反应中电子转移的表示方法(单线桥),掌握离子方程式和热化学方程式的书写。
4.能够综合运用所学知识解决离子共存问题,对氧化还原反应和反应热进行定量的计算。
教学建议
1.本单元是在必修本《化学反应及其能量变化》基础上的拓展和加深,学习前要注意对原有概念的梳理和归纳。
2.学习氧化还原反应、离子反应、热化学方程式等知识时,应在复习中学所学的元素化合物知识的基础上,总结反应规律,并运用物质的量、元素周期律等基本概念和理论解决化学反应中的物质变化和能量变化问题。
3.氧化剂和还原剂、离子反应和离子方程式、热化学方程式和反应热等都是中学化学中重要的化学用语,学习这部分内容不仅仅是懂不懂的问题,而是会不会写、会不会用的问题。所以一定要注意多练习,重视书写规范的训练。
4.氧化还原反应、离子反应是历年高考的热点,因此要加强练习,总结有关离子方程式、离子共存等问题的常见错误,从而掌握解这类题的一般步骤或思路。
5.调查研究,了解使用化石燃料的利弊。
第一节 重要的氧化剂和还原剂
第一课时
学习目标
1.了解常见氧化剂、还原剂在氧化还原中哪种元素的原子会失去电子、哪种元素会得到电子、化合价变化情况等等。了解常见氧化剂、还原剂在反应中所生成的还原产物和氧化产物。
2.能判断氧化产物和还原产物,能熟练配平一些较简单的氧化还原化学方程式。能比较熟练地分析电子得失总数和表示电子转移数目。
3.能根据氧化还原反应判断和比较常见氧化剂、还原剂的氧化性强弱和还原性强弱。
学习过程
一、自学探究
1.用单线桥表示下列反应,并指明氧化剂与还原剂。
(1) Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2↑
(2) 2H2 + O2 = 2H2O
(3) Cl2 + H2O = HCl + HClO
2.分析并配平下列氧化还原反应,指出氧化剂,还原剂,氧化产物,还原产物,标出电子转移的方向和数目。
(1) KClO3 + HCl —— KCl + Cl2 +
(2) Cl2 + NH3 —— N2 + HCl
(3) NO + NH3 —— N2 + H2O
3.阅读课本24页,请归纳:
氧化还原反应的实质是 ,
判断氧化还原反应的依据是 。
4.听老师讲解图3—2,并按要求填写下表:
常见的氧化剂 得电子化合价降低 举例
(1)活泼非金属单质,如:Cl2、Br2、O2等
(2)元素处于高价的氧化物时,如CO2、MnO2等
(3)元素处于最高化合价时的酸,如H2SO4、HNO3等
(4)元素处于最高化合价时的盐,如KMnO4、KClO3、FeCl3等 2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2
(5)过氧化物如Na2O2、H2O2等
常见的还原剂 失电子化合价升高 举例
(1)活泼金属单质,如:Na、Al、Zn、Fe等
(2)某些非金属单质,如:H2、C、Si等
(3)元素处于低化合价时的氧化物,如CO、SO2等
(4)元素处于低化合价时的酸,如HCl、H2S等
(5)元素处于低化合价时的盐,如Na2SO3、FeCl2等 2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3
二、总结与评价
【总结】
氧化还原反应配平的一般步骤:
一标出有变的元素化合价;
二找出化合价升降的最小公倍数,使化合价升高和降低的数目相等;
三定出氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的系数;
四平:观察配平其它物质的系数;
五查:检查是否原子守恒、电荷守恒(通常通过检查氧元素的原子数),画上等号。
通过配平,加深了对氧化还原反应的理解,并能解决有关计算问题。
【练习自测】
1.下列下画线的元素是被氧化还是被还原,要加氧化剂还是加还原剂才能实现
(1) KI→I2
(2) SO2→SO3
(3) HgCl2→Hg2Cl2
(4) NO2→HNO3
(5) FeCl3→FeCl2
2.IBr + H2O = HBr + HIO是氧化还原反应吗 为什么
3.SO2与H2S可发生下列反应,SO2 + 2H2S = 3S + 2H2O,当生成硫48 g时,氧化产物比还原产物多还是少 两者相差多少克
4.宋代初期,人们发现江西上饶有一苦泉,蒸发这种苦泉水会得到蓝色晶体,熬苦泉水的铁锅用久了会变成铜锅,这也是湿法炼铜的起源。写出这个反应的化学方程式 ,离子方程式 。标出电子转移的方向和数目(单线桥法),该反应中的还原剂是 ,氧化剂是 ,其中Cu+2被 ,Fe+2被 。
三.自学探究
1.根据【实验3—1】、【实验3—2】和下列两个反应
2FeCl3 + 2KI = 2FeCl2 + I2 + 2KCl I2 + H2S = S + 2HI
推知有关物质的氧化性由强到弱的顺序是 ;
而有关物质的还原性由强到弱的顺序是 。
2.非金属越活泼,其单质的氧化性越 ,而所生成的阴离子的 性越 ;
金属越活泼,其单质的 性越 ,而所生成的阳离子的 性越 。
3.阅读课本27页,听老师讲解氧化性物质或还原性物质在进行氧化还原反应时,所含元素的化合价变化。
四、总结与评价
【总结】
化合价升高(失ne—)被氧化
氧化剂+还原剂=还原产物+氧化产物
化合价降低(得ne—)被还原
(较强)(较强) (较弱) (较弱)
氧化性:氧化剂>氧化产物
还原性:还原剂>还原产物
【例题讲解】
[例1]某金属单质跟一定浓度的硝酸反应,假定只产生单一的还原产物。当参加反应的单质与被还原硝酸的物质的量之比是2︰1时,还原产物是( )
(A)NO2 (B)NO (C)N2O (D)N2
[分析讲解]
可以有多种解法。
方法一:根据电子得失守恒分析
2R2R(NO3)n(R表示金属元素)
HNO3N+x(x表示N的化合价)
则有2ne = (5-x)e,当n=1,x= +3,为N2O3;当n=2,x= +1,为N2O。
所以答案为C。
方法二:根据得电子数的特征分析
从“参加反应的单质与被还原硝酸的物质的量之比是2︰1”得出HNO3被还原时,每个N+5必定获得偶数个电子,所以还原产物只可能是N2O。
[例2]很多既有氧化性又有还原性的物质可在碱性溶液中发生自身氧化还原反应:
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O
醛也具有类似性质,请根据下列反应路线:
(1)写出下列各物质的结构式:C ,E 。
(2)在转化关系图中有哪些氧化还原反应?写出这些反应的化学方程式。
[分析讲解] (1)C:HCOONa E:HCOOCH3。
(2)有两个反应是氧化还原反应,一是A转化为B和C的反应,二是E跟银氨溶液的反应。反应的化学方程式为:
2HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa
HCOOCH3+2Ag(NH3)2OH2Ag+HOCOOCH3+4NH3+H2O
自身氧化还原反应中,同一元素有一部分化合价升高,另一部分的化合价降低。醛被氧化后可生成酸、被还原后可生成醇。联系到醛的自身氧化还原反应是在碱性溶液中进行的,所以反应生成的酸会以盐的形式存在。再确定是哪一种醛,注意到所生成的酯能发生银镜反应,说明是甲酸酯。理解了这一些后,就可以推出B是甲醇、C是甲酸钠、D是甲酸,E是甲酸甲酯。
【评价】
1.已知I-、Fe2+、SO2、Cl-、H2O2都有还原性,它们在酸性溶液中还原性的强弱顺序为Cl-
B.I2 + SO2 + 2H2O = H2SO4 + 2HI
C.H2O2 + H2SO4 = SO2 + O2 + 2H2O
D.2Fe2+ + I2 = 2Fe3+ + 2I-
2.下列反应中,不属于氧化还原反应的是( )。
A.2CO + O2 点燃 2CO2 B.CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O
C.2KClO3 加热 2KCl + 3O2↑ D.2Fe(OH)3 加热 Fe2O3 +3H2O
3.关于C + CO2 点燃 2CO的反应,下列说法正确的是( )。
A.是化合反应,不是氧化还原反应
B.CO既是氧化产物又是还原产物
C.单质C中C的化合价升高,被还原,是氧化剂
D.CO2中C的化合价降低,被氧化,CO2是还原剂
4.R、X、Y和Z是四种元素,其常见化合价均为+2价,且X2+与单质R不反应;
X2++ Z=X + Z2+;Y + Z2+=Y2+ +Z。这四种离子被还原成0价时表现的氧化性大小符合( )。
A. R2+>X2+>Z2+>Y2+ B. X2+>R2+>Y2+>Z2+
C. Y2+>Z2+>R2+>X2+ D. Z2+>X2+>R2+>Y2+
5.化合物BrFx与水按物质的量之比3︰5 发生反应,其产物为溴酸、氢氟酸、单质溴和氧气。
(1)BrFx中,x= 。
(2)该反应的化学方程式是: 。
(3)此反应中的氧化剂和还原剂各是什么
氧化剂是 ;还原剂是 。
针对性训练试题(一)
1、 选择题
1.有X、Y、Z三种金属,把Y投入XCl2溶液中一段时间后,溶液质量增大,把Z投入YSO4溶液中一段时间后,溶液的质量减小,则这三种金属的还原性由强到弱的顺序正确的是( )。
A.X>Y>Z B.Y>X>Z C.Z>Y>X D.Z>X>Y
2.对于反应:H- + NH3 = H2 + NH2-的正确说法是( )。
A.属于置换反应 B.H-是还原剂
C.NH3是还原剂 D.H2既是氧化产物又是还原产物
3.为消除碘缺乏病,卫生部规定食盐必须加碘,其中的碘以碘酸钾(KIO3)形式存在。已知在溶液中IO3-可和I-发生反应:IO3— + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O
根据此反应,可用试纸和日常生活中常见的物质进行实验,证明在食盐中存在IO3-。可供选用的物质有:①自来水,②蓝色石蕊试纸,③碘化钾淀粉试纸,④淀粉,⑤食糖,⑥食醋,⑦白酒。进行上述实验时必须使用的物质是( )。
A.①③ B.③⑥ C.②④⑥ D.①②④⑤⑦
4.24mL浓度为0.05mol/LNa2SO3溶液,恰好与20mL浓度为0.02mol/LK2Cr2O7溶液完全反应,则元素Cr在被还原的产物中的化合价是( )。
A. +6 B. +3 C. +2 D. 0
5.下列反应中,HCl做还原剂的是( )。
A.Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2↑
B.CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + H2O + CO2↑
C.MnO2 + 4HCl(浓) 加热 MnCl2 + Cl2↑+ 2H2O
D.NaOH + HCl = NaCl + H2O
6.下列反应中,水做氧化剂的是( )。
A.Cl2 + H2O = HCl + HClO B.C + H2O高温 CO + H2
C.CaO + H2O = Ca(OH)2 D.CO2 + H2O= H2CO3
7.氯气通入含有下列离子的溶液中不会不会与下列反应的离子是 ( )。
A.OH- B.S2- C.SO32- D.H+
8.制备氰氨基化钙的化学方程式 CaCO3 + 2HCN = CaCN2 + CO + H2 + CO2 在反应中 ( )。
A.氢元素被氧化,碳元素被还原
B.HCN既是氧化剂,又是还原剂
C.CaCN2是氧化产物,H2是还原产物
D.CO为氧化产物,H2为还原产物
二、填空题
1.配平下列氧化还原反应,指出氧化剂,还原剂,氧化产物,还原产物,标出电子转移的方向和数目
(4) CuSO4 + KI —— CuI↓ + I2 +
(5) NO2 + H2O —— HNO3 + NO
2.高锰酸钾和氢溴酸溶液可以发生下列反应:
KMnO4 + HBr Br2 + MnBr2 + KBr + H2O
其中还原剂是 。若消耗0.1mol氧化剂,则被氧化的还原剂的物质的量是 mol。
3.化学实验中,如使某步中的有害产物作为另一步的反应物,形成一个循环,就可不再向环境排放该种有害物质。例如:
(l)在上述有编号的步骤中,需用还原剂的是 ,需用氧化剂的是 (填编号)。
(2)在上述循环中,既能与强酸反应又能与强碱反应的两性物质是 (填化学式)
(3)完成并配平步骤①的化学方程式,标出电子转移的方向和数目:
Na2Cr2O7 + KI+ HCl CrCl3 + NaCl + KCl+ I2+
4.在氯氧化法处理含CN-的废水过程中,液氯在碱性条件下可以将氰化物氧化成氰酸盐(其毒性仅为氰化物的千分之一),氰酸盐进一步被氧化为无毒物质。
(1)某厂废水中含KCN,其浓度为650mg / L。现用氯氧化法处理,发生如下反应(其中N均为-3价):
KCN + 2KOH + Cl2 → KOCN + 2KCl + H2O
被氧化的元素是 。
(2)投入过量液氯,可将氰酸盐进一步氧化为氮气。请配平下列化学方程式,并标出电子转移方向和数目:
KOCN+ KOH+ Cl2 CO2 + N2 + KCl + H2O
5.已知硫酸锰(MnSO4)和过硫酸钾(K2S2O7)两种盐溶液在银离子催化下可发生氧化还原反应,生成高锰酸钾、硫酸钾和硫酸。
(1)请写出并配平上述反应的化学方程式。
(2)此反应的还原剂是 ,它的氧化产物是 。
(3)此反应的离子反应方程式可表示为:
。
(4)若该反应所用的硫酸锰改为氯化锰,当它跟过量的过硫酸钾反应时,除有高锰酸钾、硫酸钾、硫酸生成外,其他的生成物还有 。
练习答案
练习(一)
(1) 被氧化,要加入氧化剂
(2) 被还原,要加入还原剂
(3) 被氧化,要加入氧化剂
(4) 被还原,要加入还原剂
1. 不是氧化还原反应。因所有元素的化合价均没改变,因而没有电子得失。
2. 多 16克
3. Fe + CuSO4== FeSO4+ Cu Fe + Cu2+== Fe2++ Cu
,还原剂是Fe,氧化剂是CuSO4 , 被还原为,被氧化为。
练习(二)
1.C D 2.D 3.B 4.A
5.(1)3
(2)3 BrF3 + 5H2O = HBrO3 + 9HF + Br2 + O2
(6) BrF3;BrF3 ,H2O 。
针对性测试题(一)
一、1.C 2.B D 3.B 4.B 5.C 6.B 7.D 8.C
二、1.
(1)
CuSO4是氧化剂, KI是还原剂,CuI是还原产物,I2是氧化产物
(2)
NO2氧化剂,NO2是还原剂,NO是还原产物, HNO3是氧化产物
2.HBr 0.5
3.(1)①,④
(2)Cr(OH)3
(3)
4.(1)碳(或C)
(2)
(3)35.5
5.(1)2MnSO4+5K2S2O8+8H2O2KMnO4+4K2SO4+8H2SO4
(2)MnSO4 KMnO4
(3)2Mn2++5S2O82-+8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+
(4)Cl2(答HClO或HClO3也给分)
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8教案3:1-1-3原子晶体
第一节 离子晶体、分子晶体和原子晶体(三)
一、学习目标
1.掌握原子晶体的概念,能够区分原子晶体、离子晶体和分子晶体。
2.掌握金刚石等典型原子晶体的结构特征,理解原子晶体中“相邻原子间通过共价键结合而成空间网状结构”的特征。
3.以金刚石为例,了解原子晶体的物理性质(熔、沸点,导电性和溶解性)。
4.能够根据金刚石、石墨的晶体结构特征,分析比较两种物质的性质特征。由此培养根据晶体的微观结构解释晶体的物理性质的观念。
5.学会比较离子晶体、分子晶体、原子晶体三类晶体的性质特征和结构特征。
二、学习过程
[复习提问]
(一)基本知识点(学生自学完成)
1.原子晶体:相邻原子间以共价键相结合而形成的空间网状结构的晶体。
2.构成粒子:______________;
3.粒子间的作用______________;
4.原子晶体的物理性质
熔、沸点__________,硬度___________;______________一般的溶剂;_____导电。
原子晶体具备以上物理性质的原因____________________________
原子晶体的化学式是否可以代表其分子式______________。为什么?
