新人教化学 选修5 第3章章末检测
(90分钟,100分)
一、选择题(48分)
1.乙醇分子中各种化学键如下图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )
A.和金属钠反应时键①断裂
B.和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂
C.和浓H2SO4共热到140℃时仅有键②断裂
D.在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂
答案 C
解析 根据乙醇在发生各反应时的实质进行分析。A选项乙醇与钠反应生成乙醇钠,是乙醇羟基中O—H键断裂,故是正确的;B选项是乙醇消去反应生成乙烯和水,是②和⑤键断裂,也是正确的;C选项发生分子间脱水生成醚,应断键①和②,故是错误的;D选选项是乙醇氧化为乙醛,断键为①和③,也是正确的。
2.下列说法中,正确的是( )
A.互为同系物
B.乙醇和乙醚互为同分异构体
C.乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物
D.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚
答案 D
解析 属于酚类,属于醇类,两者不是同系物关系;乙醇分子式为C2H5OH,乙醚的结构简式为C2H5—O—C2H5,两者分子式不同,不可能是同分异构体关系;乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇,分子组成上未相差若干“CH2”原子团,不是同系物关系;与浓溴水反应生成白色沉淀,而乙醇与溴水混合无沉淀生成,据此可区分乙醇和。
3.下列关于有机物说法正确的是( )
A.乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气
B.75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒
C.苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物
答案 B
解析 乙醇、乙酸含有官能团—OH和—COOH,两者可与钠反应产生氢气,但乙烷与钠不反应;75%的乙醇溶液常用于医疗消毒;苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;石油分馏可获得烃和芳香烃。A、C、D错误,B正确。
4.下列叙述正确的是( )
A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物
B.乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应
C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C—C单键
答案 B
解析 汽油、柴油都是石油分馏产物,都是烷烃、环烷烃和芳香烃的混合物,是碳氢化合物,植物油是高级脂肪酸甘油酯,含有氧元素;乙醇可以被氧化为乙醛,可以继续被氧化为乙酸且乙醇和乙酸可发生酯化反应;乙烯不能通过石油分馏得到,但可以通过裂解得到;碳和碳之间可形成链状也可形成环状,如含有5个C—C单键。因此B选项正确,A、C、D错。
5. 1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况),则X的分子式是( )
A.C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O4
答案 D
解析 由1 mol X与足量NaHCO3反应放出44.8 L CO2(2 mol)可知1 mol X应该含2 mol-COOH,由选择项判断只能是二元羧酸,通式为CnH2n-2O4,符合题意的只有D,A、B、C中的氢原子数太多(不饱和度与题干不符)。
6.下列说法中正确的是( )
A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B.在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸
D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯
答案 D
解析 逐一考查各选项是否正确。A中:醛可以发生银镜反应,但有醛基的物质,不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应,因此,此说法不正确;B中:烃和烃的含氧衍生物完全燃烧,都是只生成CO2和H2O,因此B说法不正确;C中:苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的—OH有微弱的电离而显示的酸性,而羧酸是由于—COOH电离而显示酸性,C说法不正确;D所述反应机理正确。
7.天然维生素P(结构简式如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是( )
A.可以和溴水反应
B.可用有机溶剂萃取
C.分子中有三个苯环
D.1 mol维生素P可以和4 mol NaOH反应
答案 C
解析 由题给维生素P的结构简式可知其分子中含有四个酚羟基,同时还含有羰基、烷氧基、碳碳双键、醚结构和苯环等官能团,其中苯环有二个;由酚羟基可联想到苯酚的性质,据此可确定选项A、D正确;由苯环、醚结构等可确定该物质易溶于有机溶剂,B正确;由苯环的结构特点可知,该分子中只含有二个苯环,所以选C。
8.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为,下列叙述中不正确的是( )
A.1 mol胡椒酚最多可与4 mol氢气发生反应
B.1 mol胡椒酚最多可与4 mol溴发生反应
C.胡椒酚可与甲醛发生反应,生成聚合物
D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
答案 B
解析 胡椒酚分子中有1个苯环和1个碳碳双键,因此1 mol 该有机物最多可与4 mol H2发生反应;由于酚羟基的邻对位可以被溴取代,但对位已被占据,同时Br2会与碳碳双键发生加成反应,因此1 mol该有机物最多与3 mol Br2发生反应;根据苯酚和HCHO可以发生缩聚反应,可判断该有机物也可以发生缩聚反应;由于该有机物中烃基较大,因此其在水中的溶解度比苯酚在水中的溶解度还要小。因此只有B不正确。
9.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。
有关上述两种化合物的说法正确的是( )
A.常温下,1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应
B.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应
D.香兰素分子中至少有12个原子共平面
答案 D
解析 由丁香酚的官能团含酚羟基知B错;丁香酚中能与Br2加成,酚羟基邻位能与Br2发生取代反应,故A错;因香兰素含苯环和醛基都可以与H2加成,故C错。D正确。
10.乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应:,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是( )
A.与NH3加成生成
