1.3《烃》学案1（鲁科版选修5）
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烃
作者：秦文斌
学习目标：
1． 知道烃的熔、沸点较低，各种烃都难溶于水并且比水轻。
2． 掌握烯烃、炔烃的命名规则，会用系统命名法命名分子中含一个双键或叁键的烯烃或炔烃。
一、烃的概述
1．烃的分类 （“饱和”或“不饱和”）
（ ） （“饱和”或“不饱和”）
2．链烃
⑴几种链烃的通式
烷烃的通式 甲烷 乙烷 丙烷
观察几种常见烷烃的结构式的特点，烷烃的通式为 。
烯烃的通式 乙烯 丙烯
观察乙烯、丙烯的结构式与乙烷和丙烷的结构式的不同之处，根据烷烃的通式写出烯烃的通式 。
炔烃的通式 乙炔 丙炔
观察乙炔、丙炔的结构式与乙烷和丙烷的结构式的不同之处，根据烷烃的通式写出炔烃的通式 。
⑵烷烃、烯烃、炔烃的物理性质
三种烃均为 物质， 于水而易溶于 等有机溶剂，密度比水 ，分子中有1～4个碳原子的链烃在室温下均为 ，随着分子中碳原子数的增加，链烃的熔点和沸点逐渐 ，其存在状态由 过渡到
。
⑶烯烃和炔烃的命名
①根据所学知识，用系统命名法给下列物质命名。
②根据上面的题目总结烯烃或炔烃的命名原则
a
b
c
3．苯及其同系物
⑴芳香烃：含 的烃。
⑵芳香族化合物：含 的化合物。
⑶芳香烃的分类
⑷苯的同系物的命名原则
习惯命名法
①以苯环为母体
②若分子中的一个氢原子被一个甲基取代的生成物称为甲苯，被一个乙基取代的生成物称为乙苯，其余类推。③若苯分子中的两个氢原子被两个取代基取代时，生成物中取代基的位置可用“邻”、“间”、“对”表示。
例如：
③系统命名法以苯环作为母体，从连有取代基的碳原子开始编号，可按顺时针或逆时针方向给碳原子编号，但取代基的位次之和要最小。
例如：
⑸苯及其同系物的通式为 。
⑹苯的物理性质
苯是 液体，毒性 ，沸点80℃，比水的沸点低，熔点为5.5℃，能溶解许多物质，是良好的 ，密度比水 。
⑺苯的同系物的性质
甲苯、乙苯与苯的溶解性相似，是常见的 ，毒性 ，但毒性比苯
。
〔针对性练习〕
1．以结构式表示的下列各物质中，属于烷烃的是
A． B．
C． D．
2．下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是
A．2－甲基－2－丁炔 B．2－乙基丙烷
C．3－甲基－2－丁烯 D．2－甲基－2－丁烯
3．下列命名正确的是
A．2，4，4－三甲基戊烷 B．4－甲基－2－乙基辛烷
C．2－甲基－1，3－丁二烯 D．2－甲基－1－丙炔
4．下列各组有机物中，属于同系物的是
A．1－丁炔和2－丁炔 B．新戊烷和异戊烷
C．丙烯和2－甲基－2－丁烯 D．乙苯和二甲苯
5．下列烷烃中，常温下呈气态的是
A．戊烷 B．丁烷 C．庚烷 D．十二烷
6．下列物质中，沸点最高的是
A．正戊烷 B．异戊烷 C．新戊烷 D．正丁烷
7．①正丁烷②2－甲基丙烷③正戊烷④2－甲基丁烷⑤2，2－二甲基丙烷等物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是
A．①>②>③>④>⑤ B．⑤>④>③>②>①
C．③>④>⑤>①>② D．②>①>⑤>④>③
8．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是
A．苯是无色带有特殊气味的液体
B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应
参考答案
一、烃的概述
1．烃的分类 烷烃 饱和 （“饱和”或“不饱和”）
烯烃
（ 脂肪烃 ） 不饱和 （“饱和”或“不饱和”）
炔烃
脂环烃
芳香烃
2．⑴几种链烃通式
