有机物命名

课件14张PPT。 第三节
有机化合物的命名一、烷烃的系统命名：1、普通命名法A：1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10
B：一、二、三、四 ………..
C: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸三种数字表示的意义 直链称某烷：甲，乙，丙……癸，十一，
十二……
带支链加前缀：正，异，新
（1）、无支链的直链烷烃：命名为“ 某烷”2、系统命名法（2）、含支链的烷烃①、选取主链（母体）:
含碳原子数最多的碳链作为主链，数出其碳原子总数，把它当作直链烷烃，按方法1命名。②对主链碳原子编号:
a. 用阿拉伯数字
b.取代基所连碳的位次最小
c.表示方法：
取代基位次（编号）－取代基名主链名称
例：３－甲基庚烷
③有两个或两个以上的取代基时：
a、使取代基编号的位次和最小
b、小的取代基写前面，大的写后面，中间用
“－” 连接
c、取代基按大小顺序排列④当具有相同长度的链可作主链时，则选取含支链数目最多的碳链作主链。 一些常见的烷基 ①②③ 2,3,5–三甲基己烷3–甲基– 4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷练习：用系统命名法命名3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3 –乙基己烷练习：用系统命名法命名练习：用系统命名法命名2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷 二、烯烃、炔烃的命名① 以含双键或三键的最长碳链为主链，命名为
“某烯”或“某炔”，
② 给主链编号：从近双键或三键的一端开始编号。
③ 双键或三键的位次写于母体名称之前，并加一短
线。
④ 取代基位次及名称写于母体名称之前。例如3，3－二甲基－1－戊炔 2，5－二甲基－2－己烯3，3-二甲基-1-丁烯(CH3)2CHC≡CC(CH3)3 2，2，4-三甲基-2-己炔三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
二元取代也可以：
邻（o）、间（ m ）、对（ p ）
三元取代也可以：
连、偏、 均
有时又以苯基作为取代基。 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯侧链R较复杂或含有不饱和键，
一般以苯环作取代基四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。