课件23张PPT。 专题2
有机物的结构与分类第一单元
有机化合物的结构第二单元
有机化合物的分类和命名第一单元 有机化合物的结构一、有机物中碳原子的成键特点碳原子在元素周期表中位于第 周期 族;
碳原子中含有 价电子，可以跟其它原子形成 共价键。你知道吗？二4个4个ⅣA 请你去寻找！
4个碳原子相互结合可能有多少种方式？ 1、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原子形成4个共价键。2、碳原子间能相互结合成共价键（单键、双键、叁键……）可以形成碳链，也可以形成碳环。 小结：球棍模型比例模型109o28ˊ甲烷分子的模型(CH4)CH4P4109o28ˊ60o气态气态液态液态液态正四面体四面体四面体四面体正四面体大家动手做!正四面体正四面体乙烷分子的模型小结: 当碳原子与4个原子以单键相连时，碳原子与周围的4个原子都以四面体取向成键。乙烯分子的模型(C2H4)
约120o球棍模型比例模型小结: 当碳原子形成碳碳双键时，双键上的碳原子以及与之直接相连的4个原子处于同一平面上。乙炔分子的模型(C2H2)
球棍模型比例模型180o小结: 当碳原子形成碳碳叁键时，叁键上的碳原子以及与之直接相连的2个原子处于同一直线上。H—C≡C—H2C和2H在
同一直线上109o28ˊ4H位于正四面体的四个顶点，C在正四面体的中心120o 2C和4H在同一平面上正四面体平面型直线型180o 碳原子的成键方式与空间构型四面体型平面型直线型空间构型分子成键方式请动手画出下列含氧有机物的模型，并写出结构式。CH4O（甲醇） CH2O（甲醛） CH2O2（甲酸）结构式结构示意图1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。碳原子成键规律小结：练一练1、正已烷的碳链呈（ ）
A、直线形
B、正四面体
C、锯齿形
D、有支链的直线形C2、下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的
结构叙述正确的是 （ ）
A、6个碳原子有可能都在一条直线上
B、6个碳原子不可能都在一条直线上
C、6个碳原子一定都在同一平面上
D、6个碳原子不可能都在同一平面上BC123456CH3—CH＝CH—C≡C—CF3A、CH2＝CH—CN3、已知—CN是直线型结构,下列有机分子中，
所有的原子不可能处于同一平面的是（ ）B、CH2＝CH—CH＝CH2C该分子中，处于同一平面的原子最多有几个？乙烷、乙烯与乙炔结构的对比2C和2H在同一直线上2C和6H不在同一平面上2C和4H在同一平面上碳原子成键规律小结：4、烃分子中， 仅以单键方式成键的碳原子称为 碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为 碳 原子。饱和不饱和4、找出下列物质中的饱和碳原子与不饱和碳原子课件17张PPT。你知知道吗？
什么叫同分异构体现象？相同的有机分子式，为什么会有不同的结构（即同分异构体）？第一单元1-3同分异构体的书写1、同分异构体产生原因：分子式相同，分子中原子之间可能存在多种的排列方式（或连接顺序）及成键方式。2、同分异构体特点：三同：分子式相同、分子组成相同、分子量相同。二不同：结构不同、性质不同:（见P25 ）烷烃 同分异构体支链越多，沸点越低。3、烷烃同分异构体的写法:减碳法
练习1 、填P24表格练习2、写出C6H14的同分异构体CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3 CH3(CH2)3CH3、 CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、 1112359183575附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数请仔细观察下面三组有机分子结构，它们是同分异构体吗?为什么?请与同学交流你的想法。
第一组分子式为C4H10的烷烃
第二组分子式为C4H8的烯烃
第三组乳酸 练习3、分子式为C4H8的各种同分异构体。产生顺反异构体的条件:
每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团必须不相同，即产生顺反异构体的原因:
碳碳双键不能旋转顺—二氯乙烯反—二氯乙烯练习4、分子式为C5H8的各种同分异构体。练习5、写出分子式为C3H8O、C3H6O的各种同分异构体。想一想：有机物中存在什么样的碳 原子才能有对映异构？ 指出下列有机物中具有对映异构现象的中心碳原子。①烯烃与环烷烃 ②炔烃与二烯烃
③醇和醚 ④醛和酮 ⑤羧酸和酯 ⑥氨基酸与硝基化合物 答案：(1) 没有；(2)有； (3)没有; ⑷有问题：指出下列化合物那些有顺反异构？
⑴H2C=CHCH2CH3
⑵CH3CH=CHCH3
⑶(CH3)2C=CHCH3⑷CH3-CH-CH =CH-CH-CH3练习：指出下列物质哪些属碳链异构、哪些属位置异构、哪些属官能团异构？F、CH3CH2COOH CH3COOCH3G、 CH2=CH-CH=CH2 CH3-CH2-C≡CH下列有机物属于同分异构体的是( ) AD或BD 下列各组物质中，两者互为同分异构体的是( )
A．NH4CNO与CO(NH2)2
B．CuS04·3H20与CuS04·5H20
C．[Cr(H20)4Cl2]Cl·2H2O与
[Cr(H20)5C1]C12·H20
D．H20与D2O
下列各物质中，只表示一种纯净物的是( )
A．C4H8 B．C3H8 C．C2H4C12 D．C4H6
A、C B 课件28张PPT。有机化合物的命名一、烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；
②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。CH4 C2H6 C5H12 C9H20
甲烷 乙烷 戊烷 壬烷
C12H26 C20H42