5.常见的原子晶体有____________________________等。
6.判断晶体类型的依据
(1)看构成晶体的微粒种类及微粒间的相互作用。
对分子晶体,构成晶体的微粒是______________,微粒间的相互作用是___________;
对于离子晶体,构成晶体的是微粒是______________,微粒间的相互作__________键。
对于原子晶体,构成晶体的微粒是_______,微粒间的相互作用是___________键。
(2)看物质的物理性质(如:熔、沸点或硬度)。
一般情况下,不同类晶体熔点高低顺序是 ________晶体>_______晶体>_______晶体。原子晶体、离子晶体比分子晶体的熔、沸点高得多
(二)重点点拨
1.晶体
晶体是指具有规则几何外形的固体。其结构特征是其内的原子或分子在主维空间的排布具有特定的周期性,即隔一定距离重复出现。重复的单位可以是单个原子或分子,也可以是多个分子或原子团。重复的单位必须具备3个条件,化学组成相同,空间结构(包括化学键)相同,化学环境和空间环境相同。
2.晶胞的概念
在晶体结构中具有代表性的基本的重复单位称为晶胞。晶胞在三维空间无限地重复就产生了宏观的晶体。可以说,晶体的性质是由晶胞的大小,形状和质点的种类(分子、原子或离子)以及它们之间的作用力所决定的。
3.纳米材料
我们平时所见到的材料,绝大多数是固体物质,它的颗粒一般在微米级,一个颗粒包含着无数个原子和分子,这时候,材料所显示的是大量分子所显示的宏观性质。当人们用特殊的方法把颗粒加工到纳米级大小,这时的材料则被称之为纳米材料,一个纳米级颗粒所含的分子数则大为减少。奇怪的是,纳米材料具有奇特的光、电、热、力和化学特性,和微米级材料的性质迥然不同。
纳米材料的粒子是超细微的,粒子数多、表面积大,而且处于粒子界面上的原子比例甚高,一般可达总数的一半左右。这就使纳米材料具有不寻常的表面效应,界面效应等。因此而呈现出一系列独特的性质。
纳米颗粒和晶胞是两个完全不同的概念:晶胞是晶体中最小的重复单元,这种重复单元向空间延伸,构成晶体,而纳米颗粒本身就是一个分子,纳米材料在结构上与分子晶体有相似的地方,但并不相同。
纳米材料并不是新的物质,只不过是将传统材料的颗粒进一步超细微化,这样对物质的物理性质的改变十分巨大,使之具备了一些传统材料所无法具备的性质。为什么与传统材料相比,纳米材料的性质改变如此巨大,科学界目前还无法做出最终解释。
4.各类晶体主要特征
类型比较 离子晶体 原子晶体 分子晶体
构成晶体微粒 阴、阳离子 原子 分子
形成晶体作用力 离子键 共价键 范德华力
物理性质 熔沸点 较高 很高 低
硬度 硬而脆 大 小
导电性 不良(熔融或水溶液中导电) 绝缘、半导体 不良
传热性 不良 不良 不良
延展性 不良 不良 不良
溶解性 易溶于极性溶剂,难溶于有机溶剂 不溶于任何溶剂 极性分子易溶于极性溶剂;非极性分子易溶于非极性溶剂中
典型实例 NaOH、NaCl 金刚石 P4、干冰、硫
在离子晶体、原子晶体均不存在分子,因此NaCl、SiO2等均为化学式。只有分子晶体中才存在分子。
(三)讲练(先练后讲)
[例1]下列的晶体中,化学键种类相同,晶体类型也相同的是( )
(A)SO2与SiO2 B.C02与H2O (C)NaCl与HCl (D)CCl4与KCl
[解析]抓住晶体粒子的化学键去判断晶体类型这一关键进行对比。如SO2与SiO2都是共价化合物,但是,晶体内的作用力是分子间作用力,SO2为分子晶体,而SiO2中硅与氧以共价键结合形成网状的原子晶体。
[答案]B
[例2]碳化硅SiC的一种晶体具有类似金刚石的结构,其中C原子和S原子的位置是交替的。在下列三种晶体①金刚石 ②晶体硅 ③碳化硅中,它们的熔点从高到低的顺序是( )
(A)①③② (B)②③① (C)③①② (D)②①③
[解析]C与Si同为IVA族元素,它们的相似性表现在金刚石是原子晶体,硅晶体,碳化硅也是原子晶体。从碳到硅原子半径逐渐增大,形成共价键的键能逐渐减弱。可推断碳化硅应在Si与C之间。三种原子晶体,空间结构相似,熔点决定于它们的键长与键能,故熔点从高到低分别是金刚石碳化硅、晶体硅。
[答案]A
[例3]下列晶体分类中正确的一组是( )
离子晶体 原子晶体 分子晶体
A NaOH Ar SO2
B H2SO4 石墨 S
C CH3COONa 水晶
D Ba(OH)2 金刚石 玻璃
[解析]从晶体中结构粒子的性质去判断晶体的类型。NaOH、CH3COONa、Ba(OH)2都是通过离子键相互结合的离子晶体,纯H2S04,无H+,系分子晶体。Ar是气体,分子间以范德华力相互结合为分子晶体,石墨是过渡型或混合型晶体,水晶Si02与金刚石是典型原子晶体。硫的化学式以1个S表示,实际上是S8,气体时为S2,是以范德华力结合的分子晶体。
玻璃无一定的熔点,加热时逐渐软化,为非晶体,是无定形物质。
[答案]C
[例4]单质硼有无定形和晶体两种,参考下表数据
金刚石 晶体硅 晶体硼
熔点 >3823 1683 2573
沸点 5100 2628 2823
硬度 10 7.0 9.5
①晶体硼的晶体类型属于____________晶体,理由是________________________。
已知晶体硼结构单元是由硼原子组成的正二十面体,其中有20个等边三角形的面和一定数目的顶点,每个项点上各有1个B原子。通过视察图形及推算,此晶体体结构单元由
____________________个硼原子构成。其中B—B键的键角为____________。
[解析]①原子,理由:晶体的熔、沸点和硬度都介于晶体Si和金刚石之间,而金刚石和晶体Si均为原予晶体,B与C相邻与Si处于对角线处,亦为原于晶体。
②每个三角形的顶点被5个三角形所共有,所以,此顶点完全属于一个三角形的只占到1/5,每个三角形中有3个这样的点,且晶体B中有20个这样的角形,因此,晶体B中这样的顶点(B原子)有3/5×20=12个。
又因晶体B中的三角形面为正三角形,所以键角为60°
[例5]1999年美国《科学》杂志报道:在40GPa高压下,用激光器加热到1800K,人们成功制得了原子晶体干冰,下列推断中不正确的是( )。
(A)原子晶体干冰有很高的熔点、沸点,有很大的硬度
(B)原子晶体干冰易气化,可用作制冷材料
(C)原子晶体干冰的硬度大,可用作耐磨材料
(D)每摩尔原子晶体干冰中含4molC—O键
[解析]解答前,应先弄清命题者是要考查干冰的性质、还是要考查原子晶体的性质。有的同学没有分析清楚这一点,认为是考查干冰的性质,因而造成错解。
通过“原子晶体干冰”来考测解题者对“原子晶体性质”的理解程度。原子晶体硬度大、熔点和沸点高,所以A和C两种说法正确。联想到二氧化硅晶体结构,可得出D说法也是正确的。答案应选B。
(四)总结
1.相邻原子间通过共价键结合而成空间网状结构的晶体属于离子晶体。
2.构成原子晶体的微粒是原子。原子间以较强共价键相结合,而且形成空间网状结构。键能大。原子晶体的熔点和沸点高。
3.同种晶体:若同为原子晶体,成键的原子半径越小,键长越短,键能越大,晶体熔点越高:如金刚石>SiC>Si。
第三课时(原子晶体)针对性训练
1.下列晶体中不属于原子晶体的是( )
(A)干冰 (B)金刚砂 (C)金刚石 (D)水晶
2.在金刚石的网状结构中,含有共价键形成的碳原子环,其中最小的环上,碳原子数是( )
(A)2个 (B)3个 (C)4个 (D)6个
3.下列各物质中,按熔点由低到高排列正确的是( )
(A)O2、I2、Hg (B)CO2、KCl、SiO2
(C)Na、K、Rb (D)SiC、NaCl、SO2
4.下列各晶体申琪中任御一个原子都被相邻的4个原子所包围;似共价键潞戒正四面体结构,并向空间伸展虞网状结构的是( )
(A)甲烷 (B)石墨 (C)晶体硅 (D)水晶
5.在x mol石英晶体中,含有Si-O键数是( )
(A)x mol (B)2x mol (C)3 x mol (D)4x mol
6.固体熔化时,必须破坏非极性共价键的是( )
(A)冰 (B)晶体硅 (C)溴 (D)二氧化硅
7.石墨晶体是层状结构,在每一层内;每一个碳原于都跟其他3个碳原子相结合,如图是其晶体结构的俯视图,则图中7个六元环完全占有的碳原子数是( )
(A)10个 (B)18个 (C)24个 (D)14个
8.石英玻璃是将纯石英在1600℃高温下熔化,冷却后形成的玻璃体。关于石英玻璃的结构和性质的叙述中正确的是( )
(A)石英玻璃属于原子晶体
(B)石英玻璃耐高温且能抵抗一切酸的腐蚀
(C)石英玻璃的结构类似于液体
(D)石英玻璃能经受高温剧变且能抗碱的腐蚀
9.已知C3N4晶体具有比金刚石还大的硬度,且构成该晶体的微粒间只以单键结合。下列关于C3N4晶体的说法错误的是( )
(A)该晶体属于原子晶体,其化学键比金刚石中的碳碳键更牢固
(B)该晶体中每个碳原子连接4个氮原子、每个氮原子连接3个碳原子
(C)该晶体中碳原子和氮原子的最外层都满足8电子结构
(D)该晶体与金刚石相似,都是原子间以非极性键形成空间网状结构
10.晶体可以分为分子晶体、离子晶体、原子晶体等,在以下①②两个题目中,分别对不同晶体的组成、微粒间的作用力以及晶体的几何构型等进行了描述,请根据各题的提问做出选择:
(1)下列关于只含非金属元素的化合物的说法正确的是( )
(A)一定是共价化合物,且只能构成分子晶体;
(B)其晶体不可能是离子晶体,因为微粒间的作用力只有分子间作用力;
(C)其晶体不可能是原子晶体,原子晶体只有非金属单质,没有化合物;
(D)可能是离子化合物。
(2)有下列离子晶体空间结构示意图:●为阳离子,○为阴离子。以M代表阳离子,N代表阴离子,化学式为MN2的晶体结构为( )
(A) (B) (C) (D)
11.石英晶体的平面示意图如图所示,实际上是立体网状结构,其中硅,氧原子个数比为____________
12.SiO44-离子结构用周表示,在二聚硅酸根离子Si2O76-中只有硅氧键,它的结构应是__________
13.氮化硅是一种高温陶瓷材料,它的硬度大、熔点高、化学性质稳定。工业上曾普遍采用高纯硅与纯氮在1 300℃反应获得。
(1)氮化硅晶体属于__________晶体。
(2)已知氮化硅的晶体结构中,原子间以单键相连,且N原子和N原子,Si原子和S原子不直接相连,同时每个原子都满足8电子稳定结构。请写出氮化硅的化学式__________
(3)现用SiCl4和凡在H,气氛保护下,加强热发生反应,可得较高纯度的氮化硅。反应的化学方程式为__________________________________________________
14.短周期元素K、Y、Z在周期表中位置关系如图:
X
Y
Z
(1)x元素的单质分子式是_______,若x核内中子数和质子数相等,x单质的摩尔质量为_______,单质是_______晶体。
(2)自然界中存在一种含Y的天然矿物名称是:电子式为_______,属于_______晶体。
(3)z单质的晶体类型属于_______,Z的氢化物和最高价氧化物的浓溶液反应的化学方程式为____________________________。
15.有A、B、C三种晶体,分别由C、H、Na、Cl四种元素中的一种或几种形成,对这三种晶体进行实验,结果如下图所示
(1)晶体的化学式分别为:A_______B_______C_______
(2)晶体的类型分别为:A_______B_______C_______
(3)晶体中粒子间的作用分别为:A _______ B_______ C_______
第三课时(原子晶体)针对练习答案
1.A 2.D 3.B 4.C 5.D 6.B 7.D 8C 9D 10.(1)D;(2)B。
11.1∶2。
12.
13.(1)原子。(2)S3N4。
(3)3SiCl4+2N2+6H=Si3N4+12HCl
14.(1)He;4g·mol-1;分于。(2)萤石。(3)分子晶体 H2S+H2S04(浓)=S↓+ SO2↑+2H2O
15.(1)A NaCl;B C;C HCl。
(2)A 离子晶体 B 原于晶体 C 分子晶体
(3)A 离子键 B共价键 C 分子间作用力。
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6教案21(6-5-1化学实验方案设计的基本要求)
第四节:化学实验方案设计的基本要求
学习目标
1.理解化学实验方案设计时的内容﹑方法﹑要求。
2.学会设计化学实验方案及科学评价实验方案。
学习过程
一、学习探究活动
阅读课本全文,回答下列问题。
(1)一个完整的化学实验方案一般包括的内容是__________________________。
(2)设计一个化学实验哪些方面入手
(3)设计化学实验时应遵循哪几项要求
二、总结与评价
【总结】
实验设计的基本要求
(1)科学性,所谓科学性是指实验原理,实验操作程序和方法必须正确。例如,鉴别Na2SO3和NaI,在试剂的选择上就不宜选用HNO3等具有氧化性的酸,在操作程序的设计上,应取少量固体先溶解,然后再取少量配成的溶液并再加入试剂,而不能将样品全部溶解或在溶解后的全部溶液中加入试剂。
(2)安全性:实验设计时应尽量避免使用有毒药品和进行具有一定危险性的实验操作。
(3)可行性:实验设计应切实可行,所选用的化学药品、仪器、设备和方法等在中学现有的实验条件下能够得到满足。
(4)简约性:实验设计应尽可能简单易行,应采用简单的实验装置,用较少的实验步骤和实验药品,并能在较短的时间内完成实验。
3.化学实验方案设计的基本思路
(1)明确目的原理:首先必须认真审题,明确实验的目的要求,弄清题目有哪些新的信息,综合已学过的知识,通过类比、迁移、分析,从而明确实验原理。
(2)选择仪器药品:根据实验的目的和原理以及反应物和生成物的性质、反应条件,如反应物和生成物的状态、能否腐蚀仪器和橡皮、反应是否加热及温度是否控制在一定范围等,从而选择合理的化学仪器和药品。
(3)设计装置步骤:根据上述实验目的和原理,以及所选用的实验仪器和药品,设计出合理的实验装置和实验操作步骤,学生应具备识别和绘制典型的实验仪器装置图的能力,实验步骤应完整而又简明。
(4)记录现象数据:根据观察、全面准确地记录实验过程中的现象和数据。
(5)分析得出结论:根据实验观察的现象和记录的数据,通过分析、计算、图表、推理,得出正确的结论。
【例题讲解】
[例1]设计实验,比较下列各物质分子中-OH上氢原子的活动性顺序:
①H-OH ②CH3COOH ③CH3CH2-OH ④HO-COOH ⑤C6H5-OH
[分析讲解]从上述五种化合物的结构分析可知,②、④呈弱酸性 ,⑤具有极弱的酸性,①,③呈中性,这样我们用五种化合物通过与指示剂作用、跟碱液反应、跟活泼金属反应、跟新制取的Cu(OH)2悬液反应等,来进行性质的比较,从而得出各化合物中氢原子活泼性的大小顺序。其实验方案设计如下表:
操作 现象 结论(—OH中H原子活泼性顺序)
1.五种物质各取少量于试管中,各加入紫色石蕊试液2滴 ②、④变红,其他不变 ②、④>①、③、⑤
2.在②、④试管中,各加入少量碳酸钠溶液 ②中产生气体 ②>④
3.在①、③、⑤中各加入少量氢氧化钠溶液 ⑤由浑浊变澄清 ⑤>①、③
4.在①、③中各加入少量金属钠、加热 ①产生气体,并有燃烧现象③产生气体,没有燃烧现象 ①>③
综上设计,五种物质分子中-OH上氢原子的活泼性由大到小的顺序是:②>④>⑤>①>③。
[例2]某同学做同周期元素性质递变规律实验时,自己设计了一套实验方案,并记录了有关实验现象如下表。
实验方案 实验现象
1.用砂纸擦后的镁带与沸水反应,再向反应液中滴加酚酞 A.浮于水面,熔成小球,在水面上无定向移动,随之消失,溶液变成红色
2.向新制的H2S饱和溶液中滴加新制的氯水 B.产生大量气体,可在空气中燃烧,溶液变成浅红色
3.钠与含酚酞试液的冷水反应 C.反应不剧烈,产生气体可燃烧
4.镁带与2mol·L-1的盐酸反应 D.剧烈反应,气体产物在空气中可燃
5.铝条与2mol·L-1的盐酸反应 E.生成白色胶状沉淀,继而沉淀消失
6.AlCl3溶液中加NaOH溶液 F.生成淡黄色沉淀
请你帮助该同学整理并完成实验报告。
(1)实验目的:_____。
(2)请补充必要的实验,以证明此周期中另外两种元素的性质递变规律。
[分析讲解]
(1)验证第三周期元素从左至右金属性递减、非金属性递增的规律。
(2)实验中还没验证硅、磷两种元素的性质。要验证铝、硅、磷、硫等元素的性质,可以有多种思路,为了使实验操作简单易行,可以从验证硅酸、磷酸、硫酸的酸性强弱入手。要比较这些酸的酸性强弱可以有以下几种方法。
方案一:测定0.1mol·L-1的Na2SiO3、Na3PO4、Na2SO4的pH,由此判断三种盐溶液的水解能力,得出硅酸、磷酸、硫酸三种最高价含氧酸的酸性强弱顺序,进而得出硅、磷、氮三元素非金属强弱顺序。
方案二:测定硅酸、硫酸、磷酸溶液的pH。
方案三:在硅酸钠溶液中滴加磷酸溶液,可发生反应:
SiO32-+H3PO4=H2SiO3↓+HPO4-
在磷酸镁沉淀中滴加稀硫酸溶液,沉淀可溶解:
Mg3(PO4)2+4H+=3Mg2++2H2PO4-
【评价】
1.实验室用氨气还原氧化铜的方法测定铜的近似原子量,反应的化学方程式为:
3CuO+2NH3======N2+3Cu+2H2O
(1)如果选用测定反应物CuO和生成物H2O的质量[m CuO、m H2O]的方法进行测定,请用图示所列仪器设计一个简单的实验方案,并回答下列问题。
①仪器连接的顺序为 (用字母编号表示,仪器可重复使用)。d中浓硫酸的作用是 ____________________。实验完毕时,观察到a中的现象是 。
②列出计算Cu的原子量的表达式: 。
③下列情况将使测定结果偏大的是 。
A.CuO末全部还原的Cu B.部份CuO受潮
C.CuO 混有Cu D.部份CuO还原为Cu2O
(1)如果仍采用上述仪器装置,其他方案可选用测定的物理量有 。
A.m Cu和mCuO B.m N2和m H2O
C.m Cu和m H2O D.m NH3和m H2O
2.右图是某化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。
在烧瓶A中放入一些新制的无水CuSO4粉末,并加入约20mL无水乙醇,锥形瓶B盛放浓盐酸,分液漏斗C和广口瓶D中分别盛浓H2SO4,干燥管F中填满碱石灰,烧杯作水浴噐。
当打开分液漏斗C的活塞后,由于浓H2SO4缓缓流入B中,则D中的导管口有气泡产生,过几分钟后,无水CuSO粉末由无色变蓝色,此时水浴加热后,将F端逸出的气体点燃,发生特殊的绿色火焰。试回答:
(1)B中逸出的主要气体是 原因是 。
(2)D广口瓶的作用是 ;E管的作用是 。
(3)F管口点燃的气体是(填化学式) ,生成其气体的化学方程式______。
(4)A瓶中无水CuSO4变蓝的原因是 。
(5)由A中发生反应的事实,可推断出的结论是 。
3.化学课本中经常设计实验研究某种物质的性质。下面是高一化学课本中关于氯气、浓硫酸的两个实验:
(1)研究氯气跟金属的反应时,选用金属铜进行实验。用坩埚钳夹住一束铜丝,灼热后立刻放入充满氯气的集气瓶里。铜丝燃烧后把少量水注入集气瓶里,用玻璃片盖住瓶口,振荡。
根据哪些实验现象可判断铜丝燃烧后生成了+2价铜的化合物______________________。写出有关化学方程式______________________________________________。
(2)研究浓硫酸的强氧化性时,选用金属铜跟浓硫酸进行实验。实验装置如下图所示。
根据乙试管中发生的现象可判断铜跟浓硫酸反应有_________生成;稀释反应后装置甲中残留液可观察到_______________,由此判断铜跟浓硫酸反应有_______________生成。综合起来可推测甲装置中发生的主要反应的化学方程式是__________________________。
