课件21张PPT。苯 苯 (C6H6)
一. 物理性质:颜色:
气味:
状态:
密度:
毒性:
水溶性:无色 有特殊气味液体有毒小于水不溶于水熔点5.5℃,沸点80.1℃ ,易挥发,是重要的有机溶剂。苯及其结构的发现 苯的结构——凯库勒式:二、苯分子的结构从苯的分子组成看,高度不饱和。分子式:C6H6猜一猜:根据苯凯库勒式结构
你对苯的性质有怎样的猜想?活动一:取两支试管加入等量的苯,
一支试管加入酸性KMnO4溶液
另一支试管中加入溴水,观察现象。现象:苯不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色结论:苯的化学性质较稳定 苯分子中的碳碳键不是单双交替,而是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的碳碳键。所以凯库勒式仅有习惯性的纪念意义Sp2杂化的结果
(平面正六边形)三.化学性质:1.氧化反应:——有明亮的火焰
冒浓的黑烟
原因:碳量高,不完全燃烧,才有黑烟 含碳量高的饱和烃燃烧时也一样产生黑烟。 十九世纪
最重要的
两个实验【实验一】苯与溴在铁粉作用下发生
取代反应【实验一】苯在镍的催化下与氢气发生
加成反应2. 取代反应:(1) 卤代反应:(溴苯)溴苯:无色油状液体,密度大于水
讨论:
冷却水为什么下进上出?
装置中冷凝管与垂直的长玻璃管的作用?
为什么导管口不插到液面下?
反应现象有哪些?
能否用溴水?
通过什么现象可肯定有新的有机物生成?
怎样净化溴苯?
(2)硝化反应:(硝基苯)1.加热方法:水浴加热。
2.温度计位置: 水银球在水面下,
不碰杯底和杯壁。
3.长导管作用:冷凝回流。(间二硝基苯)(3)磺化反应:3.加成反应:(工业制取环己烷的主要方法)苯环结构比较稳定,易发生取代反应,
而破坏结构的加成反应比较困难苯的性质:较稳定、难加成、易取代1.下列关于苯分子结构的说法中,错误
的是 ( )
A.各原子均位于同一平面上,6个碳原子
彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B.苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键
C.苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D.苯分子中各个键角都为120o
B2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确
的是 ( )
A、苯是无色带有特殊气味的液体
B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于
水的液体
C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D、苯不具有典型的双键所应具有的加成
反应,故不可能发生加成反应
D 3.下列物质中所有原子不可能在同一平
面上的是 ( )
A.C6H6 B. C6H5Cl
C.C6H5CH=CH2 D. C6H5CH3D4.下列各组物质能用分液漏斗分离的是
( )
A.C6H5Br和C6H6 B.C6H5NO2和H2O
C.C6H6和CCl4 D.C6H14和C6H6B5.用下图装置制取少量溴苯,请填写下列空白
1)在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个,一是导气,二是兼起 的作用。
谢谢