[决胜高考系]系列精品简介
精品简介：
[决胜高考系列]共由六大模块、二十六个专题组成：
模块一 基本概念
专题一 物质的组成、分类、性质和变化
专题二 化学用语
专题三 氧化还原反应
专题四 离子反应
专题五 反应热
模块二 基础理论
专题六 原子结构 元素周期律
专题七 化学键 晶体结构
专题八 化学反应速率和化学平衡
专题九 电解质溶液和胶体
专题十 电化学
模块三 元素化合物
专题十一 金属元素及化合物
专题十二 非金属元素及化合物
专题十三 无机推断题
模块四 有机化学
专题十四 烃和烃的衍生物
专题十五 同系物 同分异构体
专题十六 化学反应类型
专题十七 有机物的结构和性质
专题十八 有机物的合成与推断
模块五 化学实验
专题十九 化学仪器 化学实验基本操作
专题二十 鉴别、鉴定、分离、提纯
专题二十一 实验设计与评价
专题二十二 实验改进和创新
模块六 化学计算
专题二十三 有关化学方程式的计算
专题二十四 物质的量的有关计算
专题二十五 溶解度的有关计算
专题二十六 化学计算技巧课件中心精品资料 www. 找精品资料 到课件中心
专题 有机反应类型与机理
【知识要点】
1．能够识别结构式、结构简式中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。
2．以一些典型的烃及烃的衍生物为例，了解有机化合物的基本碳架结构和官能团在化合物中的作用。
3．掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键等的化学性质和主要化学反应，掌握各主要官能团的性质和主要反应。
4．了解组成和结构决定性质的关系。
【知识要点讲解】
有机反应类型是有机化学的核心内容，也是比较基础的内容。在复习中，要抓基础、找规律，加强与物质结构理论的联系。弄清组成和结构的关系，结构对性质的关系，结构对性质的决定作用。加强正向思维和逆向思维的培养。在复习中，要想提高应用化学知识解决问题的能力，应当促进知识的条理化、结构化。应当把知识点放在一个大的结构框架中去分析，对所学知识形成良好的整体感。在复习中大家可以通过不同的形式来体现。
掌握有机反应类型要抓住三点：
1．能发生该反应的官能团或物质有那些？而且重在从官能团的角度去把握。有机物的性质、有机物的衍生关系实质是官能团的性质、官能团的衍生关系。
2．有机反应机理即断键、合键处。
3．共价键的断与合就是共用电子对的拆合。要把共价键与共用电子对相对应考虑。
[知识链节]
有机反应不同于无机反应，概念间有交叉，也有包含与被包含关系，有的反应类型较难判定。
一．反应类型：
取代 加成 消去 氧化 还原 加聚 缩聚 酯化 水解
二．反应机理：
1.取代反应-----等价替换（有进有出）
a.定义：有机物分子中的某些原子或原子团，被其它的原子或原子团所代替的反应。
b.类型：烃的卤代、烃的硝化（磺化）、醇分子间脱水、醇与HX反应、酚的卤代、酯化（皂化）、水解（卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质）、有机酸酐
c.条件：1.X2 单质 ------ 烃的卤代、苯的同系物侧链卤代：光照
苯的同系物苯环卤代：常温、铁屑
2.浓溴水 ------ 酚的苯环卤代（邻、对位）
3.浓硫酸、加热------酯化、分子间脱水、醇与HX反应
4.水 解 ----- 氢氧化钠水溶液共热 或稀硫酸共热 或酶
5．碱石灰、加热-------羧酸盐（去羧反应）
（乙酸酐）
e．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
f．能发生取代反应的有机物种类如下图所示：
例1．（97全国高考题）有机化学中取代反应的范畴很广。下列6个反应中，属于取代反应范畴的是（ ）
解析：
通过前面的框图所表现的取代反应的范畴，结合各反应的基本特征，我们知道，除了B属消去反应，D属加成反应之外。A属硝化反应，C属分子间脱水反应，E属酯化反应，F属水解反应，这些都在取代反应的范畴。因此，选择A、C、E、F。
2.加成反应---开键加合（只进不出）
a.定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。
b.类型：烯、炔、二烯烃等不饱和烃的加成，苯和苯的同系物的加成，醛、酮的加成，油酸的氢化，油脂的硬化。
c.对象：加H2O、加X2、H2、HX、HCN等
d.注意：1．卤素可用水溶液，也可用溴的CCl4或者单质气体
2．与H2加成一般用Ni作催化剂，对碳氧双键的加成中学阶段只限醛、酮，而不考虑羧基、酯基。
3．氢化反应的产物中碳的“架”或“环”不变，因此可根据氢化产物回推原来有机物的碳架或碳环。
4．与卤素、卤化氢的加成为分子式中羟基的引入提供先决条件。
