酯和酯的同分异构[下学期]
文档属性
| 名称 | 酯和酯的同分异构[下学期] |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 71.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2006-12-13 20:12:00 | ||
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文档简介
课件36张PPT。酯和酯的同分异构体高考有机专题复习例1、下列不属于酯类的是（ ） A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2
C、脂肪 D、矿物油
E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义：醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）例1、下列不属于酯类的是（ ） A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2
C、脂肪 D、矿物油
E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义：醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：生成的酯有几种类型？例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？2、环状酯：例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？2、环状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH+ 2 H2OCH2CH2 O C ——例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？2、环状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH+ 2 H2OCH2CH2 O C —— 3、高聚酯：例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？2、环状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH+ 2 H2OCH2CH2 O C —— 3、高聚酯：nHOCH2COOH[ ]n ——OCH2+ n H2O小结：书写酯化反应时注意事项1、书写要规范、准确。（如条件、箭头、“—”指向 准确等等）2、掌握断键位置。（一般酸上脱羟基醇上脱氢）3、不要漏写水。（避免功亏一篑）！例1、下列不属于酯类的是（ ） A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2
C、脂肪 D、矿物油
E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义：醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）A的分子式是C4H8O2例3、结构简式为CH3CH2OOCCH3的酯分子式为C4H8O2，那么，分子式为C4H8O2的有机物的结构简式是不是只有CH3CH2OOCCH3 呢？为什么？●试写出分子式为C4H8O2有机物的常见同分异构体的结构简式。存在同分异构现象●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH ① ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）① ② 能快速判断丁酸同分异构体数目吗？只需判断丙基同分异构体的数目！思考：怎样快速判断分子式为C5H10O2的酸有
几种同分异构体？只须判断C4H9—COOH中烃基C4H9—有几种同分异构体！●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ ① ② 只须判断烃基R1、和R2 的异构体！思路？●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ —C—O—O① ② ③ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ C—C—C—O—CO① ② ③ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ C—C—C—O—COC—C—O—C—CO① ② ③ ④ ┆ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ C—C—C—O—COC—C—O—C—COC—O—C—C—COC—O—C—COC① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ═
═
有序书写！┆ ┆ ┆ ┆ 小结：同分异构总体思路碳链异构官能团位置异构官能团类别异构▲ 一定要有序书写！酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析：写酯同分异构体◆ 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析：写酯同分异构体对应酸
对应醇只须
写出注：C原子数：
C酯=C酸+C醇◆ 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析：写酯同分异构体对应酸
对应醇只须
写出只须
写出R1—COOH中烃基的同分异构体（回归基础写R— ）
注：C原子数：
C酯=C酸+C醇◆ 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析：写酯同分异构体对应酸
对应醇只须
写出只须
写出只须
写出R2—OH中烃基的同分异构体
R1—COOH中烃基的同分异构体（回归基础写R— ）
注：C原子数：
C酯=C酸+C醇9◆ 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。2、芳香酯的同分异构体 例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）OH—CHCOOHC8H8O3含有酚—OH不饱和度多少？不饱和度为5，3个氧原子由不饱和度算A分子式为：
CnH[（2 n+2）- 2×Ω ]Om由不饱和度算A分子式为：
C8H[（2 × 8+2）- 2×5 ]O3HO答案：结构简式为C OCH3HOHOCH2O CHO CCH3HO答案：结构简式为C OCH3HOHOCH2O CHO CCH3HO—CH2—C—O—H╳ 2、芳香酯的同分异构体 例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！如何理解？—CH2CHO如何理解？2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！—CH2CHOHO—HO—如何理解？2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！—CH2CHOHO—HO—如何理解？2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）
OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！—CH2CHOHO—HO—如何理解？2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）
OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！—CHCHOHO—HO—× 如何理解？小结：芳香酯的同分异构体(高考命题原创点）分析：同链状酯的同分异构体书写一样，芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律：强烈关注！小结：芳香酯的同分异构体(高考命题原创点）分析：同链状酯的同分异构体书写一样，芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律：写酯同分异构体对应酸
对应醇只须
写出只须
写出只须
写出R2—OH中烃基的同分异构体
R1—COOH中烃基的同分异构体
注：C原子数：
C酯=C酸+C醇但是另外要注意：1、苯环的位置。（①苯环可在R1上；②苯环可在R2上；注意：可以看作是酚与羧酸形成的酯 ③ R1、 R2上均可有苯环）3、官能团、 O原子数、不饱和度（ Ω ）的灵活运用2、苯环上侧链的位置变化异构体的书写方法4、…… 本节课小结：1、巩固酯的概念，并能快速准确书写有关酯化反应方程式。3、归纳各类酯尤其是芳香酯的同分异构体的解题方法（如苯环的位置是在羧酸上还是在醇上、氧原子在官能团中分配、不饱和度的使用等等）（平时注重积累）4、…… 同学们在复习、自学中去总结！2、梳理同分异构体的一般书写思路。 谢谢！
C、脂肪 D、矿物油
