有机复习方法指导PPT
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课件35张PPT。有机化学复习方法指导
陈国学例1 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。（1）D的化学名称是 。
（2）反应③的化学方程式是 （有机物质用结构简式表示）
（3）B的分子式是 。A的结构简式是 。
反应①的反应类型是 。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。
i）含有邻二取代苯环结构 ii）与B有相同官能团
iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工
业用途
。 CH3CH2OHCH3COOH【解题思路】【答题】CH3CH2OHCH3COOH（1）D的化学名称是 。
（2）反应③的化学方程式是（有机物质用结构简式表示）
（3）B的分子式是 。A的结构简式是 。
反应①的反应类型是 。乙醇CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O （或取代反应） 浓H2SO4C9H10O3 水解反应 【答题】（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。
i）含有邻二取代苯环结构 ii）与B有相同官能团
iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。BBB的分子式C9H10O3 3【答题】CH3CH2OHCH3COOH（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工
业用途CH2＝CH2＋H2O CH3CH2OH 催化剂
加热、加压例2.苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基
甲苯为主要起始原料经下列反应制得：请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A 、B 、C 。（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有 种氢处于不同的化学环境。（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式
（E、F、G除外）① 化合物是1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基
② 分子中含有 结构的基团 注：E、F、G结构如下： （4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液
发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式 。（5）苄佐卡因（D）的水解反应如下： 化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航
等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。 【解题思路】（3）信息【答题】（1）写出A、B、C的结构简式：A 、B 、C 。CH3CH2OH【答题】（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有 种氢处于不同的化学环境。4（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式
（E、F、G除外）① 化合物是1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基
② 分子中含有 结构的基团 注：E、F、G结构如下： 1+22+1 3+0 2+1 1+2 （4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液
发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式 。（5）苄佐卡因（D）的水解反应如下： 化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航
等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。 催化剂+ nH2O题目来源2007高考全国卷I、29 启示2009高考浙江卷、 29 有机化学复习方法一、关注考点，做到有的放矢1、有机物分子的模型、分子式、结构简式、名称等；例如：乙烯2、有机化学反应类型及化学方程式的书写取代反应
加成反应
消去反应
氧化反应 还原反应
聚合反应
水解反应三无产品拒绝无条件 无守恒 无标识3、同分异构体、同系物、官能团等的判断和书写4、与“STS”即“科学（Science）、技术(Technology)、社会(Society)”密切相关的重要有机物的性质与用途等。 二、掌握物质转化关系，正确推断物质结构 有机题主要通过推断题的形式呈现考点，这就要求考生深刻领会“结构 性质”的有机学习方法，掌握有机物间的内在联系，通过典型代表物的性质，建立烃及其衍生物之间的相互关系。三、注重“题眼”累积，应试有备无患扎实的基础知识是解决有机推断的题的前提，有的有机
推断题信息量很少，需要充分挖掘隐含条件，寻找特殊
方法；有的信息量大，涉及的有机物很多，一定要将题
目中的信息理清，才能发现突破口，而这个突破口就是
“题眼”。 以有机物的物理性质突破：各类代表物的颜色、状态、
气味、溶解性、密度、熔点、沸点等，常温下呈气态的
烃的衍生物，与水互溶、混溶的有机物等等。 (2) 以有机物中特定的条件突破：如“浓H2SO4，170℃”的
条件可能是乙醇消去制乙烯。 (3) 从特定的转化关系突破：如“醇氧化到醛，醛再氧化到
羧酸，醛又可以还原到醇，羧酸与醇又可以反应生成酯”
的最基本的有机物间的转化关系。 (4) 从结构关系突破：如能够催化氧化的醇的结构，能够催化
