有机推断解题策略
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文档简介
有机推断解题策略
浙江省天台中学 许海卫
一、有机化学能力要求
1、观察能力——能够通过对有机模型、图形、图表的观察，获取感性知识并对其进行初步加工和记忆的能力。
2、思维能力——对有机化学各信息按题设进行发散和收敛，分解和整合，从而解决问题，并能运用所统摄的规律进行推理的创造能力。
3、自学能力——敏捷地接受试题所给出的新信息，并与已学过的有关知识结合起来，解决问题的能力，并进行分析和评价。
高考有机推断题主要从如下两个方面进行全面考查：
⑴用规范的有机化学用语描述出有机物的结构（如分子式、结构简式、同分异构体、空间构型等）。
⑵用规范的有机化学用语描述官能团特有的性质（如从断键机理、反应条件、反应类型等）。
二、高考有机考查方式与题型
1、命题展现形式——选择题、填空题
2、命题的切入方式
⑴由结构限定切入来进行推断 ⑵由性质限定来进行推断
⑶由实验限定来进行推断 ⑷由计算限定切入来进行推断
⑸由综合角度限定切入进行推断
三、有机推断题的解题策略
突破点1：常见的各种特征反应条件
【例1】(浙江省高考题)
根据图示填空
（1）化合物A含有的官能团 。
（2）1 mol A最多可与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是 。
常见的各种特征反应条件及例举
反应条件 反应例举
浓硫酸
稀硫酸
NaOH/水
NaOH/醇
O2/Cu(Ag)/△
Br2/FeBr3
Cl2、光照
H2、催化剂
能与Na反应
能与NaOH反应
能与NaHCO3反应
能发生银镜反应
能与新制Cu(OH)2共热
产生砖红色沉淀
遇FeCl3显紫色
加溴水产生白色沉淀
使酸性KMnO4溶液褪色
【 随堂训练１ 】
（2004全国3－29） 烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2Cl。 B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应
CH2CH3
及B的进一步反应如下图所示，
请回答：
（1）A的结构简式是 。（2）H的结构简式是 。
（3）B转变为F的反应属于 反应（填反应类型名称）。
（4）B转变为E的反应属于 反应（填反应类型名称）。
突破点2：物质间转化关系
突破点3：有机反应中的量的关系
【例2】（北京市模拟）
已知：
C2H5OH＋HO—NO2(硝酸) C2H5O—NO2(硝酸乙酯)＋H2O
RCH(OH)2 RCHO＋H2O
现有只含C、H、O的化合物A、Ｂ、Ｄ、E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。
回答问题：
(1) A的分子式为 。
(2) 写出下列物质的结构简式D E 。
【随堂训练2】
已知: ①累积二烯烃（如:CH2=C=CH2）较不稳定，性质比较活泼。
化合物A为烃，B~D为烃的含氧衍生物，
有关信息如下：
则化合物A的结构简式可能为
突破点4：官能团的保护等
【例3】
分子式为C9H8O的有机物Z可制得 过程为：
⑴Z的结构简式为 。
⑵从 的反应过程中，设置反应①③的目的是 。
【强化训练1】
(03上海卷)已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：
则A的结构简式 。F可能的结构简式 。
【强化训练2】
已知CH3CH2OH CH3C OO CH2 CH3
（式量46） （式量88）
R CH OH RCH=O+H2O
OH
现在只含C、H、O的化合物A─F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。
（1）在A─F化合物中，含有酯的结构的化合物是
（2）写出化合物A和F结构简式
【强化训练3】
（Ⅰ）A为苯的二元取代物，只含有C、H、O三种元素，A的相对分子质量为150；A不能使FeCl3溶液显色，也不能发生消去反应，但可以被新制Cu(OH)2氧化为B；B能在浓硫酸存在和加热时发生分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环。
（1）符合条件的A的结构简式为_________________________。
（2）A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为：
_______________________________________________________________
（3）B中含有的官能团的名称为__________和___________，B生成C的化学方程式为：
______________________________________________________________
（Ⅱ）．我国盛产山茶子精油，用其主要成分柠檬醛可以与丙酮反应制取假紫罗兰酮，进而合成具有工业价值的紫罗兰酮。
又知：R-X+H2OR-OH+HX（“R-”为烃基）
下面是一种有机物A的合成路线，请回答有关问题：
（1）写出c、d、f的结构简式：c d f
（2）指出反应类型：① ② ③
（3）下列关于有机物A化学性质正确的有（ ）
①在一定条件下1molA能与2molH2发生加成反应
②1molA与足量钠反应产生1mol H2
③1molA能与2molBr2发生加成反应
④1molA充分燃烧消耗12.5mol氧气
D相对分子质量为106，不发生银镜反应，被碱中和
硫酸
浓硫酸
E不发生银镜反应无酸性
F不发生银镜反应无酸性
氧化
乙醇
乙酸酐
乙酸
H2SO4
乙醇
选择
选择氧化
乙酸
乙酸酐
不稳定，自动失水
C相对分子质量为190，不发生银镜反应，可被碱中和
B可以发生银镜反应
A可以发生银镜反应可跟金属钠反应，放出氢气
自动失水
乙酸
乙酸酐
D的碳链
没有支链
CH2CH3
