第四节有机合成

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名称 第四节有机合成
格式 rar
文件大小 1.8MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2010-05-08 12:20:00

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文档简介

课件24张PPT。 第四节
有机合成 古人酿酒图古人酿酒器具古人制药工具流感来袭!健康告急!!


科技创造生活,合成造福人类!人类合成自然界中不存在的有机物,满足需要世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。 有机材料的惊艳绽放
例1.以乙烯为原料,其它无机试剂自选,合成乙二酸乙二酯.一、有机合成的过程 利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。1、有机合成的概念2、有机合成的任务
(1)目标化合物分子碳链骨架的构建
(2)官能团的转化和引入。我们学过哪些官能团?完成课本65页的思考与交流。1,引入碳碳双键的方法。
2,引入卤素的方法。
3,引入羟基的方法。3.官能团的引入方法①引入C=C双键1)某些醇的消去引入C=C2)某些卤代烃的消去引入C=C3)炔烃不完全加成引入C=C②引入卤原子(—X)1)烃与X2取代2)不饱和烃与HX或X2加成3)醇与HX取代③引入羟基(—OH)1)烯烃与水的加成2)醛(酮)与氢气加成3)卤代烃的水解(碱性)4)酯的水解(4).引入-CHO或羰基的方法有: 醇的氧化
(5).引入-COOH的方法有:醛的氧化
酯的水解
某些苯环侧链的氧化思考:如何实现下列转变:
1,CH3CH2-Br
2,
3, HO-CH2CH2-OHCH3CH2-OH(1).官能团种类变化:CH3CH2-Br水解CH3CH2-OH氧化CH3-CHO(2).官能团数目变化:CH3CH2-Br消去CH2=CH2加Br2CH2Br-CH2Br(3).官能团位置变化:CH3CH2CH2-Br消去CH3CH=CH2加HBr4.官能团的转化:包括官能团种类变化、数目变化、位置变化等。氧化CH3-COOH酯化CH3-COOCH31. 用正丙醇制取异丙醇需经过几个反应? 2.请设计出以 为原料制备 的合成线路(必要的无机试剂自选).练一练注意:引入或转化官能团时,注意综合考虑。必要时需要对有些官能团先保护。思路关键:明确目标化合物的性质和结构设计合成路线检测样品的性能,不断改进官能团的引入方法 有机合成的过程有机合成的方法?小结课堂小结1.官能团的引入方法2.有机物的合成方法作业:
课后习题:1, 3
谢谢指导一,碳链骨架的构建(增长和缩短)
CH3CH3 CH3CH2CH2CH3
CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH2
CH=CH2 COOH
CH3COONa CH4知识整理:烃和烃的衍生物间的转化:烷烃烯烃炔烃卤代烃醛羧酸酯醇+H2O+ H2O- H2O+ H2+ H2+ X2 (HX)+X2 (HX)-HX+X2+ HX+ H2O氧化还原氧化酯化水解水解酯化〔问题3〕工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下(反应条件及某些反应物、产物未全部注明):
请回答:①写出A、B的结构简式
②在合成路线中设计反应③和⑥的目的是   CH3ACl2催化剂 ①一定条件下CH3IC2H5OHBHOCOOC2H5(产品)HI②③④⑤⑥官能团的保护