有机化合物的命名
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课件18张PPT。有机化合物的命名阿莫西林胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用通用名称：阿莫西林胶囊英文名称：AMOXICILLIN CAPSULES 化学名称：
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨 基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物 结构式：俗名碳酰二胺——尿素HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa 谷氨酸钠——味精邻羟基苯甲酸——水杨酸有些名称较长的有机化合物可用俗名习惯命名法十个碳以下：
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸适用于简单的有机物，如烷烃十个碳以上：用中文数字来命名用“天干”来命名有同分异构体的在某烷的前面加正、异、新CH3CH2CH2—OH正丙醇异丙醇新戊醇请用习惯命名法命名思 考——烷烃的命名1.命名步骤(1)选母体命名为“某烷”(2)标位次(3)写名称------最长的碳链------从靠近支链的一端开始标号------取代基先简后繁，相同取代基合并2.数字意义取代基位置阿拉伯数字相同取代基的个数中文数字系统命名法取代基位置---取代基名称---母体名称（取代基尽可能多）（位次之和尽可能小）（两端等距不同基，起点靠近简单基）以下为某烷烃的碳架部分（H省略），
请用系统命名法命名两端等距不同基，起点靠近简单基取代基位次之和尽可能小3-乙基戊烷2，3-二甲基戊烷用系统命名法命名下列烷烃3-甲基-6-乙基辛烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷（1）（2）（3）（4）（5）2,5-二甲基 -3-乙基己烷请判断下列命名的正误（1）3，3–二甲基丁烷
（2）2，3–二甲基-2–乙基己烷
（3）2，3－二甲基－４－乙基己烷
（4）2，3，５–三甲基己烷√×√×根据下列烷烃的名称，写出结构简式(1)2，2，3，3-四甲基丁烷(2)2，5-二甲基-4-乙基辛烷(3)3，3-二乙基己烷烯烃的系统命名法(1)选母体(2)标位次(3)写名称将含有碳碳双键的最长碳链作为主链命名为“某烯”从离双键最近的一端开始标号用阿拉伯数字标明双键的位次(标双键编号较小的数字)，放在烯烃名称的前面，并用“—”隔开。
取代基写在最前面。用系统命名法命名下列各烃1.2.3.5.丙烯2-丁烯4-甲基-1-戊烯2-丁炔1，3-丁二烯2-乙基-1，3-戊二烯6.4. CH3-C≡C-CH3烃的衍生物的系统命名法在给烃的衍生物命名时，一般也要经过选母体、标位次和写名称三个步骤。
在选母体时，如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子。练习用系统命名法命名下列各醇1.2.3.4.1-丙醇2-丙醇2，2-二甲基-1-丙醇1，2-丙二醇练习用系统命名法命名下列各酸1.CH3CH2CH2COOH2.丁酸3，3-二甲基丁酸在命名环状化合物时，通常选择环作为母体邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯“丁烷”“庚烷”“己烷”“己烷”当有几条等长的碳链，选择取代基多的碳链作为主链
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨 基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物 结构式：俗名碳酰二胺——尿素HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa 谷氨酸钠——味精邻羟基苯甲酸——水杨酸有些名称较长的有机化合物可用俗名习惯命名法十个碳以下：
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸适用于简单的有机物，如烷烃十个碳以上：用中文数字来命名用“天干”来命名有同分异构体的在某烷的前面加正、异、新CH3CH2CH2—OH正丙醇异丙醇新戊醇请用习惯命名法命名思 考——烷烃的命名1.命名步骤(1)选母体命名为“某烷”(2)标位次(3)写名称------最长的碳链------从靠近支链的一端开始标号------取代基先简后繁，相同取代基合并2.数字意义取代基位置阿拉伯数字相同取代基的个数中文数字系统命名法取代基位置---取代基名称---母体名称（取代基尽可能多）（位次之和尽可能小）（两端等距不同基，起点靠近简单基）以下为某烷烃的碳架部分（H省略），
请用系统命名法命名两端等距不同基，起点靠近简单基取代基位次之和尽可能小3-乙基戊烷2，3-二甲基戊烷用系统命名法命名下列烷烃3-甲基-6-乙基辛烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷（1）（2）（3）（4）（5）2,5-二甲基 -3-乙基己烷请判断下列命名的正误（1）3，3–二甲基丁烷
（2）2，3–二甲基-2–乙基己烷
（3）2，3－二甲基－４－乙基己烷
（4）2，3，５–三甲基己烷√×√×根据下列烷烃的名称，写出结构简式(1)2，2，3，3-四甲基丁烷(2)2，5-二甲基-4-乙基辛烷(3)3，3-二乙基己烷烯烃的系统命名法(1)选母体(2)标位次(3)写名称将含有碳碳双键的最长碳链作为主链命名为“某烯”从离双键最近的一端开始标号用阿拉伯数字标明双键的位次(标双键编号较小的数字)，放在烯烃名称的前面，并用“—”隔开。
取代基写在最前面。用系统命名法命名下列各烃1.2.3.5.丙烯2-丁烯4-甲基-1-戊烯2-丁炔1，3-丁二烯2-乙基-1，3-戊二烯6.4. CH3-C≡C-CH3烃的衍生物的系统命名法在给烃的衍生物命名时，一般也要经过选母体、标位次和写名称三个步骤。
在选母体时，如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子。练习用系统命名法命名下列各醇1.2.3.4.1-丙醇2-丙醇2，2-二甲基-1-丙醇1，2-丙二醇练习用系统命名法命名下列各酸1.CH3CH2CH2COOH2.丁酸3，3-二甲基丁酸在命名环状化合物时，通常选择环作为母体邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯“丁烷”“庚烷”“己烷”“己烷”当有几条等长的碳链，选择取代基多的碳链作为主链