(图7-4)
你在进行本实验时,试管甲中还观察到了哪些现象(写出两条)_____________。
(3)上述两个实验为什么都选金属铜作样本来进行实验,请提出两条理由:
___________________________________、____________________________________。
(4)要研究某种物质的强氧化性,若要选一种金属作样本进行实验,下列金属中最好选哪一种( )
(A)钾 (B)钠 (C)镁 (D)铜
答 案
1.(1)①b c a c d;
吸收NH3 ,防止空气中水蒸气进入C中;固体由黑变红。
②(18mCuO/mH2O)-16 ③ A C
(2)AC
2.(1)HCl;浓H2SO4滴入浓盐酸中,吸水放热,使HCl气体逸出
(2)干燥HCl气体;冷凝回流乙醇蒸气
(3)CH3CH2Cl;CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O
(4)CH3CH2OH和HCl反应生成CH3CH2Cl和H2O,无水硫酸铜遇水变成胆矾显蓝色。
(5)乙醇分子中的羟基可被氯化氢分子中的氯原子取代。
3.(1)反应前先用小火加热烧瓶,B、C、D瓶中有气泡冒出,停止加热后,水会升到导管里形成一段水柱,证明装置不漏气。
(2)2H2SO4(浓)+C2H2O+2SO2+CO2
(3)A:无水硫酸铜。检验水。
B:酸性高锰酸钾溶液(最好不用品红,因为B装置有两个作用,一是检验有二氧化硫生成,二是要把二氧化硫全部吸收干净,若用品红溶液,吸收效果不理想)。检验二氧化硫。
(4)酸性高锰酸钾溶液的颜色不褪尽。
(5)C中品红(或酸性高锰酸钾溶液)溶液不褪色,D中澄清石灰水变浑浊。
分析:第(3)小题中要注意“全部产物”这一关键条件。
一般地说,要检验二氧化碳、二氧化硫、水三种物质,要分如下五种实验步骤:
第一步,先通过无水硫酸铜粉末,根据粉末变蓝色判断有水蒸气;
第二步,通过品红溶液,根据品红褪色判断有二氧化硫;
第三步,通过酸性高锰酸钾溶液或氢氧化钠溶液等,吸收除去全部二氧化硫;
第四步,再通过品红溶液,根据品红不褪色判断二氧化硫已全部除去;
第五步,通过澄清石灰水,根据是否变浑浊判断二氧化碳。
但题中只有四个装置,显然不能根据一般操作步骤进行。必须考虑把其中两步操作合并成一步。
哪两步可以合并?两种考虑:
一是将第二步、第三步合并。考虑到品红溶液吸收二氧化硫的效率不高,合并后应选用酸性高锰酸钾溶液。既可能检验二氧化硫,也可以较完全地吸收二氧化硫。
二是将第三步、第四步合并。也应选用酸性高锰酸钾溶液。由于合并后既要吸收二氧化硫,也要判断二氧化硫已被吸收干净。所以,这一装置中的现象应是“溶液的颜色变浅,但不完全褪色”。
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1教案3(章节1-3:离子反应问题)
离子反应问题
[高考要求分析]
1.理解离子反应的概念。
2.能熟练地书写离子方程式,判断离子方程式的书写正误。
3.能根据无机反应和有机反应的一般规律分析判断能否发生离子反应。
4.熟悉常见离子的性质,掌握离子间的反应。判断离子共存问题。能够用平衡移动观点理解一些特殊的离子反应发生的原理。
[知识综合脉络]
[基础知识梳理]
1、离子反应、电解质、非电解质、离子方程式
(1)离子反应
定义:有离子参加的反应。
类型:
离子互换的非氧化还原反应:当有难溶物(如CaCO3 难电离物(如H20、弱酸、弱碱)以及挥发性物质(如 HCl)生成时离子反应可以发生。
离子间的氧化还原反应:取决于氧化剂和还原剂的相对强弱,氧化剂和还原剂越强,离子反应越完全
注意点:离子反应不一定都能用离子方程式表示。
如实验室制氨气 (NH4)2SO4 +Ca(OH)2 =CaSO4+2NH3↑+2H2O
H2S气体的检验Pb(AC)2+H2S=PbS↓+2HAc(注:Pb(AC)2可溶于水的盐的弱电解质)
(2)电解质、非电解质、强、弱电解质
电解质:在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物。
非电解质:在水溶液和熔化状态都不导电的化合物。
强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。
弱电解质:在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质
强电解质与弱电解质的注意点
①电解质的强弱与其在水溶液中的电离程度有关,与其溶解度的大小无关。例如:难溶的BaS04、CaS03等和微溶的Ca(OH)2等在水中溶解的部分是完全电离的,故是强电解质。而易溶于水的CH3COOH、H3P04等在水中只有部分电离,故归为弱电解质。
②电解质溶液的导电能力的强弱只与自由移动的离子浓度及离子所带的电荷数有关,而与电解质的强弱没有必然的联系。例如:一定浓度的弱酸溶液的导电能力也可能比较稀的强酸溶液强。
③强电解质包括:强酸(如HCl、HN03、H2S04)、强碱(如NaOH、KOH、Ba(OH)2)和大多数盐(如NaCl、 MgCl2、K2S04、NH4C1)及所有的离子化合物;弱电解质包括:弱酸(如CH3COOH)、弱碱(如NH3·H20)、中强酸 (如H3PO4 ),注意:水也是弱电解质。
④共价化合物在水中才能电离,熔融状态下不电离
举例:KHSO4在水中的电离式和熔融状态下电离式是不同的。
(3)离子方程式:
定义:用实际参加反应的离子符号表示离子反应的式子
使用环境:离子程式在水溶液或熔融状态下才可用离子方程式表示
2、离子方程式的书写
(1)离子反应是在溶液中或熔融状态时进行时反应,凡非溶液中进行的反应一般不能写离子方程式,即没有自由移动离子参加的反应,不能写离子方程式。如 NH4Cl固体和Ca(OH):固体混合加热,虽然也有离子和离子反应,但不能写成离子方程式,只能写化学方程式。即:
2NH4Cl(固)+Ca(OH)2(固)?CaCl2+2H2O +2NH3 ↑
(2)单质、氧化物在离子方程式中一律写化学式;弱酸(HF、H2S、HCl0、H2S03等)、弱碱(如NH3·H20)等难电离的物质必须写化学式;难溶于水的物质(如CaC03、BaS03、FeS、PbS、BaS04,Fe(OH)3等)必须写化学式。如:
CO2+2OH-=CO32-+H2O CaC03+2H+=CO2↑+H20+Ca2+
(3)多元弱酸的酸式盐的酸根离子在离子方程式中不能拆开写。如NaHS03溶液和稀硫酸反应:HSO3- +H+=SO2↑+H2O
(4)对于微溶物的处理有三种情况;
①在生成物中有微溶物析出时,微溶物用化学式表示。如Na2S04溶液中加入AgNO3 ,溶液:2Ag++SO42-=Ag2SO4 ↓
②当反应物里有微溶物处于溶液状态(稀溶液),应写成离子的形式。如C02气体通人澄清石灰水中:CO2+Ca2++2OH-=CaCO3 ↓+H2O
③当反应物里有微溶物处于悬浊液或固态时,应写成化学式。如在石灰乳中加入Na2C03溶液:Ca(OH)2+CO32-=CaCO3↓+H2O 。
(5)操作顺序或反应物相对量不同时离子方程式不同,例如少量烧碱滴人Ca(HC03)2溶液[此时Ca(HCO3)2 过量],有
Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3 ↓+H2O
少量Ca(HC03)2溶液滴人烧碱溶液(此时NaOH过量),有
Ca2++2OH-+2HCO3- =CaCO3↓+CO32- +2H2O
离子共存问题
(1)“不共存”情况归纳
①离子之间相互结合呈沉淀析出时不能大量共存。如形成BaS04、CaS04、H2Si03、Ca(OH)2、MgS03、MgC03、 PbCl2、H2S04、Ag2S04等。
②离子之间相互结合呈气体逸出时不能大量共存,如:H+与S2-、HCO3-、SO32-、HSO3-和OH-与NH4+等,由于逸出H2S、C02、S02、NH3等气体或S2-变成HS-,CO32-变成HCO3-而不能大量共存。
③离子之间相互结合成弱电解质时不能大量共存。如:H+与CH3COO-、OH-、PO43-等离子,由于生成 CH3COOH、H20、HPO42-、H2PO4-、H3P04而不能大量共存。
④离子之间发生双水解析出沉淀或逸出气体时不能大量共存,如Al3+与AlO2-、Fe3+与HCO3- 、Al3+与HS- 、S2-、HCO3-、CO32-等离子。
⑤离子之间发生氧化还原反应时不能大量共存,如:Fe3+与S2-、Fe3+与I-等。
⑥离子之间相互结合成络离子时不能大量共存。如Fe3+与SCN-生成[Fe(SCN)]2+,Ag+、NH4+、OH-生成[Ag(NH3)2]+,Fe3+与C6H5OH也络合等
(2)离子在酸性或城性溶液中存在情况的归纳。
①某些弱碱金屑阳离子,如:Zn2+、Fe3+、Fe2+、 Cu2+、Al3+、NH4+、Pb2+、Ag+等。在水溶液中发生水解,有OH-则促进水解生成弱碱或难溶的氢氧化物。故上述离子可和H+(在酸性溶液中)大量共存,不能与OH-(在碱性溶液中)共存。但有NO3-存在时的酸性溶液, Fe2+等还原性离子不与之共存。
②某些弱酸的酸式酸根离子,如HCO3-、HS-等可和酸发生反应,由于本身是酸式酸根,故又可与碱反应,故此类离子与H+和OH-都不能共存。
③某些弱酸的阴离子,如:CH3COO- 、S2-、CO32-、 PO43-、AlO2-、SO32-、ClO- 、SiO32-—等离子在水溶液中发生水解,有H‘则促进其水解,生成难电离的弱酸或弱酸的酸式酸根离子。所以这些离子可和OH-(在碱性溶液中)大量共存,不能与H+(在酸性溶液中)大量共存。
④强酸的酸根离子和强碱的金属阳离子,如:Cl-、 Br- 、I-、SO42-、NO3-、K+、Na+等离子,因为在水溶液中不发生水解,所以不论在酸性或碱性溶液中都可以大量共存。但SO42-与Ba2+不共存。
⑤某些络离子,如[Ag(NH3)2]+,它们的配位体能与H+结合成NH3 [Ag(NH3)2]+ +2H+=Ag++ 2NH4+,所以,它们只能存在于碱性溶液中,即可与OH-共存,而不能与H+共存。
分析:“共存”问题,还应考虑到题目附加条件的影响,如溶液的酸碱性、PH值、溶液颜色、水的电离情况等。
[典型例题分析]
[例1]某强酸性溶液中可能存在NO3-、I-、Cl-、Fe3+中的一种或几种。向该溶液中加入溴水后,溴被还原,由此推断该溶液中( )
(A)不含NO3-,也不含Fe3+ (B)含有NO3-、I-、Cl-
(C)含I-,但不能确定是否含Cl- (D)含有Fe3+
[解析] NO3-、I-、Cl-、Fe3+四种离子中只有I-离子能被Br2氧化,所以溶液中必存在I-离子。由于在强酸性溶液中NO3-和Fe3+都能把I-氧化,即NO3-、Fe3+都不能跟I-共存。Cl-离子不参与反应,所以无法确定它的存在与否。
[答案]AC。
[例2]下列各组离子能在同一溶液中大量共存的是( )
(A)Ag+、K+、Cl-、NO3- (B)Ba2+、Cl-、H+、SO42-
(C)H+、CO32-、Cl-、Na+ (D)Na+、OH-、Ba2+、NO3-
[解析]对于A组离子,Ag+和Cl-间能反应生成氯化银沉淀;对于B组,Ba2+和SO42-之间能反应生成硫酸钡沉淀;对于C组,H + 跟 CO32-可反应生成弱电解质碳酸,碳酸又可分解生成二氧化碳气体;以上三组离子间都可发生复分解反应,因此不能大量共存。
[答案]D。
[课堂练习]
1.下列各组离子在溶液中可以大量共存,且加入足量氨水后也不产生沉淀的是( )。
(A)Na+、Ba2+、Cl-、SO42- (B)H+、NH4+、Al3+、SO42-
(C)H+、CH3COO-、Cl-、NO3- (D)K+、AlO2-、NO3-、OH-
2.下列各离子组中,在溶液中能够大量共存的一组是( )
(A)AlO2-、SO42-、Cl-、K+ (B)Al3+、Ca2+、HCO3-、Na+
(C)Fe3+、NH4+、SO42-、SCN- (D)H+、Cl-、Na+、H2PO4-
3.鉴别纯碱、石灰石、芒硝、石膏四种白色固体物质,下列试剂中应该选用( )
(A)NaOH溶液 (B)HNO3溶液 (C)水,盐酸 (D)BaCl2和HNO3混合液
4.某溶液中加入铝片有氢气产生,则在该溶液中一定能大量共存的离子组是 ( )
(A)Cl-、NO3-、Ba2+、Ca2+ (B)SO42-、CH3COO-、Al3+、Mg2+
(C)Na+、K+、SO42-、Cl- (D)NH4+、Ba2+、Cl-、HCO3-
5.下列反应的离子方程式正确的是( )
(A)苯酚钠溶液中通入二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O=2C6H5OH+CO32-
(B)硫酸氢钠溶液中加入氢氧化钡溶液至溶液pH=7:Ba2++SO42-=BaSO4↓
(C)氯化铝溶液中加入过量的氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓
(D)氯化亚铁溶液中滴入溴水:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
6.下列离子方程式中正确的是( )
A.硫化亚铁放入盐酸中:S2-+2H+→H2S↑
B.硫酸铜溶液中通入硫化氢:Cu2++H2S→CuS↓+2H+
C.氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3·H2O→AlO2-+4NH4++2H2O
D.碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液:HCO3-+OH-→CO32-+H2O
7.向含3molCa(OH)2的石灰水中逐滴加入H3PO4溶液至不再发生反应为止,所得沉淀物质的物质的量(纵坐标y)与加入H3PO4物质的量(横坐标x)的关系图是( )
8.某白色固体可能含有CuSO4、Na2SiO3、BaCl2、Na2CO3和NaHCO3中的一种或几种,取该固体少许溶于水得无色澄清溶液,向该溶液中通入过量的CO2气体,有白色沉淀生成,过滤后在溶液中加入饱和石灰水又产生白色沉淀。此沉淀与盐酸反应,又放出CO2气体。
(1)判断该白色固体中一定含有 物质,写出有关反应的化学方程式:
①
②
③
④
(可填满、也可不填满、也可补充)
(2)一定不含 物质,理由是 。
(3)可能含有 物质,理由是 。
9.A-I九种物质相互转化如图所示。其中A、B、C、D为单质,其余均为化合物。常温下只有C、D、F、G为气体。F极易溶于水形成无色溶液,H溶于水形成黄色溶液。
试回答下列问题:
(1)写出三种单质的名称:A C D
(2)写出I→H的离子方程式
(3)写出G+H→I+A+F的离子方程式
[课堂练习答案]
1D(题干中有“大量共存”“加入足量氨水不产生沉淀”等两个条件)。
2A(有学生由于对Fe3+、SCN-两种离子会结合成稳定的[Fe(SCN)]2+离子不了解而错选C)。
3C(要注硫酸钙微溶于水这一性质。加入水时,纯碱、芒硝易溶解于水中,碳酸钙、石膏等由于溶解度小,不溶解于水,这样可分成两组。再在每一组中分别加入稀盐酸就可检验开来)。
4C(加入铝片产生氢气,可能是强碱性溶液、也可能是强酸性溶液)。
5D(苯酚钠溶液中通入二氧化碳只能生成碳酸氢根离子。硫酸氢钠中加入氢氧化钡溶液时,氢离子、氢氧根离子也发生了反应。氨水是弱电解质,在离子方程式中要写成分子式)。
6B。
7C(注意题中“所得沉淀物质的物质的量”这一条件。第一阶段生成磷酸钙,第二阶段生成磷酸一氢钙,最后阶段沉淀溶解全部转化为磷酸二氢钙。)
8.(1)Na2SiO3,
Na2SiO3+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2NaHCO3
2NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O
CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑
(2)CuSO4、BaCl2,若含有硫酸铜溶液要显蓝色,不可能是无色溶液;氯化钡跟硅酸钠易反应生成硅酸钡沉淀,固体溶于水不可能得到无色溶液。
(3)Na2CO3、NaHCO3。CO32-与CO2反应也生成HCO3-。
9.(1)A是硫;C是氯气;D是氢气。
(2)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(3)2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
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1教案17(5-2-1关于硫酸工业综合经济效益的讨论)
第二节 关于硫酸工业综合经济效益的讨论
学习目标
1.了解硫酸工业“三废”的处理和利用。
2.通过对硫酸工业“三废”、能量的利用以及生产规模、厂址的选择等的讨论,认识环境保护的重要性,培养良好的环境保护意识。
学习过程
一、自学探究
1.硫酸工业“三废”的处理和利用:
(1)尾气中的SO2,用 吸收,可得到 肥。反应方程式是 。你认为还可以用 等物质吸收,请写出有关的化学反应方程式。
(2)污水中含有 ,可用 吸收,反应方程式是 。
(3)废渣的利用。
2.硫酸生产过程中的三个反应是 热反应,请你提出充分利用这些热能的方案。
3.如果要筹建一间硫酸厂,你认为应该考虑哪些因素?
4.讨论:学过的化工生产(如钢铁工业、合成氨、硝酸工业、煤和石油化工、氯碱工业等)中,应该如何处理环境和综合经济效益等问题?
二、总结与评价
【总结】
随着经济的发展,环境保护问题越来越引起人们的重视,本课就硫酸工业中的环境和综合利用等问题展开讨论,从而培养良好的环境保护意识。
【例题讲解】
[例题]SO2是引起大气污染的主要有害气体之一,我国大气质量标准中规定大气中SO2的最高浓度限值如下表:
大气中SO2三级标准浓度限值
浓度限值[mg/(m3空气)]
一级标准 二级标准 三级标准
年日平均 0.02 0.06 0.10
日平均 0.05 0.15 0.25
任何一次 0.15 0.50 0.70
注:“年日平均”为任何一年的平均浓度均值不许超过的限值;“日平均”为任何一日的平均浓度不许超过的限值;“任何一次”为任何一次采样测定不许超过的浓度限值。
(1)据报道,1952年2月,某城市雾大无风,家庭和工厂排出的烟雾经久不散,大气中SO2的含量高达3.8mg/(m3空气) ,烟尘达4.5mg/(m3空气),居民健康普遍受到危害,4天之内死亡人数约4000,流经该城市的主要河道也因此而受到污染,引起鱼类死亡。大气中的SO2将直接危害陆生高等植物的____组织,大气中SO2超标最容易影响人的_______系统而患疾病,而河流中鱼类死亡与SO2造成大气污染所形成______有关。
(2)某空气污染监测仪是根据SO2和Br2水的定量反应来测定空气中的SO2含量的。反应的溴来自一个装有酸性(稀硫酸)的KBr溶液的电解池阳极的氧化反应,电解池的阳极室与阴极室是隔开的。当测量某地区空气中SO2的含量时,一天中作了三次取样监测,每次取样的空气(已除尘)都以1.5×10-4m3.min-1的流速进入电解池的阳极室,从电流计显示出每次的电流强度分别为8.56×10-6A、9.25×10-6A 、8.12×10-6A,每次都能够保持电解池中Br2浓度恒定并恰好与二氧化硫完全反应(设空气中不含与溴反应的其它杂质、1个电子电量为1.6×10-19C)。
写出此监测过程中发生反应的化学方程式。计算该地区空气中二氧化硫的含量有没有达到大气质量标准?