氧化生成醛的醇的结构；能够发生消去反应的卤代烃的结
构；能够发生消去反应的醇的结构；含有酚羟基的物质与
浓溴水反应时取代的位置等等。 (5) 从特征现象突破：如加FeCl3溶液发生显色反应的有机物
往往是酚类。 (6) 从特定的量变突破：如相对分子量增加16可能是加进了氧
原子、取代反应时的定量关系、银镜反应时银与醛基的关
系、羟基化合物与钠反应时与氢气的关系等等。 (7) 思路开阔，打破定势：如能够发生银镜反应的不只是醛类、
能够与金属钠反应产生氢气的不只是醇类、能够发生水解
反应的不只是酯类等等。 四、细节决定成败，切记答题规范1、不要“乱写一气”（书写一定规范）有机结构简式中原子间的连结方式表达正确，不要写错位。结构简式有多种写法，但是碳碳双键等官能团不要简化。醛基、羧基等的各原子顺序不要乱写，硝基、氨基写时注意碳原子要连接在N原子上。化学用语中文名称不能写错别字。如，“酯化”不能写成“脂化”，“羧基”不能写成“酸基”。 如 ：COOHCH2CH2OH
CH2CHCOOH羧基连接错
少双键 四、细节决定成败，切记答题规范3、不要“丢三落四”4、不要“张冠李戴 ”如：酯化反应的生成物漏写“水”、
缩聚反应的生成物漏写“小分子”、
消去反应不写反应条件等。 2、不要“答非所问”如：“分子式”写“结构简式”；
“摩尔质量”写“相对分子质量”等。“同系物”误认为“同分异构体”、
“酚”误认为“醇”等。四、细节决定成败，切记答题规范1、不要“乱写一气”（书写一定规范）四、细节决定成败，切记答题规范3、不要“丢三落四”4、不要“张冠李戴 ”2、不要“答非所问”例3 萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：（１）根据模型写出萨罗的结构简式：_______。
（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的
苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水
杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示） （3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种。
① 含有苯环
② 能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③ 在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；
④ 只能生成两种一氯代产物。（4） 从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)，并指出相应的反应类型。① A→B 。
反应类型：_________________。
② B+D→E 。
反应类型：____________________。 小结：一、关注有机化学考点，做到有的放矢二、掌握物质转化关系，正确推断有机物质三、注重“题眼”累积，应试有备无患四、细节决定成败，切记答题规范
陈国学例1 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。（1）D的化学名称是 。
（2）反应③的化学方程式是 （有机物质用结构简式表示）
（3）B的分子式是 。A的结构简式是 。
反应①的反应类型是 。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。
i）含有邻二取代苯环结构 ii）与B有相同官能团
iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工
业用途
。 CH3CH2OHCH3COOH【解题思路】【答题】CH3CH2OHCH3COOH（1）D的化学名称是 。
（2）反应③的化学方程式是（有机物质用结构简式表示）
（3）B的分子式是 。A的结构简式是 。
反应①的反应类型是 。乙醇CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O （或取代反应） 浓H2SO4C9H10O3 水解反应 【答题】（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。
i）含有邻二取代苯环结构 ii）与B有相同官能团
iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。BBB的分子式C9H10O3 3【答题】CH3CH2OHCH3COOH（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工
业用途CH2＝CH2＋H2O CH3CH2OH 催化剂
加热、加压例2.苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基
甲苯为主要起始原料经下列反应制得：请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A 、B 、C 。（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有 种氢处于不同的化学环境。（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式
（E、F、G除外）① 化合物是1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基
② 分子中含有 结构的基团 注：E、F、G结构如下： （4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液
发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式 。（5）苄佐卡因（D）的水解反应如下： 化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航
