来自石油和煤的两种有机物(黑龙江省鹤岗市萝北县)
文档属性
| 名称 | 来自石油和煤的两种有机物(黑龙江省鹤岗市萝北县) |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 739.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2009-03-05 19:20:00 | ||
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文档简介
课件48张PPT。来自石油和煤的两种基本化工原料第三章 有机化合物复习提问1．乙烯的分子式
结构式
电子式
结构简式
空间构型2.烯烃的通式CnH2n （n≥2）3.乙烯的化学性质加成反应 ① CH2=CH2使橙黄色的Br2水褪色1,2-二溴乙烷(溴水)比较：取代与加成的区别替换直接结合二种一种饱和不饱和（3）聚合反应聚乙烯（塑料，性质稳定） 聚合反应： 小分子结合成高分子的反应 来自石油的两种基本化工原料二、苯苯有人说我笨，其实并不笨，
脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。1825年英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯—一种无色油状液体。日拉尔等化学家测定该烃的分子式为C6H6，这种烃就是苯。但苯分子结构是十九世纪化学一大谜。苯结构的发现者例题1：发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精确测定，发现这种液体的相对分子质量为78，而含碳量却高达92.3%，请计算该物质的分子式。 解析：78X92.3%÷12=6
78X（1—92.3%）÷1=6
所以苯的分子式为C6H6。
一、苯的分子结构1、苯的分子式2.苯的结构分子式为C6H6凯库勒式结构特点： （1）苯分子是平面六边形的稳定结构；
（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；
（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。
1.苯是没有颜色带有特殊气味的液体
2.密度比水小，不溶于水。
3.苯的沸点是80.1℃，熔点是5.5℃。如果有冰来冷却, 苯可以凝结成无色的晶体。
4.苯是一种良好的有机溶剂，Br2、I2易溶于苯二、苯的物理性质:思考：根据苯的结构式分析苯能发生那些化学反应？三.苯的化学性质⒈氧化反应现象：明亮的火焰、浓烈的黑烟原因：比乙烯的含炭量要高①溴代反应a、反应原理：b、反应装置：c、反应现象：（1） 取代反应导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；
烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的褐色液体。无色液体，密度大于水溴与苯反应实验思考：
1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？
2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？
3.生成的HBr气体易溶于水，应如何吸收和检验？纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。b、本实验应采用何种方式加热？水浴加热，便于控制温度。硝基苯②硝化反应⑵加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：⑶氧化反应：不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。现象：火焰明亮，有浓黑烟，与乙炔燃烧现象相同。2．易取代，难加成。总结苯的化学性质（较稳定）：1、难氧化（但可燃）；三.苯的化学性质⒉取代反应（溴苯）C6H6 + Br2 + HBr⒈铁粉的作用是什么？
⒉长导管的作用是什么？
⒊为什么锥形瓶中导管末端不插入液面以下？
⒋什么现象说明发生了取代反应？
⒌实验后得到的褐色液体是什么？如何才能得到无色的溴苯？催化剂冷凝回流、导气锥形瓶中产生白雾及淡黄色沉淀溶有Br2的溴苯、用NaOH溶液洗HBr极易溶于水，会发生倒吸现象－Br+ HBr吸收溴化氢中的溴和溴苯②硝化 （苯分子中的H原子被硝基取代的反应）+ H2O（硝基苯）淡黄色油状液体，密度比水大实验室制备硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；
③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％ NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。实验室制备硝基苯的主要步骤请填写下列空白：
（1）配制一定比例浓H2SO4和浓HNO3混合酸时，操作的注意事项是：________。
（2）步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是______。
（3）步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_ __。
（4）步骤④中粗产品用5％ NaOH溶液洗涤的目的是__ __。
水浴加热往浓HNO3中加入浓H2SO4分液漏斗除去多余的浓H2SO4和浓HNO3③磺化 （苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）+ HO－SO3H－SO3H⒊加成反应小结：易取代、
难加成、难氧化+ 3H2+ H2O （苯磺酸）四、说明苯的重要用途。 练习：
1．苯是一种 色、 气味的 体， 溶于水，其分子式为 ，结构式为 。
2.下列反应中，属于加成反应的是（ ）。
A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
B.将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色
C.乙烯使溴水褪色
D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失把下列反应方程式写完整作业6)C6H6 + Br2 7)8)+ H2苯的结构及性质 重点提示知识方面：
1、苯的结构
2、苯的结构与性质的关系
能力方面：