(3)当大气中SO2污染较严重时,目前有一种降低其危害的方法是用直升飞机喷撒白垩粉,其化学方程式为___________________。
(4)某火力发电厂所在地有较丰富的碳酸钙矿和菱镁矿,若该发电厂以含硫重油作燃料,请就地取材提出三种化学反应原理与(3)不同的“脱硫”方法(用化学方程式表示,):
第一种______________;第二种______________; 第三种______________。
(5)某10 6 kW火力发电厂以重油为燃料。以含硫3.5%的重油为燃料,重油使用量为0.18 dm3.kW-1.h-1(重油的密度为0.95g.cm3)。该厂开工率(每年实际运转天数)为80%,对烟道气的脱硫效率为90%。问一年间对烟道气脱硫回收的SO2能生成多少吨石膏(CaSO4·2H2O)?
[分析讲解](1)从化学、生物学科中学过有关的基础知识,很容易答出SO2易破坏植物的叶组织,SO2最易影响人的呼吸系统,SO2污染大气后形成酸雨严重时会使湖泊、河流中鱼类等死亡。
(2)根据电解原理可写出电解KBr溶液的化学方程式为
2KBr+2H2O2KOH+H2↑+Br2
再根据SO2的性质可写出SO2跟Br2水反应的化学方程式:
Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr
当I=8.56×10-6A时
n(e)= (8.56×10-6)/(1.6×10-19×6.02×1023)=8.89×10-11(mol)
根据反应的化学式可得出,当电极上有2mol电子通过时就有1molSO2参加反应,所以大气中SO2的含量为:
(8.89×10-11×60×64×103)/(1.5×10-4×2)=0.576[mg/(m3空气)]
依次可算得当I= 9.25×10-6A 时,大气中SO2的含量为0.608 [mg/(m3空气)];当I= 8.12×10-6A时,大气中SO2含量为0.554[mg/(m3空气)]。
对照标准,虽每次取样的测试结果没有超过0.70[mg/(m3空气)],但日平均值没有达标,所以从SO2含量角度看被监测地区的大气没有达到大气质量标准。
(3)联系碳酸和亚硫酸的酸性强弱及亚硫酸盐的还原性就可写出有关的化学方程式:
2SO2+2CaCO3+O2=2CaSO4+2CO2
(4)用煅烧石灰石制得生石灰,再制成石灰桨,用石灰桨浊液来吸收SO2
2Ca(OH)2+2SO2+O2=2CaSO4+2H2O
煅烧菱镁矿,制氧化镁,用氧化镁浊液来吸收SO2:
2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+2H2O
用氢氧化钠溶液来吸收,再用石灰使氢氧化钠再生,氢氧化钠溶液可循环使用,消耗掉的是石灰:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O, Na2SO3+Ca(OH)2=CaSO3↓+2NaOH。
(5)每1molS从理论上可生成1mol CaSO4.2H2O ,设可制得xt即:
S CaSO4·2H2O
32(t) 172(t)
360×24×80%×106×0.18×0.95×103×10-6×3.5% ×90% (t) x (t)
得x =2.0×105(t)
可制得2.0×105吨CaSO4·2H2O。
【评价】
1.目前我国许多城市和地区定期公布空气质量报告,在空气质量报告中,一般不涉及( )。
A.SO2 B.NO2 C.CO2 D.可吸入颗粒物
2.下列说法中不正确的是( )。
A.硫酸工业的尾气必须回收、净化处理,主要为了充分利用原料
B.“酸雨”中主要含有硫的氧化物以及所形成的硫酸及硫酸盐
C.大气中,大量的SO2来源于煤和石油燃烧、金属矿石的冶炼
D.消除大气污染的主要方法之一是减少污染物的排放
3.以下烟气经净化处理后,可用做气体燃料的有( )。
①硫酸工业尾气 ②硝酸工业尾气 ③高炉煤气 ④焦炉煤气 ⑤炼钢过程中产生的棕色烟气 ⑥煅烧石灰石的气体产物
A.①②④ B.①③⑤ C.③④⑤ D.④⑤⑥
4.为防治酸雨,降低煤燃烧时向大气排放的SO2,工业上将生石灰和含硫煤混合使用。请写出燃烧时,有关“固硫”(不使含硫化合物进入大气)反应的化学方程式: 。
5.煤是重要的化工原料,用煤做燃料,不仅是极大的浪费,而且燃烧时生成的SO2排放到空气会形成酸雨污染环境。若煤中含有5%的FeS2,燃烧时有90%的硫的化合物转化为SO2。我国计划从2001年至2005年,将SO2的排放量从1995万吨降为1800万吨,意味着2005年比2001年应少燃烧这种煤多少万吨?若以形成硫酸酸雨计算,2005年雨水中减少排放硫酸多少万吨?
第五单元针对性练习
1.“绿色化学”(Green Chemistry)的目标是研究和寻找能充分利用的无毒害原料,最大限度地节约能源,在化工生产各个环节都实现净化和无污染的反应途径。下列各项属于“绿色化学”的是( )
A.处理废弃物 B.治理污染点 C.减少有毒物质 D.杜绝污染源
2.大气污染是环境污染的一个重要方面,常见的大气污染分一次污染物和二次污染物。二次污染物在物理、化学因素或生物作用下发生变化,或与环境中的其它物质发生反应,生成新的污染物。如2NO + O2=2NO2,则NO2 就是二次污染物,由NO2导致的污染就是NO的二次污染。下列物质①SO2 ②NO ③NO2 ④HCl ⑤CO2不易导致二次污染的是( )。
A.①②③④⑤ B.①③⑤ C.④⑤ D.只有④
3.对于可逆反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ,ΔH= -98.3kJ/mol。下列说法中正确的是( )。
A.达到平衡时,反应物和生成物的浓度一定相等
B.达到平衡时,反应物和生成物的物质的量保持不变
C.加入催化剂,可以提高SO2的转化率
D.升高温度,可以提高SO2的转化率
4.在容积相等的甲乙两个密闭容器中,分别都充入2mol SO2和1mol O2,使它们在相同温度下发生反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)。设在反应过程中,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,达到平衡后,如甲容器中SO2的转化率为25%,则乙容器中SO2的转化率应当是( )。
A.25% B.< 25% C.>25% D.无法判断
5.接触法制硫酸生产过程中,假如进入接触室的原料气为100m3,反应后体积减少为92m3,已知原料气中SO2、O2、N2的体积比为20:15:65,则SO2的转化率为( )。
A.90% B.80% C.70% D.60%
6.在一定条件下,某密闭容器发生如下反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) , H= -98.3kJ/mol,反应达到平衡后SO2、O2、SO3的物质的量之比为3:2:5,保持其它条件不变,升温后重新达到平衡,SO3、O2的物质的量分别为2α mol和α mol,则此时容器内SO2的物质的量应为( )。
A. mol B. mol C. mol D. mol
7.硫酸工业常用 收SO3,是为了避免 ;在生产过程中为了提高原料的利用率,常用 、 。
8.冶金工业上为降低硫的氧化物对空气的污染,常用CO在500℃、铝矾土催化下还原SO2,处理烟道废弃回收硫,写出该反应的化学方程式 。
9.以下可逆反应中,达到平衡后,通过升高温度可提高反应物转化率的是 ;通过增大压强可提高反应物转化率的是 ;改变压强,转化率不变的是 。
①A(s)+B(g) C(g), ΔH < 0;
②N2(g)+3H2(g) 2NH3(g), ΔH < 0;
③2NO2(g) 2NO(g) +O2(g),ΔH > 0;
④2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ,ΔH < 0。
⑤CO(g)+NO2(g) CO2(g) +NO(g),ΔH < 0;
10.以黄铁矿为原料,用接触法制硫酸。黄铁矿煅烧时FeS2的利用率为90%,SO2的转化率为95%,SO3吸收为H2SO4时的损耗率为2%,。现有含70% FeS2的黄铁矿1 t,可生产98%的硫酸多少t
11.某化工厂硫酸车间,为使硫充分燃烧,且在下一步催化氧化时不再补充空气,要求燃烧后混合气体中含氧气的体积分数为11%。若空气中氧气的体积分数为21%,且不考虑各生产阶段的物料损失。问该厂生产100 t 98%的硫酸需要消耗标准状况下空气多少m3。
参考答案
[评价]答案
1.B 2.A 3.C
4.2CaO+2SO2+O2 =CaSO4
5.4062.5万吨,298.6万吨。
[第五单元针对性练习]答案
1.D 2.C 3.B 4.C 5.B 6.B。
7.98.3%的浓H2SO4,形成酸雾,阻碍SO3的吸收,粉碎的黄铁矿、过量的空气。
8.2CO+SO22CO2 +S
9.③,②④,①⑤。
10.0.978 t
11.224000 m3。教案11(化学反应中的能量变化)
第三节 化学反应中的能量变化
学习目标
1.了解反应热、热化学方程式等概念,了解吸热反应和放热反应的原理。
2.理解热化学方程式的含义,能根据热化学方程式进行有关反应热的简单计算。
3.能较熟练地书写热化学方程式、能根据热化学方程式判断和分析反应热。
4.对中学化学中常见的放热反应、吸热反应有大致的了解,能判断某一反应是放热反应还是吸热反应。
学习过程
一、自学探究
1. 请回忆学过的化学反应中,哪些是放热反应,哪些是吸热反应?
2.从微观(化学键的断裂和形成)的角度讨论:为什么有些反应是放热的,而有些反应是吸热的?
3. 叫反应热;反应热用符号 表示,单位一般采用 。
在中学化学中,一般研究的是在 下,在 中发生的反应所放出或吸收的热量。
4.对放热反应,△H为 数,即△H 0;对吸热反应,△H为 数,
即△H 0 。
5.什么叫热化学方程式?为什么书写热化学方程式时要注明反应物和生成物的聚集状态?
6.举例说明热化学方程式与一般的化学方程式有什么区别?我们在书写热化学方程式时要注意什么问题?
二、总结与评价
【总结】
在化学反应中放出或吸收的热量,通常叫做反应热。反应热用符号△H表示,单位一般为kJ/mol。
当△H<0 时,为放热反应;当△H>0 时,为吸热反应。
表明反应所放出或吸收的热量的化学方程式,叫做热化学方程式。书写热化学方程式时,应注意:
(1)注意△H的“+”与“-”,放热反应为“-”,吸热反应为“+”;
(2)要注明反应物和生成物的聚集状态。
(3)方程式要配平,热化学方程式各物质前的化学计量数可以是整数,也可以是分数,通常以燃烧1mol 物质或生成1mol H2O(l)为标准。
(4)注明反应的温度和压强(无注明通常指101kPa和25℃)
【例题讲解】
[例1] 原子弹爆炸时,放出巨大能量,这是由于( )。
(A)原子在化学变化中引起电子得失的结果
(B)原子核裂变的结果
(C)分子在反应中分裂成原子的结果
(D)原子和原子结合形成分子的结果
[分析讲解]其中A、C、D三项实质上是化学反应,化学反应中的能量变化与原子核反应的能量变化在数量级上相差很大的。原子弹爆炸实质上核反应的结果。
[答案]B。
[例2]298K时,合成氨反应的热化学方程式为
N2(气)+3H2(气) 2NH3(气)+92.4 kJ
在该温度下,取1 mol N2和3 mol H2放在一个密闭容器中,在催化剂存在时进行反应,测得反应放出的热量总是小于92.4 kJ。其原因是______。
[分析讲解]这是化学平衡与热化学方程式等知识间的综合。可逆反应在指定的条件下不可能完全反应。
[答案]该热化学方程式“量”的含义是“每生成2 mol NH3(气),放出92.4 kJ的热量”。而该反应是可逆反应,在密闭容器中进行的可逆反应,1 mol N2和3 mol H2不能完全反应生成2 mol NH3,因而放出热量总是小于92.4 kJ。
【评价】
1.如果反应物所具有的总能量大于生成物所具有的总能量,反应物转化为生成物时 热量,△H 0;反之,如果反应物所具有的总能量 生成物所具有的总能量,反应物转化为生成物时 热量,△H 0。
1. 4克硫粉完全燃烧时放出37kJ热量,该反应的热化学方程式是:
3.在同温同压下,下列各组热化学方程式中,△H2>△H1的是( ).
A.2H2(g) + O2(g)= 2H2O(g);△H1
2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l);△H2
B.S(g) + O2(g) =SO2(g); △H1
S(s) + O2(g) = SO2(g);△H2
C.CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g);△H1
2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g);△H2
D.H2(g) +Cl2(g)=2HCl(g);△H1
1/2 H2(g) + 1/2 Cl2(g) = HCl(g);△H2
4.在一定条件下,CO和CH4燃烧的热化学方程式分别为:
2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g);△H =-566kJ
CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(l);△H =-890kJ
由1molCO和3molCH4组成的混和气在上述条件下完全燃烧时,释放的热量为( )。
A.2912kJ B.2953kJ C.3236kJ D.3867kJ
第三节 化学反应中的能量变化
1. 放出,<;小于,吸收,>。
2. S(s)+O2(g)=SO2(g);△H =-296kJ
3. B D
4. B教案14(4-1-1电解原理)
第四单元 电解原理及其应用
学习目标
1.复习巩固原电池的基础知识、复习巩固有关电解质、非电解质、强电解质和弱电解质等基本概念有关的基础知识。
2.理解阳极、阴极、电解的电极反应等跟电解有关的基础知识。掌握电解反应的基本原理和电解池的基本特征。
3.能区分原电池和电解池,能判断原电池中的正、负极和电解池中的阴、阳极,能分析原电池和电解池中的电极反应。
4.能分析跟电解有关的一些实际问题。能结合离子的氧化性和还原性强弱顺序,判断电极反应。
学习过程
一、自学探究
1.电解质是指在_____________能够导电的_______________。
2.电离是指电解质_____________或__________状态下离解成____________过程。
3.电解质通电前在水溶液中自由移动的阴、阳离子作______________运动;在外电源的作用下,形成_________移动而导电。在导电的同时,在阳、阴两极发生氧化—还原反应,即被电解,电离是__________的前题。
4.分析下图,哪个是原电池,哪个是电解池。研究两池的关系(结构、原理)。
(1)原电池由__________ _______组成。较活泼的金属是_____极,较不活泼的金属(或能导电的非金属)是_______极。
(2)电解池由_____ _____ ______组成,其中与外电源的正极相连的极板叫____极,与外电源的负极相连的极板叫_____极。
(3)原电池是把______能转化为________能的装置。电解池是把______能转化为________能的装置。在能量转化过程中,都发生了__________反应。
5.右图的装置会出现什么现象?依据是什么?并完成电极反应式和总反应式。
6.填写下列空白:
⑴ 电解通电时,电子从电源的_____极沿导线流入电解池的_____极,在阴极区氧化性强的微粒先得电子,被_________。同时,电子又从电解池的________流出,沿导线流回电源的正极,即在阳极区还原性强的微粒(包括极板)先_______电子被_______。
⑵ 当极板材料(阳极)为 Pt 或C时,还原性非常弱,此条件不被氧化称为______电极。当极板材料(阳极)为Cu等金属(除了Pt和C),还原性强,易_______电子,易被氧化称为_______电极。
阴离子放电顺序:S2- > I- > Br- >Cl- > OH- > 含氧酸根> F-
阳离子放电顺序:Ag+ > Hg 2+> Fe 3+> Cu 2+ >H+> Pb 2+ >Sn 2+ >Fe 2+ >Zn 2+>
Al 3+ >Mg 2+>Na+ >Ca 2+ >K+
7.当镀层金属作___极,含有镀层金属离子的电解质为电解液,把待镀金属制品浸入电镀液为____极时的电解即为_________。电镀时,由于两极得失电子相同,所以理论上电解液的浓度保持_________。
2.为什么很多器件是镀铜的,镀层被破坏,结果会怎样?
二、总结与评价
[总结]
1.使电流通过电解质溶液,而在阴、阳两极发生氧化还原反应的过程叫电解。电离是电解的前提。电解质的导电过程即是被电解过程。
2..电镀是电解的应用。电镀是以镀层金属为阳极,待镀金属制品为阴极,含镀层金属离子为电镀液。
3.电镀过程的特点:①牺牲阳极;②电镀液的浓度(严格说是镀层金属离子的浓度)保持不变;③在电镀的条件下,水电离产生的H+、OH—一般不放电。
[例题讲解]
[例1]铁棒与石墨棒用导线连接后浸入0.01mol·L-1的食盐溶液中,可能出现的现象是( )。
(A)铁棒附近产生OH- (B)铁棒被腐蚀
(C)石墨棒上放出氯气 (D)石墨棒上放出氧气
[分析讲解]铁棒与石墨棒用导线连接后浸入食盐溶液中,由于溶液中溶解有少量的氧气,故可以构成原电池。正、负极的电极反应式为:
负极是铁,2e-4- = 4e2+;正极是石墨,2H2O+O2+4e-=4OH-
所以,可能发生的变化是石墨棒附近产生OH-离子,可看到的现象是铁棒被腐蚀。
[答案]B。
[例2]下列关于实验现象的描述不正确的是( )。
(A)把铜片和铁片紧靠在一起浸入稀硫酸中,铜片表面出现气泡
(B)用锌片做阳极,铁片做阴极,电解氯化锌溶液,铁片表面出现一层锌
(C)把铜片插入三氯化铁溶液中,在铜片表面出现一层铁
(D)把锌粒放入盛有盐酸的试管中,加入几滴氯化铜溶液,气泡放出速率加快
[分析讲解]把铜片和铁片靠在一起浸入稀硫酸中,铜、铁间可构成原电池。结果负极是铁,铁片溶解,正极是铜片,铜片上可产生气泡。
用锌片做阳极电解时,锌会失电子被氧化,阴极上是H+得电子被还原。
铜片插入氯化铁溶液中,发生的反应为:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+。
锌粒和盐酸的混合物中加入少量氯化铜,由于可构成铜锌原电池使反应速率加快。
[答案]BC。
[例3] 我国缺碘病区甚广,防治缺碘病的主要措施是食盐加碘。1996年我国政府以国家标准的方式规定食盐的碘添加剂是KIO3。
(1)可用盐酸酸化的碘化钾和淀粉的混合物检验食盐是否为加碘盐,反应的化学方程式是_______________________________________________。
(2)可用电化学方法制备碘酸钾。原理是:以石墨为阳极,不锈钢为阴极,以碘化钾溶液(加入少量重铬酸钾)为电解质溶液,在一定电流强度和温度下进行电解,其电解总反应方程式为:KI+3H2OKIO3+3H2↑。试写出两极反应式:
阳极____________________________;阴极_______________________________。
[分析讲解](1)在酸性条件下,I-可跟IO3-反应生成I2,从而使淀粉变蓝色。
(2)电解碘化钾溶液时,I-在阳极上被氧化成IO3-,H2O在阴极上被还原成H2。也可如下理解:阳极上是2I- - 2e-=I2 ;阴极上是2H2O+2e-=2OH-+H2↑;再是I2在碱性溶液中发生歧化反应:3I2+6OH-=5I- + IO3-+3H2O。
[答案](1)5KI+KIO3+6HCl=3I2+6KCl+3H2O。
(2)阳极:I-+6OH- - 6e- = IO3- + 3H2O ;阴极:6H2O-6e- = 3H2 +6OH-↑。
[评价]
1.下列说法或实验现象的描述不正确的是( )。
A.把铜片和铁片紧靠在一起浸入稀硫酸中,铜片表面出现气泡
B.把铜片插入氯化铁溶液中,在铜片表面出现一层铁
C.把锌粒放入盛有盐酸的试管中,加入几滴氯化铜溶液,气泡放出速度加快
D.与电源负极相连的是电解槽的阴极
2.100mL浓度为2mol/L的盐酸跟过量的锌片反应,为加快反应速率,又不影响生成氢气的总量,可采用的方法是( )。
A.加入适量的6mol/L的盐酸 B.加入数滴氯化铜溶液
C.加入适量蒸馏水 D.加入适量的氯化钠溶液
3.用两支惰性电极插入500mLAgNO3 溶液中,通电电解。当电解液的PH从6.0变为3.0时(设电解时阴极没有氯气析出,且电解液在电解前后体积变化可以忽略),电极上析出银的质量大约是( )。
A.27mg B.54mg
C.108mg D.216mg.