5．
e．加成反应有两个特点：
①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
说明：
1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3．共轭二烯有两种不同的加成形式。
例2．与Br2发生1∶1加成反应，其加成产物最多有多少种？
分析：
该结构中有三个双键，而且三个双键不对称，所以首先可以发生三种1，2-加成；同时，这三个双键又构成两组共轭双键，因此，又有两种1，4-加成产物。所得产物的结构如下：
f．在前面的习题分析中，也曾提到加成反应从形式上包括以下几种情况：不同分子间加成反应；相同分子间的加成反应；分子内加成反应，如：2RCH2CHO→RCH2CH(OH)CHRCHO；加聚反应等都属于加成反应。对于反应2RCH2CHO→RCH2CH(OH)CHRCHO，有一些同学不是很理解，实际上是体现了醛分子中α－H的活性，现做以下简单解释：
还有，下面这一转化过程也属于加成反应：
例3．含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有（ ）
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
解析：
根据加成反应的特征，我们了解到在加成前后碳架结构是不发生变化的，因此，只要我们迅速写出产物的碳架结构，观察有哪些位置可以写成叁键，就可以确定此炔烃的可能结构有几种。
正确答案为选项B。如果是烯烃，可能的结构又有多少种呢？
3。消去反应---脱水/卤化氢
a.定义：有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子而生成不饱和键的反应
b.类型：某些醇的消去和卤代烃
c.注意：1．消去的条件：邻碳有氢
2．卤代烃的消去：氢氧化钠醇溶液共热
3．醇的消去：浓H2SO4、170。C
d．能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。
e．反应机理：相邻消去
发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。还有如：
（R1、R2、R3代表烃基，可以相同，也可以不同）
都不能发生消去反应。同时，根据碳的四价结构，与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳，可以是一种，也可能是两种，最多还可以是三种，如果这些邻位碳原子上都有氢原子，则所得到的不饱和烯烃可能是一种，也可能是两种，还可能是三种，这就要看这些邻位碳原子的环境是否等效——即对称。如果官能团在烃基的对称位置上，则消去产物为一种。如：。若不在对称位置上，则消去产物可能为两种或三种。例如：
加成反应和消去反应是对立统一的关系：
饱和化合物通过消去反应，生成不饱和的化合物，腾出空位子，再通过加成反应，引入所需要的官能团。
例4．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是（ ）
A．加成－消去－取代 B．消去―加成―取代
C．取代―消去―加成 D．取代―加成―消去
解析：
根据题意分析，卤代烃在一定条件下发生水解，就可以引入羟基，而在相邻的碳原子上分别引入一个羟基就需要首先在相邻的碳原子上分别引入一个卤素原子，这就需要得到烯烃，卤代烃发生消去反应就可以得到烯烃：
所以，正确答案为选项B。
4、氧化反应与还原反应
(1)氧化反应----脱氢/插氧
a.定义：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应
b.类型：醇去H、醛基加氧（醛、甲酸、甲酸酯）、不饱和烃、苯的同系物氧化
c.注意：1．去H氧化的条件：“本碳有H”
2．条件：催化氧化：Cu或Ag加热；
银氨溶液(水浴加热)、新制Cu(OH)2 (加热至沸腾）；
常温、酸性高锰酸钾溶液
3．溴水能氧化醛基褪色；酸性高锰酸钾溶液氧化乙醇褪色
4．特例：
(2)．还原反应----加氢
a.定义：有机物“得氢”或“去氧”的反应
b.类型：醛、酮、葡萄糖、不饱和油脂、不饱和烃、带有苯环的有机物
c.条件：催化剂加温、加压
特例：
1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
醇可以被催化氧化（即去氢氧化）。其氧化机理可以表示如下：
也可以表示成：
2Cu+O22CuO
由此可以看出，醇被氧化的过程中，Cu是起催化剂的作用，氧化的关键是与羟基直接相连的碳原子上必须要有氢原子，如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子则不能被氧化。即：
