第二节来自石油和煤的两种基本化工原料--苯[下学期]
文档属性
| 名称 | 第二节来自石油和煤的两种基本化工原料--苯[下学期] |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 141.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2006-05-26 17:17:00 | ||
图片预览
文档简介
课件17张PPT。苯的结构及性质 重点提示知识方面：
1、苯的结构
2、苯的结构与性质的关系
能力方面：
科学探究方法一、苯的物理性质无色、有特殊气味的液体；
不溶于水，密度比水小；
熔点：5.5℃，沸点：80.1℃；
有毒！！
友情提示：新装修好的房子不宜马上入住.苯的分子式：C6H6含碳量高：92.2％燃烧现象：火焰明亮，黑烟较浓。 探究苯分子的结构：⑴、推测: 凯库勒根据他的“碳四价”和“碳链”理论， 对C6H6的结构提出了哪些假设?CH3-C≡C-C≡C-CH3
CH2=CH-CH=CH-C≡CH
CH2=CH-C≡C-CH=CH2
⑵、设计实验验证： 由于假设的结构中都有C≡C或C=C，因此在苯中分别滴入酸性高锰酸钾和溴水振荡后，观察现象。 ⑶、结论：酸性KMnO4溶液和溴水不退色，
说明假设与事实不相符合。⑷、重新假设：苯的结构为环状结构。著名的苯的“凯库勒结构” 思考：如果你是凯库勒，在当时的条件下如何验证苯是环状结构？
苯的上述环式结构是否正确？
凯库勒的研究思路是什么？对你有何启示？二、苯的结构：结构特征：
1、苯中所有碳碳键键长相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间(1.40×10-10m )。
2、所有原子都在同一平面上，键角为120°，苯环上的碳氢键比烷烃中碳氢键弱。
3、每个碳原子出一个电子，在六个碳原子之间形成一个独特的键，这独特的键比碳碳双键稳定。想一想：苯的凯库勒结构为什么现在还在使用？结构决定性质：苯中的碳碳键介于碳碳单键和双键之间 苯既有饱和烃性质又有不饱和烃性质 苯中碳氢键断开当苯发生取代反应时当苯发生加成反应时苯中环形独特的键断开苯中碳氢键比独特的键容易断开苯的取代反应比加成反应易发生苯与烷烃、烯烃的对比：苯中的碳氢键比烷烃中的碳烃弱苯的取代比烷烃容易苯中独特的键比烯烃中碳碳双键牢固苯的加成比烯烃难，而且不能被强氧化剂氧化。三、苯的化学性质 苯的化学性质特点：易取代、难加成、
不跟强氧化剂反应。
1、取代反应：
与溴取代
与硝酸取代
2、加成反应：
与H2加成
与氯气加成练习：1、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是
A、苯是无色带有特殊气味的液体
B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，
故不可能发生加成反应
2、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（??? ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子
彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D、苯分子中各个键角都为120o
3、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布
的事实是有哪些？
A、苯的一溴代物没有同分异构体
B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色；
C、苯在一定条件下能和氢气加成；
D、苯分子中碳碳键的键长均相等；
E、苯在溴化铁的催化下同液溴可发生取代反应；
F、苯的邻位二溴代物只有一种；
?
小结：科学知识：
苯的物理性质、苯的结构、苯的化学性质；
科学方法：
掌握科学探究的步骤：
假设 验证 结论 发展
科学精神：
勇于创新、严谨求是2005年普通高等学校招生全国统一考试（上海卷） 某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
（1）写出A中反应的方程式:
（2）观察到A中的现象是: （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是???????????????? ，写出有关的化学方程式?????????????? 。 （4）C中盛放CCl4的作用是?????? 。 （5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入?????????????? ，现象是??????
1、苯的结构
2、苯的结构与性质的关系
能力方面：
科学探究方法一、苯的物理性质无色、有特殊气味的液体；
不溶于水，密度比水小；
熔点：5.5℃，沸点：80.1℃；
有毒！！
友情提示：新装修好的房子不宜马上入住.苯的分子式：C6H6含碳量高：92.2％燃烧现象：火焰明亮，黑烟较浓。 探究苯分子的结构：⑴、推测: 凯库勒根据他的“碳四价”和“碳链”理论， 对C6H6的结构提出了哪些假设?CH3-C≡C-C≡C-CH3
CH2=CH-CH=CH-C≡CH
CH2=CH-C≡C-CH=CH2
⑵、设计实验验证： 由于假设的结构中都有C≡C或C=C，因此在苯中分别滴入酸性高锰酸钾和溴水振荡后，观察现象。 ⑶、结论：酸性KMnO4溶液和溴水不退色，
说明假设与事实不相符合。⑷、重新假设：苯的结构为环状结构。著名的苯的“凯库勒结构” 思考：如果你是凯库勒，在当时的条件下如何验证苯是环状结构？
苯的上述环式结构是否正确？
凯库勒的研究思路是什么？对你有何启示？二、苯的结构：结构特征：
1、苯中所有碳碳键键长相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间(1.40×10-10m )。
2、所有原子都在同一平面上，键角为120°，苯环上的碳氢键比烷烃中碳氢键弱。
3、每个碳原子出一个电子，在六个碳原子之间形成一个独特的键，这独特的键比碳碳双键稳定。想一想：苯的凯库勒结构为什么现在还在使用？结构决定性质：苯中的碳碳键介于碳碳单键和双键之间 苯既有饱和烃性质又有不饱和烃性质 苯中碳氢键断开当苯发生取代反应时当苯发生加成反应时苯中环形独特的键断开苯中碳氢键比独特的键容易断开苯的取代反应比加成反应易发生苯与烷烃、烯烃的对比：苯中的碳氢键比烷烃中的碳烃弱苯的取代比烷烃容易苯中独特的键比烯烃中碳碳双键牢固苯的加成比烯烃难，而且不能被强氧化剂氧化。三、苯的化学性质 苯的化学性质特点：易取代、难加成、
不跟强氧化剂反应。
1、取代反应：
与溴取代
与硝酸取代
2、加成反应：
与H2加成
与氯气加成练习：1、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是
A、苯是无色带有特殊气味的液体
B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，
故不可能发生加成反应
2、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（??? ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子
彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D、苯分子中各个键角都为120o
3、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布
的事实是有哪些？
A、苯的一溴代物没有同分异构体
B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色；
C、苯在一定条件下能和氢气加成；
D、苯分子中碳碳键的键长均相等；
E、苯在溴化铁的催化下同液溴可发生取代反应；
F、苯的邻位二溴代物只有一种；
?
小结：科学知识：
苯的物理性质、苯的结构、苯的化学性质；
科学方法：
掌握科学探究的步骤：
假设 验证 结论 发展
科学精神：
勇于创新、严谨求是2005年普通高等学校招生全国统一考试（上海卷） 某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
（1）写出A中反应的方程式:
（2）观察到A中的现象是: （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是???????????????? ，写出有关的化学方程式?????????????? 。 （4）C中盛放CCl4的作用是?????? 。 （5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入?????????????? ，现象是??????