21世纪教育网2009届新课标化学考点预测：有机推断
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| 名称 | 21世纪教育网2009届新课标化学考点预测：有机推断 |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 5.1MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2009-04-12 08:10:00 | ||
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文档简介
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21世纪教育网2009届新课标化学考点预测：有机推断
一．考点介绍
【考纲解读】
1、根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构；
2、根据相互转变关系和性质推断物质结构；
3、根据反应规律推断化学的反应方程式；
4、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型；
5、根据高聚物结构推断单体结构；
6、根据实验现象推断物质；
7、根据有机物用途推断物质。
【能力解读】
掌握有机化合物类别的结构特点和性质的基础上，掌握以下分析方法。
逆向推断法：此法是利用逆向思维的原理，采取反向推导的思维方法。首先根据生成物的类别，然后再考虑这一有机物如何从另一有机物经一步反应而制得。如果甲不是已知原料，则又进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得，一直往前推导到被允许使用的原料为止。逆向推断法一般是解答有机合成题的捷径
正向推断法：此法采用正向思维方法，从已知反应物入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物和条件，逐步推向目标有机物，其思维程序是：原料——中间产物——产品。
综合比较法：即从可能的几种途径中选择最佳途径，也可以“前后归中”。
【考点突破】
Ⅰ（1）有机物相互转化网络
（2）十种常见的无机反应物
1、与Br2反应须用液溴 的有机物包括： 烷烃、苯、苯的同系物—取代反应。
2、能使溴水褪色 的有机物包括：
烯烃、炔烃—加成反应。
酚类—取代反应—羟基的邻、对位。
醛(基)类—氧化反应。
3、能使酸性KMnO4褪色 的有机物包括：
烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚、醛(基)类—氧化反应。
4、与浓硫酸 反应的有机物包括：
苯的磺化—作反应物—取代反应。
苯的硝化—催化、脱水—取代反应。
醇的脱水—催化、脱水—消去或取代。
醇和酸的酯化—催化、脱水—取代反应。
纤维素的水解——催化——取代反应
和稀硫酸反应的物质 有：
二糖、淀粉的水解—催化—取代反应
羧酸盐变成酸—反应物—复分解反应
5、能与H2加成 的有机物包括：
烯烃、炔烃、含苯环、醛(基)类、酮类—也是还原反应。
6、能与NaOH溶液 反应的有机物包括：
卤代烃、酯类—水解（皂化）—取代反应。(卤代烃的消去用NaOH醇溶液)
酚类、羧酸类—中和反应。
7、能与Na2CO3 反应的有机物包括：
甲酸、乙(二)酸、苯甲酸、苯酚等；
能与NaHCO3 反应的有机物包括：
甲酸、乙(二)酸、苯甲酸等。
—强酸制弱酸。
8、能与金属Na 反应的有机物包括：
含－OH的物质：醇、酚、羧酸。
9．和Cu（OH）2反应的有机物：
醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——氧化剂—氧化反应（加热）
羧基化合物—反应物—中和反应（不加热）
多羟基有机物可以和Cu（OH）2反应生成蓝色溶液
10．和银氨溶液反应的有机物
醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——氧化剂——氧化反应
强酸性物质会破坏银氨溶液
（3）十个重要的反应条件
1．烷烃或芳香烷基上的卤代： 气态卤素单质+光照
2．苯环上的卤代： Fe +液Br2
3．苯环上的硝化： 浓HNO3+浓H2SO4+水浴
4．乙醇的消去： 浓H2SO4 +170℃ （乙醇的分子间脱水浓H2SO4 +140℃ ）
5．卤代烃的消去： NaOH水溶液 +加热
6．卤代烃的水解： NaOH+醇（乙）+加热
7．酯化反应 ： 浓H2SO4 +加热
8．乙醇的催化氧化： Cu/Ag+加热
9．淀粉水解： 稀H2SO4+加热 （纤维素水解用浓H2SO4 +加热）
10．酯不可逆水解： NaOH+加热（酯可逆水解稀H2SO4+加热）
（4）十种常见的实验现象与相应的结构（特征性质）
遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C═C或C≡C或醛
遇FeCl3溶液显紫色：酚；遇I2变蓝色的是：淀粉
遇石蕊试液显红色：羧酸；遇HNO3变黄色：含苯环的蛋白质
与Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）；
与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸；
与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；
与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；
发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛；
常温下能溶解Cu(OH)2：是羧酸；和Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液的是多羟基化合物。
能氧化成醛又氧化生成羧酸的醇：含“─CH2OH”的结构（能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）；
能水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质；
既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛；
（5）结合各类有机物的通式。进行有机物的推断和合成。
Ⅱ
一些典型有机反应的比较
1. 反应机理的比较
①醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成。例如：
羟基所连碳原子上没有氢，不能形成，所以不发生去氢（氧化）反应。
②消去反应：脱去─X（或─OH）及相邻原子上的氢，形成不饱和键。例如：
与Br原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。
③酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如：
1. 反应现象比较
例如：
与新制Cu(OH)2悬浊液反应现象：
沉淀溶解，出现深蓝色溶液——→多羟基存在；
沉淀溶解，出现蓝色溶液——→羧基存在；
加热后，有红色沉淀出现——→醛基存在；
1. 反应条件比较
同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如：
①（分子内脱水）
（分子间脱水）
②（取代）
（消去）
1. 一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。
Ⅲ
：有机推断的常见题眼
【有机物·特征反应】
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。
【有机反应的条件】
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。
【有机反应数据】
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2。
④1mol—COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。
【物质的空间结构】
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。
②具有4原子共面的可能含醛基。
③具有6原子共面的可能含碳碳双键。
④具有12原子共面的应含有苯环。
【物质的通式】
符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃，符合CnH2n-2为炔烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。窗体顶端窗体底端
【物质物理性质】
在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态。
二．03—08年高考试题，按08年新课标考纲考点分类汇编
1、 ［08宁夏］已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5％，H 4.2%和O 58.3％。请填空：
(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ；
(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；
(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；
(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ，② 。
【解析】：（1）n（C）：n（H）：n（O）=37.5％/12：4.2%/1：58.3％/16=6：8：7 。所以最简式是C6H8O7 ，（C6H8O7）n+4.5nO2——6nCO2+4nH2O ，
1 4.5n
0.01mol 1.01/22.4mol n=1
分子式是C6H8O7
（2）A不能发生银镜反应，A没有-CHO；1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳，则A分子中有3个-COOH ；在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，则A有一个-OH；A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境，则结构简式可知。
（3）根据B的化学式、官能团种类和比值，A和乙醇发生的酯化反应。
（4）根据A的官能团，缩去1个H2O的产物有多种，可以消去、内酯化、两个羧基脱水等
【答案】.
（1）C6H8O7
（2）
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（3）酯化反应
（4）（以下任意2个就可以）
碳碳双键
羧基
酯基
羧基
酯基 羧基
羟基 、羧基
酸酐基
羟基、羧基
酸酐基
羟基 羧基
碳碳双键 羰基
2 . [08山东] 苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为
( l ）由苯丙酸诺龙的结构推测，它能＿（填代号）。
a ．使溴的四氯化碳溶液褪色 b ．使酸性KMnO4溶液褪色
c ．与银氨溶液发生银镜反应 d ．与 Na2CO3 溶液作用生成CO2
苯丙酸诺龙的一种同分异构体 A ，在一定条件下可发生下列反应：
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据以上信息回答（ 2 ）～ （ 4 ）题：
( 2 ) B → D 的反应类型是＿。
( 3 ) C 的结构简式为＿。
( 4 ) F → C 的化学方程式是＿。
【解析】：(1)根据结构式可知官能团有C=C键、酯键、苯环、羰基，所以答案是ab；
（2）——（4）从反应条件知道是加成反应或还原反应；（3）C到高分子化合物的反应没有改变碳架的反应，根据反应条件，A——C——E——F——G——H——高分子化合物的反应依次是：酯的水解——中和——氯代——消去——中和——加聚反应。
则A的结构可知，C是 —CH（CH3）COONa 。答案可知。
【答案】：( l ) a 、 b
( 2 ）加成反应（或还原反应）
3． (2007年高考全国理综卷I)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题：
(1)D的化学名称是_____________。
(2)反应③的化学方程式是____________________________________________(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是____________。A的结构简式是_______________________。反应①的反应类型是_____________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。
①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同官能团；③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________________。
(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。__________________________________________。
【解析】:由D的组成C2H6O,反应条件,生成物G的组成C2H4可知到:D为乙醇,G为乙烯.
D和E在浓硫酸加热条件下生成的F组成C4H8O2,C为乙酸,F为乙酸乙酯;
B自身在浓硫酸加热条件下,生成E的结构可以知道:B的结构为
CH2COOH
CH2OH
因此可以推知:A生成B.C.D的反应是碱性条件下酯的水解,然后酸化的反应,则A的结构简式为
［答案］(1)乙醇。(2)CH3COOH＋HOC2H5CH3COOC2H5＋H2O。
(3)C9H10O3。。水解反应。
(4)3； ，，(写其中任一个即可)
(5)nCH2=CH2，CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH(写任一个合理的均可)
点评:特殊的物质组成,特殊的反应条件,是有机化学推断题的关键.平时在学习的时候要留心总结有机化学反应的条件规律.例如很多物质都可以和溴单质反应,但是反应的环境,有机反应物不同,反应类型不同.烯烃和炔烃与溴的溶液在常温下发生加成反应,当然与纯溴也可以加成;烷烃和苯的同系物与溴溶液就不能发生反应,苯及同系物可以与纯溴在催化剂存在是可以发生取代反应,醛和溴溶液混合,发生氧化反应.
4．(08四川延考29)A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：
根据框图回答下列问题；
（1）B的结构简式是 ；
（2）反应③的化学方程式是 ；
（3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号）
（4）图中与E互为同分异构体的是 ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有 种。
（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；
（6）I的结构简式是 ；名称是 。
【解析】：A是卤代烃，从反应条件看A——E——F——G的转化反应分别是水解——氧化——氧化，E——F——G分别是：醇——醛——羧酸；A是卤代烃，从反应条件看B——H——I的转化反应分别是水解——酯化，所以H是醇，I是酯；A、B碳原子数相同，由上述转化关系可以知道：A、E、F、G分别是：1—氯丙烷、1—丙醇、丙醛、丙酸；B、H、I分别是：2—氯丙烷、2—丙醇、丙酸异丙酯。C是丙烯、D是聚丙烯。
【答案】．
（1）
（2）
（3）④⑦⑧ （4）H；4
（5）2CH3CH=CH2+2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH
（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯
5、（08四川卷）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机物。
回答下列问题：
(1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是______________________，由A生成B的反应类型是________________。
(2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_______________________________________。
(3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________________。
②E在NaOH溶液中可转化为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况)。由此确定E的结构简式是_____________________。
(4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_______________________________；该反应的反应类型是____________________。
【解析】：：A能发生银镜反应，说明A中含有－CHO，其式量为29，如果分子中含有2个－CHO，则分子式为OHC－CHO，但它只能与2mol的H2发生反应，所以A中只含有一个－CHO，由于－CHO只能反应1mol的H2，所以分子中可能含有2个C＝C或一个碳碳三键，若为2个碳碳双键，则分子中的C原子个数最少为5，则相对分子质量必定大于60，再看若分子中含有一个碳碳三键，除去分子中－CHO的式量，剩余的式量最多为30，刚好满足2个C原子组成碳碳三键，所以A的结构简式为： CH C－CHO，1mol的A与3molH2发生加成反应，生成B(CH3CH2CH2OH)，由此可推出C为CH2=CH－CH3，CH2=CH－CH3在催化剂作用下发生加聚反应，生成聚丙烯。而的分子式为C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，说明E中的结构对称，除去苯环中的6个C原子，剩余的2个C原子分别与一个Cl原子结合－CH2Cl，连接在苯环的对位上或剩余的两个C原子分别组成两个－CH3，Cl取代苯环上的H原子，具体结构简式见答案。结合上述的结构简式和G的分子式和1mol的G与NaHCO3反应可生成2mol的CO2可知，G中含有2个－COOH，则不难推出结构简式为HOOC－－COOH。由于E和G的结构简式已经推出，则它们反应的化学方程式为：
HOOC－－COOH＋2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOC－－COOCH2CH2CH3＋H2O；其反应类型为酯化反应或取代反应。
答案：（1）CH C－CHO；加成反应（或还原反应）。
②ClCH2－－CH2Cl。
(4) HOOC－－COOH＋2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOC－－COOCH2CH2CH3＋H2O；其反应类型为酯化反应或取代反应。
6（08北京卷）簸箩酯是一种具有菠萝气味的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸－O－CH2－COOH发生酯化反应的产物。
(1)甲一定含有的官能团的名称是_________。
(2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是______________________。
(3)苯氧乙酸有多种类型的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)___________ _____________。
(4)已知：
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簸箩酯的合成线路如下：
①及时X不可选用的是(选填字母)__________。
a、CH3COONa溶液 b、NaOH溶液 c、NaHCO3溶液 d、Na
②丙的结构简式是______________，反应Ⅱ的反应类型是_____________________。
③反应Ⅳ的化学方程式是__________________________________________________。
【解析】：：甲与苯氧乙酸发生酯化反应，故其结构中必定含有羟基；甲蒸汽对氢气的相对密度为29，故其相对分子质量为58，5.8g为0.1mol，其中n（C）=0.3mol，n(H)=0.6mol，故其化学式为C3H6O，分子中不含甲基且是链状结构，故其结构简式为：CH2=CH-CH2-OH；苯氧乙酸能与FeCl3溶液发生显色反应，结构中必须含有酚羟基，根据苯氧乙酸的结构简式：，可将基团分为羟基和酯基两种，位置可以是邻、间、对位，一硝基取代物有两种的为对位结构，可写作：、、；试剂X是与苯酚中的酚羟基反应，其中b、d能发生，a、c不能选用；根据信息：，可推得丙为ClCH2COOH，反应II为取代反应；反应IV是将甲和苯氧乙酸酯化，故其反应式为：
【答案】：
7、（08天津卷）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
(1）写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应___________________，B→D_______________________________。
D→E第①步反应___________________，A→P____________________________。
(2）B所含官能团的名称是_______________。
(3）写出A、P、E、S的结构简式
A：＿＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。
(4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式_____________________。
(5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_______________________。
【解析】：：F能与NaHCO3反应，说明F为羧酸，通过G的化学式(C4H4O4Na2)可知，F为二元酸，分子式为C4H6O4，由于分子中含有二个－COOH，剩余部分为C2H4，结合B转化为F是发生加成反应，说明C2H4是按－CH2－CH2－连接的，所以F的结构简式为HOOC－CH2－CH2－COOH，若B含有C＝C，则B的结构简式为：
HOOC－CH=CH－COOH，S的结构简式为： ，A的结构简式为：
，其相对分子质量为134，与题意相符，因此B中不可能含有碳碳三键，B转化为C是与Br2发生加成反应，D转化为E发生的是消去反应，可以通过D、E的相对分子质量得到印证。
【答案】：
：（1）取代（水解）反应；加成反应；消去反应；酯化（取代）反应。
(2）碳碳双键 羧基
(3）A：HOOCCHOHCH2COOH
P：
E：HOOCC≡CCOOH S：HOOCCHClOHCH2COOH
(4）+2C2H5OH +2H2O
(5）HOOCCBr2CH2COOH
8．（08全国Ⅱ卷）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图，回答问题：
(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_____________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为_______________________________________。
(2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_______________________________。
(3) ⑤的化学方程式是____________________________________________。
⑨的化学方程式是_________________________________________。
(4)①的反应类型是__________________，④的反应类型是______________，⑦的反应类型是___________。
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_____________________。
【解析】：：（1）由A、B、C的分子式可以看出，A为酯，B为羧酸，C为醇，B和C均为有支链的有机化合物，
所以B的结构简式为： ，C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式
为： 。顺推E为 ，F为 ，G为 ，H为
，J为 。
【答案】：
：（1） ； 。
(2） 。
(3） ；
(4）水解反应；取代反应；氧化反应。
(5）CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。
9、（08重庆卷）天然气化工是重庆市的支柱产业之一.以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。
(1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 (写结构简式）。
(2）F的结构简式是 ；PBT属于 类有机高分子化合物.
