遗传病和人类健康 (共21张PPT)

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名称 遗传病和人类健康 (共21张PPT)
格式 zip
文件大小 3.5MB
资源类型 教案
版本资源 北师大版
科目 生物学
更新时间 2018-11-28 21:50:03

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文档简介

课件21张PPT。第6节 遗传病和人类健康小测试
你能否看出图中的文字或图形: ①牛;如果看成鹿,就有可能是色盲或色弱。
②26;红色盲只能看到6,绿色盲者只能看到2。
③6;红绿色盲或红绿色弱者看到的是5。
⑤正常者什么也看不出来。 1.说出遗传病的特征和危害。
2.能够识别近亲、直系血亲和旁系血亲的关系。
3.说出近亲结婚的危害。认同优生优育,从人类发展的角度出发,运用并宣传相关知识,提高人口素质。 近年来,随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善,人类传染性疾病已得到控制,但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!遗传病就在我们身边探究主题 一重点探究 一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。患者皮肤呈白色,毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色,半透明,瞳孔淡红,畏光,眼球震颤,视力下降;病人对阳光很敏感,日晒后,皮肤可增厚并发生鳞状细胞癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。1.白化病2.苯丙酮尿症 苯丙酮尿症是一种遗传病,属隐性遗传,即父母携带了这种病的基因,但可以没有症状,我国发病率约为1/16 500。其发病机理是进入人体的苯丙氨酸代谢产生大量的苯丙酮酸,因而患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物,使尿有一种特殊的鼠尿臭味,故名苯丙酮尿症。由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不足,所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。3.先天愚型 先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体综合征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21-三体综合征”。“先天愚型”患儿通常为先天性中度智力障碍。有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常在口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。 4.唇裂 大量的实验研究及流行病学调查结果表明,唇裂可能为多种因素的影响而非单一的因素所致。遗传学研究还认为唇裂属于多基因遗传性疾病。5.抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 遗传病:由遗传物质改变而引起的疾病。
致病基因可通过配子在家族中传递,因而在患者家系中常常表现一定的发病比例。人类遗传病概念探究主题 二 统计表明,自然人群中约有25%~30%的人受某种遗传病所累,美国约有10%的人已经表现出某种遗传病症。我国人口中患21-三体综合征的人就在100万以上。
遗传病,危害人类健康,降低人口素质;给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;某些精神病患者给社会治安带来危害。遗传病对人类的危害探究主题 三 1.近亲是指两个人在几代之内曾有共同祖先。
2.近亲结婚是指三代之内有共同祖先的男女婚配。
3.婚姻法规定禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或“患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。
4.近亲结婚的危害:近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率。近亲结婚危害大探究主题 四防治遗传病的措施1.禁止近亲结婚
2.遗传咨询
3.提倡“适龄生育”
4.产前诊断探究主题 五1.遗传病指遗传物质改变而引起的疾病,致病基因在上下代之间传递。
2.遗传病就在我们身边,需要积极预防。
3.遗传病危害人类健康,降低人口素质,带来精神负担和经济负担。
4.近亲结婚大大提高隐性遗传病的发病率,要禁止近亲结婚。
5.遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等措施可以降低遗传病发病率。1.我国法律禁止近亲结婚的理由是( ) A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性增大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育 A2.下列都是遗传病的一组是( ) A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病   
B.流感、甲肝、细菌性痢疾 C.血友病、色盲病、先天性智力障碍
D.坏血病、脚气病、贫血病 CCBDAD3.下列病例中,属于传染病的是( ) A.白化病  B.色盲病  C.艾滋病  D.血友病
4.下列疾病属于传染病的是( );属于遗传病的
是( ) A.胃病  B.蛔虫病  C.糖尿病  D.色盲
5.下列哪一种疾病不属于遗传病( )
A.感冒  B.白化病  C.血友病  D.色盲
6.李力的下列各亲戚中,哪一位不是他的近亲( ) A.他舅舅的女儿 B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹 7.如图为先天愚型患者,这是最
常见的一种常染色体病,现已查
明主要是第21号染色体多了一条
所致,所以又称为21-三体综合
征。在人群中的发病率约为
1/600~1/800,患者天生智力
低下,请问:(1)一对正常父母有可能生出患先天愚型的孩子吗?
(2)假如这一患者的父母是正常的,那么其父母的什么细胞中的遗传物质发生了异常变化?
(3)如果这些患者生儿育女,这种病会遗传给后代吗?
(4)这种病与传染病有哪些区别?提示:(1)有可能。 (2)生殖细胞。 (3)会。
(4)患这种病的人遗传物质发生了变化,但不会传染。准时的列车,不会迁就姗姗来迟的旅客;
时代的巨轮,不会等待虚度年华的浪子。