科学探究方法一、苯的物理性质无色、有特殊气味的液体；
不溶于水，密度比水小；
熔点：5.5℃，沸点：80.1℃；
有毒！！
友情提示：新装修好的房子不宜马上入住.苯的分子式：C6H6含碳量高：92.2％燃烧现象：火焰明亮，黑烟较浓。著名的苯的“凯库勒结构”苯分子的结构： 思考：如果你是凯库勒，在当时的条件下如何验证苯是环状结构？
苯的上述环式结构是否正确？
凯库勒的研究思路是什么？对你有何启示？二、苯的结构：结构特征：
1、苯中所有碳碳键键长相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间(1.40×10-10m )。
2、所有原子都在同一平面上，键角为120°，苯环上的碳氢键比烷烃中碳氢键弱。
3、每个碳原子出一个电子，在六个碳原子之间形成一个独特的键，这独特的键比碳碳双键稳定。想一想：苯的凯库勒结构为什么现在还在使用？结构决定性质：苯中的碳碳键介于碳碳单键和双键之间 苯既有饱和烃性质又有不饱和烃性质 苯中碳氢键断开当苯发生取代反应时当苯发生加成反应时苯中环形独特的键断开苯中碳氢键比独特的键容易断开苯的取代反应比加成反应易发生苯与烷烃、烯烃的对比：苯中的碳氢键比烷烃中的碳烃弱苯的取代比烷烃容易苯中独特的键比烯烃中碳碳双键牢固苯的加成比烯烃难，而且不能被强氧化剂氧化。三、苯的化学性质 苯的化学性质特点：易取代、难加成、
不跟强氧化剂反应。
1、取代反应：
与溴取代
与硝酸取代
2、加成反应：
与H2加成
与氯气加成练习：1、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是
A、苯是无色带有特殊气味的液体
B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，
故不可能发生加成反应
2、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（??? ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子
彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D、苯分子中各个键角都为120o
3、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布
的事实是有哪些？
A、苯的一溴代物没有同分异构体
B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色；
C、苯在一定条件下能和氢气加成；
D、苯分子中碳碳键的键长均相等；
E、苯在溴化铁的催化下同液溴可发生取代反应；
F、苯的邻位二溴代物只有一种；
?
小结：科学知识：
苯的物理性质、苯的结构、苯的化学性质；
科学方法：
掌握科学探究的步骤：
假设 验证 结论 发展
科学精神：
勇于创新、严谨求是2005年普通高等学校招生全国统一考试（上海卷） 某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
（1）写出A中反应的方程式:
（2）观察到A中的现象是: （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是???????????????? ，写出有关的化学方程式?????????????? 。 （4）C中盛放CCl4的作用是?????? 。 （5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入?????????????? ，现象是??????
结构式
电子式
结构简式
空间构型2.烯烃的通式CnH2n （n≥2）3.乙烯的化学性质加成反应 ① CH2=CH2使橙黄色的Br2水褪色1,2-二溴乙烷(溴水)比较：取代与加成的区别替换直接结合二种一种饱和不饱和（3）聚合反应聚乙烯（塑料，性质稳定） 聚合反应： 小分子结合成高分子的反应 来自石油的两种基本化工原料二、苯苯有人说我笨，其实并不笨，
脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。1825年英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯—一种无色油状液体。日拉尔等化学家测定该烃的分子式为C6H6，这种烃就是苯。但苯分子结构是十九世纪化学一大谜。苯结构的发现者例题1：发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精确测定，发现这种液体的相对分子质量为78，而含碳量却高达92.3%，请计算该物质的分子式。 解析：78X92.3%÷12=6
78X（1—92.3%）÷1=6
所以苯的分子式为C6H6。
一、苯的分子结构1、苯的分子式2.苯的结构分子式为C6H6凯库勒式结构特点： （1）苯分子是平面六边形的稳定结构；
（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；
（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。
1.苯是没有颜色带有特殊气味的液体
2.密度比水小，不溶于水。
3.苯的沸点是80.1℃，熔点是5.5℃。如果有冰来冷却, 苯可以凝结成无色的晶体。
4.苯是一种良好的有机溶剂，Br2、I2易溶于苯二、苯的物理性质:思考：根据苯的结构式分析苯能发生那些化学反应？三.苯的化学性质⒈氧化反应现象：明亮的火焰、浓烈的黑烟原因：比乙烯的含炭量要高①溴代反应a、反应原理：b、反应装置：c、反应现象：（1） 取代反应导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；
烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的褐色液体。无色液体，密度大于水溴与苯反应实验思考：
1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？
2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？