(3）由A、D生成E的反应方程式为 ，其反应类型为 。
(4）E的同分异构体G不能发生银镜反应，能使溴水褪色，能水解且产物的碳原子数不等，则G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。
【解析】：：（1）由甲醇与O2在Cu作催化剂的条件下反应生成HCHO，其分子式为CH2O，与B的化学式相比恰好是HCHO的3倍，结合B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，可以判断，B是3分子HCHO发生了加成反应，其结构简式见答案。
(2）根据题上的信息，D必定为炔烃，根据F和HCHO的化学式中所含的C个数可知，D一定为乙炔，E的结构简式为：HO－CH2－C≡C－CH2－OH，F的结构简式为：HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH，F为二元醇，与二元酸发生的是酯化反应，所以PBT为聚酯类物质。
(4）E的分子式为C4H6O2，G在NaOH溶液中发生水解反应，说明G为酯，由饱和的一元酯的通式可知，G中含有一个C=C，G不能发生银镜反应，说明G不是甲酸某酯，所以G的结构简式为CH2=CH－COOCH3。
【答案】：
：（1）
。
(2)HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH；酯（或聚酯）。
(3）HC≡CH+2HCHOHOCH3C≡CCH2OH；加成反应。
(4）CH2=CH—COOCH3+NaOHCH2=CH—COONa+CH3OH。
10．（08江苏卷）布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：
请回答下列问题：
⑴A长期暴露在空气中会变质，其原因是 。
⑵有A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母）
a． b． c． d．
⑶在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）
a． b．
c． d．
⑷F的结构简式 。
⑸D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是 。
【答案】：
：⑴酚类化合物易被空气中的O2氧化 ⑵a ⑶ac
⑷
⑸ 或
11．（08广东卷）
某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：
回答下列问题：
(1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式 (不要求标出反应条件）。
(2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是 (填字母）。
A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应
B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气
C．化合物Ⅱ可以发生水解反应
D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
(3）化合物Ⅵ是 (填字母）类化合物。
A．醇
B．烷烃
C．烯烃
D．酸 E.酯
(4）写出2种可鉴别V和M的化学试剂
(5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式 (不要求标出反应条件）
【解析】：
(1)写出由化合物I合成化合物II的反应方程式：
(2)ACE 解释：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。
(3)化合物VI是E（酯类）化合物。 解释：化合物VI的结构为：
(4)写出两种可鉴别V和VI的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液
解释：化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，生成CO2，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V则不能。
(5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反应生成VI和水，写出反应方程式
【答案】见解析
12．（08广东卷）
醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
(1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。
(2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：
分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 (写出2条）。
(3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。
(4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 (标出具体反应条件）。
(5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：
①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 (写出2条）。
②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。
【解析】：(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：
(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是
1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。
2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。
(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：
优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。
缺点：令反应时间增长。
(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式
C6H5CHO+ 2Ag（NH3）2OH ==（水浴加热）== C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3↑ + H2O
(5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出2条）
1.CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动；
2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；
②写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式：
13、（08全国Ⅰ卷）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 。
(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为 ，D具有的官能团是 。
(3）反应①的化学方程式是 。
(4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是 。
(5）E可能的结构简式是
。
【解析】：：C遇FeCl3溶液显紫色，说明C中含有酚－OH，剩余的一个C原子与H原子组成一个－CH3，由于与溴水反应生成的一溴代物只有两种，所以－OH与－CH3处于苯环的对位，即结构简式为：
HO－－CH3，其式量为108，则D的式量为88，能与NaHCO3反应生成CO2，说明D为羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n＝4，所以D的分子式为C4H8O2，由于D为直链化合物，结构简式为：CH3CH2CH2COOH。A的结构简式为：CH3CH2CH2COO－－CH3。①的化学方程式为：CH3CH2CH2COOH＋HO－－CH3CH3CH2CH2COO－－CH3＋H2O。
由C4H8O2＋FC7H14O2＋H2O可知，F的分子式为C3H8O，其结构简式可能为：
由C11H14O2＋H2OC3H8O＋E可知，E的分子式为：C8H8O2，由于B为芳香化合物，所以B中含有一个苯环和一个－COO－，剩余的一个C原子与H原子组成一个－CH3，所以E的结构简式为：
【答案】：
：（1）HO－－CH3。
(2）C4H8O2；－COOH（羧基）。
(3）CH3CH2CH2COOH＋HO－－CH3CH3CH2CH2COO－－CH3＋H2O。
(4）
(5）
14．（08上海卷）近年来，由于石油价格的不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成线路。
请回答下列问题：
(1)写出反应类型：反应①______________，反应②__________________。
(2）写出结构简式：PVC________________，C______________________。
(3）写出AD的化学方程式_______________________________。
(4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有________种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式_______________________________________。
【解析】：：煤干馏得到焦炭，在电炉中CaO与C反应生成CaC2，再与水反应生成乙炔，所以A为乙炔，则B为CH2=CHCl，PVC为聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反应生成CH2=CH－CN，由人造羊毛的结构简式可以看出，D的结构简式为CH2=CHOOCCH3，则E为CH3COOH。
【答案】：
：（1）加成反应；加聚反应。
(2） ；H2C=HC－CN。
(3)HC CH＋CH3COOH H2C=CH－OOCCH3。
(4）4；CH2=CHCOOCH3。
15．（08上海卷）已知：
物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
请回答下列问题：
(1）写出反应类型：反应①____________，反应②____________。
(2）写出化合物B的结构简式_____________________________。
(3）写出反应②的化学方程式____________________________。
(4）写出反应④的化学方程式____________________________。
(5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。
(6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。
a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚
【解析】：：根据HOCH2C CCH2OH与H2反应可得，A为HOCH2CH2CH2CH2OH，A转化为D的条件是浓硫酸并加热，即发生了消去反应，所以D为1、3－丁二烯，D转化为C7H10O2，从C4H6和CH2=CH－COOH可以看出，D转化为E为加成反应，由GHB转化为C可知，GHB含有－OH和－COOH，所以GHB的结构简式为：HO－CH2CH2CH2－COOH，逆推为B为HO－CH2CH2CH2－CHO，GHB转化为C是分子内发生酯化反应生成内酯。
【答案】：
：（1）加成反应；消去反应。
(2）HOCH2CH2CH2CHO。
(3）
。
(4）
。
(5）
。
(6）d。
16．（08海南卷）下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
【解析】：取代反应是有机物的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应，所以选项B不是取代反应而是氧化反应。
【答案】：B。
17．（08海南卷）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR'
在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'为烷基)。
回答下列问题：
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_____________；
(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是____________________________，反应类型为____________________。
(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是__________________
(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种，其相应的结构简式是__________________。
【解析】：（1）氧的质量分数为1－0.814＝0.186，假定A的相对分子质量为90，则N(O)＝=1.0463，所以氧的原子个数为1，则A的相对分子质量为：＝86，由商余法得86－16/12=5……10，即A得分子式为C5H10O。
(2）由于B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，所以B中含有2个－COOH，结合C＋C2H5OHC2H4O2＋H2O可知，C为CH3COOH，即B中含有3个C原子，现已知B中含有2个－COOH，即B中还含有一个CH2，所以B的结构简式为HOOC－CH2－COOH，B与足量的C2H5OH反应的化学方程式为：HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O，反应类型为酯化反应。
(3）A可以与金属钠作用放出氢气，说明A中含有的官能团为－OH，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有C=C，且A为直链化合物，结合题上的提示可得A的结构简式为：
HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3。
(4）能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明为羧酸，其结构简式为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。
【答案】：（1）C5H10O。
(2）HOOC—CH2—COOH；
HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O；酯化反应（或取代反应）。
(3）HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3。
(4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。
18．（08海南卷）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答
问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；
(2)①的反应试剂和反应条件是____________________；
(3)③的反应类型是_______________________________；
(4)B生成C的化学方程式是_______________________________；
D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；
(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。
【答案】：
：（1）CH2=CH—CH3
(2）Cl2、高温
(3）加成反应
(4）CH2=CH—CH2Cl +Br2 CH2Br—CHBr—CH2Cl
(5)
19．（08重庆卷）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是（ ）
A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
【解析】：：步骤（2）产物为菠萝酯，菠萝酯中也含有C=C，所以不能用溴水检验步骤（2）产物中残留的烯丙醇。
【答案】：D。
20．（2007·天津）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
⑴.A的分子式为___________。
⑵.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：
_________________________________________________________________________。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
⑶.写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F ___________。
⑷.写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________。
⑸.写出B → D反应的化学方程式：_________________________________________。
⑹.在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。A → G的反应类型为_________。
【解析】： 本题是有机推断试题。主要考查烃及其衍生物的转化关系。由题意分子中C、H、O原子个数比为2：4：1可知其实验式为C2H4O，设其分子式为（C2H4O）n且分子量为88，则n=88÷（12×2＋1×4＋16）=2，分子式为C4H8O2。C4H8O2属酯的同分异构体主要为碳链异构，改变酯基两边碳原子的个数及连接方式可得答案。
A E的反应类型由信息①可知为取代反应，E F的反应类型由反应条件可知为消去反应。由信息②可知B中应有两个相邻碳上分别连有一个羟基的结构。由分子式知其不饱和度为1，所以A中有碳氧双键且只能有一个碳氧双键，故其结构简式为：
由信息②可得C为乙醛，F则为卤代烃发生消去反应所得产物，所以有碳碳双键，所以其结构简式为：
（5）由反应条件可知B D的反应类型为酯化反应，应注意苯甲酸为足量的条件，B中的两个羟基均发生了酯化。方程式为：
（6）在空气中长时间搅拌，应考虑是氧化反应，羟基所连碳上只有一个氢的有机物氧化得酮，所以G的结构简式为：
【 答案】：（1）C4H8O2
（2）CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3
（3）取代反应 消去反应
（4） CH3CHO
（5）
（6） 氧化反应
21．（2007·重庆）有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。
提示：CH3—CH=CH—RCH2Br—CH=CH—R
（1）A中所含官能团是 。
（2）B、H结构简式为 。
（3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）
E→C ；E→F（只写①条件下的反应） 。
（4）F的加聚产物的结构简式为 。
【解析】：A的分子式为C5H802，A的碳链无支链，1molA能与4 molAg(NH3)20H完全反应，则A分子中含有两个-CHO。所有C原子在同一条链上，故A的结构简式为0HC-CH2CH2CH2-CHO，I为H00C—CH2CH2CH2—C00H。根据提示信息，C分子中含有“CH3—CH=CH-”基团，B的 分子式为C5H8O2，结合B→D的反应条件可知B为环状酯（），D为CH3CH(0H)CH2CH2C00H，在浓硫酸作用下发生消去反应生成C(CH3CH=CHCH2C00H)。根据提示信息可得E为Br-CH2CH=CHCH2C00H，E在NaOH溶液中发生水解生成HOCH2CH=CHCH2C00Na，酸化后得到 F(HOCH2CH=CHCH2C00H)，F与H2在一定条件下发生加成反应生成G(HOCH2CH2CH2CH2C00H)，G被催化氧化得到H(OHC—CH2CH2CH2—C00H)，H被催化氧化得到I(H00C—CH2CH2CH2—COOH)。
