课件39张PPT。课前小测验1.精子和卵细胞在亲子代间传递的“桥梁”是?
2.用图示表示出:基因、DNA和染色体的大小关系及数量关系?
3.基因的概念?
4.亲代的基因是怎样传递给子代的?第三节 基因的显性和隐性学习目标:
1、知道什么是显性基因和隐性基因?
2、知道什么是显性性状和隐性性状?
3、通过孟德尔实验,知道基因的遗传规律;
4、会用字母写基因的遗传图解;
5、知道为什么要禁止近亲结婚?自学学习
1、什么叫显性基因和隐性基因?什么叫显性性状和隐性性状?
2、基因型和表现型的关系是怎样的?
3、孟德尔的遗传实验过程是怎样的?
4、孟德尔遗传实验的结果是怎样的?
5、你能说出孟德尔的遗传规律吗?
6、什么叫遗传病?
7、遗传病可以分为哪两类?
7、我国为什么禁止“近亲结婚”?父方:AA
生殖过程中一对基因的传递图解(精子)A母方:aa (卵细胞)a(受精卵)Aa 如果AA和aa基因,分别控制着卷舌和不能卷舌这一对相对性状,那么,当受精卵的基因是Aa时,发育成的个体是双眼皮还是单眼皮呢?一对相对性状的遗传试验概念辨析显性基因:控制显性性状的基因。
用大写字母表示。如:A;
隐性基因:控制隐形性状的基因。
用小写字母表示。如:a。显性性状:由显性基因控制的性状。
基因型是AA 或 Aa。
隐性性状:由隐性基因控制的性状。
基因型用aa表示。
概念辨析难点辨析:
1、性状由一对基因控制。
2、基因型决定表现型;
3、隐性基因遇显性基因,表现显性性状;
4、基因型不同,表现型可能相同。
例如: AA和Aa控制的性状。孟德尔——(1822~1884),奥地利人,是遗传学的奠基人,被誉为“遗传学之父”。他利用教堂的一小块菜园,种植了许多植物,并且进行各种杂交试验,其中成绩最突出的是豌豆杂交试验。 一对相对性状的遗传试验讨论与交流 阅读资料思考下面问题:
孟德尔为什么会选择豌豆?豌豆有什么特点?
想一想为什么后代都是高的?矮的基因在哪?矮的性状为什么不见了?
把杂种豌豆在种下去,后代却有高有矮,矮的又出现了,这说明什么?豌豆是一种绝对的闭花授粉植物,也就是在花蕾开放前花已经完成了授粉的过程。而且具有一些稳定的、容易区分的性状。例如,茎的高与矮;种子的圆滑与皱缩;子叶的黄色与绿色等。为什么选择豌豆做实验?1、豌豆是自花传粉,且是闭花受粉的植物2、豌豆有易于区分的相对性状?描述孟德尔的遗传实验过程 杂种高豌豆体内既有高基因(D),也有矮基因(d)。
杂种细胞中同时含有D和d时,能够通过性状表现出来的基因D成为显性基因,被掩盖的基因d称为隐性基因。
高矮这对相对性状中,高的是显性性状,矮的是隐性形状。想一想为什么后代都是高的?矮的基因在哪?矮的性状为什么不见了?豌豆子一代自交后子二代性状上有高也有矮,性状高矮比接近于3:1P: 高 × 矮
│
↓
F1 高
│⊕
↓
F2 比例3 :1结论:
子一代全为 高茎
子二代出现性状比为高:矮=3:1
子二代基因型比值为AA:Aa : aa=1:2:1
子二代高茎占75%,矮茎占25%子一代子二代精子或卵细胞精子或卵细胞遗传规律:
1、分离规律:在形成生殖细胞(精子和卵细胞)时,成对的基因要分离,分别进入不同的生殖细胞中。
2、自由组合规律:在形成受精卵时,来自精子和卵细胞中的基因要自由组合。1、父母都是双眼皮,而小明却是单眼皮,请写出遗传图解,并分析这是怎么回事?
2、妈妈双眼皮,爸爸单眼皮,小强却是
双眼皮,是不是小强只遗传了妈妈的
基因而没有遗传爸爸的?思考:遗传现象的分析:生殖细胞后代基因型双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮单眼皮双亲性状后代表现型讨论交流:如果隐性基因控制的是致病的性状该怎么办呢?