4.A、B、C是三种金属,根据下列①、②两个实验,确定它们的还原性强弱顺序为( )。
① 当A与B浸在稀硫酸中用导线相连,A上有气泡逸出,B逐渐溶解。
② 电解物质的量浓度相同的A、C盐溶液时,阴极上先析出C(使用惰性电极)。
A.A>B>C B.B>C>A C. C>A>B D.B>A>C
1.用石墨作电极,电解1mol/L下列物质的溶液,溶液的PH值保持不变的是( )。
A.HCl B.NaOH C.Na2SO4 D.NaCl
2.下列关于铜电极的叙述,正确的是( )。
A.铜锌原电池中铜是正极
B.用电解法精炼粗铜时,铜作阳极
C.在镀件上电镀铜时可用金属铜作阳极
D.电解稀硫酸制H2、O2时,铜作阳极
3.将两个铂电极插入500ml Cu SO4溶液中,进行电解。通电一定时间后,某一电极增重0.064g(设电解时该电极无氢气析出,且不考虑水解和溶液的体积变化),此时溶液中氢离子浓度约为( )。
A.4×10-3 mol/L B.2×10-3 mol/L C.1×10-3 mol/L D.1×10-7 mol/L
4.氢镍电池是近年开发出来的可充电电池,它可以取代会产生污染的铜镍电池。氢镍电池的总反应式是: H2 + 2 NiO(OH)2 2Ni(OH)2 根据此反应式,判断下列叙述正确的是( )。
A. 电池放电时,电池负极周围溶液的OHˉ不断增大
B.电池放电时,镍元素被氧化
B. 电池充电时,氢元素被还原
D.电池放电时,氢气是负极
5.在外界提供相同电量的条件,Cu2+或Ag+分别按Cu2++2e→Cu或Ag++e→Ag在电极上放电,若析出铜的质量为1.92g,则析出银的质量为( )。
A.1.62g B.6.48g C.3.24g D.12.96g
6.关于“电解氯化铜溶液的PH值变化”问题,化学界
有两种不同的观点:
观点一:“理论派”认为电解氯化铜溶液后溶液的PH值升高。
观点二:“实验派”经过反复、多次、精确的实验测定,
证明电解氯化铜溶液时pH的变化如图所示曲线关系。请回答下列问题:
(1)电解前氯化铜溶液的pH处于A点位置的原因是:(用离子方程式说明) 。
(2)“理论派”所持观点的理论依据是: 。
(3)“实验派”的结论是: ,他们所述“精确的实验”是通过 确定的。
(4)你持何种观点,你所持观点的理由是: (从化学原理加以说明)。
第四单元 电解原理及其应用答案
一、自我探究
1. 在水溶液中或熔化状态下,化合物。
2.在水分子的作用下,熔融,自由移动的离子。
3.无规则,定向,电解。
4.电池:①、③、⑤
电解池:⑥、⑦
⑴ 两个相互联接(或互相接触)活泼性不同的两极;与两极接触的电解液;负;正。
⑵ 外电源,两导电电极,与两接触的电解液;阳,阴。
(3)化学能,电能,化学能;氧化—还原反应。
5.依据电解,原电池原理,在烧杯中Zn逐渐溶解,C棒上有气体析出。
右烧杯中,右边C棒上有Cu析出,左边有气体析出。
负极:Zn-2e = Zn 2+ 阳: 2Cl- —2e = Cl2↑
正极:2 H+ +2e = H2↑ 阴: Cu 2+ +2e = Cu
总:Zn +2 H+ = Zn 2+ + H2↑ 总:Cu 2+ +2Cl- = Cu + Cl2↑
6.⑴ 负,阴,还原,阳,失,氧化。⑵惰性,失去,活泼性。
7.阳,电镀,不变。
8.铜化学性质较不活泼,不易被氧化腐蚀,铜又光亮、美丽。加快金属的腐蚀。
[评价]
1.B 2.B 3.B 4.D 7.C 8.AC 9.A 10.CD 11.B
12.(1)Cu2+ + 2H2O Cu(OH)2 + H+
(2)电解时,溶质CuCl2减少,溶液浓度减少,导致PH值升高。
(3)pH先降低,然后趋于稳定、pH值。
(4)“实验派”观点正确。电解产生的Cl2溶于水并与水反应生成两种酸,会使PH值降低,Cl2饱和后,pH值不再变化。
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5教案12(3-4-1燃烧热和中和热)
第四节 燃烧热和中和热
学习目标
1.了解燃烧热、中和热的概念;
2.掌握利用燃烧热计算物质在燃烧过程中所放出的热量。掌握利用中和热进行有关计算的方法。
3.了解键能与反应热的一般关系。能分析使用化石类燃料的利弊及新能源的开发等简单的问题。
学习过程
一、自学探究
1. 复习:什么叫燃烧?燃烧过程是吸热反应还是放热反应?
2.在 时, 物质 燃烧生成 的氧化物所 的热量,叫做该物质的燃烧热。
3.听老师讲解并记录,利用燃烧热进行计算时应注意什么以及燃烧热数据的意义。
4.讨论:课本40—41页【例题1】和【例题2】,归纳出有关解题步骤或公式。还有其它方法吗?请再举例(如课本习题)说明。
二、总结与评价
【总结】
1.在101kPa时,1mol物质完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量,叫做该物质的燃烧热。
2. 计算物质在燃烧过程中所放出的热量可用公式:即
放出热量=物质的量×燃烧热
或把燃烧热作为一项,列比例式进行计算。
【评价】
1.一定质量的无水乙醇完全燃烧时放出的热量为Q,它所生成的CO2用过量饱和石灰水完全吸收,可得100gCaCO3沉淀,则完全燃烧1mol无水乙醇时放出的热量是( )。
A.0.5Q B. Q C. 2Q D .5Q
2.假定液化气只由C3H8和C4H10组成,且假定每完全燃烧lg C3H8或C4H10生成CO2和H2O(g)时均能放出热量50.00kJ。写出它们燃烧的热化学方程式。
【参考答案】
1.C.
2.C3H8(g)+5O2(g)→3CO2(g)+4H2O(g);△H =-2200kJ
C4H10(g)+13/2 O2(g)→4CO2(g)+5H2O(g);△H =-2900kJ
四、自学探究
1.中和反应的实质是什么?中和反应过程是吸热反应还是放热反应?
2.根据中和反应的实质,利用中和热数据有什么意义?
3.阅读探究:怎样测定酸碱中和反应的中和热?
4.阅读下表:几种常见燃料的热值
燃料主要成分 热值(kJ/mol)
酒精 1367
焦炭(C) 300
天然气(主要是CH4) 896
氢气 286
汽油(C8H18为例) 5472
回答:
(1)由表分析, 是一种理想的燃料。
(2)试简述这种理想能源的主要优点。
① ;② ;③ 。
五、总结与评价
【总结】
1. 在稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成1molH2O,这时的反应热就是中和热。
2. 中和反应的实质是:H+ + OH- = H2O,当强酸与强碱在稀溶液中发生中和反应时,都有:H+(aq) + OH- (aq) = H2O(l);△H =-57.3kJ
3. 研究使用化石燃料的利弊及新能源开发具有现实的、深远的意义。
【评价】
1. 计算50mL0.5mol/LH2SO4溶液与100mL0.5mol/LKOH溶液完全反应放出多少热量。
2.把下列14种能源按要求填入下表,并指出哪些是不可再生能源。
煤、石油、水力、汽油、铀、薪柴、酒精、天然气、液化气、热水、煤气、蒸汽、风力、电。
一级能源 二级能源
燃料能源
非燃料能源
【参考答案】
1.2.865 kJ
2.
一级能源 二级能源
燃料能源 煤、石油、薪柴、天然气 汽油、酒精、液化气、煤气
非燃料能源 水力、铀、风力 热水、蒸汽、电
针对性练习
1. 下列燃料中,不属于化石燃料的是( )。
A.煤 B.石油 C.天然气 D.水煤气
2. 1克氢气燃烧生成液态水放出142.9 kJ热,表示该反应的热化学方程式正确的
是( )。
A.2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l); △H =-142.9 kJ
B.H2(g) + 1/2O2(g) = H2O(l); △H =-285.8 kJ
C.2H2 + O2 = 2H2O; △H =-571.6 kJ
D.H2(g) + 1/2O2(g) = H2O(g);△H = -285.8kJ
3.已知下列两个热化学方程式
2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l);△H =-571.6kJ
C3H8(g) +5O2(g) = 3CO2(g) + 4H2O(l);△H =-2220.0kJ
实验测得氢气和丙烷的混和气体共5mol完全燃烧时放热3847kJ,则混和气体中氢气与丙烷的体积比是( )。
A.1:3 B.3:1 C.1:4 D.1:1
4.下列各图中,表示正反应是吸热反应的图是( )。
根据以下叙述,回答第5—7题
能源可划分为一级能源和二级能源。自然界中以现成形式提供的能源称为一级能源;需依靠其它能源的能量间接制取的能源称为二级能源。氢气是一种高效而没有污染的二级能源,它可以由自然界中大量存在的水来制取:
2H2O(l) = 2H2(g) + O2(g);△H =+571.6kJ
5.下列叙述正确的是( )。
A.电能是二级能源 B.水力是二级能源
C.天然气是一级能源 D.焦炉气是一级能源
6.已知:CH4(g) + 2O2(g) = 2H2O(l) + CO2(g);△H =-890.3kJ,1克氢气和1克甲烷分别燃烧后,放出的热量之比约是( )。
A.1:3.4 B.1:1.7 C.2.3:1 D.4.6:1
7.关于用水制取二级能源氢气,以下研究方向不正确的是( )。
A.构成水的氢和氧都是可以燃烧的物质,因此可研究在水不分解的情况下,使氢成为二级能源
B.设法将太阳光聚集,产生高温,使水分解产生氢气
C.寻找高效催化剂,使水分解产生氢气,同时释放能量
D.寻找特殊化学物质,用于开发廉价能源,以分解水制取氢气
8.已知
(l)=H2O(g) △H1=a kJ·
(2)=2H2O(g) △H2=b kJ·
(3)=H2O(l) △H3=c kJ·
(4)=2H2O(l) △H4=d kJ·
下列关系式中正确的是( )
(A)a<c<0 (B)b>d>0 (C)2a=b<0 (D)2c=d>0
二、填空与简答题
1.阅读材料,回答问题:
(1)某无色液体A,通电时生成无色气体B和C,B能使带火星的木条着火,C能在空气中燃烧,发出淡蓝色火焰且只生成A。则B、C的化学式分别为 。
(2)若已知每摩气体C燃烧后生成A液体时放出285.8kJ的热量,试写出其燃烧的热化学方程式: 。
(3)能源可分为一级能源和二级能源。自然界以现存形式提供的能源称为一级能源;需要依靠其他能源的能量间接制取的能源称为二级能源。有人认为,气体C是一种优质能源,你认为气体C作为能源的最突出的优点是
。
(4)也有人认为气体C作为能源是不现实的,你的意见呢?你如果认为现实,答出现实的理由。如果认为不现实,则答出不现实的理由。(不少于20字)
2.50 mL1.0mol/L盐酸跟50mL1.1mol/L氢氧化钠溶液在下图装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。试回答下列问题。
(1)大小烧杯间填满碎纸条的作用是什么?
(2)大烧杯上如不盖硬纸板,对求得中和热的数值有何影响
(3)改用60 mL1.0mol/L盐酸跟50mL1.1mol/L氢氧化钠溶液进行反应,与上述实验相比,所放热量是否相等 所求中和热数值是否相等?简述理由。
(4)用相同浓度和体积的氨水代替氢氧化钠溶液进行上述实验,为什么测得中和热的数值偏低?
三、计算题
火箭的主要燃料是“偏二甲肼”,已知该化合物由C.H、N三种元素组成, WC=40%,WH=13.33%,其分子量为60。通过结构分析可知,该物质分子中有一个氮原子以存在,且不与H原子直接相连。燃料的氧化剂是N2O4,燃烧产物只有CO2、H2O、N2,5.00g“偏二甲胼”完全燃烧时可放出212.5kJ热量。
(1)试推算“偏二甲肼”的分子式,并写出它的结构简式。
(2)写出燃料燃烧的热化学方程式。
针对性练习答案
一、1.D 2.B 3.B 4.A 5.A、C 6.C 7.A、C。8C。
二、1.(1)O2、H2
(2)2H2(g)+O2(g)==2H2O(l) ;△H =-571.6kJ
(3)燃烧的产物是水,不会给环境带来任何污染
(4)答不现实,现有的制取氢气方法耗能大,制取的成本太高,另外是氢气的熔沸点太低,给储存和运输带来困难。(注意:如果答的是“现实”,只要理由合情合理也可给分。)
2.(1)减少实验过程中的热量损失。
(2)因为热量损失,所得中和热数值偏低。
(3)所放热量不等。因为60mL1.0mol/LHCl溶液跟50mL1.1mol/LNaOH溶液能生成0.055mol的H2O,而50mL1.0mol/LHCl跟50mL1.1mol/LNaOH溶液只能生成0.050mol的H2O。中和热数值相等,因为“中和热”是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O时所放出的热量,与酸碱的用量无关。
(4)因为氨水是弱碱,在中和过程中电离吸热,所以氨水和盐酸的中和热低于氢氧化钠和盐酸的中和热。
三、计算题
1. 分子式: C2H8N2 结构简式:
2. 热化学方程式为
C2H8N2(l)+2N2O4(l)→2CO2(g)+4H2O(g)+3N2(g);△H =-2250kJ
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5(共16张PPT)
第二单元
胶体的性质及其应用
10-9-—10-7m
>10-7m
>10-7m
<10-9m
均一、较稳定
不均一、不稳定
不均一、不稳定
均一、稳定
不能
不能
不能
能
能
不能
不能
能
分子集合体
很多分子集合体
很多分子集合体
分子、离子
分散质微粒大小
主要特征
能否透过半透膜
能否透过滤纸
分散质微粒组成
胶体
乳浊液
悬浊液
溶液
分散系
复 习
胶体的概念?
胶体的分类
根据分散质微粒的构成分
粒子胶体:Fe(OH)3胶体、AgI胶体
分子胶体:淀粉溶液、蛋白质溶液
根据分散质状态分
固溶胶:有色玻璃、烟水晶
液溶胶:AgI胶体、Fe(OH)3胶体
气溶液:烟、云、雾
1、丁达尔现象
——光学性质
当一束强光透过胶体时,可以看到一条光亮的通路,这种现象叫做丁达尔现象。
用这种方法可以区别溶液和胶体。
2、布朗运动
1827年,Brown在用显微镜观察花粉时发现花粉颗粒不停的无序运动。
——力学性质
因此,颗粒越小,温度越高,布朗运动越剧烈。
布朗运动并不是胶体特有的性质。
花粉受到不同水分子的无序撞击下产生的运动。
在胶体溶液里,胶粒不断地进行无规则运动,这种运动叫布朗运动。布朗运动是使该胶体微粒保持悬浮状态,并不容易沉降,这是胶体稳定的原因之一。
3、电泳
——电学性质
在外加电场的作用下,胶体的微粒在分散剂里向阴极(或阳极)作定向移动的现象,叫做电泳。
电泳现象证明了胶体微粒带有电荷。
胶粒双电层结构:
{[Fe(OH)3] n · xFe3+} 3x+· Cl 3x
胶粒直径小→表面积大吸附能力强→可吸附溶液中离子→ Fe(OH)3胶粒只吸附阳离子Fe3+而带正电荷→向阴极移动→阴极区颜色逐渐变深
3、电泳——可用于提纯和精制胶体
胶体带电规律:
(1)金属氢氧化物、金属氧化物的胶粒吸附阳离子带正电
(2)非金属氧化物、金属硫化物、硅酸、土壤胶体吸附阴离子带负电
(3)AgI即可吸附I-,也可吸附Ag+,视两者多少而吸附不同电荷
(4)有些胶体如淀粉、蛋白质一般不吸附各种离子。因形成水膜而稳定存在
3、电泳——电学性质
同种胶体微粒在同一溶液中只吸附同种离子,所以带同种电荷,具有排斥力,
这也是胶体不易凝聚的、比较稳定的另一个主要原因。
例1:在陶瓷工业上常遇到因陶土里混有氧化铁而影响产品质量的问题。解决方法之一是把这些陶土和水一起搅拌,使微粒直径在10-9—10-7m之间,然后插入两根电极,接通直流电源,这时阳极聚集_________,阴极聚集________,理由_______。
4、胶体的凝聚
(1)胶体稳定存在的原因:
布朗运动、胶粒带电
(2)胶体的凝聚
①破坏胶粒的带电结构——加入电解质
由于胶体胶粒带有电荷,加入电解质后,由于电解质在溶液中能电离出阳离子和阴离子,分别能中和带有负电荷胶粒的胶体和带有正电荷 胶粒的胶体。
加电解质使胶体的凝聚
电解质对胶体的凝聚作用强弱:与电解质溶液浓度,离子带有的电荷,离子半径有关;溶液浓度越大,电荷越大,离子半径越小对胶体的凝聚作用越强。
如使胶粒带有正电荷的胶体凝聚的几种阴离子的能力大小顺序为:
PO43->SO42->NO3->Cl-。
能使胶粒带有负电荷的胶体凝聚的几种阳离子的能力大小顺序为:
Al3+>Fe3+>Mg2+>Ca2+>Na+>K+
例2:要使Fe(OH)3胶体凝聚,最好用( )
要使带负电荷的AgI胶体凝聚,最好用( )
A)NaCl B)AlCl3
C)MgCl2 D)MgSO4
例3:把稀H2SO4溶液逐滴加入到氢氧化铁胶体中的现象是 原因 。
例4: FeCl3溶液可止血,为什么? 。
③升温
增加碰撞机会
④搅拌
增加碰撞机会,并破坏双电层结构
②加入电性相反的胶粒
破坏胶粒的带电结构
5、凝胶
某些胶体凝聚的产物,是一种特殊的胶体。具有弹性的半固态冻状物。如:豆腐、硅胶。
硅胶是一种高活性吸附材料,表面积大,有很强的吸附能力。属非晶态物质,其化学分子式为mSiO2 · nH2O。不溶于水和任何溶剂,无毒无味,化学性质稳定,除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。常作干燥剂、吸附剂、载体。
6、胶体的应用与危害
例5:已知土壤胶体胶粒带负电荷,因此在水稻田中,施用含氮量相同的下列化肥时,肥效较差的是( )
A.硫酸铵 B.碳铵
C.硝铵 D.氯化铵
应用:在日常生活中如,墨水、墨汁、明矾净水、土壤保肥中均应用胶体原理。
危害:雾,烟对生活、交通带来的危害也不可小视。
练 习
1、用盐水浸泡鸭蛋,可以制得咸蛋?
