有机物的命名
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课件26张PPT。有机化合物的命名教学目标1、使学生掌握烃基的概念．
2、使学生能够应用有机化合物系统命 名法命名简单的烃类化合物即：烷、烯、炔和苯的同系物。
3、在教学中注重培养学生自学能力和归纳能力．重难点教学重点：烷烃的命名
教学难点：烷烃的命名课时分配：二课时一、烃基
1、概念：烃分子中失去一个氢原子后剩余的原子团叫烃基。
表示方法：—R。
如： —CH3 甲（烷 ）基
乙（烷）基
2、根和基的区别：
（1）根：带电的离子。如OH-
（2）基：电中性。—R中的“—”表示一个电子
－CH2CH3 或－C2H5 1、思考、讨论“基”与“根”有何区别
补充说明1、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。
2、在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C4H9的异构种类.教学过程A、烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”表示。
②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。CH4 C2H6 C5H12 C9H20
甲烷 乙烷 戊烷 壬烷
C12H26 C20H42
十二烷 二十烷1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3–丁烷4321甲基2 – 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定
位以确定支链的位置。 3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 烷烃系统命名法命名的步骤:系统命名法的基本步骤最长、最多定主链
编位号要遵循“近”、“简”、“小”
写名称：先支后主，先简后繁，相同合并，位号指明，阿拉伯数字用”，”相隔，名称与阿拉伯数字用”-”隔开。
书写格式：取代基位置-取代基名称（简单取代基）-取代基位置-取代基名称（复杂取代基）某烷（按主链碳原子命名）可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5—乙基主链取代基名称取代基数目取代基位置辛烷再如：3-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷8 7 6 5 4 3 2 16 5 4 3 2 1
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3–––己烷– 4 – 乙基2 , 2–二甲基 234165我能做:1 2 32，2—二甲基丙烷判断改错 ： CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷（正确）（正确）３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ②①③④⑤练习：1、用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷2、写出下列各化合物的结构简式：
1、 3，3-二乙基戊烷
2、2，2，3-三甲基丁烷
3、2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 12345672-甲基－3－乙基庚烷２，４－二甲基－３－乙基戊烷87653,3,7－三甲基-4-乙基辛烷4321３－甲基－５－乙基庚烷2，6-二甲基－３－乙基庚烷 2，6-二甲基－５－乙基庚烷（错误）（正确）二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-CH≡CH-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2，4-己二烯1-二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同！！！
练习：给下列有机化合物命名HC≡C-CH2-CH-CH3CH3戊炔１－己烯１－２，３－二乙基－３，３－二甲基－２－异丙基—1—丁烯4-甲基-三、苯的同系物的命名原则： ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。甲苯乙苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。
2、使学生能够应用有机化合物系统命 名法命名简单的烃类化合物即：烷、烯、炔和苯的同系物。
3、在教学中注重培养学生自学能力和归纳能力．重难点教学重点：烷烃的命名
教学难点：烷烃的命名课时分配：二课时一、烃基
1、概念：烃分子中失去一个氢原子后剩余的原子团叫烃基。
表示方法：—R。
如： —CH3 甲（烷 ）基
乙（烷）基
2、根和基的区别：
（1）根：带电的离子。如OH-
（2）基：电中性。—R中的“—”表示一个电子
－CH2CH3 或－C2H5 1、思考、讨论“基”与“根”有何区别
补充说明1、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。
2、在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C4H9的异构种类.教学过程A、烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”表示。
②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。CH4 C2H6 C5H12 C9H20
甲烷 乙烷 戊烷 壬烷
C12H26 C20H42
十二烷 二十烷1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3–丁烷4321甲基2 – 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定
位以确定支链的位置。 3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 烷烃系统命名法命名的步骤:系统命名法的基本步骤最长、最多定主链
编位号要遵循“近”、“简”、“小”
写名称：先支后主，先简后繁，相同合并，位号指明，阿拉伯数字用”，”相隔，名称与阿拉伯数字用”-”隔开。
书写格式：取代基位置-取代基名称（简单取代基）-取代基位置-取代基名称（复杂取代基）某烷（按主链碳原子命名）可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5—乙基主链取代基名称取代基数目取代基位置辛烷再如：3-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷8 7 6 5 4 3 2 16 5 4 3 2 1
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3–––己烷– 4 – 乙基2 , 2–二甲基 234165我能做:1 2 32，2—二甲基丙烷判断改错 ： CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷（正确）（正确）３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ②①③④⑤练习：1、用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷2、写出下列各化合物的结构简式：
1、 3，3-二乙基戊烷
2、2，2，3-三甲基丁烷
3、2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 12345672-甲基－3－乙基庚烷２，４－二甲基－３－乙基戊烷87653,3,7－三甲基-4-乙基辛烷4321３－甲基－５－乙基庚烷2，6-二甲基－３－乙基庚烷 2，6-二甲基－５－乙基庚烷（错误）（正确）二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-CH≡CH-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2，4-己二烯1-二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同！！！
练习：给下列有机化合物命名HC≡C-CH2-CH-CH3CH3戊炔１－己烯１－２，３－二乙基－３，３－二甲基－２－异丙基—1—丁烯4-甲基-三、苯的同系物的命名原则： ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。甲苯乙苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。