福建省厦门市08-09学年高二上学期期末考试（化学）
文档属性
| 名称 | 福建省厦门市08-09学年高二上学期期末考试（化学） |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 131.8KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2009-02-21 11:17:00 | ||
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文档简介
厦门市2008—2009学年(上)高二质量检测
有机化学基础模块试题
说明：1．本试卷分A、B两卷．A卷满分100分，B卷满分50分．考试时间100分钟
2．请将符合题意的答案填入答题卷的相应空格中
相对原子质量：H：1 C：12 O：16 N：14 S：32 Cl：35．5 Br：80
Na：23 Mg：24 Al：27 Cu：64 Ag：108
A卷(满分100分)
一、选择题(本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分)
1．诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是
A．纤维素、脂肪 B．蛋白质、高级烃 C．淀粉、油脂 D蛋白质、硬化油
2．北京奥运会火炬“祥云”燃烧系统内装环保型燃料——丙烷。下列关于丙烷说法不正确的是
A．分子中的碳原子不在同一条直线上 B．光照下能够发生取代反应
C．比丁烷更容易液化 D．是石油分馏的一种产品
3．常温常压下为气体的有机物是
①一氯甲烷 ②二氯甲烷 ③甲醇 ④甲醛 ⑤甲酸 ⑥甲酸甲酯
A．①② B．②④⑤ C．③⑤⑥ D．①④
4．下列物质中，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是
A．蔗糖 B．葡萄糖 c．麦芽糖 D．乙酸甲酯
5．下列有机物中加入溴水，充分振荡后静置，观察到水层变为无色，有机溶液层为橙黄色，该有机物是
A．苯 B．1-己烯 C．1，3-丁二烯 D．乙醛
6．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是
7．下列实验能成功的是
A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B．苯和浓溴水反应制溴苯
C．中滴加溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型
D．用溶液和过量溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀
8．鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种角鲨烯，具有抗癌作用。已知角鲨烯分子有30个碳原子，其中有6个碳碳双键，且不含环状结构，则其分子式为
A． B． C． D．
9．三聚氰胺的结构简式如右图，下列说法不正确的是
A．三聚氰胺分子式，相对分子质量126
B．已知合成三聚氰胺的反应是：，反应物是尿素
C．三聚氰胺分子所有原子在一个平面上
D．三聚氰胺呈弱碱性，与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐
10．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是}昆合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是
A．分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式
B．分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式
C．分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式
D．确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯
11．对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是
①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤。
②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤。
③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤。
④黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤。
A．①③④ B．②③④ C．①②④ D．①②③④
12．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是
A． B．
C． D．
13．某有机化合物3.1 g完全燃烧生成4.4 g 和2.7 g，无其它物质生成。下列说法正确的是
A．该化合物肯定含O元素 B．该化合物可能不含O元素
C．该化合物的相对分子质量肯定为3l D．该化合物的结构只有一种
14．PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：
下面有关PHB说法不正确的是
A．PHB是一种聚酯 B．PHB的单体是
C．PHB的降解产物可能有和 D．PHB通过加聚反应制得
15．阿斯匹林的结构简式为，则1摩尔阿斯匹林和足量Na。H溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为
A．1 mol B．2 mol C．3 mol D． 4 mol
让你
16．近年来流行喝果醋，苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸()是这种饮料的主要酸性物质。下 列相关说法不正确的是
A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应
B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应
C．苹果酸在一定条件下能发生消去反应
D．1 mol苹果酸与，溶液反应必需消耗2 mol