2、下列事实与胶体性质无关的是( )
A.江河入海口处易形成三角洲。
B.向氯化铁溶液中加入Na2CO3溶液,会出现红褐色沉淀。
C.将盐卤中加入豆浆制成豆腐。
D.一支钢笔使用两种不同牌号的墨水,易出现堵塞。
练 习
3、有甲、乙、丙、丁四种液体,它们分别为Fe(OH)3胶体、硅酸胶体、AS2S3胶体、NaOH溶液。现将有关实验现象记录如下:(1)电泳:甲液的阳极周围颜色变浅,阴极周围颜色变深;(2)将一束光通过乙液体,无丁达尔现象;(3)将乙慢慢加入丙液中,先出现凝聚,后液体变清,则甲为 ,乙为 丙为 ,丁为 。
4、自来水厂用绿矾和氯水一起净水,用离子方程式和简要文字叙述原理教案6(1-3-2第一单元复习与总结)
《第一单元复习与总结》
1.四种基本晶体类型
分类 晶体质点间作用力 物理性质 熔化时的变化 代表物
离子晶体
原子晶体
分子晶体
金属晶体
混合型晶体
要求:
物理性质应从熔、沸点、硬度、导电性等方面展开并回答。
熔化时的变化应从化学键或分子间作用力的破坏,以及破坏后成为的粒子来回答。
代表物应从物质的分类来回答,不能回答一些具体的物质。
2.四种基本晶体类型的判断方法
(1)从概念,物质分类上看,由__________组成,通过_________和_________强烈相互作用而形成的晶体为金属晶体。
构成晶体质点为_________,这些质点间通过_________间作用力,而形成的晶体为分子晶体。共价化合物一般为_________晶体,但SiO2、SiC为_________晶体;离子化合物一定为_________晶体
(2)由晶体的物理性质来看
①根据导电性,一般地:熔融或固态时都不导电的是_________晶体或_________晶体,熔融或固态都能导电的为_________晶体;固态时不导电,熔化或溶于水时能导电的一般为 _________晶体;液态、固态、熔融都不能导电,但溶于水后能导电的晶体是_________晶体。一种称为过渡型或混合型晶体是_________,该晶体_________导电
②根据机械性能:具有高硬度,质脆的为_________晶体,较硬且脆的为_________晶体,硬度较差但较脆的为 _________晶体,有延展性的为_________晶体。
③根据熔、沸点:_________晶体与_________晶体高于 _________晶体。_________晶体熔沸点有的高,有的低。
3.典型晶体的粒子数
物质 晶型 重复单位几何形状 粒子数
NaCl 每个Cl- 周围与它最近等距的Na+有______个
CsCl 立方体 每个Cs+(Cl-)等距的Cl-(Cs+)有______个
金刚石 最小环上有______个C原子
石墨 每个六边形独占______个C原子
SiO2 硅氧四面体 最小环上有______个原子
干冰CO2 面心立方 等距相邻有______个CO2分子
4.四种晶体熔、沸点对比规律
①离子晶体:结构相似且化学式中各离子个数比相同的离子晶体中,离子半径小(或阴、阳离子半径之和越小的),键能越强的熔、沸点就越高。如NaCl、 NaBr、Nal;NaCl、KCl、RbCl等的熔、沸点依次降低。
离子所带电荷大的熔点较高。如:MgO熔点高于 NaCl
②分子晶体:在组成结构均相似的分子晶体中,式量大的分子间作用力就大熔点也高。如:F2、Cl2、 Br2、I2和HCl、HBr、HI等均随式量增大。熔、沸点升高。但结构相似的分子晶体,有氢键存在熔、沸点较高。
③原子晶体:在原子晶体中,只要成键原子半径小,键能大的,熔点就高。如金刚石、金刚砂(碳化硅)、晶体硅的熔、沸点逐渐降低。
④金属晶体:在元素周期表中,主族数越大,金属原子半径越小,其熔、沸点也就越高。如ⅢA的Al, ⅡA的Mg,IA的Na,熔、沸点就依次降低。而在同一主族中,金属原子半径越小的,其熔沸点越高。
5.几种典型物质的结构剖析
空间结构 名称 晶体类型 空间结构特点
正四面体结构 白磷 分子晶体 呈空心正四面体,4个磷原子形成6个P-P键,键角60o
甲烷 分子晶体 碳原子位于正四面体中心,4个 C—H 键,键角为109.5o
金刚石 原子晶体 每个碳原子与其最近的4个碳原子构成正四面体,键角109.5o
同一平面的结构 水 分子晶体 键角104.5o
苯 分子晶体 平面正六边形结构,键角120o
石墨 过渡型晶体 每个碳原子与其最近的3个碳原子成键,每6个碳原子形成一个正六边形,键角120o。
同一直线的结构 CO2 分子晶体 键角180o
乙炔 分子晶体 键角180o
六元环结构 苯 单个六元环结构,12个原子在同一平面上
石墨 平面的网状结构
金刚石 形成空间网状结构,最小环含有六个碳原子,不在同一平面上。
第一单元测试
一、选择题
1.含有非极性键的离子化合物是( )
(A)C2H2 (B)Na2O2 (C)(NH4)2S (D)CaC2
2.下列物质的熔、沸点高低顺序正确的是( )
(A)金刚石,晶体硅,二氧化硅,碳化硅 (B)Cl4>CBr4>CCl4>CH4
(C)MgO>H2O>O2>N2 (D)金刚石>生铁>纯铁>钠
3.有下列两组命题,其中B组中命题正确,且能用A组命题加以正确解释的是( )
A组 B组
Ⅰ.H—I键键能大于H—Cl键键能 ①HI比HCI稳定
Ⅱ.H—I键键能小于H—C1键键能 ②HCl比HI稳定
Ⅲ.HI分子间作用力大于HCl分子间作用力 ③HI沸点比HCl高
Ⅳ.HI分子间作用力小于HCl分子间作用力 ④HI沸点比HCl低
(A)Ⅰ① (B)Ⅱ② (C)Ⅲ③ (D)Ⅳ④
4.据报道,科研人员应用电子计算机模拟出类似C60的物质N60,试推测出该物质不可能具有的性质是( )
(A)N60易溶于水 (B)稳定性,N60
(A)124 g P4含有p—P键的个数为4NA
(B)12 g石墨中含有C—C键的个数为1.5NA
(C)12 g金刚石中含有C—C键的个数为2NA
(D)60gSi02中含Si—O键的个数为2NA
6.某固体仅由一种元素组成,其密度为5g·cm-3。用 x射线研究该固体的结构表明:在棱长为1×10-7cm的立方体中含有20个原子,则此元素的相对原子质量最接近( )
(A)32 (B)65 (C)120 (D)150
7.下列每组物质发生状态变化所克服的粒子间的相互作用属于同种类型的是( )
(A)食盐和蔗糖熔化 (B)钠和硫熔化
(C)碘和干冰升华 (D)二氧化硅和氧化钠熔化
8.下列化学式能真实表示物质分子组成的是( )
(A)NaOH (B)SO3 (C)CsCl (D)SiO2
9.关于晶体的下列说法正确的是 ( )
(A)只要含有金属阳离子的晶体就一定是离子晶体
(B)离子晶体中一定含金属阳离子
(C)在共价化合物分子中各原子都形成8电子结构
(D)分子晶体的熔点不一定比金属晶钵熔点低
10.由钠和氧组成的某种离子晶体中阴离子只有O2-和O22-(过氧离子)。在此晶体中氧元素和钠元质量之比是48:92,其中O2-和O22-的物质的量之比为 ( )
(A)2:1 (B)1:1 (C)1:2 (D)1:3
11.下列数据是对应物质的熔点( )
Na2O NaCl AlF3 AlCl3
920 801 1291 190
BCl3 Al2O3 CO2 SiO2
-107 2073 -57 1723
据此做出的下列判断中错误的是
(A)铝的化合物的晶体中有的是离子晶体
(B)表中只有BCl3和干冰是分子晶体
(C)同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体
(D)不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体
12.非整数比化合物Fe0.95O具有NaCl晶体结构,由于n(Fe)∶n(O)<1,所以晶体结构存在缺陷,在Fe0.95O中+3价Fe总铁量的( )
(A)10% (B)85% (C)10.5% (D)89.5%
13.碱金属与卤素所形成的化合物大都具有的性质是( )A,
① 高沸点 ② 能溶于水 ③水溶液能导电 ④低熔点 ⑤熔融状态不导电
(A)①②③ (B)④⑤ (C)①④⑤ (D)②③⑤
14.已知NaCl的摩尔质量为58.5 g·mol-1,食盐晶体的密度为ρg·cm-3,若下图中Na+与最邻近的Cl-的核间距离为a cm,那么阿伏加德罗常数的值可表示为( )
(A) (B) (C) (D)
15.水资源非常重要,联合国有关部门规定2003年为国际淡水年。下列关于水的说法中错误的是( )
(A)蒸馏法是海水淡化的方法之一
(B)淡水的密度小于海水的密度
(C)融化的雪水中矿物质含量比深井水中的少
(D)0℃以上,温度越高,水的密度越小
16.NaH是一种离子化合物,它跟水反应的方程式为:NaH+H2O=NaOH+H2,它也能跟液氨、乙醇等发生类似的反应,并都产生氢气。下列有关NaH的叙述错误的是( )
(A)跟水反应时,水作氧化剂 (B)NaH中H-离子半径比Li+半径小
(C)跟液氨反应时,有NaNH2生成 (D)跟乙醇反应时,NaH被氧化
17.有关材料的用途不正确的是( )
(A)高温结构陶瓷可以制作耐酸设备
(B)氧化铝陶瓷不可以用于制耐高温设备
(C)氮化硅陶瓷可以制造轴承
(D)光导纤维可用于传能、传像和照明
18.下列各项所述的数字不是6的是( )
(A)在NaCl晶体中,与一个Na+最近的且距离相等的Cl-的个数
(B)在金刚石晶体中,最小的环上的碳原子个数
(C)在二氧化硅晶体中,最小的环上的原子个数
(D)在石墨晶体的片层结构中,最小的环上的碳原子个数
19.下列变化或数据与氢键无关的是( )
(A)甲酸蒸气的密度在373K时为1.335g·L-1,在293K时为2.5g·L-1
(B)氨分子与水分子形成一水合氨
(C)丙酮在己烷和三氟甲烷中易溶解,其中在三氟甲烷中溶解时的热效应较大
(D)SbH3的沸点比PH3高
20.科学家最近又发现了一种新能源——“可燃冰”它的主要成分是甲烷与水分子的结晶水合物(CH4·nH20)。其形成:埋于海底地层深处的大量有机质在缺氧环境中,厌氧性细菌把有机质分解,最后形成石油和天然气(石油气),其中许多天然气被包进水分子中,在海底的低温与高压下形成了类似冰的透明晶体,这就是“可燃冰”。又知甲烷同C02一样也是温室气体。这种可燃冰的晶体类型是 ( )
(A)离子晶体 (B)分子晶体 (C)原子晶体 (D)金属晶体
二、填空题
21.(1)石英晶体的平面示意图如下图所示,实际上是立体网状结构,其中硅氧原子个数比为_______________________
(2)SiO44-离子结构可用图表示,在聚硅酸根离子Si2O76-中只有硅氧键,它的结构应是_____________
22.金晶体是面心立方体,立方体的每个面5个金原子紧密堆砌(如图其余各面省略),金原子半径为1.44×10-10 m,求
(1)金晶体中最小的一个立方体含有__________个金属原子。
(2)金的密度为_________g·cm-3。
23.随着科学技术的发展,测定阿伏加德罗常数的手段越来越多,测定精确度也越来越高。现有一简单可行的测定方法,具体步骤如下:①将固体食盐研细,干燥后,准确称取m g NaCl固体并转移到定容仪器A中 ②用滴定管向仪器A中加苯,并不断振荡,继续加苯至A仪器的刻度线,计算出NaCl固体的体积为V mL回答下列问题:
(1)步骤①中A仪器最好用 _____________(填仪器名称)
(2)能否用胶头滴管代替步骤②中的滴定管 其原因是__________________________
(3)能否用水代替苯_____________理由是__________________________
(4)已知NaCl晶胞的结构如图所示,经X射线衍射测得晶胞中最邻近的Na+和C1-平均距离为acm,则利用上述方法测得的阿伏加德罗常数的表达式为NA=_____________。
(5)纳米材料的表面原子占总原子数的比例极大,这是它具有许多特殊性质的原因,假设某氯化钠纳米颗粒的大小和形状恰好等于氯化钠晶胞的大小和形状,则这种纳米颗粒的表面原子占总原子数的百分比为_____________。
24.研究离子晶体,常考察以一个离子为中心时,其周围不同距离的离子对它的吸引或排斥的静电作用力。设氯化钠晶体中钠离子跟离它最近的氯离子之间的距离为d,以钠离子为中心,则:
(1)第二层离子有 _____________个,离中心离子的距离为_____________,它们是_____________离子。
(2)已知在晶体中Na+离子的半径为116p m,C1-离子的半径为167p m,它们在晶体中是紧密接触的。求离子占据整个晶体空间的百分数。
第一单元 单元测试答案
1.BD 2.BC 3.BC 4.AD 5.BC 6.D 7.C 8.B 9.D 10.B 11.B 12.C 13.A 14.D
15D(40C时的水的密度最大)。
16B(NaH中氢元素显-1价,所以NaH跟水反应时水作氧化剂、NaH作还原剂)。
17B(氧化铝结构陶瓷可以作耐高温材料)
18.C 19D 20.B。
21.(1)1:2
(2)
22(1)4 (2)19.36 g·cm-3
23.(1)容量瓶
(2)不能,因为苯为良好的有机溶剂,可以溶解胶头滴管的胶头部分。
(3)不能;因为NaCl能够溶于水。
(4) (5)26∶27
24.(1)12 钠;(2)57.5%。
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6教案18(6-1-1制备实验方案的设计)
第六单元 化学实验方案的设计
单元学习目标
1.能根据实验试题要求,设计基本实验方案。
2.能绘制和识别典型的实验仪器装置图。
3.能根据实验现象,观察、记录、分析或处理数据,得出正确结论。
单元学习建议
1.学习本单元之前,首先应系统地复习元素及其化合物、化学实验的基本操作、仪器的使用等知识。
2.尽量到实验室按课本要求多做实验,在实验中体充分运用自主、合作、探究的学习方法。
第一节 制备实验方案的设计
学习目标
1.通过氢氧化铝的制取等实验方案的设计掌握制备实验方案的设计的关键、一般步骤、方案书写的格式和内容等。
2.培养能根据物质制备原理制定实验操作步骤、选择实验仪器装置的能力,巩固物质制备的实验操作。
3.能够根据问题中的制备实验方案进行科学的评价,分析其中的优缺点。
学习过程
一、自学探究
1.读课本P78第二段,回答下列问题
(1)在实验室中用AlCl3溶液和NaOH溶液反应制备Al(OH)3,若在NaOH溶液中滴加AlCl3溶液与在AlCl3溶液中滴加NaOH溶液,现象有何不同,请填写下表。
滴加试剂顺序 现 象 离子反应方程式
NaOH溶液滴加AlCl3
AlCl3溶液滴加NaOH
(2)为使AlCl3完全转化Al(OH)3,最好选用什么试剂代替NaOH,你由此例中,当设计物质制备方案时,应注意些什么问题?
2.[示例1课本78面]以铝屑为原料制备Al(OH)3的实验方案设计。
(1)下面是课本中制备Al(OH)3的三个方案,请写出每个方案中的化学方程式或离子方程式,在括号内填写所加试剂
方案一: ( ) ( )
反应式①
②
方案二:
( ) ( )
① ②过滤、洗涤
反应式①
②
方案三
( )
① ③
( ) 过滤、洗涤
②
反应式
问题讨论:
(1)为使铝屑中的铝全部转化成Al(OH)3。方案三中① ②的铝用量相同吗 如果不同,两者的比例应是多少?