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浙江省天台中学 许海卫
一、有机化学能力要求
1、观察能力——能够通过对有机模型、图形、图表的观察，获取感性知识并对其进行初步加工和记忆的能力。
2、思维能力——对有机化学各信息按题设进行发散和收敛，分解和整合，从而解决问题，并能运用所统摄的规律进行推理的创造能力。
3、自学能力——敏捷地接受试题所给出的新信息，并与已学过的有关知识结合起来，解决问题的能力，并进行分析和评价。
高考有机推断题主要从如下两个方面进行全面考查：
⑴用规范的有机化学用语描述出有机物的结构（如分子式、结构简式、同分异构体、空间构型等）。
⑵用规范的有机化学用语描述官能团特有的性质（如从断键机理、反应条件、反应类型等）。
二、高考有机考查方式与题型
1、命题展现形式——选择题、填空题
2、命题的切入方式
⑴由结构限定切入来进行推断 ⑵由性质限定来进行推断
⑶由实验限定来进行推断 ⑷由计算限定切入来进行推断
⑸由综合角度限定切入进行推断
三、有机推断题的解题策略
突破点1：常见的各种特征反应条件
【例1】(浙江省高考题)
根据图示填空
（1）化合物A含有的官能团 。
（2）1 mol A最多可与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是 。
常见的各种特征反应条件及例举
反应条件 反应例举
浓硫酸
稀硫酸
NaOH/水
NaOH/醇
O2/Cu(Ag)/△
Br2/FeBr3
Cl2、光照
H2、催化剂
能与Na反应
能与NaOH反应
能与NaHCO3反应
能发生银镜反应
能与新制Cu(OH)2共热
产生砖红色沉淀
遇FeCl3显紫色
加溴水产生白色沉淀
使酸性KMnO4溶液褪色
【 随堂训练１ 】
（2004全国3－29） 烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2Cl。 B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应
CH2CH3
及B的进一步反应如下图所示，
请回答：
（1）A的结构简式是 。（2）H的结构简式是 。
（3）B转变为F的反应属于 反应（填反应类型名称）。
（4）B转变为E的反应属于 反应（填反应类型名称）。
突破点2：物质间转化关系
突破点3：有机反应中的量的关系
【例2】（北京市模拟）
已知：
C2H5OH＋HO—NO2(硝酸) C2H5O—NO2(硝酸乙酯)＋H2O
RCH(OH)2 RCHO＋H2O
现有只含C、H、O的化合物A、Ｂ、Ｄ、E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。
回答问题：
(1) A的分子式为 。
(2) 写出下列物质的结构简式D E 。
【随堂训练2】
已知: ①累积二烯烃（如:CH2=C=CH2）较不稳定，性质比较活泼。
化合物A为烃，B~D为烃的含氧衍生物，
有关信息如下：
则化合物A的结构简式可能为
突破点4：官能团的保护等
【例3】
分子式为C9H8O的有机物Z可制得 过程为：
⑴Z的结构简式为 。
⑵从 的反应过程中，设置反应①③的目的是 。
【强化训练1】
(03上海卷)已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：
则A的结构简式 。F可能的结构简式 。
【强化训练2】
已知CH3CH2OH CH3C OO CH2 CH3
（式量46） （式量88）
R CH OH RCH=O+H2O
OH
现在只含C、H、O的化合物A─F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。
（1）在A─F化合物中，含有酯的结构的化合物是
（2）写出化合物A和F结构简式
【强化训练3】
（Ⅰ）A为苯的二元取代物，只含有C、H、O三种元素，A的相对分子质量为150；A不能使FeCl3溶液显色，也不能发生消去反应，但可以被新制Cu(OH)2氧化为B；B能在浓硫酸存在和加热时发生分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环。
（1）符合条件的A的结构简式为_________________________。
（2）A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为：
_______________________________________________________________
（3）B中含有的官能团的名称为__________和___________，B生成C的化学方程式为：
______________________________________________________________
（Ⅱ）．我国盛产山茶子精油，用其主要成分柠檬醛可以与丙酮反应制取假紫罗兰酮，进而合成具有工业价值的紫罗兰酮。
又知：R-X+H2OR-OH+HX（“R-”为烃基）
下面是一种有机物A的合成路线，请回答有关问题：
（1）写出c、d、f的结构简式：c d f
（2）指出反应类型：① ② ③
（3）下列关于有机物A化学性质正确的有（ ）
①在一定条件下1molA能与2molH2发生加成反应
②1molA与足量钠反应产生1mol H2
③1molA能与2molBr2发生加成反应
④1molA充分燃烧消耗12.5mol氧气
D相对分子质量为106，不发生银镜反应，被碱中和
硫酸
浓硫酸
E不发生银镜反应无酸性
F不发生银镜反应无酸性
氧化
乙醇
乙酸酐
乙酸
H2SO4
乙醇
选择
选择氧化
乙酸
乙酸酐
不稳定，自动失水
C相对分子质量为190，不发生银镜反应，可被碱中和
B可以发生银镜反应
A可以发生银镜反应可跟金属钠反应，放出氢气
自动失水
乙酸
乙酸酐
D的碳链
没有支链
CH2CH3
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