【答案】：(1)醛基或—CHO
(2) OHC—CH2—CH2—CH2—COOH
(3)CH3CH(OH)CH2CH2COOHCH3CH=CHCH2COOH＋H2O
BrCH2CH=CHCH2COOH＋2NaOHHOCH2CH=CHCH2COONa＋NaBr＋H2O
(4)
22、（06全国理综I 29）（21分）萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3,其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：
⑴根据右图模型写出萨罗的结构简式：
⑵萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸
（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、
水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）
⑶同时符合下列要求的水杨酸的同分异构体共有 种
①含有苯环；②能发生银镜反应；③在稀NaOH溶液，1mol该同分异构体能与2molNaOH反应;
④只能生成两种一氯代物
⑷．从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。
写出下列两个反应的化学方程式（有杨物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。
①A→B 反应类型
②B+D→E 反应类型
⑸现有水杨酸与苯酚的混合物，它们的物质的量之和为nmol。该混合物完全燃烧消耗O2 aL，并生成bg H2O,cL CO2（气体体积均为标准状况下的体积）
①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）
②没混合物中水杨酸的物质的量为xmol，列出x的计算式。
〖解析〗见答案
【答案】：．
.⑴
⑵
⑶2
⑷①
加成（或还原）
②
酯化（或取代）
⑸①C7H6O3+7O2 7CO2↑+3H2O
C6H6O+7O2 6CO2↑+3H2O
②x=c/22.4 – 6n 或者x=c/22.4 – b/9
23、（06全国理综Ⅱ 29）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：
（1）A的分子式是 。
（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
（4）17．4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。
（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型 。
（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。
〖解析〗略
【答案】：
（1）C7H10O5
（2）
（2分）
（3）
（2分）
(4) （3分）
(5) 消去反应 （2分）
(6) 3
或或
（每空2分，共4分）
24 （06重庆理综28）
α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：
请回答下列问题：
(1) 试剂1是________,试剂2是________。
(2) A至H中，能发生银镜反应的是__________。
(3) G和H的结构简式分别是：G______________;H_______________。
(4) E转化为F的反应方程式是_______________________________________。
〖解析〗见答案
【答案】：．（1）O2 ；Br2。（2）CH3CHO
（3）G： H：
（4）(CH3)2CBr—CHBrCH3 + 2NaOH CH2 =C(CH3)—CH=CH2 +2NaBr +2H2O
25（06上海29）已知（注：R,R’为烃基）
A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。
试回答
(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：
a．具有酸性______________________b．能发生水解反应______________________
(2)A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。
(3)C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________
a．氧化反应 b．还原反应 c．加成反应 d．取代反应
(4)写出化学方程式：A→B____________________________________________。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式：____________________________________________。
(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________________________
【答案】：（1）a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3
（2）羟基、醛基 CH3COCH2COOH
（3）a； b、c （4）CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O
(5) nCH3CH=CHCH2OH → [-CH-CH]n
(6)CH3CH2CH
26．(江苏03高考)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如
化合物A～E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到)，E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
图1 图2
写出A、B、C、D的结构简式：
(1)A： 。
(2)B： 。
(3)C： 。
(4)D： 。
〖解析〗
：由A(C8H10)为芳香族化合物，只能生成3种一溴化合物，说明苯环有两个侧链，且处于相邻位置，A的结构简式为，根据题给信息和B有酸性知B的结构简式为，由于B的结构中含有2个—COOH，因此1 mol B与正丁醇作用时应消耗2 mol CH3CH2CH2CH2—OH，所以C的结构简式为；由B(C8H6O4)D(C8H4O3)及E的结构可推知，D为B分子内脱水的产物其结构为。
【答案】：(1)；(2)；(3)；(4)。
27．（北京04高考.26）
（1）化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：
① A分子中的官能团名称是 ；
② A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式
；
③ A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。
F的结构简式是 。
（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是（选填序号） 。
① 加成反应 ② 氧化反应 ③ 加聚反应 ④ 水解反应
“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是 。
（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧钠溶液作用昨到化学式为C10H12O2Na2的化合物。
“TBHQ”的结构简是 。
【答案】：
（1）①羟基
28．（天津04高考.27）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：
I. 已知丙醛的燃烧热为1815 kJ / mol，丙酮的燃烧热为1789 kJ / mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。
II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下：
回答下列问题：
（1）B的相对分子质量是 ；CF的反应类型为 ；D中含有官能团的名称 。
（2）D＋F G的化学方程式是：
。
（3）A的结构简式为 。
（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。
〖解析〗见答案
【答案】：I. CH3CH2CHOl＋4O2g＝3CO2g＋3H2Ol；H＝ 1815 kJ / mol
II. （1）86；氧化反应；羟基
2 CH3CH2COOH＋C2H52CHOHCH3CH2COOCHC2H52＋H2O
3 CH3CH22C＝CHCH2CH3
4 3
29．江苏04高考.24环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空：
1 A的结构简式是 ；B的结构简式是 。
2 写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应④ ，反应类型 。
反应⑤ ，反应类型 。
〖解析〗根据信息：A是两个丁二烯分子加成产物，B是侧链双建被氧化成醛基，C是还原成醇，D是醇消去反应成烯烃，⑤是H2加成。
【答案】：
三．07、08年新课标地区名校试题按考点分类汇编
1 【黄冈内参·2009届高三理科综合（化学）蕲春四中模拟】利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，BAD的结构简式为：
BAD的合成路线如下（已知G不能发生银镜反应）：
试回答下列问题：
（1）写出结构简式：Y_________________；D______________________。
（2）属于取代反应的有_______________________(填数字序号)。
（3）1 mol BAD最多可与含__________mol NaOH的溶液完全反应。
（4）写出下列反应的化学方程式：
反应④： ________________________________ ；
B+G→ H： ________________________________ 。
【解析】
比较X和B可知，X为苯，B为苯酚，C为苯酚钠，通过D、C分子式的差异比较可知D比C多一个羧基，经酸化得到的E是水杨酸。把BAD水解可拆成2分子的 （E）和一 分子的(H )。BAD消耗氢氧化钠的多少由此可知。
H由B和G合成，故G是三个碳的有机物，Y是三个碳的烃，且其可与水反应，可能含有不饱和结构，故推测其为丙烯（CH3CH＝CH2）。全品 高考网
D的结构有难度，因为二氧化碳可以使酚钠变成酚羟基，故为。
看条件可知F被催化氧化成G，再由H中苯环连在第二个碳原子上，知官能团在第二个碳原子上。故G为丙酮。G、B合成H的反应我们没有学过，但比较原料结构和产物结构，大胆猜测是断开碳氧双键后碳原子连结两个苯酚分子。
【答案】、（1）CH3CH＝CH2（2分） （3分）
（2）①②⑤（2分） （3）6（2分）全品 高考网
（4）2 CH3CH(OH)CH3+O2 2CH3COCH3+H2O （3分）
CH3COCH3+2C6H5OH+H2O（3分）
2．（2007·潍坊模拟）已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
请根据下图回答问题：
(1)E中含有的官能团的名称是 ；反应③的化学方程式为 。
(2)已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(C02)：n(H20)=2：1，则B的分子式为 。
(3)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
(4)化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有多种结构，写出其中两种环上取代基个数不同的同分异构体的结构简式 、 。
【解析】：本题的难点是AC＋D的转化。分析A的分子结构既有酯基，又有溴原子。所以在A在碱性条件下水解时，除得到醋酸钠外，另一产物因同一个碳原子上连有两个羟基，不稳定，由已知信息可知得到乙醛(CH3CHO)。由B的相对分子质量为162，结合燃烧产物知：13n+32=162,n=10,即B的分子式为C10H10O2。由反应④：C10H10O2＋H2OCH3COOH＋F(C8H8O)，结合F的特点知其分子结构中含有羟基（酚类）和碳碳双键。因其一氯代物只有两种，所以F为苯环上的对位二取代，则F的结构简式为：。因其同分异构体能够发生银镜反应，故分子内存在醛基（－CHO)，即可写出相应的同分异构体的结构简式。
【答案】(1)羧基； CH3CH0+2Cu(0H)2CH3C00H+Cu20↓+2H20。（2）C10H1002。
(3)
(4)(或任一种)
3．（山东济南历城08届高三质量检测）工业上以石油裂解得到的乙烯和1，3—丁二烯为原料，通过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃纲）。
请按要求填空：
（1）写出下列反应的反应类型：① 反应，⑧ 反应。
（2）反应③④中某一步反应是与HCl的加成反应，该反应是 （填反应序号）；设计该步反应的目的是
（3）物质D的结构简式是
（4）反应⑨的化学方程式是
【解析】根据起始物质的结构和反应条件，①②分别发生1,4加成、水解反应，结合高聚物的结构特点，⑨是缩聚反应，F是乙二醇，G是HOOC—CH=CH—COOH;根据⑦⑧的条件和起始物质乙烯，推断出E使1，2-二溴乙烷；根据⑥的条件，D是NaOOC—CH=CH—COONa；根据（2）先加成后氧化，③是加成，④是氧化，⑤是消去，问题解决。
【答案】（1）加成 取代（每空1分）
（2）③（1分） 保护A中“ ” 不被氧化。（2分）
（3）NaOOC—CH=CH—COONa（1分）
4．(08广东高考猜想)H是一种香料，可用下图的设计方案合成。
已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：
(1)烃A→B的化学反应方程式为 。
(2)F→G的化学反应类型是 。
(3)E+G→H的化学反应方程式为 。
(4)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是 (用结构简式表示。)
【解析】见答案
【答案】(1)CH3CH=CH2+HCl→CH3CH2CH2Cl(2分)
(2)取代反应(或“水解反应”)(2分)
(3)CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O(3分)
(4)(3分)
5、(08珠海模拟)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
⑴A的分子式为___________。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
⑵写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F ___________。
⑶写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________。
⑷写出B → D反应的化学方程式：_________________________________________。
⑸在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。A → G的反应类型为_________。
【解析】见答案
【答案】⑴.C4H8O2 ⑵.取代反应 消去反应 （每空1分）
⑶. CH3CHO （每空1分）
⑷. （2分）
⑸. 氧化反应 （每空1分）
6、（江苏省赣榆高级中学2008-2009学年度上学考试）工业上目前使用两种方法制取乙醛：（1）乙炔水化法；（2）乙烯氧化法。下列两表提供生产过程中原料、反应条件、原料平衡转化率、产量等有关的信息情况：
表一：原料、反应条件、平衡转化率、日产量
乙炔水化法 乙烯氧化法
原料 乙炔、水 乙烯、空气
反应条件 HgSO4、100~125℃ PdCl2-CuCl2、100~125℃
平衡转化率 乙炔平衡转化率90%左右 乙烯平衡转化率80%左右
日产量 2.5吨（某设备条件下） 3.6吨（相同设备条件下）
表二：原料来源生产工艺
原料生产工艺过程
乙炔
乙烯 来源于石油裂解气
根据上述两表，回答下列问题：
（1）从两表中分析，现代工业上乙烯氧化法逐步取代乙炔水化法（从环境、原料来源、产率和产量、能耗等角度），分析可能的原因。
（2）若乙烯由石油裂化（裂化气混合气体的平均化学式CnHm、m>2n），进一步完全催化裂解而来，得到体积百分含量分别为：甲烷：5%、乙烯：40%、丙烯：10%、其余为丁二烯和氢气（气体体积均在同温同压下测定）。若得到40mol乙烯，求：能够得到丁二烯和氢气的物质的量各为多少？
【解析】（1）从表一来看，两者反应条件温度相当，但乙炔水化法制乙醛使用的是汞盐催化剂，毒性大；虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法，但反应快、日产量比其高得多。
从表二来看，乙炔的制取要经过多步反应制得，且消耗大量的热能、电能，较难获得；乙烯来源于石油裂解气，消耗的总能量比乙炔少，且较容易获得。
（2）要得到40molC2H4，则会生成5molCH4、10molC3H6。设生成x mol丁二烯（C4H6）和y molH2，且需要催化裂解a mol的CnHm。
则：根据碳原子守恒：an=5+30+80+4x=115+4 x
根据氢原子守恒：am=20+60+160+6x+2y=240+6x+2y
根据题意：x+y=100-55
解得：x=或x=—28.75
y=或y=73.75—
【答案】见解析。
7. (08广东六校第一次联考)由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）：
请分析后回答下列问题：
（1）反应的类型分别是①___________、②________________；
（2）D物质中的官能团为___________________________；
（3）C物质的结构简式___________________，物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为_________________，X的名称为_______________________________；
（4）B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外，还可反应生成一种高分子化合物，试写出B、D反应生成该高分子化合物的方程式_________________________。
【解析】根据条件和反应物或产物，①是加成反应，②是酯化反应；D是酸，含有羧基；B是乙二醇，C是乙二醛，D是乙二酸。
【答案】
（1）①加成反应 酯化反应（或“取代反应”）
O
（2） 或羧基（1分）
（3）0HC—CHO H3C—CH—Br 1，1—二溴乙烷（每空1分，共3分）
（4）
+2nH2O （2分）
8．【海南省洋浦中学09届高三第七次月考化学试卷】（共5分）工业原料甲醇可以与水蒸气反应生成氢气，反应方程式如下：
CH3OH(g)＋H2O(g) CO2(g)＋3H2(g)；△H > 0
（1）一定条件下，向体积为2 L的恒容密闭容器中充入1 mol CH3OH(g)和3 mol H2O(g)，20 s后，测得混合气体的压强是反应前的1.2倍，则用甲醇表示的反应速率为 。
（2）判断（1）中可逆反应达到平衡状态的依据是（填序号） 。
① v正(CH3OH) = v正(CO2) ② 混合气体的密度不变
③ 混合气体的平均相对分子质量不变
④ CH3OH、H2O、CO2、H2的浓度都不再发生变化
【解析】(1) (3分)解析：压强比等于物质的量之比
CH3OH(g)＋H2O(g) CO2(g)＋3H2(g)；△H > 0
始： 1mol 3mol 0 0
△: X X X 3X
平： 1-X 3-X X 3X
所以，可知X=0.4mol
其余答案可求。
(2)（2分） ③④
【答案】见解析
9．【2009宜昌市三峡高三2月化学试题】(20分)(1)右图是有机物A的分子简易球棍模型，该有机物含C、H、O、N四种元素，可知：①A的结构简式为_______________ ；②)请在图中括号内填写对应元素的元素符号。③已知氨基(一NH2)易被氧化，推测A可发生_________反应。 a．取代；b．加成；c．氧化；d．加聚；e．中和
(2)有机物A相对分子量为128，当分别为下列情况时，写出A的分子式：(每空2分)
①若A中只含碳、氢元素，且分子结构中含有苯环，则A的分子式为_____________；