(2)方案评价:三个方案中请填写每生成1mol Al(OH)3所消耗的原料H2SO4和NaOH的物质的量列表如下:
方案 消耗H2SO4的物质的量 消耗NaOH的物质的量
方案一
方案二
方案三
从原料消耗和实验操作的简易性方面考虑,应选择的方案是
2.阅读课本P80页以Al为原料制备Al(OH)3的实验方案(有条件的学校,按实验方案要求做实验,并将实验现象及数据填写在课本相应的地方)回答下列问题:
(1)物质制备的实验方案包括的项目一般有
(2)步骤1中用NaOH溶液洗涤铝屑的原因是
将铝屑分成等质量四份,其原因是 。
(3)步骤5中如何检证Al(OH)3已洗涤干净,请写出操作步骤。
二、总结与评价
【总结】
1.物质制备方案的设计,首先要弄清物质制备的原理,从原理为切入点设计方案,方案一般已包括实验名称、目的、原理、用品、步骤、现象记录及结果处理。
2.针对一个实验,可以设计出多种方案,要会得对每个方案进行科学的评价,评价可从以下几个方面进行:①理论上要科学。②操作上要简单可行。③原料用量要节约。④要环保,符合绿色化学原则。
【例题讲解】
[例题]下图表示某种盐的制备步骤:
已知:水合盐B含有45.3%的水;无水盐C焙烧分解,放出两种无色刺激性气体E和F,并生成红棕色固体D。
请写出物质的化学式或名称:
A ,B ,C ,D ,
E ,F 。
[答案]A.Fe;B.FeSO4·7H2O;C.FeSO4;D.Fe2O3;E.SO2;F.SO3(E.SO3,F.SO2)。
[分析讲解]红棕色固体是一个特征信息,可联想到氧化铁等显红棕色的物质。逆向推测无水盐可能含铁的硫酸盐。再根据反应条件可推断出C是硫酸亚铁,根据B中含水的质量分数可得出B是FeSO4·7H2O。
[例2]海水及盐卤中均有氯化镁存在,某海盐厂副产品MgCl2·6H2O做原料,在523℃以上加热,制取耐火材料原料氧化镁和盐酸。
有关原子相对质量:H-1,O-16,Mg-24,Cl-35.5。
(1)写出该法制取盐酸的反应方程式____________________________________。
(2)此法制备36.5%的浓盐酸时是否需要加入其它原料?__________,并说明理由___________________________________________________________________。
(3)1000kg的MgCl2·6H2O理论上可以制得氧化镁______________kg,同时制得36.5%的浓盐酸_________kg。
(4)在干燥的氯化氢气流中加热MgCl2·6H2O也可制得电解冶炼镁的原料无水MgCl2,试解释干燥氯化氢的作用是_________________________________________。
(5)若该工厂不再增加原料(干燥剂可循环利用,忽略水蒸气的损失),利用MgCl2·6H2O同时制取氧化镁、浓盐酸和无水氯化镁,请你为该厂设计的工艺流程提出合理建议:__________________________________________________________________________。
并计算原料的分配最佳物质的量之近似比(制氧化镁所用原料a mol:制无水氯化镁所用原料b mol),则a:b≈______:______。
[分析讲解]试题取材于工业生产中的实际问题,从知识上看试题涉及到基本理论、化学计算和工业生产中工艺流程设计等问题,是一道既能考查多方面的化学基础知识,又紧密联系生产实际问题的综合题。
(1)试题中的新信息是“用MgCl2·6H2O做原料制氧化镁和盐酸”,要用到已有知识、技能是“升高温度能促进盐类水解、HCl易挥发、书写化学方程式”,结合起来就可得到反应式。
(2)这是一个定量计算和定性判断相互结合的问题。
根据(1)中反应的化学方程式,每生成2molHCl的同时还产生5molH2O,所以在所得的酸雾中HCl的质量分数为:
= 45%>36.5%
(3)作简单的计算就可得到结果。
(4)加热氯化镁晶体时,由于氯化氢易挥发,容易生成氧化镁。所以,只有在能够抑制氯化镁水解的条件下,才能加热氯化镁晶体直接制取无水氯化镁。
(5)在分析第(2)、(4)过程中可得到这样的信息:若加热氯化镁晶体只为了制取氧化镁和盐酸,需要另加原料水(反过来分析就是HCl过量);若只是制取无水氯化镁,必需加入一定的氯化氢气流。工业生产最理想的工艺要求是充分利用现有原料,不产生废物,以此为原则可提出合理的建议。
[答案](1)MgCl2·6H2OMgO+2HCl↑+5H2O↑。
(2)若用此法制取36.5%盐酸,必须再加入水。
(3)可制得氧化镁197kg,浓盐酸986kg 。
(4)氯化氢气流可抑制氯化镁水解,并带走水蒸气。反应式为:
MgCl2·6H2OMgCl2+6H2O
(5)制取氧化镁时生成盐酸,多余氯化氢经干燥后用于制无水氧化镁时的氯化氢气流。
若amol MgCl2·6H2O 用于制氧化镁, b molMgCl2·6H2O用于制取无水氯化镁,则有:
aMgCl2·6H2O+ bMgCl2·6H2O= aMgO + bMgCl2 + 2a HCl + (5a+6b)H2O
那么,根据所得的36.5%盐酸有:n(HCl) :n(H2O)= :=1:3.53
即:= a:b≈3:1。
【评价】
1.用以下三种途径制取等质量的硝酸铜(1)铜跟浓硝酸反应(2)铜跟稀硝酸反应(3)铜跟氧气反应生成氧化铜,氧化铜再跟硝酸反应。以下叙述正确的是( )。
A.三种途径所消耗铜的物质的量相等
B.三种途径所消耗硝酸的物质的量相等
C.三种途径所消耗铜的物质的量:途径(3)>途径(1)>途径(2)
D.所消耗的硝酸的物质的量是:途径(1)>途径(2)>途径(3)
2.长期存放的亚硫酸钠可能会被部份氧化,可通过实验来测量某无水亚硫酸钠的纯度,某同学设计有如下几步操作。
①称量a克样品,置于烧杯中
②加入足量蒸馏水,使样品溶解。
③加入稀盐酸、使溶液显强酸性,再加过量的BaCl2溶液。
④过虑,用蒸馏水洗涤沉淀。
⑤加热干燥沉淀物。
⑥将沉淀冷却至室温后,称量。
⑦重复⑤﹑⑥操作直到合格,最后得到bg固体。
(1)本实验是否能用Ba(NO3)2代替BaCl2? 其理由是 _________。
(2)步骤③中加盐酸使溶液呈强酸性的目是: 。
(3)步骤⑦中的合格标准是: 。
(4)实验测得样品中无水亚硫酸钠的质量分数是 。
3.(1)在Inorganic Syntheses一书中,有一装置是用以制备某种干燥的纯净气体。如图甲所示:其A中应盛放一种密度比B中密度小的液体。下表中为几种液体的密度。
溶液名称 浓盐酸 浓硫酸 浓氨水 浓氢氧化钠溶液 浓醋酸
密度(g·mL-1) 1.19 1.84 0.89 1.41 1.06
现从上述液体中选出几种适宜的试剂,利用该装置制取干燥纯净气体。
(a)制备的气体其化学式是 。
(b)应选用的试剂(写名称):A中盛 ;B中盛 。
(c)装置中毛细管的作用是_______________________________。
(2)某学生拟用50mL NaOH溶液吸收CO2气体,制备Na2CO3溶液。为了防止通入的CO2气体过量而生成NaHCO3,他设计了如下实验步骤:①取25mL NaOH溶液吸收过量CO2气体,至CO2气体不再溶解;②小心煮沸溶液1—2min排除溶液中溶解的CO2气体;③在得到的溶液中加入另一半(25mL)NaOH溶液,使溶液充分混合。
(a)他能否制得较纯净的Na2CO3? 理由是 。
按他的设计,第①步实验装置如图乙所示:
(b)装置A使用的试剂是石灰石和盐酸溶液,可否使用纯碱代替石灰石? ;原因是 。
(c)装置B使用的试剂是 ,作用是 。
(d)有人认为实验步骤②③的顺序对调,即先混合,再煮沸,更合理,你认为对吗?为什么?
4.1862年,比利时人索尔维以氯化钠、二氧化碳、氨和水为原料制得纯净的碳酸钠,叫索尔维制碱法。其主要操作是:(1)在氨化的饱和氯化钠溶液中通入二氧化碳,制得碳酸氢钠;(2)再把碳酸氢钠焙烧制得纯碱,通入的二氧化碳可循环使用;(3)在析出碳酸氢钠的母液中加入生石灰,氨气循环使用。
1940年,我国著名科学家侯德榜先生,冲破了“索尔维法”的技术封锁,并加以改进,用氯化钠固体代替生石灰,加入母液中使氯化铵晶体析出,生产出纯碱和氯化铵,这便是举世闻名的“侯氏制碱法”。试回答:
(1)在制小苏打的第一步操作中,是在饱和食盐水中先通入氨,后通入二氧化碳,两种气体通入的顺序不能颠倒的原因是____________________。
(2)第一步操作中的两步反应的化学方程式是______________________。
(3)不能在氯化钠溶液中通入二氧化碳制碳酸氢钠的原因是__________________。
(4)“侯氏制碱法”较之“索尔维法”的优点是________。
①得到碳酸钠、氯化铵两种有用产品;②消耗了无用的产物氯化钙;③减少了氧化钙原;④原料得到充分有效的利用;⑤提高纯碱的质量。
(A)①②③ (B)①③④⑤ (C)②③⑤ (D)①②③④
答案
1.A D
2.⑴不能 在酸性溶液中,NO3-能将SO32-氧化成SO42-、造成结果误差。
⑵保证得到的沉淀都是BaSO4,没有BaSO4
⑶连续两次称量的质量不变。
⑷(
3.(1)(a)HCl;(b)浓盐酸,浓硫酸;(c)将浓盐酸导入浓硫酸底部,浓盐酸的密度小于浓硫酸,浓盐酸在浓硫酸中上升,浓盐酸中水分被浓硫酸充分吸收,有利于产生 HCl气体。
(2)a;能;实验①生成NaHCO3,其中溶解的CO2气体煮沸时除去,在实验③NaHCO3恰好被NaOH中和完全转化成Na2CO3。b,不能;实验中使用的CO2的气体发生器,只适用于块状固体和液体反应,Na2CO3是粉末状固体,反应过于猛烈。c,NaHCO3饱和溶液,除去 HCl,d, 不合理;若不先驱除溶液中溶解的CO2气体,实验③加入的NaOH将有一部分消耗于与CO2气体的反应,使NaHCO3不能完全转化为Na2CO3。
(根据“制取干燥纯净气体”就可作出判断,若是用浓氨水、浓氢氧化钠溶液反应制得的氨气中必定含有水气,若用浓盐酸、浓硫酸反应可制得干燥氯化氢气体。为了制得干燥的氯化氢气体,应该在A中装浓盐酸、B中装浓硫酸,让浓盐酸缓慢地流入浓硫酸底部,才不会让水气随着氯化氢逸出)
4.(1)如先通入二氧化碳,再通入氨,则不能产生足够的HCO3-离子,不易得到碳酸氢钠。
(2)NH3+CO2+H2O = NH4HCO3 NaCl + NH4HCO3 = NaHCO3 +NH4Cl
(3)碳酸酸性比盐酸弱,反应不可能发生。
(4)D。
Al(OH)3
Al2(SO4)3溶液
铝 屑
铝屑
Al(OH)3
NaAlO2溶液
铝 屑
铝 屑
Al(OH)3
铝 屑
Al2(SO4)3
NaAlO2溶液
稀硫酸
金属屑A
80℃
过滤,除杂质
滤液
结晶
水合盐B
300℃
氮气保护
无水盐C
乙
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6教案9(章节3-3:第三章测试题)
《物质的量》测试题
[测试题]
—、选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分)
1.据报导,1994年兰州近代物理研究所制出首批重氧气(18O2)用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是( )
A.2.0g重氧水(1H2l80)所含中子数为NA
B.1.8g重氧气物质的量为0.1mol
C.11.2L重氧气所含的分子数为0.5NA
D.18g重氧气所含的原子数为NA
2.标准状况下,aL气体x2和bL气体y2恰好完全反应生成cL气体Z,若2a=6b=3c,则Z的化学式为( )
A.xy2 B.x2y C.x3y D.xy3
3.某物质A在一定条件下加热分解,产物都是气体:2A=B+2C+3D,测得生成的混合气体对氢气的相对密度为15,则物质A的摩尔质量为( )
A.30 g·mol-1 B.60g·mol-1 C.90 g·mol-1 D.120g·mol-1
4.在一定条件下,Cl2与NH4Cl可发生如下反应: xCl2+yNH4Cl=yNClx+(x+y)HCl.已知当消耗6.72LCl2时(标准状况),生成0.1mol氮的氯化物,则该氯化物的化学式为
A.NCl2 B.NCl3 C.NCl4 D.NCl5
5.某温度下将Cl2通入NaOH溶液中,反应生成NaCl、NaClO、NaCl03,现测得C1O-与C103-离子物质的量浓度之比为1∶3,则Cl2与NaOH反应 时被还原的氯元素与被氧化的氯元素物质的量之比为( )
A.21∶5 B.11∶3 C.3∶1 D.4∶1
6.下列配制的溶液浓度偏高的是( )
A.配制盐酸溶液,用量筒量取浓盐酸时俯视刻度线
B.配制盐酸溶液,定容时仰视容量瓶刻度线
C.称量4gNaOH配制0.1 mo1·L-1NaOH溶液1000mL时,砝码错放左盘
D.NaOH溶解未经冷却即注入容量瓶并定容至刻度线
7.有5瓶溶液分别是:①10mL0.60mo1·L-1NaOH水溶液;②20mL0.50 mo1·L-1H2SO4水溶液;③30mL0.40 mo1·L-1HCl水溶液;④40mL0.30 mo1·L-1HAc水溶液;⑤50mL0.20 mo1·L-1蔗糖水溶液。以上各瓶溶液所含离子、分子总数的大小顺序为
A.①>②>③>④>⑤ B.②>①>③>④>⑤ C.②>③>④>①>⑤ D.⑤>④>③>②>①
8.在等物质的量的短周期金属元素单质A和B中,分别加入足量的酸,在A中加入盐酸,在B中加入稀硫酸,反应完全后,生成氢气的体积分别为X(A)和Y(B),而且X(A)≠Y(B),若要确定反应生成物中A和B 的化合价,至少还需知道的数据是
A.X(A)∶Y(B)的值 B.X(A)[或Y(B)]的值
C.A(或B)的物质的量 D.HCL和H2SO4的物质的量浓度
9.设NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是
A.6.4g铜与硫反应时,失去的电子数为0.1NA
B.1mol过氧化钠与水反应,转移的电子数为2NA
C.20℃、1.01×105Pa时,0.5mol氦气含的质子数为2NA
D.0.4mol以任意比例混合的乙炔和乙醛气体在氧气中充分燃烧时耗氧气的分子数为NA
10.用0.1 mo1·L-1的Na2SO3溶液30mL,恰好将2×10-3mol的XO4-离子还原,则元素X在还原产物中的化合价是
A.+1 B.+2 C.+3 D.+4
二、选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分)
11.下列说法中,正确的是
A.氢氧化铜、磷酸、硫酸的摩尔质量相同,都是98g
B.一个碳原子的质量就是其相对原子质量
C.碳酸钙、碳酸氢钾以及氮化镁(Mg3N2)的摩尔质量之比即是它们相对分子质量之比,恰好等于1∶1∶1
D.10g氖气约含有3.01×1023个氖原子
12.有Mg、Al、Fe、Cu四种金属,若两两混合,取混合物26g与足量稀硫酸反应,产生标准状况下H211.2L,此混合物的可能组合的方式最多有
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
13.t℃时将一定质量的某物质的不饱和溶液均分为三份,分别加热蒸发溶剂。然后把温度降至t℃,已知从三份溶液中蒸发的溶剂分别为10g、20g、30g,析出晶体(不含结晶水)分别为ag、bS、cs,则a、b、c三者关系为
A.c=2b—a B.c=a+b C.c=a+2b D.c=2a+b 1
14.一带活塞的密闭器中盛有A、B组成的混合气体,从状态1自发反应到状态2的变化曲线如图所示。该反应[A(g)+B(g)?2C(g)]过程是:
A.放热反应 B.吸热反应
C.对外界做功 D.内能不变
15.将钠投入A1C13溶液中,充分反应后,溶液中只含NaC1和NaAlO2两种溶质,且物质的量比为3:1,则钠与AlCl3的物质的量比为
A.3:1 B.1:3 C.4:1 D.6:1
16.在化合物为X2Y和YZ2中,Y的质量百分比分别为40%和50%,则化合物X2YZ3中Y的质量百分比约为
A.20% B.25% C.30% D.35%
17.V2O3和V2O5按不同物质的量之比混合可按计量完全反应。今欲制备V8O17,则V20O3和V2O5的物质的量之比应为
A.1:2 B.2:1 C.3:5 D.5:3
18.由C02、H2和CO组成的混合气体在同温同压下与N2的密度相同。则该混合气体中C02、H2和CO体积之比为
A.29:8:13 B.22:l:14 C.13:8:29 D.26:16:57
19.已知质量分数为0.95的乙醇溶液的物质的量浓度为16.52mol·L-1,将这种乙醇溶液稀释为质量分数为0.475的乙醇溶液,则稀释后溶液的物质的量浓度
A.大于8.26mo1.L-1 B.等于8.26mol.L-1 C.小于8.26mol.L-1 D.无法判断
20.已知HF气体中存在下列平衡:2(HF)3?3(HF)2 (HF)2?2HF。若平衡时,混合气体的平均相对分子质量为42,则(HF)3的体积分数为
A.<10% B.=10% C.>10% D.≥10%
三、实验题(本题包括2小题,共13分)
21.量筒是实验室常用量取液体体积的仪器,试填空回答有关问题
(1)读取液体体积的正确方法是______________(仰视、平视、俯视)液体弯月面较平部分与量筒刻度相对位置。
(2)欲量取5.6mL某液体,有下列规格的量筒最好选用的规格是
A.5mL B.10mL C.15mL D.20mL
(3)关于量筒的使用的下列叙述中错误的是___________
A.用5mL的量简可准确量取4.25mL液体
B.用量筒量取一定体积液体来配制溶液,倒出液体后应将量筒洗涤2—3次,洗涤液一并倒入盛液体的烧杯中用于配制溶液
C.量筒除可用于量取液体外,还可用于溶解固体或浓溶液配制一定体积的溶液
(4)使量筒保持清洁的原因至少有两个:
一是污物可能使_________,另一个是污物在量筒中存在,可能________________
22.下图所示的实验装置可用来测定含两种元素的某种气体x的分子式。
在注射器A中装有240mL气体X慢慢通过不含空气并装有红热的氧化铜的玻璃管B,使之完全反应,得到下面的实验结果:实验前B管重20.32g,实验后B管重20.00g,B管中的黑色粉末变成红色粉末。在C管中收集的无色液体是水;在注射器D中收集的气体是氮气。试回答下列问题:
(1)X气体是由____________和_________元素组成的。
(2)若240mLX气体完全反应后,收集到氮气的质量是0.28g。根据实验时的温度和压强计算1molX的气体的体积是24000mL,则X的摩尔质量是__________g/mol。
(3)通过计算,确定x的分子式为________。
(4)写出B中发生反应的化学方程式(x在该条件下不发生分解反应)____________
四、填空题:(本题包括3小题,共27分)
23.取等物质的量浓度的NaOH溶液两份,每份50mL。向其中各通入一定量的C02,随后分别各取溶液10mL,将其稀释成100mL溶液,并分别向稀释后的溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的盐酸,产生的CO2气体体积(标准状况)与所加入盐酸的体积之间的关系如图所示:(设分别为A、B两种情况)
回答下列问题:
(1)在(A)情况下,溶质为(写化学式)_________,其物质的量之比为 _________,产生标准状况下CO2气体的体积为________L。
(2)在(B)情况下,溶质为(写化学式) ________,其物质的量之比________,产生标准状况下CO2气体的体积为_____________L。
(3)原NaOH溶液的物质的量浓度为________。
五、计算题:(本题包括2小题,共14分)
26.化学需氧量(COD)是水体质量的控制项目之一,它是量度水中还原性污染物的重要指标。COD是指用强氧化剂(我国采用K2Cr207)处理一定量水样时的氧化剂的量,并换算成以O2作为氧化剂时,1L水样所消耗O2的质量(mg·L-1)。
现有某废水样品20.00mL,加入10.00mL0.0400mol·L-1K2Cr207溶液,并加入足量酸和催化剂,加热反应2小时。在指示剂存在下用0.1000mol.L-1Fe(NH4)2(S04)2溶液滴定多余的K2Cr207共用去Fe(NH4)2(S04)2溶液12.00mL。
(1)已知K2Cr207在酸性溶液中作氧化剂时,还原成C3+离子,F2+离子氧化成Fe3+离子。写出K2Cr207与Fe(NH4)2(S04)2 H2S04存在下反应的化学方程式。
(2)计算20.00mL废水所消耗的K2Cr207的物质的量。
(3)计算该废水水样的COD。
(4)在锻造、机械、印染、造纸、电镀、蓄电池等工厂所排放的污水中,COD值特别高的是____________。
27.计算以下两小题时,除必须应用所有给出的数据外,还缺少一个数据,指出该数据的名称(分别用a和b表示),并列出计算式子
(1)在一定的温度和压强条件下,19.5gA与11.0gB恰好完成反应,生成固体C和3.00L的D气体,计算生成的C的质量(m)缺少的数据:___________计算式为:m=___________
(2)0.48g金属镁与10ml盐酸反应,计算生成的H2在标准状况体积V(H2)
缺少的数据:___________
计算式为:V(H2)=____________
28.本题相对分子质量用以下数据: H20 18.0 CaO 56.0 Ca02 72.0
过氧化钙(Ca02)是一种安全、无毒的氧化物,通常含有部分CaO和带有数量不等的结晶水。为分析某过氧化钙样品的组成,进行下实验。
①称取0.270g样品,灼热使之完全分解。生成CaO、O2和1得到的O2在标准状况下体积为33.6mL。
②另取0.120g样品,溶于稀盐酸,加热煮沸,使生成的H202分解。然后将溶液中的Ca2+完全转化成CaC2O4(草酸钙)沉淀,滤洗涤后,将沉淀溶于热的稀硫酸,用0.0200mol·L-1KMnO4滴淀,共用去31.0mLKMn04溶液。化学方程式为:
5CaC2O4+2KMnO4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5CaSO4+8H2O+10CO2↑
(1)写出Ca02受热分解的化学方程式。
(2)计算样品中Ca02的质量分数。
(3)计算样品中Ca02·xH20的x值。
[测试题答案]
一、二选择题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
A C C B D D D A AD D
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
CD C A AD C B C CD A C
三、21、(1)平视(2)B,(3)A、B、C,(4)被量液受到污染;降低体积量度的准确性。
22、(1)N、H (2)32 g/mol (3)N2H4
(4)2CuO+N2H4?2Cu+2H2O +N2
四、23.(1)Na2CO3 、NaOH ;1∶1 ;0.65
(2)Na2CO3、NaHCO3;1∶1;0.112
(3)0.75mol·L-1
24.(1)1,0
27.解析:
①气体D在标准状况下的密度a g·L -1 ,m=19.5+11.0-3.00=(30.5-3.00a)g
②盐酸的溶液b mol·L-1
当
26
(1)CO2+2NaOH =Na2CO3 +H2O
(2)2.000×10-4mol
(3)480mg·L-1
(4)印刷厂、造纸厂。
当
28.n(CaC2O4)=n(Ca2+)=31.0×10-3L×0.0200mol·L-1 ×5/2=0.00155mol
其中,CaO2所含的n(Ca2+)=。
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5(共13张PPT)
物质的量单元复习
物质的量
阿伏加德罗常数
摩尔质量
宏观的可称量物质跟微观粒子之间的联系
气体摩尔体积
阿伏加德罗定律
气体的质量、体积和微观粒子间的关系
物质的量浓度
一定物质的量浓度溶液的配制
溶液体积和溶质微粒间的关系
基本概念:物质的量(n)、阿伏加德罗常数(NA)、摩尔质量(M)、
气体摩尔体积(Vm)、物质的量浓度(CB)
0.5mol氧的质量是8g
2mol的O3的摩尔质量与96gO2的摩尔质量之比为3:2
水的摩尔质量等于NA个水分子质量之和
等体积的CH4和CO所含分子数相同、
50mL 1mol/L的AlCl3溶液与150 mL 1mol/L NH4Cl溶液中Cl-浓度相等
标准状况下的a L HCl气体溶于1L水中,得到盐酸的密度为b g/cm3,则该盐酸中HCl的物质的量浓度是ab/(22400+36.5a)mol·L-1
物质的量浓度
(CB)
物质的量
(n)
气体在标准状况下的体积
(V)
粒子数
(N)
质 量
(m)
摩尔质量的计算:
1. 由定义 M=
2. 标准状况下的气体
3. 同温同压下的气体
4.