二、填空题(本题包括3小题，共26分)
17．(8分)写出下列反应的化学方程式：
(1)实验室制乙烯 。
(2)苯酚钠溶液中通入 。
(3)丙酸和碳酸钠反应 。
(4)乙醛与氢氰酸加成反应 。
18．(10分)
(1)按系统命名法命名．
①有机物的名称是 。
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手
性碳原子”。 的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 种，写出其中一种的名称 。
(2)写出下列各种有机物的结构简式
①2，3-二甲基-4-乙基已烷
②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃
19．(8分)烷基取代苯R可以被的酸性溶液氧化生成c00H，但
若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到
COOH。现有分子式是的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为
COOH的异构体共有7种，其中的3种是
请写出其他4种的结构简式： 、 、 。
三、推断题(本题包括3小题，共20分)
20．(8分)石油通过裂化和裂解可以得到乙烯，乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。下图是由乙烯为原料生产某些化工产品的转化关系图。
据此回答下列问题。
(1)写出乙烯的一种用途 ，指出乙烯B的反应类型(选填取代反应或加成反应) 。
(2)写出A的结构简式 。
(3)写出X和新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。
(4)写出B+CD的化学反应方程式 。
21．(8分)某有机物A的化学式为，在浓硫酸存在和加热时，有如下性质：①A能与发生酯化反应，也能与发生酯化反应；②A能消去脱水生成B，B是一种能使溴水褪色的物质；③A能分子内脱水，生成一种分子式为的六元环状酯类化合物。
(1)请写出有机物A的结构简式 。
(2)写出有机物A脱水生成B的化学方程式 。
(3)写出③的化学方程式 。
22(4分)某种混合物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇及甲酸乙酯这些物质中的一种或几种。在
检验时有以下现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制悬浊液，无变澄清的现象；
(3)与含碱的酚酞溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅以至无色。
根据上述现象，可以判断此混合物中一定含有 ，可能含有 ，一定没有 。(填结构简式)
四、计算题(共6分)
23．某气态链烃能使溴水褪色，经测定该烃存在支链，并且0.1 mol该烃充分燃烧可以生成7.2 g水，请据此回答下列问题。
(1)通过计算确定该烃具有的分子式和结构简式。
(2)请对(1)中所确定的烃进行系统命名。
B卷(满分50分)
六、实验题(共11分)
24．实验室用燃烧法测定某种a一氨基酸的分子组成。取1.67 g X放在纯氧中充分燃烧，生成、和。现用下图所示装置进行实验(铁架台、铁夹、酒精灯等未画出)，请回答有关问题：
(1)实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是
之后则需关闭止水夹 ，打开止水夹 。
(2)以上装置中需要加热的有(填装置代号) 。操作时应先点燃 处的酒精灯。
(3)配平装置A中发生反应的化学方程式
(4)装置D的作用是 。
(5)实验结果：
①B中浓硫酸增重0.81 g，C中碱石灰增重3.52 g，F中收集到112 mL(标准状况)气体。
②x的相对分子质量为167，它是通过 测定的(填一种现代化学仪器)试通过计算确定该有机物X的分子式 。
五、推断题(本题包括3小题，共39分)
25．(13分)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
(1)聚合物F的结构简式是 。
(2)D的结构简式是 。
(3)B转化为C的化学方程式 。
(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简
式是 。
(5)E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1 mol该种同分异构体与足量的金
属钠反应产生1 mol ，则该种同分异构体为 。
26．(13分)肉桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
(1)肉桂酸甲酯的分子式是 。；
(2)有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是 (填标号)；
A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．在碱性条件下能发生水解反应
D．不可能发生加聚反应
(3)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示
(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为 。
（4）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①化合物E中的官能团有 （填名称）。
②F G的反映类型是 ，该反映的化学方程式为 。
③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。
I．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
Ii．一定条件下，1mol该物体与足量银氨溶液充分反映，生成4mol银单质。
27（13分）快乐是什么？精神病学专家通过实验发现：大脑的相应部位——“奖赏中心”给予柔和的电击，人体便会处于似乎季度快乐的状态。人们已经将“奖赏中心”各部分的脑电图绘制出来，并认为在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺，，所以“奖赏中心”又称多巴胺系统，多巴胺的结构简式为
试回答下列问题：