②若A中只含碳、氢、氧元素，且分子结构中含有一个酯基，则A的分子式为_________；
③若A中只含碳、氢、氮元素，且A分子中氮原子最少，则A的分子式为_________。
(3)某工厂从乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分离回收出三种物质，其设计方案如右图：
a.写出被回收物质及所用的试剂名称：
A ，C
Ⅰ ，Ⅱ ，Ⅲ
b.操作名称：① ② ③
c.在实验室中操作①应该在 (仪器名称)中进行，物质A从仪器的______口得到。
d.试剂Ⅰ能否选择NaOH溶液？简述理由：_______________________________________ (2分)
【解析】
苯基(C6H5- )的式量=77，余128-77=51，其可能组合只能是C4H3 ，把两者“相加”，就可得其分子式(实为萘) :因分子中含有酯基，可设A为R' COOR，就是R' ＋COO+R=128，R' ＋R=84，R'＋R=C6H12，“COO”+“C6H12”=C7H12O2；由“- NH2”存在，A也可看作是烃分子中的氢原子被-NH2所取代而得到的产物，如果把“NH2”看作一个氢原子，则烃分子的构成应符合烷、烯、炔的组成；设A分子中的氮原子数为一个,可求出A的分子式为C8H18N，它经改写后得到的表达式为C8H16NH2，却CnH2n+1，不符合烷、烯、炔的通式；而当分子中的氮原子数为2时，可得到它的分子式为C7H16N2，经改写后成为C7H12(NH2)2，符合烯烃CnH2n的通式。
(3)a.乙酸乙酯，乙酸 ；饱和碳酸钠溶液，生石灰(碱石灰)，浓硫酸(或浓磷酸) b.分液，蒸馏，蒸馏 c.分液漏斗 上 d..否，NaOH溶液会使乙酸乙酯完全水解。
【答案】
． (1) ① ② ③ a、c、e
(2) ①C10H8 ②C7H12O2 ③C7H16N2
10．【浙江省海盐学2009届高三理科综合能力第三次检测试题】
由烃A经下列反应可得到G、H两种高聚物，它们是两种不同性能的塑料。
⑴高聚物H的结构简式是_____________。
⑵C转化为D的化学方程式是_________。
⑶A→B的反应类型是__________；F→G的反应类型是__________。
⑷在一定条件下，两分子F能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是____________。
⑸G在热的NaOH溶液中水解的化学方程式是__________。
⑹F的同分异构体有多种，其中既能使FeCl3溶液显色，又能发生水解反应，且每个分子中苯环上只有两个取代基的同分异构体有_______种。
【解析】根据G逆推F羟基酸，E是酮酸；D是羰基醛；C是二元芳香醇。
【答案】；
⑴
⑵
⑶加成反应；缩聚反应
⑷
⑸
⑹9
11．〖上海南汇中学2008—2009学年度高三第一学期期中考试〗乙烯是一种重要的石油化工原料，以乙烯为原料在不同条件下可合成下列物质：
完成下列各题：
（1）工业从石油制取乙烯的方法是 （填编号）
a常压蒸馏 b减压蒸馏 c裂化 d裂解
（2）下列关于聚乙烯的说法正确的是 （填编号）
a聚乙烯是混合物 b聚乙烯是乙烯互为同系物
c聚乙烯中含有碳碳双键 d聚乙烯不可用作食品塑料袋
（3）写出乙醇的同分异构体 （写结构简式）
（4）写出反应X的化学方程式 ，该反应类型为 。
（5）证明一瓶乙醛溶液部分被氧化的化学试剂是 （填编号）
a银氨溶液 b金属钠 cNaHCO3溶液 d酚酞试液
（6）已知乙烯分子是平面结构，且双键不能旋转。若分子中两上氢原子被氯原子取代，
可得到 则这两种分子属于 （填同种物
质或同分异构体）
【解析】(1)石油通过裂解制得乙烯，（2）聚乙烯是混合物，没有C=C；乙醇的同分异构体只乙醚，（3）二氯乙烷制取氯乙烯，根据物质的组成，属于消去反应；（5）乙醛被氧化显酸性要证明有乙醛和乙酸，选ac。
【答案】
．（1）d（1分）
（2）a（1分）
（3）CH3—O—CH3（1分）
（4）
（5）a c（2分）
（6）同分异构体（1分）
12．【卢湾区2008届第一学期高三年级期末考试】（12分）奶油中有一种化合物A （C4H8O2），A可用作香料。
（1）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：
______________________________________________________________。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
( http: / / www.21cnjy.com / )
（2）写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________ 、E → F ___________ ；
（3）写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________ ；
（4）写出B → D反应的化学方程式：____________________________；
（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。
答案
【解析】（1）根据分子式可以使乙酸乙酯、丙酸甲酯、甲酸丙酯和甲酸异丙酯；
（2）根据A含有C=C，和E之间的转化关系，含有-OH;
【答案】（1）CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3
HCOOCH（CH3）2 HCOOCH2CH2CH3 （各1分，共4分）
（2）取代反应 消去反应 （各1分，共2分）
（3） CH3CHO （共3分）（4）
（5） （1分） （2分）
13．(上海松江二中2009学年度第一学期期中考试)乳酸分子式为C3H6O3，在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A、H、G为链状高分子化合物。（已知—OH，—COOH等为亲水基团，F常做内燃机的抗冻剂）请回答相关问题：
（1）推断C、F的结构简式。C： ；F： 。
（2）B中所含的官能团有 ；反应③的反应类型是 。
（3）反应①的化学方程式为 。
（4）作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜，其主要理由是 。
【解析】略
【答案】（1）CH2═CHCOOCH3；HO—CH2CH2—OH（4分） ；酯化反应
（2）碳碳双键、羧基（2分）
（3）（2分）
（4）（1分）高聚物G中含有的—OH，使该物质具有亲水性，而H则不具有。
14、（安徽师大附中2008-2009学年度第一学期期中考试高三化学）某有机物X是农药生产中的一种中间体，其结构简式为：
（1）X的分子式为____________
（2）X分子中含有的官能团有______（用结构简式或名称表示均可）
（3）X可能发生多种反应，下列有关X发生化学反应的叙述中正确的是（ ）
A．在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反应
B．在铜作催化剂时加热，可被氧气氧化生成能发生银镜反应的物质
C．在浓硫酸存在时加热可发生消去反应
D．在铁作催化剂时，可跟液溴发生取代反应
（4）写出X跟氢氧化钠稀溶液共热时所发生反应的化学方程式
______________________________________________ __。
（5）X可能有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式: _。①苯环只有分处在对位的两个取代基
②遇氯化铁溶液不变色，但遇pH试纸显红色
【解析】(1)（2）（3）（4）根据结构式可知分子式C10H11O3Cl，含有官能团酯基、醇羟基和卤原子；则性质可知。
【答案】．（1）C10H11O3Cl
（2）-Cl -OH 酯基
（3）ABD
O CH3 OH
（4） －O－C－C－Cl + 3NaOH → + CH2-C-COONa+Na Cl +H2O（2分）
CH2-OH OH CH3
（5） （1分）
15．【皖南八校2009届高三第二次联考12月】（10分）有机物A、B、C、D、E、F和G在一定条件下有如图所示转化关系：
（1）A是相对分子质量最小的不饱和烃，A的结构简式为 。
（2）化合物D的分子式为C7H6O，能发生银镜反应，则D结构简式为 。
（3）A转化为B的反应可表示为3A→B，B是一种常见的平面结构的烃1，则有关B的 下列说法正确的是 （填序号）。
a．B不能使酸性KMnO4溶液褪色
b．B的核磁共振氢谱有2个峰
c．燃烧等质量的A和B消耗氧气的量相等
d．燃烧等物质的量的E和B消耗氧气的量相等，生成水的量也相等
（4）C也能发生银镜反应，E+F→G的化学方程式是 。
（5）写出G的同分异构体中与E互为同系物的只有一个侧链的所有同分异构体的结构简式： 。
【解析】
相对分子质量最小的不饱和烃为乙炔，从组成上分析，三个乙炔加成得苯，C、D均能发生银镜反应，所以C、D均含有醛基，根据醛基的化学性质，E为羧酸，F为醇，G为酯。苯与乙炔最简式相同，等质量的两种混合物燃烧消耗氧气的量相等，苯与苯甲酸氢原子个数相等，从组成上相差一个“CO2”原子团，等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，生成水的量也相等。G属于酯，G同分异构体中与E互为同系物的是羧酸，只有一个侧链的结构有：
【答案】（1）CHCH（2分）
（2）（2分）
（3）acd（2分）
（4）（2分）
（5）
16．（巢湖市烔炀中学2008/2009高三第二次月考）Ⅰ．相对分子质量不超过100的有机物N，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 N完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现N的氢谱如下：
（1）N的结构简式为：___________________________________。
Ⅱ．塑料是常用的合成高分子材料，常用塑料F、G均可由某烃经下列反应得到：
（2）写出反应①的化学方程式：
_________ _________________________；
（3）写出反应②的化学方程式：
_________ _________________________；
（4）写出反应③的化学方程式：
_________ _________________________；
【解析】Ⅰ.由核磁共振检测N的氢谱知道有三种氢，比值是3：2：1；
16x/37.21%＜100，x=1或2；N能与碳酸钠反应产生无色气体，含有2个氧原子，分子式是86；N含有C=C或碳碳三键，则结构简式CH2＝C(CH3)COOH ；
Ⅱ略。
【答案】（1）CH2＝C(CH3)COOH (3分)
（2）+2NaOH+2NaBr (3分)
（3）n (3分)
（4）n CH3－CHOH－COOHHOH + （n－1）H2O (3分)
17、（安师大附中2009届年高三第一次模拟考试化学） 已知 。有机物G（C20H18O4）是一种酯，合成路线如下：
试回答下题问题：
（1）指出反应类型：反应① ，反应② 。
（2）A的结构简式是 ；F的结构简式是 。
（3）B转化为C的化学方程式是（有机物用结构简式表示）
（4）写出有机物C的所有同时含碳碳双键、苯环和羧基的同分异构体（不包括有机物C本身）：
、 、 、 。
【答案】（1）加成；消去
（2）
（3）
+2Cu(OH)2 CH = CH－COOH + Cu2O↓+2H2O
18．（安徽省皖南八校2009届高三第一次联考化学试卷）（10分）（化学——有机化学基础）
有机物A～G有如下转化关系（无机产物已略去）．其中A、B、C、G分子中均含有苯环，1 mol A发生反应生成l mol B和，回答下列问题：
( http: / / www.21cnjy.com / )
（1）实验室由制取D的化学方程式为 。
（2）C的核磁共振氯谱图如下图所示，则C的结构简式为 。有相同官能团种类和数目的同分异构体有 种（除C外）。
（3）A的结构简式为 。
（4）由C 与 F生成G的化学方程式为 。
【解析】略
【答案】（1）
（2）；2
（3）
（4）（每空2分）
19. (山东省苍山荀子中学2009届高三第二次质检)（12分）有机化合物A只含C、H两种元素，且其相对分子质量为56，与A相关的反应如下：
（1）指出反应类型：A→B E→F G→H
（2）写出和E同类别的所有同分异构体:
（3）写出反应方程式:(要求注明反应的条件)
①E→G
②E→F
③C与足量的 COOH
（4）在G中最多有 个原子处在同一个平面.
【解析】见答案
【答案】 （1）加成 酯化（取代） 加聚（每空1分，共3分）（2）
（对一个得0.5分，错一个或多写一个倒扣0.5分，本小题不记负分，共2分）
（每个方程式2分，共6分） （4）10 （1分）
20．【山东省09平度一中高三化学期末综合检测】（9分）烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。
现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；
（1）写出下列反应的反应类型：
①______________，⑧______________，
（2）反应④、⑤中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是_____________________________________________，
（3）写出下列物质的结构简式：A______________，F______________，
(4)反应⑩的化学方程式是_____________________________________________。
【解析】根据J可以逆推I和G分别是乙二醇和HOOC-CH=CH-COOH;则其它可知。
【答案】（1）取代反应 加成反应 （每个1分，共2分）
（2） ④ （1分） 保护A分子中C＝C不被氧化（2分）
（3）ClCH2CH=CHCH2Cl ； NaOOCCH=CHCOONa（每个1分，共2分）
（4）
21．【山东省滨州市2008年高三第三次教学质量检测】（8分）【化学——有机化学基础】
已知：醛在一定条件下可以发生两分子加成：
现有下列转化关系（部分无机物和反应条件已略去），其中G属于酯类，分子式为C20H18O4，B是一种可以作为药物的芳香族化合物，C的分子式为C9H8O2。
（1）写出G的结构简式 。
（2）写出B→C的化学方程式： 。
（3）在有机物C的同分异构体中，与C具有相同官能团（不包括C）的芳香族化合物有以下四种：（请写出另外两种）
、 。
【解析】略
【答案】
（1）
（2）
（3）
22．(惠州市2009届高三第二次调研考试 )乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
⑴根据乙基香草醛结构，该物质可以看成是________(填序号)。
①醛 ②酯 ③羧酸 ④酚 ⑤醇
⑵乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
提示：
①RCH2OHRCHO
②R—OH+HBrR—Br+H2O
③与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，而且MnO4-同时被还原为Mn2+；
A．上述各转化关系中，没有涉及到的反应类型有_________(填写序号)。
①加聚反应 ②氧化反应 ③加成反应 ④取代反应
B．写出B的结构简式______________。
⑶乙基香草醛的一种同分异构体D()是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选．写出相关的化学或离子方程式：_____________________________________.
【解析】（1）根据已知物质的结构可知性质①④；（2）由已知物质的组成和结构以及反应条件获得结论。www.21cnjy.com
【答案】(1)①④
(2)(a)①③(2分) (b)
(3)
(其它合理答案如第一步用O2、银氨溶液、Cu(OH)。等氧化剂氧化也给分)
23．（广东09届达濠华侨中学高三第二次月考）苹果酸广泛存在于水果肉中，是一种常用的食品添加剂。1mol苹果酸能中和2molNaOH、能与足量的Na反应生成1.5mol的H2。质谱分析测得苹果酸的相对分子质量为134，李比希法分析得知苹果酸中ω(C)＝35.82％、ω(H)＝4.48％、ω(O)＝59.70％，核磁共振氢谱显示苹果酸中存在5种不同环境的H原子。
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苹果酸的人工合成线路如下：
已知：
⑴写出苹果酸的结构简式 。
⑵C→D这一步反应的目的是 ；
由D生成E的化学方程式为 。
⑶上述合成线路中，涉及到的加成反应共有 步。
⑷苹果酸消去一分子水后的产物与乙二醇发生缩聚反应，生成的高分子化合物可用于制造玻璃钢。写出生成的该高分子化合物反应的化学方程式 。
【解析】
【答案】⑴
⑵引入卤原子 Br－CH2－COOH＋2NaOH→HO－CH2－COONa＋NaBr＋H2O
⑶2
⑷n＋n HO－CH2CH2－OH
＋(2n－1)H2O
24、(广东广州花都区2009届高三期初调研试题化学卷)请根据下图作答：
已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
（1）E中含有的官能团是 。
（2）反应③的化学方 。
（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，则B的分子式为 。
（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有多种结构，写出其中一种的结构简式 。
【解析】由A得结构和①的条件，A发生水解反应，生成乙醛和乙酸钠；C是乙醛，D是乙酸钠，E是乙酸；已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，a=b，13a+32=162,a=10 ;B的分子式是C10H10O2 ,不饱和度是6；根据B----E+F的反应条件，该反应是水解反应，F的分子式是C8H5-OH,在根据其它信息可以获得结论。
【答案】（1） 羧基
（2）
（3）C10H10O2 (2分)
（4）
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（5）
25. (广东省佛山市禅城实验高中2009届高三第二次月考)（10分）由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
（1）聚合物F的结构简式是_____________________________________。
（2）D的结构简式是___________________________________________。
（3）B转化为C的化学方程式是__________________________________________________。
（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_________________________________________。
（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_____________________________________。
【解析】F是塑料，则C3H6是丙烯，F是聚丙烯，A是1，2-二氯丙烷；B是1，2-丙二醇；C是CH3COCHO,D是CH3CHCOOH,E是CH3CH(OH)COOH.
【答案】（1） （2）
（3）
（4） （5）
26 (广东省广州六中2009届高三第一次月考测试卷) Ⅰ．有机物A的质谱图和红外光谱图分别如下：
（1）A的结构简式为：___________________________________。
Ⅱ．相对分子质量不超过100的有机物B， 既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下：
（2）B的结构简式为：___________________________________。
Ⅲ．塑料是常用的合成高分子材料，常用塑料F、G均可由某烃经下列反应得到：
（3）写出反应①的化学方程式：_________ _________________________；
（4）写出反应②的化学方程式：_________ _________________________；
（5）写出反应③的化学方程式：_________ _________________________；
【解析】（1）根据有机物A的质谱图和红外光谱图，结构CH3CH2OCH2CH3 ；（2）根据核磁共振检测B的氢谱知道B结构简式CH2＝C(CH3)COOH ；（3）F是塑料，则C3H6是丙烯，F是聚丙烯，A是1，2-二氯丙烷；B是1，2-丙二醇；C是CH3COCHO,D是CH3CHCOOH,E是CH3CH(OH)COOH.
