有机化合物的分类和命名(福建省漳州市)

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名称 有机化合物的分类和命名(福建省漳州市)
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资源类型 教案
版本资源 苏教版
科目 化学
更新时间 2008-08-10 16:17:00

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课件29张PPT。 第二单元
有机化合物的分类和命名1.有机化合物的分类知道官能团、同系物两个概念决定一类有机化合物共同性质的
原子或原子团称为官能团 同系物:
结构相似、分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物观察下列有机物的结构有什么联系?结构相似相同的通式相同的官能团相似的化学性质例:下列说法正确的是( )
①相邻的两互为同系物的物质间在相对分子
质量上相差14;
②分子组成相差若干个CH2的有机物一定互
称为同系物;
③同系物间具有相同的通式;
④具有相同分子通式的化合物间一定互为
同系物;
⑤具有相同的官能团的有机物一定互称为
同系物; ⑥同系物间具有相似的化学性质;
⑦同系物间具有相同的物理性质;
⑧互为同分异构体的物质相对分子质量一定相同;
⑨相对分子质量相同的物质一定互为同分异构体;
⑩同分异构体间具有相同的化学性质;回顾复习烷烃结构的特点饱和碳碳单键链状环状对应一、按碳的骨架分类1.烃的分类链状烃烃分子中碳和碳之间的连接呈链状环状烃脂环烃芳香烃分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物链烃脂肪烃烃分子中含有碳环的烃2.有机化合物分类有机化合物链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物二、按官能团分类官能团有机化合物中,决定化合物特殊性质的原子或原子团烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物例如:CH3 CH3CH3 CH2 Cl C2H5OHCH3COOH CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH
以上三者衍生物的性质各不相同
的原因是什么呢?—官能团不同饱和烃不饱和烃烃类别烷烃环烷烃烯烃炔烃CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烃卤代烃R—X醇—OH甲醇乙醇酚—OH羟基醛甲醛乙醛苯甲醛醛基醚R,R’指烃基CH3OCH3CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH3羧酸—COOH甲酸乙酸羧基酯HCOOC2H5CH3COOC2H5甲酸乙酯乙酸乙酯酯基搞清楚下列几组概念并能举例:
脂肪族化合物、芳香族化合物、
链状化合物、环状化合物链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。)如:正丁烷 正丁醇环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类: (1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如:环戊烷 环己醇(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。如: 苯 萘 课堂练习:1、书P31 问题解决
对书本上的物质从不同的角度进行分类。有

物烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3-CH3CH3–BrCH3–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH2=CH2CH ≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小结1、下列各组中的两种有机物,可能是相同的物质、同系物或同分异构体等,请判断它们之间的关系,并说明理由。2、下列各对物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是(  )A3、指出下列有机化合物的所属类别:烯卤代烃酚、醛醇、羧酸课件30张PPT。有机化合物的命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲 基:-CH3②乙 基:-CH2CH3
或-C2H5 常见的烃基-CH2CH2CH3③正丙基:④异丙基:烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上,就用数字来命名; (1)习惯命名法(a).碳原子数在十个以下,用天干来命名; 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1~10个的 烷烃其对应的 名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如:C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷;(2)系统命名法:步骤:②找出支链③主、支链合并确定支链的名称甲基:CH3--乙基:CH3CH2--确定支链
的位置注意:支链的组成为:“位置编号---名称”原则:支链在前,主链在后。 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号
①找出最长的C链,根据C原子的数目,按照习惯命名法进行命名为“某烷”A、烷烃的习惯命名法原则:分子内碳原子数后加一个“烷”字, 就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法: ①碳原子在1~10之间,用“天干”;
②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。CH4 C2H6 C5H12 C9H20
甲烷 乙烷 戊烷 壬烷

C12H26 C20H42

十二烷 二十烷本节课同学们主要完成以下四个环节:(1)自学归纳(2)正误判断(3)教师引导(4)练习巩固B、烷烃的系统命名法:1.选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。

CH3–CH–CH2–CH3
CH3–丁烷4321甲基2– 2.把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定
位以确定支链的位置。 3.把支链的名称写在主链名称的前面,在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短横线隔开。 4.如果有相同的支链,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个支链不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。 烷烃系统命名法命名的步骤:
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3–––己烷– 4 – 乙基2 , 2–二甲基 234165我能做!1 2 32,2—二甲基丙烷1.命名方法:
   取代基,写在前;注位置,短线连
不同基,简到繁;相同基,合并算
①名称组成:
支链位置-----支链名称-----主链名称
②数字意义:
阿拉伯数字---------支链位置
汉字数字---------相同支链的个数
③写母体名称时,主链碳原子在10以内的用“天干”,10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。判断改错 : CH3  CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33,5–二甲基庚烷2,4–二乙基戊烷(正确)(正确)3-甲基-5-乙基己烷原因:未找对主链3,5-二甲基庚烷(正确)注意:以上三种结构式,它们在形式上虽然不同,但都表示同一种物质的分子结构.3,5-二甲基庚烷2.系统命名原则:长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。 ②①③④⑤练习:1、用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32,2,3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH32,2,4,4-四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷2、写出下列各化合物的结构简式:
1、 3,3-二乙基戊烷
2、2,2,3-三甲基丁烷
3、2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 2,4-二甲基-3-乙基戊烷12342,6,6-三甲基-5-乙基辛烷56783-甲基-5-乙基庚烷2,6-二甲基-3-乙基庚烷 2,6-二甲基-5-乙基庚烷(错误)(正确)二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-CH≡CH-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2,4-己二烯1-练习:给下列有机化合物命名戊炔1-己烯1-2,3-二乙基-3,3-二甲基-2-异丙基丁烯4-甲基-巩固练习①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③ CH3—CH=C—CH3

CH3
丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯拓展练习 (1)① CH≡C—CH2—CH3


② CH2=CH—CH=CH2


CH3

③ CH2=C—CH=CH2
1—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯醇类的命名和烯烃的命名相似,请给下面的醇命名(1)CH3CH2CH2OH
1—丙醇
        CH3
(2)CH3CHCHCH3
         OH
3—甲基—2—丁醇
三、苯的同系物的命名原则: ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。甲苯乙苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯1,2-二甲基苯1,3-二甲基苯1,4-二甲基苯②如果有两个氢原子被两个甲基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。练习、下列哪些物质是属于同一物质?(A)(B)(C)(D)(E)(F)(G)(H)①②③ 练习: 2,3,5–三甲基己烷3–甲基– 4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷 练习:3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3 –乙基己烷