（此反应不能发生）
（R1、R2、R3代表烃基，可以相同也可以不同）
如果与羟基直接相连的碳原子上有两个氢原子即羟基在主链链端的碳原子上，则被催化氧化为醛；如果与羟基直接相连的碳原子上只有一个氢原子即羟基在中间碳上，则被催化氧化为酮。即：
例如：
（R、R1、R2代表烃基，可以相同也可以不同）
例7．分子式为C5H12O的醇中，不能发生催化氧化反应的结构简式为________；不能发生消去反应的结构简式为_____________________。
解析：
当连着羟基（－OH）的碳原子上没有氢原子时，该醇不能发生催化氧化反应，所以该醇的结构简式为：
当连着羟基（－OH）的碳原子的邻位碳上没有氢原子时，该醇不能发生消去反应，所以该醇的结构简式为：
含醛基的物质（包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式。
2．还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。还原反应具体有：与氢气的加成（如醛、酮）、硝基苯的还原。
5、聚合反应
聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。
(1)．加聚反应：
由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。加聚反应的复习可通过类比、概括，层层深入，寻求反应规律的方法复习。
能发生加聚反应的官能团是：，碳碳双键。
加聚反应的实质是：加成反应。
加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼此拉起手来，形成高分子化合物。
Ⅰ．单烯烃的加聚
（1）乙烯的加聚：
（2）氯乙烯的加聚：
（3）丙烯的加聚：
（4）2－丁烯的加聚：
小结：
烯烃加聚的基本规律：
Ⅱ．二烯烃的加聚
二烯烃单体自聚时，单体的两个双键同时打开，单体之间直接连接形成含有一个新双键的链节而成为高分子化合物。
Ⅲ．单烯烃与二烯烃共聚
单烯烃打开双键，二烯烃的两个双键也同时打开，彼此相互连接而二烯烃又形成一个新双键成为高分子化合物。例如：
加成聚合反应的特点：高分子链节与单体的化学组成相同；生成物只有一种高分子化合物。
(2)．缩聚反应：
有机物单体间通过失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等。
醇羟基和羧基酯化而缩聚
（1）二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：
（2）醇酸的酯化缩聚：
此类反应若单体为一种，则通式为：
若有两种或两种以上的单体，则通式为：
Ⅲ．氨基与羧基的缩聚：
（1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：
（2）二元羧酸和二元胺的缩聚：
(3)．聚合物单体的确定：单体聚合物
对于加聚反应和缩聚反应除了要熟练根据上面合成高聚物的反应特征掌握单体写聚合体的正确方法，还要能根据高聚物的链节，找出这种高聚物的单体，并写出其结构简式。现将书写的基本步骤和方法总结如下，供大家参考：
Ⅰ．确定聚合物的类型
聚合物通常可通过加聚反应或缩聚反应得到。因此，要知道一种聚合物的单体，必须首先确定这种聚合物是加聚产物还是缩聚产物。一般如果链节中含有等基团者，是缩聚产物。如果链节主链上都是碳原子，没有其它的杂原子，则一般是加聚产物。
Ⅱ．加聚产物中单体的确定
加聚产物可用下列方法确定其单体：单变双，双变单，超过四价不相连。即将链节中主链上的所有“C－C”单键改写成“C＝C”双键，而将原有的“C＝C”双键改写成“C－C”单键（两端的方括号、表示化学键的短线及“n”先去掉），然后从左到右或从右到左逐个碳原子进行观察，如有超过四价的两个相邻碳原子，则将它们之间表示双键的“＝”去掉，使这两个碳原子不相连，这种聚合物的各种单体自然就露出“庐山真面目”了。
例5．工程塑料ABS树脂结构简式如下，合成时用了三种单体。
这三种单体的结构简式分别为：_________________、_________________、_________________。
解析：
从链节可知，ABS属于加聚产物。故第一步先改写：
第二步将超过四价的两个碳原子：2、3号，6、7号之间“＝”去掉即得到三种单体的结构简式：
CH2＝CH－CN CH2＝CH－CH＝CH2 CH2＝CH－C6H5
事实上，上述两个步骤在头脑中很快就能完成，故能迅速写出其各种单体的结构简式。
Ⅲ．缩聚产物中单体的确定