【答案】（1）CH3CH2OCH2CH3
（2）CH2＝C(CH3)COOH
（3）+2NaOH+2NaBr
（4）n
（5）n CH3－CHOH－COOHHOH + （n－1）H2O
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27．(广东雷州二中09第三次月考化学试题 )（10分）聚氯乙烯（PVC）保鲜膜的安全问题引起广泛关注。PVC的安全隐患主要来自于塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA。工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步合成PVC：
乙烯 甲 乙 PVC
（1）乙是PVC的单体，其结构简式为
（2）反应③的化学方程式为
（3）写出以下反应类型：反应① ；反应②
（4）邻苯二甲酸辛酯（DOP）是国家标准中允许使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸（结构简式如图）是制造DOP的原料，它跟过量的甲醇反应能得到另一种增塑剂DMP（分子式为C10H10O4），DMP属于芳香酯，其结构简式为
【解析】根据起始物质和终态产物的结构则①②③反应分别是卤素单质的加成、消去、加聚反应。
【答案】
（1）CH2=CHCl （2分）
（2） （2分）
（3）加成反应 （2分）；消去反应 （2分）
（4） （2分）
28、[2008-2009年度第一学期江苏省前黄高级中学期末考] 已知：www.21cnjy.com
甲苯及其卤代物是有机化工的基本原料，由它出发可制造某些香料、药物及广泛应用于印刷、电子工业中的感光树脂的重要中间体，它们之间的关系如下图所示：
图中 B、D、E 都能使溴水褪色， E 在光等辐射能作用下可以发生二聚加成反应， 生成互为同分异构体的环状化合物 F 和 G； E 还可以在一定条件下形成一种优质高分子感光树脂的单体H。试回答：
⑴ 写出有机物的结构简式： A______ ______、C_____ _____、D_____________。
⑵ 反应（I）的类型是______________，反应（II）的类型是______________。
⑶ 完成化学方程式： A→B：____________________________________________。
⑷ 同种类、互为同分异构体的 F 和 G 的结构简式为：
F__________________________、 G_________________________。
⑸ 已知： ，如果E→H的反应在一定条件下也能实现的话，请你预测所得高分子感光树脂单体H 的最简单的结构简式为_____ _______。
【解析】由生成A的卤代烃和反应条件可以判断A是苯甲醛；结合信息和A—B的反应条件可以知道B的结构，其它问题迎刃而解。
【答案】
⑴ A： （1分） C： （1分）
D： （1分）
⑵ 氧化 酯化（取代） （各1分）
⑶ ＋CH3CHO ＋H2O（2分）
⑷
（各1分）
⑸ （2分）
29．【江苏省常州市第三中学2009届高三化学11月模拟试卷. 】已知水解聚马来酸酐得到的有机物HPMA被普遍用在锅炉中作阻垢剂。按下图步骤可以用不饱和烃A合成HPMA
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（1）写出结构简式：A ，C 。
（2）反应①属于 反应，反应②属于 反应。（填反应类型）
（3）写出②、⑧反应的化学方程式
②
⑧
（4）在上述合成路线中，有人提议略去③④⑤⑥反应，由C直接制得H而使实验简化，请你评价该建议是否合理？理由是什么？
理由是： 。
【解析】根据①②③④⑤⑥⑦⑧的反应条件和③④之间的物质结构可以推知。
【答案】
（1）CH2—CH==CH—CH2 ； HOCH2—CH==CH—CH2OH
（2）加成 ； 取代
（3）②CH2BrCH==CHCH2Br +2H2O HOCH2—CH==CH—CH2OH+2HBr
⑧
（4）不合理；碳碳双键也会被氧化
30．[09届江苏省前黄高级中学国际分校期末化学综合练习四]（12分）丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：www.21cnjy.com
已知：
⑴A的结构简式为：____________；
⑵反应④的类型为：_________________反应；
⑶D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为：______________________________。
⑷与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________________。
⑸B的同分异构体有多种．写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分
异构体的结构简式：_______________、___________________。
【解析】根绝物质的结构和反应条件①②③④⑤⑥⑦分别是加成反应、取代反应、氰酸化、羧酸α-H的取代反应、取代反应、氰酸化和酯化反应。所以A是CH3CHBrCH3 ，B是：
CH3CH（COOH）CH3 ；C是CH3C（CN）（COOH）CH3 ；D是CH3C（COOH）2CH3 ；E是：
CH3C（COOC2H5）2CH3 ,答案可知。
【答案】(1) CH3CHBrCH3 (2分)； (2) 取代反应 (2分)
⑶（2分）
⑷（2分）
(5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH
21世纪教育网2009届新课标化学考点预测：有机推断
一．考点介绍
【考纲解读】
1、根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构；
2、根据相互转变关系和性质推断物质结构；
3、根据反应规律推断化学的反应方程式；
4、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型；
5、根据高聚物结构推断单体结构；
6、根据实验现象推断物质；
7、根据有机物用途推断物质。
【能力解读】
掌握有机化合物类别的结构特点和性质的基础上，掌握以下分析方法。
逆向推断法：此法是利用逆向思维的原理，采取反向推导的思维方法。首先根据生成物的类别，然后再考虑这一有机物如何从另一有机物经一步反应而制得。如果甲不是已知原料，则又进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得，一直往前推导到被允许使用的原料为止。逆向推断法一般是解答有机合成题的捷径
正向推断法：此法采用正向思维方法，从已知反应物入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物和条件，逐步推向目标有机物，其思维程序是：原料——中间产物——产品。
综合比较法：即从可能的几种途径中选择最佳途径，也可以“前后归中”。
【考点突破】
Ⅰ（1）有机物相互转化网络
（2）十种常见的无机反应物
1、与Br2反应须用液溴 的有机物包括： 烷烃、苯、苯的同系物—取代反应。
2、能使溴水褪色 的有机物包括：
烯烃、炔烃—加成反应。
酚类—取代反应—羟基的邻、对位。
醛(基)类—氧化反应。
3、能使酸性KMnO4褪色 的有机物包括：
烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚、醛(基)类—氧化反应。
4、与浓硫酸 反应的有机物包括：
苯的磺化—作反应物—取代反应。
苯的硝化—催化、脱水—取代反应。
醇的脱水—催化、脱水—消去或取代。
醇和酸的酯化—催化、脱水—取代反应。
纤维素的水解——催化——取代反应
和稀硫酸反应的物质 有：
二糖、淀粉的水解—催化—取代反应
羧酸盐变成酸—反应物—复分解反应
5、能与H2加成 的有机物包括：
烯烃、炔烃、含苯环、醛(基)类、酮类—也是还原反应。
6、能与NaOH溶液 反应的有机物包括：
卤代烃、酯类—水解（皂化）—取代反应。(卤代烃的消去用NaOH醇溶液)
酚类、羧酸类—中和反应。
7、能与Na2CO3 反应的有机物包括：
甲酸、乙(二)酸、苯甲酸、苯酚等；
能与NaHCO3 反应的有机物包括：
甲酸、乙(二)酸、苯甲酸等。
—强酸制弱酸。
8、能与金属Na 反应的有机物包括：
含－OH的物质：醇、酚、羧酸。
9．和Cu（OH）2反应的有机物：
醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——氧化剂—氧化反应（加热）
羧基化合物—反应物—中和反应（不加热）
多羟基有机物可以和Cu（OH）2反应生成蓝色溶液
10．和银氨溶液反应的有机物
醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——氧化剂——氧化反应
强酸性物质会破坏银氨溶液
（3）十个重要的反应条件
1．烷烃或芳香烷基上的卤代： 气态卤素单质+光照
2．苯环上的卤代： Fe +液Br2
3．苯环上的硝化： 浓HNO3+浓H2SO4+水浴
4．乙醇的消去： 浓H2SO4 +170℃ （乙醇的分子间脱水浓H2SO4 +140℃ ）
5．卤代烃的消去： NaOH水溶液 +加热
6．卤代烃的水解： NaOH+醇（乙）+加热
7．酯化反应 ： 浓H2SO4 +加热
8．乙醇的催化氧化： Cu/Ag+加热
9．淀粉水解： 稀H2SO4+加热 （纤维素水解用浓H2SO4 +加热）
10．酯不可逆水解： NaOH+加热（酯可逆水解稀H2SO4+加热）
（4）十种常见的实验现象与相应的结构（特征性质）
遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C═C或C≡C或醛
遇FeCl3溶液显紫色：酚；遇I2变蓝色的是：淀粉
遇石蕊试液显红色：羧酸；遇HNO3变黄色：含苯环的蛋白质
与Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）；
与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸；
与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；
与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；
发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛；
常温下能溶解Cu(OH)2：是羧酸；和Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液的是多羟基化合物。
能氧化成醛又氧化生成羧酸的醇：含“─CH2OH”的结构（能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）；
能水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质；
既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛；
（5）结合各类有机物的通式。进行有机物的推断和合成。
Ⅱ
一些典型有机反应的比较
1. 反应机理的比较
①醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成。例如：
羟基所连碳原子上没有氢，不能形成，所以不发生去氢（氧化）反应。
②消去反应：脱去─X（或─OH）及相邻原子上的氢，形成不饱和键。例如：
与Br原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。
③酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如：
1. 反应现象比较
例如：
与新制Cu(OH)2悬浊液反应现象：
沉淀溶解，出现深蓝色溶液——→多羟基存在；
沉淀溶解，出现蓝色溶液——→羧基存在；
加热后，有红色沉淀出现——→醛基存在；
1. 反应条件比较
同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如：
①（分子内脱水）
（分子间脱水）
②（取代）
（消去）
1. 一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。
Ⅲ
：有机推断的常见题眼
【有机物·特征反应】
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。
【有机反应的条件】
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。
【有机反应数据】
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2。
④1mol—COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。
【物质的空间结构】
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。
②具有4原子共面的可能含醛基。
③具有6原子共面的可能含碳碳双键。
④具有12原子共面的应含有苯环。
【物质的通式】
符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃，符合CnH2n-2为炔烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。窗体顶端窗体底端
【物质物理性质】
在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态。
二．03—08年高考试题，按08年新课标考纲考点分类汇编
1、 ［08宁夏］已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5％，H 4.2%和O 58.3％。请填空：
(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ；
(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；
(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；
(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ，② 。
【解析】：（1）n（C）：n（H）：n（O）=37.5％/12：4.2%/1：58.3％/16=6：8：7 。所以最简式是C6H8O7 ，（C6H8O7）n+4.5nO2——6nCO2+4nH2O ，
1 4.5n
0.01mol 1.01/22.4mol n=1
分子式是C6H8O7
（2）A不能发生银镜反应，A没有-CHO；1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳，则A分子中有3个-COOH ；在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，则A有一个-OH；A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境，则结构简式可知。
（3）根据B的化学式、官能团种类和比值，A和乙醇发生的酯化反应。
（4）根据A的官能团，缩去1个H2O的产物有多种，可以消去、内酯化、两个羧基脱水等
【答案】.
（1）C6H8O7
（2）
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（3）酯化反应
（4）（以下任意2个就可以）
碳碳双键
羧基
酯基
羧基
酯基 羧基
羟基 、羧基
酸酐基
羟基、羧基
酸酐基
羟基 羧基
碳碳双键 羰基
2 . [08山东] 苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为
( l ）由苯丙酸诺龙的结构推测，它能＿（填代号）。
a ．使溴的四氯化碳溶液褪色 b ．使酸性KMnO4溶液褪色
c ．与银氨溶液发生银镜反应 d ．与 Na2CO3 溶液作用生成CO2
苯丙酸诺龙的一种同分异构体 A ，在一定条件下可发生下列反应：
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据以上信息回答（ 2 ）～ （ 4 ）题：
( 2 ) B → D 的反应类型是＿。
( 3 ) C 的结构简式为＿。
( 4 ) F → C 的化学方程式是＿。
【解析】：(1)根据结构式可知官能团有C=C键、酯键、苯环、羰基，所以答案是ab；
（2）——（4）从反应条件知道是加成反应或还原反应；（3）C到高分子化合物的反应没有改变碳架的反应，根据反应条件，A——C——E——F——G——H——高分子化合物的反应依次是：酯的水解——中和——氯代——消去——中和——加聚反应。
则A的结构可知，C是 —CH（CH3）COONa 。答案可知。
【答案】：( l ) a 、 b
( 2 ）加成反应（或还原反应）
3． (2007年高考全国理综卷I)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题：
(1)D的化学名称是_____________。
(2)反应③的化学方程式是____________________________________________(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是____________。A的结构简式是_______________________。反应①的反应类型是_____________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。
①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同官能团；③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________________。
(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。__________________________________________。
【解析】:由D的组成C2H6O,反应条件,生成物G的组成C2H4可知到:D为乙醇,G为乙烯.
D和E在浓硫酸加热条件下生成的F组成C4H8O2,C为乙酸,F为乙酸乙酯;
B自身在浓硫酸加热条件下,生成E的结构可以知道:B的结构为
CH2COOH
CH2OH
因此可以推知:A生成B.C.D的反应是碱性条件下酯的水解,然后酸化的反应,则A的结构简式为
［答案］(1)乙醇。(2)CH3COOH＋HOC2H5CH3COOC2H5＋H2O。
(3)C9H10O3。。水解反应。
(4)3； ，，(写其中任一个即可)
(5)nCH2=CH2，CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH(写任一个合理的均可)
点评:特殊的物质组成,特殊的反应条件,是有机化学推断题的关键.平时在学习的时候要留心总结有机化学反应的条件规律.例如很多物质都可以和溴单质反应,但是反应的环境,有机反应物不同,反应类型不同.烯烃和炔烃与溴的溶液在常温下发生加成反应,当然与纯溴也可以加成;烷烃和苯的同系物与溴溶液就不能发生反应,苯及同系物可以与纯溴在催化剂存在是可以发生取代反应,醛和溴溶液混合,发生氧化反应.
4．(08四川延考29)A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：
根据框图回答下列问题；
（1）B的结构简式是 ；
（2）反应③的化学方程式是 ；
（3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号）
（4）图中与E互为同分异构体的是 ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有 种。
（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；
（6）I的结构简式是 ；名称是 。
【解析】：A是卤代烃，从反应条件看A——E——F——G的转化反应分别是水解——氧化——氧化，E——F——G分别是：醇——醛——羧酸；A是卤代烃，从反应条件看B——H——I的转化反应分别是水解——酯化，所以H是醇，I是酯；A、B碳原子数相同，由上述转化关系可以知道：A、E、F、G分别是：1—氯丙烷、1—丙醇、丙醛、丙酸；B、H、I分别是：2—氯丙烷、2—丙醇、丙酸异丙酯。C是丙烯、D是聚丙烯。
【答案】．
（1）
（2）
（3）④⑦⑧ （4）H；4
（5）2CH3CH=CH2+2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH
（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯
5、（08四川卷）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机物。
回答下列问题：
(1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是______________________，由A生成B的反应类型是________________。
(2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_______________________________________。
(3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________________。
②E在NaOH溶液中可转化为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况)。由此确定E的结构简式是_____________________。
(4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_______________________________；该反应的反应类型是____________________。
【解析】：：A能发生银镜反应，说明A中含有－CHO，其式量为29，如果分子中含有2个－CHO，则分子式为OHC－CHO，但它只能与2mol的H2发生反应，所以A中只含有一个－CHO，由于－CHO只能反应1mol的H2，所以分子中可能含有2个C＝C或一个碳碳三键，若为2个碳碳双键，则分子中的C原子个数最少为5，则相对分子质量必定大于60，再看若分子中含有一个碳碳三键，除去分子中－CHO的式量，剩余的式量最多为30，刚好满足2个C原子组成碳碳三键，所以A的结构简式为： CH C－CHO，1mol的A与3molH2发生加成反应，生成B(CH3CH2CH2OH)，由此可推出C为CH2=CH－CH3，CH2=CH－CH3在催化剂作用下发生加聚反应，生成聚丙烯。而的分子式为C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，说明E中的结构对称，除去苯环中的6个C原子，剩余的2个C原子分别与一个Cl原子结合－CH2Cl，连接在苯环的对位上或剩余的两个C原子分别组成两个－CH3，Cl取代苯环上的H原子，具体结构简式见答案。结合上述的结构简式和G的分子式和1mol的G与NaHCO3反应可生成2mol的CO2可知，G中含有2个－COOH，则不难推出结构简式为HOOC－－COOH。由于E和G的结构简式已经推出，则它们反应的化学方程式为：
HOOC－－COOH＋2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOC－－COOCH2CH2CH3＋H2O；其反应类型为酯化反应或取代反应。
答案：（1）CH C－CHO；加成反应（或还原反应）。
②ClCH2－－CH2Cl。
(4) HOOC－－COOH＋2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOC－－COOCH2CH2CH3＋H2O；其反应类型为酯化反应或取代反应。
6（08北京卷）簸箩酯是一种具有菠萝气味的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸－O－CH2－COOH发生酯化反应的产物。
(1)甲一定含有的官能团的名称是_________。
(2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是______________________。
(3)苯氧乙酸有多种类型的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)___________ _____________。
(4)已知：
( http: / / www.21cnjy.com / )
簸箩酯的合成线路如下：
①及时X不可选用的是(选填字母)__________。
a、CH3COONa溶液 b、NaOH溶液 c、NaHCO3溶液 d、Na
②丙的结构简式是______________，反应Ⅱ的反应类型是_____________________。
③反应Ⅳ的化学方程式是__________________________________________________。
【解析】：：甲与苯氧乙酸发生酯化反应，故其结构中必定含有羟基；甲蒸汽对氢气的相对密度为29，故其相对分子质量为58，5.8g为0.1mol，其中n（C）=0.3mol，n(H)=0.6mol，故其化学式为C3H6O，分子中不含甲基且是链状结构，故其结构简式为：CH2=CH-CH2-OH；苯氧乙酸能与FeCl3溶液发生显色反应，结构中必须含有酚羟基，根据苯氧乙酸的结构简式：，可将基团分为羟基和酯基两种，位置可以是邻、间、对位，一硝基取代物有两种的为对位结构，可写作：、、；试剂X是与苯酚中的酚羟基反应，其中b、d能发生，a、c不能选用；根据信息：，可推得丙为ClCH2COOH，反应II为取代反应；反应IV是将甲和苯氧乙酸酯化，故其反应式为：
【答案】：
7、（08天津卷）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
(1）写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应___________________，B→D_______________________________。
D→E第①步反应___________________，A→P____________________________。
(2）B所含官能团的名称是_______________。
(3）写出A、P、E、S的结构简式
A：＿＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。
(4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式_____________________。
(5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_______________________。
【解析】：：F能与NaHCO3反应，说明F为羧酸，通过G的化学式(C4H4O4Na2)可知，F为二元酸，分子式为C4H6O4，由于分子中含有二个－COOH，剩余部分为C2H4，结合B转化为F是发生加成反应，说明C2H4是按－CH2－CH2－连接的，所以F的结构简式为HOOC－CH2－CH2－COOH，若B含有C＝C，则B的结构简式为：
HOOC－CH=CH－COOH，S的结构简式为： ，A的结构简式为：
，其相对分子质量为134，与题意相符，因此B中不可能含有碳碳三键，B转化为C是与Br2发生加成反应，D转化为E发生的是消去反应，可以通过D、E的相对分子质量得到印证。
【答案】：
：（1）取代（水解）反应；加成反应；消去反应；酯化（取代）反应。
(2）碳碳双键 羧基
(3）A：HOOCCHOHCH2COOH
P：
E：HOOCC≡CCOOH S：HOOCCHClOHCH2COOH
(4）+2C2H5OH +2H2O
(5）HOOCCBr2CH2COOH
8．（08全国Ⅱ卷）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图，回答问题：
(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_____________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为_______________________________________。
(2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_______________________________。
(3) ⑤的化学方程式是____________________________________________。
⑨的化学方程式是_________________________________________。
(4)①的反应类型是__________________，④的反应类型是______________，⑦的反应类型是___________。
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_____________________。
【解析】：：（1）由A、B、C的分子式可以看出，A为酯，B为羧酸，C为醇，B和C均为有支链的有机化合物，
所以B的结构简式为： ，C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式
为： 。顺推E为 ，F为 ，G为 ，H为
，J为 。
【答案】：
：（1） ； 。
(2） 。
(3） ；
(4）水解反应；取代反应；氧化反应。
(5）CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。
9、（08重庆卷）天然气化工是重庆市的支柱产业之一.以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。
(1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 (写结构简式）。
(2）F的结构简式是 ；PBT属于 类有机高分子化合物.