等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。 【解题思路】（3）信息【答题】（1）写出A、B、C的结构简式：A 、B 、C 。CH3CH2OH【答题】（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有 种氢处于不同的化学环境。4（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式
（E、F、G除外）① 化合物是1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基
② 分子中含有 结构的基团 注：E、F、G结构如下： 1+22+1 3+0 2+1 1+2 （4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液
发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式 。（5）苄佐卡因（D）的水解反应如下： 化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航
等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。 催化剂+ nH2O题目来源2007高考全国卷I、29 启示2009高考浙江卷、 29 有机化学复习方法一、关注考点，做到有的放矢1、有机物分子的模型、分子式、结构简式、名称等；例如：乙烯2、有机化学反应类型及化学方程式的书写取代反应
加成反应
消去反应
氧化反应 还原反应
聚合反应
水解反应三无产品拒绝无条件 无守恒 无标识3、同分异构体、同系物、官能团等的判断和书写4、与“STS”即“科学（Science）、技术(Technology)、社会(Society)”密切相关的重要有机物的性质与用途等。 二、掌握物质转化关系，正确推断物质结构 有机题主要通过推断题的形式呈现考点，这就要求考生深刻领会“结构 性质”的有机学习方法，掌握有机物间的内在联系，通过典型代表物的性质，建立烃及其衍生物之间的相互关系。三、注重“题眼”累积，应试有备无患扎实的基础知识是解决有机推断的题的前提，有的有机
推断题信息量很少，需要充分挖掘隐含条件，寻找特殊
方法；有的信息量大，涉及的有机物很多，一定要将题
目中的信息理清，才能发现突破口，而这个突破口就是
“题眼”。 以有机物的物理性质突破：各类代表物的颜色、状态、
气味、溶解性、密度、熔点、沸点等，常温下呈气态的
烃的衍生物，与水互溶、混溶的有机物等等。 (2) 以有机物中特定的条件突破：如“浓H2SO4，170℃”的
条件可能是乙醇消去制乙烯。 (3) 从特定的转化关系突破：如“醇氧化到醛，醛再氧化到
羧酸，醛又可以还原到醇，羧酸与醇又可以反应生成酯”
的最基本的有机物间的转化关系。 (4) 从结构关系突破：如能够催化氧化的醇的结构，能够催化
氧化生成醛的醇的结构；能够发生消去反应的卤代烃的结
构；能够发生消去反应的醇的结构；含有酚羟基的物质与
浓溴水反应时取代的位置等等。 (5) 从特征现象突破：如加FeCl3溶液发生显色反应的有机物
往往是酚类。 (6) 从特定的量变突破：如相对分子量增加16可能是加进了氧
原子、取代反应时的定量关系、银镜反应时银与醛基的关
系、羟基化合物与钠反应时与氢气的关系等等。 (7) 思路开阔，打破定势：如能够发生银镜反应的不只是醛类、
能够与金属钠反应产生氢气的不只是醇类、能够发生水解
反应的不只是酯类等等。 四、细节决定成败，切记答题规范1、不要“乱写一气”（书写一定规范）有机结构简式中原子间的连结方式表达正确，不要写错位。结构简式有多种写法，但是碳碳双键等官能团不要简化。醛基、羧基等的各原子顺序不要乱写，硝基、氨基写时注意碳原子要连接在N原子上。化学用语中文名称不能写错别字。如，“酯化”不能写成“脂化”，“羧基”不能写成“酸基”。 如 ：COOHCH2CH2OH
CH2CHCOOH羧基连接错
少双键 四、细节决定成败，切记答题规范3、不要“丢三落四”4、不要“张冠李戴 ”如：酯化反应的生成物漏写“水”、
缩聚反应的生成物漏写“小分子”、
消去反应不写反应条件等。 2、不要“答非所问”如：“分子式”写“结构简式”；
“摩尔质量”写“相对分子质量”等。“同系物”误认为“同分异构体”、
“酚”误认为“醇”等。四、细节决定成败，切记答题规范1、不要“乱写一气”（书写一定规范）四、细节决定成败，切记答题规范3、不要“丢三落四”4、不要“张冠李戴 ”2、不要“答非所问”例3 萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：（１）根据模型写出萨罗的结构简式：_______。
（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的
苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水
杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示） （3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种。
① 含有苯环
② 能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③ 在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；
④ 只能生成两种一氯代产物。（4） 从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)，并指出相应的反应类型。① A→B 。
反应类型：_________________。
② B+D→E 。
反应类型：____________________。 小结：一、关注有机化学考点，做到有的放矢二、掌握物质转化关系，正确推断有机物质三、注重“题眼”累积，应试有备无患四、细节决定成败，切记答题规范