（1）多巴胺的分子式为 。
（2）写出多巴胺与溴水反应的化学方程式为 。
（3）多巴胺可以由香兰素与硝基甲烷反应后再经锌汞齐（Zn--Hg）还原水解制得，其合成流程可以表示如下：
A．指出下列反应的反应类型：
反应① ，反应② ，反应③ 。
B．写出M的结构简式 。
C．多巴胺分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有 种（苯环上的其它结构不变，同分异构体的总数要包括多巴胺分子）。
厦门市2008-2009学年高二（上）
《有机化学基础》试题参考答案
A卷（100分）
一、选择题（48分）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
B
C
D
C
A
C
D
B
C
B
C
C
A
D
C
D
二、填空题（26分）
17．（8分）（每题2分）略
18．（10分）（1） ① 2,3-二甲基戊烷 ② 2种 3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷
（2） ① ②
（各2分）
19．（8分）CH2CH2CH(CH3)CH3 CH2C(CH3)3
CH(CH3)CH(CH3)2 CH(CH2CH3)2
（各2分）
二、推断题（20分）
20．（8分）（1）生产聚乙烯塑料（1分）加成 （1分）（2） （2分）
（3）方程式略（2分）
（4）方程式略（2分）
21．（8分）(1)CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH （2分）
(2)CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH CH2=CHCH2CH2CH2COOH+H2O （3分）
（3）CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH + H2O （3分）
22．（4分） HCOOC2H5； CH3OH；CH3COOH、HCOOH（各1分）
四、计算题（6分）
23．1 mol该烃含氢量=(7.2 g/18 g?mol-1)*2/0.1=8 mol（1分）
从含支链和能使溴水褪色，可知其含支链的烯烃，化学为C4H8 (2分)
其结构简式为：CH2==CH(CH3)CH2 （2分） 名称为2-甲基丙烯 （1分）
B卷（50分）
五、实验题（11分）
24．（1）将装置中的N2排净； a b （每空1分，共3分）
（2）A和D D （每空1分,共2分）
（3）CxHyOzNp＋O2 x CO2＋ H2O＋ N2 …（2分）
（4）吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2 ……………（1分）
（5）质谱仪 C8H9NO3 ………………………………………（前1分,后2分）
六、推断题（39分）
25.（13分）（1） （2分） （2） （2分）
（3） （3分）
（4）（3分） （5） （3分）
26.（13分）（1）C10H10O2 （1分） （2）A、C （2分）（3）C6H5-CH（CHO）2（2分）
（4）①羧基、羟基（2分） ②酯化反应“或取代反应”，（1分）
（3分）
③ （2分）
27.（13分）（1）C8H11NO2 （2分）
（2）+3Br2 +3 HBr
（3分，写一代或二代均可）
(3)a、①加成 ②消去 ③加成（各1分，共3分） b、略（3分） c、6（2分）
有机化学基础模块试题
说明：1．本试卷分A、B两卷．A卷满分100分，B卷满分50分．考试时间100分钟
2．请将符合题意的答案填入答题卷的相应空格中
相对原子质量：H：1 C：12 O：16 N：14 S：32 Cl：35．5 Br：80
Na：23 Mg：24 Al：27 Cu：64 Ag：108
A卷(满分100分)
一、选择题(本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分)
1．诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是
A．纤维素、脂肪 B．蛋白质、高级烃 C．淀粉、油脂 D蛋白质、硬化油
2．北京奥运会火炬“祥云”燃烧系统内装环保型燃料——丙烷。下列关于丙烷说法不正确的是
A．分子中的碳原子不在同一条直线上 B．光照下能够发生取代反应
C．比丁烷更容易液化 D．是石油分馏的一种产品
3．常温常压下为气体的有机物是
①一氯甲烷 ②二氯甲烷 ③甲醇 ④甲醛 ⑤甲酸 ⑥甲酸甲酯
A．①② B．②④⑤ C．③⑤⑥ D．①④
4．下列物质中，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是
A．蔗糖 B．葡萄糖 c．麦芽糖 D．乙酸甲酯
5．下列有机物中加入溴水，充分振荡后静置，观察到水层变为无色，有机溶液层为橙黄色，该有机物是
A．苯 B．1-己烯 C．1，3-丁二烯 D．乙醛
6．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是
7．下列实验能成功的是
A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B．苯和浓溴水反应制溴苯
C．中滴加溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型
D．用溶液和过量溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀
8．鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种角鲨烯，具有抗癌作用。已知角鲨烯分子有30个碳原子，其中有6个碳碳双键，且不含环状结构，则其分子式为
A． B． C． D．
9．三聚氰胺的结构简式如右图，下列说法不正确的是
A．三聚氰胺分子式，相对分子质量126
B．已知合成三聚氰胺的反应是：，反应物是尿素
C．三聚氰胺分子所有原子在一个平面上
D．三聚氰胺呈弱碱性，与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐
10．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是}昆合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是