(3）由A、D生成E的反应方程式为 ，其反应类型为 。
(4）E的同分异构体G不能发生银镜反应，能使溴水褪色，能水解且产物的碳原子数不等，则G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。
【解析】：：（1）由甲醇与O2在Cu作催化剂的条件下反应生成HCHO，其分子式为CH2O，与B的化学式相比恰好是HCHO的3倍，结合B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，可以判断，B是3分子HCHO发生了加成反应，其结构简式见答案。
(2）根据题上的信息，D必定为炔烃，根据F和HCHO的化学式中所含的C个数可知，D一定为乙炔，E的结构简式为：HO－CH2－C≡C－CH2－OH，F的结构简式为：HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH，F为二元醇，与二元酸发生的是酯化反应，所以PBT为聚酯类物质。
(4）E的分子式为C4H6O2，G在NaOH溶液中发生水解反应，说明G为酯，由饱和的一元酯的通式可知，G中含有一个C=C，G不能发生银镜反应，说明G不是甲酸某酯，所以G的结构简式为CH2=CH－COOCH3。
【答案】：
：（1）
。
(2)HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH；酯（或聚酯）。
(3）HC≡CH+2HCHOHOCH3C≡CCH2OH；加成反应。
(4）CH2=CH—COOCH3+NaOHCH2=CH—COONa+CH3OH。
10．（08江苏卷）布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：
请回答下列问题：
⑴A长期暴露在空气中会变质，其原因是 。
⑵有A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母）
a． b． c． d．
⑶在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）
a． b．
c． d．
⑷F的结构简式 。
⑸D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是 。
【答案】：
：⑴酚类化合物易被空气中的O2氧化 ⑵a ⑶ac
⑷
⑸ 或
11．（08广东卷）
某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：
回答下列问题：
(1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式 (不要求标出反应条件）。
(2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是 (填字母）。
A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应
B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气
C．化合物Ⅱ可以发生水解反应
D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
(3）化合物Ⅵ是 (填字母）类化合物。
A．醇
B．烷烃
C．烯烃
D．酸 E.酯
(4）写出2种可鉴别V和M的化学试剂
(5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式 (不要求标出反应条件）
【解析】：
(1)写出由化合物I合成化合物II的反应方程式：
(2)ACE 解释：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。
(3)化合物VI是E（酯类）化合物。 解释：化合物VI的结构为：
(4)写出两种可鉴别V和VI的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液
解释：化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，生成CO2，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V则不能。
(5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反应生成VI和水，写出反应方程式
【答案】见解析
12．（08广东卷）
醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
(1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。
(2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：
分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 (写出2条）。
(3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。
(4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 (标出具体反应条件）。
(5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：
①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 (写出2条）。
②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。
【解析】：(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：
(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是
1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。
2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。
(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：
优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。
缺点：令反应时间增长。
(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式
C6H5CHO+ 2Ag（NH3）2OH ==（水浴加热）== C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3↑ + H2O
(5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出2条）
1.CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动；
2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；
②写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式：
13、（08全国Ⅰ卷）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 。
(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为 ，D具有的官能团是 。
(3）反应①的化学方程式是 。
(4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是 。
(5）E可能的结构简式是
。
【解析】：：C遇FeCl3溶液显紫色，说明C中含有酚－OH，剩余的一个C原子与H原子组成一个－CH3，由于与溴水反应生成的一溴代物只有两种，所以－OH与－CH3处于苯环的对位，即结构简式为：
HO－－CH3，其式量为108，则D的式量为88，能与NaHCO3反应生成CO2，说明D为羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n＝4，所以D的分子式为C4H8O2，由于D为直链化合物，结构简式为：CH3CH2CH2COOH。A的结构简式为：CH3CH2CH2COO－－CH3。①的化学方程式为：CH3CH2CH2COOH＋HO－－CH3CH3CH2CH2COO－－CH3＋H2O。
由C4H8O2＋FC7H14O2＋H2O可知，F的分子式为C3H8O，其结构简式可能为：
由C11H14O2＋H2OC3H8O＋E可知，E的分子式为：C8H8O2，由于B为芳香化合物，所以B中含有一个苯环和一个－COO－，剩余的一个C原子与H原子组成一个－CH3，所以E的结构简式为：
【答案】：
：（1）HO－－CH3。
(2）C4H8O2；－COOH（羧基）。
(3）CH3CH2CH2COOH＋HO－－CH3CH3CH2CH2COO－－CH3＋H2O。
(4）
(5）
14．（08上海卷）近年来，由于石油价格的不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成线路。
请回答下列问题：
(1)写出反应类型：反应①______________，反应②__________________。
(2）写出结构简式：PVC________________，C______________________。
(3）写出AD的化学方程式_______________________________。
(4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有________种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式_______________________________________。
【解析】：：煤干馏得到焦炭，在电炉中CaO与C反应生成CaC2，再与水反应生成乙炔，所以A为乙炔，则B为CH2=CHCl，PVC为聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反应生成CH2=CH－CN，由人造羊毛的结构简式可以看出，D的结构简式为CH2=CHOOCCH3，则E为CH3COOH。
【答案】：
：（1）加成反应；加聚反应。
(2） ；H2C=HC－CN。
(3)HC CH＋CH3COOH H2C=CH－OOCCH3。
(4）4；CH2=CHCOOCH3。
15．（08上海卷）已知：
物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
请回答下列问题：
(1）写出反应类型：反应①____________，反应②____________。
(2）写出化合物B的结构简式_____________________________。
(3）写出反应②的化学方程式____________________________。
(4）写出反应④的化学方程式____________________________。
(5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。
(6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。
a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚
【解析】：：根据HOCH2C CCH2OH与H2反应可得，A为HOCH2CH2CH2CH2OH，A转化为D的条件是浓硫酸并加热，即发生了消去反应，所以D为1、3－丁二烯，D转化为C7H10O2，从C4H6和CH2=CH－COOH可以看出，D转化为E为加成反应，由GHB转化为C可知，GHB含有－OH和－COOH，所以GHB的结构简式为：HO－CH2CH2CH2－COOH，逆推为B为HO－CH2CH2CH2－CHO，GHB转化为C是分子内发生酯化反应生成内酯。
【答案】：
：（1）加成反应；消去反应。
(2）HOCH2CH2CH2CHO。
(3）
。
(4）
。
(5）
。
(6）d。
16．（08海南卷）下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
【解析】：取代反应是有机物的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应，所以选项B不是取代反应而是氧化反应。
【答案】：B。
17．（08海南卷）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR'
在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'为烷基)。
回答下列问题：
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_____________；
(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是____________________________，反应类型为____________________。
(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是__________________
(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种，其相应的结构简式是__________________。
【解析】：（1）氧的质量分数为1－0.814＝0.186，假定A的相对分子质量为90，则N(O)＝=1.0463，所以氧的原子个数为1，则A的相对分子质量为：＝86，由商余法得86－16/12=5……10，即A得分子式为C5H10O。
(2）由于B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，所以B中含有2个－COOH，结合C＋C2H5OHC2H4O2＋H2O可知，C为CH3COOH，即B中含有3个C原子，现已知B中含有2个－COOH，即B中还含有一个CH2，所以B的结构简式为HOOC－CH2－COOH，B与足量的C2H5OH反应的化学方程式为：HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O，反应类型为酯化反应。
(3）A可以与金属钠作用放出氢气，说明A中含有的官能团为－OH，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有C=C，且A为直链化合物，结合题上的提示可得A的结构简式为：
HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3。
(4）能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明为羧酸，其结构简式为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。
【答案】：（1）C5H10O。
(2）HOOC—CH2—COOH；
HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O；酯化反应（或取代反应）。
(3）HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3。
(4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。
18．（08海南卷）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答
问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；
(2)①的反应试剂和反应条件是____________________；
(3)③的反应类型是_______________________________；
(4)B生成C的化学方程式是_______________________________；
D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；
(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。
【答案】：
：（1）CH2=CH—CH3
(2）Cl2、高温
(3）加成反应
(4）CH2=CH—CH2Cl +Br2 CH2Br—CHBr—CH2Cl
(5)
19．（08重庆卷）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是（ ）
A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
【解析】：：步骤（2）产物为菠萝酯，菠萝酯中也含有C=C，所以不能用溴水检验步骤（2）产物中残留的烯丙醇。
【答案】：D。
20．（2007·天津）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
⑴.A的分子式为___________。
⑵.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：
_________________________________________________________________________。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
⑶.写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F ___________。
⑷.写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________。
⑸.写出B → D反应的化学方程式：_________________________________________。
⑹.在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。A → G的反应类型为_________。
【解析】： 本题是有机推断试题。主要考查烃及其衍生物的转化关系。由题意分子中C、H、O原子个数比为2：4：1可知其实验式为C2H4O，设其分子式为（C2H4O）n且分子量为88，则n=88÷（12×2＋1×4＋16）=2，分子式为C4H8O2。C4H8O2属酯的同分异构体主要为碳链异构，改变酯基两边碳原子的个数及连接方式可得答案。
A E的反应类型由信息①可知为取代反应，E F的反应类型由反应条件可知为消去反应。由信息②可知B中应有两个相邻碳上分别连有一个羟基的结构。由分子式知其不饱和度为1，所以A中有碳氧双键且只能有一个碳氧双键，故其结构简式为：
由信息②可得C为乙醛，F则为卤代烃发生消去反应所得产物，所以有碳碳双键，所以其结构简式为：
（5）由反应条件可知B D的反应类型为酯化反应，应注意苯甲酸为足量的条件，B中的两个羟基均发生了酯化。方程式为：
（6）在空气中长时间搅拌，应考虑是氧化反应，羟基所连碳上只有一个氢的有机物氧化得酮，所以G的结构简式为：
【 答案】：（1）C4H8O2
（2）CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3
（3）取代反应 消去反应
（4） CH3CHO
（5）
（6） 氧化反应
21．（2007·重庆）有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。
提示：CH3—CH=CH—RCH2Br—CH=CH—R
（1）A中所含官能团是 。
（2）B、H结构简式为 。
（3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）
E→C ；E→F（只写①条件下的反应） 。
（4）F的加聚产物的结构简式为 。
【解析】：A的分子式为C5H802，A的碳链无支链，1molA能与4 molAg(NH3)20H完全反应，则A分子中含有两个-CHO。所有C原子在同一条链上，故A的结构简式为0HC-CH2CH2CH2-CHO，I为H00C—CH2CH2CH2—C00H。根据提示信息，C分子中含有“CH3—CH=CH-”基团，B的 分子式为C5H8O2，结合B→D的反应条件可知B为环状酯（），D为CH3CH(0H)CH2CH2C00H，在浓硫酸作用下发生消去反应生成C(CH3CH=CHCH2C00H)。根据提示信息可得E为Br-CH2CH=CHCH2C00H，E在NaOH溶液中发生水解生成HOCH2CH=CHCH2C00Na，酸化后得到 F(HOCH2CH=CHCH2C00H)，F与H2在一定条件下发生加成反应生成G(HOCH2CH2CH2CH2C00H)，G被催化氧化得到H(OHC—CH2CH2CH2—C00H)，H被催化氧化得到I(H00C—CH2CH2CH2—COOH)。
【答案】：(1)醛基或—CHO
(2) OHC—CH2—CH2—CH2—COOH
(3)CH3CH(OH)CH2CH2COOHCH3CH=CHCH2COOH＋H2O
BrCH2CH=CHCH2COOH＋2NaOHHOCH2CH=CHCH2COONa＋NaBr＋H2O
(4)
22、（06全国理综I 29）（21分）萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3,其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：
⑴根据右图模型写出萨罗的结构简式：
⑵萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸
（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、
水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）
⑶同时符合下列要求的水杨酸的同分异构体共有 种
①含有苯环；②能发生银镜反应；③在稀NaOH溶液，1mol该同分异构体能与2molNaOH反应;
④只能生成两种一氯代物
⑷．从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。
写出下列两个反应的化学方程式（有杨物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。
①A→B 反应类型
②B+D→E 反应类型
⑸现有水杨酸与苯酚的混合物，它们的物质的量之和为nmol。该混合物完全燃烧消耗O2 aL，并生成bg H2O,cL CO2（气体体积均为标准状况下的体积）