(十字交叉法的运用)
摩尔质量的有关计算:
练习:用体积为200 mL 的集气瓶收集一瓶干燥的 HCl 气体,该瓶气体的密度是相同条件下 O2密度的1.082倍,将此瓶气体倒立于水中,通过计算判断进入集气瓶的水的体积。
注:有关单一气体的计算公式同样适用于混合气体
物质的量浓度的有关计算公式:
练习:质量分数为3x%的硫酸溶液和x%的硫酸溶液等体积混合,若混合后溶液的密度为yg·cm-3,则混合溶液的物质的量浓度( )
等于 B.小于
C.大于 D.无法判断
练习:在NaCl、MgCl2、MgSO4、Na2SO4四种盐配成的混合溶液中,若C(Na+ )=0.1mol·L-1、 C( Mg2+) =0.25mol·L-1、 C(Cl- ) =0.2mol·L-1 , C(SO42- ) =
0.2mol·L-1
练习:有一摩尔质量为 a g·mol-1的可溶性盐,在一定温度下,将 b g该盐完全溶于 c mL 水中恰好饱和,所得溶液的密度为 d g·cm-3,则此温度时该盐的溶解度是( ) ,该溶液中溶质的物质的量浓度是( )。
物质的量浓度的有关计算公式:
化学计算中的守恒法:
1. 化学反应前后: 质量守恒
2. 离子化合物或电解质溶液:电荷守恒(正离子所带正电荷等于负离子所带负电荷)
3. 溶液稀释或溶液混合前后:溶质的物质的量守恒
溶液配制:
欲配制 1000 mL 浓度为 0.12 mol·L-1 的 NaOH 溶液,需要的仪器是 ( )
请选择配制过程所必须的操作,按操作先后顺序编号,为( )
用适量蒸馏水洗涤烧杯2~3次,洗涤液也注入容量瓶,使混合均匀。
用胶头滴管滴加蒸馏水使溶液凹液面与刻度相切。
在托盘天平上先称取洁净干燥烧杯的质量后称取( )g NaOH .
将容量瓶瓶塞盖紧,反复摇匀。
向烧杯中加适量蒸馏水,用玻璃棒搅拌,使其溶解,并使其恢复室温。
将溶液沿玻璃棒注入( )mL 容量瓶。教案2(章节1-2:氧化还原反应)
氧化还原反应
[高考要求分析]
1.理解氧化和还原、氧化性和还原性、氧化剂和还原剂、氧化产物和还原产物等概念。能判断氧化还原反应中物质的氧化性、还原性的强弱和电子转移方向和数目。能应用氧化还原反应中电子得失规律解决一些化学问题。
2.能配平常见的氧化还原反应方程式(包括常规配平、缺项配平、离子方程式配平、简单的有机反应配平等)。
3.掌握化合、分解、置换、复分解等四种基本化学反应类型,并能进行判断分析。
氧化还原反应是高考每年必考的内容,从考查试题类型来说可以是氧化还原概念的应用、氧化还原方程式的配平和书写或有关氧化还原的化学计算等等。
[知识综合脉络]
氧化还原反应规律
规律1.根据金属活动性顺序判断
规律2.根据非金属元素活动顺序表比较
规律3.根据反应的化学方程式判断。
规律4.根据氧化还原反应进行的难易程度、发生反应条件难易等进行判断
如,氯气、硫分别跟铜反应:Cu +Cl 2 CuCl2 ,2Cu + S Cu2S,氯分子能把铜氧化成+2价态,硫只能把铜氧化到+1价态,所以可得出氧化性Cl2>S。
这里要注意的是,氧化性的强弱是指氧化剂能使其他物质的化合价升高(或失去电子)的能力,并不是指氧化剂本身被还原的程度,同样,还原性也是如此。
规律5.根据自已总结成的经验进行判断
影响氧化还原反应的因素较多,用以上任何一条规律去比较判断氧化性和还原性强弱时,都可能出现例外情况。化学学习中要善于总结,在学习中可以从不同角度去归纳,并可用自已总结出来的规律来比较和判断氧化性和还原性的强弱。
[基础知识梳理]
[例题分析]
[例1]KClO3和浓盐酸在一定温度下反应会生成黄绿色的易爆物二氧化氯。其变化可表述为:
( )KClO3+()HCl(浓)—()KCl+()ClO2↑+()Cl2↑+()[ ]
(1)请完成该化学方程式并配平(未知物化学和系数填入框内)
(2)浓盐酸在反应中显示出来的性质是_______(填写编号,多选倒扣)。
①只有还原性 ②还原性和酸性
③只有氧化性 ④氧化性和酸性
(3)产生0.1molCl2,则转移的电子的物质的量是为_________mol。
(4)ClO2具有很强的氧化性。因此,常被用作消毒剂,其消毒的效率(以单位质量得到的电子数表示)是Cl2的_______倍。
[解析](1)用元素守恒观察分析题给反应,可得出生成物中所缺项应该是水。再观察反应式中各元素的化合价变化知,只有氯元素的化合价发生了变化。根据氧化还原反应中化合价变化规律,可知氯化钾中的氯元素转化成二氧化氯(化合价降1),一部分盐酸中的氯元素转变成氯气(化合价升了1)。
(2)浓盐酸既表现了还原性,也表现了酸性。
(3)每生成1molCl2转移了2mol电子,所以0.1molCl2生成要转移电子0.2mol。
(4)氯气、二氧化氯作消毒剂,实质上都是起氧化作用,所以可以分析这两种物质在氧化还原反应中可以得到的电子数来比较其消毒的效率。每摩尔氯分子可得到2mol电子,每摩尔二氧化氯分子可得到5mol电子,再结合摩尔质量可比较单位质量的消毒效率。
[答案](1)2 4 2 2 1 2 H2O。(2)② 。(3)0.2。(4)2.63。
[例2]近年来,乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备。乳酸有许多用途,其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料,具有很好的生物兼容性,它无论在哺乳动物体内或自然环境中,最终都能够降解成为二氧化碳和水。请回答下列有关问题:
(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂是a ,b ;CH3CH(OH)COOH CH3CH(OH)COONa CH3CH(ONa)COONa
(2)乳酸可以跟精制的铁粉反应制备一种补铁的药物,反应的化学方程式为
2CH3CH(OH)COOH+Fe [CH3 CH(OH)COO]2Fe+H2↑
该反应中氧化剂是 ,还原产物是 。
(3)由乳酸可以制取,请写出设计合成实验时所涉及的有机反应类型 。
(4)聚乙烯、聚苯乙烯材料因难分解而给人类生存环境带来严重的“白色污染”,德国Danone公司开发了聚乳酸材料,它是由乳酸通过 反应制取的。聚乳酸包装材料能够在60天内自行降解,降解过程分为两个阶段,首先在乳酸菌的作用下水解生成单体,然后乳酸单体在细菌的作用下与氧气反应转化为二氧化碳和水,请写出上述两个反应的化学方程式:
;
。
(5)若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合,则称该碳原子为“手性碳原子”,含有手性碳原子的分子称为“手性分子”,手性分子往往具有一定生物活性。乳酸分子是手性分子,乳酸[③CH3②CH(OH)①COOH]的手性碳原子是 号碳原子。
(6)乳酸的某种同分异构体具有下列性质:能发生银镜反应;1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2。它的结构简式为 。
[解析](1)氢氧化钠(或碳酸钠、或碳酸氢钠);钠。
(2)乳酸;氢气。
(3)消去、酯化(或取代)、加聚。
(4)缩聚 ;
CH3CH(OH)COOH+3O23CO2+3H2O
(5)②。
(6)。
乳酸分子中有多种官能团,可以跟碱发生中和反应、跟醇类发生酯化反应、跟活泼金属发生反应生成氢气等,还可以发生缩聚反应。从同分异构体角度分析,可以把“-COOH”拆成“-OH”和“-CHO”。
[例3]单质铁溶于一定浓度的硝酸中反应的化学方程式如下:
a Fe+b NO3-+c H+==d Fe2++f Fe3++g NO↑+h N2O↑+k H2O(化学计量数均为正整数)
请你用已掌握的知识研究出下列规律。
(1)c、g、h的关系式是______________________________。
(2)b、c、d、f的关系式是_________________________________________。
(3)d、f、g、h的关系式是__________________________________________。
(4)若a =12,铁和硝酸恰好完全反应,则b的取值范围是_______________________。c的取值范围是____________________ __。
[解析](1)这是考查反应前后H、O原子守恒关系。若只从“c H+g NO+h N2O”去分析,似乎H+跟NO、N2O之间没有什么联系,思路不容易展开。只要抓住“反应中H+全部转化为H2O”、“NO和N2O全是由NO3-转变而来”,必有“NO3-NO+2H2O”和“2NO3-N2O+5H2O”,进而总结出“c= 4g+10h”。
(2)这是考查离子电荷守恒关系。离子反应中反应物微粒所带的电荷数和生成物微粒所带的电荷数必定相等。b、c、d、f 恰好是反应方程式中各种离子的化学计量数,因此根据“b NO3-+c H+d Fe2++f Fe3+”就可计算出“c-b=2d+3f”。
(3)这是是考查电子守恒关系。d、f、g、h恰好是与电子得失有关四种产物的化学计量数,其中“d Fe2++f Fe3+”决定失电子总数,“g NO+h N2O”决定得电子总数,所以有“2d+3f=3g+8h”。
(4)可以用极限思维方法来解决。这里要注意三个前提:一是a =12;二是铁和硝酸恰好完全反应;三是每种物质的化学计量数均为正整数(即产物中既要有Fe2+、又要有 Fe3+,既要有NO、又要有N2O)。有12molFe完全反应时,只有当“FeFe2+、NO3-N2O”时消耗的NO3-最少(计算可得需6mol),只有当“FeFe3+、NO3-NO”时消耗的NO3-最多(计算可得需12mol),所以有“6[课堂练习]
1.下列有关硫化亚铁跟浓硫酸反应的方程式正确的是( )
A.2FeS + 6H2SO4 = Fe2 (SO4)3 + 3SO2 ↑+2S +6H2O
B. 4FeS + 18H2SO4 = 2Fe2 (SO4)3 + 9SO2 ↑+7S +18H2O
C. 6FeS + 16H2SO4 = 3Fe2 (SO4)3 +6SO2↑ +7S +16H2O
D. 8FeS + 18H2SO4 = 4 Fe2 (SO4)3 + 3SO2 ↑+ 11S+18H2O
2.某金属单质跟一定浓度的硝酸反应,假定只产生单一的还原产物。当参加反应的单质与被还原硝酸的物质的量之比是2︰1时,还原产物是( )。
(A)NO2 (B)NO (C)N2O (D)N2
3.造纸工业中常用Cl2漂白纸浆,漂白后的纸浆用NaHSO3除去残留的Cl2,其反应为:Cl2+NaHSO3+H2 O→NaCl+H2SO4+HCl。在这个反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为( )。
(A)2∶3 (B)1∶1 (C)2∶1 (D)1∶2
4.根据下列反应判断氧化性由强到弱的顺序( )。
①X2+2Z- = 2X-+Z2 ②Z2 +2W- = 2Z- +W2 ③W2+2Y- = 2W-+Y2
(A)X2、Y2、Z2、W2 (B)Y2、W2、Z2、X2
(C)Z2、X2 、Y2、W2 (D)X2、Z2、W2、Y2
5.对于反应CaH2 + 2H2O = Ca(OH)2 + 2H2,有下列叙述:(a)H2只是氧化产物,(b)H2是还原产物,(c)水是氧化剂,(d)CaH2中的氢元素既被氧化、也被还原,(e)此反应中的氧化产物和还原产物的物质的量之比是1︰1。其中正确的是( )。
(A)(a)(d)(e) (B)(b)和(d)
(C)只有(a) (D)(c)和(e)
6.已知如下反应:
2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2+2H2O Br2+SO2+2H2O 2HBr+H2SO4(稀)
有关上述两个反应的结论,正确的是( )。
(A)上述两个反应是矛盾的
(B)氧化性:浓硫酸>Br2>稀硫酸
(C)物质的氧化性或还原性的强弱与反应条件有关系
(D)氧化性:Br2>浓硫酸>稀硫酸
7.今有下列三个氧化还原反应:
①2FeCl3+2KI = 2FeCl2+2KCl+I2 ②2FeCl2+Cl2 = 2FeCl3
③2KMnO4+16HCl = 2KCl +2MnCl2 +5Cl2 + 8H2O
若溶液中有Fe2+、I-、Cl-共存,要氧化除去I-而不影响Fe2+和Cl-,可加入的试剂是( )。
(A)氯气 (B)高锰酸钾 (C)氯化铁 (D)氯化氢
8.酸性高锰酸钾能将醇氧化生成一系列的产物,用0.5mol·L-1的酸性高锰酸钾溶液滴定20.0mL0.25mol·L-的乙二醇溶液,当用去20.0mL高锰酸钾溶液时,溶液刚好褪色,则反应生成的氧化产物为( )。
(A)HO—CH2—CHO (B)OHC—CHO (C)HOOC—CHO (D)CO
9.NaBH4是一种强还原剂。
(1)NaBH4极易溶于水,并与水剧烈反应放出H2,反应后硼以BO2-存在。写出反应的离子方程式:________________________。实验表明,溶液酸性越强,生成H2的速度越快,其原因是_____________________________。
(2)在碱性条件下,NaBH4不是与水反应,而可使许多金属离子还原为原子,硼仍以BO2-存在。例如冶金工业中,用NaBH4可使含Au3+的废液中的Au3+还原。其离子方程式是__________________________。
(3)在60年代,德国拜尔药厂用下面反应把NaBH4的生产发展成工业规模:
Na2B4O7+Na+H2+SiO2→NaBH4+Na2SiO3。试配平该化学方程式:_____________________。
10.有一种稀有气体化合物六氟酸氙XePtF6,研究报告指出:“关于XePtF6的定价有Xe2+[PtF6]2-,Xe+[PtF6]-两种可能,巴特列用不可能参加氧化还原反应的五氟化碘作溶剂,将XePtF6溶解,然后在此溶液中加入RbF可得到RbPtF6;加入CsF可得到CsPtF6,这些化合物都不溶于CCl4等非极性溶剂。”试回答:
(1)XePtF6中各元素的化合价分别为_________,__________,_________ 。
(2)XePtF6是_______(离子、共价)化合物。
(3)写出Xe与PtF6反应生成XePtF6的反应式:________________________________。
而且O2与PtF6可发生类似的反应,其反应式是__________________________________。
上述反应属于_____________。
(A)均为氧化还原反应
(B)前者是氧化还原反应,后者是非氧化还原反应
(C)均为非氧化还原反应
[课堂练习答案]
1A。四个反应中氧化剂都是浓硫酸,还原剂都是硫化亚铁,氧化产物都是单质硫和硫酸铁,还原产物都是二氧化硫。所以反应物FeS中的铁、硫元素与产物Fe2 (SO4)3 中的铁、单质S中的硫元素守恒。
2C.[思路精析]根据电子得失守恒可知:
2R2R(NO3)n(R表示金属元素)
HNO3N+x(x表示N的化合价)
则有2ne = (5-x)e,当n=1,x= +3,为N2O3;当n=2,x= +1,为N2O。
3D。4D。5B。6B。7C。8D。
9.(1)BH4-+2H2O==4H2↑+BO2-;BH4-中H显负价,[H+]大有利于H+与负一价氢发生反应生成H2。(2)3BH4-+8Au3++24OH-==3BO2-+8Au+18H2O。
(3)Na2B4O7+16Na+8H2+7SiO2==4NaBH4+7Na2SiO3。
10.(1)+1、+5、-1。(2)离子。(3)Xe+PtF6==XePtF6;O2+PtF6==O2PtF6;A。