十二烷 二十烷我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象，比如分子式为C4H10的有机物就有两种，那么在命名时如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以区分。
CH3CH2CH2CH3 正丁烷
CH3CHCH3 异丁烷
再比如分子式为C5H12的烃就有三种同分异构体，同样在命名的时候要区分开来，一个名字只能给一种物质
CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷
CH3CHCH2CH3 异戊烷
CH3CCH3 新戊烷
在习惯命名法中，通常把具有“CH3CH－”这种结构的称为“异”；把具有“CH3CCH2－ ”
这种结构的称为“新”。
那么分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体，应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢？随着C原子数的增多，烷烃的同分异构更多，又应该如何来命名呢？显然，习惯命名法，有一定的局限性。要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。1、 “烃基”、“烷基”的概念，思考、讨论“基”与“根”有何区别，并作回答。
补充说明1、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。
2、在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的异构种类.认识常见的基团：
CH3－ 甲基 CH3CH2－乙基 CH3CH2CH2－丙基CH3
CH3CH－ 异丙基主要由以下四个环节：（１）自学归纳（２）正误判断（３）引导（４）练习巩固二、烷烃的系统命名法：1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3–丁烷4321甲基2– 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定
位以确定支链的位置。 3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 烷烃系统命名法命名的步骤:
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3–––己烷– 4 – 乙基2 , 2–二甲基 234165我能做:1 2 32，2—二甲基丙烷1.命名方法：
选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.
①名称组成：
支链位置-----支链名称-----主链名称
②数字意义：
阿拉伯数字---------支链位置
汉字数字---------相同支链的个数
③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。判断改错 ： CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷（正确）（正确）３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ②①③④⑤练习：1、用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH32，2，3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷2、写出下列各化合物的结构简式：
1、 3，3-二乙基戊烷
2、2，2，3-三甲基丁烷
3、2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 ２，４－二甲基－３－乙基戊烷１234２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷5678３－甲基－５－乙基庚烷2，6-二甲基－３－乙基庚烷 2，6-二甲基－５－乙基庚烷（错误）（正确）二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2，4-己二烯1-练习：给下列有机化合物命名戊炔１－己烯１－２，３－二乙基－３，３－二甲基－２－异丙基丁烯4-甲基-三、苯的同系物的命名原则： ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。甲苯乙苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。练 习1：2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷练 习2：3,4-二甲基己烷3,6-二甲基-5-丙基辛烷3：练 习4：3-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷练 习专题二 有机物的结构与分类
第一单元 有机物的结构
要点：1有机物中碳原子的成键特点
2 有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系
3 有机物结构的表示方法：结构式
结构简式
键线式
4 同分异构现象
5 同分异构体的种类及确定方法
第一课时
【问】你认为造成有机化合物性质差异的主要原因有哪些？
形成元素种类不同
有机物性质不同
元素结合方式不同
一 有机物中碳原子的成键特点
C ——形成四根共价建
H ——形成一根共价建
O ——形成两根共价建
N ——形成三根共价建
思考：你认为下面两种图示表示的是一种物质还是两种物质？为什么？
这两种图示表示的其实是同一种物质，它其实是一个空间四面体，在这个结构中单键可以旋转。根据所学内容，完成下表
有机物
甲烷
乙烯
乙炔
苯
分子式
?
?
?
?
结构式
?
?
?
?
分子构型
?
?
?
?
碳碳键成键特点
?
?
?
?
