有机化合物的命名
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课件22张PPT。有机化合物的命名 一、烷烃习惯命名法的基本原则1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体: 根据分子中支链的多
少以正、异、新来表示例如:CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷
异丁烷
对二甲苯
间二甲苯
二、烷烃的系统命名法(复习)1、基的概念:P33
烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做烃基。甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基正丙基
异丙基2、命名步骤： 1）选母体,称某烷
选最长碳链为主链。
遇等长碳链时，支链最多为主链。
2）编序号,定支链
离支链最近一端开始编号。
两取代基距离主链两端等距离时，从简单
取代基开始编号。
3）写名称,取代基写在前，注位置，连短
线，不同基，简在前，相同基，合并写。 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置练习1、判断下列命名是否正确。 CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷
2–甲基丁烷
3–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33，5–二甲基庚烷
2，4–二乙基戊烷
３－甲基－５－乙基己烷３，５－二甲基庚烷×练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。 2，2，3–三甲基丁烷
４–乙基庚烷
CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
3-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷练习3、判断下列命名的正误。1）3，3 – 二甲基丁烷
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷
4）2，3，５ –三甲基己烷√×√×三、其他有机物的命名：命名步骤
１、选母体
２、定编号
３、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链；
官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小 练习4:命名下列烯烃或炔烃。3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔2-乙基-1,4-戊二烯（一）烯烃和炔烃的命名：命名方法：
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。（二）环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
2、也可以苯基作为取代基进行命名。（三）含有苯环的命名1,3-二甲基环已烷1,2-二甲苯1,4-苯二酚2-甲基-1,4-苯二甲酸CH3–CH2–CH2–CH2–OH
（四）醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇2-乙基-1、3-丁二醇
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名化学式为C5H12O2的二元醇有多种异构体,
其中主链上碳原子有3个的同分异构体有 种.思考题-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时，支链最多为主链。-----离支链最近一端编号。②多①长③近④简4、烷烃的系统命名原则：-----两取代基距离主链两端等距离时，
从简单取代基开始编号。
名称组成:
取代基位置
数字意义：
阿拉伯数字：
汉字数字:
3、烷烃的系统命名：取代基位置相同取代基的个数－取代基名称母体名称写母体名称时，主链碳原子在10以内用 ，10以上的则用 表示。天干汉字十一、十二、十三…… 再见！
少以正、异、新来表示例如:CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷
异丁烷
对二甲苯
间二甲苯
二、烷烃的系统命名法(复习)1、基的概念:P33
烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做烃基。甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基正丙基
异丙基2、命名步骤： 1）选母体,称某烷
选最长碳链为主链。
遇等长碳链时，支链最多为主链。
2）编序号,定支链
离支链最近一端开始编号。
两取代基距离主链两端等距离时，从简单
取代基开始编号。
3）写名称,取代基写在前，注位置，连短
线，不同基，简在前，相同基，合并写。 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置练习1、判断下列命名是否正确。 CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷
2–甲基丁烷
3–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33，5–二甲基庚烷
2，4–二乙基戊烷
３－甲基－５－乙基己烷３，５－二甲基庚烷×练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。 2，2，3–三甲基丁烷
４–乙基庚烷
CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
3-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷练习3、判断下列命名的正误。1）3，3 – 二甲基丁烷
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷
4）2，3，５ –三甲基己烷√×√×三、其他有机物的命名：命名步骤
１、选母体
２、定编号
３、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链；
官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小 练习4:命名下列烯烃或炔烃。3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔2-乙基-1,4-戊二烯（一）烯烃和炔烃的命名：命名方法：
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。（二）环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
2、也可以苯基作为取代基进行命名。（三）含有苯环的命名1,3-二甲基环已烷1,2-二甲苯1,4-苯二酚2-甲基-1,4-苯二甲酸CH3–CH2–CH2–CH2–OH
（四）醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇2-乙基-1、3-丁二醇
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名化学式为C5H12O2的二元醇有多种异构体,
其中主链上碳原子有3个的同分异构体有 种.思考题-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时，支链最多为主链。-----离支链最近一端编号。②多①长③近④简4、烷烃的系统命名原则：-----两取代基距离主链两端等距离时，
从简单取代基开始编号。
名称组成:
取代基位置
数字意义：
阿拉伯数字：
汉字数字:
3、烷烃的系统命名：取代基位置相同取代基的个数－取代基名称母体名称写母体名称时，主链碳原子在10以内用 ，10以上的则用 表示。天干汉字十一、十二、十三…… 再见！