3.生成的HBr气体易溶于水，应如何吸收和检验？纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。b、本实验应采用何种方式加热？水浴加热，便于控制温度。硝基苯②硝化反应⑵加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：⑶氧化反应：不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。现象：火焰明亮，有浓黑烟，与乙炔燃烧现象相同。2．易取代，难加成。总结苯的化学性质（较稳定）：1、难氧化（但可燃）；三.苯的化学性质⒉取代反应（溴苯）C6H6 + Br2 + HBr⒈铁粉的作用是什么？
⒉长导管的作用是什么？
⒊为什么锥形瓶中导管末端不插入液面以下？
⒋什么现象说明发生了取代反应？
⒌实验后得到的褐色液体是什么？如何才能得到无色的溴苯？催化剂冷凝回流、导气锥形瓶中产生白雾及淡黄色沉淀溶有Br2的溴苯、用NaOH溶液洗HBr极易溶于水，会发生倒吸现象－Br+ HBr吸收溴化氢中的溴和溴苯②硝化 （苯分子中的H原子被硝基取代的反应）+ H2O（硝基苯）淡黄色油状液体，密度比水大实验室制备硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；
③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％ NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。实验室制备硝基苯的主要步骤请填写下列空白：
（1）配制一定比例浓H2SO4和浓HNO3混合酸时，操作的注意事项是：________。
（2）步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是______。
（3）步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_ __。
（4）步骤④中粗产品用5％ NaOH溶液洗涤的目的是__ __。
水浴加热往浓HNO3中加入浓H2SO4分液漏斗除去多余的浓H2SO4和浓HNO3③磺化 （苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）+ HO－SO3H－SO3H⒊加成反应小结：易取代、
难加成、难氧化+ 3H2+ H2O （苯磺酸）四、说明苯的重要用途。 练习：
1．苯是一种 色、 气味的 体， 溶于水，其分子式为 ，结构式为 。
2.下列反应中，属于加成反应的是（ ）。
A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
B.将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色
C.乙烯使溴水褪色
D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失把下列反应方程式写完整作业6)C6H6 + Br2 7)8)+ H2苯的结构及性质 重点提示知识方面：
1、苯的结构
2、苯的结构与性质的关系
能力方面：
科学探究方法一、苯的物理性质无色、有特殊气味的液体；
不溶于水，密度比水小；
熔点：5.5℃，沸点：80.1℃；
有毒！！
友情提示：新装修好的房子不宜马上入住.苯的分子式：C6H6含碳量高：92.2％燃烧现象：火焰明亮，黑烟较浓。著名的苯的“凯库勒结构”苯分子的结构： 思考：如果你是凯库勒，在当时的条件下如何验证苯是环状结构？
苯的上述环式结构是否正确？
凯库勒的研究思路是什么？对你有何启示？二、苯的结构：结构特征：
1、苯中所有碳碳键键长相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间(1.40×10-10m )。
2、所有原子都在同一平面上，键角为120°，苯环上的碳氢键比烷烃中碳氢键弱。
3、每个碳原子出一个电子，在六个碳原子之间形成一个独特的键，这独特的键比碳碳双键稳定。想一想：苯的凯库勒结构为什么现在还在使用？结构决定性质：苯中的碳碳键介于碳碳单键和双键之间 苯既有饱和烃性质又有不饱和烃性质 苯中碳氢键断开当苯发生取代反应时当苯发生加成反应时苯中环形独特的键断开苯中碳氢键比独特的键容易断开苯的取代反应比加成反应易发生苯与烷烃、烯烃的对比：苯中的碳氢键比烷烃中的碳烃弱苯的取代比烷烃容易苯中独特的键比烯烃中碳碳双键牢固苯的加成比烯烃难，而且不能被强氧化剂氧化。三、苯的化学性质 苯的化学性质特点：易取代、难加成、
不跟强氧化剂反应。
1、取代反应：
与溴取代
与硝酸取代
2、加成反应：
与H2加成
与氯气加成练习：1、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是
A、苯是无色带有特殊气味的液体
B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，
故不可能发生加成反应
2、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（??? ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子
彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
D、苯分子中各个键角都为120o
3、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布
的事实是有哪些？
A、苯的一溴代物没有同分异构体
B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色；
C、苯在一定条件下能和氢气加成；
D、苯分子中碳碳键的键长均相等；
E、苯在溴化铁的催化下同液溴可发生取代反应；
F、苯的邻位二溴代物只有一种；
?
小结：科学知识：
苯的物理性质、苯的结构、苯的化学性质；
科学方法：
掌握科学探究的步骤：
假设 验证 结论 发展
科学精神：
勇于创新、严谨求是2005年普通高等学校招生全国统一考试（上海卷） 某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
（1）写出A中反应的方程式:
（2）观察到A中的现象是: （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是???????????????? ，写出有关的化学方程式?????????????? 。 （4）C中盛放CCl4的作用是?????? 。 （5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入?????????????? ，现象是??????