其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转
【问】有机物的分子构型和碳碳键的成键方式有什么关系呢？（结合课件讲述）
饱和碳原子——sp3杂化 四面体型
双键碳原子——sp2杂化 平面型
叁键碳原子——sp杂化 直线型
苯环中碳原子——sp2 平面型
例：例1：以下物质中最多能有几个碳原子共面？最多有几个碳原子能在一条直线上？
CH3－CH＝CH－C≡C－CF3
例2 该分子中，处于同一平面的原子最多有几个？
二 有机物结构的表示方法
1 结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。
2 结构简式——结构式的缩减形式
书写规则：
（1）结构式中表示单键的“——”可以省略， 例如乙烷的结构简式为：CH3CH3
（2）“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，但是醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH
（3）准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3
3 键线式——只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图示中的一个拐点和终点均表示一个碳原子。
【完成教材P23问题解决】
【过渡】你知道为什么有机物的种类会有这么多吗？其实这与有机物中存在同分异构现象有关，同分异构现象我们在高一的时候已经学过，你还记得吗？
三 同分异构体
1 同分异构现象的概念
有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
【课后思考】1你知道有哪些通分异构现象吗？请举例说明：
2 分子式为C7H16的有机物可能的结构简式有哪些？你是如何推断的？
第二课时
【讨论】学生回答以上问题
2 同分异构体的种类
1）碳链异构——由于碳原子的排列方式不同引起的同分异构现象
A 首先写出无支链的烷烃碳链，即得到一种异构体的碳架结构。
B 在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。
C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。
【例】根据以上规则重新确定分子式为C7H16的有机物的同分异构体
【思考】那么是否所有的有机物都有同分异构体呢？
CH4有同分异构体吗？CH3CH3有同分异构体吗？CH3CH2CH3有同分异构体吗？
D 3C以下的烷烃无同分异构体
【学生讨论】已知烯烃的分子式为CnH2n，那么分子式为C4H8的烯烃，可能的结构简式有哪些？
（2）官能团位置异构
在有机物中，有机物官能团位置的不同也会导致同分异构现象，上面这个问题就说明了这一点。再比如：丙醇就有两种同分异构体：CH3CH2CH2OH 和 CH3CHCH3
书写规则：
先排碳链异构，再排官能团位置
【例1】分子式为C4H9Cl的有机物，其结构简式可能有几种？
补充：相同位置的H
1 甲基上的3个H位置相同
2 处于对称位置的H，具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H时，有机物具有同一种结构
【例2】
【例3】
（3）官能团类别异构
例如：分子式为C2H6O的有机物可能也有两种结构，你知道是哪两种吗？
【答】乙醇和乙醚
A 碳原子数相同的醇和醚是同分异构体
B 碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体
C 碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体
D 碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体
【交流与讨论】教材 P25 交流与讨论说说你的想法
（4）立体异构
A 顺反异构（存在于烯烃中）
反式：相同基团在双键对角线位置
顺式：不同基团在双键对角线位置
H H H CH3
C＝C C＝C
CH3 CH3 CH3 H
顺式 反式
B 对映异构——存在于手性分子中
手性分子——如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。（分子内能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的）
手性碳原子——连接四个不同的原子或基团的碳原子
当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。
第二单元 有机化合物的分类和命名
要点：1 有机物的分类：根据官能团不同，根据是否含有苯环，根据是否是链状的
2 同系物的概念
3 有机物的命名
第一课时
一 有机物的分类
【问】同分异构体的种类我们已经学过，那么分子式为C3H8O的有机物有几种可能的同分异构体？写出结构简式。
CH3CH2CH2OH CH3OCH2CH3 CH3CHCH3
其中能发生酯化反应的有哪些？你是根据什么得出这个结论的？
【答】结构中有（醇）羟基，能发生酯化反应。
由此，我们知道，有机物的化学性质主要跟它所具有的基团的性质有关。
我们把这种反映一类有机物共同特性的的原子或原子团叫做官能团。
【问】你知道还有哪些官能团呢？它们存在于哪些物质当中？
【学生举例】—COOH 羧酸中存在
—CHO 醛当中存在
其实刚才大家已经在对有机物进行分类了——根据官能团不同分类
1 根据官能团不同分类
（1）烷烃（CnH2n＋2）
没有任何官能团
【学生举例】CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3
【问】烷烃的性质几乎相似，请你观察以上烷烃的结构，你能发现其中有什么递变规律吗？
【答】它们在结构上相差一个或多个－CH2－。
我们就把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个－CH2－基团的有机物互称为同系物。
同系物——结构相似、分子组成相差一个或若干个－CH2－基团的一类有机物，它们具有相同的分子通式。
思考：分子式为C5H12有几种同分异构体？它们属于同系物吗？
（2）烯烃
【学生回答】列举所知道的烯烃
CH2＝CH2 CH2＝CH－CH3 CH2＝CH－CH2CH3
官能团：“C＝C”碳碳双键
【问】乙烯和 是同系物吗？
【答】不是。
（3）炔烃
官能团：C C 碳碳叁键
实例：HC≡CH HC≡C－CH3 HC≡C－CH2CH3
（4）苯的同系物（CnH2n－6——含有一个苯环）
官能团：
实例：
结构相似——具有相同种类和数量的官能团
同系物：
组成上相差一个或若干个－CH2－基团
所以按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。
（5）卤代烃
官能团：—X（卤素原子）
实 例：CH3CH2Cl（一氯乙烷）
（6）醇
官能团：—OH（不与苯环直接相连）
实 例：CH3CH2OH（乙醇） CH3OH（甲醇）
（7）酚
官能团：—OH（与苯环直接相连）
实 例： —OH（苯酚）
（8）羧酸
官能团：—COOH（羧基）
实 例：CH3COOH（乙酸） HCOOH（甲酸）
（9）醚
官能团：—O—（醚键）
实 例：CH3CH2OCH2CH3（乙醚） CH3OCH3（甲醚）
（10）醛
官能团：－CHO（醛基）
实例： CH3CHO（乙醛） HCHO（甲醛）
（11）酮
官能团： （羰基）
实例
（12）酯
官能团： （酯基）