缩聚产物一般是由生成类似于酚醛树脂、生成酯、生成肽键的原理形成。根据这些物质的生成原理，从什么位置形成共价键的，书写单体时就从什么地方断键还原。所以，若是缩聚产物，其单体的确定方法可如下操作：羰氧断，羰氮断；羰基连羟基，氧氮都连氢，端点羰、氮、氧，也照上法连。例如：
等，则先从羰基与氧原子或羰基与氮原子之处断开（同样要将两端的方括号、表示化学键的短线及“n”先去掉），成为两部分：
然后在羰基碳原子上连上羟基，氧原子或氮原子上连上氢原子，这样，聚合物的单体的结构简式自然就出来了：
如果链节中不含“－COO－”或“－CO－NH－”，只是在端点含有“－CO－”、“－O－”或“－N－”，则说明是只有一种单体缩聚成的，则只须依照上述方法在羰基上连上羟基“－OH”，“－O－”或“－N－”原上直接连上“H”就行了。如：的单体可以迅速写出为
例6．无线电中的绝缘包皮PTB是一种绝缘性能好的材料，其结构简式为：
请写出合成PTB所需单体的结构简式：______________________________________________
解析：
根据我们所掌握的有机聚合反应的基本类型及聚合物的单体的书写方法，可以迅速判断出这种聚合物是由二元羧酸和二元醇的缩聚生成的，单体随之也就可以写出了。
HO(CH2)4OH
6. 酯化反应——脱水
a. 定义：醇跟酸起作用、生成酯和水 其本质是脱水（酸脱—，醇脱—）
b.能发生酯化反应的物质：羧酸和醇、无机含氧酸和醇、糖与酸等。
（硝酸乙酯）
Ⅰ．酯化反应的脱水方式：羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是：“酸脱羟基醇脱氢”，羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。
例8．向的平衡体系中加入H218O，过一段时间后18O（ ）
A．只存在于乙酸分子中 B．只存在于乙醇分子中
C．乙酸和乙酸乙酯分子中 D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯分子中
解析：
酯的水解和酯化反应互为可逆过程，原理相似。羧酸和醇脱水后连接乙酸乙酯的成键处就是酯水解时化学键的断裂处。所以，若加H218O进行水解，18O必定在乙酸分子中。正确答案为选项A。
Ⅱ．酯化反应的类型：
1．一元羧酸和一元醇生成链状小分子酯的酯化反应，如：
2．二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）的酯化反应
二元羧酸和一元醇按物质的量1∶1反应
二元羧酸和一元醇按物质的量1∶2反应
一元羧酸和二元醇按物质的量1∶1反应
一元羧酸和二元醇按物质的量2∶1反应
（这两种的基本形式，相信大家也已经心中有数了）
3．二元羧酸和二元醇的酯化反应
（1）生成小分子链状酯，如：
（2）生成环状酯
（3）生成聚酯，如：
4．羟基酸的酯化反应
（1）分子间反应生成小分子链状酯，如：
（2）分子间反应生成环状酯，如：
（3）分子内酯化反应生成内酯（同一分子中的－COOH和－OH脱水而形成的酯），如：
5．无机酸和醇酯化生成酯，例如：
6．苯酚与羧酸或酸酐生成酚酯，例如：
注意：
酚酯的形成不要求掌握，但在书写同分异构体的时候需要考虑酚酯；酚酯的水解也要求掌握。
综上所述，酯的种类有：小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯。
7.水解反应——加水
a. 反应特征：有水参加反应，有机物分解成较小的分子，常为可逆反应。
b .对象：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖（淀粉、纤维素）、蛋白质等
C .能发生水解反应的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等
注意：
1．从本质上看，水解反应属于取代反应。
2．注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。（蛋白质水解，则是肽键断裂）
例9．下列说法正确的是（ ）
A．能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应
B．醇和酸作用，生成酯和水的反应叫酯化反应
C．乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应
D．所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮
解析：
A不对，苯酚使溴水褪色是和溴发生取代反应生成沉淀；B选项如果是醇和无氧酸（如氢卤酸）反应就不是酯化反应；D并不是所有的醇都能被去氢氧化，伯醇被催化去氢氧化生成相应的醛，仲醇被催化去氢氧化生成相应的酮，而叔醇不能被氧化。所以，正确选项为C。