烷烃通式 烯烃通式 CnH2n 炔烃通式
⑵烷烃、烯烃、炔烃的物理性质
无色；不溶；苯、乙醚；小；气体；升高；气态；液态和固态
⑶烯烃和炔烃的命名
①2－甲基丁烷 2－甲基－2－丁烯 2－甲基－1－丁烯
3－甲基戊烷 2－乙基－1－丁烯
②a 选择包含官能团(碳碳双键或碳碳叁键)在内的最长碳链作为主链；
b 从靠近官能团的一端开始编号；
c 表明双键或叁键的中位次较小的一个碳原子的位置，并把它写在主链名称之前。
3．苯及其同系物
⑴苯环 ⑵苯环
⑶芳香烃的分类
苯、甲苯、二甲苯、乙苯
二苯甲烷、联苯
萘、蒽
⑷苯的同系物的命名原则
②邻二甲苯 、间二甲苯、对二甲苯
③1，2－二甲苯 、1，3－二甲苯 、1，4－二甲苯
⑸苯及其同系物通式 （n≥6）
⑹无色；有毒；有机溶剂；小。
⑺有机溶剂；有毒；小。
针对性练习
1．A 2．D 3．C 4．C 5．B 6．A 7．C 8．D
烃
链烃
环烃
H
H
H－C－C－C－H
H
H
H
H
H－C－C－H
H
H
H
H
H－C－H
H
H
H－C＝C－C－H
H
H
H
C=C
H—
H
H
—H
H－C
C－C
H
—H
H
H－C
C－H
CH3－C=CH－CH3
CH3
CH3－CH－CH2－CH3
CH3
CH3－CH－CH=CH2
CH3
CH2=C－CH2－CH3
CH2
—CH3
CH3－CH－CH2－CH3
CH2
—CH3
CH3
芳香烃
苯及其同系物
多环芳烃
CH3
—CH3
CH3
—CH3
CH3
CH3
CH3
—CH3
CH3
—CH3
CH3
CH3
C = C
H
H
H
H
H－C－O－H
H
H
H－C－C－C－C－H
H
H
H
H
H－C－H
H
H
H
H
C－C
H
H
H
H
H
H
C
H
烃
链烃
环烃
芳香烃
苯及其同系物
多环芳烃
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烃
作者：秦文斌
学习目标：
1． 知道烃的熔、沸点较低，各种烃都难溶于水并且比水轻。
2． 掌握烯烃、炔烃的命名规则，会用系统命名法命名分子中含一个双键或叁键的烯烃或炔烃。
一、烃的概述
1．烃的分类 （“饱和”或“不饱和”）
（ ） （“饱和”或“不饱和”）
2．链烃
⑴几种链烃的通式
烷烃的通式 甲烷 乙烷 丙烷
观察几种常见烷烃的结构式的特点，烷烃的通式为 。
烯烃的通式 乙烯 丙烯
观察乙烯、丙烯的结构式与乙烷和丙烷的结构式的不同之处，根据烷烃的通式写出烯烃的通式 。
炔烃的通式 乙炔 丙炔
观察乙炔、丙炔的结构式与乙烷和丙烷的结构式的不同之处，根据烷烃的通式写出炔烃的通式 。
⑵烷烃、烯烃、炔烃的物理性质
三种烃均为 物质， 于水而易溶于 等有机溶剂，密度比水 ，分子中有1～4个碳原子的链烃在室温下均为 ，随着分子中碳原子数的增加，链烃的熔点和沸点逐渐 ，其存在状态由 过渡到
。
⑶烯烃和炔烃的命名
①根据所学知识，用系统命名法给下列物质命名。
②根据上面的题目总结烯烃或炔烃的命名原则
a
b
c
3．苯及其同系物
⑴芳香烃：含 的烃。
⑵芳香族化合物：含 的化合物。
⑶芳香烃的分类
⑷苯的同系物的命名原则
习惯命名法
①以苯环为母体
②若分子中的一个氢原子被一个甲基取代的生成物称为甲苯，被一个乙基取代的生成物称为乙苯，其余类推。③若苯分子中的两个氢原子被两个取代基取代时，生成物中取代基的位置可用“邻”、“间”、“对”表示。
例如：
③系统命名法以苯环作为母体，从连有取代基的碳原子开始编号，可按顺时针或逆时针方向给碳原子编号，但取代基的位次之和要最小。
例如：
⑸苯及其同系物的通式为 。
⑹苯的物理性质
苯是 液体，毒性 ，沸点80℃，比水的沸点低，熔点为5.5℃，能溶解许多物质，是良好的 ，密度比水 。