①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）
②没混合物中水杨酸的物质的量为xmol，列出x的计算式。
〖解析〗见答案
【答案】：．
.⑴
⑵
⑶2
⑷①
加成（或还原）
②
酯化（或取代）
⑸①C7H6O3+7O2 7CO2↑+3H2O
C6H6O+7O2 6CO2↑+3H2O
②x=c/22.4 – 6n 或者x=c/22.4 – b/9
23、（06全国理综Ⅱ 29）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：
（1）A的分子式是 。
（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
（4）17．4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。
（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型 。
（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。
〖解析〗略
【答案】：
（1）C7H10O5
（2）
（2分）
（3）
（2分）
(4) （3分）
(5) 消去反应 （2分）
(6) 3
或或
（每空2分，共4分）
24 （06重庆理综28）
α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：
请回答下列问题：
(1) 试剂1是________,试剂2是________。
(2) A至H中，能发生银镜反应的是__________。
(3) G和H的结构简式分别是：G______________;H_______________。
(4) E转化为F的反应方程式是_______________________________________。
〖解析〗见答案
【答案】：．（1）O2 ；Br2。（2）CH3CHO
（3）G： H：
（4）(CH3)2CBr—CHBrCH3 + 2NaOH CH2 =C(CH3)—CH=CH2 +2NaBr +2H2O
25（06上海29）已知（注：R,R’为烃基）
A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。
试回答
(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：
a．具有酸性______________________b．能发生水解反应______________________
(2)A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。
(3)C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________
a．氧化反应 b．还原反应 c．加成反应 d．取代反应
(4)写出化学方程式：A→B____________________________________________。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式：____________________________________________。
(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________________________
【答案】：（1）a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3
（2）羟基、醛基 CH3COCH2COOH
（3）a； b、c （4）CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O
(5) nCH3CH=CHCH2OH → [-CH-CH]n
(6)CH3CH2CH
26．(江苏03高考)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如
化合物A～E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到)，E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
图1 图2
写出A、B、C、D的结构简式：
(1)A： 。
(2)B： 。
(3)C： 。
(4)D： 。
〖解析〗
：由A(C8H10)为芳香族化合物，只能生成3种一溴化合物，说明苯环有两个侧链，且处于相邻位置，A的结构简式为，根据题给信息和B有酸性知B的结构简式为，由于B的结构中含有2个—COOH，因此1 mol B与正丁醇作用时应消耗2 mol CH3CH2CH2CH2—OH，所以C的结构简式为；由B(C8H6O4)D(C8H4O3)及E的结构可推知，D为B分子内脱水的产物其结构为。
【答案】：(1)；(2)；(3)；(4)。
27．（北京04高考.26）
（1）化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：
① A分子中的官能团名称是 ；
② A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式
；
③ A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。
F的结构简式是 。
（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是（选填序号） 。
① 加成反应 ② 氧化反应 ③ 加聚反应 ④ 水解反应
“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是 。
（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧钠溶液作用昨到化学式为C10H12O2Na2的化合物。
“TBHQ”的结构简是 。
【答案】：
（1）①羟基
28．（天津04高考.27）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：
I. 已知丙醛的燃烧热为1815 kJ / mol，丙酮的燃烧热为1789 kJ / mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。
II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下：
回答下列问题：
（1）B的相对分子质量是 ；CF的反应类型为 ；D中含有官能团的名称 。
（2）D＋F G的化学方程式是：
。
（3）A的结构简式为 。
（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。
〖解析〗见答案
【答案】：I. CH3CH2CHOl＋4O2g＝3CO2g＋3H2Ol；H＝ 1815 kJ / mol
II. （1）86；氧化反应；羟基
2 CH3CH2COOH＋C2H52CHOHCH3CH2COOCHC2H52＋H2O
3 CH3CH22C＝CHCH2CH3
4 3
29．江苏04高考.24环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空：
1 A的结构简式是 ；B的结构简式是 。
2 写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应④ ，反应类型 。
反应⑤ ，反应类型 。
〖解析〗根据信息：A是两个丁二烯分子加成产物，B是侧链双建被氧化成醛基，C是还原成醇，D是醇消去反应成烯烃，⑤是H2加成。
【答案】：
三．07、08年新课标地区名校试题按考点分类汇编
1 【黄冈内参·2009届高三理科综合（化学）蕲春四中模拟】利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，BAD的结构简式为：
BAD的合成路线如下（已知G不能发生银镜反应）：
试回答下列问题：
（1）写出结构简式：Y_________________；D______________________。
（2）属于取代反应的有_______________________(填数字序号)。
（3）1 mol BAD最多可与含__________mol NaOH的溶液完全反应。
（4）写出下列反应的化学方程式：
反应④： ________________________________ ；
B+G→ H： ________________________________ 。
【解析】
比较X和B可知，X为苯，B为苯酚，C为苯酚钠，通过D、C分子式的差异比较可知D比C多一个羧基，经酸化得到的E是水杨酸。把BAD水解可拆成2分子的 （E）和一 分子的(H )。BAD消耗氢氧化钠的多少由此可知。
H由B和G合成，故G是三个碳的有机物，Y是三个碳的烃，且其可与水反应，可能含有不饱和结构，故推测其为丙烯（CH3CH＝CH2）。全品 高考网
D的结构有难度，因为二氧化碳可以使酚钠变成酚羟基，故为。
看条件可知F被催化氧化成G，再由H中苯环连在第二个碳原子上，知官能团在第二个碳原子上。故G为丙酮。G、B合成H的反应我们没有学过，但比较原料结构和产物结构，大胆猜测是断开碳氧双键后碳原子连结两个苯酚分子。
【答案】、（1）CH3CH＝CH2（2分） （3分）
（2）①②⑤（2分） （3）6（2分）全品 高考网
（4）2 CH3CH(OH)CH3+O2 2CH3COCH3+H2O （3分）
CH3COCH3+2C6H5OH+H2O（3分）
2．（2007·潍坊模拟）已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
请根据下图回答问题：
(1)E中含有的官能团的名称是 ；反应③的化学方程式为 。
(2)已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(C02)：n(H20)=2：1，则B的分子式为 。
(3)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
(4)化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有多种结构，写出其中两种环上取代基个数不同的同分异构体的结构简式 、 。
【解析】：本题的难点是AC＋D的转化。分析A的分子结构既有酯基，又有溴原子。所以在A在碱性条件下水解时，除得到醋酸钠外，另一产物因同一个碳原子上连有两个羟基，不稳定，由已知信息可知得到乙醛(CH3CHO)。由B的相对分子质量为162，结合燃烧产物知：13n+32=162,n=10,即B的分子式为C10H10O2。由反应④：C10H10O2＋H2OCH3COOH＋F(C8H8O)，结合F的特点知其分子结构中含有羟基（酚类）和碳碳双键。因其一氯代物只有两种，所以F为苯环上的对位二取代，则F的结构简式为：。因其同分异构体能够发生银镜反应，故分子内存在醛基（－CHO)，即可写出相应的同分异构体的结构简式。
【答案】(1)羧基； CH3CH0+2Cu(0H)2CH3C00H+Cu20↓+2H20。（2）C10H1002。
(3)
(4)(或任一种)
3．（山东济南历城08届高三质量检测）工业上以石油裂解得到的乙烯和1，3—丁二烯为原料，通过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃纲）。
请按要求填空：
（1）写出下列反应的反应类型：① 反应，⑧ 反应。
（2）反应③④中某一步反应是与HCl的加成反应，该反应是 （填反应序号）；设计该步反应的目的是
（3）物质D的结构简式是
（4）反应⑨的化学方程式是
【解析】根据起始物质的结构和反应条件，①②分别发生1,4加成、水解反应，结合高聚物的结构特点，⑨是缩聚反应，F是乙二醇，G是HOOC—CH=CH—COOH;根据⑦⑧的条件和起始物质乙烯，推断出E使1，2-二溴乙烷；根据⑥的条件，D是NaOOC—CH=CH—COONa；根据（2）先加成后氧化，③是加成，④是氧化，⑤是消去，问题解决。
【答案】（1）加成 取代（每空1分）
（2）③（1分） 保护A中“ ” 不被氧化。（2分）
（3）NaOOC—CH=CH—COONa（1分）
4．(08广东高考猜想)H是一种香料，可用下图的设计方案合成。
已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：
(1)烃A→B的化学反应方程式为 。
(2)F→G的化学反应类型是 。
(3)E+G→H的化学反应方程式为 。
(4)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是 (用结构简式表示。)
【解析】见答案
【答案】(1)CH3CH=CH2+HCl→CH3CH2CH2Cl(2分)
(2)取代反应(或“水解反应”)(2分)
(3)CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O(3分)
(4)(3分)
5、(08珠海模拟)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
⑴A的分子式为___________。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
⑵写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F ___________。
⑶写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________。
⑷写出B → D反应的化学方程式：_________________________________________。
⑸在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。A → G的反应类型为_________。
【解析】见答案
【答案】⑴.C4H8O2 ⑵.取代反应 消去反应 （每空1分）
⑶. CH3CHO （每空1分）
⑷. （2分）
⑸. 氧化反应 （每空1分）
6、（江苏省赣榆高级中学2008-2009学年度上学考试）工业上目前使用两种方法制取乙醛：（1）乙炔水化法；（2）乙烯氧化法。下列两表提供生产过程中原料、反应条件、原料平衡转化率、产量等有关的信息情况：
表一：原料、反应条件、平衡转化率、日产量
乙炔水化法 乙烯氧化法
原料 乙炔、水 乙烯、空气
反应条件 HgSO4、100~125℃ PdCl2-CuCl2、100~125℃
平衡转化率 乙炔平衡转化率90%左右 乙烯平衡转化率80%左右
日产量 2.5吨（某设备条件下） 3.6吨（相同设备条件下）
表二：原料来源生产工艺
原料生产工艺过程
乙炔
乙烯 来源于石油裂解气
根据上述两表，回答下列问题：
（1）从两表中分析，现代工业上乙烯氧化法逐步取代乙炔水化法（从环境、原料来源、产率和产量、能耗等角度），分析可能的原因。
（2）若乙烯由石油裂化（裂化气混合气体的平均化学式CnHm、m>2n），进一步完全催化裂解而来，得到体积百分含量分别为：甲烷：5%、乙烯：40%、丙烯：10%、其余为丁二烯和氢气（气体体积均在同温同压下测定）。若得到40mol乙烯，求：能够得到丁二烯和氢气的物质的量各为多少？
【解析】（1）从表一来看，两者反应条件温度相当，但乙炔水化法制乙醛使用的是汞盐催化剂，毒性大；虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法，但反应快、日产量比其高得多。
从表二来看，乙炔的制取要经过多步反应制得，且消耗大量的热能、电能，较难获得；乙烯来源于石油裂解气，消耗的总能量比乙炔少，且较容易获得。
（2）要得到40molC2H4，则会生成5molCH4、10molC3H6。设生成x mol丁二烯（C4H6）和y molH2，且需要催化裂解a mol的CnHm。
则：根据碳原子守恒：an=5+30+80+4x=115+4 x
根据氢原子守恒：am=20+60+160+6x+2y=240+6x+2y
根据题意：x+y=100-55
解得：x=或x=—28.75
y=或y=73.75—
【答案】见解析。
7. (08广东六校第一次联考)由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）：
请分析后回答下列问题：
（1）反应的类型分别是①___________、②________________；
（2）D物质中的官能团为___________________________；
（3）C物质的结构简式___________________，物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为_________________，X的名称为_______________________________；
（4）B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外，还可反应生成一种高分子化合物，试写出B、D反应生成该高分子化合物的方程式_________________________。
【解析】根据条件和反应物或产物，①是加成反应，②是酯化反应；D是酸，含有羧基；B是乙二醇，C是乙二醛，D是乙二酸。
【答案】
（1）①加成反应 酯化反应（或“取代反应”）
O
（2） 或羧基（1分）
（3）0HC—CHO H3C—CH—Br 1，1—二溴乙烷（每空1分，共3分）
（4）
+2nH2O （2分）
8．【海南省洋浦中学09届高三第七次月考化学试卷】（共5分）工业原料甲醇可以与水蒸气反应生成氢气，反应方程式如下：
CH3OH(g)＋H2O(g) CO2(g)＋3H2(g)；△H > 0
（1）一定条件下，向体积为2 L的恒容密闭容器中充入1 mol CH3OH(g)和3 mol H2O(g)，20 s后，测得混合气体的压强是反应前的1.2倍，则用甲醇表示的反应速率为 。
（2）判断（1）中可逆反应达到平衡状态的依据是（填序号） 。
① v正(CH3OH) = v正(CO2) ② 混合气体的密度不变
③ 混合气体的平均相对分子质量不变
④ CH3OH、H2O、CO2、H2的浓度都不再发生变化
【解析】(1) (3分)解析：压强比等于物质的量之比
CH3OH(g)＋H2O(g) CO2(g)＋3H2(g)；△H > 0
始： 1mol 3mol 0 0
△: X X X 3X
平： 1-X 3-X X 3X
所以，可知X=0.4mol
其余答案可求。
(2)（2分） ③④
【答案】见解析
9．【2009宜昌市三峡高三2月化学试题】(20分)(1)右图是有机物A的分子简易球棍模型，该有机物含C、H、O、N四种元素，可知：①A的结构简式为_______________ ；②)请在图中括号内填写对应元素的元素符号。③已知氨基(一NH2)易被氧化，推测A可发生_________反应。 a．取代；b．加成；c．氧化；d．加聚；e．中和
(2)有机物A相对分子量为128，当分别为下列情况时，写出A的分子式：(每空2分)
①若A中只含碳、氢元素，且分子结构中含有苯环，则A的分子式为_____________；
②若A中只含碳、氢、氧元素，且分子结构中含有一个酯基，则A的分子式为_________；
③若A中只含碳、氢、氮元素，且A分子中氮原子最少，则A的分子式为_________。
(3)某工厂从乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分离回收出三种物质，其设计方案如右图：
a.写出被回收物质及所用的试剂名称：
A ，C
Ⅰ ，Ⅱ ，Ⅲ
b.操作名称：① ② ③
c.在实验室中操作①应该在 (仪器名称)中进行，物质A从仪器的______口得到。
d.试剂Ⅰ能否选择NaOH溶液？简述理由：_______________________________________ (2分)
【解析】
苯基(C6H5- )的式量=77，余128-77=51，其可能组合只能是C4H3 ，把两者“相加”，就可得其分子式(实为萘) :因分子中含有酯基，可设A为R' COOR，就是R' ＋COO+R=128，R' ＋R=84，R'＋R=C6H12，“COO”+“C6H12”=C7H12O2；由“- NH2”存在，A也可看作是烃分子中的氢原子被-NH2所取代而得到的产物，如果把“NH2”看作一个氢原子，则烃分子的构成应符合烷、烯、炔的组成；设A分子中的氮原子数为一个,可求出A的分子式为C8H18N，它经改写后得到的表达式为C8H16NH2，却CnH2n+1，不符合烷、烯、炔的通式；而当分子中的氮原子数为2时，可得到它的分子式为C7H16N2，经改写后成为C7H12(NH2)2，符合烯烃CnH2n的通式。
(3)a.乙酸乙酯，乙酸 ；饱和碳酸钠溶液，生石灰(碱石灰)，浓硫酸(或浓磷酸) b.分液，蒸馏，蒸馏 c.分液漏斗 上 d..否，NaOH溶液会使乙酸乙酯完全水解。
【答案】
． (1) ① ② ③ a、c、e
(2) ①C10H8 ②C7H12O2 ③C7H16N2
10．【浙江省海盐学2009届高三理科综合能力第三次检测试题】
由烃A经下列反应可得到G、H两种高聚物，它们是两种不同性能的塑料。
⑴高聚物H的结构简式是_____________。
⑵C转化为D的化学方程式是_________。
⑶A→B的反应类型是__________；F→G的反应类型是__________。
⑷在一定条件下，两分子F能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是____________。
⑸G在热的NaOH溶液中水解的化学方程式是__________。
⑹F的同分异构体有多种，其中既能使FeCl3溶液显色，又能发生水解反应，且每个分子中苯环上只有两个取代基的同分异构体有_______种。
【解析】根据G逆推F羟基酸，E是酮酸；D是羰基醛；C是二元芳香醇。
【答案】；
⑴
⑵
⑶加成反应；缩聚反应
⑷
⑸
⑹9
11．〖上海南汇中学2008—2009学年度高三第一学期期中考试〗乙烯是一种重要的石油化工原料，以乙烯为原料在不同条件下可合成下列物质：
完成下列各题：
（1）工业从石油制取乙烯的方法是 （填编号）
a常压蒸馏 b减压蒸馏 c裂化 d裂解
（2）下列关于聚乙烯的说法正确的是 （填编号）
a聚乙烯是混合物 b聚乙烯是乙烯互为同系物
c聚乙烯中含有碳碳双键 d聚乙烯不可用作食品塑料袋
（3）写出乙醇的同分异构体 （写结构简式）
（4）写出反应X的化学方程式 ，该反应类型为 。
（5）证明一瓶乙醛溶液部分被氧化的化学试剂是 （填编号）
a银氨溶液 b金属钠 cNaHCO3溶液 d酚酞试液
（6）已知乙烯分子是平面结构，且双键不能旋转。若分子中两上氢原子被氯原子取代，
可得到 则这两种分子属于 （填同种物
质或同分异构体）
【解析】(1)石油通过裂解制得乙烯，（2）聚乙烯是混合物，没有C=C；乙醇的同分异构体只乙醚，（3）二氯乙烷制取氯乙烯，根据物质的组成，属于消去反应；（5）乙醛被氧化显酸性要证明有乙醛和乙酸，选ac。