E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义：醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）例1、下列不属于酯类的是（ ） A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2
C、脂肪 D、矿物油
E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义：醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：生成的酯有几种类型？例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？2、环状酯：例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？2、环状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH+ 2 H2OCH2CH2 O C ——例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？2、环状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH+ 2 H2OCH2CH2 O C —— 3、高聚酯：例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。主要有以下三类：1、链状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O生成的酯有几种类型？2、环状酯：HOCH2COOH + HOCH2COOH+ 2 H2OCH2CH2 O C —— 3、高聚酯：nHOCH2COOH[ ]n ——OCH2+ n H2O小结：书写酯化反应时注意事项1、书写要规范、准确。（如条件、箭头、“—”指向 准确等等）2、掌握断键位置。（一般酸上脱羟基醇上脱氢）3、不要漏写水。（避免功亏一篑）！例1、下列不属于酯类的是（ ） A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2
C、脂肪 D、矿物油
E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义：醇与酸反应，失水而生成的产物叫酯。注：酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。（如HNO3、H2SO4、H3PO4等）A的分子式是C4H8O2例3、结构简式为CH3CH2OOCCH3的酯分子式为C4H8O2，那么，分子式为C4H8O2的有机物的结构简式是不是只有CH3CH2OOCCH3 呢？为什么？●试写出分子式为C4H8O2有机物的常见同分异构体的结构简式。存在同分异构现象●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH ① ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）① ② 能快速判断丁酸同分异构体数目吗？只需判断丙基同分异构体的数目！思考：怎样快速判断分子式为C5H10O2的酸有
几种同分异构体？只须判断C4H9—COOH中烃基C4H9—有几种同分异构体！●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ ① ② 只须判断烃基R1、和R2 的异构体！思路？●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ —C—O—O① ② ③ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ C—C—C—O—CO① ② ③ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ C—C—C—O—COC—C—O—C—CO① ② ③ ④ ┆ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析：常见有羧酸和酯。（官能团类别异构）1、羧酸：（ C3H7 — COOH ）C—C—C （碳链异构） C—C—C — COOH C—C—C COOH（官能团位置异构）2、酯：（R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3）O┆ C—C—C—O—COC—C—O—C—COC—O—C—C—COC—O—C—COC① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ═
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有序书写！┆ ┆ ┆ ┆ 小结：同分异构总体思路碳链异构官能团位置异构官能团类别异构▲ 一定要有序书写！酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析：写酯同分异构体◆ 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析：写酯同分异构体对应酸
对应醇只须
写出注：C原子数：
C酯=C酸+C醇◆ 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析：写酯同分异构体对应酸
对应醇只须
写出只须
写出R1—COOH中烃基的同分异构体（回归基础写R— ）
注：C原子数：
C酯=C酸+C醇◆ 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析：写酯同分异构体对应酸
对应醇只须
写出只须
写出只须
写出R2—OH中烃基的同分异构体
R1—COOH中烃基的同分异构体（回归基础写R— ）
注：C原子数：
C酯=C酸+C醇9◆ 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路，快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。2、芳香酯的同分异构体 例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）OH—CHCOOHC8H8O3含有酚—OH不饱和度多少？不饱和度为5，3个氧原子由不饱和度算A分子式为：
CnH[（2 n+2）- 2×Ω ]Om由不饱和度算A分子式为：
C8H[（2 × 8+2）- 2×5 ]O3HO答案：结构简式为C OCH3HOHOCH2O CHO CCH3HO答案：结构简式为C OCH3HOHOCH2O CHO CCH3HO—CH2—C—O—H╳ 2、芳香酯的同分异构体 例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！如何理解？—CH2CHO如何理解？2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！—CH2CHOHO—HO—如何理解？2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！—CH2CHOHO—HO—如何理解？2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）
OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！—CH2CHOHO—HO—如何理解？2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为 的有机物 A ：
①其分子式为 ；
②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所有同分异构体 ；
③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体，且 C 的类别和 A 完全不同，官能团的数目也和 A 不相同（除苯环外C不含其它的环，也不是醚类、酮类），试写出C的一种结构简式 。（ 04 '高考题改编）
OH—CHCOOHC8H8O3 想一想！—CHCHOHO—HO—× 如何理解？小结：芳香酯的同分异构体(高考命题原创点）分析：同链状酯的同分异构体书写一样，芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律：强烈关注！小结：芳香酯的同分异构体(高考命题原创点）分析：同链状酯的同分异构体书写一样，芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律：写酯同分异构体对应酸
对应醇只须
写出只须
写出只须
写出R2—OH中烃基的同分异构体
R1—COOH中烃基的同分异构体
注：C原子数：
C酯=C酸+C醇但是另外要注意：1、苯环的位置。（①苯环可在R1上；②苯环可在R2上；注意：可以看作是酚与羧酸形成的酯 ③ R1、 R2上均可有苯环）3、官能团、 O原子数、不饱和度（ Ω ）的灵活运用2、苯环上侧链的位置变化异构体的书写方法4、…… 本节课小结：1、巩固酯的概念，并能快速准确书写有关酯化反应方程式。3、归纳各类酯尤其是芳香酯的同分异构体的解题方法（如苯环的位置是在羧酸上还是在醇上、氧原子在官能团中分配、不饱和度的使用等等）（平时注重积累）4、…… 同学们在复习、自学中去总结！2、梳理同分异构体的一般书写思路。 谢谢！