第一章第二节 有机化合物的命名

课件25张PPT。第一章 认识有机化合物第三节
有机化合物的命名提问复习1、什么叫有机化合物？有机物种类繁多的原因是什么？
2、什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？
3、不同的同分异构体应该怎样命名？
烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用 -R 来表示烃基：烷（烃）基:一、烷烃的命名法1、明确概念2、常见命名法（1）烷烃的习惯命名法1>、C原子数在1~10之间的，依次用天干： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。2>、C原子数大于10时，
用十一、十二、十三... ...表示3>、 C5H12有3中同分异构体，为区别:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3新戊烷异戊烷正戊烷（2）烷烃的系统命名法：
(2).把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号
定位以确定支链的位置。(1).选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
(4).如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；(3).把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 (5). 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二 1>名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称2>、烷烃系统命名的口诀：（1）选主链（最长碳链），称某烷。
（2）编碳位（最近、最简、最多、最小）
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。例如1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置练习：1、练习：1、练习：2、练习：3、练习：4、练习：5、练习6判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
４）2，3，５ –三甲基己烷二、含官能团的有机物的命名原则　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有官能团（如：双键或叁键）的最长碳链，编号从距离官能团最近的一端开始。
　命名步骤：
　　　１、选主链，含官能团；
　　　２、定编号，近官能团；
　　　３、写名称，标官能团。
　其它要求与烷烃相同！！！
①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③ CH3—CH=C—CH3
︱
CH3
丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯例如（1）① CH≡C—CH2—CH3


② CH2=CH—CH=CH2


CH3
︱
③ CH2=C—CH=CH2
练习（2）根据名称写出下列化合物的结构简式。


? 2—丁炔

? 3—甲基—1—戊烯




CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯三、笨的同系物的命名课堂同步练习 1. 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3
(2)CH2= CH—CH2—CH—CH2—CH3
︱
CH3 　（３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２
　　　ＯＨ　　　ＯＨ　　
　　
2 ，写出下列物质的结构简式。
（1） 3—甲基—3—己烯


（2） 4—甲基—1—戊炔