8．显色反应
1. 酚+FeCl3 ------- 紫色
FeCl3溶液作试剂可鉴别：苯酚,NaHCO3,KSCN,KOH,KI-淀粉,H2S溶液等
2. 多羟基(OH)物质+Cu(OH)2 ------- 绛蓝色
3. 淀粉+I2 ------ 蓝色
4.蛋白质+浓HNO3 ---- 黄色
三．各类有机物的特征反应
有机物类别 特征反应
烷烃 取代、裂解
烯烃和炔烃 加成、氧化、加聚
苯和苯的同系物 取代、加成、氧化
卤代烃 消去、取代、水解
醇 脱水、消去、取代、酯化、氧化、置换
酚 取代、氧化、缩聚、显色、弱酸性
醛 氧化、还原、加成、缩聚
羧酸 酯化、弱酸性
酯 水解
单糖 还原
二糖、多糖 水解
蛋白质 水解
四．有机物重要官能团性质
1、C=C和C≡C：①加成（H2、X2或HX、H2O）；②加聚（单聚、混聚）；③氧化
[注意]： ：①取代（卤代，硝化，磺化）；②加成（H2）
2、R—X：RX ＋H2O
3、醇羟基：
4、酚羟基：
①与Na，NaOH，Na2CO3反应
2—OH + 2Na→
—OH + NaOH→
─OH + Na2CO3→
[注意] 酚与NaHCO3不反应。
─ONa
②酚在苯环上发生取代反应（卤代，硝化，磺化）的位置：邻位或对位
③酚与醛发生缩聚反应的位置：邻位或对位
④与FeCl3溶液发生显色反应
[检验]遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl3溶液显色
5、醛基：
氧化与还原
[检验]①银镜反应；②与新制的Cu(OH)2悬浊液共热
6、羧基：
①与Na，NaOH，Na2CO3，NaHCO3溶液反应
②酯化反应
③酰胺化反应：R─COOH+H2N─R/→
7、酯基：
R─CO─O─ + 2NaOH→
8、肽键：水解
[典型例题]
[例1]有机化学中取代反应范畴很广。下列6个反应中，属于取代反应范畴的是(填写相应字母)____________。
[例2]判断下列反应的反应类型：
(1)R—CH2—CHBr—CH3 R—CH2—CH===CH2＋R—CH===CH—CH3( )
[例3] 氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快，毒性低，路径如下：
请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：
氧化、还原、硝化、磺化、氯化、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解
反应编号 ① ② ③ ④ ⑥
反应名称
[例4] 已知：①(CH3)2C==CHC2H5(CH3)2C==O＋C2H5COOH
试回答下列问题：
(1)写出取代反应序号____________；(2)写出加成反应序号____________；
(3)写出消去反应序号____________；
[例5] 甲醛和苯酚在浓盐酸(或浓氨水)催化下受热发生如下反应
则下列说法正确的是____________。
A.该反应是聚合反应，但不属加成反应 B.该反应是聚合反应，但不属取代反应
C.该反应是加成反应，又属于加聚反应 D.该反应是取代反应，又属于缩聚反应
E.该反应是消去反应，消去的小分子是H2O分子
[例6] (2004年全国理综I·26)某有机化合物A的结构简式如下：
(1)A的分子式是___________。
(2)A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式是B：
____________，C：________________。该反应属于 反应。
(3)室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是 。
(4)在下列物质中，不能与E发生化学反应的是(填写序号) 。
①浓H2S04和浓HN03的混合液 ②CH3CH20H(酸催化) ③CH3CH2CH2CH3
④Na ⑤CH3COOH(酸催化)
(5)写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。
[精选习题]
1.下列结构式表示一种有机物的结构：
关于它的性质叙述中，正确的是（ ）
A. 它有弱酸性，能与反应 B. 可以水解生成两种生成物
C. 不能与强碱溶液反应 D. 可以水解，水解生成物只有一种
2.扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂，其结构式为，由此推测，其可能具有的化学性质是（ ）
A. 不与烧碱溶液的反应 B. 能跟浓溴水发生取代反应
C. 不能被氧化 D. 遇溶液发生显色反应
3.
