烃的衍生物-醇酚复习
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课件19张PPT。1.烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其它原子或原子团所取代而生成的化合物。2.官能团：双 键 ： 三 键：
卤原子： 硝 基：
磺酸基： 羟 基:
醛 基： 羰 基：
羧 基:《章引言》掌握两个概念：溴乙烷分子组成和结构：分子式:C2H5Br结构式:结构简式：CH3CH2Br电子式：溴乙烷化学性质 （1）溴乙烷的水解 反应条件：NaOH的水溶液
反应类型：水解反应，取代反应
实验操作步骤：向溴乙烷溶液中加入一定量NaOH溶液，振荡混和，取上层液加入HNO3酸化后，再加入AgNO3溶液
现象：有淡黄色沉淀生成①溴乙烷水解的条件是什么？②取水解液在滴加AgNO3溶液之前，为什么要先滴入HNO3酸化？③如何确定某卤代烃中的卤原子是什么？NaOH+AgNO3==AgOH↓+NaNO3讨论：练习：卤代烃的水解反应，其实质是带负电的原子团（如OH－等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子，根据这一原理，写出下列反应的化学方程式。⑴溴乙烷跟NaHS反应
_____________________________________
⑵碘甲烷跟CH3COONa反应
_____________________________________（2）溴乙烷的消去反应 反应条件：NaOH的醇溶液，加热有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。氟氯烃（氟里昂）（CF2Cl2 等）：性质：无色无味气体，化学性质稳定，无毒，易挥发，易液化，不燃烧。用途：制冷剂，雾化剂，发泡剂，溶剂，灭火剂。卤代烃的制取⑴烃与卤素单质的取代反应 ⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br讨论：要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？CH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br 请由2—溴丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量1，2—丙二醇知识提升：CH3-CH3-CH2-Br 消去合成路线：CH3-CH=CH2加成CH3-CH2Br -CH2Br水解CH3-CH OH-CH2OH怎样实现下列转化？写出各步反应方程式并注明反应类型。思考？CH2=CHClC2H5ClHClCH2ClCH2Cl消去CH2=CH2消去加成聚合加成醇: CnH2n+1OH
通式： R—OH
代表物： C2H5OH
最小物： CH3OH（1）与活泼金属钠的反应（2）乙醇的氧化反应（3）乙醇的消去反应（4）分子间脱水化学性质乙醇的分子结构与化学性质的关系：①②③④①小结怎样分离苯酚和苯的混合物？
加入NaOH溶液→分液 →在苯酚钠溶液中加酸或通入CO2→得到苯酚。苯酚的化学性质1. 弱酸性
(石炭酸) 结论：苯环使羟基上H的反应活性提高 NaHCO3 苯酚酸性比H2CO3还弱，其水溶液不能使指示剂变色。 2、苯酚的取代反应白色用于检验浓溴水（足）酚类的通性：加浓溴水（足）可产生白色沉淀3. 显色反应苯酚遇FeCl3溶液显紫色。写出苯酚发生硝化反应的方程式 加成反应4 . 加成反应
卤原子： 硝 基：
磺酸基： 羟 基:
醛 基： 羰 基：
羧 基:《章引言》掌握两个概念：溴乙烷分子组成和结构：分子式:C2H5Br结构式:结构简式：CH3CH2Br电子式：溴乙烷化学性质 （1）溴乙烷的水解 反应条件：NaOH的水溶液
反应类型：水解反应，取代反应
实验操作步骤：向溴乙烷溶液中加入一定量NaOH溶液，振荡混和，取上层液加入HNO3酸化后，再加入AgNO3溶液
现象：有淡黄色沉淀生成①溴乙烷水解的条件是什么？②取水解液在滴加AgNO3溶液之前，为什么要先滴入HNO3酸化？③如何确定某卤代烃中的卤原子是什么？NaOH+AgNO3==AgOH↓+NaNO3讨论：练习：卤代烃的水解反应，其实质是带负电的原子团（如OH－等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子，根据这一原理，写出下列反应的化学方程式。⑴溴乙烷跟NaHS反应
_____________________________________
⑵碘甲烷跟CH3COONa反应
_____________________________________（2）溴乙烷的消去反应 反应条件：NaOH的醇溶液，加热有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。氟氯烃（氟里昂）（CF2Cl2 等）：性质：无色无味气体，化学性质稳定，无毒，易挥发，易液化，不燃烧。用途：制冷剂，雾化剂，发泡剂，溶剂，灭火剂。卤代烃的制取⑴烃与卤素单质的取代反应 ⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br讨论：要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？CH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br 请由2—溴丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量1，2—丙二醇知识提升：CH3-CH3-CH2-Br 消去合成路线：CH3-CH=CH2加成CH3-CH2Br -CH2Br水解CH3-CH OH-CH2OH怎样实现下列转化？写出各步反应方程式并注明反应类型。思考？CH2=CHClC2H5ClHClCH2ClCH2Cl消去CH2=CH2消去加成聚合加成醇: CnH2n+1OH
通式： R—OH
代表物： C2H5OH
最小物： CH3OH（1）与活泼金属钠的反应（2）乙醇的氧化反应（3）乙醇的消去反应（4）分子间脱水化学性质乙醇的分子结构与化学性质的关系：①②③④①小结怎样分离苯酚和苯的混合物？
加入NaOH溶液→分液 →在苯酚钠溶液中加酸或通入CO2→得到苯酚。苯酚的化学性质1. 弱酸性
(石炭酸) 结论：苯环使羟基上H的反应活性提高 NaHCO3 苯酚酸性比H2CO3还弱，其水溶液不能使指示剂变色。 2、苯酚的取代反应白色用于检验浓溴水（足）酚类的通性：加浓溴水（足）可产生白色沉淀3. 显色反应苯酚遇FeCl3溶液显紫色。写出苯酚发生硝化反应的方程式 加成反应4 . 加成反应