A．分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式
B．分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式
C．分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式
D．确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯
11．对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是
①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤。
②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤。
③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤。
④黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤。
A．①③④ B．②③④ C．①②④ D．①②③④
12．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是
A． B．
C． D．
13．某有机化合物3.1 g完全燃烧生成4.4 g 和2.7 g，无其它物质生成。下列说法正确的是
A．该化合物肯定含O元素 B．该化合物可能不含O元素
C．该化合物的相对分子质量肯定为3l D．该化合物的结构只有一种
14．PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：
下面有关PHB说法不正确的是
A．PHB是一种聚酯 B．PHB的单体是
C．PHB的降解产物可能有和 D．PHB通过加聚反应制得
15．阿斯匹林的结构简式为，则1摩尔阿斯匹林和足量Na。H溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为
A．1 mol B．2 mol C．3 mol D． 4 mol
让你
16．近年来流行喝果醋，苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸()是这种饮料的主要酸性物质。下 列相关说法不正确的是
A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应
B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应
C．苹果酸在一定条件下能发生消去反应
D．1 mol苹果酸与，溶液反应必需消耗2 mol
二、填空题(本题包括3小题，共26分)
17．(8分)写出下列反应的化学方程式：
(1)实验室制乙烯 。
(2)苯酚钠溶液中通入 。
(3)丙酸和碳酸钠反应 。
(4)乙醛与氢氰酸加成反应 。
18．(10分)
(1)按系统命名法命名．
①有机物的名称是 。
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手
性碳原子”。 的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 种，写出其中一种的名称 。
(2)写出下列各种有机物的结构简式
①2，3-二甲基-4-乙基已烷
②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃
19．(8分)烷基取代苯R可以被的酸性溶液氧化生成c00H，但
若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到
COOH。现有分子式是的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为
COOH的异构体共有7种，其中的3种是
请写出其他4种的结构简式： 、 、 。
三、推断题(本题包括3小题，共20分)
20．(8分)石油通过裂化和裂解可以得到乙烯，乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。下图是由乙烯为原料生产某些化工产品的转化关系图。
据此回答下列问题。
(1)写出乙烯的一种用途 ，指出乙烯B的反应类型(选填取代反应或加成反应) 。
(2)写出A的结构简式 。
(3)写出X和新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。
(4)写出B+CD的化学反应方程式 。
21．(8分)某有机物A的化学式为，在浓硫酸存在和加热时，有如下性质：①A能与发生酯化反应，也能与发生酯化反应；②A能消去脱水生成B，B是一种能使溴水褪色的物质；③A能分子内脱水，生成一种分子式为的六元环状酯类化合物。
(1)请写出有机物A的结构简式 。
(2)写出有机物A脱水生成B的化学方程式 。
(3)写出③的化学方程式 。
22(4分)某种混合物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇及甲酸乙酯这些物质中的一种或几种。在
检验时有以下现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制悬浊液，无变澄清的现象；
(3)与含碱的酚酞溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅以至无色。
根据上述现象，可以判断此混合物中一定含有 ，可能含有 ，一定没有 。(填结构简式)
四、计算题(共6分)
23．某气态链烃能使溴水褪色，经测定该烃存在支链，并且0.1 mol该烃充分燃烧可以生成7.2 g水，请据此回答下列问题。
(1)通过计算确定该烃具有的分子式和结构简式。
(2)请对(1)中所确定的烃进行系统命名。
B卷(满分50分)
六、实验题(共11分)
24．实验室用燃烧法测定某种a一氨基酸的分子组成。取1.67 g X放在纯氧中充分燃烧，生成、和。现用下图所示装置进行实验(铁架台、铁夹、酒精灯等未画出)，请回答有关问题：
(1)实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是
之后则需关闭止水夹 ，打开止水夹 。
(2)以上装置中需要加热的有(填装置代号) 。操作时应先点燃 处的酒精灯。