某有机化合物的结构简式为，它可以发生的反应类型有（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚（ ）
A.（a）（c）（d）（f） B.（b）（e）（f）（h）
C.（a）（b）（c）（d）（f） D. 除（e）（h）外
4.下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是（ ）
A. 丙烯、环丙烷 B. 甲醛、甲酸甲酯
C. 对甲基苯酚、苯甲醇 D. 甲酸、乙醛
5.某有机物甲经氧化后得乙（分子式为）而甲水解可得丙，1摩尔丙和2摩尔乙反应得一种含氯的酯（）。由此推断甲的结构简式为（ ）
A. B.
C. D.
6.某有机物的蒸气跟足量混合点燃，反应后生成和，该有机物能跟反应放出，又能跟新制反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（ ）
A. B.
C. D.
7.当分子式为的有机物1摩在中完全燃烧，产生和水（气）的体积相等，并耗摩，则该有机物中的值分别为（ ）
A. 1、2 B. 2、4 C. 3、6 D. 4、8
8. 在（a）（b）（c）（d）（e）（f）（g）（h）（i）（j）（k）等11种物质中
（1）时是气态的有_________，固态的有_________。
（2）常温下能跟水以任意比互溶的是_________；与水混和分成两层的是_________；其密度比水大的是__________。
（3）稍有气味的气体是__________；有强烈刺激性气味的气体是__________；有特殊气味的液体是__________；有果香味的液体是___________；有强烈刺激性气味的液体是__________；有特殊香气味的液体是___________。
（4）具有酸性，能使蓝色石蕊试液变红且能与反应的是__________。
（5）能与金属钠反应放出氢气的是__________。
（6）能发生银镜反应的是___________。
（7）燃烧时能冒浓烟的是___________。
（8）常用作溶剂的是___________；用于制电木的是___________；用以生产甲酸的是__________；用作饮料香精的是___________；用于制合成橡胶、农药的是___________；用作重要基本有机工业原料的气体是___________；用作植物生长调节剂的是___________；用作灭火剂的是___________。
9. A、B都是芳香族化合物，1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸。A、B的式量都不超过200，完全燃烧都只生成和。且B分子中碳和氢元素总的质量分数为（即质量分数为）。A溶液具有酸性，不能使溶液显色。（1）A、B式量之差为________；（2）1个B分子中应该有________个氧原子；（3）A的化学式是________；（4）B可能的三种结构简式是_______、_______、_______。
10.医用化学杂志曾报导，用聚乙交酯纤维材料C制成的缝合线比天然高分子材料的肠线好、它的合成过程：
（1）写出A的结构简式：______________________________。
（2）写出由A制取B的化学方程式：_____________________________。
11．芳香化合物A、B互为同分异构体，A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。其中E只能得到两种一溴取代物，I(过氧乙酸)的结构简式为：
(1)写出E的结构简式________________。
(2)A有两种可能的结构，写出相应的结构简式_______、_________。
(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是_____________，反应类型________。
(4)写出F与H在热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式________。
(5)在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是_____________。
12．宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物 (R、R’ 代表烷基或H原子)发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：
下图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出)：
请写出：
(1)X的结构简式_____________________________。
(2)在一定条件下X与反应合成聚碳酸酯的化学方程式___________________________________。
(3)X和浓溴水反应时，1 mol X最多能消耗Br2_________mol。
(4)与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式______________________。
【部分参考练习答案】
11．
(1)
(2)
(3)
，置换反应
(4)
(5)
C和F
12、
（1）
（2）
（3）
4
（4）
NaOH的醇溶液
△
CH3─
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