芳香烃

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名称 芳香烃
格式 rar
文件大小 866.0KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2010-04-01 10:51:00

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文档简介

课件21张PPT。第二节 芳香烃一、苯的物理性质液体分成两层液体分成两层,上层呈紫红色,下层几乎无色二、苯分子的结构C6H6 从苯的分子组成看,高度不饱 和,苯是否具有不饱和烃的典型性质?1、分子式思考:紫红色不褪橙黄色不褪去 而转移到苯层苯的分子组成高度不饱 和,性质较稳定(苯的凯库勒式)2结构式结构简式苯分子中并没有交替存在的单、双键。平面正六边形结构苯分子的比例模型和球棍模型苯分子具有平面正六边形结构。 1、6个碳原子、6个氢原子共面。三、苯的化学性质(思考与交流)1、在空气中燃烧苯燃烧时发生明亮带有浓烟的火焰。2、取代反应(1)苯跟溴的反应*溴苯是密度比水大的无色液体苯与溴的取代反应a.反应装置b.反应现象剧烈反应,导管口有白雾,锥形瓶中滴加硝酸银溶液有浅黄色沉淀产生,把苯和少量液态溴放在烧瓶里
同时加入少量铁屑作催化剂。烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里,
烧杯底部有褐色不溶于水的液体。注意:1、铁粉起催化剂的作用(FeBr3)2、长导管的作用:一导气 二冷凝回流3、注意导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。
因为溴苯的沸点较高,溴苯留在烧瓶褐色是溴苯中含杂质溴,如何除去?先用水洗,再用NaOH溶液洗,除去溴,
再用水洗,干燥后得无色的溴苯。(2)苯的硝化反应在一个大试管里,先加入1.5毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸,摇匀,冷却到50—600C以下,然后慢慢地滴入1毫升苯,混和均匀,然后放在600C的水浴中加热,把混和物倒入另一个盛水的试管里。*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体,其密度大于水[实验方案和装置图]烧杯中有黄色油状物质生成。用蒸馏水和氢氧化钠溶液洗涤,得纯硝基苯。温度计的位置,
必须悬挂在水浴中。长导管的作用:
冷凝回流。纯净硝基苯是
无色,有苦杏
仁味,比水重,
油状液体③磺化 (苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)⒊加成反应小结:易取代、难加成、难氧化+ H2O (苯磺酸)2.苯及其同系物通式:CnH2n-6 (n≥6) 1.苯的同系物:只有一个苯环,并且
苯环上的氢原子被烷基代替而得到的烃。二、苯的同系物如:3.化学性质(1)取代反应1.硝化反应苯环受侧链影响易被取代。是一种淡黄色晶体,不溶于水,是一种烈性炸药TNT







景2.卤代反应(2)加成反应 苯的同系物也和氢气可以发生加成反应已知:条件一:光照
条件二:Fe观察与思考1.取一支试管,加入2ml苯,再加入3-5滴
酸性高锰酸钾溶液,振荡试管,观察现象。2.取一支试管,加入2ml甲苯,再加入3-5滴酸性高锰酸钾溶液,振荡试管,观察现象。3.取一支试管,加入2ml二甲苯,再加入3-5滴酸性高锰酸钾溶液,振荡试管,观察现象。①甲苯被氧化的是甲基(苯甲酸)这样的氧化反应,都是苯环上的烷烃基被氧化,说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。这是苯环对烷烃基影响的结果。②可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系物和苯、苯的同系物和烷烃。3.氧化反应侧链受苯环影响易被氧化1、下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是( )
A B
C DC侧链受苯环影响易被氧化;
苯环受侧链影响易被取代。三、芳香烃的来源及其应用煤焦油的分馏
石油的催化重整四 .环芳香烃谢谢