(3)配平装置A中发生反应的化学方程式
(4)装置D的作用是 。
(5)实验结果：
①B中浓硫酸增重0.81 g，C中碱石灰增重3.52 g，F中收集到112 mL(标准状况)气体。
②x的相对分子质量为167，它是通过 测定的(填一种现代化学仪器)试通过计算确定该有机物X的分子式 。
五、推断题(本题包括3小题，共39分)
25．(13分)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
(1)聚合物F的结构简式是 。
(2)D的结构简式是 。
(3)B转化为C的化学方程式 。
(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简
式是 。
(5)E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1 mol该种同分异构体与足量的金
属钠反应产生1 mol ，则该种同分异构体为 。
26．(13分)肉桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
(1)肉桂酸甲酯的分子式是 。；
(2)有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是 (填标号)；
A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．在碱性条件下能发生水解反应
D．不可能发生加聚反应
(3)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示
(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为 。
（4）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①化合物E中的官能团有 （填名称）。
②F G的反映类型是 ，该反映的化学方程式为 。
③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。
I．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
Ii．一定条件下，1mol该物体与足量银氨溶液充分反映，生成4mol银单质。
27（13分）快乐是什么？精神病学专家通过实验发现：大脑的相应部位——“奖赏中心”给予柔和的电击，人体便会处于似乎季度快乐的状态。人们已经将“奖赏中心”各部分的脑电图绘制出来，并认为在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺，，所以“奖赏中心”又称多巴胺系统，多巴胺的结构简式为
试回答下列问题：
（1）多巴胺的分子式为 。
（2）写出多巴胺与溴水反应的化学方程式为 。
（3）多巴胺可以由香兰素与硝基甲烷反应后再经锌汞齐（Zn--Hg）还原水解制得，其合成流程可以表示如下：
A．指出下列反应的反应类型：
反应① ，反应② ，反应③ 。
B．写出M的结构简式 。
C．多巴胺分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有 种（苯环上的其它结构不变，同分异构体的总数要包括多巴胺分子）。
厦门市2008-2009学年高二（上）
《有机化学基础》试题参考答案
A卷（100分）
一、选择题（48分）
1
2
3
4
5
6
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16
B
C
D
C
A
C
D
B
C
B
C
C
A
D
C
D
二、填空题（26分）
17．（8分）（每题2分）略
18．（10分）（1） ① 2,3-二甲基戊烷 ② 2种 3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷
（2） ① ②
（各2分）
19．（8分）CH2CH2CH(CH3)CH3 CH2C(CH3)3
CH(CH3)CH(CH3)2 CH(CH2CH3)2
（各2分）
二、推断题（20分）
20．（8分）（1）生产聚乙烯塑料（1分）加成 （1分）（2） （2分）
（3）方程式略（2分）
（4）方程式略（2分）
21．（8分）(1)CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH （2分）
(2)CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH CH2=CHCH2CH2CH2COOH+H2O （3分）
（3）CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH + H2O （3分）
22．（4分） HCOOC2H5； CH3OH；CH3COOH、HCOOH（各1分）
四、计算题（6分）
23．1 mol该烃含氢量=(7.2 g/18 g?mol-1)*2/0.1=8 mol（1分）
从含支链和能使溴水褪色，可知其含支链的烯烃，化学为C4H8 (2分)
其结构简式为：CH2==CH(CH3)CH2 （2分） 名称为2-甲基丙烯 （1分）
B卷（50分）
五、实验题（11分）
24．（1）将装置中的N2排净； a b （每空1分，共3分）
（2）A和D D （每空1分,共2分）
（3）CxHyOzNp＋O2 x CO2＋ H2O＋ N2 …（2分）
（4）吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2 ……………（1分）
（5）质谱仪 C8H9NO3 ………………………………………（前1分,后2分）
六、推断题（39分）
25.（13分）（1） （2分） （2） （2分）
（3） （3分）
（4）（3分） （5） （3分）
26.（13分）（1）C10H10O2 （1分） （2）A、C （2分）（3）C6H5-CH（CHO）2（2分）
（4）①羧基、羟基（2分） ②酯化反应“或取代反应”，（1分）
（3分）
③ （2分）
27.（13分）（1）C8H11NO2 （2分）
（2）+3Br2 +3 HBr
（3分，写一代或二代均可）
(3)a、①加成 ②消去 ③加成（各1分，共3分） b、略（3分） c、6（2分）
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