⑺苯的同系物的性质
甲苯、乙苯与苯的溶解性相似，是常见的 ，毒性 ，但毒性比苯
。
〔针对性练习〕
1．以结构式表示的下列各物质中，属于烷烃的是
A． B．
C． D．
2．下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是
A．2－甲基－2－丁炔 B．2－乙基丙烷
C．3－甲基－2－丁烯 D．2－甲基－2－丁烯
3．下列命名正确的是
A．2，4，4－三甲基戊烷 B．4－甲基－2－乙基辛烷
C．2－甲基－1，3－丁二烯 D．2－甲基－1－丙炔
4．下列各组有机物中，属于同系物的是
A．1－丁炔和2－丁炔 B．新戊烷和异戊烷
C．丙烯和2－甲基－2－丁烯 D．乙苯和二甲苯
5．下列烷烃中，常温下呈气态的是
A．戊烷 B．丁烷 C．庚烷 D．十二烷
6．下列物质中，沸点最高的是
A．正戊烷 B．异戊烷 C．新戊烷 D．正丁烷
7．①正丁烷②2－甲基丙烷③正戊烷④2－甲基丁烷⑤2，2－二甲基丙烷等物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是
A．①>②>③>④>⑤ B．⑤>④>③>②>①
C．③>④>⑤>①>② D．②>①>⑤>④>③
8．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是
A．苯是无色带有特殊气味的液体
B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应
参考答案
一、烃的概述
1．烃的分类 烷烃 饱和 （“饱和”或“不饱和”）
烯烃
（ 脂肪烃 ） 不饱和 （“饱和”或“不饱和”）
炔烃
脂环烃
芳香烃
2．⑴几种链烃通式
烷烃通式 烯烃通式 CnH2n 炔烃通式
⑵烷烃、烯烃、炔烃的物理性质
无色；不溶；苯、乙醚；小；气体；升高；气态；液态和固态
⑶烯烃和炔烃的命名
①2－甲基丁烷 2－甲基－2－丁烯 2－甲基－1－丁烯
3－甲基戊烷 2－乙基－1－丁烯
②a 选择包含官能团(碳碳双键或碳碳叁键)在内的最长碳链作为主链；
b 从靠近官能团的一端开始编号；
c 表明双键或叁键的中位次较小的一个碳原子的位置，并把它写在主链名称之前。
3．苯及其同系物
⑴苯环 ⑵苯环
⑶芳香烃的分类
苯、甲苯、二甲苯、乙苯
二苯甲烷、联苯
萘、蒽
⑷苯的同系物的命名原则
②邻二甲苯 、间二甲苯、对二甲苯
③1，2－二甲苯 、1，3－二甲苯 、1，4－二甲苯
⑸苯及其同系物通式 （n≥6）
⑹无色；有毒；有机溶剂；小。
⑺有机溶剂；有毒；小。
针对性练习
1．A 2．D 3．C 4．C 5．B 6．A 7．C 8．D
烃
链烃
环烃
H
H
H－C－C－C－H
H
H
H
H
H－C－C－H
H
H
H
H
H－C－H
H
H
H－C＝C－C－H
H
H
H
C=C
H—
H
H
—H
H－C
C－C
H
—H
H
H－C
C－H
CH3－C=CH－CH3
CH3
CH3－CH－CH2－CH3
CH3
CH3－CH－CH=CH2
CH3
CH2=C－CH2－CH3
CH2
—CH3
CH3－CH－CH2－CH3
CH2
—CH3
CH3
芳香烃
苯及其同系物
多环芳烃
CH3
—CH3
CH3
—CH3
CH3
CH3
CH3
—CH3
CH3
—CH3
CH3
CH3
C = C
H
H
H
H
H－C－O－H
H
H
H－C－C－C－C－H
H
H
H
H
H－C－H
H
H
H
H
C－C
H
H
H
H
H
H
C
H
烃
链烃
环烃
芳香烃
苯及其同系物
多环芳烃
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