一对健康的夫妇有没有可能生下有病的孩子呢?白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。 二、遗传病与禁止近亲结婚议一议 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
你们能说出其中的道理吗?? 直系血亲 血亲是指有血缘关系的亲属。
血亲又分为直系血亲和旁系血亲两种。
直系血亲是指有直系关系的亲属,从自身往上数的亲生父母、(外)祖父母等均为长辈直系血亲。从自身往下数的亲生子女、(外)孙子女均为晚辈直系血亲,是与自己同一血缘的亲属。旁系血亲 兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等这些平辈、长辈、晚辈都是旁系血亲。而所谓三代内的旁系血亲,是指从自己上溯至同一血缘的亲属,在向下数三代。比如,兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹,以及姑侄舅甥女等均属于三代内旁系血亲。爷爷、奶奶爸爸叔叔姑姑妈妈婶婶姑父自己表弟表妹姥姥、姥爷妈妈舅舅姨爸爸舅妈姨夫自己堂弟堂妹以上这些均属自己三代内的血亲!!人类的遗传病相当一部分是由于致病的基因引起的,致病的基因有显性和隐性的。
显性遗传病:显性基因控制的遗传病
隐性遗传病:隐性基因控制的遗传病
当致病基因是隐性基因aa时,表现为有病,婚配或生育前就可察觉。但如果基因是Aa时,表现是无病的,却携带有隐性致病基因,婚配或生育前一段是不清楚的,因此一对正常的夫妇有可能生育一个有遗传病的孩子。21三体综合症比正常人多一条21号染色体,智力低下,发育缓慢。眼间距宽;外眼角上斜;口常半张,舌常外伸。部分夭折,50%伴有先天性心脏病软骨病病因:长骨端部软骨细胞的形成出现障碍
症状:四肢短小畸形;腰椎前凸;腹部隆起;臂部后凸。纯合子在胎儿期或新生儿期致死运行性肌营养不良病病因:肌肉萎缩、无力而导致行走困难
症状:双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁~5岁发病,20岁以前死亡苯丙酮尿症患者苯丙酮尿症也是由于基因不正常,缺少一种苯丙氨酸羟化酶,从而使体内的苯丙氨酸不能按正常代谢途径转变成酪氨酸,而是变成苯丙酮酸由尿排出,而且体内苯丙酮酸积累过多会对婴儿的神经系统造成严重的损害 白化病在非近亲婚配中的发病率为1:40000,在近亲的婚配中的发病率为1:3000,是非近亲婚配的13倍左右。 另据有关部门对地方性痴呆病的调查,患者中先天性遗传病的父母,近亲率为37.5%,近亲婚配所生患儿基率为41.6%。国外统计发现:近亲和非近亲结婚患遗传病的比例是:白化病为13.5:1,全色盲为17.5:1,小头症为18.5:1。我国婚姻法规定:禁止近亲结婚。
(会使后代患遗传病的几率增加)
禁止近亲结婚,有益于家庭幸福、民族兴旺!1.下图为小明家族中卷舌性状的遗传图解,请分析回答:
(1)小明的长相与父母都有差异,这种现象在生物学上称之为____。
(2)能卷舌与不能卷舌称为____性状。
(3)若用R、r分别表示控制这对性状的显、隐性基因,妈妈的基因组成为____。
(4)小明细胞中的Y染色体来自于图中的____。
(5)自2015年10月起二胎政策放开后,小明的爸妈想再生一个孩子,生出能卷舌的几率为__。达标测试变异相对Rr爸爸75%__【思路分析】(1)亲子间性状的相似叫遗传,亲子间和子代相互之间性状的差异叫变异。(2)同种生物同一性状的不同表现叫做相对性状。(3)根据图中遗传显示,父母能卷舌而小明不能卷舌,可知能卷舌是显性性状,不能卷舌是隐性性状,因此爸爸妈妈的基因组成都是Rr,小明的基因组成是rr。(4)男性的性染色体组成是XY,女性的性染色体组成是XX,因此男孩细胞中的Y染色体一定来自父亲。(5)Rr×Rr→RR∶Rr∶rr=1∶2∶1,其中RR和Rr均为能卷舌,因此小明爸妈再生一个孩子,能卷舌的几率是75%。2.番茄果皮红色(D)对黄色(d)为显性。若将红色番茄(Dd)的花粉授到黄色番茄(dd)的多个柱头上,则黄色番茄植株上所结果实的果皮颜色、果皮基因型及种子中胚的基因型分别是( )
A.红色,dd,Dd或DD B.黄色,dd,Dd或dd
C.红色,Dd,Dd或dd D.黄色,Dd,DD或ddB 本题考查基因的显性、隐性及果实和种子的形成。将基因组成为Dd的红色番茄的花粉授到基因组成为dd的雌蕊的柱头上,受精卵的基因组成为Dd或dd;果皮是由子房壁发育来的,与母体相同,故所结果实的果皮基因组成为dd,颜色为黄色,B项正确。3.无花果有红色和黄色之分,如果红色由显性基因(T)控制,现用两种红色无花果进行杂交实验,结果如下图。该实验亲代的基因型分别是( )
A.TT、TT B.TT、Tt
C.Tt、TT D.Tt、TtD 本题主要考查性状的遗传。当无花果亲代都是红色,子代中有红色也有黄色时,其子代表现为黄色的无花果必然携带着黄色基因,而其亲代都没有表现黄色,说明黄色的基因在亲代中属于隐性基因。子代中黄色的无花果的基因是tt,因为体细胞中成对的基因一个来自父方,另一个来自母方,所以其每个亲代中必然有一个t,而其亲代均表现为红色,所以其亲代的基因都是Tt。