实例：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙酯）
（13）胺
官能团：－NH2（胺基）
实例：CH3－NH2（甲胺）
2 根据结构中是否含有苯环
（1）脂肪族化合物——结构中不含苯环
（2）芳香族化合物——结构中含有苯环
3 根据碳原子连接成链状还是环状
链状化合物
环状化合物
【问题解决】P31
第二课时
二 有机物的命名
（一）认识常见的基团：
CH3－ 甲基 CH3CH2－乙基 CH3CH2CH2－丙基
CH3CH－ 异丙基
（二）烷烃的命名
1习惯命名法
原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：
①碳原子在1～10之间，用“天干”表示
甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。
例如：CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42
甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷
【例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象，比如分子式为C4H10的有机物就有两种，那么在命名时如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以区分。
CH3CH2CH2CH3 正丁烷
CH3CHCH3 异丁烷
再比如分子式为C5H12的烃就有三种同分异构体，同样在命名的时候要区分开来，一个名字只能给一种物质
CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷
CH3CHCH2CH3 异戊烷
CH3CCH3 新戊烷
在习惯命名法中，通常把具有“CH3CH－”这种结构的称为“异”；把具有“CH3CCH2－ ”
这种结构的称为“新”。
【过渡】那么分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体，应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢？随着C原子数的增多，烷烃的同分异构更多，又应该如何来命名呢？显然，习惯命名法，有一定的局限性。要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。
2 系统命名法
【结合例题及课件讲解】烷烃系统命名法命名的步骤:
（1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
（2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
（4）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：
选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.
①名称组成：
支链位置-----支链名称-----主链名称
②数字意义：
阿拉伯数字---------支链位置
汉字数字---------相同支链的个数
③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
（三）烯烃和炔烃的命名
1【结合例题及课件讲解】命名规则
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
第三课时
（四）卤代烃及醇的命名
1 卤代烃的命名
卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。
例如：
CH3CCH3 2－甲基－2－氯丙烷
CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2－甲基－6－氯庚烷
2 醇的命名
（1）遵循烷烃的命名原则
（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小
（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”
例：CH3CHCH3 2－丙醇 CH3CH2CH3 1－丙醇
3 醛及羧酸的命名
（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法
（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始
（3）命名——醛基或羧基不看作取代基
1 2 3 1 2 3 4 5
例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH
2－甲基丙醛 1，5－戊二酸
（五）环状化合物的命名
1 苯的同系物的命名
（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
例如：
甲苯 乙苯
（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。
例如：
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
上面所讲的是习惯命名法。
（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
１，２－二甲基苯 １，3－二甲基苯 １，4－二甲基苯
2 其它环状化合物的命名
规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则
例如：
2－甲基苯酚
3－甲基环己醇
总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：
1 找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。
2 编号——从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小
3 命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中
课件18张PPT。专题2 有机物的结构与分类有机物结构的表示方法苯的构造式 电子式结构式键线式结构简式表示方法：分子式 C5H12 C6H12O6 结构式 结构简式:结构式:分子式： C5H12结构简式:结构式:分子式： C4H8结构简式:结构式:分子式： C2H4O2结构式:结构简式:分子式： C6H12O6键线式:
表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键情况，每个拐点和终点均表示一个碳原子。分子式： C5H12键线式: 书写键线式时应注意事项:
1、一般表示2个以上碳原子的有机物；
2、只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。 必须表示出C=C、C≡ C键和其它官能团。
3、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。
4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。分子式： C4H8键线式:分子式： C2H4O2键线式:分子式： C6H12O6键线式:写出下列物质的键线式：CH3CH2C00H 例：请写出下列有机物分子的结构简式及化学式 ：oo谢
谢
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