【答案】
．（1）d（1分）
（2）a（1分）
（3）CH3—O—CH3（1分）
（4）
（5）a c（2分）
（6）同分异构体（1分）
12．【卢湾区2008届第一学期高三年级期末考试】（12分）奶油中有一种化合物A （C4H8O2），A可用作香料。
（1）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：
______________________________________________________________。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
( http: / / www.21cnjy.com / )
（2）写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________ 、E → F ___________ ；
（3）写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________ ；
（4）写出B → D反应的化学方程式：____________________________；
（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。
答案
【解析】（1）根据分子式可以使乙酸乙酯、丙酸甲酯、甲酸丙酯和甲酸异丙酯；
（2）根据A含有C=C，和E之间的转化关系，含有-OH;
【答案】（1）CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3
HCOOCH（CH3）2 HCOOCH2CH2CH3 （各1分，共4分）
（2）取代反应 消去反应 （各1分，共2分）
（3） CH3CHO （共3分）（4）
（5） （1分） （2分）
13．(上海松江二中2009学年度第一学期期中考试)乳酸分子式为C3H6O3，在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A、H、G为链状高分子化合物。（已知—OH，—COOH等为亲水基团，F常做内燃机的抗冻剂）请回答相关问题：
（1）推断C、F的结构简式。C： ；F： 。
（2）B中所含的官能团有 ；反应③的反应类型是 。
（3）反应①的化学方程式为 。
（4）作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜，其主要理由是 。
【解析】略
【答案】（1）CH2═CHCOOCH3；HO—CH2CH2—OH（4分） ；酯化反应
（2）碳碳双键、羧基（2分）
（3）（2分）
（4）（1分）高聚物G中含有的—OH，使该物质具有亲水性，而H则不具有。
14、（安徽师大附中2008-2009学年度第一学期期中考试高三化学）某有机物X是农药生产中的一种中间体，其结构简式为：
（1）X的分子式为____________
（2）X分子中含有的官能团有______（用结构简式或名称表示均可）
（3）X可能发生多种反应，下列有关X发生化学反应的叙述中正确的是（ ）
A．在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反应
B．在铜作催化剂时加热，可被氧气氧化生成能发生银镜反应的物质
C．在浓硫酸存在时加热可发生消去反应
D．在铁作催化剂时，可跟液溴发生取代反应
（4）写出X跟氢氧化钠稀溶液共热时所发生反应的化学方程式
______________________________________________ __。
（5）X可能有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式: _。①苯环只有分处在对位的两个取代基
②遇氯化铁溶液不变色，但遇pH试纸显红色
【解析】(1)（2）（3）（4）根据结构式可知分子式C10H11O3Cl，含有官能团酯基、醇羟基和卤原子；则性质可知。
【答案】．（1）C10H11O3Cl
（2）-Cl -OH 酯基
（3）ABD
O CH3 OH
（4） －O－C－C－Cl + 3NaOH → + CH2-C-COONa+Na Cl +H2O（2分）
CH2-OH OH CH3
（5） （1分）
15．【皖南八校2009届高三第二次联考12月】（10分）有机物A、B、C、D、E、F和G在一定条件下有如图所示转化关系：
（1）A是相对分子质量最小的不饱和烃，A的结构简式为 。
（2）化合物D的分子式为C7H6O，能发生银镜反应，则D结构简式为 。
（3）A转化为B的反应可表示为3A→B，B是一种常见的平面结构的烃1，则有关B的 下列说法正确的是 （填序号）。
a．B不能使酸性KMnO4溶液褪色
b．B的核磁共振氢谱有2个峰
c．燃烧等质量的A和B消耗氧气的量相等
d．燃烧等物质的量的E和B消耗氧气的量相等，生成水的量也相等
（4）C也能发生银镜反应，E+F→G的化学方程式是 。
（5）写出G的同分异构体中与E互为同系物的只有一个侧链的所有同分异构体的结构简式： 。
【解析】
相对分子质量最小的不饱和烃为乙炔，从组成上分析，三个乙炔加成得苯，C、D均能发生银镜反应，所以C、D均含有醛基，根据醛基的化学性质，E为羧酸，F为醇，G为酯。苯与乙炔最简式相同，等质量的两种混合物燃烧消耗氧气的量相等，苯与苯甲酸氢原子个数相等，从组成上相差一个“CO2”原子团，等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，生成水的量也相等。G属于酯，G同分异构体中与E互为同系物的是羧酸，只有一个侧链的结构有：
【答案】（1）CHCH（2分）
（2）（2分）
（3）acd（2分）
（4）（2分）
（5）
16．（巢湖市烔炀中学2008/2009高三第二次月考）Ⅰ．相对分子质量不超过100的有机物N，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 N完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现N的氢谱如下：
（1）N的结构简式为：___________________________________。
Ⅱ．塑料是常用的合成高分子材料，常用塑料F、G均可由某烃经下列反应得到：
（2）写出反应①的化学方程式：
_________ _________________________；
（3）写出反应②的化学方程式：
_________ _________________________；
（4）写出反应③的化学方程式：
_________ _________________________；
【解析】Ⅰ.由核磁共振检测N的氢谱知道有三种氢，比值是3：2：1；
16x/37.21%＜100，x=1或2；N能与碳酸钠反应产生无色气体，含有2个氧原子，分子式是86；N含有C=C或碳碳三键，则结构简式CH2＝C(CH3)COOH ；
Ⅱ略。
【答案】（1）CH2＝C(CH3)COOH (3分)
（2）+2NaOH+2NaBr (3分)
（3）n (3分)
（4）n CH3－CHOH－COOHHOH + （n－1）H2O (3分)
17、（安师大附中2009届年高三第一次模拟考试化学） 已知 。有机物G（C20H18O4）是一种酯，合成路线如下：
试回答下题问题：
（1）指出反应类型：反应① ，反应② 。
（2）A的结构简式是 ；F的结构简式是 。
（3）B转化为C的化学方程式是（有机物用结构简式表示）
（4）写出有机物C的所有同时含碳碳双键、苯环和羧基的同分异构体（不包括有机物C本身）：
、 、 、 。
【答案】（1）加成；消去
（2）
（3）
+2Cu(OH)2 CH = CH－COOH + Cu2O↓+2H2O
18．（安徽省皖南八校2009届高三第一次联考化学试卷）（10分）（化学——有机化学基础）
有机物A～G有如下转化关系（无机产物已略去）．其中A、B、C、G分子中均含有苯环，1 mol A发生反应生成l mol B和，回答下列问题：
( http: / / www.21cnjy.com / )
（1）实验室由制取D的化学方程式为 。
（2）C的核磁共振氯谱图如下图所示，则C的结构简式为 。有相同官能团种类和数目的同分异构体有 种（除C外）。
（3）A的结构简式为 。
（4）由C 与 F生成G的化学方程式为 。
【解析】略
【答案】（1）
（2）；2
（3）
（4）（每空2分）
19. (山东省苍山荀子中学2009届高三第二次质检)（12分）有机化合物A只含C、H两种元素，且其相对分子质量为56，与A相关的反应如下：
（1）指出反应类型：A→B E→F G→H
（2）写出和E同类别的所有同分异构体:
（3）写出反应方程式:(要求注明反应的条件)
①E→G
②E→F
③C与足量的 COOH
（4）在G中最多有 个原子处在同一个平面.
【解析】见答案
【答案】 （1）加成 酯化（取代） 加聚（每空1分，共3分）（2）
（对一个得0.5分，错一个或多写一个倒扣0.5分，本小题不记负分，共2分）
（每个方程式2分，共6分） （4）10 （1分）
20．【山东省09平度一中高三化学期末综合检测】（9分）烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。
现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；
（1）写出下列反应的反应类型：
①______________，⑧______________，
（2）反应④、⑤中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是_____________________________________________，
（3）写出下列物质的结构简式：A______________，F______________，
(4)反应⑩的化学方程式是_____________________________________________。
【解析】根据J可以逆推I和G分别是乙二醇和HOOC-CH=CH-COOH;则其它可知。
【答案】（1）取代反应 加成反应 （每个1分，共2分）
（2） ④ （1分） 保护A分子中C＝C不被氧化（2分）
（3）ClCH2CH=CHCH2Cl ； NaOOCCH=CHCOONa（每个1分，共2分）
（4）
21．【山东省滨州市2008年高三第三次教学质量检测】（8分）【化学——有机化学基础】
已知：醛在一定条件下可以发生两分子加成：
现有下列转化关系（部分无机物和反应条件已略去），其中G属于酯类，分子式为C20H18O4，B是一种可以作为药物的芳香族化合物，C的分子式为C9H8O2。
（1）写出G的结构简式 。
（2）写出B→C的化学方程式： 。
（3）在有机物C的同分异构体中，与C具有相同官能团（不包括C）的芳香族化合物有以下四种：（请写出另外两种）
、 。
【解析】略
【答案】
（1）
（2）
（3）
22．(惠州市2009届高三第二次调研考试 )乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
⑴根据乙基香草醛结构，该物质可以看成是________(填序号)。
①醛 ②酯 ③羧酸 ④酚 ⑤醇
⑵乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
提示：
①RCH2OHRCHO
②R—OH+HBrR—Br+H2O
③与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，而且MnO4-同时被还原为Mn2+；
A．上述各转化关系中，没有涉及到的反应类型有_________(填写序号)。
①加聚反应 ②氧化反应 ③加成反应 ④取代反应
B．写出B的结构简式______________。
⑶乙基香草醛的一种同分异构体D()是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选．写出相关的化学或离子方程式：_____________________________________.
【解析】（1）根据已知物质的结构可知性质①④；（2）由已知物质的组成和结构以及反应条件获得结论。www.21cnjy.com
【答案】(1)①④
(2)(a)①③(2分) (b)
(3)
(其它合理答案如第一步用O2、银氨溶液、Cu(OH)。等氧化剂氧化也给分)
23．（广东09届达濠华侨中学高三第二次月考）苹果酸广泛存在于水果肉中，是一种常用的食品添加剂。1mol苹果酸能中和2molNaOH、能与足量的Na反应生成1.5mol的H2。质谱分析测得苹果酸的相对分子质量为134，李比希法分析得知苹果酸中ω(C)＝35.82％、ω(H)＝4.48％、ω(O)＝59.70％，核磁共振氢谱显示苹果酸中存在5种不同环境的H原子。
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苹果酸的人工合成线路如下：
已知：
⑴写出苹果酸的结构简式 。
⑵C→D这一步反应的目的是 ；
由D生成E的化学方程式为 。
⑶上述合成线路中，涉及到的加成反应共有 步。
⑷苹果酸消去一分子水后的产物与乙二醇发生缩聚反应，生成的高分子化合物可用于制造玻璃钢。写出生成的该高分子化合物反应的化学方程式 。
【解析】
【答案】⑴
⑵引入卤原子 Br－CH2－COOH＋2NaOH→HO－CH2－COONa＋NaBr＋H2O
⑶2
⑷n＋n HO－CH2CH2－OH
＋(2n－1)H2O
24、(广东广州花都区2009届高三期初调研试题化学卷)请根据下图作答：
已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
（1）E中含有的官能团是 。
（2）反应③的化学方 。
（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，则B的分子式为 。
（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有多种结构，写出其中一种的结构简式 。
【解析】由A得结构和①的条件，A发生水解反应，生成乙醛和乙酸钠；C是乙醛，D是乙酸钠，E是乙酸；已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，a=b，13a+32=162,a=10 ;B的分子式是C10H10O2 ,不饱和度是6；根据B----E+F的反应条件，该反应是水解反应，F的分子式是C8H5-OH,在根据其它信息可以获得结论。
【答案】（1） 羧基
（2）
（3）C10H10O2 (2分)
（4）
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（5）
25. (广东省佛山市禅城实验高中2009届高三第二次月考)（10分）由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
（1）聚合物F的结构简式是_____________________________________。
（2）D的结构简式是___________________________________________。
（3）B转化为C的化学方程式是__________________________________________________。
（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_________________________________________。
（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_____________________________________。
【解析】F是塑料，则C3H6是丙烯，F是聚丙烯，A是1，2-二氯丙烷；B是1，2-丙二醇；C是CH3COCHO,D是CH3CHCOOH,E是CH3CH(OH)COOH.
【答案】（1） （2）
（3）
（4） （5）
26 (广东省广州六中2009届高三第一次月考测试卷) Ⅰ．有机物A的质谱图和红外光谱图分别如下：
（1）A的结构简式为：___________________________________。
Ⅱ．相对分子质量不超过100的有机物B， 既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下：
（2）B的结构简式为：___________________________________。
Ⅲ．塑料是常用的合成高分子材料，常用塑料F、G均可由某烃经下列反应得到：
（3）写出反应①的化学方程式：_________ _________________________；
（4）写出反应②的化学方程式：_________ _________________________；
（5）写出反应③的化学方程式：_________ _________________________；
【解析】（1）根据有机物A的质谱图和红外光谱图，结构CH3CH2OCH2CH3 ；（2）根据核磁共振检测B的氢谱知道B结构简式CH2＝C(CH3)COOH ；（3）F是塑料，则C3H6是丙烯，F是聚丙烯，A是1，2-二氯丙烷；B是1，2-丙二醇；C是CH3COCHO,D是CH3CHCOOH,E是CH3CH(OH)COOH.
【答案】（1）CH3CH2OCH2CH3
（2）CH2＝C(CH3)COOH
（3）+2NaOH+2NaBr
（4）n
（5）n CH3－CHOH－COOHHOH + （n－1）H2O
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27．(广东雷州二中09第三次月考化学试题 )（10分）聚氯乙烯（PVC）保鲜膜的安全问题引起广泛关注。PVC的安全隐患主要来自于塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA。工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步合成PVC：
乙烯 甲 乙 PVC
（1）乙是PVC的单体，其结构简式为
（2）反应③的化学方程式为
（3）写出以下反应类型：反应① ；反应②
（4）邻苯二甲酸辛酯（DOP）是国家标准中允许使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸（结构简式如图）是制造DOP的原料，它跟过量的甲醇反应能得到另一种增塑剂DMP（分子式为C10H10O4），DMP属于芳香酯，其结构简式为
【解析】根据起始物质和终态产物的结构则①②③反应分别是卤素单质的加成、消去、加聚反应。
【答案】
（1）CH2=CHCl （2分）
（2） （2分）
（3）加成反应 （2分）；消去反应 （2分）
（4） （2分）
28、[2008-2009年度第一学期江苏省前黄高级中学期末考] 已知：www.21cnjy.com
甲苯及其卤代物是有机化工的基本原料，由它出发可制造某些香料、药物及广泛应用于印刷、电子工业中的感光树脂的重要中间体，它们之间的关系如下图所示：
图中 B、D、E 都能使溴水褪色， E 在光等辐射能作用下可以发生二聚加成反应， 生成互为同分异构体的环状化合物 F 和 G； E 还可以在一定条件下形成一种优质高分子感光树脂的单体H。试回答：
⑴ 写出有机物的结构简式： A______ ______、C_____ _____、D_____________。
⑵ 反应（I）的类型是______________，反应（II）的类型是______________。
⑶ 完成化学方程式： A→B：____________________________________________。
⑷ 同种类、互为同分异构体的 F 和 G 的结构简式为：
F__________________________、 G_________________________。
⑸ 已知： ，如果E→H的反应在一定条件下也能实现的话，请你预测所得高分子感光树脂单体H 的最简单的结构简式为_____ _______。
【解析】由生成A的卤代烃和反应条件可以判断A是苯甲醛；结合信息和A—B的反应条件可以知道B的结构，其它问题迎刃而解。
【答案】
⑴ A： （1分） C： （1分）
D： （1分）
⑵ 氧化 酯化（取代） （各1分）
⑶ ＋CH3CHO ＋H2O（2分）
⑷
（各1分）
⑸ （2分）
29．【江苏省常州市第三中学2009届高三化学11月模拟试卷. 】已知水解聚马来酸酐得到的有机物HPMA被普遍用在锅炉中作阻垢剂。按下图步骤可以用不饱和烃A合成HPMA
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（1）写出结构简式：A ，C 。
（2）反应①属于 反应，反应②属于 反应。（填反应类型）
（3）写出②、⑧反应的化学方程式
②
⑧
（4）在上述合成路线中，有人提议略去③④⑤⑥反应，由C直接制得H而使实验简化，请你评价该建议是否合理？理由是什么？
理由是： 。
【解析】根据①②③④⑤⑥⑦⑧的反应条件和③④之间的物质结构可以推知。
【答案】
（1）CH2—CH==CH—CH2 ； HOCH2—CH==CH—CH2OH
（2）加成 ； 取代
（3）②CH2BrCH==CHCH2Br +2H2O HOCH2—CH==CH—CH2OH+2HBr
⑧
（4）不合理；碳碳双键也会被氧化
30．[09届江苏省前黄高级中学国际分校期末化学综合练习四]（12分）丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：www.21cnjy.com
已知：
⑴A的结构简式为：____________；
⑵反应④的类型为：_________________反应；
⑶D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为：______________________________。
⑷与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________________。
⑸B的同分异构体有多种．写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分
异构体的结构简式：_______________、___________________。
【解析】根绝物质的结构和反应条件①②③④⑤⑥⑦分别是加成反应、取代反应、氰酸化、羧酸α-H的取代反应、取代反应、氰酸化和酯化反应。所以A是CH3CHBrCH3 ，B是：
CH3CH（COOH）CH3 ；C是CH3C（CN）（COOH）CH3 ；D是CH3C（COOH）2CH3 ；E是：
CH3C（COOC2H5）2CH3 ,答案可知。
【答案】(1) CH3CHBrCH3 (2分)； (2) 取代反应 (2分)
⑶（2分）
⑷（2分）
(5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH
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