B.与H2O加成生成
C.与CH3OH加成生成
D.与CH3COOH加成生成
答案 C
11.某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为: 若各1 mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量分别是 ( )
A.2 mol\,2 mol B.3 mol\,2 mol C.3 mol\,3 mol D.5 mol\,3 mol
答案 B
12.鸦片具有复杂的组成,其中的罂粟碱分子结构如下:
鸦片最早用于药物(有止痛、止泻、止咳作用),长期服用会成瘾,使人体体质衰弱,精神颓废,寿命缩短,1 mol该化合物完全燃烧的耗氧量及在一定条件下与Br2发生苯环上取代反应生成的一溴代物同分异构体种数分别是( )
A.26.5 mol,8 B.24.5 mol,10 C.24.5 mol,8 D.26.5 mol,6
答案 C
二、非选择题(52分)
13.(10分)市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液。久置的乙醛溶液会产生分层现象,上层为无色油状液体,下层为水溶液。据测定,上层物质为乙醛的加合物(C2H4O)n,它的沸点比水的沸点高,分子中无醛基。乙醛在溶液中易被氧化,为了从变质的乙醛溶液中提取乙醛(仍得溶液),可利用如下原理:
(C2H4O)nnC2H4O。
思考下列问题并填空:
(1)先把混合物分离得到(C2H4O)n。将混合物放入________中,静置,分离操作名称为________。
(2)证明是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是
________________________________________________________________________。
(3)将少量乙醛滴入浓硫酸中,生成黑色物质,反应方程式为
________________________________________________________________________。
(4)提取乙醛的装置如上图所示,烧瓶中是(C2H4O)n和6 mol·L—1H2SO4混合液,锥形瓶中是蒸馏水。加热至混合液沸腾。(C2H4O)n缓慢分解,生成气体导入锥形瓶内的水中。
①用冷凝管的目的是
________________________________________________________________________,
冷凝水的进口是________(填“a”或“b”)。
②锥形瓶内导管口出现气泡从下上升到液面过程中,体积越来越小,直至完全消失,说明乙醛具有________的性质。当观察到导气管中气流很小时,必要的操作是________,目的是__________________。
若n=3,则(C2H4O)n的结构简式为
________________________________________________________________________。
答案 (1)分液漏斗 分液 (2)取少量下层水溶液,滴加石蕊试液,如果溶液呈红色,说明部分乙醛被氧化(即检验乙酸是否存在)
(3)CH3CHO+H2SO4(浓)―→2C↓+SO2↑+3H2O
(4)①使水蒸气冷凝,防止H2SO4浓度变大,以免乙醛被氧化 b
②易溶于水 及时撤去导气管 防止发生倒吸
③
14.(9分)2006年5月,齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为,它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料,二甘醇为工业溶剂,有很强的毒性。请回答下列问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为________。
(2)丙二醇的分子式是C3H8O2,已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其属于醇类的同分异构体的结构简式
________________________________________________________________________。
(3)下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是________(填字母)。
A.“亮菌甲素”能与H2发生加成反应
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种
D.1 mol“亮菌甲素”最多与2 mol NaOH反应
(4)核磁共振仪可以测定有机物分子中处于不同化学环境的氢原子及相对数量。氢原子在分子中的化学环境不同,在核磁谱图中就处于不同的位置,化学环境相同的氢原子越多,波谱峰积分面积越大(或高度越高)。核磁共振氢谱分析,发现二甘醇分子中有3个吸收峰,其峰面积之比为2∶2∶1。又知二甘醇中C、O元素的质量分数相同,且H的质量分数为9.4%,1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol H2。写出二甘醇与乙酸(按物质的量之比1∶1)反应的化学方程式。
答案 (1)C12H10O5
(2)
(3)A
(4)HOCH2CH2OCH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2OCH2CH2OH+H2O
解析 “亮菌甲素”的分子式为C12H10O5,它能与H2发生加成反应,能使酸性KMnO4溶液褪色,其分子中含氧官能团有羟基、酯基、羰基,1 mol该有机物可与3 mol NaOH反应。二甘醇中C、O元素质量分数相同,H的质量分数为9.4%,可知其分子式为C4H10O3,其中含两个羟基,有三类氢,个数分别为4、4、2。则二甘醇的结构简式为。
15.(13分)某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好的相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成:
已知:
合成路线:
流程中:(I)反应A→B仅发生中和反应:(Ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应②________反应④________。
(2)写出结构简式:Y__________F__________。
(3)写出B+E→J的化学方程式________________。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式:__________、__________、__________。
答案 (1)取代反应 酯化反应
解析 此题为一有机推断题。一要注意反应条件的利用,如由D与氯气反应生成E,没有催化剂的参与,应是苯的同系物侧链上的氢被氯取代,由E到F应是卤代烃的水解,F是醇,则F与A发生的是酯化反应。二要注意分子组成的变化,如碳原子数、氢原子数、氧原子数等的变化,F与A发生酯化反应生成J,由J和F的分子组成,就可推知A的分子组成,进一步再推出Y的组成和结构;另外,注意题给信息的利用,如F与浓溴水混合不产生白色沉淀,说明F不是酚类物质,更进一步说明了前面推导的正确性。
浓硫酸
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