碳氢化合物的多样性复习[下学期]

课件17张PPT。碳氢化合物的多样性复习课一、烃的分类烷烃CnH2n+2CnH2nCnH2n-6二、烃的结构特点和化学性质C==CC—C
同一平面同一平面同一直线四面体取代、裂化加成、加聚加成取代、加成淡兰色明亮、黑烟明亮、浓烟明亮、浓烟褪色不褪色褪色不褪色褪色不褪色褪色不褪色CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6三、有机反应类型1、取代反应——有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 2、加成反应——有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。单质单质光照铁催化3、加聚反应——由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子化合物的反应。4、氧化反应四、同系物1、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物互称为同系物。（同一类物质）2、同系物性质物理性质------递变性随分子里碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高（1—4气；5-16液；17—固） ，密度逐渐增大（比水轻）。化学性质-------相似性沸点：碳数目相同，支链越多，沸点越低分子式不同，通式相同；
碳碳健相同，结构相似；
化学性质相似五、同分异构体1、定义：具有相同的分子式，但具有不同的结构的化合物的互称。2、同分异构体的书写（C4H10，C5H12）碳链缩短法：?碳链：由长到短 ?支链：由整到散? 位置：由中到边?排布：由孪到邻到间分子式相同；结构不同（结构式不同）练习：对下面的分子进行命名。2—甲基—4—乙基己烷2，4，6—三甲基辛烷六、烃的命名1、甲烷化学药品仪器装置反应方程式注意点及收集方法CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4↑无水醋酸钠、碱石灰要求药品无水、氧化钙起吸水作用与降低氢氧化钠的碱性。可用排水法或向下排空气法。七、制取2、乙烯化学药品仪器装置反应方程式注意点及杂质净化CH2-CH2 170℃ CH2=CH2↑+H2O
H OH无水乙醇（酒精）、浓硫酸药品混合次序：浓硫酸加入到无水乙醇中，边加边振荡，以便散热；加碎瓷片，防止暴沸；温度要快速升致170℃，但不能太高；气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水除去；常用排水法收集。3、乙炔化学药品仪器装置反应方程式注意点及杂质净化CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑电石、水（或饱和食盐水）由于反应大量放热及生成桨状物，故不能用启普发生器。水要慢慢滴加，可用饱和食盐水以减缓反应速率；气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去；常用排水法收集。4、溴苯化学药品仪器装置反应方程式注意点及杂质净化C6H6+Br2(纯) Fe C6H5Br+HBr↑苯、液溴（纯溴）、还原铁粉加药品次序：分野漏斗中装苯、液溴；铁丝，催化剂实为FeBr3；制得的溴苯常溶有溴而呈裼色，可用水洗（或稀NaOH）然后分液得纯溴苯。5、硝基苯化学药品仪器装置反应方程式注意点及杂质净化C6H6+HNO3 H2SO4 C6H5NO2+H2O苯、浓硝酸、浓硫酸药品加入次序：向浓硝酸中慢慢滴加浓硫酸，边加边振荡，温度降至室温，然后滴加苯；在试管装一玻璃导管起冷凝回流作用；置于50~60℃的水浴中加热；产品中常含有酸，可用稀NaOH溶液洗涤，然后分液除去。八、计算题类型一
1、已知某气态烃在标况下，密度为1.964g/L，其中碳元素的质量分数为9/11，求该烃的分子式。2、某有机物含碳66.7%，含氢11.1%，其余为氧，它对空气的相对密度为2.438,求分子式。类型二：3、在标准状况下，某气态烃112mL，完全燃烧后，生成CO2和水蒸气的体积比是3：4，把燃烧产物通过碱石灰，碱石灰质量增加1.02g，求该烃的分子式。4、某烃蒸气对H2的相对密度为36，燃烧7.2g该烃产生的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g，将剩余产物通过碱石灰，碱石灰增重22g。
（1）求该烃的分子式；
（2）写出所有可能的结构简式。类型三：5、某温度下（>100）下，100mL的烃完全燃烧，所得产物通过无水CaCl2，体积减少600mL，剩余产物通过足量的碱石灰，体积又减少500mL，求该烃的分子式，并写出所有同分异构体。类型四：6、某烃0.1mol完全燃烧后，生成的气体通过浓硫酸，浓硫酸质量增加7.2g，又知0.1mol该烃恰好与0.25mol/L的溴水0.8L完全反应，求该烃的分子式。7、某烃的相对密度是氢气的20倍，0.1mol该烃最多能与0.2molBr2，求分子式。